A biodisponibilidade é um parâmetro farmacocinético
crucial que determina a quantidade de fármaco que
atinge seu alvo terapêutico. Assinale a alternativa correta
sobre este conceito.

Question

A biodisponibilidade é um parâmetro farmacocinético
crucial que determina a quantidade de fármaco que
atinge seu alvo terapêutico. Assinale a alternativa correta
sobre este conceito. Alternativa A: É o tempo necessário para que a concentração
plasmática do fármaco seja reduzida à metade,
indicando a duração de seu efeito. Ou Alternativa B: É o volume de plasma que é depurado (limpo) do
fármaco por unidade de tempo pelos órgãos de
eliminação, como fígado e rins. Ou Alternativa C: Refere-se à fração da dose de um fármaco
administrado que atinge a circulação sistêmica de
forma inalterada e a velocidade com que isso ocorre,
sendo de 100% para a via intravenosa. Ou Alternativa D: É a ligação reversível do fármaco às proteínas
plasmáticas, como a albumina, sendo que apenas a
fração livre é farmacologicamente ativa.

Qconcursos · Accepted Answer

Alternativa [C] Refere-se à fração da dose de um fármaco
administrado que atinge a circulação sistêmica de
forma inalterada e a velocidade com que isso ocorre,
sendo de 100% para a via intravenosa. Gabarito: CFundamento decisivo: Biodisponibilidade é a extensão e a taxa com que o fármaco inalterado alcança a circulação sistêmica; por isso, a alternativa correta é a que define esse parâmetro e reconhece que a via intravenosa tem F = 1 (100%).Tema central: Biodisponibilidade farmacocinéticaAnálise das alternativasAErradaA alternativa define meia-vida, isto é, o tempo necessário para reduzir a concentração plasmática ou a quantidade corporal do fármaco à metade. Esse é um parâmetro de eliminação temporal e não mede quanto do fármaco administrado chega à circulação sistêmica de forma inalterada.BErradaA alternativa descreve depuração (clearance), que é o volume teórico de plasma depurado do fármaco por unidade de tempo. Clearance expressa eficiência de eliminação por fígado, rins ou outros órgãos, enquanto biodisponibilidade expressa a fração da dose que alcança a circulação sistêmica.CCertaA alternativa C está correta por definir a biodisponibilidade como a fração da dose administrada que chega inalterada à circulação sistêmica, além de incluir a velocidade desse processo. Ela também acerta ao apontar que, na via intravenosa, a biodisponibilidade é de 100%, ao contrário das demais vias, que dependem de absorção.DErradaA alternativa trata de ligação reversível do fármaco a proteínas plasmáticas, como a albumina, e da distinção entre fração ligada e fração livre. Isso influencia distribuição e atividade farmacológica da fração livre, mas não corresponde à definição de biodisponibilidade.Pegadinha da questãoA banca trocou conceitos clássicos de farmacocinética: apresentou definições corretas de meia-vida, clearance e ligação proteica para induzir confusão com biodisponibilidade. A outra armadilha real foi incluir na alternativa correta a velocidade de chegada do fármaco, o que pode confundir quem memorizou apenas a fração da dose.Dica para questões semelhantesSe a definição falar em fração da dose que chega intacta à circulação sistêmica, pense em biodisponibilidade.Se o foco for tempo para reduzir a concentração à metade, trata-se de meia-vida, não de biodisponibilidade.Se aparecer volume de plasma depurado por unidade de tempo, o conceito é clearance.Via intravenosa é o marco conceitual: biodisponibilidade de 100%.

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Gabarito: C

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