Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso - Página 17

Q3157121

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Morungaba - SP Prova: Avança SP - 2025 - Prefeitura de Morungaba - SP - Auxiliar de Farmácia |

Q3157121 Farmácia

Analise os fatores a seguir, tomando como parâmetro sua interferência na biodisponibilidade de um fármaco e marque, na sequência, a alternativa correspondente.

I - Tamanho das partículas.
II - Processo de fabricação.
III - Velocidade de dissolução ou desintegração.
IV - Característica dos excipientes utilizados.

A

Todos os fatores interferem.

B

Apenas o fator descrito por meio do enunciado I não interfere.

C

Apenas o fator descrito por meio do enunciado II não interfere.

D

Apenas o fator descrito por meio do enunciado III não interfere.

E

Apenas o fator descrito por meio do enunciado IV não interfere.

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Q3157114

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Morungaba - SP Prova: Avança SP - 2025 - Prefeitura de Morungaba - SP - Auxiliar de Farmácia |

Q3157114 Farmácia

Para a escolha da via de administração, qual dos critérios abaixo é o que apresenta menor grau de influência a ser considerado?

A

Características e propriedades físico-químicas (polaridade, coeficiente de partição, peso molecular etc.) do medicamento.

B

O objetivo terapêutico desejado (início da ação: rápido ou lento).

C

Estrutura química do fármaco, para evitar efeito de primeira passagem.

D

Ação restrita a determinado local do organismo (local ou sistêmico).

E

Peso do paciente.

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Q3156338

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Pedro Velho - RN Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Pedro Velho - RN - Farmacêutico |

Q3156338 Farmácia

Durante o acompanhamento farmacoterapêutico de um paciente com insuficiência renal crônica em diálise, observou-se aumento das concentrações plasmáticas de digoxina. Qual fator farmacocinético mais provavelmente contribuiu para esse acúmulo, e qual intervenção farmacêutica é mais apropriada?

A

Alteração no metabolismo hepático secundário à insuficiência renal; ajuste do intervalo entre doses.

B

Aumento da biodisponibilidade devido à interação com outros medicamentos; substituição da digoxina por betabloqueadores.

C

Diminuição da depuração renal da digoxina; ajuste para redução da dose de manutenção.

D

Redistribuição tecidual aumentada devido à redução da albumina sérica; uso de diuréticos para reduzir o volume de distribuição.

E

Retenção de metabólitos ativos em diálise; substituição por formulação intravenosa.

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Q3156337

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Pedro Velho - RN Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Pedro Velho - RN - Farmacêutico |

Q3156337 Farmácia

Um pró-fármaco desenvolvido para ser ativado por biotransformação hepática apresentou eficácia reduzida em pacientes com polimorfismo genético no gene CYP2D6. Qual estratégia deve ser adotada para ajustar o tratamento nesses pacientes?

A

Substituir o pró-fármaco por um fármaco ativo que não dependa da biotransformação hepática.

B

Aumentar a dose do pró-fármaco para compensar a redução na conversão metabólica.

C

Associar um indutor enzimático para aumentar a atividade residual do CYP2D6.

D

Utilizar formulações de liberação controlada para prolongar a exposição do pró-fármaco ao fígado.

E

Ajustar a frequência de administração para evitar acúmulo tóxico do pró-fármaco não metabolizado.

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Q3156334

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Pedro Velho - RN Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Pedro Velho - RN - Farmacêutico |

Q3156334 Farmácia

Um fármaco administrado por via intravenosa apresenta um volume de distribuição (Vd) elevado e uma meia-vida prolongada. Ao avaliar seu perfil farmacocinético, qual seria o principal fator determinante para a duração do efeito terapêutico, e qual ajuste seria necessário em pacientes com insuficiência hepática?

A

Alta ligação às proteínas plasmáticas; ajuste para redução da frequência de administração devido à diminuição da depuração hepática.

B

Distribuição preferencial em tecidos lipofílicos; manutenção da dose, mas aumento do intervalo entre administrações.

C

Baixa solubilidade aquosa; aumento da dose para compensar a depuração renal reduzida.

D

Biotransformação lenta em metabólitos ativos; ajuste para redução de dose devido ao acúmulo hepático.

E

Taxa de redistribuição tecidual elevada; ajuste para dose dividida em intervalos menores.

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Q3156330

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Pedro Velho - RN Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Pedro Velho - RN - Farmacêutico |

Q3156330 Farmácia

Ao desenvolver um medicamento genérico, os estudos de bioequivalência devem demonstrar que o produto é equivalente ao de referência. Qual parâmetro farmacocinético é mais crítico nesse processo e qual limite regulatório é aceito?

A

Tempo de meia-vida (T1/2); correspondência exata com o medicamento de referência.

B

Concentração plasmática máxima (Cmax); variação de até 20% entre os produtos.

C

Volume de distribuição (Vd); compatibilidade com variação de 15%.

D

Taxa de depuração (Cl); diferenças de até 10% são permitidas.

E

Área sob a curva (AUC); intervalo de 80% a 125% em relação ao medicamento de referência.

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Q3156320

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Pedro Velho - RN Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Pedro Velho - RN - Farmacêutico |

Q3156320 Farmácia

Em uma unidade de terapia intensiva, um paciente desenvolveu nefrotoxicidade após o uso de vancomicina. O farmacêutico foi solicitado a ajustar a terapia. Qual parâmetro laboratorial e farmacocinético deve ser monitorado para orientar a modificação do tratamento?

A

Tempo de meia-vida da vancomicina e introdução de terapia combinada com colistina.

B

Dosagem de ureia sanguínea e ajuste da frequência de administração para evitar picos de concentração.

C

Concentração sérica mínima (Cmin) e substituição por daptomicina em doses fixas.

D

Taxa de filtração glomerular estimada (TFGe) e redução proporcional da dose diária total.

E

Depuração de creatinina e níveis plasmáticos de vancomicina para manutenção dentro da janela terapêutica (15-20 µg/mL).

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Q3156072

Ano: 2025 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PC-DF Prova: CESPE / CEBRASPE - 2025 - PC-DF - Gestor de Apoio as Atividades Policiais Civis - Especialidade: Farmacêutico |

Q3156072 Farmácia

A loperamida é um fármaco indicado para o tratamento de diarreia aguda inespecífica. Na bula do medicamento, consta a seguinte informação: “Dados não clínicos mostraram que a loperamida é um substrato da glicoproteína-P”.

Com base nas informações precedentes e sabendo que o itraconazol é um inibidor da glicoproteína-P, julgue o item subsequente.

A loperamida liga-se à gliproteína-P na parede do intestino, promovendo a liberação de acetilcolina e, consequentemente, reduzindo os movimentos peristálticos.

Certo

Errado

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Q3156071

Ano: 2025 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PC-DF Prova: CESPE / CEBRASPE - 2025 - PC-DF - Gestor de Apoio as Atividades Policiais Civis - Especialidade: Farmacêutico |

Q3156071 Farmácia

A loperamida é um fármaco indicado para o tratamento de diarreia aguda inespecífica. Na bula do medicamento, consta a seguinte informação: “Dados não clínicos mostraram que a loperamida é um substrato da glicoproteína-P”.

Com base nas informações precedentes e sabendo que o itraconazol é um inibidor da glicoproteína-P, julgue o item subsequente.

A administração conjunta de loperamida e itraconazol diminui o efeito farmacológico da loperamida.

Certo

Errado

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Q3156070

Ano: 2025 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PC-DF Prova: CESPE / CEBRASPE - 2025 - PC-DF - Gestor de Apoio as Atividades Policiais Civis - Especialidade: Farmacêutico |

Q3156070 Farmácia

A loperamida é um fármaco indicado para o tratamento de diarreia aguda inespecífica. Na bula do medicamento, consta a seguinte informação: “Dados não clínicos mostraram que a loperamida é um substrato da glicoproteína-P”.

Com base nas informações precedentes e sabendo que o itraconazol é um inibidor da glicoproteína-P, julgue o item subsequente.

A administração oral da loperamida sob a forma de comprimidos revestidos evita a interação medicamentosa com o itraconazol administrado por via oral.

Certo

Errado

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Q3151723

Ano: 2025 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Maracajá - SC Prova: Unesc - 2025 - Prefeitura de Maracajá - SC - Auxiliar de Farmácia |

Q3151723 Farmácia

A via de administração é a maneira como o medicamento entra em contato com o organismo. Cada via é indicada para uma situação específica. Qual das alternativas abaixo é considerada via enteral?

A

Subcutânea.

B

Intramuscular.

C

Sublingual.

D

Intravenosa.

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Q3151722

Ano: 2025 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Maracajá - SC Prova: Unesc - 2025 - Prefeitura de Maracajá - SC - Auxiliar de Farmácia |

Q3151722 Farmácia

A interação medicamentosa é definida como uma alteração nos efeitos e/ou na toxicidade de um fármaco devido a sua administração concomitante com outro fármaco ou alimento. Assim, analise as afirmativas a seguir:

I.As interações farmacocinéticas ocorrem quando um dos fármacos é capaz de interferir no perfil farmacocinético do outro, podendo afetar os padrões de absorção, distribuição, metabolização ou excreção.
II.A indução enzimática é um processo no qual um fármaco diminui a metabolização de outro fármaco ocasionando uma redução dos níveis plasmáticos.
III.As interações mais frequentes, geralmente, envolvem competição pelo sítio de ligação da enzima entre substrato e inibidor.

Está correto o que se afirma em:

A

I, II e III.

B

III, apenas.

C

I e II, apenas.

D

I e III, apenas.

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Q4402429

Ano: 2024 Banca: METRÓPOLE Órgão: Prefeitura de Ipuiúna - MG Prova: METRÓPOLE - 2024 - Prefeitura de Ipuiúna - MG - Auxiliar de Farmácia |

Q4402429 Farmácia

Sobre as vias de administração de medicamentos, marque a alternativa INCORRETA:

A

Medicamentos de uso tópico atuam diretamente no local aplicado, sem efeitos sistêmicos.

B

A via intramuscular é utilizada para medicamentos de liberação prolongada.

C

A via retal pode ser utilizada em pacientes com dificuldade de ingestão oral.

D

A via oral é a mais comum devido à sua praticidade e aceitação.

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Q4402420

Ano: 2024 Banca: METRÓPOLE Órgão: Prefeitura de Ipuiúna - MG Prova: METRÓPOLE - 2024 - Prefeitura de Ipuiúna - MG - Auxiliar de Farmácia |

Q4402420 Farmácia

Sobre a ação medicamentosa e seus efeitos adversos, analise as afirmativas e marque a alternativa correta:
I – A farmacodinâmica descreve como o organismo processa os medicamentos, incluindo absorção, distribuição e eliminação.
II – Reações adversas medicamentosas podem ocorrer mesmo quando o fármaco é administrado corretamente.
III – A interação entre dois medicamentos pode potencializar efeitos tóxicos ou reduzir a eficácia terapêutica.
IV – Efeitos adversos graves devem ser notificados aos órgãos competentes.

A

I e II, apenas.

B

I, II e IV, apenas.

C

II, III e IV, apenas.

D

I, II, III e IV, apenas.

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Q4372233

Ano: 2024 Banca: Prefeitura de Nova Tebas - PR Órgão: Prefeitura de Nova Tebas - PR Prova: Prefeitura de Nova Tebas - PR - 2024 - Prefeitura de Nova Tebas - PR - Farmacêutico |

Q4372233 Farmácia

Um homem de 60 anos é diagnosticado com uma condição neurológica progressiva. Ele é prescrito um medicamento que precisa atravessar a barreira hematoencefálica para ser eficaz. No entanto, após algumas semanas de tratamento, ele não mostra melhora. Qual dos seguintes fatores é mais provável que esteja impedindo o medicamento de atingir seu local de ação?

A

Alta solubilidade em água do fármaco.

B

Baixa ligação do fármaco às proteínas plasmáticas.

C

Alta lipofilicidade do fármaco.

D

Presença de transportadores de efluxo na barreira hematoencefálica.

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Q4372231

Ano: 2024 Banca: Prefeitura de Nova Tebas - PR Órgão: Prefeitura de Nova Tebas - PR Prova: Prefeitura de Nova Tebas - PR - 2024 - Prefeitura de Nova Tebas - PR - Farmacêutico |

Q4372231 Farmácia

Uma mulher de 50 anos com histórico de artrite reumatoide é tratada com prednisona. Ela também tem histórico de hepatopatia crônica. Recentemente, ela relata que a medicação não tem sido tão eficaz em controlar seus sintomas. Qual dos seguintes mecanismos é a explicação mais provável para a diminuição da eficácia da prednisona neste paciente?

A

Aumento da excreção renal da prednisona.

B

Diminuição da conversão da prednisona em sua forma ativa devido à hepatopatia.

C

Aumento da ligação da prednisona às proteínas plasmáticas.

D

Inibição competitiva de enzimas responsáveis pela metabolização da prednisona.

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Q4372230

Ano: 2024 Banca: Prefeitura de Nova Tebas - PR Órgão: Prefeitura de Nova Tebas - PR Prova: Prefeitura de Nova Tebas - PR - 2024 - Prefeitura de Nova Tebas - PR - Farmacêutico |

Q4372230 Farmácia

Considerando a atuação do profissional farmacêutico frente as mais variadas morbidades na população, assinale a alternativa incorreta a respeito da aplicação e uso das insulinas no tratamento da Diabetes:

A

Os análogos da insulina de ação curta podem ser injetados 15 min ou menos antes de uma refeição.

B

A insulina regular apresenta estrutura idêntica à insulina humana.

C

A insulina NPH pode ser misturada à insulina regular ou outra de ação curta na mesma seringa.

D

A insulina degludeca apresenta pico de ação após seis horas da aplicação e deve ser administrada duas vezes ao dia na maioria dos pacientes com diabete melito tipo 1.

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Q4372229

Ano: 2024 Banca: Prefeitura de Nova Tebas - PR Órgão: Prefeitura de Nova Tebas - PR Prova: Prefeitura de Nova Tebas - PR - 2024 - Prefeitura de Nova Tebas - PR - Farmacêutico |

Q4372229 Farmácia

Um farmacêutico está revisando a terapia antibiótica de um paciente com insuficiência renal. Como as alterações na função renal podem impactar a farmacocinética dos antibióticos e quais ajustes de dose podem ser necessários?

A

Insuficiência renal geralmente não afeta a farmacocinética de antibióticos; doses regulares podem ser mantidas.

B

Diminuição da filtração glomerular pode prolongar a meia-vida do antibiótico, justificando intervalos maiores entre doses.

C

Aumento da absorção gastrintestinal pode exigir doses mais elevadas em pacientes com insuficiência renal.

D

Insuficiência renal pode resultar em rápida eliminação do antibiótico, exigindo doses mais frequentes.

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Q4372221

Ano: 2024 Banca: Prefeitura de Nova Tebas - PR Órgão: Prefeitura de Nova Tebas - PR Prova: Prefeitura de Nova Tebas - PR - 2024 - Prefeitura de Nova Tebas - PR - Farmacêutico |

Q4372221 Farmácia

Uma paciente grávida, no terceiro trimestre, está sendo tratada com um anticonvulsivante para controle de epilepsia. Como as mudanças fisiológicas durante a gestação podem afetar a farmacocinética desse medicamento e quais ajustes podem ser necessários?

A

Aumento do metabolismo hepático; ajustes de dose podem ser necessários devido à maior eliminação.

B

Redução da absorção gastrintestinal; ajustes de dose podem ser necessários para manter a eficácia.

C

Diminuição da ligação a proteínas plasmáticas; ajustes de dose podem ser necessários devido ao aumento da disponibilidade do fármaco.

D

Aumento da filtração glomerular; ajustes de dose podem ser necessários devido à menor eliminação.

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Q4361810

Ano: 2024 Banca: IDECAN Órgão: SES-PB Prova: IDECAN - 2024 - SES-PB - Farmacêutico |

Q4361810 Farmácia

Sempre que se utiliza um medicamento, pretende-se que a substância ativa consiga entrar no organismo. No entanto, para que tenha um efeito terapêutico, não basta que a substância ativa entre no organismo. A substância ativa tem que estar presente na dose correta no local específico do organismo onde deve atuar. Desta forma, o conceito que indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina, é denominado

A

Farmacovigilância.

B

Bioequivalência.

C

Biodisponibilidade.

D

Biossegurança.

E

Farmacodinâmica.

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Questões de Concurso Sobre farmacocinética em farmácia

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