Questões de Concurso Comentadas para Farmacêutico

Q3879928

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Condado - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Condado - PB - Farmacêutico |

Q3879928 Farmácia

Desde a Declaração de Alma-Ata, em 1978, a Organização Mundial de Saúde (OMS) tem destacado a necessidade de se valorizar a utilização de plantas medicinais no âmbito terapêutico. No Brasil, em virtude do grande interesse popular e institucional pelos fitoterápicos, diversas ações foram executadas pelo Ministério da Saúde, em parceria com outros órgãos governamentais e não governamentais. Dentre elas, a publicação, em 2006, da Política Nacional de Plantas Medicinais e Fitoterápicos, que visa garantir à população brasileira o acesso seguro e o uso racional de plantas medicinais e fitoterápicos, entre outros objetivos e ações previstas.

Fonte: BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária Formulário de Fitoterápicos da Farmacopeia Brasileira. 2. ed. Brasília, DF: Anvisa, 2021.

De acordo com as definições dispostas na 2ª. edição do Formulário de Fitoterápicos da Farmacopeia Brasileira, avalie as proposições a a seguir e assinale a alternativa CORRETA.

I- Decocção: é o processo extrativo que consiste na passagem de solvente através da droga vegetal pulverizada e previamente umedecida com líquido extrator, mantida em percolador, sob velocidade de gotejamento controlada.
II- Extratos padronizados: correspondem àqueles extratos ajustados para uma faixa de conteúdo de um ou mais marcadores ativos. O ajuste da faixa de conteúdo é obtido pela mistura de lotes de extrato.
III- Fitocomplexo: conjunto de todas as substâncias, originadas do metabolismo primário e/ou secundário, responsáveis, em conjunto, pelos efeitos biológicos de uma planta medicinal ou de suas preparações.
IV- Insumo Farmacêutico Ativo Vegetal (IFAV): matéria-prima ativa de origem vegetal, ou seja, planta fresca; droga vegetal ou derivado vegetal; utilizada no processo de fabricação de um fitoterápico.
V- Relação Droga Solvente: corresponde à relação entre a quantidade de droga vegetal, expressa em massa, usada no preparo de um extrato e a quantidade do primeiro solvente de extração, expresso em massa (p/p) ou volume (p/v).

É CORRETO o que se afirma apenas em:

A

I, III e V.

B

II, III e IV.

C

III, IV e V.

D

I, II e III.

E

II, IV e V.

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Q3879925

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Condado - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Condado - PB - Farmacêutico |

Q3879925 Farmácia

A Resolução-RDC nº 16, de 2 de março de 2007, aprova o Regulamento Técnico para Medicamentos Genéricos. Considerando o que preconiza esta resolução, pode-se afirmar que:

A

equivalentes farmacêuticos são medicamentos que contêm o mesmo fármaco, isto é, mesmo sal ou éster da mesma molécula terapeuticamente ativa, na mesma quantidade e forma farmacêutica, podendo ou não conter excipientes idênticos.

B

o estudo de equivalência deverá ser realizado conforme o guia para provas de biodisponibilidade relativa/ bioequivalência de medicamentos, empregando o medicamento de referência indicado pela ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) e comercializado no país.

C

os estudos de equivalência farmacêutica indicam a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.

D

medicamento genérico é similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e deve sempre ser identificado por nome comercial ou marca.

E

no relatório de testes biofarmacotécnicos, o estudo de bioequivalência é opcionalmente realizado com o mesmo lote utilizado no estudo de equivalência farmacêutica.

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Q3879923

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Condado - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Condado - PB - Farmacêutico |

Q3879923 Farmácia

O conceito de receptores é central para a farmacologia, e esse termo é empregado com mais frequência para descrever as moléculasalvo por meio das quais os mediadores fisiológicos solúveis – hormônios, neurotransmissores, mediadores inflamatórios etc. – produzem seus efeitos. O termo receptor geralmente indica uma molécula de reconhecimento para um mediador químico através do qual uma resposta é traduzida.

Sobre especificidade e potência dos fármacos, é CORRETO afirmar que:

A

as proteínas que funcionam como alvos de fármacos costumam mostrar baixo grau de especificidade pelo ligante.

B

fármacos de baixa potência exigem doses maiores, o que aumenta a probabilidade de perda de seletividade e ocorrência de efeitos colaterais.

C

os fármacos devem agir com especificidade total.

D

quanto maior a potência de um fármaco, maior a dose necessária para produzir efeito farmacológico.

E

quanto menor a potência de um fármaco, menor a probabilidade de que outros pontos de ação, diferentes do local primário, sejam atingidos.

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Q3879922

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Condado - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Condado - PB - Farmacêutico |

Q3879922 Farmácia

A bupropiona é indicada para o tratamento da depressão, prevenção de transtorno depressivo sazonal, e como tratamento para cessação do tabagismo. A bupropiona, também pode melhorar os sintomas do déficit de atenção e hiperatividade (TDAH).

Fonte: Brunton, L.L; Hilal-Dandan R; Knollmann BC. As Bases Farmacológicas da Terapêutica de Goodman & Gilman. 13. ed. Porto Alegre: Artmed, 2019.

Além dessas indicações, é CORRETO afirmar que um uso off-label frequente deste fármaco, devido às suas propriedades farmacológicas, ocorre para situações de:

A

insônia.

B

perda de peso.

C

ansiedade generalizada.

D

ganho de peso.

E

sedação.

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Q3879921

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Condado - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Condado - PB - Farmacêutico |

Q3879921 Farmácia

O desenvolvimento tecnológico de produtos farmacêuticos oriundos de produtos naturais (PFPN) visa à obtenção de matérias-primas, ingredientes farmacêuticos ativos, adjuvantes, produtos intermediários ou terminados com o grau de qualidade requerido para a finalidade de seu uso. Algumas ações preliminares de transformação consistem nos passos de processamento que tornam a matériaprima adequada para ser incluída como produto de partida para obtenção do PFPN pretendido.

Sobre as ações preliminares de transformação, marque a alternativa CORRETA.

A

A estabilização visa primordialmente à inativação enzimática e/ou à retirada do meio reacional – água – necessário para a vida microbiana e para a atividade enzimática.

B

A seleção engloba tanto a lavagem com água, etanol ou suas misturas, por imersão ou aplicação de jato (aspersão), como o uso de jato de ar, podendo, em muitos casos, ser o mais apropriado, por evitar a adição de umidade ao material.

C

A estabilização consiste na eliminação de partes e/ou componentes não desejados, retirada de partes da planta ou elementos que não constituam a droga vegetal.

D

A uperização consiste na redução do material de partida a fragmentos menores ou pós, sendo uma operação comumente empregada.

E

A cominuição compreende a retirada de um ou mais constituintes a partir de uma matéria-prima natural, sendo realizada frequentemente com auxílio de solventes líquidos.

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Q3875063

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875063 Saúde Pública

O Artigo 198 da Constituição Federal de 1988 estabelece as diretrizes para as ações e serviços de saúde no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS). Segundo este dispositivo, assinale a alternativa que indica, correta e respectivamente, as três características constitucionais da organização do SUS:

A

Universalidade, equidade e integralidade.

B

Regionalização, hierarquização e descentralização.

C

Descentralização, atendimento integral e participação da comunidade.

D

Direção única, atendimento integral e igualdade de acesso.

E

Descentralização, integralidade e participação da comunidade.

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Q3875062

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875062 Direito Sanitário

Um Conselho Municipal de Saúde, paritário e legalmente instituído, aprovou em reunião extraordinária, sem a presença de representantes dos usuários, um acordo para aplicar recursos do Fundo Municipal de Saúde na reforma de um centro comunitário de uso geral. Com base na Lei nº 8.142/1990, essa decisão é:

A

Inválida, pois fere simultaneamente os princípios da paridade na deliberação e da vinculação dos recursos do fundo.

B

Inválida, pois a aplicação de recursos em obras físicas é competência exclusiva do gestor, não do Conselho.

C

Válida, pois a reforma do espaço beneficia indiretamente a saúde da comunidade.

D

Inválida, pois todo gasto do Fundo Municipal de Saúde depende de autorização prévia do Conselho Estadual de Saúde.

E

Válida, pois o Conselho é a instância máxima de deliberação no âmbito municipal.

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Q3875061

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875061 Farmácia

A Política Nacional de Medicamentos (Portaria GM/MS nº 3.916/1998) é uma importante normativa do SUS. De acordo com ela, a Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) tem como objetivo principal:

A

Indicar os medicamentos considerados fundamentais para atender às prioridades de saúde da população brasileira.

B

Restringir a prescrição de medicamentos de alto custo a especialistas médicos.

C

Estabelecer a lista de medicamentos que devem ser produzidos apenas por laboratórios oficiais.

D

Listar todos os medicamentos comercializados no país, com seus preços máximos.

E

Definir os produtos de uso exclusivo em hospitais, proibindo sua venda em farmácias.

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Q3875060

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875060 Saúde Pública

Um farmacêutico, ao assumir a gestão da Assistência Farmacêutica em um município, estrutura suas ações com base na Lei Orgânica da Saúde nº 8.080/1990. De acordo com os princípios e diretrizes do SUS estabelecidos nesta lei, suas decisões técnicas e de gestão devem ter como foco primordial:

A

A priorização da compra de medicamentos inovadores e de alto custo, assegurando o direito à saúde com a incorporação das tecnologias mais recentes.

B

A organização dos serviços públicos de modo a permitir o acesso universal e igualitário, garantindo a integralidade da assistência e a participação da comunidade.

C

A execução de ações de vigilância sanitária de forma centralizada pelo governo federal, sem interferência dos entes municipais.

D

O desenvolvimento da assistência farmacêutica com ênfase na produção privada de medicamentos, visando à redução de custos para o sistema.

E

A descentralização político-administrativa, onde a direção do SUS deve ser única em cada esfera de governo, com comando estadual sobre os municípios.

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Q3875059

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875059 Administração Geral

A Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) de um hospital de grande porte está revisando a padronização dos inibidores da bomba de prótons (IBPs). O omeprazol genérico está na lista há anos. Um novo IBP, o dexlansoprazol, apresenta dados de eficácia superior no controle do refluxo noturno e posologia mais conveniente (dose única diária), mas seu custo mensal é 15 vezes maior. Para fundamentar uma decisão baseada em valor (value-based healthcare), qual seria a análise ou ferramenta mais apropriada para comparar objetivamente essas duas alternativas, considerando o contexto de um sistema de saúde com recursos limitados?

A

Pesquisa de satisfação do corpo clínico para verificar a preferência dos médicos pela nova molécula.

B

Análise de Custo-Efetividade Incremental (ACEI), comparando o custo adicional e os benefícios clínicos adicionais do dexlansoprazol em relação ao omeprazol.

C

Análise do impacto orçamentário, projetando apenas o aumento absoluto na despesa farmacêutica com a incorporação do medicamento mais caro.

D

Análise de Preço Unitário, comparando apenas o custo por comprimido de cada medicamento.

E

Avaliação do número de estudos randomizados (RCTs) que demonstram a superioridade do dexlansoprazol sobre o omeprazol.

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Q3875058

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875058 Administração Geral

A padronização de medicamentos, em uma Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) de um hospital, fundamenta-se em um processo técnico-científico. Um dos objetivos primários e mais relevantes desse processo para a gestão clínica e de custos é:

A

Estabelecer uma lista de opções extensa para atender a preferência individual de todos os prescritores.

B

Limitar o acesso dos pacientes a medicamentos inovadores, priorizando sempre os genéricos mais baratos.

C

Reduzir variabilidade inadequada na prática clínica, promovendo o uso de medicamentos seguros, eficazes e de melhor custo-efetividade.

D

Garantir a exclusividade de fornecimento por um único laboratório farmacêutico.

E

Maximizar o lucro da instituição com a venda dos medicamentos padronizados.

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Q3875054

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875054 Farmácia

Em um ambulatório de cardiologia, um paciente é acompanhado em terapia com varfarina sódica para prevenção de tromboembolismo. O farmacêutico é parte integrante da equipe de acompanhamento deste paciente. Qual é o principal parâmetro laboratorial que o farmacêutico deve utilizar para monitorar a eficácia e a segurança do tratamento, orientando, quando necessário, ajustes posológicos em conjunto com a equipe médica?

A

Tempo de Protrombina, expresso como Razão Normalizada Internacional (RNI ou INR).

B

Dosagem sérica de Fibrinogênio.

C

Contagem de Plaquetas (Plaquetometria).

D

Tempo de Sangramento.

E

Tempo de Tromboplastina Parcial Ativada (TTPA ou APTT).

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Q3875052

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875052 Farmácia

Um paciente idoso com histórico de insuficiência renal moderada é internado e precisa iniciar tratamento com um antibiótico que é eliminado predominantemente pelos rins, na forma inalterada. O farmacêutico clínico, ao avaliar a prescrição, recomenda ao médico que a dose padrão do antibiótico seja reduzida e que o intervalo entre as doses seja aumentado. A recomendação do farmacêutico está baseada, principalmente, na alteração de qual parâmetro farmacocinético neste paciente específico?

A

Aumento da Biodisponibilidade Oral.

B

Redução da Meia-vida (t½) do fármaco.

C

Aumento do Volume de Distribuição (Vd).

D

Aumento da Ligação às Proteínas Plasmáticas.

E

Redução do Clearance (Cl) renal.

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Q3875051

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875051 Farmácia

Um paciente com insuficiência hepática moderada recebe prescrição de um medicamento que sofre extenso metabolismo de primeira passagem no fígado. Qual medida é a mais adequada para reduzir o risco de toxicidade?

A

Trocar a via oral pela via intramuscular para evitar metabolismo hepático.

B

Suspender a ingestão de água durante o tratamento.

C

Aumentar a dose para compensar a função hepática reduzida.

D

Administrar o medicamento exclusivamente após as refeições.

E

Reduzir a dose ou aumentar o intervalo entre as doses.

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Q3875050

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875050 Farmácia

Uma paciente de 52 anos com diabetes tipo 2 está em uso de Mounjaro® (tirzepatida) há dois meses. Nas últimas semanas, passou a apresentar controle glicêmico instável após iniciar um tratamento para refluxo gastroesofágico. A equipe médica verificou que o novo medicamento reduz a motilidade gastrointestinal, assim como a tirzepatida, e que isso pode ter alterado a absorção de alguns fármacos administrados pela via oral. Considerando a farmacologia da tirzepatida e possíveis interações medicamentosas, qual dos fármacos abaixo tem maior probabilidade de ter sua eficácia comprometida pela redução adicional do esvaziamento gástrico causada pela associação?

A

Hidroclorotiazida.

B

Insulina basal.

C

Anticoncepcional oral combinado.

D

Omeprazol.

E

Metformina de liberação imediata.

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Q3875049

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875049 Farmácia

Um paciente hipertenso de 58 anos inicia tratamento com um novo fármaco experimental que atua como agonista parcial em receptores β₁-adrenérgicos cardíacos. Após três semanas, observa-se que sua frequência cardíaca diminuiu discretamente, mas seu débito cardíaco não aumentou como esperado. Além disso, quando o paciente entra em situação de estresse físico intenso, sua resposta cronotrópica (aumento da frequência cardíaca) é menor do que a de indivíduos não tratados. Com base nos princípios da farmacodinâmica, qual é a explicação mais plausível para o efeito observado?

A

O fármaco, por ser agonista parcial, compete com os agonistas endógenos e reduz a resposta máxima, mesmo quando os níveis de catecolaminas estão elevados.

B

O fármaco atua como antagonista irreversível dos receptores β₁, impedindo que a adrenalina exerça seus efeitos.

C

O fármaco aumenta a eficácia da adrenalina, mas diminui a potência, reduzindo o efeito total em situações de estresse.

D

O fármaco tem baixa afinidade pelos receptores β₁, por isso não interfere com a ação das catecolaminas liberadas durante o estresse.

E

O fármaco apresenta alta potência e, portanto, substitui completamente a ação dos agonistas endógenos sobre os receptores β₁.

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Q3875048

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875048 Administração Geral

Um hospital público implantou recentemente um sistema informatizado de controle de estoque farmacêutico integrado ao prontuário eletrônico e ao módulo de compras. Após três meses de uso, observou-se que o consumo real de determinados medicamentos de alto custo continuava divergindo do consumo registrado no sistema. Considerando as boas práticas de gestão de estoque e as funcionalidades esperadas de um sistema informatizado moderno, qual das ações abaixo é a mais adequada para identificar e corrigir a causa da discrepância?

A

Desativar temporariamente a integração com o prontuário eletrônico até que o setor de Tecnologia da Informação identifique falhas de software.

B

Reduzir o número de usuários com acesso ao sistema, pois o excesso de logins pode gerar sobrecarga e erros de registro de estoque.

C

Recalcular mensalmente o custo médio dos medicamentos divergentes, pois isso corrige automaticamente diferenças de quantidade no estoque físico.

D

Implementar auditorias eletrônicas que conciliem prescrição, dispensação e administração dos medicamentos, avaliando inconsistências entre os módulos integrados.

E

Aumentar automaticamente o estoque mínimo dos medicamentos divergentes, já que o consumo real é maior do que o registrado no sistema.

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Q3875047

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875047 Administração Geral

Em relação aos sistemas informatizados de controle de estoque utilizados na gestão de farmácias e drogarias, é CORRETO afirmar que:

A

Os sistemas informatizados de controle de estoque não permitem a geração de relatórios de previsão de demanda, sendo necessária a análise manual dos dados de consumo para reposição de medicamentos.

B

O uso de sistemas informatizados de controle de estoque não implica na necessidade de treinamento contínuo dos profissionais, uma vez que esses sistemas são intuitivos e não apresentam dificuldades operacionais.

C

O principal objetivo de um sistema informatizado de controle de estoque é apenas registrar a entrada e saída de produtos, não oferecendo funcionalidades adicionais para a gestão da validade ou rastreabilidade dos medicamentos.

D

A utilização de sistemas informatizados de controle de estoque garante maior precisão na gestão de medicamentos, permitindo a rastreabilidade e o controle da validade dos produtos, além de facilitar o cumprimento das regulamentações sanitárias.

E

Os sistemas informatizados de controle de estoque não possuem integração com o sistema financeiro, o que pode dificultar o controle das compras e vendas de medicamentos.

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Q3875046

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875046 Saúde Pública

Um estudo farmacoepidemiológico analisa o uso de um novo anticoagulante oral (NACO) em pacientes com fibrilação atrial não valvar. Em um hospital, foram identificados 1.200 pacientes em uso do medicamento. Após 12 meses de acompanhamento, 78 pacientes apresentaram eventos tromboembólicos maiores (ETEM). Durante o mesmo período, verificou-se que 180 pacientes haviam descontinuado a terapia antes de completar 6 meses, por motivos diversos. Para calcular a incidência de ETEM, qual é o denominador CORRETO a ser utilizado e qual o valor aproximado da taxa de incidência por 100 pacientes-ano?

A

Denominador: soma do tempo em risco (pacientes-ano) da coorte; Incidência ≈ 7,0 eventos por 100 pacientes-ano.

B

Denominador: média do número de pacientes no início e no fim do estudo (900); Incidência ≈ 8,7 eventos por 100 pacientes-ano.

C

Denominador: 1.020 pacientes (excluídos os que descontinuaram); Incidência ≈ 7,6 eventos por 100 pacientes-ano.

D

Denominador: 1.200 pacientes; Incidência ≈ 6,5 eventos por 100 pacientes-ano.

E

Denominador: 1.200 pacientes-ano (considerando tempo total de exposição); Incidência ≈ 6,5 eventos por 100 pacientes-ano.

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Q3875042

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875042 Farmácia

Durante o processo de dispensação de medicamentos controlados (lista B2) em uma Farmácia Hospitalar, é identificada uma prescrição médica de morfina 10 mg com a seguinte irregularidade: a dose prescrita é de "1 ampola EV a cada 4 horas em caso de dor intensa", mas não há a especificação da dose máxima diária. A prescrição está assinada e carimbada pelo médico. Qual deve ser a conduta imediata e correta do farmacêutico, de acordo com a legislação sanitária vigente (RDC 58/2014 e Portaria 344/1998)?

A

Contactar o médico prescritor para esclarecimento e solicitar a complementação da dose máxima diária, retendo a receita até a regularização.

B

Dispensar o medicamento conforme a prescrição, pois a omissão da dose máxima diária não invalida a receita, desde que esteja assinada.

C

Negar a dispensação e encaminhar a prescrição ao setor de enfermagem para que eles decidam como proceder com a administração.

D

Dispensar uma quantidade segura equivalente a 24 horas de tratamento, calculando a dose máxima com base em protocolos internos, e orientar a equipe sobre a necessidade de nova prescrição.

E

Substituir a morfina por outro analgésico opioide de menor potencial de abuso, como a codeína, e dispensá-lo mediante aviso ao médico.

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