Questões de Concurso Sobre medicina
Foram encontradas 166.167 questões
(__)O teste tuberculínico (PPD) é sempre positivo nas fases iniciais da infecção, mesmo em pacientes imunocomprometidos.
(__)O tratamento de TB pulmonar sensível deve ser interrompido se houver melhora clínica significativa após 2 semanas de terapia.
(__)O bacilo de Mycobacterium tuberculosis se replica rapidamente em culturas convencionais, permitindo diagnóstico laboratorial em 24−48 horas.
(__)A infecção latente por TB pode evoluir para doença ativa, especialmente em situações de imunossupressão ou coinfecção por HIV.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
I.A leishmaniose visceral pode se apresentar com febre prolongada, esplenomegalia, pancitopenia e risco de óbito se não tratada adequadamente.
II.O diagnóstico da leishmaniose pode ser realizado por exames parasitológicos, sorológicos e moleculares, variando conforme a forma clínica da doença.
III.A leishmaniose cutânea costuma ser autolimitada e não deixa cicatrizes, dispensando tratamento em todos os casos.
Assinale a alternativa que apresenta somente as proposições CORRETAS.
I.A vacinação é altamente eficaz na prevenção do tétano, e reforços periódicos são recomendados a cada 10 anos.
II.O tratamento do tétano inclui administração de antitoxina tetânica, antibioticoterapia adequada, cuidados de suporte, controle de espasmos e sedação, além da imunização pós-exposição quando indicada.
III.A infecção por Clostridium tetani ocorre principalmente por contaminação de feridas traumáticas profundas, perfurantes ou sujas, onde o oxigênio é limitado.
Assinale a alternativa que apresenta somente as proposições CORRETAS.
I.Pneumonias bacterianas típicas costumam apresentar início súbito, febre alta, calafrios, tosse produtiva com escarro purulento e consolidação pulmonar evidente em radiografia.
II.Pneumonias virais geralmente se apresentam com sintomas leves e raramente causam complicações graves, dispensando atenção clínica em pacientes imunocomprometidos.
III.O diagnóstico etiológico de pneumonia pode ser auxiliado por hemoculturas, exames de escarro, testes rápidos virais, PCR e sorologias, dependendo do agente suspeito e do contexto clínico.
Assinale a alternativa que apresenta somente as proposições CORRETAS.
(__)Infecções fúngicas invasivas são comuns nos primeiros 48 horas de neutropenia, sendo rara a necessidade de antifúngicos empíricos.
(__)Neutropenia profunda (contagem absoluta de neutrófilos <500/mm³) aumenta o risco de infecções bacterianas, principalmente por bactérias gram-negativas.
(__)Profilaxia antibiótica com fluoroquinolonas é recomendada para todos os pacientes neutropênicos, independentemente do risco individual de infecção.
(__)Febre em paciente granulocitopênico é um sinal clínico importante de infecção, mesmo na ausência de outros sintomas.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)A PNH estabelece como diretriz principal a gestão participativa e a cogestão, propondo a extinção dos colegiados gestores tradicionais e sua substituição por assembleias de usuários.
(__)O princípio da transversalidade na PNH significa que suas ações devem ser focadas exclusivamente nos profissionais da linha de frente (médicos e enfermeiros), que são os principais vetores da humanização.
(__)O Acolhimento com Classificação de Risco" é um dispositivo da PNH aplicado somente em serviços de atenção básica, visando organizar a fila de espera por ordem de chegada.
(__)A PNH adota como um de seus princípios a indissociabilidade entre atenção e gestão, reconhecendo que as decisões de gestão impactam diretamente o modo de cuidar.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)O Índice de Produção Reticulocitária (IPR) corrigido para 0,5 indica uma resposta medular adequada diante de uma anemia com hematócrito de 25%.
(__)A presença de macro-ovalócitos e neutrófilos hipersegmentados no esfregaço periférico é um achado específico, mas secundário, se o VCM (Volume Corpuscular Médio) estiver normal (90 fL).
(__)Um RDW (Red Cell Distribution Width) elevado com VCM normal pode ser o primeiro indicador de anemia ferropriva incipiente, precedendo a microcitose.
A sequência CORRETA é, "de cima para baixo":
I.A Eosinofilia Primária (Clonal) associada ao rearranjo FIP1L1-PDGFRA é uma leucemia eosinofílica crônica que responde dramaticamente ao Imatinibe.
II.A Eosinofilia Secundária (Reativa), a causa mais comum, é mediada pela produção de Interleucina-5 (IL-5) em resposta a infecções helmínticas ou alergias.
III.A Síndrome Hipereosinofílica (SHE) é definida pela contagem de eosinófilos > 1,5 x 10?/L, sendo o dano a órgãos-alvo um critério opcional se a contagem for muito elevada.
Assinale a alternativa que apresenta apenas as proposições CORRETAS:
I.A HPN é causada por uma mutação somática no gene PIGA, localizado no cromossomo X, levando à deficiência de proteínas de ancoragem Glicosilfosfatidilinositol (GPI).
II.A trombose, principal causa de mortalidade na HPN, é primariamente mediada pela hemólise intravascular, que consome Óxido Nítrico (NO) e leva à disfunção endotelial e hipercoagulabilidade.
III.O diagnóstico é estabelecido pela Citometria de Fluxo, que deve analisar preferencialmente as hemácias para detecção de clones deficientes em CD59, pois os leucócitos não são afetados pela mutação PIGA.
Assinale a alternativa que apresenta apenas as proposições CORRETAS:
(__)A Anemia de Fanconi (AF) é uma síndrome de falência medular hereditária confirmada pelo teste de instabilidade cromossômica com Diepoxibutano (DEB).
(__)O tratamento de primeira linha para pacientes jovens (< 50 anos) com Anemia Aplásica Severa (AAS) e doador aparentado HLA-compatível é o Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas (TCTH) alogênico.
(__)A Hemoglobinúria Paroxística Noturna (HPN) e a AAS são distúrbios distintos que nunca coexistem, pois a HPN é uma doença hemolítica e a AAS é de falência medular.
A sequência CORRETA é, "de cima para baixo":
I.A mutação JAK2 V617F é um evento somático que ativa constitutivamente a via de sinalização JAK-STAT, levando à proliferação celular independente de citocinas.
II.A mutação JAK2 V617F é encontrada em mais de 95% dos pacientes com Policitemia Vera (PV), mas em apenas 50-60% dos pacientes com Trombocitemia Essencial (TE) e Mielofibrose Primária (MFP).
III.Pacientes com TE ou MFP negativos para JAK2 V617F devem ser investigados para mutações nos genes CALR (Calreticulina) ou MPL, que são mutuamente exclusivas com a JAK2 V617F.
Assinale a alternativa que apresenta apenas as proposições CORRETAS: