Questões de Concurso
Sobre hematologia em medicina
Foram encontradas 4.947 questões
Ano: 2026
Banca:
FAU
Órgão:
Prefeitura de Marmeleiro - PR
Prova:
FAU - 2026 - Prefeitura de Marmeleiro - PR - Médico |
Q3866983
Medicina
Paciente do sexo feminino, 35 anos, queixa de astenia e dispneia aos moderados
esforços. Nega metrorragia. Solicitado hemograma, o qual mostrou os seguintes índices
hematimétricos - Hemoglobina 8, VCM 55, HCM 20, CHCM 28, RDW 12%. Qual dos exames
abaixo melhor auxiliará no diagnóstico mais provável?
Ano: 2026
Banca:
ACCESS
Órgão:
SCBM - RJ
Prova:
ACCESS - 2026 - SCBM - RJ - Residência Médica - Cirurgia Oncológica |
Q3865349
Medicina
As indicações hematológicas para esplenectomia exigem
compreensão da fisiopatologia da destruição celular.
Assinale a alternativa correta sobre o papel da
esplenectomia na Púrpura Trombocitopênica Idiopática
(PTI).
Ano: 2026
Banca:
ACCESS
Órgão:
SCBM - RJ
Prova:
ACCESS - 2026 - SCBM - RJ - Residência Médica - Medicina da Família e Comunidade |
Q3863685
Medicina
O diagnóstico diferencial das anemias microcíticas
hipocrômicas na infância é essencial para evitar
suplementação desnecessária de ferro em talassemicos.
Assinale a alternativa correta sobre os índices
hematimétricos e perfil de ferro.
Ano: 2026
Banca:
ACCESS
Órgão:
SCBM - RJ
Prova:
ACCESS - 2026 - SCBM - RJ - Residência Médica - Clínica Médica |
Q3862724
Medicina
A esplenectomia é uma opção terapêutica na Púrpura
Trombocitopênica Imune (PTI) crônica e refratária. No
entanto, a cirurgia envolve riscos específicos e preparo
imunológico. Assinale a alternativa correta sobre as
indicações e cuidados na esplenectomia por PTI.
Ano: 2026
Banca:
ACCESS
Órgão:
SCBM - RJ
Prova:
ACCESS - 2026 - SCBM - RJ - Residência Médica - Clínica Médica |
Q3862702
Medicina
A Púrpura Trombocitopênica Imune (PTI) e a Hemofilia A
são distúrbios da hemostasia com apresentações
distintas. Sobre essas patologias, registre V, para as
afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:
(__)A PTI aguda na infância é geralmente autolimitada, precedida por infecção viral, manifestando-se com petéquias e equimoses em criança com bom estado geral, sendo o tratamento com imunoglobulina ou corticoide reservado para casos com sangramento mucoso significativo ou plaquetas < 10.000-20.000/mm³.
(__)A Hemofilia A (deficiência de Fator VIII) caracteriza-se por sangramentos profundos (hemartroses, hematomas musculares) e prolongamento do Tempo de Protrombina (TP/INR), com Tempo de Tromboplastina Parcial Ativado (TTPA) normal.
(__)Na Doença de Von Willebrand, o distúrbio é misto (hemostasia primária e coagulação), podendo haver prolongamento do Tempo de Sangramento e do TTPA, dependendo da gravidade da deficiência do fator vWF e secundariamente do Fator VIII.
(__)A presença de esplenomegalia maciça é um achado clássico e obrigatório para o diagnóstico de PTI, indicando o local de sequestro plaquetário.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)A PTI aguda na infância é geralmente autolimitada, precedida por infecção viral, manifestando-se com petéquias e equimoses em criança com bom estado geral, sendo o tratamento com imunoglobulina ou corticoide reservado para casos com sangramento mucoso significativo ou plaquetas < 10.000-20.000/mm³.
(__)A Hemofilia A (deficiência de Fator VIII) caracteriza-se por sangramentos profundos (hemartroses, hematomas musculares) e prolongamento do Tempo de Protrombina (TP/INR), com Tempo de Tromboplastina Parcial Ativado (TTPA) normal.
(__)Na Doença de Von Willebrand, o distúrbio é misto (hemostasia primária e coagulação), podendo haver prolongamento do Tempo de Sangramento e do TTPA, dependendo da gravidade da deficiência do fator vWF e secundariamente do Fator VIII.
(__)A presença de esplenomegalia maciça é um achado clássico e obrigatório para o diagnóstico de PTI, indicando o local de sequestro plaquetário.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2026
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
UNIMED - Santa Maria
Prova:
FUNDATEC - 2026 - UNIMED - Santa Maria - Médico - Oncologia Pediátrica |
Q3862666
Medicina
Texto associado
Para responder à questão, considere o caso a seguir:
Um menino de 7 anos, previamente hígido, apresenta-se com dor abdominal aguda, distensão e
vômitos há 5 dias. Há duas semanas, esteve em férias em Campo Grande (MS). O exame físico revelou
massa abdominal palpável no quadrante inferior direito. A tomografia computadorizada abdominal
mostrou uma grande massa intraluminal no íleo terminal, causando intussuscepção, e linfadenopatia
mesentérica.
Considerando o diagnóstico mais provável, qual seria a translocação mais frequente
associada a esse tipo de neoplasia?
Ano: 2026
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
UNIMED - Santa Maria
Prova:
FUNDATEC - 2026 - UNIMED - Santa Maria - Médico - Oncologia Pediátrica |
Q3862664
Medicina
Sobre os tipos de linfomas, analise as assertivas a seguir:
I. O linfoma anaplásico de grandes células ALK‑positivo apresenta tipicamente CD30 (Ki‑1) negativo e CD 20 positivo.
II. O linfoma folicular do tipo pediátrico caracteriza‑se, em geral, por doença localizada em cabeça e pescoço, curso indolente e excelente prognóstico, diferindo biologicamente do linfoma folicular clássico do adulto.
III. Linfomas de baixo grau (indolentes), como o linfoma linfocítico de pequenas células/LLC e o linfoma da zona marginal esplênico, são excepcionalmente raros em crianças.
IV. Doenças linfoproliferativas pós‑transplante (PTLD) associadas ao vírus Epstein‑Barr têm tratamento diferente conforme a histologia.
Quais estão corretas?
I. O linfoma anaplásico de grandes células ALK‑positivo apresenta tipicamente CD30 (Ki‑1) negativo e CD 20 positivo.
II. O linfoma folicular do tipo pediátrico caracteriza‑se, em geral, por doença localizada em cabeça e pescoço, curso indolente e excelente prognóstico, diferindo biologicamente do linfoma folicular clássico do adulto.
III. Linfomas de baixo grau (indolentes), como o linfoma linfocítico de pequenas células/LLC e o linfoma da zona marginal esplênico, são excepcionalmente raros em crianças.
IV. Doenças linfoproliferativas pós‑transplante (PTLD) associadas ao vírus Epstein‑Barr têm tratamento diferente conforme a histologia.
Quais estão corretas?
Ano: 2026
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
UNIMED - Santa Maria
Prova:
FUNDATEC - 2026 - UNIMED - Santa Maria - Médico - Oncologia Pediátrica |
Q3862660
Medicina
Considerando casos de pacientes com LLA que atingiram a segunda remissão após
recidiva, são situações em que, em geral, o transplante alogênico de células progenitoras
hematopoiéticas é recomendado como parte do tratamento curativo:
I. LLA T, com recidiva isolada em sistema nervoso central 36 meses após a remissão.
II. LLA T, com recidiva combinada (medular + SNC) 24 meses após a remissão.
III. LLA B Ph‑ negativa em primeira recidiva isolada de SNC, 28 meses após a remissão.
IV. LLA B Ph‑ negativa em primeira recidiva combinada (medular + SNC), 30 meses após a remissão.
Quais estão corretas?
I. LLA T, com recidiva isolada em sistema nervoso central 36 meses após a remissão.
II. LLA T, com recidiva combinada (medular + SNC) 24 meses após a remissão.
III. LLA B Ph‑ negativa em primeira recidiva isolada de SNC, 28 meses após a remissão.
IV. LLA B Ph‑ negativa em primeira recidiva combinada (medular + SNC), 30 meses após a remissão.
Quais estão corretas?
Ano: 2026
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
UNIMED - Santa Maria
Prova:
FUNDATEC - 2026 - UNIMED - Santa Maria - Médico - Oncologia Pediátrica |
Q3862657
Medicina
Sobre a doença de Hodgkin, analise as assertivas abaixo:
I. O linfoma de Hodgkin nodular de predomínio linfocitário (NLPHL) em estádio IA, com linfonodo único completamente ressecado, pode, em situações selecionadas, ser apenas acompanhado, sem tratamento sistêmico complementar.
II. O transplante autólogo de células progenitoras hematopoiéticas é considerado padrão em pacientes com linfoma de Hodgkin clássico recidivado ou refratário quimiossensível após quimioterapia de resgate.
III. A infiltração de medula óssea ao diagnóstico é observada em cerca de 20% dos casos de linfoma de Hodgkin clássico na era do PET‑CT.
IV. O pembrolizumabe está aprovado para uso em pacientes pediátricos com linfoma de Hodgkin clássico recidivado ou refratário após múltiplas linhas de tratamento.
Quais estão corretas?
I. O linfoma de Hodgkin nodular de predomínio linfocitário (NLPHL) em estádio IA, com linfonodo único completamente ressecado, pode, em situações selecionadas, ser apenas acompanhado, sem tratamento sistêmico complementar.
II. O transplante autólogo de células progenitoras hematopoiéticas é considerado padrão em pacientes com linfoma de Hodgkin clássico recidivado ou refratário quimiossensível após quimioterapia de resgate.
III. A infiltração de medula óssea ao diagnóstico é observada em cerca de 20% dos casos de linfoma de Hodgkin clássico na era do PET‑CT.
IV. O pembrolizumabe está aprovado para uso em pacientes pediátricos com linfoma de Hodgkin clássico recidivado ou refratário após múltiplas linhas de tratamento.
Quais estão corretas?
Ano: 2026
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
UNIMED - Santa Maria
Prova:
FUNDATEC - 2026 - UNIMED - Santa Maria - Médico - Oncologia Pediátrica |
Q3862643
Medicina
Em relação à Leucemia Mieloide Aguda (LMA) pediátrica, qual dos seguintes tipos de
mutação é mais frequentemente associada a um prognóstico desfavorável e à possível necessidade
de intensificação terapêutica, incluindo TCTH em primeira remissão?
Ano: 2026
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
UNIMED - Santa Maria
Prova:
FUNDATEC - 2026 - UNIMED - Santa Maria - Médico - Oncologia Pediátrica |
Q3862642
Medicina
Um paciente pediátrico com LLA B é submetido à monitorização de Doença Residual
Mínima (DRM) por citometria de fluxo multiparamétrica, PCR e NGS. Qual dos seguintes cenários de
DRM ao final da indução é considerado de alto risco na maioria dos protocolos, justificando
intensificação terapêutica?
Ano: 2026
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
UNIMED - Santa Maria
Prova:
FUNDATEC - 2026 - UNIMED - Santa Maria - Médico - Oncologia Pediátrica |
Q3862641
Medicina
Em um paciente com LLA, é detectada deleção de IKZF1 (IKAROS). Sobre as deleções
de IKZF1, é correto afirmar mais precisamente que:
Ano: 2026
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
UNIMED - Santa Maria
Prova:
FUNDATEC - 2026 - UNIMED - Santa Maria - Médico - Oncologia Pediátrica |
Q3862640
Medicina
Um lactente de 7 meses é diagnosticado com Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) e
apresenta cariótipo t(4;11)(q21;q23) com rearranjo KMT2A. Em relação a esse rearranjo, assinale a
alternativa correta.
Q3862186
Medicina
Sobre doenças hematológicas, assinale a alternativa correta.
Q3862185
Medicina
Anemia, doença hematológica causada, principalmente, pela deficiência de ferro
e considerada um agravante à saúde e ao desenvolvimento de todos os portadores,
está associada a pior qualidade de vida e pior prognóstico para doenças em geral.
Assinale a alternativa correta a respeito da anemia por deficiência de ferro.
Ano: 2026
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
UNIMED - Santa Maria
Prova:
FUNDATEC - 2026 - UNIMED - Santa Maria - Médico - Medicina de Família |
Q3861639
Medicina
Mulher, 67 anos, acompanhada na Atenção Primária, com antecedentes de
hipertensão arterial sistêmica há 30 anos, diabetes melito tipo 2 há 28 anos e tabagismo ativo, possui
diagnóstico conhecido de doença renal crônica estágio 4, com TFG estimada de
24 mL/min/1,73 m², sem indicação atual de diálise. Em consulta de rotina, apresenta hemoglobina
de 10,5 g/dL, hematócrito de 34,8%, VCM de 89 fL, HCM de 28 pg, CHCM de 33 g/dL e RDW de
13,6%. A investigação complementar demonstra ferritina sérica de 180 ng/mL, saturação de
transferrina de 28%, ferro sérico normal, contagem de reticulócitos normal, bilirrubinas e
DHL normais, além de teste de Coombs direto negativo. Nega sangramentos, não apresenta icterícia
ou esplenomegalia ao exame físico e não faz uso de medicações mielotóxicas. Diante do quadro
apresentado, a principal hipótese diagnóstica é de anemia
Ano: 2026
Banca:
VUNESP
Órgão:
Prefeitura de São José do Rio Preto - SP
Prova:
VUNESP - 2026 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Médico Plantonista Clínico |
Q3855519
Medicina
Homem, 47 anos, previamente hígido, é admitido no
pronto atendimento após apresentar hematêmese volumosa enquanto jantava. Relata que, nos últimos 3 meses,
vinha percebendo astenia progressiva, perda de 6 kg e
episódios de epistaxe espontânea, que atribuía ao clima
seco. Nega doenças prévias, mas refere uso frequente de
anti-inflamatórios não esteroidais por dor lombar crônica.
Na avaliação inicial, encontra-se pálido, sudorético e
confuso. PA: 86 x 54 mmHg; FC: 132 bpm; FR: 24 ipm;
SpO2: 95% em ar ambiente. Extremidades frias, enchimento capilar 4 segundos. Abdome doloroso em epigástrio, sem visceromegalias palpáveis. Ausculta pulmonar
sem alterações. Foram puncionados dois acessos periféricos e coletados exames, cujos resultados iniciais
foram: Hb: 6,8 g/dL; Ht: 21%; Plaquetas: 38.000/mm3;
TAP prolongado (INR 1,9); TTPA prolongado; Fibrinogênio: 98 mg/dL; D-dímero: > 10.000 ng/mL; Creatinina:
1,8 mg/dL (prévia desconhecida); Transaminases discretamente elevadas; Gasometria: acidose metabólica leve.
Enquanto aguarda transfusão, o paciente apresenta novo
episódio de hematêmese em grande volume, evoluindo
com piora do rebaixamento do nível de consciência e
queda da PA para 72 x 40 mmHg.
Considerando o quadro clínico, a hipótese fisiopatológica predominante e a conduta imediata adequada, além de transfusão de hemácias, que representa a intervenção prioritária é
Considerando o quadro clínico, a hipótese fisiopatológica predominante e a conduta imediata adequada, além de transfusão de hemácias, que representa a intervenção prioritária é
Q3855146
Medicina
Paciente de 48 anos, vindo de Garanhuns para o Hospital do Câncer em Recife, em quimioterapia para linfoma
difuso de grandes células B, passa a apresentar febre de 38,7 C há 4 horas, acompanhada de calafrios e leve astenia.
Ao exame, encontra-se hemodinamicamente estável (PA 110/70 mmHg, FC 98 bpm), com SatO₂ 97% em ar
ambiente, ausculta pulmonar normal e sem sinais de choque ou foco infeccioso evidente. O hemograma revela
leucócitos 300/mm³, com neutrófilos 200/mm³, Hb 9,8 g/dL e plaquetas 120.000/mm³. Função renal e eletrólitos são
normais. Radiografia de tórax sem alterações. Qual a conduta inicial mais adequada?
Ano: 2026
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Potim - SP
Prova:
Avança SP - 2026 - Prefeitura de Potim - SP - Médico - Estratégia de Saúde da Família |
Q3849263
Medicina
Marque um dado laboratorial típico de anemia
ferropriva:
Ano: 2026
Banca:
UPENET/IAUPE
Órgão:
SES-PE
Prova:
UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Oncologia Pediátrica |
Q3841241
Medicina
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