Questões de Concurso
Sobre farmacocinética em farmácia
Foram encontradas 1.487 questões
Ano: 2026
Banca:
IDCAP
Órgão:
Prefeitura de Aracruz - ES
Prova:
IDCAP - 2026 - Prefeitura de Aracruz - ES - Farmacêutico |
Q4193889
Farmácia
A absorção de fármacos por via oral é influenciada pelo
coeficiente de partição óleo/água e pelo grau de
ionização da molécula no potencial hidrogeniônico do
trato gastrointestinal. De acordo com a teoria da partição
por pH, apenas a forma não ionizada de eletrólitos fracos
é lipossolúvel o suficiente para atravessar as membranas
biológicas por difusão passiva. Analise as afirmativas a
seguir:
I. Fármacos de caráter ácido fraco encontram-se predominantemente na forma não ionizada em ambientes com potencial hidrogeniônico baixo, como o estômago, o que favorece sua absorção inicial.
II. O efeito de primeira passagem hepática reduz a biodisponibilidade de fármacos administrados por via sublingual, pois o sistema venoso dessa região drena diretamente para a veia porta.
III. A glicoproteína-P é um transportador de efluxo presente nos enterócitos que atua limitando a absorção de diversos fármacos ao bombeá-los de volta para o lúmen intestinal.
Está correto o que se afirma em:
I. Fármacos de caráter ácido fraco encontram-se predominantemente na forma não ionizada em ambientes com potencial hidrogeniônico baixo, como o estômago, o que favorece sua absorção inicial.
II. O efeito de primeira passagem hepática reduz a biodisponibilidade de fármacos administrados por via sublingual, pois o sistema venoso dessa região drena diretamente para a veia porta.
III. A glicoproteína-P é um transportador de efluxo presente nos enterócitos que atua limitando a absorção de diversos fármacos ao bombeá-los de volta para o lúmen intestinal.
Está correto o que se afirma em:
Ano: 2026
Banca:
IDCAP
Órgão:
Prefeitura de Aracruz - ES
Prova:
IDCAP - 2026 - Prefeitura de Aracruz - ES - Farmacêutico |
Q4193886
Farmácia
O volume de distribuição é um parâmetro
farmacocinético que relaciona a quantidade de fármaco
no corpo com sua concentração plasmática, indicando a
extensão da distribuição extravascular. Fármacos que
apresentam alta afinidade por tecidos adiposos ou
ligação intensa a proteínas teciduais tendem a
apresentar valores de volume de distribuição superiores
à água corporal total. Com base nos parâmetros que
regem o destino dos fármacos no organismo, assinale a
alternativa correta.
Q4186733
Farmácia
Paciente hospitalizado com diagnóstico de
Insuficiência Renal Crônica (IRC) apresenta
Clearance de Creatinina (CrCl) estimado em (20
mL/min). Foi prescrita vancomicina por via
intravenosa para tratamento de uma infecção grave.
Sabendo que a vancomicina é um antimicrobiano
hidrofílico, com eliminação predominantemente
renal e estreita faixa terapêutica, assinale a
alternativa que apresenta a conduta farmacocinética
CORRETA para o ajuste posológico e
monitoramento deste fármaco.
Q4186722
Farmácia
Durante uma discussão em farmacologia clínica,
estudantes analisavam o comportamento
farmacocinético de diferentes medicamentos
administrados por via oral. O professor destacou que o
grau de ionização dos fármacos influencia diretamente
sua capacidade de atravessar membranas biológicas,
afetando processos como absorção, distribuição e
penetração tecidual. Fármacos predominantemente não
ionizados apresentam maior difusão passiva através das
membranas celulares devido à maior lipossolubilidade.
Considerando os princípios relacionados ao grau de
ionização e à distribuição dos fármacos no organismo,
analise as afirmativas a seguir.
I. O fármaco será mais rapidamente distribuído quando a fração não ionizada e lipossolúvel for maior que a fração ionizada e hidrossolúvel.
II. O fármaco será mais rapidamente distribuído quando a forma não ionizada for predominantemente hidrossolúvel em relação à forma ionizada lipossolúvel.
III. O fármaco apresentará maior dificuldade de distribuição quando a fração não ionizada lipossolúvel for menor que a fração ionizada hidrossolúvel.
Está CORRETO o que se afirma em:
I. O fármaco será mais rapidamente distribuído quando a fração não ionizada e lipossolúvel for maior que a fração ionizada e hidrossolúvel.
II. O fármaco será mais rapidamente distribuído quando a forma não ionizada for predominantemente hidrossolúvel em relação à forma ionizada lipossolúvel.
III. O fármaco apresentará maior dificuldade de distribuição quando a fração não ionizada lipossolúvel for menor que a fração ionizada hidrossolúvel.
Está CORRETO o que se afirma em:
Q4186718
Farmácia
Em uma farmácia ambulatorial vinculada ao NASF e à
Estratégia Saúde da Família, a farmacêutica acompanha
uma paciente idosa, de 68 anos, com insuficiência renal
crônica estágio 4, hipertensão arterial resistente e
diabetes mellitus tipo 2 descompensado. A paciente
utiliza múltiplos medicamentos pelo SUS, incluindo
losartana, metformina, atorvastatina e ceftriaxona
intravenosa para pielonefrite aguda. A anamnese
farmacêutica revela automedicação com dipirona, baixa
adesão ao tratamento e automonitoramento glicêmico
inadequado. Durante o acompanhamento
farmacoterapêutico, identifica-se a necessidade de
avaliar a segurança da metformina e revisar a
farmacoterapia em razão da redução importante da
função renal.
Sobre os parâmetros farmacocinéticos (ADME) e sua aplicação clínica no ajuste de dose em pacientes renais, assinale a alternativa CORRETA:
Sobre os parâmetros farmacocinéticos (ADME) e sua aplicação clínica no ajuste de dose em pacientes renais, assinale a alternativa CORRETA:
Q4186708
Farmácia
Durante uma discussão em farmacologia clínica,
estudantes analisavam o comportamento
farmacocinético de diferentes medicamentos
administrados por via oral. O professor destacou que o
grau de ionização dos fármacos influencia diretamente
sua capacidade de atravessar membranas biológicas,
afetando processos como absorção, distribuição e
penetração tecidual. Fármacos predominantemente não
ionizados apresentam maior difusão passiva através das
membranas celulares devido à maior lipossolubilidade.
Considerando os princípios relacionados ao grau de
ionização e à distribuição dos fármacos no organismo,
analise as afirmativas a seguir.
I. O fármaco será mais rapidamente distribuído quando a fração não ionizada e lipossolúvel for maior que a fração ionizada e hidrossolúvel.
II. O fármaco será mais rapidamente distribuído quando a forma não ionizada for predominantemente hidrossolúvel em relação à forma ionizada lipossolúvel.
III. O fármaco apresentará maior dificuldade de distribuição quando a fração não ionizada lipossolúvel for menor que a fração ionizada hidrossolúvel.
Está correto o que se afirma em:
I. O fármaco será mais rapidamente distribuído quando a fração não ionizada e lipossolúvel for maior que a fração ionizada e hidrossolúvel.
II. O fármaco será mais rapidamente distribuído quando a forma não ionizada for predominantemente hidrossolúvel em relação à forma ionizada lipossolúvel.
III. O fármaco apresentará maior dificuldade de distribuição quando a fração não ionizada lipossolúvel for menor que a fração ionizada hidrossolúvel.
Está correto o que se afirma em:
Q4186689
Farmácia
Em relação aos fitoquímicos e sua atuação no
organismo humano, considerando os conceitos de
biodisponibilidade e bioatividade, assinale a
alternativa CORRETA:
Ano: 2026
Banca:
Prefeitura de Catas Altas - MG
Órgão:
Prefeitura de Catas Altas - MG
Prova:
Prefeitura de Catas Altas - MG - 2026 - Prefeitura de Catas Altas - MG - Farmacêutico |
Q4186511
Farmácia
O gráfico abaixo representa a porcentagem de absorção de um fármaco ácido fraco em
diferentes valores de рH.
Com base no gráfico, julgue as afirmativas como verdadeiras ou falsas e marque a opção que corresponde a sequencia de cima para baixo.
( ) A absorção do fármaco diminui à medida que o pH aumenta.
( ) O fármaco apresenta maior absorção em meio ácido do que em meio alcalino.
( ) Os dados sugerem que a forma não ionizada do fármaco é favorecida em pH mais elevados.
Com base no gráfico, julgue as afirmativas como verdadeiras ou falsas e marque a opção que corresponde a sequencia de cima para baixo.
( ) A absorção do fármaco diminui à medida que o pH aumenta.
( ) O fármaco apresenta maior absorção em meio ácido do que em meio alcalino.
( ) Os dados sugerem que a forma não ionizada do fármaco é favorecida em pH mais elevados.
Ano: 2026
Banca:
Prefeitura de Catas Altas - MG
Órgão:
Prefeitura de Catas Altas - MG
Prova:
Prefeitura de Catas Altas - MG - 2026 - Prefeitura de Catas Altas - MG - Farmacêutico |
Q4186502
Farmácia
Considerando a administração sublingual de fármacos, as assertivas abaixo estão corretas, exceto:
Ano: 2026
Banca:
Prefeitura de Catas Altas - MG
Órgão:
Prefeitura de Catas Altas - MG
Prova:
Prefeitura de Catas Altas - MG - 2026 - Prefeitura de Catas Altas - MG - Farmacêutico |
Q4186499
Farmácia
A prescrição simultânea de múltiplos fármacos exige do farmacêutico a análise criteriosa
de possíveis interferências na eficácia e segurança do tratamento. Acerca das interações
farmacodinâmicas e farmacocinéticas, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F,
para as falsas:
( ) Interações de caráter sinérgico ocorrem quando o efeito combinado de dois fármacos é superior à soma de seus efeitos individuais, agindo em receptores ou vias sinalizadoras distintas.
( ) A indução das enzimas do complexo citocromo P450 por um fármaco geralmente resulta no aumento imediato da concentração plasmática de outros medicamentos metabolizados por essa via.
( ) A quelação é um tipo de interação físico-química que ocorre no trato gastrintestinal, onde a formação de complexos insolúveis com íons metálicos impede a absorção sistêmica do fármaco.
( ) O deslocamento de fármacos com alta taxa de ligação às proteínas plasmáticas por outros agentes leva à diminuição temporária da fração livre e ativa da substância deslocada no sangue.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
( ) Interações de caráter sinérgico ocorrem quando o efeito combinado de dois fármacos é superior à soma de seus efeitos individuais, agindo em receptores ou vias sinalizadoras distintas.
( ) A indução das enzimas do complexo citocromo P450 por um fármaco geralmente resulta no aumento imediato da concentração plasmática de outros medicamentos metabolizados por essa via.
( ) A quelação é um tipo de interação físico-química que ocorre no trato gastrintestinal, onde a formação de complexos insolúveis com íons metálicos impede a absorção sistêmica do fármaco.
( ) O deslocamento de fármacos com alta taxa de ligação às proteínas plasmáticas por outros agentes leva à diminuição temporária da fração livre e ativa da substância deslocada no sangue.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2026
Banca:
Prefeitura de Catas Altas - MG
Órgão:
Prefeitura de Catas Altas - MG
Prova:
Prefeitura de Catas Altas - MG - 2026 - Prefeitura de Catas Altas - MG - Farmacêutico |
Q4186496
Farmácia
Após entrar na circulação sistêmica, o fármaco é distribuído a todos os tecidos corporais.
Em geral, a distribuição é desigual em virtude de diferenças na perfusão sanguínea,
ligação a tecidos (p. ex., decorrente do conteúdo lipídico), pH regional e permeabilidade
das membranas celulares. Em relação à distribuição de fármacos no organismo, assinale
a alternativa CORRETA.
Ano: 2026
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
Prefeitura de Pindorama - SP
Prova:
CONSULPAM - 2026 - Prefeitura de Pindorama - SP - Farmacêutico |
Q4182806
Farmácia
São os três processos primários da Farmacocinética:
Ano: 2026
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
Prefeitura de Pindorama - SP
Prova:
CONSULPAM - 2026 - Prefeitura de Pindorama - SP - Auxiliar de Enfermagem |
Q4180963
Farmácia
Uma gestante pode receber um dentre diversos
fármacos para o tratamento de determinada condição
clínica. A equipe de enfermagem avalia, com base nas
características físico-químicas de cada fármaco, qual
deles atinge o feto em quantidade significativa.
Acerca do caso, assinale CORRETAMENTE o
fármaco que atravessa a placenta com facilidade em
razão de suas características físico-químicas:
Ano: 2026
Banca:
LEGALLE Concursos
Órgão:
CISCOPAR
Prova:
LEGALLE Concursos - 2026 - CISCOPAR - Farmacêutico/Bioquímico |
Q4179909
Farmácia
A eliminação de fármacos pelos rins depende
de processos fisiológicos como filtração glomerular,
secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva, sendo
influenciada por características físico-quÍmicas das
substâncias, como a ligação a proteínas plasmáticas.
Considerando os princípios da farmacocinética renal,
fármacos com elevada fração ligada a proteínas
plasmáticas apresentam:
Ano: 2026
Banca:
LEGALLE Concursos
Órgão:
CISCOPAR
Prova:
LEGALLE Concursos - 2026 - CISCOPAR - Farmacêutico/Bioquímico |
Q4179908
Farmácia
A distribuição de fármacos no organismo
depende de fatores físico-químicos e fisiológicos,
incluindo a fração livre no plasma e a ligação a proteínas
plasmáticas. Um fator que reduz a distribuição tecidual de
um fármaco é:
Ano: 2026
Banca:
LEGALLE Concursos
Órgão:
CISCOPAR
Prova:
LEGALLE Concursos - 2026 - CISCOPAR - Técnico em Farmácia |
Q4178292
Farmácia
Após a absorção, os fármacos distribuem-se
pelos diferentes compartimentos corporais, sendo esse
processo influenciado por fatores fisiológicos e
propriedades físico-químicas das moléculas. Em relação à
distribuição de fármacos no organismo, assinale a
alternativa CORRETA.
Ano: 2026
Banca:
LEGALLE Concursos
Órgão:
CISCOPAR
Prova:
LEGALLE Concursos - 2026 - CISCOPAR - Técnico em Farmácia |
Q4178283
Farmácia
Pode ser definido como a transferência do
fármaco do local da administração para a circulação
(líquido circulante do organismo, normalmente, o sangue):
Ano: 2026
Banca:
LEGALLE Concursos
Órgão:
Prefeitura de Rio das Antas - SC
Prova:
LEGALLE Concursos - 2026 - Prefeitura de Rio das Antas - SC - Atendente de Farmácia |
Q4163044
Farmácia
Sobre a farmacologia de medicamentos
controlados, marque V, para as afirmativas Verdadeiras, ou
F, para as Falsas:
( ) Para que não haja interações farmacocinéticas significantes, um paciente que faz uso crônico de imipramina e necessita trocar a terapia para fluoxetina deve ser orientado a aguardar de 7 a 8 dias após a parada do tratamento inicial para começar o regime terapêutico de fluoxetina.
( ) Os fármacos paroxetina e venlafaxina apresentam valores baixos de meia-vida de eliminação.
( ) Como a eliminação da fluoxetina é lenta, a probabilidade de aparecimento de sintomas como náuseas e tonturas surgirem é baixa.
Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, de cima para baixo, os parênteses acima?
( ) Para que não haja interações farmacocinéticas significantes, um paciente que faz uso crônico de imipramina e necessita trocar a terapia para fluoxetina deve ser orientado a aguardar de 7 a 8 dias após a parada do tratamento inicial para começar o regime terapêutico de fluoxetina.
( ) Os fármacos paroxetina e venlafaxina apresentam valores baixos de meia-vida de eliminação.
( ) Como a eliminação da fluoxetina é lenta, a probabilidade de aparecimento de sintomas como náuseas e tonturas surgirem é baixa.
Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, de cima para baixo, os parênteses acima?
Ano: 2026
Banca:
LEGALLE Concursos
Órgão:
Prefeitura de Rio das Antas - SC
Prova:
LEGALLE Concursos - 2026 - Prefeitura de Rio das Antas - SC - Atendente de Farmácia |
Q4163034
Farmácia
Analise as assertivas abaixo e julgue C, para
as Certas, ou E, para as Erradas, sobre fatores que afetam
a absorção de um fármaco:
( ) Fatores genéticos ( ) Idade. ( ) Gravidez.
Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, de cima para baixo, os parênteses acima?
( ) Fatores genéticos ( ) Idade. ( ) Gravidez.
Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, de cima para baixo, os parênteses acima?
Ano: 2026
Banca:
Nosso Rumo
Órgão:
Prefeitura de Suzano - SP
Prova:
Nosso Rumo - 2026 - Prefeitura de Suzano - SP - Farmacêutico |
Q4159141
Farmácia
Embora a absorção constitua um pré-requisito para atingir
níveis plasmáticos adequados do fármaco, ele também
precisa alcançar seu órgão ou órgãos-alvo em
concentrações terapêuticas para exercer o efeito desejado
sobre determinado processo fisiopatológico. Nesse sentido,
assinale a alternativa correta sobre a distribuição de um
fármaco.
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