uso recente de tiazídico e presença de insuficiência renal.

osmolalidade sérica efetiva < 275 mOsm/kg/H₂O.

hipernatremia.

osmolalidade urinária reduzida. 

hiperpotassemia.

Variante hobnail.

Microcarcinoma papilífero de tireoide, intratireoidiano, uni ou multifocal.

Variante esclerosante difusa.

Variante células altas.

Invasão vascular.

Tumores que secretam hCG podem causar PP periférica, principalmente no sexo feminino.

Tumores que secretam hCG podem causar PP central, principalmente no sexo masculino. 

A testotoxicose é uma condição genética rara, com herança autossômica dominante.

A síndrome de McCuneAlbright (SMA) é caracterizada, principalmente, por uma tríade clássica: manchas café com leite com bordas irregulares (85%), displasia óssea fibrosa poliostótica (97%) e PPcentral (52%).

A SMA é mais frequente no sexo masculino. 

Etanol e cimetidina.

Flutamida e cetoconazol.

Finasterida e metronidazol.

Cimetidina e ciprotereno.

Etanol e cetoconazol.

Transfusão de sangue citratado.

Septicemia.

Rabdomiólise.

Mieloma múltiplo.

Hipomagnesemia.

hipogonadismo hipergonadotrófico.

hipotensão arterial.

puberdade precoce.

fenótipo masculino em indivíduos XX.

hipercalemia.

LDL-c < 50 mg/dL, não HDL-c < 80 mg/dL. 

LDL-c < 40 mg/dL, não HDL-c < 70 mg/dL.

LDL-c < 50 mg/dL, não HDL-c < 70 mg/dL. 

LDL-c < 100 mg/dL, não HDL-c < 130 mg/dL. 

LDL-c < 70 mg/dL, não HDL-c < 100 mg/dL. 

ghrelina e o peptídeo YY (PYY) inibem a produção de AgRP e NPY.

insulina suprime a expressão de AgRP/NPY. 

leptina e a ghrelina estimulam a expressão de AgRP.

leptina suprime a expressão da POMC.

colecistocinina (CKK) e a ghrelina (GR) diminuem a ingestão alimentar.

deficiência de ACTH.

hipogonadismo hipogonadotrófico.

cabelos avermelhados.

palidez cutânea.

crescimento linear e estatura final aumentados. 

Pacientes com HA e história familiar de HA em idade < 50 anos.

Pacientes com HA e história familiar de AVC em idade < 50 anos.

Hipertensão arterial (HA) mantida > 150/100 mmHg em três ocasiões diferentes.

HA controlada (PA < 140/90) com 3 ou mais anti- -hipertensivos.

Pacientes com HAS resistente (PA > 140/90), a despeito do uso de 2 anti-hipertensivos convencionais (incluindo um diurético).

a avaliação do efeito gancho é mandatória em todos os pacientes com grandes tumores hipofisários (≥ 3 cm) associados a níveis de prolactina na faixa normal ou levemente elevados.

em pacientes com um macroadenoma hipofisário e pesquisa de macroprolactina negativa, níveis de PRL > 250 ng/mL praticamente descartam o diagnóstico de macroprolactinoma.

lesões traumáticas da parede torácica (p. ex., queimaduras, cirurgias recentes, piercing de mamilo) podem reduzir a prolactina.

os níveis de prolactina têm alta especificidade para diferenciar macroprolactinomas de macroprolactinemia em pacientes com níveis de PRL de até 200 ng/mL.

os níveis de prolactina têm alta especificidade para diferenciar macroprolactinomas de hiperprolactinemia farmacológica em pacientes com níveis de PRL de até 300 ng/mL.

Adenoma hipofisário não funcionante.

Diabetes insipidus nefrogênico.

Prolactinoma.

Diabetes insipidus psicogênico.

Hipofisite linfocítica.

A dosagem de cortisol às 8 h é o melhor parâmetro para avaliação da eficácia da corticoterapia.

A prednisona e a hidrocortisona são glicocorticoides ativos que não requerem ativação hepática mediada por 11β hidroxiesteroide desidrogenase do tipo 1 antes de exercerem suas atividades biológicas.

A prednisolona e a hidrocortisona são glicocorticoides ativos que não requerem ativação hepática mediada por 11β hidroxiesteroide desidrogenase do tipo 1 antes de exercerem suas atividades biológicas.

A primeira opção para o tratamento da insuficiência adrenal é a dexametasona.

A primeira opção para o tratamento da insuficiência adrenal é a prednisona.

Aumento da atividade da 11β hidroxiesteroide desidrogenase tipo I.

Aumento do nível de T3 reverso. 

Aumento da conversão da cortisona para cortisol. 

Aumento da conversão de T4 para T3.

Aumento da atividade da 21 hidroxilase. 

O estrógeno isolado ou associado à progesterona é eficaz na redução da incidência de fratura vertebral, mas não é eficaz na redução da incidência de fratura não vertebral.

A administração de estrógeno por via oral acarreta maior impacto na redução dos níveis do LDL colesterol, mas os triglicérides podem ser elevados com a medicação.

Mesmo quando o estrógeno em baixas doses é administrado somente na vagina, é necessária a associação de progesterona para proteção endometrial nas mulheres com útero.

A reposição estroprogestativa aumenta o risco de câncer de cólon.

O risco de tromboembolismo venoso mostrou-se maior, quando usado o estradiol por via transdérmica em comparação com o estradiol por via oral.

Síndrome dos ovários policísticos.

Síndrome Sheehan.

Síndrome de Kallmann.

Amenorreia hipotalâmica funcional (“Tríade da Mulher Atleta”).

Ooforite autoimune.

Calcidiol (25 hidroxicolecalciferol) apresenta meia- -vida maior do que calcitriol.

O ergocalciferol (24,25 dihidroxivitamina D) é o melhor marcador sérico para monitorização do tratamento com vitamina D.

Calcitriol (24,25 dihidroxicolecalciferol), a forma ativa de vitamina D, está indicada especialmente para portadores de insuficiência renal.

Calcidiol (24 hidroxicolecalciferol) está indicada para portadores de obesidade e hepatopatias.

Calcitriol (1,24 dihidroxicolecalciferol) é o marcador sérico mais confiável e preciso para a monitorização do tratamento com vitamina D.

testosterona em doses altas para uma reposição rápida e adequada.

gonadotrofina, considerada um modulador seletivo do receptor estrogênico, com o objetivo de desbloquear o eixo hipófise-testicular.

anatrozol para estimular diretamente o testículo a produzir testosterona e reduzir a conversão de testosterona em estrógeno.

clomifeno considerado um modulador seletivo do receptor estrogênico, com o objetivo de desbloquear o eixo hipófise-testicular.

clomifeno para estimular diretamente o testículo a produzir testosterona.

Apesar da ausência de exoftalmo, trata-se de um caso de Graves.

Trata-se de um caso de Doença de Plummer, que cursa com captação restrita ao nódulo, e deve ser tratado inicialmente com metimazol ou propiltiouracil. 

Trata-se de um caso de Doença de Plummer, estando indicada a realização de punção aspirativa com agulha fina do nódulo, em razão de sua dimensão.

Trata-se de um caso de Doença de Plummer, que cursa com captação restrita ao nódulo, e deve ser tratado com glicocorticoide.

Trata-se de um caso de tireoidite de Reidel, que cursa com captação reduzida, e deve ser tratado com glicocorticoide.

Hipertiroidismo central.

Tiroidite subaguda.

Síndrome de Jod-Basedow.

Hashitoxicose.

Doença de Graves.