Questões de Concurso
Sobre legislação em farmácia em farmácia
Foram encontradas 4.830 questões
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |
Q3265929
Farmácia
O farmacêutico do Hemominas está revisando os processos
de hemoterapia e farmacologia com base nas diretrizes do
Manual de Garantia da Qualidade e no Manual para o Sistema
Nacional de Hemovigilância no Brasil, 2022. Durante a avaliação,
ele identifica que as reações adversas à transfusão de sangue
não estão sendo adequadamente documentadas e monitoradas
no sistema de hemovigilância. Considerando as exigências dos
manuais, a medida mais eficaz que o farmacêutico deve adotar
para garantir que as reações adversas sejam corretamente
registradas e monitoradas é a de:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |
Q3265928
Farmácia
O farmacêutico José, atuando no Hemominas, recebeu
uma notificação de um caso de reação adversa grave em um
paciente que recebeu transfusão de concentrado de hemácias.
Ao investigar, ele percebeu que os procedimentos do Manual de
Garantia da Qualidade não estavam sendo integralmente seguidos
na etapa de rastreabilidade do lote de hemocomponentes. Além
disso, o registro do evento adverso não foi devidamente reportado
ao Sistema Nacional de Hemovigilância. Com base no Manual
de Garantia da Qualidade e no Manual do Sistema Nacional de
Hemovigilância (2022), a conduta a seguir deve ser:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |
Q3265926
Farmácia
O farmacêutico Lucas é responsável pela gestão do serviço
de hemoterapia no Hemominas. Durante uma auditoria, foi
identificado que alguns registros de rastreabilidade de bolsas
de sangue estavam incompletos, especialmente em relação
ao destino final das bolsas descartadas por tempo de validade
expirado. A equipe justificou que o foco estava nos registros
de bolsas utilizadas em transfusões. Com base na Portaria de
Consolidação nº 5/2017, Anexo IV, a medida mais apropriada que
Lucas deve adotar é:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |
Q3265921
Farmácia
A farmacêutica se depara com uma situação em que um
fornecedor de medicamentos solicita uma alteração nos termos
do contrato de fornecimento, propondo o fornecimento de
medicamentos de uma linha diferente da originalmente acordada.
A proposta do fornecedor inclui descontos em medicamentos.
O Código de Ética Farmacêutica exige que a escolha dos
medicamentos seja feita com base na qualidade e na segurança
dos mesmos. A postura ética e legal adotada diante dessa
situação deve ser:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |
Q3265920
Farmácia
Um paciente revela que está utilizando um medicamento
que foi prescrito sem necessidade clínica aparente, apenas por
recomendação de um familiar que é médico. Ao investigar, o
farmacêutico descobre que o medicamento apresenta potenciais
riscos para o paciente, considerando seu histórico de saúde. Com
base no Código de Ética Farmacêutica, o farmacêutico deve:
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Fracionamento Industrial do Plasma 1 |
Q3264668
Farmácia
De acordo com a RDC nº 658/2022, assinale a definição INCORRETA.
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Garantia da Qualidade |
Q3264639
Farmácia
Uma indústria farmacêutica produz um anti-inflamatório de uso agudo, embalado em cartelas individuais (embalagem primária) dentro de uma embalagem múltipla contendo 500 cartelas, destinadas a farmácias e drogarias. De acordo com a regulamentação vigente e o caso hipotético apresentado, a empresa deverá disponibilizar na embalagem múltipla, no mínimo, o seguinte número de bulas:
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Garantia da Qualidade |
Q3264638
Farmácia
Certo farmacêutico recebe um paciente que trouxe um medicamento fracionado, retirado da embalagem original. O paciente afirma que comprou o produto em farmácia de manipulação e quer garantir que o medicamento segue as normas da Anvisa. Com base na RDC nº 768/2022, assinale a alternativa correta sobre os requisitos obrigatórios para medicamentos fracionados.
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Garantia da Qualidade |
Q3264637
Farmácia
Determinada empresa farmacêutica lançou um novo medicamento de venda sob prescrição médica e recebeu uma notificação da Anvisa exigindo a inclusão de um alerta de segurança na bula. De acordo com as diretrizes da Anvisa, a forma correta de apresentar esse alerta é:
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Assuntos Regulatórios |
Q3261685
Farmácia
O modelo de apresentação de dossiê para registro de medicamentos biológicos junto à Anvisa, adotado pelos países-membros do Conselho Internacional de Harmonização de Requisitos Técnicos para Produtos Farmacêuticos de Uso Humano, é
denominado:
Q3254960
Farmácia
A RDC Anvisa nº 222 de 28 de março de 2018 detalha os requisitos técnicos para o manejo, o acondicionamento e a destinação de Resíduos de Serviços de Saúde (RSS).
Sobre os procedimentos para resíduos do grupo A com múltiplos riscos associados, assinale a afirmativa correta.
Q3254957
Farmácia
Em consonância com o que determina a RDC Anvisa nº 34 de 7 de
agosto de 2015, que dispõe sobre as boas práticas de fabricação
de excipientes farmacêuticos, em relação aos requisitos para a
embalagem, rotulagem e expedição desses produtos, é correto
afirmar que
Q3254954
Farmácia
Conforme o texto da RDC Anvisa nº 44, de 17 de agosto de 2009,
que dispõe sobre as Boas Práticas Farmacêuticas para o controle
sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização
de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em
farmácias e drogarias e dá outras providências, assinale a
afirmativa que está em desacordo com a redação da referida
resolução.
Q3254949
Farmácia
A incompatibilidade química entre as principais substâncias utilizadas pelos geradores de Resíduos de Serviços de Saúde é informada no Anexo IV da RDC Anvisa nº 222 de 28 de março de 2018, que regulamenta as boas práticas de gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde (RSS) e dá outras providências. Devido a determinadas propriedades químicas, algumas substâncias podem reagir violentamente entre si, resultando em explosão ou produzindo gases altamente tóxicos ou inflamáveis.
Para o ácido oxálico, segundo essa RDC, as substâncias incompatíveis incluem:
Q3254945
Farmácia
De acordo com Art. 36 da Resolução CFF nº 724 de 29 de abril de
2022, que dispõe sobre o Código de Ética, o Código de Processo
Ético estabelece as infrações e as regras de aplicação das sanções
ético-disciplinares, a ordem preferencial correta das intimações e
notificações listadas é:
Q3254938
Farmácia
De acordo com a Resolução CFF nº 724 de 29 de abril de 2022, que
dispõe sobre o Código de Ética, o Código de Processo Ético e
estabelece as infrações e as regras de aplicação das sanções ético
disciplinares, em seu Art. 12, é direito do farmacêutico
Q3254934
Farmácia
A Resolução CFF nº 671 de 25 de julho de 2019, que regulamenta a atuação do farmacêutico na prestação de serviços e assessoramento técnico relacionados à informação sobre medicamentos e outros produtos para a saúde no Serviço de Informação sobre Medicamentos (SIM), Centro de Informação sobre Medicamentos (CIM) e Núcleo de Apoio e/ou Assessoramento Técnico (NAT) preconiza, em seu Art. 5º, que:
Os farmacêuticos que atuam no CIM, SIM ou NAT adotarão os princípios _____ da Constituição Federal, da Saúde Baseada em Evidências e da Política Nacional de Medicamentos, bem como da Política Nacional de Assistência Farmacêutica, visando à promoção do uso _____ de medicamentos e plantas com finalidade _____.
As lacunas são corretamente preenchidas, respectivamente, por
Q3251291
Farmácia
A legislação nacional (RDC Anvisa nº 67, de 8 de outubro de 2007)
regulamenta as Boas Práticas de Manipulação em Farmácias
(BPMF) e estabelece diferentes grupos de atividades realizadas
pelas farmácias, conforme a natureza dos insumos manipulados e
a complexidade do processo.
Entre os grupos de atividades descritos na legislação, identifique a opção que corretamente associa o grupo ao seu respectivo foco de manipulação e características, considerando os requisitos técnicos e normativos previstos para cada categoria.
Entre os grupos de atividades descritos na legislação, identifique a opção que corretamente associa o grupo ao seu respectivo foco de manipulação e características, considerando os requisitos técnicos e normativos previstos para cada categoria.
Q3251282
Farmácia
De acordo com a legislação em vigor (RDC Anvisa nº 67 de 08 de
outubro de 2007), que trata das matérias-primas e materiais de
embalagem, as farmácias devem seguir rigorosos critérios de
aquisição e controle de qualidade para garantir a segurança e
eficácia dos produtos manipulados.
Com base nesse regulamento, assinale a afirmativa correta em relação às normas sobre matérias-primas e materiais de embalagem.
Com base nesse regulamento, assinale a afirmativa correta em relação às normas sobre matérias-primas e materiais de embalagem.
Q3251278
Farmácia
Em uma farmácia de manipulação, o gerente responsável foi
informado por um fiscal do trabalho de que a empresa não estava
cumprindo algumas exigências relacionadas ao Programa de
Controle Médico de Saúde Ocupacional (PCMSO), previsto na
legislação trabalhista (Norma Regulamentadora no 07). Entre os
problemas apontados, destacou-se a ausência de exames médicos
periódicos para os funcionários expostos a agentes químicos, o
que foi considerado um risco à saúde ocupacional. Após a
notificação, o gerente precisa implementar mudanças para
regularizar a situação.
A conduta mais adequada, a ser tomada pelo empregador, de acordo com a legislação, seria
A conduta mais adequada, a ser tomada pelo empregador, de acordo com a legislação, seria
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