Questões de Farmácia - Legislação em Farmácia para Concurso - Página 53

Q3359904

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Barreiro - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Barreiro - PR - Farmacêutico |

Q3359904 Farmácia

No contexto da manipulação de fórmulas magistrais e oficinais, é fundamental seguir as boas práticas de manipulação para garantir a qualidade, segurança e eficácia dos produtos. Sobre esse processo, assinale a alternativa incorreta:

A

O uso de equipamentos como balanças analíticas, agitadores e encapsuladoras deve ser validado para garantir precisão e reprodutibilidade das formulações.

B

Fórmulas magistrais são preparadas conforme prescrição individualizada, enquanto fórmulas oficinais seguem uma receita padronizada descrita em farmacopeias ou formulários oficiais.

C

Durante a manipulação, a adição de corantes e flavorizantes pode ser feita sem restrições, desde que melhore a aceitação do produto pelo paciente.

D

A manipulação de formas farmacêuticas líquidas exige controle rigoroso do pH, solubilidade dos componentes e compatibilidade dos excipientes.

E

A rastreabilidade das matérias-primas utilizadas na manipulação deve ser garantida por meio do registro de lote, fornecedor e certificado de análise.

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Q3358672

Ano: 2025 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Içara - SC Prova: Unesc - 2025 - Prefeitura de Içara - SC - Farmacêutico |

Q3358672 Farmácia

O exercício da profissão farmacêutica exige que o profissional atue com respeito às normas técnicas e éticas, assumindo as consequências de seus atos no cuidado à saúde. O princípio ético que está diretamente relacionado ao dever de responder pelos próprios atos profissionais, garantindo a segurança e o bem-estar dos pacientes é conhecido como _______.
Assinale a alternativa que corretamente completa a lacuna no excerto:

A

Competência profissional

B

Imparcialidade profissional

C

Sigilo profissional

D

Autonomia profissional

E

Responsabilidade profissional

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Q3358666

Ano: 2025 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Içara - SC Prova: Unesc - 2025 - Prefeitura de Içara - SC - Farmacêutico |

Q3358666 Farmácia

Assumir a responsabilidade técnica de uma farmácia hospitalar exige conformidade com normas sanitárias. A supervisão é uma atribuição essencial. Sobre a responsabilidade técnica, analise as afirmativas a seguir.

I.Supervisionar a dispensação de medicamentos é uma atribuição do farmacêutico responsável técnico.
II.Delegar a responsabilidade técnica a profissionais não farmacêuticos é permitido em emergências.
III.Garantir a conformidade com a legislação sanitária é uma obrigação do responsável técnico.

Está correto o que se afirma em:

A

III apenas.

B

II e III apenas.

C

II apenas.

D

I e II apenas.

E

I e III apenas.

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Q3358664

Ano: 2025 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Içara - SC Prova: Unesc - 2025 - Prefeitura de Içara - SC - Farmacêutico |

Q3358664 Farmácia

Manipular uma fórmula magistral em uma farmácia exige seguir normas de qualidade. A precisão na pesagem é priorizada. Sobre a manipulação medicamentosa, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
(__)Pesar matérias-primas com precisão garante a exatidão da formulação manipulada.
(__)Manipular fórmulas sem controle de temperatura é seguro para todas as formulações.
(__)Garantir esterilidade é obrigatório para formulações parenterais manipuladas.
(__)Omitir registros de manipulação não compromete a rastreabilidade do produto.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

A

F, F, V, F.

B

V, F, V, F.

C

F, F, V, V.

D

V, V, V, V.

E

V, F, F, F.

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Q3358661

Ano: 2025 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Içara - SC Prova: Unesc - 2025 - Prefeitura de Içara - SC - Farmacêutico |

Q3358661 Farmácia

A legislação brasileira estabelece critérios distintos para medicamentos genéricos e similares, principalmente quanto à intercambialidade, bioequivalência e substituição na farmácia. Com base nas normas da Anvisa, assinale a alternativa correta:

A

Medicamentos genéricos e similares compartilham a mesma bula, embalagem e registro sanitário, diferindo apenas pelo nome comercial.

B

Medicamentos similares não precisam comprovar biodisponibilidade relativa ao de referência, sendo aprovados com base apenas na segurança clínica e terapêutica.

C

Medicamentos genéricos devem ter cor, forma e embalagem iguais aos de referência, como forma de garantir reconhecimento visual pelo paciente.

D

Medicamentos similares são equivalentes aos genéricos e também podem ser trocados automaticamente na farmácia, independentemente de prescrição médica.

E

Medicamentos genéricos são intercambiáveis com os de referência e podem ser substituídos diretamente pelo farmacêutico, desde que estejam incluídos na lista oficial da Anvisa.

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Q3358660

Ano: 2025 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Içara - SC Prova: Unesc - 2025 - Prefeitura de Içara - SC - Farmacêutico |

Q3358660 Farmácia

Considerando as propriedades farmacológicas dos hipnóticos, especialmente quanto aos seus efeitos, indicações clínicas e mecanismo de ação no sistema nervoso central, assinale a alternativa correta:

A

A substituição de medicamentos é proibida em qualquer situação, exceto mediante nova prescrição do profissional médico, independentemente do tipo de produto.

B

A troca de medicamento genérico por outro genérico de laboratório diferente deve ser evitada, pois apenas o prescritor pode indicar o fabricante.

C

A substituição de medicamento de referência por genérico intercambiável pode ser feita pelo farmacêutico, desde que o genérico esteja na lista da Anvisa e o paciente concorde.

D

Medicamentos similares registrados após 2010 são automaticamente intercambiáveis com os de referência, podendo ser substituídos sem necessidade de anuência do paciente.

E

O farmacêutico pode substituir o medicamento de referência por similar, mesmo sem autorização expressa do prescritor, desde que o paciente aceite a troca verbalmente.

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Q3339735

Ano: 2025 Banca: UFF Órgão: UFF Prova: UFF - 2025 - UFF - Residência - Farmácia Hospitalar |

Q3339735 Farmácia

Segundo a RDC 67/2007 que trata de Boas Práticas de Manipulação de preparações magistrais e oficinais, indique a opção correta.

A

Nos serviços de saúde, a manipulação de saneantes, inclusive diluição e fracionamento, deve ser realizada sob responsabilidade da farmácia.

B

Não é permitido à farmácia a manipulação de saneantes domissanitários para consumo próprio, em sala apropriada, levando em consideração o risco de cada matéria-prima utilizada.

C

As calibrações dos equipamentos e instrumentos de medição devem ser executadas por empresa certificada a cada dois anos.

D

Os documentos referentes à manipulação de fórmulas contendo substâncias sob controle especial devem ser arquivadas por seis meses após o vencimento do prazo de validade do produto manipulado.

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Q3339727

Ano: 2025 Banca: UFF Órgão: UFF Prova: UFF - 2025 - UFF - Residência - Farmácia Hospitalar |

Q3339727 Farmácia

De acordo com a Lei n° 6.360/1976, define-se o “Número do Lote” como

A

o número sequencial que identifica a ordem de fabricação do produto dentro de um período específico.

B

a designação impressa na etiqueta que permite identificar o lote a que pertence o produto, possibilitando rastrear as operações de fabricação e inspeção.

C

o código alfanumérico que garante a autenticidade do produto e protege contra falsificações.

D

o número de registro do produto junto ao Ministério da Saúde, que atesta sua legalidade.

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Q3339724

Ano: 2025 Banca: UFF Órgão: UFF Prova: UFF - 2025 - UFF - Residência - Farmácia Hospitalar |

Q3339724 Farmácia

De acordo com a Lei n° 13.021/2014, em relação à farmacovigilância, uma das responsabilidades do farmacêutico é

A

realizar visitas domiciliares para acompanhamento farmacoterapêutico de pacientes crônicos.

B

notificar profissionais de saúde, órgãos sanitários e o laboratório industrial sobre efeitos colaterais, reações adversas, intoxicações e farmacodependência.

C

registrar a venda de medicamentos controlados e antibióticos.

D

fiscalizar as condições de higiene e segurança dos estabelecimentos farmacêuticos.

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Q3339723

Ano: 2025 Banca: UFF Órgão: UFF Prova: UFF - 2025 - UFF - Residência - Farmácia Hospitalar |

Q3339723 Farmácia

Segundo a Portaria n° 344/1998, a Cota Anual de Importação é definida

A

pela quantidade de substância controlada que a empresa está autorizada a importar até o primeiro trimestre do ano seguinte à sua concessão.

B

pela quantidade total de substância controlada que a empresa importou no ano em curso.

C

pela quantidade de substância controlada que a empresa pode importar, em caráter suplementar à cota anual.

D

pelo limite de substância controlada que a empresa pode ter em estoque, equivalente a doze meses de consumo.

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Q3328521

Ano: 2025 Banca: Prefeitura de Curiúva - PR Órgão: Prefeitura de Curiúva - PR Prova: Prefeitura de Curiúva - PR - 2025 - Prefeitura de Curiúva - PR - Farmacêutico Municipal |

Q3328521 Farmácia

De acordo com o código de ética da profissão farmacêutica considere as seguintes afirmações sobre os direitos do farmacêutico:

I. Negar-se a realizar atos farmacêuticos que sejam contrários aos ditames da ciência, da ética e da técnica, comunicando o fato, quando for o caso, ao usuário, a outros profissionais envolvidos e ao respectivo CRF.
II. Ser fiscalizado no âmbito profissional e sanitário por qualquer profissional de saúde.
III. Recusar o fornecimento de medicamentos a estabelecimentos que não cumpram os requisitos legais para aquisição.

São verdadeiras as afirmativas:

A

I apenas.

B

I e II apenas.

C

I e III apenas.

D

Todas estão corretas.

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Q3324768

Ano: 2025 Banca: Quadrix Órgão: CRF-MS Prova: Quadrix - 2025 - CRF-MS - Farmacêutico Fiscal |

Q3324768 Farmácia

De acordo com a Resolução do CFF nº 365/ 2001, é dever dos farmacêuticos responsáveis técnicos organizar, supervisionar e orientar tecnicamente os procedimentos quanto ao recebimento, à estocagem, à conservação e à distribuição racional e segura de drogas e medicamentos em suas embalagens originais e de insumos farmacêuticos e correlatos, para garantir que

A

haja verificação do controle de temperatura e de umidade constante no local de estocagem, com registros semanais escritos.

B

os medicamentos sob controle especial sejam armazenados em lugar comum a outros medicamentos.

C

a vigilância sanitária seja notificada quando for constatada a inadequação de algum produto.

D

ele será estocado em um mesmo lote, no recebimento de um produto com mais de um lote de fabricação.

E

a estocagem permita fácil visualização do nome do produto e dos demais dados, e que estes estejam próximo das paredes, do teto e do solo.

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Q3324767

Ano: 2025 Banca: Quadrix Órgão: CRF-MS Prova: Quadrix - 2025 - CRF-MS - Farmacêutico Fiscal |

Q3324767 Farmácia

As boas práticas farmacêuticas estão previstas na RDC nº 44/2009. Com base nessa informação, assinale a opção que apresenta uma das atribuições do responsável legal do estabelecimento farmacêutico.

A

avaliar as prescrições de acordo com a legislação

B

realizar inspeção visual para verificar, no mínimo, a identificação do medicamento e o prazo de validade

C

esclarecer eventuais problemas ou dúvidas detectadas no momento da avaliação da receita

D

dispensar medicamentos sujeitos a controle especial

E

assegurar as condições necessárias à promoção do uso racional de medicamentos no estabelecimento

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Q3324766

Ano: 2025 Banca: Quadrix Órgão: CRF-MS Prova: Quadrix - 2025 - CRF-MS - Farmacêutico Fiscal |

Q3324766 Farmácia

De acordo com a Resolução do CFF nº 679/2019, assinale a opção que apresenta os requisitos técnicos que devem ser avaliados pelo farmacêutico responsável.

A

Sistema de não Conformidades

B

Sistema de Gestão da Qualidade

C

Sistema HVAC

D

Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados

E

Sistema de Controle Farmacêutico

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Q3324765

Ano: 2025 Banca: Quadrix Órgão: CRF-MS Prova: Quadrix - 2025 - CRF-MS - Farmacêutico Fiscal |

Q3324765 Farmácia

A atuação clínica do farmacêutico é prevista pela Resolução CFF nº 585/2013. Com base nessa informação, assinale a opção que apresenta uma das atribuições do farmacêutico relacionadas à gestão da prática, produção e aplicação do conhecimento.

A

atuar no processo de formação e de desenvolvimento profissional de farmacêutico

B

elaborar o plano de cuidado farmacêutico do paciente

C

fornecer informação sobre medicamentos à equipe de saúde

D

integrar comitês de ética em pesquisa

E

monitorar níveis terapêuticos de medicamentos, por meio de dados de farmacocinética clínica

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Q3324764

Ano: 2025 Banca: Quadrix Órgão: CRF-MS Prova: Quadrix - 2025 - CRF-MS - Farmacêutico Fiscal |

Q3324764 Farmácia

Uma metodologia que a RDC nº 753/2022 traz é um estudo realizado com a finalidade de estabelecer a correlação entre medicamentos ou populações, a fim de permitir a extrapolação de dados de eficácia e segurança. A partir dessa informação, assinale a opção que apresenta essa metodologia.

A

estudo ponte

B

estudo de equivalência mista

C

estudo de equivalência farmacêutica

D

estudo transversal

E

coorte

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Q3324761

Ano: 2025 Banca: Quadrix Órgão: CRF-MS Prova: Quadrix - 2025 - CRF-MS - Farmacêutico Fiscal |

Q3324761 Farmácia

À luz da Lei Federal nº 3.820/1960, para se inscrever no quadro de farmacêuticos dos Conselhos Regionais, é necessário, além dos requisitos legais de capacidade civil,

A

ter boa reputação por sua conduta pública, atestada por um farmacêutico inscrito.

B

não estar proibido de exercer a profissão farmacêutica, a não ser que o processo ainda não tenha sido julgado.

C

estar com seu diploma registrado no Conselho Regional de Farmácia.

D

ser diplomado ou graduado em farmácia por instituição de ensino superior.

E

estar vinculado ao sindicato de sua respectiva atividade profissional.

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Q3324760

Ano: 2025 Banca: Quadrix Órgão: CRF-MS Prova: Quadrix - 2025 - CRF-MS - Farmacêutico Fiscal |

Q3324760 Farmácia

Assinale a opção que apresenta dois itens obrigatórios para o funcionamento de uma farmácia de qualquer natureza.

A

espaço físico para consulta farmacêutica e autorização

B

autorização e licenciamento da autoridade competente

C

autorização especial e registro na agência regulatória nacional

D

espaço físico para consulta farmacêutica e licenciamento da autoridade competente

E

vacinas e soros que atendam ao perfil epidemiológico de sua região demográfica

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Q3324759

Ano: 2025 Banca: Quadrix Órgão: CRF-MS Prova: Quadrix - 2025 - CRF-MS - Farmacêutico Fiscal |

Q3324759 Farmácia

Com base na Lei Federal nº 10.357/2001, assinale a opção que apresenta uma sanção administrativa prevista nesse Código.

A

multa de R$ 2.128,20 a R$ 10.654.100,30

B

revogação da autorização especial

C

apreensão de um lote do produto químico em situação irregular

D

suspensão temporária de licença de funcionamento

E

perda do registro em Conselho de classe pelo responsável técnico

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Q3322287

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Brejo Santo - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Brejo Santo - CE - Auxiliar de Farmácia |

Q3322287 Farmácia

O auxiliar de farmácia desempenha um papel fundamental na assistência farmacêutica, lidando diretamente com o público e contribuindo para a promoção da saúde. Sobre a conduta ética no atendimento ao paciente, assinale a alternativa correta:

A

O auxiliar de farmácia pode decidir qual paciente deve receber prioridade no atendimento com base na sua avaliação da urgência da situação.

B

A ética profissional permite que o auxiliar de farmácia decida quais medicamentos dispensar ao paciente, baseando-se na sua interpretação da receita médica e no conhecimento adquirido na prática.

C

O respeito à privacidade do paciente exige que suas informações médicas e dados de prescrição sejam mantidos em sigilo, sendo compartilhados apenas com profissionais autorizados no ambiente de trabalho.

D

No atendimento ao paciente, a prioridade do auxiliar de farmácia deve ser a agilidade no serviço, garantindo que o maior número de pessoas seja atendido rapidamente.

E

A ética profissional permite que o auxiliar de farmácia indique medicamentos, pois são produtos considerados seguros, já que foram testados.

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Questões de Concurso Sobre legislação em farmácia em farmácia

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