Questões de Farmácia - Legislação em Farmácia para Concurso - Página 50

Q3455800

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Itatiba - SP Prova: VUNESP - 2025 - Prefeitura de Itatiba - SP - Farmacêutico |

Q3455800 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre a prestação de serviços farmacêuticos, de acordo com a RDC n° 44/2009.

A

São considerados serviços farmacêuticos todos aqueles passíveis de serem prestados em farmácias e drogarias, não podendo ser entendidos “extramuros” ou no domicílio dos pacientes.

B

É permitida a administração de medicamentos em farmácias e drogarias no contexto do acompanhamento farmacoterapêutico.

C

Farmacêuticos devidamente habilitados podem administrar medicamentos de uso exclusivo hospitalar em farmácias e drogarias.

D

As farmácias e drogarias podem dispor de uma sala para uso como consultório, desde que autorizadas pelo órgão sanitário competente.

E

É vedada a oferta dos serviços relacionados com a dispensação de medicamentos, a atenção farmacêutica e a perfuração de lóbulo auricular.

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Q3455795

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Itatiba - SP Prova: VUNESP - 2025 - Prefeitura de Itatiba - SP - Farmacêutico |

Q3455795 Farmácia

O financiamento e a aquisição de medicamentos para o tratamento de doenças como a tuberculose, a hanseníase, a toxoplasmose e a meningite são de responsabilidade

A

compartilhada entre a União, os Estados, os municípios e o Distrito Federal.

B

dos Estados, municípios e Distrito Federal, a partir da transferência dos recursos do orçamento do Ministério da Saúde, de acordo com o pactuado na Comissão Intergestores Bipartite.

C

das Secretarias de Saúde do Distrito Federal e dos municípios, de acordo com o estabelecido em ato normativo específico que regulamenta o Componente Básico da Assistência Farmacêutica.

D

do Ministério da Saúde, por meio da Coordenação Geral de Assistência Farmacêutica e Medicamentos Estratégicos.

E

do Ministério da Saúde, que distribui para as Secretarias de Saúde dos Estados, municípios e Distrito Federal, de acordo com a regulamentação do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica.

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Q3455791

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Itatiba - SP Prova: VUNESP - 2025 - Prefeitura de Itatiba - SP - Farmacêutico |

Q3455791 Farmácia

Os medicamentos registrados na Anvisa que possuam em sua formulação derivados de Cannabis sativa, em concentração de no máximo 30 mg de tetrahidrocannabinol (THC) por mililitro e 30 mg de canabidiol por mililitro, ficam sujeitos ao mesmo controle dos medicamentos da lista ______ das substâncias ____________, que, para a dispensação, dependem de ______________________.

Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto.

A

C1 … psicotrópicas … receituário de controle especial

B

A2 … entorpecentes … notificação de receita A

C

A3 … psicotrópicas … notificação de receita A

D

B1 … psicotrópicas … notificação de receita B

E

B2 … entorpecentes … notificação de receita B

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Q3455790

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Itatiba - SP Prova: VUNESP - 2025 - Prefeitura de Itatiba - SP - Farmacêutico |

Q3455790 Farmácia

De acordo com a Portaria n° 344/1998 e suas atualizações, a Lista D1 é a lista de

A

substâncias psicotrópicas de uso proscrito no Brasil.

B

substâncias entorpecentes de uso proscrito no Brasil.

C

plantas proscritas que podem originar substâncias entorpecentes e/ou psicotrópicas.

D

insumos químicos utilizados para fabricação e síntese de entorpecentes e/ou psicotrópicos.

E

substâncias precursoras de entorpecentes e/ou psicotrópicos.

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Q3455789

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Itatiba - SP Prova: VUNESP - 2025 - Prefeitura de Itatiba - SP - Farmacêutico |

Q3455789 Farmácia

Assinale a alternativa correta de acordo com a Lei n° 13.021/2014, que dispõe sobre o exercício e a fiscalização das atividades farmacêuticas.

A

A farmácia privativa de unidade hospitalar ou similar destina-se exclusivamente ao atendimento de seus usuários, podendo dispor de medicamentos, vacinas e soros que atendam o perfil epidemiológico de sua região demográfica.

B

É responsabilidade do poder público e do setor privado assegurar a assistência farmacêutica, segundo os princípios e diretrizes do Sistema Único de Saúde (SUS), de universalidade, equidade e integralidade.

C

O proprietário da farmácia pode desautorizar ou desconsiderar as orientações técnicas emitidas pelo farmacêutico desde que tenha embasamento técnico, jurídico ou comercial para tal finalidade.

D

O farmacêutico, no exercício de suas atividades, é obrigado a notificar os profissionais de saúde e os órgãos sanitários competentes, bem como o laboratório industrial, sobre os efeitos colaterais e sobre as reações adversas de medicamentos, exceto casos de farmacodependência.

E

O farmacêutico, no exercício de suas atividades, deve proceder ao acompanhamento farmacoterapêutico de pacientes internados em estabelecimentos hospitalares de natureza pública ou privada, não sendo permitido o acompanhamento de pacientes ambulatoriais.

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Q3455298

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Céu Azul - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Céu Azul - PR - Farmacêutico |

Q3455298 Farmácia

De acordo com o Código de Ética Farmacêutica, é dever do farmacêutico no exercício profissional:

A

Realizar propaganda de medicamentos sujeitos a controle especial, desde que em redes sociais com perfil profissional.

B

Recusar atendimento ao paciente que não apresentar prescrição médica, mesmo em situações de orientação sobre medicamentos isentos de prescrição.

C

Divulgar livremente informações terapêuticas, ainda que não fundamentadas cientificamente, desde que sua intenção seja educativa.

D

Atuar com autonomia técnica e científica, respeitando os princípios da bioética, da legalidade e da responsabilidade social.

E

Delegar a outro profissional não farmacêutico as atividades privativas do farmacêutico, desde que sob sua supervisão.

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Q3455286

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Céu Azul - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Céu Azul - PR - Farmacêutico |

Q3455286 Farmácia

Com base nos princípios da atenção farmacêutica, farmacotécnica e legislação sanitária aplicável ao exercício profissional do farmacêutico, analise as afirmativas a seguir:

I - É permitido ao farmacêutico, segundo a legislação vigente, modificar a via de administração de um medicamento prescrito, desde que esteja convencido de que essa alteração facilitará a adesão do paciente ao tratamento.
II - Em manipulações magistrais, o farmacêutico deve garantir a rastreabilidade dos insumos utilizados, registrando lote, validade e fornecedor de cada matéria-prima empregada na formulação.
III - A Atenção Farmacêutica visa promover o uso racional de medicamentos e inclui atividades como acompanhamento farmacoterapêutico, orientação ao paciente e detecção de interações medicamentosas.

Assinale a alternativa correta:

A

Todas as afirmativas estão corretas.

B

Apenas a afirmativa III está correta.

C

Apenas as afirmativas II e III estão corretas.

D

Apenas a afirmativa II está correta.

E

Apenas a afirmativa I está correta.

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Q3455281

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Céu Azul - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Céu Azul - PR - Farmacêutico |

Q3455281 Farmácia

De acordo com o Código de Ética da Profissão Farmacêutica, estabelecido pela Resolução CFF nº 596/2014, é dever do farmacêutico manter conduta compatível com os princípios éticos que regem o exercício da profissão. Nesse contexto, assinale a alternativa que está de acordo com os princípios éticos e legais do exercício farmacêutico:

A

O farmacêutico deve recusar-se a realizar atividades que contrariem os princípios éticos, mesmo que haja ordem expressa de seu superior hierárquico.

B

A propaganda de serviços farmacêuticos pode incluir comparações diretas com outros profissionais da saúde, desde que os dados sejam verdadeiros.

C

O farmacêutico pode omitir informações terapêuticas ao paciente, desde que considere que isso evitará a automedicação.

D

O sigilo profissional pode ser quebrado em qualquer situação que envolva suspeita de uso abusivo de medicamentos por parte do paciente.

E

É vedado ao farmacêutico criticar publicamente a conduta de outro profissional de saúde, mesmo em casos de erro técnico evidente.

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Q3455280

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Céu Azul - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Céu Azul - PR - Farmacêutico |

Q3455280 Farmácia

De acordo com a legislação sanitária brasileira, compete ao farmacêutico em estabelecimentos de dispensação de medicamentos o cumprimento de diversas obrigações legais que garantem o uso racional e seguro dos fármacos. Considerando as atribuições do farmacêutico previstas na Lei nº 13.021/2014, resoluções da Anvisa e do Conselho Federal de Farmácia (CFF), assinale a alternativa correta:

A

A atuação do farmacêutico em farmácias se limita à dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial.

B

A legislação permite que drogarias funcionem sem a presença de um farmacêutico, desde que haja um responsável administrativo devidamente registrado na Vigilância Sanitária.

C

O farmacêutico é o responsável técnico pelas atividades do estabelecimento e deve garantir a assistência farmacêutica plena, incluindo ações de educação em saúde e acompanhamento farmacoterapêutico.

D

O farmacêutico pode delegar a responsabilidade técnica do estabelecimento a outro profissional da saúde, desde que este possua experiência comprovada em gestão de medicamentos.

E

A presença do farmacêutico no estabelecimento é obrigatória apenas no horário comercial, não se aplicando a farmácias com funcionamento estendido.

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Q3454440

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Céu Azul - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Céu Azul - PR - Técnico em Farmácia |

Q3454440 Farmácia

Em uma farmácia hospitalar, o Técnico em Farmácia responsável pela dispensação recebe a solicitação do seguinte material: Paciente: Júlia S., 28 anos, internada na clínica cirúrgica. Prescrição médica: Clorexidina degermante 2%; Seringa de 10 mL sem agulha estéril; Dipirona 500 mg/mL – 2 ampolas; Cateter periférico 22G; Luvas estéreis de procedimento (tamanho P). Considerando as normas técnicas e sanitárias aplicáveis à dispensação de medicamentos e materiais médico-hospitalares, analise as afirmativas e assinale a alternativa correta quanto à atuação do Técnico em Farmácia:

A

A clorexidina degermante 2% é um medicamento isento de prescrição, mas, por se tratar de uso hospitalar, requer anotação no sistema de dispensação.

B

O Técnico em Farmácia pode substituir a clorexidina 2% por PVPI degermante, desde que haja produto disponível em estoque e o médico esteja ausente.

C

As seringas e cateteres podem ser dispensados sem controle, por não se enquadrarem como correlatos segundo a legislação sanitária vigente.

D

As luvas de procedimento estéreis devem ser dispensadas exclusivamente mediante retenção de prescrição médica por serem produtos invasivos.

E

A dispensação de dipirona injetável depende da apresentação de notificação de receita tipo B devido à sua natureza parenteral.

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Q3454439

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Céu Azul - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Céu Azul - PR - Técnico em Farmácia |

Q3454439 Farmácia

A Portaria SVS/MS nº 344/1998 estabelece normas para o controle e fiscalização de substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. Com base nesse regulamento e seus anexos, assinale a alternativa correta:

A

Medicamentos da Lista B1 (psicotrópicos) devem ser prescritos em Notificação de Receita B (cor branca), emitida em duas vias, com validade de até 90 dias em todo o território nacional.

B

As farmácias e drogarias que comercializam medicamentos sujeitos à Portaria nº 344/1998 devem enviar mensalmente à Anvisa o relatório de movimentação de todos os medicamentos controlados, independentemente da lista a que pertençam.

C

O Livro de Registro Específico de Produtos Controlados, exigido para a movimentação de substâncias da Lista C1 (psicotrópicos), deve ser preenchido de forma manuscrita, exclusivamente com tinta vermelha e sem rasuras.

D

As receitas de medicamentos sujeitos à Lista C5 (anabolizantes) podem ser aviadas sem retenção da via da prescrição, desde que o farmacêutico registre o fornecimento em sistema informatizado.

E

Medicamentos contendo substâncias da Lista A1 (entorpecentes) podem ser dispensados mediante receita comum, desde que acompanhada de identificação do farmacêutico e do paciente.

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Q3454436

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Céu Azul - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Céu Azul - PR - Técnico em Farmácia |

Q3454436 Farmácia

A Lei Federal nº 13.021/2014 dispõe sobre o exercício e a fiscalização das atividades farmacêuticas. Considerando essa legislação e seus desdobramentos na prática do Técnico em Farmácia, assinale a alternativa correta:

A

Segundo a Lei nº 13.021/2014, o farmacêutico pode delegar ao Técnico em Farmácia a atividade de notificação de reações adversas a medicamentos sem supervisão.

B

A assistência farmacêutica é de responsabilidade do Técnico em Farmácia, conforme definido na legislação vigente, devendo este zelar pela segurança e eficácia dos tratamentos.

C

A Lei nº 13.021/2014 revoga a obrigatoriedade da presença do farmacêutico em farmácias de dispensação, desde que haja técnico habilitado com vínculo empregatício permanente.

D

A farmácia é legalmente definida como uma unidade de prestação de serviços de assistência farmacêutica, estando vinculada às ações de saúde e à promoção do uso racional de medicamentos.

E

Técnicos em Farmácia são legalmente autorizados a responder tecnicamente por farmácias de manipulação sob supervisão remota do farmacêutico responsável.

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Q3454434

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Céu Azul - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Céu Azul - PR - Técnico em Farmácia |

Q3454434 Farmácia

Considerando a legislação aplicável ao exercício profissional do Técnico em Farmácia, assinale a alternativa correta:

A

A Lei nº 5.991/1973, que regula o comércio, controle e fiscalização de medicamentos, permite que técnicos exerçam atividades privativas dos farmacêuticos quando estiverem sob supervisão direta.

B

A fiscalização sanitária dos estabelecimentos farmacêuticos é competência exclusiva da Anvisa, que pode realizar a interdição imediata sem necessidade de aviso prévio em caso de risco à saúde pública.

C

De acordo com a Consolidação das Leis do Trabalho (CLT), a jornada máxima permitida para Técnicos em Farmácia é de 40 horas semanais, sendo vedado o trabalho em regime de plantão.

D

O Técnico em Farmácia pode, conforme legislação vigente, realizar a prescrição de medicamentos de venda livre (isentos de prescrição médica) em farmácias comunitárias.

E

O Código de Ética do Técnico em Farmácia estabelece que o profissional deve manter sigilo sobre informações obtidas no exercício de suas funções, mesmo após o término do vínculo empregatício.

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Q3454428

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Céu Azul - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Céu Azul - PR - Técnico em Farmácia |

Q3454428 Farmácia

No Brasil, os medicamentos podem ser identificados por diferentes nomenclaturas, como o nome genérico, que corresponde ao princípio ativo, e o nome comercial, atribuído pelo laboratório fabricante. Sobre os nomes genéricos e comerciais de medicamentos, assinale a alternativa correta:

A

Medicamentos genéricos não precisam comprovar equivalência terapêutica, desde que tenham o mesmo princípio ativo do medicamento de referência.

B

O nome genérico é o nome do princípio ativo, reconhecido oficialmente, e pode ser utilizado tanto em prescrições quanto em rótulos de medicamentos genéricos.

C

O nome comercial identifica o princípio ativo de forma padronizada pela ANVISA e deve constar obrigatoriamente em todas as prescrições médicas.

D

O nome genérico é de uso exclusivo dos medicamentos fabricados por laboratórios públicos e não pode constar em embalagens de medicamentos comerciais.

E

Medicamentos de referência são identificados apenas pelo nome genérico e são isentos de testes de bioequivalência.

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Q3453496

Ano: 2025 Banca: UFMG Órgão: UFMG Prova: UFMG - 2025 - UFMG - Técnico em Farmácia / Teórico-Prática |

Q3453496 Farmácia

A RDC 67 (2007), no Anexo IV, estabelece as boas práticas de manipulação de produtos estéreis em farmácias. Assinale V (verdadeiro) ou F (falso) diante de cada afirmativa a seguir.

( ) Devem ser realizadas a revisão e a inspeção de todas as unidades de produtos estéreis.
( ) Deve ser realizado o teste para verificação da hermeticidade dos produtos estéreis.
( ) Os processos de esterilização não devem ser validados.
( ) Os indicadores biológicos não devem ser considerados como método para monitoramento da esterilização.

A seguir, assinale a alternativa com a sequência correta.

A

V, V, F, F.

B

F, V, V, F.

C

F, F, V, V.

D

V, F, V, F.

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Q3453489

Ano: 2025 Banca: UFMG Órgão: UFMG Prova: UFMG - 2025 - UFMG - Técnico em Farmácia / Teórico-Prática |

Q3453489 Farmácia

A dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial exige atenção da equipe envolvida, sendo necessário verificar se os documentos apresentados pelo paciente estão de acordo com as normas técnicas e legais em vigência. A esse respeito, assinale a alternativa incorreta.

A

A Notificação de Receita deve apresentar o nome do medicamento, ou da substância, prescritos sob a forma de Denominação Comum Brasileira, dosagem ou concentração, forma farmacêutica, quantidade e posologia.

B

Entre os dados que são itens obrigatórios na Notificação de Receita, destaca-se a identificação numérica fornecida por autoridade sanitária competente.

C

Entre os dados que são itens obrigatórios na Notificação de Receita, destaca-se a identificação do emitente, do usuário, do comprador e do fornecedor.

D

O modelo único de Notificação de Receita para os medicamentos sujeitos a controle especial é definido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária em legislação específica.

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Q3451979

Ano: 2025 Banca: UFMG Órgão: UFMG Prova: UFMG - 2025 - UFMG - Técnico em Farmácia |

Q3451979 Farmácia

A Instrução Normativa nº 35 (2019) dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação Complementares a Medicamentos Estéreis. Com relação aos trabalhadores envolvidos na área de produção de medicamentos estéreis, é incorreto afirmar que

A

é recomendável que os funcionários envolvidos na fabricação realizem exames de saúde periódicos.

B

o pessoal relacionado à limpeza nas áreas limpas deve receber treinamento regular relevante à fabricação de medicamentos estéreis.

C

o pessoal envolvido na fabricação deve ser instruído a relatar qualquer condição de saúde que possa contribuir na disseminação de contaminantes.

D

os relógios de pulso, maquiagem e joias devem fazer parte de sua paramentação nas áreas limpas.

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Q3451978

Ano: 2025 Banca: UFMG Órgão: UFMG Prova: UFMG - 2025 - UFMG - Técnico em Farmácia |

Q3451978 Farmácia

A RDC 67 (2007) estabelece, no Anexo III, as boas práticas de manipulação de hormônios, antibióticos e citostáticos. Assinale V (verdadeiro) ou F (falso) diante de cada afirmava a seguir.

( ) A farmácia deve possuir salas dedicadas para manipulação de medicamentos de cada uma dessas classes terapêuticas, com sistemas de ar independentes e de eficiência comprovada.
( ) A farmácia não deve adotar procedimentos para evitar contaminação cruzada.
( ) A farmácia não deve utilizar os utensílios na manipulação de substâncias identificados por classe terapêutica.
( ) A farmácia deve assegurar o uso de equipamentos de proteção individual apropriados, de acordo com os riscos, os controles e o volume de trabalho.

Assinale a alternativa com a sequência correta.

A

V, F, F, V.

B

F, V, V, F

C

F, F, V, V

D

V, F, V, F.

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Q3451975

Ano: 2025 Banca: UFMG Órgão: UFMG Prova: UFMG - 2025 - UFMG - Técnico em Farmácia |

Q3451975 Farmácia

De acordo com Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira (2ª edição), a preparação farmacêutica elixir, é

A

semissólida, de sabor adocicado e oleosa, que possui espalhabilidade imediata.

B

líquida, límpida, de sabor adocicado, que possui teor alcoólico na faixa de 20-50%.

C

sólida para administração tópica, que possui percentual de ativos na faixa de 50-70%.

D

límpida para administração injetável, que possui ativos solúveis.

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Q3451974

Ano: 2025 Banca: UFMG Órgão: UFMG Prova: UFMG - 2025 - UFMG - Técnico em Farmácia |

Q3451974 Farmácia

Segundo a Resolução da Diretoria Colegiada nº 471/2021, define-se como antimicrobiano a – substância que previne a proliferação de agentes infecciosos ou micro-organismos ou que mata agentes infecciosos para prevenir a disseminação da infecção (art. 4o )”. A respeito dos critérios para a prescrição, dispensação e controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobiano, é incorreto afirmar que

A

a prescrição de medicamentos antimicrobianos deverá ser realizada em receituário privativo do prescritor ou do estabelecimento de saúde, não havendo, portanto, modelo de receita específico.

B

a receita poderá conter a prescrição de outras categorias de medicamentos, exceto aqueles sujeitos a controle especial, com limite de três medicamentos antimicrobianos por receita.

C

a dispensação em farmácias e drogarias públicas e privadas dar-se-á mediante a retenção da segunda via da receita, devendo a primeira via ser devolvida ao paciente.

D

em situações de tratamento prolongado, a receita poderá ser utilizada para aquisições posteriores dentro de um período de 90 dias a contar da data de sua emissão.

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