Questões de Concurso para Farmacêutico | Qconcursos.com

Q3910615

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Urubici - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Urubici - SC - Farmacêutico |

Q3910615 Farmácia

De acordo com a Resolução nº 585 de 29 de agosto de 2013, a qual regulamenta as atribuições clínicas do farmacêutico, são atribuições clínicas do farmacêutico relativas ao cuidado à saúde, nos âmbitos individual e coletivo:
1. Realizar intervenções farmacêuticas e emitir parecer farmacêutico a outros membros da equipe de saúde, com o propósito de auxiliar na seleção, adição, substituição, ajuste ou interrupção da farmacoterapia do paciente.
2. Monitorar níveis terapêuticos de medicamentos, por meio de dados de farmacocinética clínica.
3. Determinar parâmetros bioquímicos e fisiológicos do paciente, para fins de acompanhamento da farmacoterapia e rastreamento em saúde.
4. Avaliar e acompanhar a adesão dos pacientes ao tratamento, e realizar ações para a sua promoção.
5. Participar de comissões e comitês no âmbito das instituições e serviços de saúde, voltados para a promoção do uso racional de medicamentos e da segurança do paciente.
Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.

A

É correta apenas a afirmativa 1.

B

São corretas apenas as afirmativas 1 e 3.

C

São corretas apenas as afirmativas 1, 3 e 5.

D

São corretas apenas as afirmativas 1, 4 e 5.

E

São corretas apenas as afirmativas 1, 2, 3 e 4.

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Q3910614

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Urubici - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Urubici - SC - Farmacêutico |

Q3910614 Farmácia

Para a dispensação de medicamentos, algumas informações são relevantes, visando à segurança dos tratamentos.
Analise as afirmativas abaixo em relação ao tema e assinale a correta:

A

Em pessoas idosas, recomenda-se orientação e atenção no uso da dapagliflozina, pois os idosos correm maior risco de cetoacidose diabética euglicêmica e de infecções urogenitais, principalmente as mulheres no início do tratamento.

B

A glibenclamida e a gliclazida são as sulfonilureias disponíveis no SUS. Contudo, como o risco de hipoglicemia é menor com a glibenclamida, nesse caso, os pacientes não precisam ser orientados dos riscos.

C

No uso de sulfametoxazol + trimetoprima não há preocupação em relação à orientação sobre ingesta hídrica e risco de cristalúria.

D

A ingestão do alendronato requer cuidados especiais, como a ingestão após a refeição e o paciente ficar sentado por pelo menos 30 minutos após.

E

Para diminuir o risco de toxicidade, deve-se recomendar que os fibratos sejam tomados no mesmo horário das estatinas, quando usados concomitantemente.

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Q3910613

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Urubici - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Urubici - SC - Farmacêutico |

Q3910613 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre a dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial, ou seja, constantes na Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998.

A

A receita deverá ser retida pela farmácia e a notificação de receita, devolvida ao paciente, devidamente carimbada, como comprovante da dispensação.

B

A Notificação de Receita Especial para dispensação de medicamentos de uso sistêmico; que contenham substâncias constantes da lista “B”, deverá estar acompanhada de “Termo de Consentimento Pós-Informação”.

C

A Notificação de Receita Especial, de cor azul, para medicamentos à base de substâncias constantes da lista “A2” (retinoides de uso sistêmico), terá validade por um período de 60 (sessenta) dias.

D

A prescrição de medicamentos à base de substâncias antirretrovirais (lista “C4”) só poderá ser feita por médico e será dispensada nas farmácias do SUS, em formulário próprio estabelecido pelo programa de DST/AIDS, onde a receita ficará retida.

E

A Notificação de Receita “B”, de cor branca, terá validade por um período de 30 (trinta) dias, contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração.

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Q3910612

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Urubici - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Urubici - SC - Farmacêutico |

Q3910612 Farmácia

São fitoterápicos constantes na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME):

A

Gel e óvulo vaginal de alcachofra (Cynara scolymus L.)

B

Cápsula e tintura de aroeira (Schinus terebinthifolia Raddi)

C

Cápsula e comprimido de isoflavona-de-soja (Glycine max (L.) Merr.)

D

Creme e gel de cáscara-sagrada (Rhamnus purshiana)

E

Tintura e cápsula de guaco (Mikania glomerata Spreng.)

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Q3910611

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Urubici - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Urubici - SC - Farmacêutico |

Q3910611 Farmácia

No Sistema Único de Saúde (SUS), a Assistência Farmacêutica (AF) trata de um conjunto de ações voltadas à promoção, proteção e recuperação da saúde, tanto individual como coletiva, tendo o medicamento como insumo essencial, visando ao seu acesso e ao seu uso racional.
Assinale a alternativa correta em relação ao tema.

A

A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (CONITEC) é um órgão colegiado de caráter transitório, responsável por propor a atualização da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME).

B

O Componente Estratégico da AF destina-se à garantia do acesso equitativo aos medicamentos para prevenção, tratamento e controle de doenças de perfil endêmico. É responsabilidade da Gestão Municipal financiar os medicamentos e insumos, realizando a devida distribuição.

C

A execução do Componente Básico da AF é centralizada, sendo de responsabilidade dos estados e dos municípios. O financiamento desse Componente é de responsabilidade compartilhada entre a União, os estados e os municípios.

D

A atualização do elenco da RENAME proposta pela CONITEC/SUS compreende: i. um processo reativo em que os demandantes são órgãos e instituições, públicas ou privadas, ou pessoas físicas; e ii. um processo ativo conduzido por uma subcomissão técnica da CONITEC.

E

A execução do Componente Especializado da AF, a qual envolve etapas de solicitação, avaliação, autorização e dispensação, é descentralizada e de responsabilidade das Secretarias de Saúde dos Municípios.

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Q3910610

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Urubici - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Urubici - SC - Farmacêutico |

Q3910610 Farmácia

Assinale a alternativa que indica corretamente como é denominado qualquer evento evitável que possa causar ou levar a uso inapropriado de medicamentos, ou causar dano a um paciente, enquanto a medicação estiver sob o controle de profissionais de saúde, pacientes ou consumidores, envolvendo o uso não intencional, com finalidade terapêutica, podendo ou não ter prescrição.

A

Reação adversa a medicamento

B

Evento adverso

C

Erro de medicação

D

Uso off label

E

Evento clinicamente significativo

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Q3910609

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Urubici - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Urubici - SC - Farmacêutico |

Q3910609 Farmácia

Assinale a alternativa correta de acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada – RDC nº 44, de 17 de agosto de 2009, que dispõe sobre as Boas Práticas Farmacêuticas.

A

O ambiente destinado aos serviços farmacêuticos pode ser o mesmo daquele destinado à dispensação e à circulação de pessoas em geral.

B

Todos os funcionários devem ser capacitados quanto ao cumprimento da legislação sanitária vigente e aplicável às farmácias, bem como dos Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) do estabelecimento.

C

O recebimento dos produtos não precisa ser realizado em área específica, mas deve ser efetuado por pessoa treinada, em conformidade com o POP.

D

As atribuições e responsabilidades individuais não precisam estar descritas no Manual de Boas Práticas Farmacêuticas do estabelecimento.

E

Deve ser definida em POP a metodologia de verificação da temperatura e umidade, especificando faixa de horário para medida, considerando aquela na qual há menor probabilidade de se encontrar a maior temperatura e umidade do dia.

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Q3910608

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Urubici - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Urubici - SC - Farmacêutico |

Q3910608 Segurança e Saúde no Trabalho

Equipamento de Uso Individual (EPI) é o dispositivo ou produto de uso individual utilizado pelo trabalhador, concebido e fabricado para oferecer proteção contra os riscos ocupacionais existentes no ambiente de trabalho.
Assinale a alternativa que representa corretamente uma responsabilidade do trabalhador quanto ao EPI.

A

O trabalhador deve comunicar à organização quando extraviado, danificado ou qualquer alteração que o torne impróprio para uso.

B

O trabalhador deve adquirir o EPI conforme estabelecido pela organização.

C

O trabalhador deve buscar capacitações para o uso correto e seguro do EPI.

D

O trabalhador deve adaptar o EPI para finalidades alternativas ao uso para o qual se destina.

E

O trabalhador deve substituí-lo imediatamente quando danificado ou extraviado.

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Q3910607

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Urubici - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Urubici - SC - Farmacêutico |

Q3910607 Saúde Pública

Notificação é a comunicação da ocorrência de determinada doença ou agravo à saúde, feita à autoridade sanitária por profissionais de saúde ou qualquer cidadão, para fins de adoção de medidas de intervenção pertinentes. Historicamente, a notificação compulsória tem sido a principal fonte da vigilância epidemiológica, a partir da qual, na maioria das vezes, se desencadeia o processo informação-decisão-ação (BRASIL, 2009).
São alguns critérios para inclusão de doenças e agravos na lista de notificação compulsória:
1. Magnitude: aplicável a doenças de elevada frequência, que afetam grandes contingentes populacionais e se traduzem por altas taxas de incidência, prevalência, mortalidade e anos potenciais de vida perdidos.
2. Potencial de disseminação: representado pelo elevado poder de transmissão da doença, através de vetores ou outras fontes de infecção, colocando sob risco a saúde coletiva.
3. Transcendência: expressa-se por características subsidiárias que conferem relevância especial à doença ou agravo, destacando-se: severidade, medida por taxas de letalidade, de hospitalização e de sequelas; relevância social; relevância econômica.
4. Capacidade Vetorial: trata-se da propriedade do vetor, mensurada por parâmetros como abundância, sobrevivência e grau de domiciliação.
5. Vulnerabilidade: medida pela disponibilidade concreta de instrumentos específicos de prevenção e controle da doença, propiciando a atuação efetiva dos serviços de saúde sobre indivíduos e coletividades.
Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.

A

São corretas apenas as afirmativas 2 e 4.

B

São corretas apenas as afirmativas 1, 2 e 3.

C

São corretas apenas as afirmativas 1, 3 e 5.

D

São corretas apenas as afirmativas 2, 4 e 5.

E

São corretas apenas as afirmativas 1, 2, 3 e 5.

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Q3910606

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Urubici - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Urubici - SC - Farmacêutico |

Q3910606 Direito Sanitário

Segundo a Lei no 8080/90, a direção do Sistema Único de Saúde (SUS) é única, sendo exercida em cada esfera de governo.
Nesse contexto da organização, direção e gestão, são exemplos de entidades representativas dos entes estaduais e municipais para tratar de matérias referentes à saúde:

A

Comissões Permanentes de Integração (COI), Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (CONITEC), Comissão Intergestores Tripartite (CIT).

B

Conselho Nacional de Secretários de Saúde (CONASS), Conselho Nacional de Secretarias Municipais de Saúde (CONASEMS), Conselhos de Secretarias Municipais de Saúde (COSEMS).

C

Conselho Nacional de Saúde (CNS), Conselho Estadual de Saúde (CES), Conselho Municipal de Saúde (CMS).

D

Comissão de Planejamento e Programação em Saúde (CPPS), Comissão de Monitoramento e Avaliação (CMA), Comissão de Regionalização da Saúde (CRS).

E

Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), Departamento Nacional de Auditoria do SUS (DENASUS), Organizações Sociais de Saúde (OSS).

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Q3909212

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: Prefeitura de Contagem - MG Prova: Instituto Access - 2026 - Prefeitura de Contagem - MG - Farmacêutico Bioquímico |

Q3909212 Farmácia

A Lei nº 9.787/1999 instituiu o medicamento genérico no Brasil, definindo os requisitos para seu registro. Um aspecto central é a bioequivalência. Analise as afirmativas sobre este conceito.
I.A bioequivalência consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos que tenham comparável biodisponibilidade (mesma velocidade e extensão de absorção) quando estudados sob um mesmo desenho experimental.
II.Dois medicamentos são considerados equivalentes farmacêuticos se contêm o mesmo fármaco, na mesma dose e forma farmacêutica, mas podem diferir nos excipientes utilizados.
III.Todos os medicamentos genéricos, independentemente da forma farmacêutica (comprimido, xarope, injetável), necessitam obrigatoriamente de estudos de bioequivalência in vivo para obtenção do registro.
Assinale a alternativa que apresenta somente as proposições CORRETAS.

A

II e III.

B

I e II.

C

I e III.

D

I, II e III.

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Q3909211

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: Prefeitura de Contagem - MG Prova: Instituto Access - 2026 - Prefeitura de Contagem - MG - Farmacêutico Bioquímico |

Q3909211 Farmácia

A farmacovigilância depende da notificação de suspeitas de eventos adversos. Assinale a alternativa correta sobre as notificações.

A

São consideradas Reações Adversas a Medicamentos (RAM) apenas as reações graves, inesperadas e que ocorrem com doses terapêuticas, excluindo-se erros de medicação.

B

O principal objetivo da notificação espontânea é gerar "sinais" (hipóteses de novas associações entre fármaco e evento), que necessitam de investigação posterior para confirmar a causalidade.

C

A notificação de eventos adversos em farmácias e drogarias é uma atividade voluntária para o farmacêutico, restrita a hospitais.

D

O sistema de notificação espontânea permite calcular a incidência exata de uma reação adversa, pois o número de pacientes expostos (denominador) é conhecido através dos dados de venda.

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Q3909210

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: Prefeitura de Contagem - MG Prova: Instituto Access - 2026 - Prefeitura de Contagem - MG - Farmacêutico Bioquímico |

Q3909210 Farmácia

A Resolução RDC nº 44/2009 estabelece as Boas Práticas Farmacêuticas. Assinale a alternativa que descreve uma exigência correta para a dispensação de medicamentos solicitados por meio remoto (internet).

A

O sítio eletrônico pode utilizar qualquer domínio internacional (.com, .net), desde que apresente o selo de verificação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) na página principal.

B

É permitida a comercialização de medicamentos sujeitos a controle especial (Portaria SVS/MS nº 344/98) por meio remoto, desde que a receita original seja retida pelo entregador no ato da dispensação.

C

O sítio eletrônico deve utilizar exclusivamente o domínio ".com.br" e conter na página principal a razão social, CNPJ, endereço geográfico completo, horário de funcionamento, telefone e os dados do farmacêutico responsável técnico.

D

O estoque de medicamentos para pedidos remotos deve, preferencialmente, estar localizado em um centro de distribuição logístico fechado ao público, para otimizar o fluxo de separação e envio.

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Q3909209

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: Prefeitura de Contagem - MG Prova: Instituto Access - 2026 - Prefeitura de Contagem - MG - Farmacêutico Bioquímico |

Q3909209 Farmácia

A manipulação de Nutrição Parenteral (NP) exige o cumprimento do Anexo III da RDC nº 67/2007. Acerca da área de manipulação e dos controles, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:
(__)A manipulação de NP deve ser realizada em área classificada como Grau C (ISO Classe 8), com fluxo de ar unidirecional Classe A (ISO Classe 5) obtido por Cabine de Segurança Biológica (CSB) Classe II B2 ou Fluxo Laminar Vertical.
(__)A farmácia deve realizar a análise microbiológica da NP manipulada por amostragem (pelo menos 10% do lote) para garantir a esterilidade antes da dispensação.
(__)O farmacêutico deve realizar a inspeção visual 100% das NP preparadas, verificando a ausência de partículas, uniformidade da cor, integridade da embalagem e ausência de separação de fases da emulsão lipídica.
(__)O prazo de validade de uma NP manipulada e conservada sob refrigeração (2°C a 8°C), incluindo o tempo de administração, não pode ser superior a 48 horas.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

A

V, V, F, V.

B

V, F, V, F.

C

F, V, V, F.

D

F, F, V, V.

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Q3909208

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: Prefeitura de Contagem - MG Prova: Instituto Access - 2026 - Prefeitura de Contagem - MG - Farmacêutico Bioquímico |

Q3909208 Saúde Pública

O Programa Nacional de Imunizações (PNI) disponibiliza diversas vacinas. Analise as afirmativas sobre a natureza de algumas vacinas da RENAME 2022.
I.A vacina BCG (Bacilo Calmette-Guérin), utilizada para prevenir formas graves de tuberculose, é uma vacina de bactéria viva atenuada.
II.A vacina contra a Hepatite B é uma vacina de subunidade proteica, produzida por tecnologia de DNA recombinante, contendo apenas o antígeno de superfície do vírus (HBsAg).
III.A vacina contra a Influenza (gripe) trivalente ou quadrivalente é composta por vírus vivos atenuados, administrada por via intranasal para estimular a imunidade de mucosa.
Assinale a alternativa que apresenta somente as proposições CORRETAS.

A

I e III.

B

I, II e III.

C

II e III.

D

I e II.

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Q3909207

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: Prefeitura de Contagem - MG Prova: Instituto Access - 2026 - Prefeitura de Contagem - MG - Farmacêutico Bioquímico |

Q3909207 Direito Sanitário

A Lei nº 6.360/1976 dispõe sobre o registro de medicamentos. Analise as afirmativas sobre os requisitos e condições para o registro de medicamentos no Brasil.
I.O registro de medicamentos de procedência estrangeira dependerá, além dos demais requisitos, da comprovação de que já é registrado no país de origem, podendo esta exigência ser substituída pela comprovação de registro em vigor em país que mantenha autoridade sanitária reconhecida pela Anvisa.
II.O registro de medicamentos terá validade inicial de 5 (cinco) anos e poderá ser revalidado por períodos iguais e sucessivos, sendo que a revalidação deve ser requerida no primeiro semestre do último ano do quinquênio de validade.
III.Caso um medicamento registrado se torne suspeito de ter efeitos nocivos à saúde humana, a Anvisa não poderá suspender sua fabricação ou venda até que o processo de cancelamento do registro seja concluído, garantindo o direito de defesa do fabricante.
Assinale a alternativa que apresenta somente as proposições CORRETAS.

A

I e II.

B

I e III.

C

II e III.

D

I, II e III.

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Q3909206

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: Prefeitura de Contagem - MG Prova: Instituto Access - 2026 - Prefeitura de Contagem - MG - Farmacêutico Bioquímico |

Q3909206 Farmácia

Durante a manipulação ou administração de medicamentos intravenosos, podem ocorrer incompatibilidades. Assinale a alternativa que descreve uma incompatibilidade físico-química.

A

O antagonismo do efeito anticoagulante da heparina pela protamina, quando administrados concomitantemente no paciente.

B

A precipitação de fenitoína sódica quando diluída em solução de glicose 5%, devido à baixa solubilidade do fármaco em pH ácido.

C

A potencialização da depressão do Sistema Nervoso Central (SNC) pela administração conjunta de diazepam e fentanil.

D

A redução do efeito da levodopa pela administração concomitante de vitamina B6 (piridoxina), que acelera seu metabolismo periférico.

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Q3909205

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: Prefeitura de Contagem - MG Prova: Instituto Access - 2026 - Prefeitura de Contagem - MG - Farmacêutico Bioquímico |

Q3909205 Direito Sanitário

A Lei nº 6.360/1976 define os produtos sujeitos ao regime de vigilância sanitária. Assinale a alternativa que corresponde à definição legal de "Saneantes Domissanitários".

A

Substâncias ou preparações destinadas à higienização, desinfecção ou desinfestação domiciliar, em ambientes coletivos e/ou públicos, em lugares de uso comum e no tratamento da água.

B

Aparelhos, instrumentos e acessórios usados em medicina, odontologia e atividades afins, bem como nas de educação física, embelezamento ou correção estética.

C

Produtos tecnicamente elaborados para atender às necessidades dietéticas de pessoas em condições fisiológicas especiais.

D

Produtos de composição aromática obtida à base de substâncias naturais ou sintéticas, que tenham como principal finalidade a odorização de pessoas ou ambientes.

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Q3909204

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: Prefeitura de Contagem - MG Prova: Instituto Access - 2026 - Prefeitura de Contagem - MG - Farmacêutico Bioquímico |

Q3909204 Farmácia

A biodisponibilidade é um parâmetro farmacocinético crucial que determina a quantidade de fármaco que atinge seu alvo terapêutico. Assinale a alternativa correta sobre este conceito.

A

É o tempo necessário para que a concentração plasmática do fármaco seja reduzida à metade, indicando a duração de seu efeito.

B

É o volume de plasma que é depurado (limpo) do fármaco por unidade de tempo pelos órgãos de eliminação, como fígado e rins.

C

Refere-se à fração da dose de um fármaco administrado que atinge a circulação sistêmica de forma inalterada e a velocidade com que isso ocorre, sendo de 100% para a via intravenosa.

D

É a ligação reversível do fármaco às proteínas plasmáticas, como a albumina, sendo que apenas a fração livre é farmacologicamente ativa.

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Q3909203

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: Prefeitura de Contagem - MG Prova: Instituto Access - 2026 - Prefeitura de Contagem - MG - Farmacêutico Bioquímico |

Q3909203 Farmácia

As formas farmacêuticas semi-sólidas são destinadas à aplicação tópica. Assinale a alternativa que diferencia corretamente Pomada e Creme.

A

Cremes são sistemas monofásicos aquosos contendo agentes gelificantes, destinados a formar um filme seco na pele; Pomadas são suspensões de pós em bases líquidas, como a Pasta d'água.

B

Pomadas são geralmente bases monofásicas anidras e gordurosas (ex: vaselina), oclusivas e emolientes; Cremes são emulsões bifásicas (água em óleo ou óleo em água), geralmente menos gordurosas e mais fáceis de remover.

C

Pomadas são soluções alcoólicas destinadas à fricção na pele; Cremes são pós finamente divididos para aplicação tópica com efeito secante.

D

Cremes são exclusivamente emulsões Água em Óleo (A/O), muito gordurosos e oclusivos; Pomadas são exclusivamente emulsões Óleo em Água (O/A), leves e laváveis.

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