A mutação dos genes da tirosina quinase
citoplasmática, a JAK2 V617F, e do gene receptor da
trombopoetina (MPL) (W515L/W515K), associado à
deteção de hiperplasia megacariocítica, revelando
megacariócitos maduros, hiperlobulados, agrupados na
medula óssea, indica
Os pacientes com eosinofilia e fusão FIP1L1‑PDGRFα
apresentam altas taxas de resposta clínica, hematológica e
molecular e boa tolerância ao tratamento com
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A esferocitose hereditária (EH) é a mais comum das anemias
hemolíticas hereditárias por defeito de membrana. O teste
considerado padrão‑ouro para seu diagnóstico é
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A hemoglobinúria paroxística noturna (HPN) é uma doença
crônica e progressiva, que resulta da mutação somática
da célula hematopoiética progenitora e caracterizada por
hemólise intravascular clonal mediada pelo complemento.
Acerca da HPN, é correto afirmar que
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Na mielofibrose primária, nos casos em que a avaliação
molecular não esteja disponível, torna‑se factível o uso
de modelos com base, exclusivamente, na avaliação
clínica e(ou) citogenética. Um desses modelos, o
DIPSS (dynamics international prognostic scoring system),
leva em consideração
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