Questões de Farmácia - Legislação em Farmácia para Concurso - Página 54

Q3322284

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Brejo Santo - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Brejo Santo - CE - Auxiliar de Farmácia |

Q3322284 Farmácia

A dispensação correta de medicamentos reduz riscos à saúde e contribui para a adesão ao tratamento. Considerando as normas sanitárias para dispensação, assinale a alternativa correta:

A

A dispensação de medicamentos deve garantir a orientação ao paciente, incluindo informações sobre posologia, interações medicamentosas e efeitos adversos, reforçando a importância do acompanhamento profissional.

B

O fracionamento de medicamentos pode ser realizado diretamente no momento da dispensação, desde que seja feito em local limpo e pelo farmacêutico responsável técnico, garantindo maior acessibilidade ao paciente.

C

A dispensação de medicamentos de controle especial deve ser feita mediante anotação do número do documento do paciente no livro de registro da farmácia, sem a necessidade de retenção da receita.

D

O armazenamento dos medicamentos destinados à dispensação deve ser feito em temperatura ambiente, sem necessidade de controle específico, pois a embalagem dos fármacos já garante sua estabilidade.

E

Os medicamentos sujeitos à prescrição podem ser entregues ao paciente sem a necessidade de conferência da validade da receita, pois cabe ao prescritor garantir que o documento esteja dentro do prazo adequado.

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Q3322282

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Brejo Santo - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Brejo Santo - CE - Auxiliar de Farmácia |

Q3322282 Farmácia

Os medicamentos genéricos desempenham um papel fundamental na ampliação do acesso a tratamentos no Brasil, permitindo que a população possua opções terapêuticas com qualidade, segurança e eficácia comprovadas, a um custo reduzido. Sobre os medicamentos genéricos, assinale a alternativa correta:

A

O registro de um medicamento genérico no Brasil depende da comprovação de sua eficácia clínica em estudos comparativos denominados de ensaios de biopotência.

B

Para ser considerado genérico, um medicamento deve apresentar a mesma indicação terapêutica e o mesmo princípio ativo que o medicamento de referência, podendo possuir forma farmacêutica diferente.

C

A intercambialidade entre medicamentos genéricos e medicamentos de referência se dá através da autorização do prescritor.

D

Os medicamentos genéricos são identificados por uma tarja preta na embalagem, contendo a inscrição “Medicamento Genérico”, seguida da Denominação Comum Brasileira (DCB) e do nome comercial do fabricante.

E

A caracterização de um medicamento genérico exige a realização de estudos de bioequivalência e biodisponibilidade, demonstrando que ele possui a mesma eficácia e segurança do medicamento de referência.

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Q3322280

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Brejo Santo - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Brejo Santo - CE - Auxiliar de Farmácia |

Q3322280 Farmácia

Um paciente procura uma farmácia com uma prescrição médica de um medicamento sujeito a controle especial, incluído na lista “B1” da Portaria 344/98. Sobre os requisitos para dispensação e controle desse medicamento, assinale a alternativa correta:

A

O medicamento pode ser dispensado sem a retenção da receita, desde que seja anotado o nome do comprador e o número do documento de identidade, conforme regulamento da Portaria 344/98.

B

A notificação de receita do medicamento deve ser preenchida de forma legível, sem rasuras, e conter a identificação completa do paciente e do prescritor, além de ser retida pela farmácia para controle das autoridades sanitárias.

C

A validade da prescrição para medicamentos da lista “B1” é de 180 dias a partir da data de emissão, garantindo tempo suficiente para que o paciente adquira o medicamento conforme sua necessidade.

D

A dispensação de medicamentos da lista “B1” pode ser feita em todas as farmácias, sem necessidade de cadastro prévio na Vigilância Sanitária, desde que siga as normas de controle estabelecidas pela Anvisa.

E

O medicamento pode ser dispensado sem necessidade de prescrição médica em casos emergenciais, mediante assinatura de termo de responsabilidade pelo paciente e pelo farmacêutico responsável.

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Q3299044

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Cerro Grande - RS Prova: FUNDATEC - 2025 - Prefeitura de Cerro Grande - RS - Farmacêutico |

Q3299044 Farmácia

De acordo com a Portaria nº 344/1998, relacione a Coluna 1 à Coluna 2, associando os tipos de receitas aos seus respectivos medicamentos.

Coluna 1 1. Notificação de receita “A”. 2. Notificação de receita “B”. 3. Receita de Controle Especial em duas vias. 4. Notificação de Receita Especial.

Coluna 2 ( ) Pramipexol. ( ) Zolpidem. ( ) Isotretinoína. ( ) Metilfenidato.

A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

A

1 – 2 – 3 – 4.

B

2 – 4 – 1 – 3.

C

4 – 3 – 2 – 1.

D

3 – 2 – 4 – 1.

E

4 – 1 – 3 – 2.

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Q3293278

Ano: 2025 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de João Alfredo - PE Prova: ADM&TEC - 2025 - Prefeitura de João Alfredo - PE - Farmacêutico |

Q3293278 Farmácia

As políticas de medicamentos sustentam o acesso equitativo e a regulação de preços, influenciando a assistência farmacêutica. Indique a alternativa CORRETA:

A

A lista de remédios essenciais ignora condições epidemiológicas, pois busca a universalidade de forma indiferenciada.

B

As normas sobre definição de preços não interferem em aquisições públicas, uma vez que as secretarias de saúde negociam sem balizas federais.

C

A rastreabilidade de lotes e a exigência de selos de autenticidade promovem segurança contra falsificações, permitindo ações de vigilância e recall efetivas.

D

A inclusão de fármacos órfãos na rede pública carece de estudos de custo-efetividade, pois a baixa demanda inviabiliza análises técnicas.

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Q3293273

Ano: 2025 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de João Alfredo - PE Prova: ADM&TEC - 2025 - Prefeitura de João Alfredo - PE - Farmacêutico |

Q3293273 Farmácia

A legislação farmacêutica abrange normas para aquisição, distribuição e uso de insumos controlados em diferentes contextos. Indique a alternativa CORRETA:

A

A venda de agentes antimicrobianos pode prescindir de retenção de receita se destinados a hospitais de grande porte, pois o controle é considerado automático.

B

A inclusão de novos medicamentos em portarias oficiais independe de análise técnica, pois decisões costumam seguir interesses do setor industrial.

C

A renovação de licenças anuais de farmácias hospitalares ocorre de forma facultativa, pois a credibilidade da instituição reduz a necessidade de inspeções.

D

A prescrição de estupefacientes demanda registro meticuloso, local seguro de armazenamento e conferência rotineira dos livros de controle, evitando desvios ou uso indevido.

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Q3293265

Ano: 2025 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de João Alfredo - PE Prova: ADM&TEC - 2025 - Prefeitura de João Alfredo - PE - Farmacêutico |

Q3293265 Farmácia

O Código de Ética da profissão farmacêutica exige responsabilidade em todas as etapas de manipulação e dispensação de medicamentos. Indique a alternativa CORRETA:

A

A recomendação de tratamentos de eficácia duvidosa é válida quando se destina a um público que solicita produtos alternativos, visto que o critério principal é o lucro comercial.

B

O zelo pelo bem-estar do paciente implica manter sigilo sobre dados terapêuticos, orientando para o uso racional de fármacos, a fim de evitar danos potenciais.

C

A adesão ao protocolo ético permanece opcional em projetos experimentais de universidades privadas, pois o código profissional se aplica só no setor público.

D

A atuação em comissões de saúde permite dispor informações de prontuário para empresas, pois os contratos de patrocínio demandam relatórios detalhados.

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Q3291148

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de São José dos Quatro Marcos - MT Prova: SELECON - 2025 - Prefeitura de São José dos Quatro Marcos - MT - Farmacêutico |

Q3291148 Farmácia

Em uma farmácia municipal de São José dos Quatro Marcos, um paciente chega com uma receita médica para a retirada de medicamentos controlados, incluindo um ansiolítico. No entanto, o farmacêutico percebe que a dosagem e a frequência indicadas na receita são muito superiores ao recomendado. A postura ética mais adequada para o farmacêutico diante dessa situação é:

A

liberar a medicação imediatamente, uma vez que o paciente possui uma receita médica válida, sem questionar as informações contidas nela

B

näo dispensar o medicamento, alegando que o paciente pode estar fazendo uso indevido, sem realizar qualquer verificação adicional

C

solicitar que o paciente consulte outro médico para obter uma nova receita, sem fazer qualquer intervenção sobre a prescrição

D

verificar a prescrição com o médico que a emitiu, questionando a dosagem e a necessidade do tratamento prolongado

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Q3290968

Ano: 2025 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de João Alfredo - PE Prova: ADM&TEC - 2025 - Prefeitura de João Alfredo - PE - Auxiliar de Farmácia |

Q3290968 Farmácia

Sobre sistemas de compra, dispensação e distribuição de medicamentos, analise as afirmativas:

I. A compra baseada em licitação deve contemplar requisitos técnicos de qualidade, além de preço e prazo de entrega.
II. A dispensação deve considerar prescrições validadas e padronizadas, evitando erros de interpretação.
III. A distribuição eficiente requer rastreabilidade dos lotes, assegurando condições adequadas de transporte e armazenamento.
IV. A aquisição de fármacos sem registro sanitário é incentivada para agilizar a chegada de novos produtos ao mercado.

Estão CORRETAS as afirmativas:

A

I e IV, apenas.

B

II e III, apenas.

C

I, II e III, apenas.

D

II, III e IV, apenas.

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Q3290965

Ano: 2025 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de João Alfredo - PE Prova: ADM&TEC - 2025 - Prefeitura de João Alfredo - PE - Auxiliar de Farmácia |

Q3290965 Farmácia

A política de medicamentos está intrinsecamente relacionada às legislações que regem a produção, a distribuição e o acesso aos fármacos no país. Assinale uma diretriz que reflita adequadamente essa política no setor farmacêutico.

A

Fomentar a comercialização de fármacos sem registro, confiando na autorregulação do mercado para assegurar qualidade.

B

Promover o acesso racional a medicamentos, assegurando sua eficácia e segurança por meio de regulações e incentivos à pesquisa.

C

Conceder prioridade a suplementos alimentares em detrimento dos medicamentos essenciais, visando economia de recursos públicos.

D

Delegar a regulamentação de medicamentos às entidades privadas, com atuação mínima de órgãos governamentais.

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Q3290961

Ano: 2025 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de João Alfredo - PE Prova: ADM&TEC - 2025 - Prefeitura de João Alfredo - PE - Auxiliar de Farmácia |

Q3290961 Farmácia

A legislação farmacêutica brasileira estabelece diretrizes para o exercício profissional e o controle de medicamentos. Analise as afirmativas a seguir:

I. O registro de medicamentos em órgão competente é requisito para sua comercialização legal.

II. A dispensação de fármacos sujeitos a controle especial não exige retenção de receita, sendo suficiente a apresentação de documento de identidade do paciente.

III. A adulteração de rótulos é permitida se houver necessidade de adaptar o produto a requisitos locais.

IV. Profissionais habilitados respondem legalmente por infrações relativas à guarda e à venda de medicamentos.

Estão CORRETAS as afirmativas:

A

I e IV, apenas.

B

I, II e III, apenas.

C

II e III, apenas.

D

I, II e IV, apenas.

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Q3290956

Ano: 2025 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de João Alfredo - PE Prova: ADM&TEC - 2025 - Prefeitura de João Alfredo - PE - Auxiliar de Farmácia |

Q3290956 Farmácia

Em uma clínica de atendimento especializado, surge um impasse entre dois profissionais sobre manter ou modificar a forma de dispensar um medicamento. O auxiliar de farmácia, ao presenciar essa divergência, precisa agir de forma ética e profissional. Identifique a postura mais alinhada aos princípios de ética profissional.

A

Aconselhar que cada profissional siga sua própria convicção, mesmo que resulte em informações divergentes ao paciente.

B

Consultar protocolos reconhecidos, promover diálogo com a equipe e, se necessário, recorrer ao farmacêutico responsável para esclarecimentos.

C

Omitir-se, argumentando que o conflito não envolve diretamente suas atribuições, deixando a equipe desorientada.

D

Adotar a solução mais rápida, independentemente de normas internas, para encerrar logo a discussão.

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Q3290951

Ano: 2025 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de João Alfredo - PE Prova: ADM&TEC - 2025 - Prefeitura de João Alfredo - PE - Auxiliar de Farmácia |

Q3290951 Farmácia

Um auxiliar de farmácia recém-contratado percebe que seu supervisor prescreve rotineiramente medicamentos a parentes sem a devida avaliação clínica ou registro, alegando “experiência pessoal” no uso desses fármacos. Temendo represálias, o novo funcionário questiona como proceder para manter a integridade profissional e zelar pela segurança dos indivíduos envolvidos. Identifique a ação condizente com o Código de Ética da profissão farmacêutica.

A

Colaborar com as práticas adotadas pelo supervisor para manter o bom relacionamento no ambiente de trabalho.

B

Propor uma solução negociada que permita a continuidade do fornecimento informal, desde que os parentes assinem um termo de responsabilidade.

C

Informar a instância de ética ou chefia superior, reunindo dados do caso para garantir a apuração adequada, sem ferir a legislação profissional.

D

Aconselhar o supervisor a deixar de registrar apenas receitas de medicamentos de baixo risco, garantindo a confidencialidade absoluta.

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Q3286566

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Caconde - SP Prova: Avança SP - 2025 - Prefeitura de Caconde - SP - Farmacêutico |

Q3286566 Farmácia

A Notificação de Receita é o documento padronizado destinado à notificação da prescrição de medicamentos sujeitos a controle especial aprovado pela Portaria 344/98 e suas atualizações. Correlacione o medicamento ao tipo de notificação/receita a qual ele deve ser prescrito conforme legislação atual vigente e assinale a sequência correta.

I – Fenitoína
II – Sibutramina 20mg
III – Canabidiol 0,1% de THC
IV – Metilfenidato 20mg

A – Notificação de Receita Amarela
B – Notificação de Receita Azul B1
C – Notificação de Receita Azul B2
D – Receita de Controle Especial na cor Branca

A

I – A; II – B; III – C; VI – D.

B

I – B; II – A; III – D; VI – C.

C

I – D; II – A; III – B; VI – C.

D

I – D; II – B; III – C; VI – A.

E

I – D; II – C; III – B; VI – A.

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Q3283562

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: FUSAM de Caçapava - SP Prova: Avança SP - 2025 - FUSAM de Caçapava - SP - Farmacêutico |

Q3283562 Farmácia

A RDC 222/2018 é uma resolução da Anvisa que dispõe sobre os requisitos de boas práticas de gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde (RSS). Ela estabelece normas para a gestão segura desses resíduos, minimizando os riscos à saúde pública e ao meio ambiente. De acordo essa resolução, os medicamentos hemoderivados devem ser considerados um resíduo do:

A

Grupo A

B

Grupo B

C

Grupo C

D

Grupo D

E

Grupo E

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Q3283561

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: FUSAM de Caçapava - SP Prova: Avança SP - 2025 - FUSAM de Caçapava - SP - Farmacêutico |

Q3283561 Farmácia

O Código de Processo Ético Farmacêutico, estabelecido pela CFF 724/2022, prevê a possibilidade de aplicação de sanções ético-disciplinares ao farmacêutico. De acordo o art. 7.º, da Seção III, observada a individualização da pena, qual das alternativas abaixo não é uma sanção?

A

Advertência, sem publicidade, mas com registro no prontuário.

B

Advertência com o uso da palavra "censura", sem publicidade, mas com registro no prontuário.

C

Multa de 10 (dez) salários mínimos, que serão elevados ao dobro no caso de reincidência.

D

Eliminação, que será imposta aos que porventura houverem perdido algum dos requisitos dos artigos 15 e 16 da Lei nº 3.820/60, para fazer parte do CRF.

E

Suspensão do exercício profissional de 3 (três) a 12 (doze) meses, nos casos de falta grave, de pronúncia criminal ou de prisão em virtude de sentença.

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Q3283538

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: FUSAM de Caçapava - SP Prova: Avança SP - 2025 - FUSAM de Caçapava - SP - Farmacêutico |

Q3283538 Farmácia

Ao analisar alguns aspectos relativos à conduta ética concernente ao processo de manipulação de fórmulas em farmácia com manipulação, competem ao farmacêutico as ações abaixo descritas. No entanto, há um erro conceitual em uma das alternativas, assinale-a:

A

Exercer a farmácia com manipulação de forma articulada ao contexto social, com total autonomia técnico-científica, respeitando os princípios éticos que norteiam a profissão.

B

Ser responsável por executar e/ou supervisionar as atividades relacionadas ao processo de manipulação, controle de qualidade e garantia da qualidade.

C

Avaliar a infraestrutura da farmácia, promovendo os ajustes necessários à adequação de instalações, equipamentos, utensílios e serviços, de acordo com a legislação vigente.

D

Realizar cálculos de correções em insumos e que sejam necessários para o atendimento da prescrição, conforme norma específica.

E

Cumprir criteriosamente a prescrição de profissional habilitado.

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Q3281066

Ano: 2025 Banca: PS Concursos Órgão: Prefeitura de Turvo - SC Prova: PS Concursos - 2025 - Prefeitura de Turvo - SC - Atendente de Farmácia |

Q3281066 Farmácia

O Código de Ética contém as normas que devem ser observadas pelos farmacêuticos e os demais inscritos nos conselhos regionais de farmácia no exercício do âmbito profissional respectivo, inclusive nas atividades relativas ao ensino, à pesquisa e à administração/gestão de serviços de saúde, bem como em quaisquer outras atividades em que se utilize o conhecimento advindo do estudo da Farmácia, em prol do zelo pela saúde. O balconista deve receber treinamentos periódicos para estar capacitado a realizar todas as atividades que desempenhará, sejam gerenciais, organizacionais ou administrativas, como as citadas a seguir:

I. Auxílio na garantia das boas práticas de recebimento, conferência, armazenamento, estocagem, exposição, entrega e descarte de medicamentos e outros produtos;
II. Organização do estabelecimento, para que os medicamentos e demais produtos estejam nos locais apropriados, conforme exigências legais e de políticas e procedimentos do estabelecimento;

III. Auxílio na manutenção das condições de higiene das prateleiras, gôndolas, balcão, produtos, materiais e equipamentos sob sua responsabilidade.

Assinale a alternativa CORRETA:

A

Apenas os itens I e II estão corretos

B

Apenas o item III está correto

C

Apenas o item II está correto

D

Nenhum item está correto

E

Todos os itens estão corretos

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Q3277574

Ano: 2025 Banca: EDUCA Órgão: Prefeitura de Pedras de Fogo - PB Prova: EDUCA - 2025 - Prefeitura de Pedras de Fogo - PB - Farmacêutico |

Q3277574 Farmácia

A Resolução RDC nº 67/2007 da ANVISA estabelece o Regulamento Técnico sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias. Com base nessa norma, analise as afirmativas abaixo:

I. A resolução define requisitos mínimos para a manipulação, conservação e dispensação das preparações magistrais e oficinais.
II. A RDC 67/2007 trata exclusivamente da manipulação de medicamentos estéreis, sem abordar preparações homeopáticas ou outras substâncias específicas.
III. As farmácias são classificadas em grupos de atividades de acordo com a complexidade dos processos de manipulação.
IV. O regulamento inclui anexos com diretrizes detalhadas para diferentes tipos de preparações, como produtos estéreis, homeopáticos e substâncias de baixo índice terapêutico.

Estão CORRETOS:

A

II, III, IV, apenas.

B

I, III, apenas.

C

I, II, apenas.

D

I, III, IV, apenas.

E

I, II, III, IV.

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Q3277567

Ano: 2025 Banca: EDUCA Órgão: Prefeitura de Pedras de Fogo - PB Prova: EDUCA - 2025 - Prefeitura de Pedras de Fogo - PB - Farmacêutico |

Q3277567 Farmácia

Sobre os medicamentos genéricos e sua regulamentação no Brasil, estão corretas, EXCETO:

A

A intercambialidade entre o medicamento genérico e o medicamento de referência é garantida por testes de equivalência terapêutica, que incluem estudos de equivalência farmacêutica e bioequivalência apresentados à Anvisa.

B

Os medicamentos genéricos devem obrigatoriamente apresentar em sua embalagem a tarja amarela com a inscrição "Medicamento Genérico" e a referência à Lei nº 9.787, de 1999.

C

A introdução dos medicamentos genéricos no Brasil ocorreu formalmente com a publicação da Lei nº 9.787, de 1999, mas seu processo de discussão teve início na década de 1970.

D

A substituição do medicamento de referência pelo genérico pode ser realizada por qualquer profissional da saúde, desde que registrado no Conselho Regional de sua categoria profissional.

E

O preço do medicamento genérico é menor pois os fabricantes de medicamentos genéricos não necessitam realizar todas as pesquisas que são realizadas quando se desenvolve um medicamento inovador, visto que suas características são as mesmas do medicamento de referência, com o qual são comparados.

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Questões de Concurso Sobre legislação em farmácia em farmácia

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