Questões de Medicina - Hematologia para Concurso - Página 40

Q3835693

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Transplante de Medula |

Q3835693 Medicina

Sobre transplante de células-tronco hematopoiéticas (TCTH), assinale a alternativa INCORRETA.

A

O regime de condicionamento mieloablativo tem como objetivos erradicar a doença de base e promover a imunoablação do receptor.

B

Protocolos de condicionamento com toxicidade reduzida baseiam-se em um fenômeno imunológico chamado enxerto contra o tumor.

C

Transplante de célula-tronco de sangue periférico é aquele cuja célula-tronco é proveniente de sangue periférico apenas de doador familiar.

D

A imunossupressão pós-TCTH tem por objetivo principal controlar a reação de enxerto contra hospedeiro, promovendo tolerância imunológica entre doador e receptor.

E

TCTH que utiliza protocolo de condicionamento com toxicidade reduzida é indicado para pacientes sem condições clínicas de receber regime de condicionamento mieloablativo.

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Q3835692

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Transplante de Medula |

Q3835692 Medicina

A respeito das coagulopatias adquiridas, assinale a alternativa INCORRETA.

A

A deficiência de vitamina K pode estar associada ao envenenamento por raticidas.

B

Inibidores adquiridos de fatores da coagulação, fora do contexto das coagulopatias hereditárias, são mais frequentemente dirigidos contra o fator VII.

C

Pacientes que foram expostos a produtos como cola de fibrina podem desenvolver inibidores dirigidos contra o fator V.

D

O tratamento de inibidor adquirido da coagulação tem como objetivo o controle do sangramento e a imunossupressão.

E

O diagnóstico de inibidor adquirido da coagulação é firmado na presença de prolongamento do TTPa, que não é corrigido com a mistura de plasma normal e com a redução do fator ao qual o anticorpo é dirigido.

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Q3835691

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Transplante de Medula |

Q3835691 Medicina

Calcule o volume plasmático de um paciente adulto, sexo feminino, pesando 65kg e com hematócrito = 38%.

A

2418 mL.

B

4160 mL.

C

3120 mL.

D

2535 mL.

E

1482 mL.

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Q3835689

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Transplante de Medula |

Q3835689 Medicina

Sobre Amiloidose, assinale a alternativa INCORRETA.

A

A amiloidose primária é caracterizada pelo depósito de fibrilas derivadas de cadeia leve (AL).

B

A amiloidose secundária apresenta depósito de proteína amiloide A (AA).

C

O tratamento da amiloidose de cadeia leve é similar ao do mieloma múltiplo.

D

Altas doses de quimioterapia seguidas de transplante autólogo de células- tronco hematopoiéticas não são uma alternativa para erradicar a produção de proteínas amiloidogênicas.

E

O diagnóstico de amiloidose de cadeia leve é baseado na identificação de amilóide na biópsia do órgão envolvido.

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Q3835686

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Transplante de Medula |

Q3835686 Medicina

Assinale a alternativa que NÃO é uma trombofilia.

A

Deficiência de Proteína C.

B

Mutação da Protrombina.

C

Elevação da Antitrombina III.

D

Hiperhomocisteinemia.

E

Deficiência de Proteína S.

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Q3835685

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Transplante de Medula |

Q3835685 Medicina

São considerados critérios de elegibilidade para TCTH em pacientes portadores de Amiloidose AL os citados abaixo, EXCETO

A

Idade menor ou igual a 70 anos.

B

Troponina menor que 0.06ng/dL.

C

NT pro-BNP menor que 5.000ng/L.

D

ECOG menor ou igual a 2.

E

Clearance de creatinina menor que 30mL/min.

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Q3835683

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Transplante de Medula |

Q3835683 Medicina

Em relação à profilaxia da doença do enxerto contra hospedeiro aguda, as seguintes medicações são utilizadas, EXCETO

A

Sirolimo.

B

Ciclofosfamida.

C

Metotrexato.

D

Tacrolimo.

E

Bussulfano.

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Q3835450

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Transplante de Rim |

Q3835450 Medicina

Para qual subgrupo de pacientes com Síndrome Hemolítico Urêmica atípica, a terapia com inibidores do complemento pode NÃO ser eficaz?

A

Pacientes com mutações no gene da enzima diacilglicerol quinase épsilon.

B

Pacientes que desenvolvem autoanticorpos contra o Fator H.

C

Pacientes com mutações no gene do Fator H.

D

Pacientes em que a doença foi desencadeada por uma infecção.

E

Pacientes pediátricos.

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Q3834105

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Cirurgia de Cabeça e Pescoço |

Q3834105 Medicina

Em relação às plaquetas e ao plasma rico em plaquetas autólogo (PRP), assinale a alternativa INCORRETA.

A

É obtido pela retirada de sangue do próprio paciente que é anticoagulado e centrifugado para separar os diferentes componentes.

B

As plaquetas são pequenos fragmentos citoplasmáticos, anucleados, derivados de células da medula óssea, denominados de megacariócitos que têm vida média de sete a dez dias.

C

Quando o PRP é administrado na ferida operatória (FO), ele parece diminuir a incidência de infecção bem como dor na FO.

D

O PRP estimula a angiogênese, a proliferação de fibroblastos (aumentando o colágeno na FO) e aumenta a permeabilidade vascular.

E

O PRP altera a produção local de citocinas aumentando a produção de TNF e interleucinas e diminuindo a produção dos fatores de crescimento. Sua administração é, essencialmente, por via intravenosa, intramuscular ou local.

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Q3834072

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Cardiologia |

Q3834072 Medicina

Mulher, 70 anos, em pós-operatório de artroplastia de quadril, evolui no 3º dia de uso de heparina de baixo peso molecular (HBPM)com queda de plaquetas de 180.000 para 130.000/mm³, sem trombose ou manifestações cutâneas. Não há exposição prévia conhecida à heparina nos últimos meses.

O escore 4T estimado é baixo. Assinale a alternativa que indica a melhor conduta.

A

Suspender imediatamente a heparina e iniciar anticoagulação plena

B

Solicitar anti-PF4 por ELISA e iniciar fondaparinux preventivamente

C

Substituir HBPM por anticoagulante oral direto

D

Manter heparina e investigar outras causas de trombocitopenia

E

Solicitar teste funcional para exclusão definitiva de HIT(trombocitopenia induzida por heparina )

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Q3833499

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Anestesiologia Pediátrica |

Q3833499 Medicina

O Modelo Baseado em Células (Cell-Based Model) é o entendimento fisiológico atual da hemostasia secundária, descrevendo a coagulação em três fases sequenciais: Iniciação, Amplificação e Propagação. A Trombina (Fator IIa) é a enzima central que atua em todas as fases, sendo o Fator Tecidual (FT) o desencadeador inicial.
Qual das seguintes opções descreve a principal função do Fator Tecidual (FT) no Modelo Baseado em Células e a fase da coagulação onde ocorre a produção maciça de Trombina?

A

O Fator Tecidual é essencial para a Iniciação da coagulação, formando o complexo FT-Fator VIIa; a produção massiva de Trombina ocorre na fase de Propagação na superfície das plaquetas.

B

O Fator Tecidual atua na fase de Amplificação, gerando o coágulo de fibrina; a produção massiva ocorre na fase de Iniciação.

C

O Fator Tecidual atua na fase de Propagação, ativando o Fator XIII; a produção massiva de Trombina ocorre na fase de Amplificação no complexo FT-Fator VIIa.

D

O Fator Tecidual é um inibidor do Fator Xa na fase de Propagação; a produção maciça de Trombina é mediada pelo complexo PTT (Via Intrínseca).

E

O Fator Tecidual é ativado pela Trombina na fase de Amplificação; a produção massiva de Trombina ocorre na fase de Iniciação no complexo FT-Fator VIIa.

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Q3833470

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Neurologia Pediátrica |

Q3833470 Medicina

Pré-escolar de 3 anos, feminina, está internada para investigação de anemia.

• Hemograma: HGB 6,0/ VCM 84 / HCM 30 / leucócitos: 9.830 / plaquetas: 234.000

• Ferritina: 87

• Reticulócitos: 8,5%

• DHL: 780

• Bilirrubinas totais: 4,3 / bilirrubina indireta: 3,7

• Vitamina B12 e ácido fólico sérico: dentro da normalidade

Apenas com os dados acima, são todas possíveis causas da anemia desta criança, EXCETO:

A

Esferocitose.

B

Anemia de Fanconi.

C

Anemia falciforme.

D

Deficiência de G6PD.

E

Anemia hemolítica autoimune.

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Q3833192

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Áreas Básicas com Acesso Direto |

Q3833192 Medicina

Homem de 38 anos, previamente hígido, apresenta trombose venosa profunda proximal em membro inferior direito após longa viagem aérea. Não faz uso de hormônios ou anabolizantes. A investigação laboratorial, realizada no momento adequado e sem interferência da anticoagulação ou do evento agudo, mostrou Fator V Leiden heterozigoto positivo, com proteína C, proteína S e antitrombina normais.
Qual é a conduta mais adequada?

A

Anticoagulação por 2 meses e suspensão definitiva.

B

Anticoagulação indefinida e rastreamento genético familiar obrigatório.

C

Anticoagulação por 3 a 6 meses e orientação preventiva em situações de risco.

D

Uso de antiagregantes plaquetários crônicos.

E

Evitar exercícios físicos e desidratação, sem anticoagulação.

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Q4362230

Ano: 2025 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Mirante - BA Prova: ISET - 2025 - Prefeitura de Mirante - BA - Médico (ESF) |

Q4362230 Medicina

Mulher 35 anos, fadiga crônica, Hb 9,8 g/dL, VCM 68 fL, RDW aumentado. Ferritina 8 ng/mL, saturação de transferrina 6%. História de menorragia. Assinale a alternativa que melhor correlaciona o diagnóstico, a fisiopatologia e um ponto-chave na investigação etiológica:

A

Talassemia menor; investigar hemoglobinopatias e tratar com ferro parenteral de rotina.

B

Anemia de doença crônica; ferritina baixa e saturação baixa confirmam inflamação ativa como causa principal.

C

Deficiência de ferro; investigar sangramento ginecológico e também fonte gastrointestinal conforme risco/idade, pois perda crônica é a etiologia mais provável.

D

Anemia sideroblástica; ferritina baixa é típica, e o tratamento primário é piridoxina em altas doses.

E

Intoxicação por chumbo; ferritina baixa é esperada e confirma exposição ocupacional.

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Q4361240

Ano: 2025 Banca: FUNDMED - RS Órgão: HCPA Prova: FUNDMED - RS - 2025 - HCPA - Residência Médica Suplementar - Acesso Direto |

Q4361240 Medicina

Que distúrbio de coagulação hereditário, dentre os abaixo, é fator de risco tanto para trombose venosa como para arterial?

A

Mutação no fator V de Leiden

B

Deficiência de proteína S

C

Disfibrinogenemia

D

Deficiência de proteína C

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Q4228377

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: HCFMUSP Prova: FUVEST - 2025 - HCFMUSP - Residência Médica - Áreas de Atuação - Transplante de Medula Óssea - Hematologia e Hemoterapia |

Q4228377 Medicina

Homem, 25 anos de idade, com anemia falciforme, em programa transfusional crônico. A tipagem ABO/RhD é A+. A pesquisa de anticorpos irregulares é positiva com anti-C e antiJkb identificados. O fenótipo do paciente é R0r (C-, c+, E-, e+), Jk(a+b-), Fy(a+b+). Com base no histórico imunohematológico, as unidades que devem ser selecionadas para transfusão são:

A

C-, E-, Jkb-; filtradas.

B

C-, Jkb-; filtradas .

C

C-, Jkb-; filtradas e irradiadas.

D

C-, E-, Jkb-; filtradas e irradiadas.

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Q4228376

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: HCFMUSP Prova: FUVEST - 2025 - HCFMUSP - Residência Médica - Áreas de Atuação - Transplante de Medula Óssea - Hematologia e Hemoterapia |

Q4228376 Medicina

Homem, 36 anos de idade, com dor lombar progressiva, falta de ar, sibilância e tosse com expectoração mucoide há três dias. Possui diagnóstico de anemia leve desde a infância e aos 23 anos teve um episódio de priapismo. Atualmente, realiza acompanhamento com oftalmologista por doença na retina. Ao exame clínico, apresentou mucosas descoradas 1+/4 e ictéricas 1+/4. FC de 124 bpm, PA de 110×80 mmHg, FR de 28 irpm, SpO₂ de 83% em ar ambiente. Abdome doloroso, fígado a 2 cm do BCD e baço a 5 cm do BCE.

• Exames laboratoriais: Hb: 10.1 g/dL VCM: 84 fl Eritroblastos: 36/100 leucócitos Hemácias em alvo ++ Leucocitose com desvio à esquerda Plaquetas: 115.000/mm3 DHL: 870 UI/L Bilirrubina total: 2.6 mg/dL Bilirrubina indeira:1,8 mg/dL

A TC de tórax apresentou opacidades em vidro fosco perihilares bilaterais com pequenas consolidações. Foi tratado com hidratação agressiva, antibioticoterapia e opioides para a dor. Melhorou nas primeiras 12h e, nos dois dias seguintes, evoluiu com dores generalizadas, vômitos, taquipneia (FR de 36 irpm), hipoxemia e confusão mental.
• Exames do 3º dia de internação: Hb: 5,7 g/dL Eritroblastos: 250/100 leucócitos Plaquetas: 68.000/mm³ DHL 8500 UI/L, Bilirrubina direta: 4 mg/dL Bilirrubina indireta: 2,1 mg/dL Cr: 3,1 mg/dL

O paciente veio a óbito no quarto dia de internação. Com base no caso descrito, assinale a alternativa que apresenta a principal hipótese diagóstica.

A

Sequestro esplênico.

B

Intoxicação por opioide.

C

Cor pulmonale agudo.

D

Embolia gordurosa sistêmica.

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Q4228375

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: HCFMUSP Prova: FUVEST - 2025 - HCFMUSP - Residência Médica - Áreas de Atuação - Transplante de Medula Óssea - Hematologia e Hemoterapia |

Q4228375 Medicina

Mulher, 34 anos de idade, previamente hígida, com confusão mental, fadiga e petéquias difusas há dois dias.

• Exames laboratoriais: Hb: 7,9 g/dL Reticulócitos: 150.000/mm³; Esquizócitos: 5% Leucócitos: normais Plaquetas: 18.000/mm³ DHL: 1.000 U/L (ref.: < 220 U/L) Creatinina: 1,1 mg/dL Coombs direto: negativo

A opção mais adequada para confirmar o diagnóstico é:

A

Dosagem do fibrinogênio e dímero-D.

B

Pesquisa de anticorpos antifosfolípides.

C

Dosagem sérica da ADAMTS13 e do inibidor anti-ADAMTS13).

D

Dosagem de complemento e autoanticorpos do fator H.

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Q4228374

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: HCFMUSP Prova: FUVEST - 2025 - HCFMUSP - Residência Médica - Áreas de Atuação - Transplante de Medula Óssea - Hematologia e Hemoterapia |

Q4228374 Medicina

Homem, 32 anos de idade, com epistaxes recorrentes desde a adolescência, episódios esporádicos de sangue nas fezes e fadiga leve. Pai e tia paterna também apresentavam epistaxes frequentes. Ao exame clínico, apresentou lesões puntiformes em lábios, língua e dedos. Oximetria de pulso com saturação de 93%. Hemoglobina de 11,2 g/dL. Ferritina de 10 ng/mL. Sangue oculto nas fezes positivo. Ecocardiograma com contraste apresentou shunt direita-esquerda. TC de tórax com contraste demonstrou lesão sugestiva de Malformação Arteriovenosa Pulmonar (MAVP). Assinale a alternativa correta em relação ao provável diagnóstico.

A

A principal complicação da MAVP é o sangramento pulmonar.

B

Ferropenia está associada à hemólise nas MAVs pulmonares.

C

Pacientes são de risco elevado para abscessos cerebrais.

D

O diagnóstico é feito apenas com teste genético positivo.

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Q4228373

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: HCFMUSP Prova: FUVEST - 2025 - HCFMUSP - Residência Médica - Áreas de Atuação - Transplante de Medula Óssea - Hematologia e Hemoterapia |

Q4228373 Medicina

Mulher, 50 anos de idade, com diagnóstico de Leucemia Mielóide Aguda (LMA) refratária ao esquema de indução, com doença residual mínima negativa após esquema quimioterápico de resgate. Assinale a alternativa que apresenta a melhor escolha quanto a fonte de células-tronco hematopoiéticas e sua justificativa.

A

Coleta de células-tronco periféricas pela menor quantidade de CD34 do enxerto, quando comparada com a coleta obtida da medula óssea.

B

Coleta de células-tronco periféricas pela maior quantidade de células T do enxerto, quando comparada com a coleta obtida da medula óssea.

C

Coleta de células-tronco da medula óssea pela maior quantidade de células T do enxerto, quando comparada com as células obtidas do sangue periférico.

D

Coleta de células-tronco da medula óssea pela maior quantidade de CD34 do enxerto, quando comparada com as células obtidas do sangue periférico.

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Questões de Concurso Sobre hematologia em medicina

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