Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso - Página 20

Q2503358

Ano: 2024 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Matinhas - PB Prova: CPCON - 2024 - Prefeitura de Matinhas - PB - Farmacêutico |

Q2503358 Farmácia

Depois da absorção ou administração sistêmica na corrente sanguínea, o fármaco distribui-se para os líquidos intersticiais e intracelulares, dependendo das propriedades físico-químicas específicas de cada fármaco. Fonte: Hilal-Dandan R., Brunton L.L. Farmacocinética: a dinâmica da absorção, distribuição, metabolismo e eliminação de fármacos. Manual de Farmacologia e Terapêutica de Goodman & Gilman. 2. ed. – Porto Alegre: AMGH, 2015.
Sobre o processo de distribuição de fármacos, analise as proposições a seguir:
I- A albumina é o principal carreador dos fármacos ácidos. II- Em geral, a ligação do fármaco com as proteínas é irreversível. III- O tecido adiposo pode funcionar como reserva terapêutica para fármacos hidrossolúveis.
É CORRETO o que se afirma apenas em:

A

II.

B

I.

C

I e II.

D

II e III.

E

III.

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Q2501526

Ano: 2024 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Jaru - RO Prova: IBADE - 2024 - Prefeitura de Jaru - RO - Farmacêutico Generalista |

Q2501526 Farmácia

Acerca da farmacocinética e farmacodinâmica, julgue as frases abaixo.

I. A farmacocinética estuda como o corpo afeta o medicamento, incluindo processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção.
II. A farmacodinâmica envolve o estudo dos efeitos bioquímicos e fisiológicos dos medicamentos e seus mecanismos de ação.
III. As curvas de dose-resposta se referem à quantidade necessária para produzir um determinado efeito.

Está(ão) CORRETA(S) a(s) seguinte(s) proposição(ões).

A

Apenas III;

B

Apenas I e III;

C

Apenas II e III;

D

Apenas II;

E

Apenas I e II.

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Q2501508

Ano: 2024 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Jaru - RO Prova: IBADE - 2024 - Prefeitura de Jaru - RO - Farmacêutico Generalista |

Q2501508 Farmácia

A estabilidade química e física de uma substância, tanto individualmente quanto quando combinada com outros componentes da formulação, é crucial para o sucesso na preparação de um medicamento. Medicamentos que contêm em sua estrutura a função éster, como o ácido acetilsalicílico, são suscetíveis à degradação por hidrólise. Qual das seguintes medidas deve ser adotada para manter a estabilidade de medicamentos propensos à hidrólise?

A

Adição de acetona;

B

Proteção contra umidade;

C

Esterilização do medicamento para evitar crescimento bacteriano em produtos de administração por via oral;

D

Adição de agente quelante como moeda;

E

Preferir uso de soluções aquosas.

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Q2501505

Ano: 2024 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Jaru - RO Prova: IBADE - 2024 - Prefeitura de Jaru - RO - Farmacêutico Generalista |

Q2501505 Farmácia

Qual das seguintes afirmativas sobre quimioterapia é verdadeira em relação à farmacocinética dos agentes quimioterápicos?

A

A ligação a proteínas plasmáticas não influencia a distribuição dos agentes quimioterápicos no corpo, pois eles penetram livremente nas células cancerígenas;

B

A excreção renal é a principal via de eliminação de agentes quimioterápicos do organismo, com pouca ou nenhuma contribuição da excreção biliar ou fecal;

C

A metabolização hepática é um processo significativo na biotransformação de muitos agentes quimioterápicos, afetando sua atividade terapêutica e seus efeitos colaterais;

D

A cinética de primeira ordem é um fenômeno comum na eliminação de agentes quimioterápicos, onde a taxa de eliminação é constante e independente da concentração do fármaco;

E

A administração de quimioterapia por via oral geralmente resulta em uma biodisponibilidade mais alta e mais consistente em comparação com a administração intravenosa.

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Q2488293

Ano: 2024 Banca: Fênix Concursos Órgão: Prefeitura de Salto Veloso - SC Prova: Fênix Concursos - 2024 - Prefeitura de Salto Veloso - SC - Farmacêutico |

Q2488293 Farmácia

O entendimento da cinética enzimática é crucial para o desenvolvimento de fármacos que influenciam reações bioquímicas específicas. Qual o efeito dos inibidores enzimáticos não competitivos sobre a Vmax e a Km de uma reação enzimática?

A

Aumentam a Vmax e diminuem a Km.

B

Diminuem a Vmax sem alterar a Km.

C

Não alteram a Vmax, mas aumentam a Km.

D

Diminuem tanto a Vmax quanto a Km.

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Q2488291

Ano: 2024 Banca: Fênix Concursos Órgão: Prefeitura de Salto Veloso - SC Prova: Fênix Concursos - 2024 - Prefeitura de Salto Veloso - SC - Farmacêutico |

Q2488291 Farmácia

A farmacocinética é o estudo de como o corpo processa um medicamento, incluindo absorção, distribuição, metabolismo e excreção. Qual é o significado do termo "biodisponibilidade" em farmacocinética?

A

A proporção de um fármaco que atinge a circulação sistêmica na forma ativa após administração.

B

A velocidade com que um fármaco é absorvido e se torna disponível no local de ação.

C

A capacidade de um fármaco se ligar a proteínas plasmáticas e tecidos.

D

O volume total de fluido corporal no qual um fármaco se distribui.

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Q2487360

Ano: 2024 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Prefeitura de Cachoeiro de Itapemirim - ES Prova: CESPE / CEBRASPE - 2024 - Prefeitura de Cachoeiro de Itapemirim - ES - Farmacêutico |

Q2487360 Farmácia

Julgue o item subsequente, a respeito das insulinas e de hipoglicemiantes orais.

A insulina degludeca é indicada para o controle do pico glicêmico pós-prandial.

Certo

Errado

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Q2487357

Ano: 2024 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Prefeitura de Cachoeiro de Itapemirim - ES Prova: CESPE / CEBRASPE - 2024 - Prefeitura de Cachoeiro de Itapemirim - ES - Farmacêutico |

Q2487357 Farmácia

Com relação ao emprego de medicamentos para o tratamento da dor, julgue o próximo item.

Uma das formas de minimizar o risco de adição à morfina é a administração por vias de absorção mais rápida, garantindo maior concentração plasmática.

Certo

Errado

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Q2487351

Ano: 2024 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Prefeitura de Cachoeiro de Itapemirim - ES Prova: CESPE / CEBRASPE - 2024 - Prefeitura de Cachoeiro de Itapemirim - ES - Farmacêutico |

Q2487351 Farmácia

A respeito de fármacos utilizados no tratamento de infecções por microrganismos, julgue o item a seguir.

Uma das prováveis razões da atividade esquizonticida da hidroxicloroquina ocorre por meio do aumento do pH das vesículas ácidas intracelulares.

Certo

Errado

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Q2487346

Ano: 2024 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Prefeitura de Cachoeiro de Itapemirim - ES Prova: CESPE / CEBRASPE - 2024 - Prefeitura de Cachoeiro de Itapemirim - ES - Farmacêutico |

Q2487346 Farmácia

Texto associado

O fármaco PTX é utilizado no tratamento de parasitoses e está disponível em diferentes formas farmacêuticas, tais quais comprimidos orais, supositórios, creme tópico e óvulos vaginais.

A respeito do referido fármaco hipotético, julgue o item subsequente.

Óvulos vaginais do fármaco PTX podem ser uma opção para tratar infecções parasitárias específicas da região genital feminina, minimizando possíveis efeitos adversos sistêmicos.

Certo

Errado

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Q2487344

Ano: 2024 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Prefeitura de Cachoeiro de Itapemirim - ES Prova: CESPE / CEBRASPE - 2024 - Prefeitura de Cachoeiro de Itapemirim - ES - Farmacêutico |

Q2487344 Farmácia

Texto associado

O fármaco PHZ foi desenvolvido para tratar hipertensão arterial. Sua farmacocinética é caracterizada por uma rápida absorção no trato gastrointestinal, com pico plasmático alcançado em uma hora após a administração oral. O fármaco é metabolizado no fígado, principalmente pelo citocromo P450, e excretado principalmente pelos rins.

Considerando a situação hipotética precedente, julgue o próximo item.

A dose oral do fármaco PHZ deverá ser aumentada quando ele for coadministrado com outros medicamentos metabolizados pelo citocromo P450.

Certo

Errado

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Q2487342

Ano: 2024 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Prefeitura de Cachoeiro de Itapemirim - ES Prova: CESPE / CEBRASPE - 2024 - Prefeitura de Cachoeiro de Itapemirim - ES - Farmacêutico |

Q2487342 Farmácia

Texto associado

O fármaco PHZ foi desenvolvido para tratar hipertensão arterial. Sua farmacocinética é caracterizada por uma rápida absorção no trato gastrointestinal, com pico plasmático alcançado em uma hora após a administração oral. O fármaco é metabolizado no fígado, principalmente pelo citocromo P450, e excretado principalmente pelos rins.

Considerando a situação hipotética precedente, julgue o próximo item.

A administração do fármaco PHZ deve ser feita juntamente com a ingestão de alimentos, como forma de diminuir a sua meia-vida e, portanto, aumentar o intervalo entre as administrações.

Certo

Errado

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Q2487341

Ano: 2024 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Prefeitura de Cachoeiro de Itapemirim - ES Prova: CESPE / CEBRASPE - 2024 - Prefeitura de Cachoeiro de Itapemirim - ES - Farmacêutico |

Q2487341 Farmácia

Texto associado

O fármaco PHZ foi desenvolvido para tratar hipertensão arterial. Sua farmacocinética é caracterizada por uma rápida absorção no trato gastrointestinal, com pico plasmático alcançado em uma hora após a administração oral. O fármaco é metabolizado no fígado, principalmente pelo citocromo P450, e excretado principalmente pelos rins.

Considerando a situação hipotética precedente, julgue o próximo item.

A administração retal do fármaco PHZ seria uma alternativa eficaz para evitar o metabolismo hepático.

Certo

Errado

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Q2485757

Ano: 2024 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Joinville - SC Prova: IBADE - 2024 - Prefeitura de Joinville - SC - Farmacêutico |

Q2485757 Farmácia

Considerando-se os princípios de farmacocinética, analisar os itens abaixo:

I. Pode-se concluir que os termos absorção e biodisponibilidade são sinônimos.

II. Se a capacidade metabólica ou excretora do fígado e do intestino for pequena para determinado fármaco, a biodisponibilidade será reduzida significativamente.

III. Um fármaco administrado por via sublingual e absorvido nesse local é protegido do metabolismo rápido no intestino e na primeira passagem pelo fígado.

Está(ão) correto(s):

A

os itens II e III;

B

o item I;

C

somente o item II;

D

todos os itens;

E

apenas item III.

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Q2481520

Ano: 2024 Banca: COPESE - UFT Órgão: Prefeitura de Palmas - TO Prova: COPESE - UFT - 2024 - Prefeitura de Palmas - TO - Farmacêutico / Bioquímico |

Q2481520 Farmácia

Analise as afirmativas a seguir em relação à Farmacocinética e Parâmetros Farmacocinéticos.

I. Biodisponibilidade indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.
II. O metabolismo pré-sistêmico no fígado reduz a biodisponibilidade de diversos fármacos quando administrados por via oral.
III. O Volume de distribuição aparente (V_d) é definido como volume necessário para conter a quantidade total do fármaco (Q) no organismo, na mesma concentração presente no plasma (C_p): V_d = Q/C_p.
IV. Bioequivalência consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio(s) ativo(s) e que tenham comparável biodisponibilidade, quando estudados sob um mesmo desenho experimental.

Assinale a alternativa CORRETA.

A

Apenas as afirmativas I, II e IV estão corretas.

B

Apenas as afirmativas III e IV estão corretas.

C

Apenas as afirmativas I, III e IV estão corretas.

D

Todas as afirmativas estão corretas.

E

Apenas as afirmativas I e II estão corretas.

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Q2474566

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: SES-MT Prova: FGV - 2024 - SES-MT - Técnico em Farmácia |

Q2474566 Farmácia

Em relação aos conceitos de farmacocinética, assinale a afirmativa incorreta.

A

Excreção: os fármacos são eliminados sem qualquer alteração ou são convertidos em metabólitos. O rim é o órgão mais importante nesse processo, no entanto, há excreção biliar, fecal, pelo leite materno e pulmonar e, em quantidades mínimas, pelo suor, pela saliva e pelas lágrimas

B

Distribuição: a circulação sistêmica transporta e distribui os fármacos aos vários tecidos ou locais-alvo. A distribuição de um fármaco no organismo não depende de ligação às proteínas, ao fluxo sanguíneo e à solubilidade.

C

Absorção: refere-se ao processo pelo qual um fármaco tornase disponível para uso no organismo. Esse processo envolve o deslocamento do fármaco de seu local de administração até os líquidos corporais.

D

Metabolismo: é o processo orgânico que modifica o fármaco para uma forma mais ou menos ativa, passível de ser excretada. Em geral, o produto resultante é denominado de metabólito. Certos metabólitos podem exibir alguma atividade farmacológica. Os metabólitos podem sofrer ainda metabolismo adicional ou serem excretados do organismo de modo inalterado.

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Q2471565

Ano: 2024 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Prudentópolis - PR Prova: FAU - 2024 - Prefeitura de Prudentópolis - PR - Técnico em Farmácia |

Q2471565 Farmácia

A forma farmacêutica do medicamento é um dos principais fatores que afetam a biodisponibilidade. Assinale a alternativa correta sobre a relação entre as formas farmacêuticas e a biodisponibilidade dos medicamentos:

A

As formas farmacêuticas podem influenciar a biodisponibilidade dos medicamentos, alterando sua absorção, distribuição, metabolismo ou eliminação.

B

A biodisponibilidade dos medicamentos é afetada unicamente pelo estado de saúde do paciente.

C

As formas farmacêuticas não afetam a biodisponibilidade dos medicamentos.

D

A biodisponibilidade dos medicamentos é determinada unicamente pela dose administrada.

E

A biodisponibilidade dos medicamentos é afetada apenas pela frequência de administração.

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Q2467886

Ano: 2024 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Água Boa - MT Prova: SELECON - 2024 - Prefeitura de Água Boa - MT - Atendente de Farmácia - 40H |

Q2467886 Farmácia

A interação medicamentosa pode ocorrer em casos de uso de múltiplos fármacos concomitantemente, podendo ocasionar efeitos adversos ou potencializar efeitos terapêuticos, portanto, é imprescindível que o profissional farmacêutico tenha atenção à possibilidade desse evento clínico. No que tange à interação medicamentosa, a associação que pode reduzir o efeito analgésico esperado quando os fármacos são administrados simultaneamente é a:

A

amiodarona + morfina

B

omeprazol + hidralazina

C

ondasentrona + tramadol

D

hioscina + hidrocortisona

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Q2467882

Ano: 2024 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Água Boa - MT Prova: SELECON - 2024 - Prefeitura de Água Boa - MT - Atendente de Farmácia - 40H |

Q2467882 Farmácia

A fração de uma dose administrada de uma droga não alterada que atinge a circulação sistêmica é a definição de:

A

absorção

B

solubilidade

C

farmacocinética

D

biodisponibilidade

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Q2459423

Ano: 2024 Banca: Fundação CETREDE Órgão: Prefeitura de Caucaia - CE Prova: Fundação CETREDE - 2024 - Prefeitura de Caucaia - CE - Farmacêutico |

Q2459423 Farmácia

Qual das afirmações apresenta a diferença entre Farmacocinética e Farmacodinâmica, destacando como esses conceitos são relevantes na compreensão do efeito de um medicamento no organismo?

A

A Farmacocinética estuda os efeitos bioquímicos dos medicamentos, enquanto a Farmacodinâmica analisa a absorção, distribuição, metabolismo e excreção dos fármacos.

B

A Farmacocinética aborda a ação do medicamento no organismo, enquanto a Farmacodinâmica investiga como o corpo influencia o medicamento.

C

A Farmacocinética refere-se à interação do medicamento com seus alvos no organismo, enquanto a Farmacodinâmica estuda a absorção e distribuição dos medicamentos.

D

A Farmacocinética e a Farmacodinâmica são termos intercambiáveis e referem-se ao mesmo processo de absorção, distribuição, metabolismo e excreção dos medicamentos.

E

A Farmacocinética estuda o destino do medicamento no organismo, enquanto a Farmacodinâmica analisa como o organismo processa os fármacos.

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Questões de Concurso Sobre farmacocinética em farmácia

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