Questões de Concurso
Sobre legislação em farmácia em farmácia
Foram encontradas 5.354 questões
Ano: 2026
Banca:
FGV
Órgão:
SES-TO
Prova:
FGV - 2026 - SES-TO - Inspetor em Vigilância Sanitária - Farmacêutico |
Q4434130
Farmácia
Nos termos da RDC nº 978/2025, uma farmácia autorizada como
Serviço Tipo I realizou um EAC em um usuário assintomático, cujo
resultado indica possível alteração clínica. Diante desse achado, a
finalidade adequada do exame realizado nesse estabelecimento
foi
Ano: 2026
Banca:
FGV
Órgão:
SES-TO
Prova:
FGV - 2026 - SES-TO - Inspetor em Vigilância Sanitária - Farmacêutico |
Q4434129
Farmácia
Considerando a dispensação de Talidomida mediante Notificação
de Receita emitida em meio físico, avalie as afirmativas a seguir
segundo a RDC nº 11/2011, e assinale (V) para a verdadeira e (F)
para a falsa.
( ) A embalagem secundária pode ser violada para permitir a dispensação fracionada, quando a quantidade prescrita for inferior ao conteúdo da embalagem.
( ) No ato da dispensação, o farmacêutico deve preencher os campos existentes na embalagem secundária e orientar o paciente quanto ao uso correto e aos riscos relacionados ao medicamento.
( ) A primeira via da Notificação de Receita de Talidomida deve ser devolvida ao paciente devidamente carimbada, enquanto a segunda via permanece retida na unidade pública dispensadora.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
( ) A embalagem secundária pode ser violada para permitir a dispensação fracionada, quando a quantidade prescrita for inferior ao conteúdo da embalagem.
( ) No ato da dispensação, o farmacêutico deve preencher os campos existentes na embalagem secundária e orientar o paciente quanto ao uso correto e aos riscos relacionados ao medicamento.
( ) A primeira via da Notificação de Receita de Talidomida deve ser devolvida ao paciente devidamente carimbada, enquanto a segunda via permanece retida na unidade pública dispensadora.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
Ano: 2026
Banca:
FGV
Órgão:
SES-TO
Prova:
FGV - 2026 - SES-TO - Inspetor em Vigilância Sanitária - Farmacêutico |
Q4434128
Farmácia
Durante a dispensação de medicamento sujeito a controle
especial, o Farmacêutico recebeu uma Notificação de Receita “A”
emitida há 12 dias em outra Unidade Federativa. A quantidade
prescrita corresponderia a 30 dias de tratamento.
Considerando a Portaria SVS/MS nº 344/1998, com suas atualizações vigentes, analise as afirmativas a seguir.
I. A Notificação de Receita “A” apresentada possui validade em todo o território nacional pelo período de 30 dias, contado da data de sua emissão.
II. Para formas farmacêuticas diferentes de ampolas, a Notificação de Receita “A” pode conter quantidade correspondente a, no máximo, 30 dias de tratamento.
III. A prescrição de quantidade superior aos limites estabelecidos torna a Notificação de Receita “A” necessariamente inválida, não sendo admitida dispensação mediante justificativa do prescritor.
Está correto o que se afirma em
Considerando a Portaria SVS/MS nº 344/1998, com suas atualizações vigentes, analise as afirmativas a seguir.
I. A Notificação de Receita “A” apresentada possui validade em todo o território nacional pelo período de 30 dias, contado da data de sua emissão.
II. Para formas farmacêuticas diferentes de ampolas, a Notificação de Receita “A” pode conter quantidade correspondente a, no máximo, 30 dias de tratamento.
III. A prescrição de quantidade superior aos limites estabelecidos torna a Notificação de Receita “A” necessariamente inválida, não sendo admitida dispensação mediante justificativa do prescritor.
Está correto o que se afirma em
Ano: 2026
Banca:
FGV
Órgão:
SES-TO
Prova:
FGV - 2026 - SES-TO - Inspetor em Vigilância Sanitária - Farmacêutico |
Q4434126
Farmácia
Em uma farmácia de manipulação, a auditoria interna verificou
que a água purificada utilizada nas preparações permanecia
armazenada por até 30 horas antes do uso.
Na mesma semana, uma análise periódica da água purificada apresentou resultado insatisfatório para um dos parâmetros de qualidade.
Sobre o caso apresentado, à luz da RDC nº 67/2007, analise as afirmativas a seguir.
I. A água utilizada na manipulação é considerada matéria-prima produzida pela própria farmácia a partir da purificação da água potável.
II. A água purificada pode permanecer armazenada por até 48 horas, desde que o recipiente esteja fechado e seja submetido à sanitização diária.
III. Diante de resultado insatisfatório, a farmácia deve estabelecer e registrar as medidas adotadas e avaliar sua efetividade por meio de nova análise.
Está correto o que se afirma em
Na mesma semana, uma análise periódica da água purificada apresentou resultado insatisfatório para um dos parâmetros de qualidade.
Sobre o caso apresentado, à luz da RDC nº 67/2007, analise as afirmativas a seguir.
I. A água utilizada na manipulação é considerada matéria-prima produzida pela própria farmácia a partir da purificação da água potável.
II. A água purificada pode permanecer armazenada por até 48 horas, desde que o recipiente esteja fechado e seja submetido à sanitização diária.
III. Diante de resultado insatisfatório, a farmácia deve estabelecer e registrar as medidas adotadas e avaliar sua efetividade por meio de nova análise.
Está correto o que se afirma em
Ano: 2026
Banca:
FGV
Órgão:
SES-TO
Prova:
FGV - 2026 - SES-TO - Inspetor em Vigilância Sanitária - Farmacêutico |
Q4434123
Farmácia
Durante a conferência de documentos de prescrição relacionados
a substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, o
farmacêutico precisa identificar o tipo de receituário
correspondente às listas previstas na Portaria SVS/MS nº
344/1998.
Associe as listas apresentadas a seguir, aos seus respectivos documentos.
1. Lista A1.
2. Lista B1.
3. Lista D1.
4. Lista C1.
( ) Receita de Controle Especial.
( ) Notificação de Receita A.
( ) Receita médica sem retenção.
( ) Notificação de Receita B.
Assinale a opção que apresenta a sequência correta.
Associe as listas apresentadas a seguir, aos seus respectivos documentos.
1. Lista A1.
2. Lista B1.
3. Lista D1.
4. Lista C1.
( ) Receita de Controle Especial.
( ) Notificação de Receita A.
( ) Receita médica sem retenção.
( ) Notificação de Receita B.
Assinale a opção que apresenta a sequência correta.
Ano: 2026
Banca:
FGV
Órgão:
SES-TO
Prova:
FGV - 2026 - SES-TO - Inspetor em Vigilância Sanitária - Farmacêutico |
Q4434122
Farmácia
Uma rede de farmácias de manipulação pretende reorganizar
suas atividades. A matriz dispõe de laboratório completo; uma
das filiais possui laboratório próprio, enquanto outra funciona
apenas como ponto de recebimento de prescrições e entrega de
preparações manipuladas na matriz. A empresa também
pretende centralizar a manipulação de determinado grupo de
preparações na matriz.
A organização proposta, à luz da RDC nº 67/200, estará de acordo com a norma se
A organização proposta, à luz da RDC nº 67/200, estará de acordo com a norma se
Ano: 2026
Banca:
FGV
Órgão:
SES-TO
Prova:
FGV - 2026 - SES-TO - Inspetor em Vigilância Sanitária - Farmacêutico |
Q4434121
Farmácia
Uma distribuidora recebeu a devolução de unidades de
determinado lote de medicamento que já havia sido incorporado
ao estoque do estabelecimento comprador. Antes de decidir pela
eventual reintegração das unidades ao estoque comercializável, o
setor de qualidade reuniu as informações disponíveis sobre o
produto.
Sobre a posição da distribuidora, nos termos da RDC nº 430/2020, analise as afirmativas a seguir.
I. A avaliação deve considerar, entre outros aspectos, o motivo da devolução, as condições de armazenagem e transporte, a integridade da embalagem secundária original e o prazo de validade.
II. A integridade da embalagem secundária e a existência de prazo de validade remanescente são suficientes para autorizar a reintegração, mesmo quando não for possível conhecer as condições de conservação às quais o medicamento foi submetido.
III. A eventual reintegração deve ser precedida de avaliação pelo sistema de gestão da qualidade, com registro e ponderação dos fatores relacionados à conservação e à integridade do medicamento devolvido.
Está correto o que se afirma em
Sobre a posição da distribuidora, nos termos da RDC nº 430/2020, analise as afirmativas a seguir.
I. A avaliação deve considerar, entre outros aspectos, o motivo da devolução, as condições de armazenagem e transporte, a integridade da embalagem secundária original e o prazo de validade.
II. A integridade da embalagem secundária e a existência de prazo de validade remanescente são suficientes para autorizar a reintegração, mesmo quando não for possível conhecer as condições de conservação às quais o medicamento foi submetido.
III. A eventual reintegração deve ser precedida de avaliação pelo sistema de gestão da qualidade, com registro e ponderação dos fatores relacionados à conservação e à integridade do medicamento devolvido.
Está correto o que se afirma em
Ano: 2026
Banca:
FGV
Órgão:
SES-TO
Prova:
FGV - 2026 - SES-TO - Inspetor em Vigilância Sanitária - Farmacêutico |
Q4434120
Farmácia
Uma drogaria recebeu uma receita de medicamento sujeito à
prescrição. O documento contém identificação do paciente e do
prescritor, data de emissão, nome, concentração, forma
farmacêutica e quantidade do medicamento. Entretanto, há uma
alteração manuscrita na posologia que torna duvidoso se a
orientação é de um ou dois comprimidos por tomada. O paciente
apresenta uma embalagem de tratamento anterior e afirma
utilizar dois comprimidos.
Antes de realizar a dispensação, à luz da RDC nº 44/2009, a conduta correta do Farmacêutico é
Antes de realizar a dispensação, à luz da RDC nº 44/2009, a conduta correta do Farmacêutico é
Ano: 2026
Banca:
FGV
Órgão:
SES-TO
Prova:
FGV - 2026 - SES-TO - Inspetor em Vigilância Sanitária - Farmacêutico |
Q4434119
Farmácia
Nos termos da RDC nº 978/2025, uma farmácia, que não integra
a administração pública, pretende incluir a realização de Exames
de Análises Clínicas (EAC) entre seus serviços e, para fins de
licenciamento como Serviço Tipo I, revisa o fluxo operacional
proposto.
Sobre a pretensão dessa farmácia, analise as afirmativas a seguir.
I. Os EAC devem ser executados exclusivamente em material biológico obtido por punção capilar ou por coleta em cavidade oral, nasofaringe ou orofaringe.
II. Todas as etapas das fases operacionais relacionadas ao EAC devem ser realizadas no próprio serviço, incluindo os procedimentos de controle interno e externo da qualidade.
III. Quando houver necessidade de confirmação do resultado, a farmácia pode encaminhar o material biológico do usuário a um Serviço Tipo III, desde que mantenha registro de rastreabilidade do transporte.
Está correto o que se afirma em
Sobre a pretensão dessa farmácia, analise as afirmativas a seguir.
I. Os EAC devem ser executados exclusivamente em material biológico obtido por punção capilar ou por coleta em cavidade oral, nasofaringe ou orofaringe.
II. Todas as etapas das fases operacionais relacionadas ao EAC devem ser realizadas no próprio serviço, incluindo os procedimentos de controle interno e externo da qualidade.
III. Quando houver necessidade de confirmação do resultado, a farmácia pode encaminhar o material biológico do usuário a um Serviço Tipo III, desde que mantenha registro de rastreabilidade do transporte.
Está correto o que se afirma em
Ano: 2026
Banca:
FGV
Órgão:
SES-TO
Prova:
FGV - 2026 - SES-TO - Inspetor em Vigilância Sanitária - Farmacêutico |
Q4434118
Farmácia
Após a disponibilização das funcionalidades do Sistema Nacional
de Controle de Receituários (SNCR), uma paciente apresentou em
uma farmácia uma Receita de Controle Especial eletrônica para
medicamento da Lista C1.
O documento foi emitido originalmente por serviço integrado ao SNCR, continha numeração individualizada e assinatura eletrônica qualificada do prescritor.
Durante o atendimento, um funcionário afirmou que seria necessário imprimir duas vias, reter uma delas e entregar a outra à paciente.
Sobre esse contexto, de acordo com a RDC nº 1.000/2025, assinale a conduta correta.
O documento foi emitido originalmente por serviço integrado ao SNCR, continha numeração individualizada e assinatura eletrônica qualificada do prescritor.
Durante o atendimento, um funcionário afirmou que seria necessário imprimir duas vias, reter uma delas e entregar a outra à paciente.
Sobre esse contexto, de acordo com a RDC nº 1.000/2025, assinale a conduta correta.
Ano: 2026
Banca:
FGV
Órgão:
SES-TO
Prova:
FGV - 2026 - SES-TO - Inspetor em Vigilância Sanitária - Farmacêutico |
Q4434117
Farmácia
Um paciente encaminhou à farmácia um arquivo em PDF
contendo uma notificação de receita B para Clonazepam.
O documento havia sido originalmente preenchido e assinado de forma manuscrita, depois digitalizado e, por fim, assinado eletronicamente pelo prescritor. Um funcionário sugeriu validar a assinatura no serviço do Instituto Nacional de Tecnologia da Informação (ITI) e registrar a dispensação no Sistema Nacional de Controle de Receituários (SNCR).
De acordo com a RDC nº 1.000/2025, assinale a conduta correta.
O documento havia sido originalmente preenchido e assinado de forma manuscrita, depois digitalizado e, por fim, assinado eletronicamente pelo prescritor. Um funcionário sugeriu validar a assinatura no serviço do Instituto Nacional de Tecnologia da Informação (ITI) e registrar a dispensação no Sistema Nacional de Controle de Receituários (SNCR).
De acordo com a RDC nº 1.000/2025, assinale a conduta correta.
Ano: 2026
Banca:
FGV
Órgão:
SES-TO
Prova:
FGV - 2026 - SES-TO - Inspetor em Vigilância Sanitária - Farmacêutico |
Q4434115
Farmácia
Durante uma inspeção em uma farmácia, foram encontrados
medicamentos contendo morfina e clonazepam em um armário
trancado, mas compartilhado com medicamentos comuns de alto
custo. A chave permanecia tanto com o farmacêutico quanto com
o gerente administrativo.
Verificou-se, também, que as movimentações eram anotadas em comprovantes e lançadas no sistema apenas uma vez por semana, embora o estoque físico coincidisse com o saldo registrado.
De acordo com a Portaria SVS/MS nº 344/1998, assinale a conduta correta.
Verificou-se, também, que as movimentações eram anotadas em comprovantes e lançadas no sistema apenas uma vez por semana, embora o estoque físico coincidisse com o saldo registrado.
De acordo com a Portaria SVS/MS nº 344/1998, assinale a conduta correta.
Ano: 2026
Banca:
FGV
Órgão:
SES-TO
Prova:
FGV - 2026 - SES-TO - Inspetor em Vigilância Sanitária - Farmacêutico |
Q4434114
Farmácia
Um paciente com câncer avançado apresentou, em uma
farmácia, uma prescrição de morfina para controle de dor
intensa.
Por se tratar de atendimento emergencial, o médico emitiu a prescrição em papel não oficial, na qual registrou os dados do paciente, a denominação, a dose, a forma farmacêutica e a quantidade do medicamento, além do diagnóstico, da justificativa da emergência, da data, do número de inscrição no conselho profissional e de sua assinatura devidamente identificada.
Considerando que a morfina pertence à Lista A1 da Portaria SVS/MS nº 344/1998, assinale a conduta correta.
Por se tratar de atendimento emergencial, o médico emitiu a prescrição em papel não oficial, na qual registrou os dados do paciente, a denominação, a dose, a forma farmacêutica e a quantidade do medicamento, além do diagnóstico, da justificativa da emergência, da data, do número de inscrição no conselho profissional e de sua assinatura devidamente identificada.
Considerando que a morfina pertence à Lista A1 da Portaria SVS/MS nº 344/1998, assinale a conduta correta.
Ano: 2026
Banca:
FGV
Órgão:
SES-TO
Prova:
FGV - 2026 - SES-TO - Inspetor em Vigilância Sanitária - Farmacêutico |
Q4434113
Farmácia
Durante a conferência final de cápsulas manipuladas para um
paciente, o farmacêutico verificou que os resultados de aspecto e
peso médio estavam dentro das especificações. Entretanto, a
ordem de manipulação não informava os lotes das matérias-primas utilizadas, não identificava os responsáveis por
determinadas etapas e não continha o registro dos resultados do
controle realizado. A preparação ainda não havia sido
dispensada.
Sobre esse caso hipotético, de acordo com a RDC nº 67/2007, assinale a conduta correta.
Sobre esse caso hipotético, de acordo com a RDC nº 67/2007, assinale a conduta correta.
Ano: 2026
Banca:
FGV
Órgão:
SES-TO
Prova:
FGV - 2026 - SES-TO - Inspetor em Vigilância Sanitária - Farmacêutico |
Q4434112
Farmácia
Uma farmácia que já manipula cápsulas contendo substâncias de
uso comum pretende ampliar suas atividades e passar a preparar
também cápsulas contendo hormônios e antibióticos.
Para evitar reformas, o proprietário propôs utilizar uma única sala para as duas classes terapêuticas, em horários alternados, realizando limpeza entre as operações e mantendo os registros de cada preparação.
Sobre o caso, considerando as Boas Práticas de Manipulação estabelecidas pela RDC nº 67/2007 e suas atualizações, assinale a afirmativa correta.
Para evitar reformas, o proprietário propôs utilizar uma única sala para as duas classes terapêuticas, em horários alternados, realizando limpeza entre as operações e mantendo os registros de cada preparação.
Sobre o caso, considerando as Boas Práticas de Manipulação estabelecidas pela RDC nº 67/2007 e suas atualizações, assinale a afirmativa correta.
Ano: 2026
Banca:
FGV
Órgão:
SES-TO
Prova:
FGV - 2026 - SES-TO - Inspetor em Vigilância Sanitária - Farmacêutico |
Q4434108
Farmácia
Uma usuária de 58 anos, residente em uma região afastada da
Clínica da Família de referência, começou a apresentar sede
frequente e aumento do volume urinário.
Como o deslocamento até a unidade de saúde era difícil, procurou uma drogaria próxima de sua residência, onde conhecia a farmacêutica e confiava nas orientações prestadas por ela.
Durante o atendimento, foi realizada a medição da glicemia capilar, que apresentou valor acima do intervalo de referência. Preocupada, a usuária perguntou se o resultado confirmava diabetes e solicitou que essa informação fosse registrada no documento fornecido pela drogaria.
Considerando as Boas Práticas Farmacêuticas previstas na RDC nº 44/2009, assinale a conduta correta.
Como o deslocamento até a unidade de saúde era difícil, procurou uma drogaria próxima de sua residência, onde conhecia a farmacêutica e confiava nas orientações prestadas por ela.
Durante o atendimento, foi realizada a medição da glicemia capilar, que apresentou valor acima do intervalo de referência. Preocupada, a usuária perguntou se o resultado confirmava diabetes e solicitou que essa informação fosse registrada no documento fornecido pela drogaria.
Considerando as Boas Práticas Farmacêuticas previstas na RDC nº 44/2009, assinale a conduta correta.
Ano: 2026
Banca:
FGV
Órgão:
SES-TO
Prova:
FGV - 2026 - SES-TO - Inspetor em Vigilância Sanitária - Farmacêutico |
Q4434106
Farmácia
Em um laboratório clínico, o responsável técnico precisou afastar-se temporariamente por motivos de saúde. O proprietário
decidiu manter normalmente as atividades sob a supervisão do
gerente administrativo, alegando que o estabelecimento possuía
alvará sanitário vigente e inscrição no Cadastro Nacional de
Estabelecimentos de Saúde (CNES).
De acordo com a RDC nº 978/2025, assinale a conduta correta.
De acordo com a RDC nº 978/2025, assinale a conduta correta.
Ano: 2026
Banca:
FGV
Órgão:
SES-TO
Prova:
FGV - 2026 - SES-TO - Inspetor em Vigilância Sanitária - Farmacêutico |
Q4434105
Farmácia
Com base nas disposições do Decreto Federal nº 8.077/2013,
acerca do registro dos produtos submetidos ao regime de
vigilância sanitária, analise as afirmativas a seguir.
I. A Anvisa poderá dispensar de registro medicamentos e outros insumos estratégicos quando adquiridos por intermédio de organismos multilaterais internacionais, para uso em programas de saúde pública pelo Ministério da Saúde.
II. A fabricação de produtos submetidos à vigilância sanitária poderá ocorrer sem registro prévio, desde que o estabelecimento disponha de licença sanitária válida e mantenha responsável técnico habilitado.
III. Nos casos de grave risco à saúde e desde que comprovada a indisponibilidade no mercado nacional de substitutos terapêuticos registrados, a ANVISA poderá estabelecer procedimentos simplificados para viabilizar o fornecimento de medicamentos pelo SUS.
Está correto o que se afirma em
I. A Anvisa poderá dispensar de registro medicamentos e outros insumos estratégicos quando adquiridos por intermédio de organismos multilaterais internacionais, para uso em programas de saúde pública pelo Ministério da Saúde.
II. A fabricação de produtos submetidos à vigilância sanitária poderá ocorrer sem registro prévio, desde que o estabelecimento disponha de licença sanitária válida e mantenha responsável técnico habilitado.
III. Nos casos de grave risco à saúde e desde que comprovada a indisponibilidade no mercado nacional de substitutos terapêuticos registrados, a ANVISA poderá estabelecer procedimentos simplificados para viabilizar o fornecimento de medicamentos pelo SUS.
Está correto o que se afirma em
Ano: 2026
Banca:
FUNCERN
Órgão:
Prefeitura de Lagoa de Pedras - RN
Prova:
FUNCERN - 2026 - Prefeitura de Lagoa de Pedras - RN - Farmacêutico |
Q4429640
Farmácia
Na Farmácia Lagoa de Pedras, ocorreu um fato que toda a cidade ficou sabendo. Zé Dipirino foi ao
estabelecimento e não conseguiu comprar o remédio Gardenal 100 mg e ficou bastante indignado com
o farmacêutico. A receita levada por Zé Dipirino era azul, Notificação de Receita "B" e tinha a
quantidade de tratamento para 6 meses. Em relação à conduta do farmacêutico, pode-se inferir que foi
Ano: 2026
Banca:
FUNCERN
Órgão:
Prefeitura de Lagoa de Pedras - RN
Prova:
FUNCERN - 2026 - Prefeitura de Lagoa de Pedras - RN - Farmacêutico |
Q4429635
Farmácia
A Política Nacional de Medicamentos (PNM) do Brasil, instituída pelo Ministério da Saúde, tem como
objetivo principal promover o uso racional de medicamentos. Esse uso racional busca assegurar que os
medicamentos sejam prescritos de maneira adequada, em doses corretas, por períodos apropriados e
com o menor risco possível para os pacientes. Isso envolve a promoção de práticas como a elaboração
e o estímulo ao uso do
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