Questões de Concurso
Sobre legislação em farmácia em farmácia
Foram encontradas 5.354 questões
Ano: 2025
Banca:
FGV
Órgão:
EBSERH
Prova:
FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Farmácia |
Q3722693
Farmácia
Considerando as disposições da RDC ANVISA nº 67/2007, que trata
das Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e
Oficinais para uso humano em farmácias, assinale a opção que
apresenta corretamente uma exigência adicional para o controle
da qualidade de medicamentos classificados como de Índice
Terapêutico Estreito (ITE).
Ano: 2025
Banca:
FGV
Órgão:
EBSERH
Prova:
FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Farmácia |
Q3722692
Farmácia
Sobre o conceito de medicamento de índice terapêutico estreito,
explicitamente definido na RDC ANVISA nº 742/2022, assinale a
afirmativa correta.
Ano: 2025
Banca:
FGV
Órgão:
EBSERH
Prova:
FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Farmácia |
Q3722647
Farmácia
Na divulgação em redes sociais dos serviços clínico-estéticos de
uma farmácia, o profissional publicou fotos de pacientes com
antes e depois dos procedimentos realizados, com a intenção de
mostrar resultados e atrair novos clientes.
Sobre essa prática, de acordo com os princípios éticos e a legislação sanitária vigente, assinale a afirmativa correta.
Sobre essa prática, de acordo com os princípios éticos e a legislação sanitária vigente, assinale a afirmativa correta.
Ano: 2025
Banca:
FGV
Órgão:
EBSERH
Prova:
FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Farmácia |
Q3722646
Farmácia
Ao abrir uma farmácia de manipulação, o farmacêutico decidiu
oferecer cosméticos formulados à base de plantas e passou a
divulgar que seus produtos eram 100% seguros e curativos, sem
terem sido feitos, efetivamente, estudos clínicos que
comprovassem essas alegações.
Sobre essa conduta, assinale a afirmativa correta.
Sobre essa conduta, assinale a afirmativa correta.
Ano: 2025
Banca:
FGV
Órgão:
EBSERH
Prova:
FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Farmácia |
Q3722637
Farmácia
Uma farmácia clínica privada sofreu uma inspeção sanitária. Na
inspeção, a equipe de vigilância identificou prescrições emitidas
por um farmacêutico contendo antibióticos, benzodiazepínicos e
medicamentos anorexígenos, todos sujeitos a controle especial.
O farmacêutico argumentou que, por ser profissional de saúde legalmente habilitado, poderia prescrever qualquer fármaco, desde que individualizasse a conduta e informasse o paciente.
Considerando a Resolução CFF nº 586/2013 e a legislação sanitária vigente, assinale a opção que expressa corretamente os limites da prescrição farmacêutica no Brasil.
O farmacêutico argumentou que, por ser profissional de saúde legalmente habilitado, poderia prescrever qualquer fármaco, desde que individualizasse a conduta e informasse o paciente.
Considerando a Resolução CFF nº 586/2013 e a legislação sanitária vigente, assinale a opção que expressa corretamente os limites da prescrição farmacêutica no Brasil.
Ano: 2025
Banca:
FGV
Órgão:
EBSERH
Prova:
FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Farmácia |
Q3722636
Farmácia
No transcorrer de uma auditoria técnica em uma Unidade Básica
de Saúde (UBS), o farmacêutico foi questionado sobre os
requisitos obrigatórios de validade da prescrição farmacêutica. Ele
havia entregado ao paciente uma receita contendo o nome do
medicamento isento de prescrição, sua posologia e duração do
uso, mas sem o carimbo profissional, o número do CRF e a
identificação completa do paciente.
A coordenadora do serviço questionou se essa prescrição poderia ser considerada legalmente válida.
Com base na Resolução CFF nº 586/2013, assinale a opção que descreve corretamente os componentes mínimos que devem constar em uma prescrição farmacêutica válida.
A coordenadora do serviço questionou se essa prescrição poderia ser considerada legalmente válida.
Com base na Resolução CFF nº 586/2013, assinale a opção que descreve corretamente os componentes mínimos que devem constar em uma prescrição farmacêutica válida.
Ano: 2025
Banca:
FGV
Órgão:
EBSERH
Prova:
FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Farmácia |
Q3722635
Farmácia
Durante uma capacitação sobre práticas clínicas farmacêuticas em
um centro de atenção secundária, o farmacêutico foi questionado
sobre as condições legais em que estava autorizado a prescrever
medicamentos e outros produtos para a saúde.
O farmacêutico mencionou os dois tipos de prescrição previstos pela Resolução CFF nº 586/2013 e exemplificou com casos distintos: um envolvendo adesão ao protocolo institucional, e outro, baseado na avaliação clínica de um sintoma leve de automedicação.
Com base nessa resolução, assinale a opção que corretamente diferencia as duas modalidades de prescrição farmacêutica.
O farmacêutico mencionou os dois tipos de prescrição previstos pela Resolução CFF nº 586/2013 e exemplificou com casos distintos: um envolvendo adesão ao protocolo institucional, e outro, baseado na avaliação clínica de um sintoma leve de automedicação.
Com base nessa resolução, assinale a opção que corretamente diferencia as duas modalidades de prescrição farmacêutica.
Ano: 2025
Banca:
FGV
Órgão:
EBSERH
Prova:
FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Farmácia |
Q3722634
Farmácia
Um farmacêutico clínico atua em uma unidade de internação
hospitalar de hospital público, realizando visitas diárias aos
pacientes internados.
Durante a evolução de um paciente com quadro infeccioso complexo, o farmacêutico identificou uma duplicidade terapêutica envolvendo dois antimicrobianos com espectro semelhante. Ele discutiu o caso com o infectologista responsável, que concordou com o ajuste da prescrição.
O farmacêutico realizou a intervenção, orientou a equipe de enfermagem, mas não registrou suas ações no prontuário do paciente, alegando que isso competia exclusivamente à equipe médica.
Sobre a conduta realizada, segundo a Resolução CFF nº 585/2013, assinale a afirmativa correta.
Durante a evolução de um paciente com quadro infeccioso complexo, o farmacêutico identificou uma duplicidade terapêutica envolvendo dois antimicrobianos com espectro semelhante. Ele discutiu o caso com o infectologista responsável, que concordou com o ajuste da prescrição.
O farmacêutico realizou a intervenção, orientou a equipe de enfermagem, mas não registrou suas ações no prontuário do paciente, alegando que isso competia exclusivamente à equipe médica.
Sobre a conduta realizada, segundo a Resolução CFF nº 585/2013, assinale a afirmativa correta.
Ano: 2025
Banca:
FGV
Órgão:
EBSERH
Prova:
FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Farmácia |
Q3722633
Farmácia
A auditoria em uma Unidade Básica de Saúde (UBS) constatou que
o farmacêutico prescreveu um fitoterápico isento de prescrição
médica para um paciente com sintomas leves de ansiedade. O
medicamento já era de uso contínuo do paciente, sem histórico de
reações adversas, e a prescrição foi acompanhada de orientações
farmacêuticas registradas em prontuário.
O auditor questionou a legalidade do ato, argumentando que apenas profissionais médicos poderiam indicar tratamento para ansiedade.
Com base na Resolução CFF nº 585/2013 e na legislação vigente, a conduta do farmacêutico
O auditor questionou a legalidade do ato, argumentando que apenas profissionais médicos poderiam indicar tratamento para ansiedade.
Com base na Resolução CFF nº 585/2013 e na legislação vigente, a conduta do farmacêutico
Ano: 2025
Banca:
FGV
Órgão:
EBSERH
Prova:
FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Farmácia |
Q3722632
Farmácia
O farmacêutico clínico, que atua em uma Unidade de Pronto
Atendimento (UPA), identificou uma paciente com histórico de
hipertensão e diabetes que vinha recebendo prescrição reiterada
de AINEs, embora apresentasse sinais de agravamento da função
renal.
O farmacêutico, depois de revisar o prontuário e a evolução clínica, decidiu entrar em contato com a equipe médica para propor a suspensão do anti-inflamatório e sugerir uma conduta terapêutica alternativa mais segura.
Com base na Resolução CFF nº 585/2013, assinale a opção que indica corretamente a atribuição do farmacêutico nesse cenário.
O farmacêutico, depois de revisar o prontuário e a evolução clínica, decidiu entrar em contato com a equipe médica para propor a suspensão do anti-inflamatório e sugerir uma conduta terapêutica alternativa mais segura.
Com base na Resolução CFF nº 585/2013, assinale a opção que indica corretamente a atribuição do farmacêutico nesse cenário.
Ano: 2025
Banca:
FGV
Órgão:
EBSERH
Prova:
FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Farmácia |
Q3722631
Farmácia
Em uma auditoria clínica num hospital de alta complexidade, o
farmacêutico responsável pelo serviço foi questionado sobre a
possibilidade legal e técnica de solicitar exames laboratoriais para
monitoramento da farmacoterapia de pacientes internados, bem
como sobre a autorização para prescrição de medicamentos em
determinados protocolos clínicos.
Quanto às atribuições clínicas do farmacêutico nesse contexto, com base na Resolução CFF nº 585/2013, assinale a opção correta.
Quanto às atribuições clínicas do farmacêutico nesse contexto, com base na Resolução CFF nº 585/2013, assinale a opção correta.
Ano: 2025
Banca:
FGV
Órgão:
EBSERH
Prova:
FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Farmácia |
Q3722630
Farmácia
No decorrer de uma visita de fiscalização do CRF, os fiscais
constataram que a drogaria tinha o costume de solicitar aos
atendentes que incentivassem os clientes a trocarem seus
medicamentos prescritos por marcas genéricas específicas que
tivessem maior margem de lucro.
Sobre essa conduta, de acordo com o Código de Ética da Profissão Farmacêutica (Resolução CFF nº 724/2022), assinale a afirmativa correta.
Sobre essa conduta, de acordo com o Código de Ética da Profissão Farmacêutica (Resolução CFF nº 724/2022), assinale a afirmativa correta.
Ano: 2025
Banca:
FGV
Órgão:
EBSERH
Prova:
FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Farmácia |
Q3722629
Farmácia
Ao iniciar seu turno em uma farmácia comunitária, a farmacêutica
responsável percebeu que o plantão anterior dispensara um
antibiótico mediante apresentação de receita digital sem
assinatura eletrônica válida, apenas com imagem da prescrição
enviada via aplicativo de mensagens.
Ao questionar a equipe, foi informada de que “isso é comum e mais prático para o cliente.”
Sobre o caso relatado, assinale a opção que apresenta a conduta que está em conformidade com os deveres e as responsabilidades éticas do farmacêutico.
Ao questionar a equipe, foi informada de que “isso é comum e mais prático para o cliente.”
Sobre o caso relatado, assinale a opção que apresenta a conduta que está em conformidade com os deveres e as responsabilidades éticas do farmacêutico.
Ano: 2025
Banca:
FGV
Órgão:
EBSERH
Prova:
FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Farmácia |
Q3722628
Farmácia
Durante a fiscalização de uma drogaria, a equipe do CRF
identificou que o farmacêutico responsável técnico autorizava a
dispensação de medicamentos mediante prescrição ilegível, sem
que houvesse qualquer tentativa de esclarecimento junto ao
prescritor ou de registro formal da situação.
Sobre a conduta do profissional farmacêutico relatada acima, segundo o Código de Ética, Resolução CFF nº 724/2022, assinale a afirmativa correta.
Sobre a conduta do profissional farmacêutico relatada acima, segundo o Código de Ética, Resolução CFF nº 724/2022, assinale a afirmativa correta.
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
Prefeitura de Nobres - MT
Prova:
SELECON - 2025 - Prefeitura de Nobres - MT - Farmacêutico-Bioquímico |
Q3721601
Farmácia
Durante uma reunião multiprofissional na Unidade de
Terapia Intensiva (UTI), o farmacêutico clínico relata que um
paciente soropositivo para HIV está se recusando a tomar os
antirretrovirais, temendo que a família descubra sua condição. A
informação foi compartilhada com todos os presentes, incluindo
profissionais de outras áreas, estagiários e residentes. Com
base no Código de Ética Farmacêutica e nos princípios de
confidencialidade, a conduta do farmacêutico foi:
Ano: 2025
Banca:
AMAUC
Órgão:
Prefeitura de Arabutã - SC
Prova:
AMAUC - 2025 - Prefeitura de Arabutã - SC - Farmacêutico |
Q3719048
Farmácia
A instituição dos medicamentos genéricos no Brasil, pela
Lei nº 9.787/1999, revolucionou o acesso a tratamentos.
Para que um medicamento seja registrado como
genérico, ele deve comprovar sua equivalência
terapêutica em relação ao medicamento de referência.
Esse processo exige testes rigorosos de equivalência
farmacêutica e bioequivalência. Acerca dos conceitos de
genéricos e bioequivalência, marque V para as
afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
(__)Um medicamento similar é aquele que contém o mesmo fármaco do referência, mas difere em dose e forma farmacêutica, não necessitando de testes de bioequivalência.
(__)A equivalência farmacêutica comprova que o genérico possui a mesma biodisponibilidade (mesma velocidade e extensão de absorção) que o medicamento de referência.
(__)A intercambialidade na farmácia só pode ser feita entre o medicamento de referência e o genérico; não é permitido substituir um referência por um similar.
(__)A bioequivalência é demonstrada quando dois medicamentos (teste e referência) não apresentam diferenças estatisticamente significativas em seus parâmetros de biodisponibilidade (ASC e Cmáx), dentro de um intervalo de confiança de 90% (geralmente 80-125%).
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)Um medicamento similar é aquele que contém o mesmo fármaco do referência, mas difere em dose e forma farmacêutica, não necessitando de testes de bioequivalência.
(__)A equivalência farmacêutica comprova que o genérico possui a mesma biodisponibilidade (mesma velocidade e extensão de absorção) que o medicamento de referência.
(__)A intercambialidade na farmácia só pode ser feita entre o medicamento de referência e o genérico; não é permitido substituir um referência por um similar.
(__)A bioequivalência é demonstrada quando dois medicamentos (teste e referência) não apresentam diferenças estatisticamente significativas em seus parâmetros de biodisponibilidade (ASC e Cmáx), dentro de um intervalo de confiança de 90% (geralmente 80-125%).
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2025
Banca:
AMAUC
Órgão:
Prefeitura de Arabutã - SC
Prova:
AMAUC - 2025 - Prefeitura de Arabutã - SC - Farmacêutico |
Q3719046
Farmácia
O controle de medicamentos sujeitos a regime especial,
historicamente regido pela Portaria da Secretaria de
Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde (SVS/MS) nº
344/1998, é uma atividade crítica para o farmacêutico,
visando coibir o uso indevido e o desvio de substâncias
psicotrópicas e entorpecentes. A Agência Nacional de
Vigilância Sanitária (ANVISA) tem atualizado as normas
de escrituração e reporte, como a Resolução da Diretoria
Colegiada (RDC) nº 784/2023. O farmacêutico
responsável técnico tem atribuições indelegáveis nesse
processo. Acerca das obrigações relativas ao controle
especial, marque V, para as afirmativas verdadeiras, e F,
para as falsas.
(__)A Notificação de Receita "A" (amarela) é utilizada para a prescrição de medicamentos das listas A3 (psicotrópicos) e C1 (outras substâncias), com validade de 60 dias.
(__)O Balanço de Medicamentos Psicoativos e de Outros Sujeitos a Controle Especial (BMPO) deve ser preenchido e arquivado na farmácia, mas sua transmissão à autoridade sanitária local foi dispensada com a implementação do Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC).
(__)A perda ou roubo de medicamentos controlados deve ser informada apenas à autoridade policial (Boletim de Ocorrência), sendo o farmacêutico dispensado de notificar a vigilância sanitária.
(__)A escrituração de medicamentos da Lista C1 (outras substâncias sujeitas a controle especial) deve ser realizada em sistema informatizado ou livro de registro específico, não sendo obrigatória a transmissão via SNGPC.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)A Notificação de Receita "A" (amarela) é utilizada para a prescrição de medicamentos das listas A3 (psicotrópicos) e C1 (outras substâncias), com validade de 60 dias.
(__)O Balanço de Medicamentos Psicoativos e de Outros Sujeitos a Controle Especial (BMPO) deve ser preenchido e arquivado na farmácia, mas sua transmissão à autoridade sanitária local foi dispensada com a implementação do Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC).
(__)A perda ou roubo de medicamentos controlados deve ser informada apenas à autoridade policial (Boletim de Ocorrência), sendo o farmacêutico dispensado de notificar a vigilância sanitária.
(__)A escrituração de medicamentos da Lista C1 (outras substâncias sujeitas a controle especial) deve ser realizada em sistema informatizado ou livro de registro específico, não sendo obrigatória a transmissão via SNGPC.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2025
Banca:
AMAUC
Órgão:
Prefeitura de Arabutã - SC
Prova:
AMAUC - 2025 - Prefeitura de Arabutã - SC - Farmacêutico |
Q3719043
Farmácia
A legislação farmacêutica moderna, especialmente a Lei
nº 13.021/2014 e a Resolução da Diretoria Colegiada
(RDC) da Agência Nacional de Vigilância Sanitária
(ANVISA) nº 44/2009, redefiniu o papel das farmácias e
drogarias, classificando-as como estabelecimentos de
saúde e ampliando o escopo de atuação do
farmacêutico. Essas normas estabelecem as Boas
Práticas Farmacêuticas e os requisitos para a prestação
de serviços farmacêuticos. Acerca das disposições legais
para o funcionamento de farmácias e drogarias, marque
V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
(__)A RDC nº 44/2009 proíbe a prestação de serviços como aferição de pressão e glicemia em drogarias, restringindo essas atividades a farmácias de manipulação.
(__)A Lei nº 13.021/2014 exige a presença de farmacêutico responsável técnico, mas permite que este seja substituído por um técnico de farmácia treinado por até 60 dias em caso de férias.
(__)A intercambialidade de medicamentos pode ser realizada pelo auxiliar de farmácia, desde que supervisionado remotamente pelo farmacêutico, conforme a RDC nº 44/2009.
(__)Farmácias (com manipulação) e drogarias (sem manipulação) devem possuir Autorização de Funcionamento (AFE) e Autorização Especial (AE), se aplicável (controlados), emitidas pela ANVISA, além do alvará sanitário local.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)A RDC nº 44/2009 proíbe a prestação de serviços como aferição de pressão e glicemia em drogarias, restringindo essas atividades a farmácias de manipulação.
(__)A Lei nº 13.021/2014 exige a presença de farmacêutico responsável técnico, mas permite que este seja substituído por um técnico de farmácia treinado por até 60 dias em caso de férias.
(__)A intercambialidade de medicamentos pode ser realizada pelo auxiliar de farmácia, desde que supervisionado remotamente pelo farmacêutico, conforme a RDC nº 44/2009.
(__)Farmácias (com manipulação) e drogarias (sem manipulação) devem possuir Autorização de Funcionamento (AFE) e Autorização Especial (AE), se aplicável (controlados), emitidas pela ANVISA, além do alvará sanitário local.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2025
Banca:
AMAUC
Órgão:
Prefeitura de Arabutã - SC
Prova:
AMAUC - 2025 - Prefeitura de Arabutã - SC - Farmacêutico |
Q3719033
Farmácia
O exercício da profissão farmacêutica é pautado por um
conjunto de normas éticas que visam garantir a
segurança do paciente e a integridade da profissão. O
Código de Ética Farmacêutica, atualizado pela
Resolução Conselho Federal de Farmácia (CFF) nº
724/2022, estabelece os direitos, deveres e proibições
do farmacêutico no desempenho de suas funções. O
profissional deve zelar pelo perfeito desempenho ético
da Farmácia e pelo respeito às leis. Com base no atual
Código de Ética Farmacêutica, assinale a alternativa
correta.
Q3707037
Farmácia
Durante as atividades de rotina em um laboratório de análises clínicas, foram
gerados os seguintes resíduos:
I. Placas de Petri e meios de cultura contaminados com bactérias e fungos. II. Agulhas utilizadas na manipulação de microrganismos em ensaios de microbiologia. III. Frascos contendo sobras de corantes vencidos, bem como restos de soluções fixadoras e descolorantes empregados em exames microbiológicos.
De acordo com as normas vigentes sobre o gerenciamento de resíduos de serviços de saúde, quais resíduos listados acima são classificados como pertencentes ao Grupo A1, devendo passar por tratamento prévio antes da disposição final?
I. Placas de Petri e meios de cultura contaminados com bactérias e fungos. II. Agulhas utilizadas na manipulação de microrganismos em ensaios de microbiologia. III. Frascos contendo sobras de corantes vencidos, bem como restos de soluções fixadoras e descolorantes empregados em exames microbiológicos.
De acordo com as normas vigentes sobre o gerenciamento de resíduos de serviços de saúde, quais resíduos listados acima são classificados como pertencentes ao Grupo A1, devendo passar por tratamento prévio antes da disposição final?
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