Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso - Página 13

Q4172145

Ano: 2024 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2024 - UFPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4172145 Farmácia

O metabolismo de fármacos objetiva a biotransformação de moléculas apolares a metabólitos mais hidrossolúveis, visando a sua excreção do organismo. Didaticamente, os processos biológicos envolvidos são classificados em reações de fase I e reações de fase II. Sobre o processo de metabolismo de fármacos, é correto afirmar:

A

Na fase I ocorre a conjugação do fármaco com moléculas de alto peso.

B

As reações de oxirredução catalisadas pelas enzimas CYP ocorrem no plasma.

C

As Epóxido Hidrolases são as principais responsáveis pelo metabolismo de fármacos.

D

Todas as enzimas CYP contêm uma molécula heme ligada à cadeia peptídica.

E

O baço é o mais importante sítio de reações de fase II.

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Q4172144

Ano: 2024 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2024 - UFPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4172144 Farmácia

Em condições clínicas que demandam uma resposta terapêutica imediata, a aplicação de doses usuais pode ser inviável, dado o tempo necessário para alcançar a concentração do estado de equilíbrio. Nessas situações, uma das alternativas é usar uma dose de ataque. Sendo assim, avalie as sentenças a seguir.

I. A quantidade de fármaco administrado na dose de ataque é determinada pelo seu volume de distribuição.
II. Quanto mais longa a meia vida de um fármaco, maior será o tempo necessário para que alcance o estado de equilíbrio.
III. A dose de ataque deve ser sempre aplicada em administração única.

Está correto o que se afirma em

A

I, II e III.

B

III, apenas.

C

II e III, apenas.

D

I e II, apenas.

E

I e III, apenas.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

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Q4172143

Ano: 2024 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2024 - UFPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4172143 Farmácia

As diversas vias para administração de fármacos apresentam vantagens e desvantagens relativas, sendo adequadas para situações e formulações específicas. Levando em consideração as características das vias de administração, associe as colunas a seguir

I. Via Subcutânea
II. Via Oral
III. Via Intravenosa

a. Geralmente é necessária para administração de fármacos peptídicos.
b. Pode interferir na avaliação da creatina quinase.
c. Produz biodisponibilidade entre 0,75 e 1, de acordo com as propriedades do composto.
d. Biodisponibilidade pode ser errática e incompleta.

A associação correta está na alternativa

A

I-a, II-b e III-c.

B

I-d, II-a e III-b.

C

I-c, II-d e III-a.

D

I-b, II-c e III-d.

E

I-a, II-c e III-b.

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Q4172142

Ano: 2024 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2024 - UFPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4172142 Farmácia

Em uma loja de produtos agropecuários, J.C.S. estava vendendo um praguicida da classe dos organofosforados. O auxiliar da loja trouxe o vasilhame com o produto e colocou sobre uma cadeira, entregando-o ao comprador em seguida. J.C.S. sentou-se na cadeira, sem perceber que havia sido derramado um pouco do pesticida. Algum tempo depois, começou apresentar sintomas de intoxicação. Considerando que a via cutânea é geralmente usada para efeitos locais na pele, os efeitos sistêmicos são geralmente observados para fármacos

A

ácidos fracos.

B

de alto peso molecular.

C

lipossolúveis.

D

inorgânicos.

E

de baixo ponto de fusão.

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Q4172141

Ano: 2024 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2024 - UFPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4172141 Farmácia

“Para a preservação das funções reguladoras e energéticas do organismo, é necessária a ingestão do alimento, por meio do qual os nutrientes são transportados, em quantidade e qualidade adequadas.” (dos Santos et al., 2018). Na necessidade de tratamento medicamentoso, entretanto, o nutriente pode modificar a extensão e velocidade com que o fármaco adentra a circulação sistêmica, o que corresponde ao conceito de

A

potência farmacológica.

B

biodisponibilidade.

C

eficácia dinâmica.

D

farmacogenômica.

E

nutracêutica.

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Q4172140

Ano: 2024 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2024 - UFPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4172140 Farmácia

O potencial hidrogeniônico (pH) é aplicado com referência da acidez ou alcalinidade de um meio, variando de 0 a 14. No sistema biológico, observa-se importante variação do pH. Na pele é cerca de 5,0, no estômago de 1 a 3, no sangue 7,4 e na urina pode variar de 4,5 a 8. Considerando as características físico-químicas dos fármacos, verifica-se que eles tendem a se concentrar em determinados compartimentos do corpo, de acordo com o pH. Esse fenômeno é denominado

A

retenção iônica.

B

concentração plasmática.

C

partição óleo/água.

D

difusão facilitada.

E

solvatação.

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Q4172133

Ano: 2024 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2024 - UFPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4172133 Farmácia

O serviço de farmacocinética clínica exerce atividades relevantes na monitorização de fármacos de estreita margem de segurança. Esse serviço depende do trabalho integrado da equipe multiprofissional da saúde, sobretudo de médicos, enfermeiros e farmacêuticos, para o sucesso terapêutico da terapia farmacológica. Dentre os possíveis fatores relacionados à falha do serviço, destaca-se o(a)

A

mudança de turno da equipe de saúde.

B

descontrole nos horários de administração de medicamentos.

C

implementação da dose unitária.

D

detecção da concentração plasmática do fármaco.

E

criação da central de informação de medicamentos.

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Q4172131

Ano: 2024 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2024 - UFPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4172131 Farmácia

As reações adversas a medicamentos do tipo A podem ocorrer por 3 fatores ou causas. As causas farmacêuticas estão relacionadas às alterações farmacotécnicas, que podem resultar em modificações da biodisponibilidade e, consequentemente, da ação farmacológica. Entretanto, a grande maioria das reações do tipo A apresenta causas farmacocinéticas, que podem ser ocasionadas por

A

modificação dos excipientes da composição.

B

aumento da sensibilidade do tecido-alvo.

C

aumento da força de compressão da matéria-prima.

D

aumento do tamanho da partícula.

E

polimorfismo genético.

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Q4172123

Ano: 2024 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2024 - UFPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4172123 Farmácia

O Ministério da Saúde divulgou um boletim epidemiológico que ressalta um aumento de 43% no número anual de mortes por suicídio entre os anos de 2010 e 2019, segundo o qual a Região Sul obteve os maiores índices (Ministério da Saúde, 2021). O Lítio tem sido utilizado há décadas para os transtornos de humor, reduzindo o risco de suicídios (Tondo et al., 2019). Porém, esse medicamento apresenta um baixo índice terapêutico, o que requer o monitoramento da farmacocinética clínica do tratamento por meio de

A

efeito non-placebo.

B

sintoma simulado.

C

dosagem das concentrações plasmáticas de lítio.

D

níveis de CYP 450 plasmáticas.

E

tomografia computadorizada com contraste.

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Q4107565

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: FUMSSAR - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - FUMSSAR - RS - Médico Veterinário Geral I |

Q4107565 Farmácia

Sobre a distribuição de fármacos no organismo de um animal, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:

I. É possível encontrar diferenças nas concentrações de alguns fármacos, em tecidos distintos, mesmo após tempo suficiente para a difusão dessas substâncias pelos diferentes compartimentos.
PORQUE
II. Há afinidades diversas dos fármacos pelos vários tecidos ou ainda pela existência de transporte especializado.

A respeito dessas asserções, assinale a alternativa correta.

A

As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.

B

As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.

C

A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.

D

A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.

E

As asserções I e II são proposições falsas.

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Q3987694

Ano: 2024 Banca: Instituto JK Órgão: Prefeitura de Afonso Cunha - MA Prova: Instituto JK - 2024 - Prefeitura de Afonso Cunha - MA - Cirurgião-Dentista |

Q3987694 Farmácia

Quanto ao mecanismo de ação e à farmacocinética do anti-inflamatório não esteroidal (AINE) ibuprofeno, utilizado no controle da dor e inflamação em Odontologia, é correto afirmar que:

A

O ibuprofeno inibe seletivamente a enzima ciclo-oxigenase-2 (COX-2), responsável pela formação de prostaglandinas envolvidas no processo inflamatório, sem afetar a COX-1.

B

O ibuprofeno é rapidamente absorvido após a administração oral, atingindo concentrações plasmáticas máximas em aproximadamente 30 minutos, o que permite um efeito analgésico e anti-inflamatório imediato.

C

O ibuprofeno é metabolizado principalmente no rim, sendo excretado na urina na forma inalterada, o que torna necessário o ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal.

D

O mecanismo de ação do ibuprofeno envolve o bloqueio dos receptores de histamina, responsáveis pela vasodilatação e aumento da permeabilidade vascular, produzindo, assim, o efeito anti-inflamatório.

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Q3585196

Ano: 2024 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Alto Araguaia - MT Prova: SELECON - 2024 - Prefeitura de Alto Araguaia - MT - Farmacêutico |

Q3585196 Farmácia

Os antimicrobianos apresentam características físico-químicas específicas que determinam a produção de suas formulações farmacêuticas. Os antibióticos aminoglicosídeos, por serem cátions altamente polares, possuem:

A

lenta absorção nos locais de injeção intramuscular

B

pouca absorção pelo trato gastrointestinal

C

rápida absorção pelo trato retal

D

grande absorção entérica

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Q3585190

Ano: 2024 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Alto Araguaia - MT Prova: SELECON - 2024 - Prefeitura de Alto Araguaia - MT - Farmacêutico |

Q3585190 Farmácia

Os fármacos, após absorvidos ou administrados na circulação sistêmica humana, distribuem-se no líquido intersticial e intracelular, por meio de ligações às proteínas. Os fármacos ácidos e os básicos são principalmente transportados, respectivamente, pela:

A

beta-2-lipoproteína ácida e albumina

B

albumina e beta-2-lipoproteína ácida

C

alfa-1-glicoproteína ácida e albumina

D

albumina e alfa-1-glicoproteína ácida

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Q3567291

Ano: 2024 Banca: IV - UFG Órgão: SES-GO Prova: IV - UFG - 2024 - SES-GO - Residência Médica - Farmácia |

Q3567291 Farmácia

A eficácia dos carbapenêmicos está relacionada ao índice farmacodinâmico, que representa a porcentagem de tempo em que a concentração livre do fármaco permanece acima da concentração mínima inibitória (MIC) entre as doses (%fT>MIC). Para maximizar a resposta terapêutica, a administração de um carbapenêmico deve ser feita por/via

A

bolus.

B

perfusão subcutânea.

C

intratecal.

D

infusões estendidas.

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Q3415596

Ano: 2024 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Marcelino Ramos - RS Prova: OBJETIVA - 2024 - Prefeitura de Marcelino Ramos - RS - Farmacêutico |

Q3415596 Farmácia

Com relação aos fármacos utilizados para problemas gástricos:

I. Os inibidores da bomba de prótons são estáveis em pH ácido e apresentam baixo grau de ligação às proteínas plasmáticas.
II. A cimetidina é um exemplo de antagonista dos receptores H2 da histamina.
III. O misoprostol é um anti-H2 de segunda geração.
IV. A simeticona é um agente surfactante utilizado em muitas preparações de antiácidos.

Estão CORRETOS:

A

Somente os itens I e III.

B

Somente os itens II e IV.

C

Somente os itens I, II e III.

D

Todos os itens.

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Q3380704

Ano: 2024 Banca: HL Órgão: Prefeitura de Iturama - MG Prova: HL - 2024 - Prefeitura de Iturama - MG - Auxiliar de Farmácia |

Q3380704 Farmácia

As vias de administração referem-se aos métodos pelos quais os medicamentos ou substâncias são introduzidos no corpo humano com o objetivo de produzir um efeito terapêutico ou diagnóstico. Existem várias vias de administração disponíveis, cada uma com suas próprias características, vantagens e limitações. Marque a via que demostre a opção de início imediato da ação do fármaco.

A

Via Oral.

B

Via Otológica.

C

Via Tópica.

D

Via endovenosa.

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Q3350822

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2024 - EBSERH - Residência Multi e Uniprofissional - Farmácia |

Q3350822 Farmácia

Paciente chega a emergência com diarreia grave. Exames de sangue mostram a concentração de bicarbonato plasmática reduzida (< 24mEq/L). Além disso, o exame físico do paciente relata hiperventilação.

Assinale a opção que descreve corretamente o quadro do paciente.

A

O paciente apresenta um quadro de acidose respiratória, agravado pela perda excessiva de ácidos estomacais.

B

O paciente apresenta um quadro de alcalose respiratória, agravado pela perda excessiva de bicarbonato pelo trato gastrointestinal.

C

O paciente apresenta um quadro de acidose metabólica, causado pela perda excessiva de ácidos estomacais e a hiperventilação é um mecanismo compensatório para reduzir a pCO₂ e elevar o pH plasmático.

D

O paciente apresenta um quadro de acidose metabólica, causado pela perda excessiva de bicarbonato pelo trato gastrointestinal e a hiperventilação é um mecanismo compensatório para reduzir a pCO₂, elevando o pH plasmático.

E

O paciente apresenta um quadro de alcalose metabólica, causado pela perda excessiva de bicarbonato pelo trato gastrointestinal e a hiperventilação é um mecanismo compensatório para aumentar a pCO₂, reduzindo reduzir o pH plasmático.

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Q3329396

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Pesquisa Clínica em Ensaios Clínicos em Doenças Infecciosas e Parasitárias |

Q3329396 Farmácia

A determinação do percurso que o medicamento realiza no organismo, desde a sua administração até a sua metabolização ou excreção, compreendendo absorção, distribuição e metabolização, refere-se à seguinte propriedade do fármaco:

A

farmacodinâmica.

B

posologia.

C

farmacocinética.

D

concentração.

E

farmacogenética.

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Q3284572

Ano: 2024 Banca: IDESG Órgão: Prefeitura de Mantenópolis - ES Prova: IDESG - 2024 - Prefeitura de Mantenópolis - ES - Farmacêutico |

Q3284572 Farmácia

A farmacologia é uma ciência que envolve o estudo da origem, química, atividade farmacológica e toxicidade dos medicamentos. Um dos aspectos fundamentais da farmacologia é a biodisponibilidade, que se refere a:

A

A velocidade e a quantidade do fármaco que alcança a circulação sistêmica após sua administração.

B

A habilidade do medicamento de interagir com receptores específicos no organismo.

C

A toxicidade aguda do medicamento quando administrado em altas doses.

D

O processo de distribuição do medicamento nas prateleiras das farmácias.

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Q3273151

Ano: 2024 Banca: Itame Órgão: Prefeitura de Monte Alegre de Goiás - GO Prova: Itame - 2024 - Prefeitura de Monte Alegre de Goiás - GO - Odontólogo |

Q3273151 Farmácia

Uma droga, após absorvida pelo trato gastrointestinal, será distribuída por vários compartimentos orgânicos. Essa distribuição dos medicamentos administrado por vias sistêmicas é influenciada por vários fatores. Qual das alternativas abaixo ilustra um destes principais fatores responsáveis pela distribuição dos medicamentos?

A

pH do medicamento – drogas básicas são mais bem distribuídas

B

Veículo do medicamento – drogas líquidas são mais lentamente distribuídas

C

Afinidade das drogas a ligarem as proteínas plasmáticas (em especial a albumina) – drogas livres são mais rapidamente distribuídas.

D

Ionização das drogas – drogas ionizadas são mais bem distribuídas.

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Questões de Concurso Sobre farmacocinética em farmácia

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