Questões de Concurso
Sobre farmacocinética em farmácia
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Esta é a descrição de:
Fonte: LOMBARDO, M.; ESERIAN, J. K. Fármacos e alimentos: interações e influências na terapêutica. Infarma. v. 26, n. 3. 2014. (adapatado)
Sobre a interação entre fármacos e alimentos, julgue as proposições a seguir:
I. A associação entre o ácido acetilsalicílico e uma dieta a base de frutas, verduras e fibras promove um aumento da exceção do fármaco devido à alcalinidade da dieta.
II. Varfarina e alimentos ricos em vitamina K (brócolis, couve, couve-de-bruxelas, salsa e espinafre) promovem a coagulação sanguínea e interferência na efetividade do fármaco.
III. Inibidores da enzima monoaminoxidade interagem com queijos maturados, iogurte, vinhos tintos e produtos embutidos, ricos em tiramina provocando estímulo da enzima que produz a tiramina, com diminuição de seus níveis plasmáticos.
É CORRETO o que se afirma apenas em:
Julgue o item a seguir.
A Pregabalina possui o mesmo mecanismo de ação da
gabapentina; entretanto, devido à sua farmacocinética,
possui maior eficácia e início de ação mais rápido, por ter
menor volume de distribuição.
Julgue o item a seguir.
A eliminação de substâncias é um processo
completamente passivo, sem a necessidade de energia
ou participação de enzimas.
Julgue o item a seguir.
O estudo da farmacocinética é essencial para determinar
a efetividade clínica de um medicamento, já que é a partir
dela que saberemos os caminhos dos fármacos no
organismo, se ele foi bem-sucedido em ultrapassar
barreiras fisiológicas e em sua distribuição nos órgãos-alvo.
Julgue o item a seguir.
A absorção de um fármaco se dá após a sua
administração e depende da passagem desse fármaco
pelas barreiras do organismo. Exemplos da proteção
exercida pelo organismo são a secreção ácida no
estômago e a secreção básica no intestino, que podem
aumentar ou diminuir a entrada do medicamento, de
acordo com as suas propriedades químicas.
Julgue o item a seguir.
A via enteral é a forma mais simples e prática de se
administrar um fármaco, já que engloba a administração
oral. Apesar disso, é necessário que o medicamento
apresente certa resistência, já que ele será exposto a
ambientes ácidos, no estômago; e básicos, no intestino.
Julgue o item a seguir.
A farmacocinética compreende o estudo do caminho do
fármaco no corpo humano, desde a sua administração
até a sua metabolização ou excreção, passando por
várias etapas, como a absorção, a distribuição e a
metabolização.
Julgue o item a seguir.
O fígado é o principal órgão responsável pela
metabolização dos fármacos no organismo, devido à
grande quantidade de enzimas metabólicas presentes no
órgão. Tais reações de metabolização são chamadas de
biotransformação, nas quais o fígado é capaz de
transformar o fármaco em metabólitos ativos, inativos
e/ou facilitando sua eliminação.
Julgue o item a seguir.
A administração enteral, ou administração pela boca, é
considerada um modo seguro, comum, conveniente e
econômico de administrar os fármacos a pacientes que
estão em UTIs ou a crianças recém-nascidas. O fármaco
pode ser deglutido, por via oral, ou pode ser colocado sob
a língua (sublingual) ou entre a bochecha e a gengiva
(bucal), facilitando a absorção direta na circulação
sanguínea e reduzindo o risco de inflamações no sistema
digestivo.
______ é qualquer resposta prejudicial ou indesejável, não intencional, a um medicamento, que ocorre nas doses usualmente empregadas no homem para profilaxia, diagnóstico, terapia da doença ou para a modificação de funções fisiológicas.
Assinale a alternativa abaixo que preencha corretamente a lacuna.
Julgue o item a seguir.
A seleção de medicamentos é um processo criterioso
que consiste na escolha dos melhores medicamentos
para atender às necessidades terapêuticas dos
pacientes. Durante esse processo, são considerados
fatores como eficácia, segurança, custo, posologia e
aspectos farmacocinéticos, visando sempre oferecer a
melhor opção terapêutica.
I. O antagonismo fisiológico ocorre quando dois agentes produzem efeitos fisiológicos opostos.
II. O antagonismo competitivo ocorre quando ambos os fármacos se ligam a receptores diferentes.
III. O antagonismo farmacocinético se caracteriza por um fármaco afetar a absorção, o metabolismo ou a eliminação de outro.
IV. O antagonismo fisiológico ocorre quando dois agentes produzem os mesmos efeitos fisiológicos.
Estão CORRETOS:
I- A depuração de um fármaco é o fator que prediz a velocidade de eliminação em relação à concentração do fármaco.
II- O volume de distribuição correlaciona a quantidade de fármaco no corpo à concentração do fármaco no sangue ou no plasma.
III- Meia-vida (t1/2) é o tempo necessário para que a quantidade do fármaco se reduza à metade durante a absorção (ou durante uma infusão constante).
IV- A meia-vida é útil porque indica o tempo necessário para se atingir 50% do estado de equilíbrio – ou para diminuir 50% das condições de equilíbrio –, depois de uma mudança na velocidade de administração do fármaco.
V- A biotransformação é definida como a fração do fármaco inalterado, que alcança a circulação sistêmica logo depois da administração por qualquer via.
Está CORRETO o que se afirma em:
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