Questões de Concurso para Medicina

Q4152427

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Paula Freitas - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Paula Freitas - PR - Médico Auditor |

Q4152427 Medicina

Correlacione os pares cranianos (coluna 1) com a principal manifestação clínica decorrente de sua lesão ou disfunção (coluna 2):
COLUNA 1: I - Nervo Oculomotor (NC III).
II - Nervo Trigêmeo (NC V).
III - Nervo Abducente (NC VI).
IV - Nervo Facial (NC VII).
V - Nervo Hipoglosso (NC XII).
COLUNA 2: ( ) Desvio da língua para o lado lesionado ao ser protruída.
( ) Perda da sensibilidade tátil e dolorosa na hemiface ipsilateral.
( ) Estrabismo convergente devido à incapacidade de abduzir o olho.
( ) Ptose palpebral e pupila dilatada (midríase) não reativa à luz.
( ) Paralisia da mímica facial de um lado do rosto e perda do paladar nos 2/3 anteriores da língua.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

A

V – II – III – I – IV.

B

V – I – III – II – IV.

C

IV – II – I – III – V.

D

III – II – V – I – IV.

E

V – III – II – I – IV.

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Q4152014

Ano: 2026 Banca: Marinha Órgão: MARINHA Prova: Marinha - 2026 - MARINHA - Professor EBTT - Biologia |

Q4152014 Medicina

Considerando as características fisiológicas do ser humano e a organização estrutural de suas células, qual é a principal função das células de Leydig, das células de Purkinje, das células de Langerhans e das células de Paneth, respectivamente?

A

Produção de testosterona, condução do impulso cardíaco, controle enzimático da microbiota intestinal e participação na defesa imunológica cutânea.

B

Produção de testosterona, condução do impulso cardíaco, participação na defesa imunológica cutânea e controle enzimático da microbiota intestinal.

C

Produção de testosterona, controle enzimático da microbiota intestinal, condução do impulso cardíaco e participação na defesa imunológica cutânea.

D

Controle enzimático da microbiota intestinal, participação na defesa imunológica cutânea, condução do impulso cardíaco e produção de testosterona.

E

Participação na defesa imunológica cutânea, condução do impulso cardíaco, produção de testosterona e controle enzimático da microbiota intestinal.

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Q4151861

Ano: 2026 Banca: Marinha Órgão: MARINHA Prova: Marinha - 2026 - MARINHA - Professor EBTT - Educação Física |

Q4151861 Medicina

De acordo com Flegel (2015), qual a condição, causada por uma deficiência de insulina grave ou prolongada, pode resultar em um alto nível de glicose (açúcar) no sangue (hiperglicemia), no qual o corpo tenta compensar eliminando o excesso de açúcar pela urina, o que causa um aumento na micção e, portanto, desidratação e desequilíbrio (químico) de eletrólitos?

A

Reação à insulina.

B

Cetoacidose.

C

Síndrome compartimental.

D

Taquicardia congênita.

E

Colapso pulmonar.

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Q4151854

Ano: 2026 Banca: Marinha Órgão: MARINHA Prova: Marinha - 2026 - MARINHA - Professor EBTT - Educação Física |

Q4151854 Medicina

Segundo Flegel (2015), qual é a condição em que os canais de passagem de ar dos pulmões sofrem constrição, interferindo na respiração normal?

A

Bronquite do plexo solar.

B

Espasmo do plexo vagal.

C

Asma.

D

Taquipneia crônica.

E

Colapso alveolmonar congênito.

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Q4151840

Ano: 2026 Banca: Marinha Órgão: MARINHA Prova: Marinha - 2026 - MARINHA - Professor EBTT - Educação Física |

Q4151840 Medicina

Segundo Newsholme et al. (2006), qual distúrbio alimentar envolve o consumo de grandes quantidades de alimentos, seguido pela intensa sensação de culpa e, normalmente, pelo vômito autoinduzido, caracterizando-se numa condição que prejudica a saúde do atleta corredor?

A

Síndrome de Schwann.

B

Eritematoso sistêmico.

C

Anorexia nervosa.

D

Bulimia nervosa.

E

Estenose nervosa.

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Q4151652

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Paula Freitas - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Paula Freitas - PR - Médico Pediatra |

Q4151652 Medicina

Uma criança de 18 meses dá entrada na Unidade de Pronto Atendimento com quadro de gastroenterite aguda. Apresenta diarreia aquosa e vômitos há 3 dias. O médico assistente precisa avaliar o estado de hidratação do paciente para definir se aplicará o Plano A (tratamento domiciliar), o Plano B (terapia de reidratação oral na unidade) ou o Plano C (reidratação venosa). De acordo com os critérios do Ministério da Saúde para a classificação do grau de desidratação, assinale a alternativa que apresenta sinais clínicos que caracterizam, especificamente, um quadro de desidratação moderada (ou "com desidratação”), analise as alternativas e assinale a CORRETA:

A

Estado geral comatoso, pulso rápido e filiforme, tempo de enchimento capilar maior que 3 segundos e incapacidade de beber líquidos.

B

Criança alerta, ativa, olhos normais, presença de lágrimas ao chorar e boca úmida.

C

Olhos fundos, saliva escassa, lágrimas ausentes e sinal da prega que desaparece lentamente (menos de 2 segundos).

D

Sinal da prega com retorno imediato, recusa alimentar sem vômitos e diurese normal nas últimas 24 horas.

E

Presença de sangue nas fezes (disenteria), febre alta isolada e ausência de distensão abdominal.

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Q4151651

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Paula Freitas - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Paula Freitas - PR - Médico Pediatra |

Q4151651 Medicina

Paciente, 14 anos, sexo feminino, vem a consulta com a mãe em unidade básica de saúde com queixas de vômitos, diarreia e prostração progressiva há 3 meses. Mãe informa que paciente tem apresentado astenia (fadiga), anorexia e perda ponderal importante. Ao exame físico paciente obnubilada (nível de consciência diminuído), desidratação, má perfusão periférica e presença de hiperpigmentação cutânea e de mucosas. Médico da unidade solicita exames laboratoriais o qual mãe apresenta ao médico assistente depois de 3 dias com evidência de desidratação hiponatrêmica grave, hipercalemia (potássio alto) e hipocloremia (cloro baixo). Sobre o caso, analise as alternativas e assinale a INCORRETA:

A

O diagnóstico clínico da Insuficiência Adrenal (IA) pode ser desafiador, em especial fora da crise addisoniana, porque as manifestações clínicas mais frequentes são inespecíficas, como fadiga, perda de peso, náusea, vômitos, dor abdominal, dores articulares e musculares.

B

O diagnóstico da Insuficiência Adrenal (IA) é pouco provável se o cortisol sérico basal pela manhã for ≤ 3-5 mcg/dL. Já um cortisol sérico basal maior ou igual à 15 mcg/dL tem um alto valor preditivo para uma resposta normal em testes de estímulo (teste da cortrosina, teste de hipoglicemia insulínica ou teste com hormônio estimulador de ACTH).

C

Insuficiência Adrenal Primária (IAP): doenças autoimunes estão associadas à IAP nas síndromes poliglandulares autoimunes tipo 1 (candidíase mucocutânea, hipoparatireoidismo e diabete melito tipo 1) e tipo 2 (doenças autoimunes da tireoide, diabete melito tipo 1 e hipogonadismo hipergonadotrófico).

D

A insuficiência adrenal também pode ser causada por uma reação autoimune, câncer, infecção ou alguma outra doença.

E

Em 70% das pessoas com a doença de Addison, as glândulas adrenais são afetadas por uma reação autoimune, na qual o sistema imunológico do corpo ataca e destrói o córtex adrenal.

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Q4151649

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Paula Freitas - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Paula Freitas - PR - Médico Pediatra |

Q4151649 Medicina

Uma menina de 8 anos é levado ao pronto-socorro apresentando inchaço proeminente ao redor dos olhos e nas pernas, que começou há 4 dias. A mãe relata que a urina do filha está escassa e com coloração escura, semelhante à "cor de Coca-Cola". Na anamnese, ela recorda que a paciente teve uma infecção de pele (impetigo) tratada há cerca de 3 semanas. Ao exame físico, o médico constata edema facial e de membros inferiores (+2/+4) e uma pressão arterial de 135x90 mmHg (acima do percentil 95 para a idade). Os exames laboratoriais iniciais revelam hematúria macroscópica com presença de hemácias dismórficas no EAS e função renal leve. Considerando o diagnóstico mais provável para este quadro clínico, assinale a alternativa CORRETA:

A

O tratamento inicial exige a introdução imediata de corticoterapia em altas doses (pulsoterapia) para reverter a lesão glomerular e conter a proteinúria.

B

Espera-se encontrar, no perfil laboratorial desse paciente, uma queda acentuada nos níveis séricos da fração C3 do complemento, que tipicamente se normaliza em até 8 semanas.

C

A principal causa da hipertensão arterial e do edema nessa síndrome é a perda maciça de proteínas na urina (proteinúria na faixa nefrótica), levando à queda da pressão oncótica.

D

O período de incubação observado entre a infecção cutânea prévia e o surgimento dos sintomas renais afasta a hipótese de etiologia estreptocócica, cujo intervalo clássico é de apenas 1 a 3 dias.

E

A presença de hemácias dismórficas e cilindros hemáticos na urina indica sangramento do trato urinário inferior (bexiga ou uretra), sendo necessária uma investigação por imagem urgente.

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Q4151648

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Paula Freitas - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Paula Freitas - PR - Médico Pediatra |

Q4151648 Medicina

O diagnóstico de tuberculose pulmonar ativa em crianças menores de 10 anos é frequentemente desafiador devido à característica paucibacilar da doença nessa faixa etária. Considerando as recomendações do Ministério da Saúde para o diagnóstico, rastreamento de contatos e tratamento da tuberculose em pediatria, assinale a alternativa CORRETA:

A

O sistema de pontuação para o diagnóstico de TB pulmonar em crianças pontua positivamente quadros radiológicos inespecíficos ou infiltrados que não melhoram após o uso de antibióticos habituais para pneumonia.

B

O Teste Tuberculínico (PPD) isolado com enduração menor que 5 mm em crianças assintomáticas afasta completamente a possibilidade de Infecção Latente por Tuberculose (ILTB), independentemente do tempo de contato com o caso index.

C

Crianças menores de 10 anos diagnosticadas com tuberculose pulmonar ativa e sem critérios de gravidade devem realizar o tratamento padrão de primeira linha utilizando o esquema de 4 drogas (Rifampicina, Isoniazida, Pirazinamida e Etambutol) na fase intensiva.

D

O Mal de Pott, forma de tuberculose que acomete a coluna vertebral, representa a manifestação extrapulmonar mais comum observada na rotina da pediatria.

E

O lavado gástrico é o método de escolha prioritário para todas as crianças com suspeita de TB, apresentando sensibilidade diagnóstica superior a 90% na detecção do bacilo.

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Q4151647

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Paula Freitas - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Paula Freitas - PR - Médico Pediatra |

Q4151647 Medicina

No contexto da Estratégia Saúde da Família (ESF), a assistência à saúde da criança (puericultura) deve ser integral, contínua e multiprofissional. Considerando as diretrizes do Ministério da Saúde para o acompanhamento do crescimento e desenvolvimento infantil na Atenção Primária, assinale a alternativa CORRETA:

A

O monitoramento do perímetro cefálico é obrigatório em todas as consultas de rotina até os 5 anos de idade, visando a detecção precoce de macro ou microcefalia.

B

O aleitamento materno exclusivo deve ser recomendado até os 4 meses de vida, iniciando-se a introdução alimentar com sucos e papas de frutas a partir deste período para evitar anemias.

C

A Caderneta da Criança é um instrumento exclusivo para o registro de vacinas, não devendo ser utilizada para anotações de marcos de desenvolvimento pelos pais.

D

Na avaliação do desenvolvimento, se a criança não apresentar um marco esperado para a sua faixa etária, mas tiver todos os fatores de risco ausentes, o profissional deve classificar como "Desenvolvimento Normal" e dar alta do acompanhamento.

E

A visita domiciliar na primeira semana de vida (idealmente até o 5º dia pós-parto) é uma ação intersetorial essencial para avaliar o binômio mãe-bebê, incentivar a amamentação e verificar os resultados do teste do pezinho.

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Q4151646

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Paula Freitas - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Paula Freitas - PR - Médico Pediatra |

Q4151646 Medicina

Um menino de 4 anos é levado ao pronto-atendimento com quadro de tosse persistente e cheia há 5 dias, que piora no período da noite. A mãe relata que o quadro começou com coriza, obstrução nasal e febre baixa de 37,8 °C. Ao exame físico, o paciente apresenta-se ativo, corado, com discretos sibilos esparsos e estertores grossos à auscultação pulmonar, sem sinais de desconforto respiratório ou tiragens. A saturação de oxigênio em ar ambiente é de 97%. Considerando a principal hipótese diagnóstica de bronquite aguda infantil e a conduta recomendada para este caso, assinale a alternativa CORRETA:

A

A etiologia mais provável é de origem viral, sendo indicadas medidas de suporte como hidratação fluida, lavagem nasal com soro fisiológico e uso de antitérmicos se houver febre.

B

O tratamento exige o uso imediato de antibióticos de amplo espectro por via oral, como a amoxicilina, devido ao alto risco de progressão para pneumonia bacteriana.

C

O uso de xaropes antitussígenos potentes deve ser rigorosamente prescrito para cessar completamente a tosse produtiva e evitar episódios de vômitos.

D

A radiografia de tórax deve ser solicitada de rotina em todos os casos iniciais para confirmar a inflamação isolada da árvore brônquica.

E

Trata-se de uma condição crônica sem possibilidade de cura na infância, exigindo o uso contínuo de corticosteroides inalatórios pelo resto da vida.

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Q4151645

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Paula Freitas - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Paula Freitas - PR - Médico Pediatra |

Q4151645 Medicina

Paciente, 10 meses, sexo feminino, é trazido ao pronto atendimento pela mãe o qual queixa-se de paciente apresentar febre alta 39 - 39.5 °C, há 2 dias, sem foco aparente, associada a irritabilidade e recusa alimentar. Ao exame físico: Regular estado geral, desidratação leve, abdome doloroso à palpação profunda (região suprapúbica), sem alterações em orofaringe ou ausculta pulmonar. Ao exame laboratoriais com rotina de urina com resultado: Piúria (leucocitúria), nitrito positivo, esterase leucocitária positiva. Sobre o quadro clínico apresentado, analise as alternativas e assinale a INCORRETA:

A

A infecção de trato urinário (ITU) constitui uma das infecções bacterianas menos frequentes em Pediatria. É, provavelmente, a infecção bacteriana menos prevalente no lactente.

B

É uma doença que acomete principalmente o sexo feminino podendo chegar a 20:1 casos, embora, do período neonatal até os seis meses de idade pode haver predominância no sexo masculino.

C

Crianças menores apresentam sinais e sintomas mais inespecíficos. Febre é o sintoma mais frequente no lactente.

D

O diagnóstico e a terapêutica precoces são fatores principais para evitar a formação da cicatriz renal.

E

O tratamento inicial com antibióticos é empírico observando-se a idade e o estado geral do paciente.

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Q4151644

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Paula Freitas - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Paula Freitas - PR - Médico Pediatra |

Q4151644 Medicina

Sobre leucemia em pediatria, analise as alternativas e assinale a INCORRETA:

A

A leucemia linfoide aguda (LLA) é a mais comum (75-80%), seguida pela leucemia mieloide aguda (15 a 20%). A leucemia mieloide crônica é incomum em pediatria, variando de 2 a 5%.

B

As leucemias agudas representam uma desordem clonal do sistema hematopoiético, originária de mutações em uma única célula, que é transmitida aos seus descendentes. Na maioria dos casos esta anormalidade genética é adquirida, e somente em torno de 5% dos casos está associada a síndromes genéticas hereditárias.

C

Aproximadamente dois terços das crianças e adolescentes apresentam sintomas inespecíficos, como letargia, fadiga, dor óssea e inapetência por cerca de quatro semanas antes do diagnóstico, podendo inicialmente dificultar a distinção com as doenças autolimitadas da infância.

D

Os principais diagnósticos diferenciais das leucemias agudas incluem, artrite reumatoide juvenil, trombocitopenia imune primária, anemia aplástica, mielodisplasia, monunucleose infecciosa e outras infecções, citopenias nutricionais, neuroblastoma, linfoma não Hodgkin, rabdomiossarcoma metastático, histiocitose das células de Langerhans e síndromes hemofagocíticas.

E

O diagnóstico tardia das leucemias, aliado ao tratamento adequado em centros de referência em oncologia pediátrica permitiram aumentar significativamente a taxa de cura da doença.

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Q4151642

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Paula Freitas - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Paula Freitas - PR - Médico Pediatra |

Q4151642 Medicina

Pais levam criança de 7 anos ao atendimento médico em unidade básica de saúde, devido paciente apresentar lesões de pele que não melhora. Apresenta lesões problemáticas nas pernas, rosto e braços, de características bolhosas, edemaciadas, avermelhadas e purulentas. Relata persistência do quadro por mais de 7 meses. Relata visão e dor. Iniciado tratamento com antiinflamatórios descritos por alguns meses, mas não houve melhora. O uso de antibióticos orais não foi informado. Sobre o tema abordado e prévio conhecimento, analise as alternativas e assinale a INCORRETA:

A

O impetigo bolhoso é ocasionado, quase que exclusivamente, pelo S. aureus produtor de exotoxina.

B

As bolhas se rompem facilmente, dentro de 1 a 3 dias, deixando uma borda em torno de uma base úmida eritematosa.

C

O diagnóstico é essencialmente clínico, baseado na história e no exame físico. Entretanto, a realização de culturas da secreção para identificação do agente etiológico pode ser indicada quando há suspeita da presença do Staphylococcus aureus meticilino-resistente (MRSA) ou quando um surto é identificado.

D

Os antibióticos orais indicados para o tratamento do impetigo são: mupirocina, ácido fusídico e a retapamulina.

E

A possibilidade de diagnósticos alternativos deve ser considerada nos casos recorrentes ou em casos de falha terapêutica.

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Q4151641

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Paula Freitas - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Paula Freitas - PR - Médico Pediatra |

Q4151641 Medicina

Um paciente lactente, 5 meses, gênero masculino, com avaliação pelo médico da unidade básica de saúde, apresentou quadro de vômitos, sonolência, hipotonia global (fraqueza muscular), ganho de peso insuficiente e atraso no desenvolvimento neuropsicomotor (não sustentava a cabeça, não sorria). Tem amamentação exclusiva materna. Mãe vegetariana. Sobre o caso apresentado e conhecimentos prévios sobre o tema, analise as alternativas e assinale qual vitamina esta em déficit para este paciente. Assinale a alternativa CORRETA:

A

Vitamina A que o paciente apresenta falta.

B

Vitamina C que o paciente apresenta falta.

C

Vitamina D que o paciente apresenta falta.

D

Vitamina E que o paciente apresenta falta.

E

Vitamina B12 que o paciente apresenta falta.

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Q4151640

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Paula Freitas - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Paula Freitas - PR - Médico Pediatra |

Q4151640 Medicina

O conhecimento de atendimento de urgência e emergência é fundamental a todo médico que atue em pronto atendimento ou serviço de urgência e emergência, por exemplo, SAMU e/ou SIATE. Sobre o tema de atendimento em urgência, analise as alternativas e assinale a INCORRETA:

A

No algoritmo da parada cardiorrespiratória (PCR) de bebês e crianças, se houver pulso palpável de 60 batimentos por minuto ou mais, mas a respiração estiver ausente ou inadequada, deve-se fornecer respiração de resgate a cada 2 ou 3 segundos (20 a 30 respirações por minuto).

B

Ao executar Ressuscitação Cardiopulmonar (RCP) em bebês e crianças com via aérea avançada estabelecida, é aconselhável alcançar um intervalo de frequência respiratória de 1 ventilação a cada 2 a 3 segundos (20 a 30/min), sem interromper compressões.

C

Na Guia da AHA (American Heart Association) 2020 ficou estabelecido que é aconselhável administrar a dose inicial de epinefrina em até 5 minutos depois do início das compressões torácicas.

D

No choque séptico é aconselhável administrar fluidos em alíquotas de 10 mL/kg ou 20 mL/kg com reavaliação frequente. Deve-se ter cuidado adicional com a sobrecarga hídrica e utilizar cristaloides balanceados e tamponados.

E

Estudos demonstraram que frequências de ventilação mais baixas (no máximo 25/min em bebês e 15/min em crianças) se associam a taxas melhores de recuperação de batimentos espontâneos e de sobrevivência em parada cardiorrespiratória (PCR) intra-hospitalar.

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Q4151639

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Paula Freitas - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Paula Freitas - PR - Médico Pediatra |

Q4151639 Medicina

Mãe preocupada com seu filho que nasceu há 2 semanas, leva ao atendimento médico de urgência em pronto atendimento com queixas de paciente estar amarelo (icterícia) com aumento progressiva e fezes claras (acolia) e persistentes por mais de 2 semanas. Ao exame físico apresenta, icterícia cutânea, hepatomegalia (fígado endurecido) e esplenomegalia. Sobre o assunto abordado e conhecimentos prévios, analise as alternativas e assinale a INCORRETA:

A

Bebês com atresia biliar têm icterícia e, frequentemente, urina escura, fezes pálidas (acolia) e aumento do fígado e do baço.

B

Quando os bebês tratados têm entre 2 e 3 meses de idade, é possível que eles não tenham ganhado tanto peso e não tenham crescido tanto como esperado. Eles podem apresentar coceira, irritabilidade e grandes veias visíveis no abdômen, bem como aumento do tamanho do baço.

C

A atresia biliar começa várias semanas a meses após o nascimento. Nesse defeito, ocorre o estreitamento progressivo dos dutos biliares e eles ficam bloqueados. Assim, a bile não consegue chegar ao intestino.

D

O diagnóstico se baseia em exames de sangue, ultrassom, exames de medicina nuclear e no exame do fígado e dos dutos biliares durante uma cirurgia.

E

Os sintomas típicos incluem uma coloração amarelada da pele e do branco dos olhos (icterícia), urina escura, fezes de cor pálida e aumento do tamanho do fígado.

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Q4151638

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Paula Freitas - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Paula Freitas - PR - Médico Pediatra |

Q4151638 Medicina

Paciente, sexo masculino, 3 anos e 7 meses, com histórico de cardiopatia congênita, é trazido ao pronto atendimento pediátrico para avaliação, mãe apresenta queixas de dispneia persistente, baixo ganho ponderal e cansaço fácil aos esforços. Apresentava comunicação interventricular (CIV) múltipla desde o nascimento, com evolução desfavorável mesmo após bandagem pulmonar aos 6 meses. Ao exame físico: Peso de 7.580g (baixo ganho ponderal), acianótico, dispneico, com presença de sopro cardíaco e hepatomegalia. Sobre o caso apresentado, analise as alternativas e assinale qual o correto diagnóstico da criança. Assinale a alternativa CORRETA:

A

Pneumonia Bacteriana.

B

Insuficiência Cardíaca.

C

Crise hipertensiva.

D

Hipoparatireoidismo.

E

Síndrome de Leigh.

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Q4151637

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Paula Freitas - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Paula Freitas - PR - Médico Pediatra |

Q4151637 Medicina

Paciente de 10 anos, sexo masculino, paciente levado ao atendimento médico pela mãe em pronto atendimento, com queixas de Quadro de diarreia sanguinolenta e dor abdominal, evoluindo com palidez, redução da diurese (oligoanúria) e prostração. Ao realizar exames na unidade apresentou, trombocitopenia importante, < 20.000 mm³, com anemia ao exame, com aumento de escórias renais, creatinina acima de 4 e ureia elevado. Particularidade no exame laboratorial com presença de esquistócitos (fragmentação de hemácias). Sobre o assunto apresentado, analise as alternativas e assinale a INCORRETA:

A

A Síndrome Hemolítica Uremica é uma das principais causas de insuficiência renal aguda (IRA) em crianças menores de 4 anos.

B

A forma mais comum da doença é associação com diarreia, causada principalmente pela Escherichia Coli produtora de toxina Shiga (STEC), mais especificamente a cepa E. coli O157H7.

C

Na evolução da Síndrome Hemolítico Urêmica, a hemoglobina foi a primeira a melhorar (final da primeira semana), seguida de melhora da contagem de plaquetas e aumento lenta da lactato desidrogenase.

D

A tríade da síndrome: após uma gastroenterite por Escherichia Coli ocorre uma lesão endotelial que cursa com anemia hemolítica, trombocitopenia e uremia.

E

Quanto às transfusões, pode ser necessário realizar transfusão de plaquetas e de hemácias em situações de anemia grave, especialmente com hemoglobina abaixo de 6 g/dL ou que hematócrito está menor que 18%.

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Q4151636

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Paula Freitas - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Paula Freitas - PR - Médico Pediatra |

Q4151636 Medicina

Uma mãe trás seu filho para atendimento com pediatra no pronto atendimento. Paciente lactente, 1 mês de vida. Mãe refere que tem apresentado quadros de hemorragia digestiva recorrente e choque hipovolêmico (Mãe médica clinica). Ao exame físico e de imagens realizados, estigmas faciais típicos, embriotóxon posterior (exame oftalmológico), ecocardiograma indicando estenose de ramos pulmonares e forame oval patente. Sobre o tema de síndrome hemorrágica e o caso clínico apresentado, assinale a alternativa INCORRETA:

A

Os sintomas da síndrome de Alagille podem incluir problemas de visão, disfunções de crescimento e de desenvolvimento cognitivo, formação frequente de coágulos, propensão a fraturas e problemas renais.

B

Os sintomas da síndrome de Alagille costumam ser confundidos com outras condições, o que dificulta o diagnóstico. A investigação envolve análise dos sintomas, exames de imagem e laboratoriais e biópsias.

C

O tratamento da síndrome de Alagille varia de acordo com os sintomas e envolve suplementações nutricionais, medicamentos e cirurgia. Em geral, as abordagens evitam complicações potencialmente fatais.

D

Na maioria dos casos, a síndrome de Alagille é provocada por alterações genéticas durante o desenvolvimento fetal. Em alguns poucos casos, a causa não é identificada.

E

A síndrome de Alagille é uma condição que exige cuidados pelo período inicial da infância, mas, em geral, o tratamento é capaz de reduzir com sucesso os sintomas que dificultariam uma vida normal.

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