Questões de Medicina - Endocrinologia para Concurso - Página 16

Q4002057

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia) |

Q4002057 Medicina

Paciente de 58 anos, com diagnóstico de diabetes mellitus tipo 2 há 8 anos, apresenta HbA1c de 9,2% apesar de uso regular de metformina e sulfonilureia. Relata dificuldade em seguir dieta e prática irregular de atividade física. Nesse caso, a estratégia terapêutica que deve ser priorizada é:

A

Intensificação do tratamento farmacológico com insulina basal, sem considerar mudanças comportamentais.

B

Substituição imediata da metformina por outro agente oral, sem avaliação da adesão.

C

Intervenção multiprofissional, com educação em saúde, suporte nutricional e possível associação de insulina basal, visando controle glicêmico e adesão.

D

Suspensão da sulfonilureia e manutenção apenas da metformina, aguardando evolução clínica.

E

Solicitação de exames de imagem para rastrear complicações antes de ajustar tratamento.

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Q4002056

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia) |

Q4002056 Medicina

Paciente internado por pneumonia apresenta hiponatremia, osmolaridade sérica baixa e osmolaridade urinária elevada. Sobre o tema, o mecanismo que explica CORRETAMENTE esse quadro é:

A

Deficiência de ADH, que reduz reabsorção de água e causa hiponatremia.

B

Resistência renal ao ADH, que aumenta diurese e causa hiponatremia.

C

Excesso de aldosterona, que aumenta reabsorção de sódio e causa hiponatremia.

D

Deficiência de cortisol, que reduz reabsorção de sódio e causa hiponatremia.

E

Secreção inapropriada de ADH, que aumenta reabsorção de água livre e causa hiponatremia dilucional.

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Q4002055

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia) |

Q4002055 Medicina

Paciente de 30 anos apresenta poliúria intensa, polidipsia e osmolaridade urinária baixa. Após administração de desmopressina, há aumento significativo da osmolaridade urinária. Sobre o caso, assinale diagnóstico CORRETO:

A

Diabetes insipidus nefrogênico, por resistência renal ao ADH.

B

Diabetes mellitus tipo 1, por deficiência de insulina.

C

Síndrome de secreção inapropriada de ADH (SIADH).

D

Diabetes insipidus central, por deficiência de secreção de ADH.

E

Hipertireoidismo, com aumento da diurese.

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Q4002054

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia) |

Q4002054 Medicina

Paciente de 48 anos apresenta aumento progressivo de mãos, pés e mandíbula, além de sudorese excessiva. Exames mostram IGF-1 elevado e ausência de supressão de GH após teste de tolerância à glicose. Diante do exposto, assinale CORRETAMENTE o diagnóstico provável:

A

Hipotireoidismo primário, com aumento de GH secundário.

B

Síndrome de Cushing, com aumento de GH por efeito cruzado.

C

Hipogonadismo, com aumento compensatório de GH.

D

Adenoma hipofisário não secretor, sem relação com GH.

E

Acromegalia por adenoma hipofisário secretor de GH.

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Q4002053

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia) |

Q4002053 Medicina

Paciente de 55 anos apresenta fadiga, hipotensão, hiponatremia e hipoglicemia. Exames mostram cortisol baixo e ACTH reduzido. O diagnóstico CORRETAMENTE compatível com esse caso é:

A

Insuficiência adrenal primária (Doença de Addison), com ACTH elevado.

B

Síndrome de Cushing, com ACTH elevado.

C

Insuficiência adrenal secundária por hipopituitarismo, com ACTH reduzido.

D

Feocromocitoma, com catecolaminas elevadas.

E

Hipertireoidismo, com TSH suprimido.

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Q4002052

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia) |

Q4002052 Medicina

Paciente de 28 anos, com suspeita de síndrome de Cushing, realiza teste de supressão com dexametasona em dose baixa. O cortisol sérico permanece elevado. De acordo com o enunciado a interpretação CORRETA é:

A

Supressão adequada, descartando síndrome de Cushing.

B

Ausência de supressão, sugerindo síndrome de Cushing, necessitando testes adicionais para diferenciar causa.

C

Supressão parcial, indicando insuficiência adrenal primária.

D

Supressão paradoxal, indicando feocromocitoma.

E

Supressão completa, confirmando hiperplasia adrenal congênita.

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Q4002051

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia) |

Q4002051 Medicina

Paciente de 42 anos apresenta cefaleia, alterações visuais e hiperprolactinemia confirmada em exames laboratoriais. Conforme esse quadro, o diagnóstico provável e o mecanismo que o explica são:

A

Adenoma hipofisário secretor de prolactina, que aumenta níveis séricos e causa compressão do quiasma óptico.

B

Adenoma hipofisário não secretor, que reduz prolactina por compressão da hipófise.

C

Hipotireoidismo primário, que aumenta prolactina por estímulo de TRH.

D

Tumor hipotalâmico, que reduz dopamina e causa hiperprolactinemia secundária.

E

Adenoma hipofisário secretor de GH, que eleva prolactina por efeito cruzado.

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Q4002050

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia) |

Q4002050 Medicina

Paciente de 35 anos apresenta fadiga crônica, ganho de peso e intolerância ao frio. O endocrinologista explica que a regulação hormonal depende de mecanismos de retroalimentação. Assinale a alternativa que indica CORRETAMENTE o princípio fisiológico que explica a regulação do eixo hipotálamo-hipófise-tireoide.

A

Retroalimentação positiva, em que aumento de T3/T4 estimula maior liberação de TRH e TSH.

B

Retroalimentação negativa, em que aumento de T3/T4 inibe secreção de TRH e TSH, mantendo equilíbrio hormonal.

C

Regulação independente, em que cada hormônio atua sem relação com os demais.

D

Controle exclusivo da hipófise, sem participação do hipotálamo.

E

Controle exclusivo da periferia, sem influência central.

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Q4002049

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia) |

Q4002049 Medicina

Em hospital universitário, auditoria interna identifica falhas na monitorização glicêmica de pacientes diabéticos internados, com episódios de hipoglicemia grave não detectados precocemente. Dessa forma, assinale CORRETAMENTE a medida de segurança que deve ser priorizada:

A

Reduzir número de medições para evitar desconforto do paciente.

B

Delegar monitorização exclusivamente ao paciente internado.

C

Suspender uso de insulina até revisão dos protocolos.

D

Transferir todos os pacientes para unidades especializadas, sem integração com hospital geral.

E

Implementar protocolos padronizados de monitorização glicêmica, treinamento da equipe multiprofissional e uso de sistemas informatizados de alerta.

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Q4002045

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia) |

Q4002045 Medicina

Paciente de 40 anos, com histórico familiar de diabetes tipo 2, apresenta sobrepeso (IMC 29 kg/m²), glicemia de jejum de 110 mg/dL e sedentarismo. Acerca do tema, assinale a medida preventiva que deve ser priorizada para reduzir risco de evolução para diabetes tipo 2:

A

Iniciar insulina basal precoce, para evitar progressão da resistência insulínica.

B

Implementar mudanças estruturadas no estilo de vida, incluindo dieta balanceada, atividade física regular e acompanhamento multiprofissional.

C

Prescrever metformina imediatamente, sem considerar mudanças de estilo de vida.

D

Solicitar exames de imagem para rastrear complicações microvasculares antes do diagnóstico.

E

Aguardar evolução clínica sem intervenção, monitorando apenas glicemia anual.

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Q4001975

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |

Q4001975 Medicina

O hipotálamo e a hipófise formam uma unidade funcional responsável pelo controle de diversas glândulas endócrinas e pela integração entre os sistemas nervoso e endócrino. Sobre essa relação anatômica e funcional, é CORRETO afirmar que:

A

A hipófise anterior (adeno-hipófise) está conectada ao hipotálamo principalmente por meio de conexões neuronais diretas.

B

A hipófise posterior (neuro-hipófise) secreta hormônios produzidos por células glandulares próprias localizadas na própria hipófise.

C

O hipotálamo comunica estímulos como emoções, dor e temperatura corporal ao sistema endócrino, atuando como importante centro integrador neuroendócrino.

D

A adeno-hipófise recebe hormônios hipotalâmicos exclusivamente por difusão direta através do líquido cerebrospinal.

E

A hipófise localiza-se fora da sela turca, conectada ao hipotálamo apenas por vias vasculares.

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Q4001974

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |

Q4001974 Medicina

Uma recém-nascida é avaliada após o nascimento por apresentar genitália ambígua. Durante a investigação laboratorial, observa-se elevação dos níveis de 17- hidroxiprogesterona (17-OHP) no teste do pezinho ampliado. Suspeita-se de hiperplasia adrenal congênita, sendo a forma mais comum causada por deficiência enzimática na síntese do cortisol. Nesse contexto, a deficiência enzimática CORRETAMENTE associada à hiperplasia adrenal congênita é a:

A

Deficiência de 11-hidroxilase.

B

Deficiência de 17-hidroxilase.

C

Deficiência de 21-hidroxilase.

D

Deficiência de aromatase.

E

Deficiência de aldosterona sintetase.

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Q4001972

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |

Q4001972 Medicina

Uma menina de 3 anos de idade é levada ao pediatra devido a episódios de sangramento vaginal recorrente iniciados há dois meses. A mãe nega trauma ou abuso. Ao exame físico, observam-se manchas hiperpigmentadas do tipo café-au-lait com bordas irregulares no tronco. Exames de imagem mostram lesões ósseas em múltiplos ossos longos compatíveis com displasia fibrosa poliostótica. Considerando o quadro clínico descrito, assinale o diagnóstico CORRETO.

A

Síndrome de Turner.

B

Síndrome de McCune-Albright.

C

Síndrome de Klinefelter.

D

Síndrome de Prader-Willi.

E

Síndrome de Noonan.

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Q4001971

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |

Q4001971 Medicina

Durante consulta de rotina, uma menina de 10 anos é avaliada quanto ao desenvolvimento puberal. Ao exame físico, observa-se elevação da aréola e da papila formando um montículo secundário sobre a mama, com aumento adicional do tecido mamário. Há também presença de pelos pubianos mais escuros e encaracolados, distribuídos sobre o monte pubiano, porém sem atingir a face medial das coxas. Segundo a classificação dos estágios puberais de Tanner, essa paciente encontra-se em qual estágio de desenvolvimento? Assinale a alternativa CORRETA.

A

Tanner II.

B

Tanner III.

C

Tanner IV.

D

Tanner V.

E

Tanner I.

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Q4001969

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |

Q4001969 Medicina

Recém-nascido a termo apresenta episódios de hipoglicemia nas primeiras horas de vida, com glicemia de 34 mg/dL, necessitando infusão intravenosa de glicose para manutenção da normoglicemia. A mãe apresenta diabetes mellitus gestacional e o exame físico do neonato não evidencia malformações ou estigmas sindrômicos. Acerca do quadro clínico descrito, a etiologia do hiperinsulinismo congênito é:

A

Hiperinsulinismo congênito transitório associado a condições perinatais.

B

Hiperinsulinismo congênito persistente secundário a mutações inativadoras dos genes ABCC8 ou KCNJ11.

C

Hiperinsulinismo congênito persistente decorrente de mutação ativadora do gene GLUD1.

D

Hiperinsulinismo congênito sindrômico associado à síndrome de Beckwith-Wiedemann.

E

Hiperinsulinismo congênito sindrômico relacionado a síndromes genéticas raras, como Kabuki ou Costello.

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Q4001968

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |

Q4001968 Medicina

Os distúrbios hormonais na infância abrangem uma ampla gama de condições relacionadas à produção, secreção ou ação hormonal. Diante do exposto, são distúrbios hormonais na infância, EXCETO:

A

Diabetes mellitus tipo 1 e tipo 2.

B

Hipotireoidismo e hipertireoidismo.

C

Nanismo hipofisário (deficiência de hormônio do crescimento).

D

Puberdade precoce ou puberdade tardia.

E

Doença celíaca.

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Q4001966

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |

Q4001966 Medicina

Uma criança de 6 meses é levada ao serviço de emergência com diarreia e vômitos há 2 dias. A mãe relata que a criança está mamando pouco e urinando menos que o habitual. Ao exame físico, apresenta mucosas secas, olhos fundos, fontanela anterior levemente deprimida, turgor cutâneo diminuído e irritabilidade, além de oligúria. Com base nos sinais e sintomas apresentados, assinale CORRETAMENTE o grau de desidratação provável.

A

Ausência de desidratação.

B

Desidratação leve.

C

Desidratação moderada.

D

Desidratação grave.

E

Choque hipovolêmico.

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Q4001964

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |

Q4001964 Medicina

Os distúrbios da função endócrina podem ocorrer por diferentes mecanismos fisiopatológicos, incluindo hipofunção glandular, hiperfunção e resistência hormonal. Sobre esses mecanismos, assinale a alternativa CORRETA.

A

A hiperfunção endócrina ocorre exclusivamente por hiperplasia das glândulas endócrinas.

B

A hipofunção endócrina pode resultar da destruição da glândula por processos infecciosos, inflamatórios ou autoimunes.

C

A resistência hormonal ocorre apenas quando há ausência completa de hormônio circulante.

D

Tumores produtores de hormônios secretam apenas hormônios normalmente produzidos pelo tecido de origem.

E

A síndrome de Laron é causada por deficiência na produção de GH pela hipófise.

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Q4001963

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |

Q4001963 Medicina

O sistema endócrino está envolvido em todos os aspectos integrativos da vida, incluindo crescimento, diferenciação sexual, metabolismo e adaptação a um ambiente em constante mudança. De acordo com esse sistema, assinale CORRETAMENTE:

A

A rede endócrina não atua de forma isolada, estando integrada ao sistema nervoso central, ao sistema nervoso periférico e ao sistema imune.

B

Hormônios são mensageiros químicos que executam diretamente reações metabólicas nas células-alvo.

C

Apenas as glândulas endócrinas clássicas, como hipófise, tireoide, suprarrenais e pâncreas, são capazes de secretar hormônios.

D

Cada hormônio atua exclusivamente em tecidos próximos ao local de sua produção.

E

A regulação de funções metabólicas geralmente é realizada por apenas um hormônio específico, sem interação com outros mediadores.

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Q4001962

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |

Q4001962 Medicina

A Fenilcetonúria (FNC) é uma doença genética, autossômica recessiva, caracterizada por um distúrbio do metabolismo de aminoácidos. Acerca dessa condição, assinale a alternativa CORRETA:

A

Níveis reduzidos de fenilalanina causam danos neurológicos às crianças em desenvolvimento, resultando em deficiência intelectual, microcefalia, retardo da fala, convulsões e distúrbios do comportamento.

B

Para o diagnóstico de FNC, a coleta de sangue deve ser feita a partir de 24 horas até o décimo dia do nascimento após exposição à dieta proteica.

C

A dieta para FNC baseia-se na suplementação de proteínas naturais, as quais são fontes de fenilalanina.

D

Apenas pacientes diagnosticados pela triagem neonatal devem ser encaminhados para centros de referência.

E

A deficiência intelectual causada pela FNC pode ser prevenida com diagnóstico e tratamento precoces.

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Questões de Concurso Sobre endocrinologia em medicina

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