Questões de Medicina - Hematologia para Concurso - Página 42

Q3818191

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: SES-RJ Prova: FUNDATEC - 2025 - SES-RJ - Área de Atuação: Hematologia e Hemoterapia Pediátrica |

Q3818191 Medicina

Em relação às trombopatias, assinale a alternativa correta.

A

A doença de von Willebrand é causada pela deficiência de GPIIb-IIIa.

B

A trombastenia de Glanzmann é associada à deficiência da GP-Ib.

C

O uso de AAS causa alteração da curva de agregação plaquetária.

D

A doença da plaqueta cinzenta causa hemorragia por deficiência do receptor de colágeno.

E

A hemofilia B está associada à ligação prejudicada da adenosina ao fator VIII.

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Q3818190

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: SES-RJ Prova: FUNDATEC - 2025 - SES-RJ - Área de Atuação: Hematologia e Hemoterapia Pediátrica |

Q3818190 Medicina

Os achados Hb: 6,0 g/dL, VCM: 102 fL, leucócitos: 4.500/µL, plaquetas: 8.000/µL, equimoses generalizadas, reticulócitos: 200.000/µL, bilirrubina total: 2,5 mg/dL, bilirrubina direta: 0,4 mg/dL, prova direta de Coombs negativa e presença de esquizócitos no sangue periférico são compatíveis com o diagnóstico de qual enfermidade de evolução rápida?

A

Anemia da hepatopatia crônica.

B

Púrpura trombocitopênica imunológica.

C

Pancitopenia por mieloftise.

D

Anemia falciforme em crise.

E

Púrpura trombocitopênica trombótica.

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Q3818189

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: SES-RJ Prova: FUNDATEC - 2025 - SES-RJ - Área de Atuação: Hematologia e Hemoterapia Pediátrica |

Q3818189 Medicina

Paciente do sexo feminino, 32 anos, previamente hígida, apresenta cansaço progressivo há um mês e dor torácica na deambulação. Exames iniciais mostram Hb: 4,8 g/dL, VCM: 104 fL, leucócitos: 6.500/µL, plaquetas: 185.000/µL, reticulócitos: 150.000/µL, LDH: 580 U/L, bilirrubina total: 3,0 mg/dL, bilirrubina direta: 0,8 mg/dL, creatinina: 1,4 mg/dL e Coombs direto reagente. Considerando a situação clínica apresentada, o diagnóstico mais provável é de anemia

A

hemorrágica por menometrorragia.

B

hemolítica imunológica.

C

por deficiência de vitamina B12.

D

associada à hepatopatia colestática.

E

da doença crônica agudizada.

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Q3818188

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: SES-RJ Prova: FUNDATEC - 2025 - SES-RJ - Área de Atuação: Hematologia e Hemoterapia Pediátrica |

Q3818188 Medicina

Em relação às hemoglobinopatias, assinale a alternativa correta.

A

O traço falciforme causa icterícia somente em pacientes que não utilizam a hidroxiureia.

B

S-β-talassemia é um exemplo de alteração molecular sem repercussão clínica.

C

Exsanguinotransfusão é indicada como prevenção secundária de AVC isquêmico em pacientes com anemia falciforme.

D

A síndrome torácica aguda é rapidamente resolvida com o antibiótico adequado.

E

A β-talassemia origina-se da mutação de uma adenina por uma timidina no códon 6 da betaglobina.

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Q3817999

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: SES-RJ Prova: FUNDATEC - 2025 - SES-RJ - Área de Atuação: Ecocardiografia, Eletrofisiologia Clínica Invasiva, Ergometria e Hemodinâmica e Cardiologia Intervencionista |

Q3817999 Medicina

Texto associado

Para responder à questão, considere a “Diretriz Brasileira de Fibrilação Atrial – 2025” (Cintra et al., 2025).

São recomendações para o manejo de sangramento ativo em pacientes em uso de anticoagulantes de ação direta:

I. Interromper o uso do ACO até a identificação e o tratamento do sangramento leve, moderado ou grave.
II. Uso de idarucizumab em pacientes com sangramento grave e risco de morte secundário ao uso de dabigatrana.
III. Uso de carvão ativado em casos de hemorragia digestiva.

Quais estão corretas?

A

Apenas I.

B

Apenas II.

C

Apenas III.

D

Apenas I e II.

E

I, II e III.

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Q3817626

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: SES-RJ Prova: FUNDATEC - 2025 - SES-RJ - Área de Atuação: Angiorradiologia e Cirurgia Endovascular |

Q3817626 Medicina

Assinale a alternativa que indica a correspondência correta do mecanismo de ação da classe terapêutica.

A

Anticoagulantes atuam promovendo a ativação da trombina e formação de fibrina.

B

Antiplaquetários promovem aumento da agregação plaquetária, facilitando a formação do trombo.

C

Agentes hemorreológicos aumentam a viscosidade sanguínea, dificultando a microcirculação.

D

Fibrinolíticos atuam na lise do coágulo por ativação do plasminogênio em plasmina.

E

Anticoagulantes e antiplaquetários apresentam sempre o mesmo mecanismo de ação.

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Q3817203

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: SES-RJ Prova: FUNDATEC - 2025 - SES-RJ - Pré-Requisito em Clínica Médica, Cardiologia, Endocrinologia e Metabologia, Hematologia e Hemoterapia |

Q3817203 Medicina

Mulher, 38 anos, previamente saudável, é trazida ao pronto-socorro com confusão mental progressiva há 24 horas, febre discreta e petéquias difusas. Há 2 dias, apresentou mal-estar e náuseas, sem diarreia profusa. Ao exame físico, PA: 140/85 mmHg, FC: 110 bpm, taquipneica, saturação 96% em ar ambiente. Pele com petéquias e algumas equimoses recentes.

Exames laboratoriais iniciais: • Hemoglobina: 7,8 g/dL (queda aguda em comparação a exame há 6 meses). • Plaquetas: 18.000/mm³. • Bilirrubina indireta: elevada. • Lactato desidrogenase (LDH): marcadamente elevada. • Reticulócitos: aumentados. • Esfregaço de sangue periférico: presença de esquizócitos (fragmentocytes) em número significativo. • Creatinina: 1,6 mg/dL (leve alteração). • Tempo de protrombina (TP) e tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPa): normais. • Fibrinogênio: normal. • Pesquisa de hemocultura e hemograma viral iniciais negativos.

Qual é a conduta inicial mais apropriada diante desse quadro, considerando o diagnóstico mais provável?

A

Iniciar transfusão de plaquetas e aguardar resultados adicionais – pois a trombocitopenia grave justifica reposição antes de qualquer outra intervenção.

B

Iniciar anticoagulação plena com heparina IV, pois o quadro sugere coagulação intravascular disseminada subclínica responsável pela trombocitopenia e microtrombose.

C

Iniciar imediatamente eculizumabe (anticorpo anti-C5) por suspeita de síndrome hemolítico-urêmica atípica, e postergar plasmaférese até confirmação genética.

D

Tratar com antibióticos de amplo espectro e manter suporte clínico, pois a causa mais provável é sepse com CIVD precoce, e essa é a medida que reduz mortalidade.

E

Solicitar dosagem de atividade ADAMTS13 e, enquanto aguarda o resultado, iniciar plasmaférese (troca plasmática) urgente combinado com corticoterapia; evitar transfusão de plaquetas salvo hemorragia controlável.

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Q3816954

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: SES-RJ Prova: FUNDATEC - 2025 - SES-RJ - Acesso Direto - Anestesiologia,Cirurgia Cardiovascular,Cirurgia Geral,Clínica Médica,Ginecologia e Obstetrícia,Medicina Intensiva,Neurocirurgia,Ortopedia e Traumatologia,Pediatria,Psiquiatria |

Q3816954 Medicina

Mulher, 35 anos, professora, refere cansaço progressivo há 6 meses, tontura ocasional e palidez cutânea. Relata fluxo menstrual intenso nos últimos anos. Não apresenta sangramentos gastrointestinais evidentes. Dieta variada.
Exames laboratoriais recentes: • Hemoglobina – 8,2 g/dL. • VCM – 72 fL. • Reticulócitos – normais. • Ferro sérico – 25 µg/dL (referência 50–170). • Ferritina sérica – 8 ng/mL (referência 30–300). • Capacidade total de ligação de ferro (TIBC) – 450 µg/dL (referência 250–400).
Com base nesse cenário clínico e laboratorial, qual é o diagnóstico mais provável?

A

Anemia por doença crônica.

B

Anemia ferropriva.

C

Talassemia minor.

D

Anemia sideroblástica adquirida.

E

Deficiência de vitamina B12.

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Q3814006

Ano: 2025 Banca: IV - UFG Órgão: SES-GO Prova: IV - UFG - 2025 - SES-GO - Residência Médica - R1 Pré-Req em Pediatria/Pré-Req em Ped ou Gastroenterologia/Pré-Req em Ped ou Infectologia/Pré-Req em Ped ou Medicina Intensiva/Pré-Req em Ped ou Cardiologia/Pré-Req em Ped ou Endocrinologia |

Q3814006 Medicina

A leucemia é um dos diagnósticos diferenciais na dor do crescimento. Além de esplenomegalia e aumento de linfonodos, qual outro sinal clínico ou laboratorial é característico da leucemia?

A

Dor intensa no período noturno.

B

Dor óssea à palpação do externo.

C

Alternância na localização da dor.

D

Piora da dor com a atividade física.

Q3812919

Ano: 2025 Banca: IV - UFG Órgão: SES-GO Prova: IV - UFG - 2025 - SES-GO - Residência Médica - Áreas Básicas e Especialidades de Acesso Direto (R1) |

Q3812919 Medicina

A leucemia é um dos diagnósticos diferenciais na dor do crescimento. Além de esplenomegalia e aumento de linfonodos, qual outro sinal clínico ou laboratorial é característico da leucemia?

A

Dor intensa no período noturno.

B

Dor óssea à palpação do externo.

C

Alternância na localização da dor.

D

Piora da dor com a atividade física.

Q3812241

Ano: 2025 Banca: IV - UFG Órgão: SES-GO Prova: IV - UFG - 2025 - SES-GO - Residência Médica - R1 com Pré-Requisito em Clínica Médica |

Q3812241 Medicina

O escore FIB-4 tem sido amplamente utilizado como rastreio inicial de fibrose em pacientes com esteatohepatite metabólica. Nesse contexto, quais são os parâmetros utilizados?

A

Idade, plaquetas, AST e ALT.

B

AST, ALT, bilirrubinas e albumina.

C

RNI, bilirrubinas, plaquetas e albumina.

D

Idade, relação AST/ALT, RNI e plaquetas.

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Q3802881

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Barra do Garças - MT Prova: SELECON - 2025 - Prefeitura de Barra do Garças - MT - Odontólogo |

Q3802881 Medicina

No contexto das coagulopatias hereditárias no cenário brasileiro, considerando os dados epidemiológicos e fisiopatológicos, a mais comum é a:

A

doença de von Willebrand, caracterizada pela deficiência do fator IX, acometendo predominantemente homens jovens

B

hemofilia B, associada à deficiência do fator IX, com maior incidência em mulheres devido à herança autossômica dominante

C

coagulopatia rara tipo VII, causada por mutações do fator VII, sendo a principal causa de sangramentos hereditários no Brasil

D

hemofilia A, decorrente da deficiência do fator VIII da coagulação, de herança recessiva ligada ao cromossomo X e predominante em indivíduos do sexo masculino

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Q3801065

Ano: 2025 Banca: Instituto IBED Órgão: Prefeitura de Parnaguá - PI Prova: Instituto IBED - 2025 - Prefeitura de Parnaguá - PI - Médico Pediatra |

Q3801065 Medicina

A anemia ferropriva na infância é uma condição prevalente e, em crianças menores de 6 meses, quando em aleitamento materno exclusivo e com diagnóstico materno de anemia, a suplementação profilática de ferro deve ser iniciada a partir do terceiro mês de vida, independentemente dos níveis séricos de ferritina do lactente.

Certo

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Q3800914

Ano: 2025 Banca: Instituto IBED Órgão: Prefeitura de Parnaguá - PI Prova: Instituto IBED - 2025 - Prefeitura de Parnaguá - PI - Médico Clínico Geral |

Q3800914 Medicina

A anemia falciforme, uma hemoglobinopatia hereditária, caracteriza-se por episódios de crises vaso-oclusivas e hemólise crônica. O tratamento com hidroxiureia é indicado para todos os pacientes sintomáticos, com o objetivo de aumentar os níveis de hemoglobina fetal (HbF), reduzir a frequência das crises e diminuir a necessidade de transfusões, mas seu uso é restrito a indivíduos adultos e sem contraindicações renais ou hepáticas.

Certo

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Q3800907

Ano: 2025 Banca: Instituto IBED Órgão: Prefeitura de Parnaguá - PI Prova: Instituto IBED - 2025 - Prefeitura de Parnaguá - PI - Médico Clínico Geral |

Q3800907 Medicina

Situação hipotética: Um paciente com diabetes mellitus tipo 2 em uso de metformina e gliclazida é admitido com sudorese fria, tremores e confusão mental, após ter pulado uma refeição. A glicemia capilar é de 45 mg/dL. Assertiva: A conduta imediata consiste em administrar glicose oral, se o paciente estiver consciente, e suspender temporariamente a gliclazida, avaliando a necessidade de reduzir a dose ao reestabelecer a normoglicemia, sem necessidade de internação hospitalar para ajuste terapêutico, caso a recuperação seja completa.

Certo

Errado

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Q3799400

Ano: 2025 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Brusque - SC Prova: FEPESE - 2025 - Prefeitura de Brusque - SC - Médico Especialista Reumatologista |

Q3799400 Medicina

Um paciente de 62 anos, com insuficiência renal crônica (IRC) estágio 4, secundária a nefropatia diabética, apresenta anemia normocítica e normocrômica com hemoglobina de 9,5 g/dL. Não há evidências de sangramento gastrointestinal, deficiências nutricionais ou infecções ativas.

Qual é o mecanismo fisiopatológico relacionado à eritropoietina (EPO) que contribui para o desenvolvimento dessa anemia nesse contexto?

A

Aumento na degradação hepática da EPO devido à sobrecarga metabólica.

B

Inibição direta da ação da EPO na medula óssea por toxinas urêmicas acumuladas.

C

Hipersecreção de EPO compensatória, levando à exaustão das reservas medulares.

D

Redução na produção de EPO pelas células intersticiais peritubulares renais, resultante do dano tecidual progressivo.

E

Deficiência de cofatores nutricionais necessários para a síntese de EPO, como vitamina B12 e folato.

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Q3798716

Ano: 2025 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Brusque - SC Prova: FEPESE - 2025 - Prefeitura de Brusque - SC - Médico Especialista Pediatra |

Q3798716 Medicina

Quais são os achados típicos no hemograma que caracterizam a anemia ferropriva em crianças?

A

Hemácias macrocíticas, com aumento do VCM e níveis normais de hemoglobina.

B

Hemácias normocíticas e normocrômicas, com leucocitose e trombocitose.

C

Hemácias microcíticas e hipocrômicas, com redução da hemoglobina, Volume Corpuscular Médio (VCM) baixo e Concentração de Hemoglobina Corpuscular Média (CHCM) reduzida.

D

Hemácias microcíticas, com aumento da CHCM e reticulocitose acentuada.

E

Hemácias macrocíticas, com redução do VCM e plaquetopenia.

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Q3798622

Ano: 2025 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Brusque - SC Prova: FEPESE - 2025 - Prefeitura de Brusque - SC - Médico Especialista Neurologista |

Q3798622 Medicina

Um paciente de 62 anos, com insuficiência renal crônica (IRC) estágio 4, secundária a nefropatia diabética, apresenta anemia normocítica e normocrômica com hemoglobina de 9,5 g/dL. Não há evidências de sangramento gastrointestinal, deficiências nutricionais ou infecções ativas.

Qual é o mecanismo fisiopatológico relacionado à eritropoietina (EPO) que contribui para o desenvolvimento dessa anemia nesse contexto?

A

Aumento na degradação hepática da EPO devido à sobrecarga metabólica.

B

Inibição direta da ação da EPO na medula óssea por toxinas urêmicas acumuladas.

C

Hipersecreção de EPO compensatória, levando à exaustão das reservas medulares.

D

Redução na produção de EPO pelas células intersticiais peritubulares renais, resultante do dano tecidual progressivo.

E

Deficiência de cofatores nutricionais necessários para a síntese de EPO, como vitamina B12 e folato.

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Q3792948

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: IAMSPE Prova: Avança SP - 2025 - IAMSPE - Residência Médica - Pré-Requisito - Alergia e Imunologia Pediátrica |

Q3792948 Medicina

Os exames laboratoriais permitem identificar os três estágios evolutivos da deficiência de ferro — (1) depleção dos estoques, (2) deficiência de ferro sem anemia e (3) anemia ferropriva. Com relação às alterações laboratoriais características em cada fase, assinale a alternativa correta:

A

Na depleção dos estoques há diminuição da hemoglobina e da ferritina sérica, com aumento da saturação de transferrina.

B

Na deficiência de ferro sem anemia, a ferritina sérica encontra-se diminuída, a saturação da transferrina reduzida e a hemoglobina ainda normal.

C

Na anemia ferropriva, a ferritina e a transferrina estão aumentadas, e o ferro sérico normal.

D

A ferritina sérica é o último parâmetro a se alterar no curso da deficiência de ferro.

E

O volume corpuscular médio (VCM) se eleva nas fases iniciais da deficiência de ferro.

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Q3792288

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: IAMSPE Prova: Avança SP - 2025 - IAMSPE - Residência Médica - Pré-Requisito - Medicina Paliativa |

Q3792288 Medicina

A mielotoxicidade é um efeito adverso comum da quimioterapia, resultante da ação dos fármacos sobre a medula óssea. O monitoramento dessa toxicidade é vital, pois ela se manifesta clinicamente pela redução das células sanguíneas:

A

A leucopenia, e especificamente a neutropenia, é a manifestação mais frequente e precoce da mielotoxicidade, aumentando o risco de infecções.

B

A anemia é a manifestação mais precoce e perigosa da mielotoxicidade, ocorrendo geralmente nas primeiras 24 horas após a infusão.

C

O nadir, período de menor contagem celular, ocorre de forma padronizada 30 dias após a aplicação de qualquer agente quimioterápico.

D

A plaquetopenia é a complicação menos relevante da mielotoxicidade, pois raramente exige intervenção clínica, como transfusão.

E

A mielotoxicidade afeta exclusivamente a produção de eritrócitos, poupando as linhagens leucocitária e plaquetária.

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Questões de Concurso Sobre hematologia em medicina

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