Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso - Página 17

Q3098832

Ano: 2024 Banca: COTEC Órgão: Prefeitura de Japonvar - MG Prova: COTEC - 2024 - Prefeitura de Japonvar - MG - Farmacêutico |

Q3098832 Farmácia

Texto associado

RESPOSTA MEDICAMENTOSA, UMA CARACTERÍSTICA INDIVIDUAL?

Se os pacientes tomam o medicamento da forma como são prescritos, isto é, possuem adesão à farmacoterapia, a maneira como respondem aos medicamentos pode ser afetada. Vários fatores podem afetar a resposta medicamentosa ou a forma como o corpo absorve, metaboliza e elimina o medicamento.

Visto que muitos fatores podem alterar a resposta medicamentosa, a escolha de um medicamento e a dose apropriada para cada pessoa devem ser cuidadosamente ajustados. Se o indivíduo toma outros medicamentos para outras patologias existentes e haverá associação entre os fármacos, esse processo se torna mais complexo. É possível que haja interações entre os medicamentos prescritos.

Fonte: ALVARENGA, Felipe Queiroz. Considerações do autor sobre resposta medicamentosa. Acesso em: 20 set. 2024.

Dados clínicos de um paciente hipotético G.T.N., 72 anos, etilista crônico, em uso de polifarmácia, com histórico familiar de doença cardiovascular e renal, em tratamento de hipertensão e artrite reumatoide.

Diante do exposto, em análise restrita aos dados clínicos apresentados, verifica-se que o paciente G.T.N. pode responder aos medicamentos de uma maneira diferente. A resposta individual dele pode ser afetada por muitos fatores explicitados no enunciado, incluindo:

A

composição genética, uso de álcool, presença de doenças crônicas, idade e uso de outros fármacos.

B

farmacogenética, armazenamento do medicamento, desenvolvimento de tolerância, idade avançada.

C

resistência aos medicamentos, composição genética, presença de outras doenças e idade avançada.

D

uso de outras substâncias e suplementos alimentares, adesão medicamentosa, antagonismo farmacológico.

E

uso de suplementos alimentares, idade avançada, consumo de etanol e sobreposição de classe terapêutica.

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Q3092792

Ano: 2024 Banca: Instituto Exata Órgão: Prefeitura de Alvorada do Oeste - RO Prova: Instituto Exata - 2024 - Prefeitura de Alvorada do Oeste - RO - Farmacêutico |

Q3092792 Farmácia

O efeito das drogas depende de sua concentração no meio que circunda o receptor, fatores que determinam essa concentração in vivo são de grande importância, esses fatores são estudados por uma divisão da farmacologia chamada farmacocinética.

Observando este conceito, assinale a alternativa correta.

A

Na Difusão Passiva algumas drogas utilizam-se de mecanismos próprios das células, que envolvem proteínas especializadas e gasto de energia para promover o transporte de substâncias através da membrana celular

B

No fenômeno do metabolismo de primeira passagem temos um elevado nível de metabolização das drogas, o que resulta em baixas quantidades da substância na circulação sistêmica, diminuindo assim a sua biodisponibilidade

C

Uma condição necessária a eliminação das drogas do organismo, é sua transformação em compostos apolares, lipossolúveis, que não sofram processo de reabsorção nas vias de eliminação

D

A depuração (clearance, em inglês) é definido como o volume de sangue depurado da droga pela sua concentração inicial, e é usualmente expresso em L/mg

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Q3091505

Ano: 2024 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Carmo do Rio Verde - GO Prova: IV - UFG - 2024 - Prefeitura de Carmo do Rio Verde - GO - Farmacêutico |

Q3091505 Farmácia

Interações medicamentosas ocorrem quando os efeitos e/ou a toxicidade de um fármaco são alterados pela presença de outro fármaco ou alimento. O metabolismo envolvido nas interações medicamentosas é especialmente mediado pela ação de monoxigenases. No contexto das interações medicamentosas

A

as enzimas CYP450 têm como principal função metabolizar drogas vegetais utilizadas no ambiente hospitalar.

B

os idosos, os imunodeprimidos e pacientes em Unidades de Terapia Intensiva (UTI) são mais vulneráveis.

C

os efeitos sobre pacientes da UTI são bem conhecidos, já que têm o maior volume de estudos científicos relacionados.

D

os efeitos farmacológicos e toxicológicos das drogas aumentam com a inibição da atividade das CYP450.

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Q3088008

Ano: 2024 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Duas Estradas - PB Prova: CPCON - 2024 - Prefeitura de Duas Estradas - PB - Farmacêutico |

Q3088008 Farmácia

Entre os métodos clássicos de doseamento de insumos farmacêuticos ativos, temos a titulometria, que desempenha um papel importante no campo do controle de qualidade de medicamentos e fármacos. Sobre esse método, julgue as proposições a seguir:

I- O titulante é adicionado com a ajuda de um longo tubo graduado chamado bureta até que a reação se complete e o volume exato em que isto ocorre é chamado de ponto de equivalência ou ponto final teórico.
II- Com relação às suas características, as mais significativas são: sua alta sensibilidade (tomadas de ensaio na ordem de miligramas), alta seletividade e exatidão quando comparadas aos métodos instrumentais.
III- Entre as vantagens apresentadas pelos métodos titulométricos, podemos destacar sua precisão e simplicidade e os métodos, em geral baratos, permitem a automatização e não necessitam do uso de substâncias químicas de referência farmacopeicas da substância a ser doseada.

É CORRETO o que se afirma apenas em:

A

I e III.

B

II.

C

II e III.

D

I e II.

E

III.

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Q3088007

Ano: 2024 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Duas Estradas - PB Prova: CPCON - 2024 - Prefeitura de Duas Estradas - PB - Farmacêutico |

Q3088007 Farmácia

Comprimidos frequentemente pequenos e porosos, de rápida desintegração e liberação do fármaco na boca, destinado a um rápido efeito sistêmico e sem efeito de primeira passagem hepática.
Esse conceito faz referência a qual tipo de comprimido?

A

Sublingual.

B

Mastigável.

C

Efervescente.

D

Pastilhas.

E

Desintegrante.

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Q3081224

Ano: 2024 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: Prefeitura de Olinda - PE Prova: UPENET/IAUPE - 2024 - Prefeitura de Olinda - PE - Farmacêutico |

Q3081224 Farmácia

O Efeito de primeira passagem é o fenômeno de metabolização de parte do fármaco pelos seguintes tecidos antes dele atingir a circulação sistêmica.

A

Fígado e intestino

B

Cérebro e pulmão

C

Coração e rim

D

Pâncreas e fígado

E

Timo e linfonodos

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Q3081223

Ano: 2024 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: Prefeitura de Olinda - PE Prova: UPENET/IAUPE - 2024 - Prefeitura de Olinda - PE - Farmacêutico |

Q3081223 Farmácia

Dentre as maiores famílias de transportadores de solutos de membrana, estão os OCTs (organic cations), OATs (organic anions).
Sobre essas proteínas, é CORRETO afirmar que pertencem à família

A

da Proteína G.

B

da tirosina quinase.

C

de transportadores SLC22.

D

ATP-binding cassette protein (ABC).

E

da Glicoproteína P.

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Q3080016

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Farmacêutico |

Q3080016 Farmácia

Em relação aos aspectos farmacocinéticos em crianças é correto afirmar que

A

de acordo com a idade da criança, quanto maior o pH gástrico, maior o grau de ionização do medicamento, e menor a biodisponibilidade.

B

em recém-nascidos, o peristaltismo é irregular e rápido, logo doses usuais podem tornar-se tóxicas.

C

a imaturidade da mucosa intestinal diminui a permeabilidade, interferindo na absorção intestinal de fármacos e nas funções biliar e pancreática; deficiência de sais biliares e de enzimas pancreáticas aumenta significativamente a absorção de medicamentos que necessitam de solubilidade ou hidrólise intraluminal para serem absorvidos.

D

a aplicação via intramuscular, para casos específicos, é a preferencial para administração de alguns fármacos, pois a absorção não é afetada pelo reduzido fluxo sanguíneo no músculo esquelético e pelas contrações musculares ineficientes, sobretudo em recém-nascidos.

E

a absorção cutânea de fármacos administrados topicamente diminui na presença de estrato córneo menos espesso, especialmente em bebês prematuros, quando há perfusão cutânea constante, epiderme hidratada, embora estudos não comprovem a maior relação entre superfície corporal total e peso corpóreo.

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Q3079996

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Farmacêutico |

Q3079996 Farmácia

As interações farmacocinéticas referem-se a situações em que um medicamento modifica a velocidade ou a extensão da absorção, distribuição, biotransformação ou excreção de outro medicamento.
Os medicamentos que diminuem a atividade betabloqueadora ao promover o metabolismo hepático do propranolol e do metoprolol são denominados

A

tetraciclinas.

B

penicilinas.

C

rifamicinas.

D

clindamicinas.

E

cefalexinas.

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Q3077358

Ano: 2024 Banca: UFES Órgão: UFES Prova: UFES - 2024 - UFES - Médico - Área: Clínico Geral |

Q3077358 Farmácia

De acordo com o livro Merck Manual - Professional Version, sobre conceitos e aplicações da farmacocinética, é CORRETO o que se afirma em:

A

O volume de distribuição de um certo medicamento será maior quanto maior for sua ligação às proteínas plasmáticas, considerando-se que se mantenham constantes outras propriedades que possam interferir em seu volume de distribuição.

B

A alcalinização da urina reduz a reabsorção de ácidos fracos, como o ácido acetilsalicílico, facilitando assim sua excreção renal.

C

Com o avançar da idade, a barreira hemato-encefálica reduz sua permeabilidade às substâncias em geral.

D

Medicamentos tomados pela via oral que tenham lenta absorção intestinal e que sejam pouco solúveis em água tendem a ter maior biodisponibilidade.

E

Quanto mais lenta a absorção de um medicamento, menor o tempo até atingir sua concentração plasmática.

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Q3069108

Ano: 2024 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de Timbaúba - PE Prova: ADM&TEC - 2024 - Prefeitura de Timbaúba - PE - Farmacêutico |

Q3069108 Farmácia

Sobre o metabolismo das drogas é correto afirmar:

A

A hidroxilação aromática não depende do citocromo P450.

B

A oxidação realizada na Fase I pode consistir na retirada de oxigênio ou de um radical carregado negativamente.

C

Pró-fármacos apresentam vantagens clínicas se comparados à drogas ativas, como maior estabilidade e melhor biodisponibilidade.

D

Amitriptilina, por já ser uma droga ativa, não apresenta metabólitos ativos.

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Q3066343

Ano: 2024 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Princesa Isabel - PB Prova: FACET Concursos - 2024 - Prefeitura de Princesa Isabel - PB - Técnico em Farmácia |

Q3066343 Farmácia

Como é chamado o processo farmacocinético em que há a passagem do fármaco de seu local de administração para a corrente sanguínea?

A

Biodisponibilidade.

B

Excreção.

C

Distribuição.

D

Absorção.

E

Metabolização.

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Q3064520

Ano: 2024 Banca: CONTEMAX Órgão: Prefeitura de Cubati - PB Prova: CONTEMAX - 2024 - Prefeitura de Cubati - PB - Bioquímico |

Q3064520 Farmácia

Em relação à farmacocinética, o volume de distribuição (Vd) é uma medida que indica:

A

A quantidade de droga eliminada por unidade de tempo.

B

A proporção da droga que se liga a proteínas plasmáticas.

C

A extensão da distribuição da droga nos tecidos.

D

A taxa de absorção da droga no intestino.

E

A quantidade de droga metabolizada pelo fígado.

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Q3064148

Ano: 2024 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Mafra - SC Prova: FEPESE - 2024 - Prefeitura de Mafra - SC - Médico do Trabalho |

Q3064148 Farmácia

A interação medicamentosa é definida como uma alteração nos efeitos e/ou na toxicidade de um fármaco devido a sua administração concomitante com outro fármaco ou alimento.
As interações farmacocinéticas são aquelas que:

A

Ocorrem quando um dos fármacos é administrado por uma via de acesso, por exemplo, intravenosa e outro por via oral.

B

Ocorrem quando um dos fármacos é eliminado por via renal, por exemplo, e outro por via hepática.

C

Ocorrem quando um dos fármacos é capaz de interferir no perfil do outro, podendo afetar os padrões de absorção, distribuição, metabolização ou excreção.

D

Ocorrem quando dois fármacos competem pela ligação de um mesmo alvo (receptores, transportadores, enzima ou canal iônico), podendo causar efeitos semelhantes ou opostos.

E

Se devem às reações físico-químicas entre fármacos e “in vitro”, isto é, antes da administração, quando combinado na mesma seringa, equipe ou frasco.

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Q3063686

Ano: 2024 Banca: FADESP Órgão: Prefeitura de Capanema - PA Prova: FADESP - 2024 - Prefeitura de Capanema - PA - Farmacêutico - Bioquímico |

Q3063686 Farmácia

Para criar uma formulação estável, eficaz e segura, é importante considerar a biodisponibilidade que depende de fatores inerentes aos princípios ativos. Para melhorar a formulação de fármacos de alta solubilidade e permeabilidade, alguns excipientes podem ser adicionados, como os da classe dos

A

desintegrantes e antiumectantes.

B

desagregantes e adsorventes.

C

diluentes polares e agentes molhantes.

D

dessecantes e lubrificantes.

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Q3057891

Ano: 2024 Banca: Itame Órgão: Prefeitura de Baliza - GO Prova: Itame - 2024 - Prefeitura de Baliza - GO - Atendente de Farmácia |

Q3057891 Farmácia

Ramo da farmacologia que tem como objetivo compreender a absorção, distribuição, transformação e eliminação das drogas no organismo:

A

Farmacognosia.

B

Farmacodinâmica.

C

Farmacocinética.

D

Toxicologia.

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Q3043553

Ano: 2024 Banca: MARANATHA Assessoria Órgão: Prefeitura de Califórnia - PR Prova: MARANATHA Assessoria - 2024 - Prefeitura de Califórnia - PR - Farmacêutico |

Q3043553 Farmácia

Interações medicamentosas são tipos especiais de respostas farmacológicas, em que os efeitos de um ou mais medicamentos são alterados pela administração simultânea ou anterior de outros, ou através da administração concorrente com alimentos. Assinale a alternativa Correta:

A

Interações que modificam a absorção Absorção: São interações do tipo físicoquímicas que ocorrem quando dois ou mais medicamentos são administrados na mesma solução ou misturados no mesmo recipiente e o produto obtido é capaz de inviabilizar a terapêutica clínica. Portanto, acontecem fora do organismo, durante o preparo e administração dos medicamentos parenterais (incompatibilidade entre os agentes misturados ou com o veiculo adicionado) e freqüentemente resultam em precipitação ou turvação da solução; mudança de coloração do medicamento ou inativação do princípio ativo.

B

Interação Farmacocinética: As interações deste tipo interferem no perfil farmacocinético do medicamento, podendo afetar o padrão de absorção, distribuição, metabolização ou excreção. São interações difíceis de prever, porque ocorrem com medicamentos de princípios ativos não relacionados.

C

Interação Farmacodinâmica: É o processo de transferência do medicamento do local de administração para a corrente sangüínea. Fatores como o fluxo sangüíneo do trato gastrointestinal (TGI), pH, motilidade, dieta e presença de outras substâncias e o tipo de formulação farmacêutica interferem nesse evento.

D

Interação Farmacêutica (ou Incompatibilidade): A interação farmacodinâmica causa modificação do efeito bioquímico ou fisiológico do medicamento. Geralmente ocorre no local de ação dos medicamentos (receptores farmacológicos) ou através de mecanismos bioquímicos específicos, sendo capaz de causar efeitos semelhantes (sinergismo) ou opostos (antagonismo).

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Q3043480

Ano: 2024 Banca: FUNCEPE Órgão: Prefeitura de General Sampaio - CE Prova: FUNCEPE - 2024 - Prefeitura de General Sampaio - CE - Farmacêutico |

Q3043480 Farmácia

Sobre os conceitos em farmacocinética e farmacodinâmica é CORRETO afirmar que

A

a depuração de uma droga equivale à meia-vida dessa mesma droga, elevada ao quadrado.

B

meia-vida de uma droga refere-se à metade do tempo necessário para eliminá-la completamente do organismo.

C

pra uma dose oral de uma droga, a biodisponibilidade é considerada igual à unidade.

D

as drogas com volume de distribuição muito alto apresentam concentrações muito mais elevadas no tecido extravascular do que no compartimento vascular.

E

a taxa de absorção de uma droga não influencia clinicamente a eficácia clínica desta.

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Q3043475

Ano: 2024 Banca: FUNCEPE Órgão: Prefeitura de General Sampaio - CE Prova: FUNCEPE - 2024 - Prefeitura de General Sampaio - CE - Farmacêutico |

Q3043475 Farmácia

Qual é o impacto mais provável da alta ligação a proteínas na farmacocinética de um medicamento?

A

Aumento da meia-vida de eliminação.

B

Redução do volume de distribuição.

C

Aumento da biodisponibilidade.

D

Aumento da taxa de metabolismo hepático.

E

Diminuição da afinidade pelo receptor.

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Q3040431

Ano: 2024 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Lagoa Seca - PB Prova: CPCON - 2024 - Prefeitura de Lagoa Seca - PB - Farmacêutico |

Q3040431 Farmácia

A imagem abaixo demonstra a comparação da resposta farmacocinética para o diazepam administrado pela via intravenosa em um homem jovem (A) e um homem idoso (B). O diazepam é biotransformado no fígado a desmetildiazepam pelas enzimas do citocromo P-450. O desmetildiazepam é um sedativo ativo, que é excretado pelos rins.

Imagem associada para resolução da questão

Fonte: LE, Jennifer. Visão geral da farmacocinética. Skaggs School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, University of California San Diego. R e v i s a d o / c o r r i g i d o : j u n . 2 0 2 2 . D i s p o n í v e l e m : h t t p s : / / w w w . m s d m a n u a l s . c o m / p t - b r / p r o fi s s i o n a l / f a r m a c o l o g i a -cl%C3%ADnica/farmacocin%C3%A9tica/vis%C3%A3o-geral-da-farmacocin%C3%A9tica. Acesso em: 17 ago. 2024.

Qual fase da farmacocinética está ocorrendo na biotransformação do diazepam em desmetildiazepam?

A

Excreção.

B

Absorção.

C

Distribuição.

D

Metabolismo.

E

Liberação.

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Questões de Concurso Sobre farmacocinética em farmácia

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