Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso

Ano: 2026 Banca: FUVEST Órgão: HCFMUSP Prova: FUVEST - 2026 - HCFMUSP - Especialidade: Nutrologia |

Q4251116 Farmácia

Mulher, 58 anos de idade, peso de 70 kg, altura de 1,65 m, no 10º dia pós-transplante alogênico de medula óssea, internada em leito de terapia intensiva com doença do enxerto contra o hospedeiro hepática grave (grau III), cursando com bilirrubinas elevadas, hipoalbuminemia, INR prolongado e choque séptico de origem pulmonar. Encontra-se no terceiro dia de ventilação mecânica e sedação contínua com propofol a 25 mL/h (em solução a 1%). Está em terapia renal substitutiva contínua com anticoagulação regional com citrato há 2 dias. Recebe nutrição enteral de baixo aporte por sonda alimentar em posição gástrica. Considerando o contexto completo do caso, é correto afirmar:

A

A infusão de propofol deve ser criteriosa no cenário de metabolização hepática prejudicada.

B

O uso de citrato como anticoagulante regional pode piorar o risco de hiperglicemia de estresse, mesmo que não tenha valor calórico.

C

O uso do citrato como anticoagulante regional aumenta o risco de isquemia mesentérica.

D

Ainda que o impacto calórico do propofol 1% seja muito pequeno, a disfunção renal pode prejudicar a metabolização e meia-vida do fármaco.

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Q4250908

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Conquista D'Oeste - MT Prova: SELECON - 2026 - Prefeitura de Conquista D'Oeste - MT - Farmacêutico/Bioquímico |

Q4250908 Farmácia

Uma paciente em uso de anticoncepcional hormonal inicia tratamento prolongado com antifúngico sistêmico. O farmacêutico avalia o risco da eficácia contraceptiva devido a alterações metabólicas. Nesse contexto, a orientação adequada consiste em:

A

considerar que todos antifúngicos aumentam níveis hormonais e potencializam contracepção

B

avaliar o antifúngico específico, suas interações metabólicas e orientar conforme risco identificado

C

suspender automaticamente o uso de todos contraceptivos durante terapias antifúngicas

D

ignorar a possibilidade de interação, pois hormônios não sofrem influência metabólica

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Q4250907

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Conquista D'Oeste - MT Prova: SELECON - 2026 - Prefeitura de Conquista D'Oeste - MT - Farmacêutico/Bioquímico |

Q4250907 Farmácia

Um paciente transplantado renal em uso de tacrolimo apresenta aumento progressivo da creatinina após introdução de um antifúngico azólico. O farmacêutico analisa que o paciente também utiliza outros medicamentos metabolizados pelo CYP3A4. A principal preocupação, no caso apresentado, é que ocorra:

A

redução da absorção do imunossupressor, pois essa diminuição da dosagem efetiva no organismo falha em controlar o sistema imunológico, levando, assim, à rejeição do transplante

B

aumento da concentração do tacrolimo por inibição metabólica, elevando o risco de nefrotoxicidade

C

indução enzimática pelo antifúngico, reduzindo o efeito imunossupressor

D

ocorrência de antagonismo farmacológico entre tacrolimo e antifúngico

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Q4250903

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Conquista D'Oeste - MT Prova: SELECON - 2026 - Prefeitura de Conquista D'Oeste - MT - Farmacêutico/Bioquímico |

Q4250903 Farmácia

Em uma clínica de infectologia, um paciente em tratamento com tetraciclina apresenta falha na resposta terapêutica. Na entrevista farmacêutica, ele relata ingerir o antibiótico junto com leite e derivados, para reduzir o desconforto gástrico. Considerando a interação alimento-medicamento, a recomendação adequada, para esse caso, será:

A

aumentar a dose do antibiótico para compensar a redução causada pelos alimentos

B

manter o uso conjunto, pois proteínas aumentam a absorção das tetraciclinas

C

substituir automaticamente o antibiótico por outro medicamento para evitar qualquer interação

D

orientar a separação da administração devido à formação de complexos com os minerais presentes nos alimentos

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Q4250902

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Conquista D'Oeste - MT Prova: SELECON - 2026 - Prefeitura de Conquista D'Oeste - MT - Farmacêutico/Bioquímico |

Q4250902 Farmácia

Um paciente com hipotireoidismo utiliza levotiroxina pela manhã e relata tomar o medicamento junto com café, leite e suplemento de cálcio. Após meses de acompanhamento, permanece com níveis elevados de TSH. O farmacêutico suspeita de falha terapêutica relacionada ao uso incorreto. A explicação mais provável, nesse caso, é:

A

o café aumenta a absorção da levotiroxina, causando excesso hormonal

B

a alimentação não interfere na farmacocinética dos hormônios tireoidianos

C

o cálcio e alimentos podem reduzir a absorção gastrointestinal da levotiroxina

D

o leite potencializa o metabolismo hepático da levotiroxina, aumentando sua eliminação

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Q4247159

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Porangatu - GO Prova: IV - UFG - 2026 - Prefeitura de Porangatu - GO - Auxiliar de Farmácia |

Q4247159 Farmácia

A diferença na velocidade de absorção entre medicamentos administrados por via intramuscular e por via subcutânea decorre principalmente da

A

espessura ou quantidade de camadas da epiderme.

B

quantidade de anexos cutâneos presentes no tecido da aplicação.

C

concentração dos conservantes presentes na formulação.

D

vascularização do tecido onde o medicamento é aplicado.

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Q4244542

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Rio Azul - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Rio Azul - PR - Farmacêutico |

Q4244542 Farmácia

A inativação mecanística (mechanism-based inactivation - MBI) representa um tipo especial de interação medicamentosa que ocorre durante o metabolismo de fármacos. Sobre esse fenômeno, assinale a alternativa CORRETA:

A

A MBI ocorre quando um metabólito reativo, gerado pela própria enzima, se liga covalentemente ao seu sítio ativo, causando uma inibição irreversível ou quase-irreversível.

B

A MBI é um fenômeno restrito ao metabolismo de fármacos no citosol, não envolvendo as enzimas do citocromo P450 (CYP).

C

A MBI é um processo de inibição competitiva que pode ser revertido pelo aumento da concentração do substrato, sendo clinicamente irrelevante.

D

A MBI é um mecanismo de indução enzimática que aumenta a síntese de novas enzimas, reduzindo a concentração do fármaco indutor.

E

A MBI é um processo de inibição enzimática reversível, que depende exclusivamente da concentração do fármaco inibidor no sítio ativo da enzima.

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Q4244365

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Rio Azul - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Rio Azul - PR - Atendente de Farmácia |

Q4244365 Farmácia

A farmacocinética é o ramo da farmacologia que estuda o percurso do medicamento no organismo, desde sua administração até sua eliminação. Sobre as diferentes vias de administração de medicamentos e suas características, assinale a alternativa CORRETA:

A

A via tópica, quando utilizada para ação sistêmica, como os adesivos transdérmicos, apresenta absorção mais rápida que a via intravenosa, pois o fármaco é liberado de forma contínua pela pele.

B

A via sublingual é considerada uma via de administração parenteral, pois o fármaco é absorvido diretamente na corrente sanguínea, desviando do metabolismo hepático de primeira passagem.

C

A via oral é a mais segura e a que proporciona o efeito mais rápido, pois a absorção ocorre na mucosa gástrica, que é altamente vascularizada e rica em capilares.

D

A via intravenosa é a única via que proporciona início de ação imediato, pois o fármaco é administrado diretamente na corrente sanguínea, dispensando completamente o processo de absorção.

E

A via intramuscular proporciona absorção mais rápida que a via subcutânea, pois o tecido muscular é mais vascularizado que o tecido adiposo, favorecendo a passagem do fármaco para a corrente sanguínea.

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Q4235894

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Água Doce - SC Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Água Doce - SC - Farmacêutico - Edital nº 3 PSS |

Q4235894 Farmácia

A enoxaparina sódica ocupa papel central na prevenção e no tratamento do tromboembolismo venoso em gestantes com trombofilia, conforme o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) do Ministério da Saúde. Considerando os aspectos farmacológicos da enoxaparina, assinale a alternativa INCORRETA.

A

A enoxaparina sódica é uma heparina de baixo peso molecular que atua predominantemente potencializando a ação da antitrombina III, apresentando uma alta atividade anti-Xa e uma baixa atividade anti-IIa (antitrombina).

B

A biodisponibilidade da enoxaparina após administração subcutânea é elevada e sua resposta anticoagulante apresenta maior previsibilidade do que a da heparina não fracionada, reduzindo a necessidade de monitorização laboratorial de rotina.

C

Por apresentar menor peso molecular que a heparina não fracionada, a enoxaparina atravessa facilmente a barreira placentária por difusão passiva, sendo necessário o ajuste de dose, a monitorização periódica do tempo de protrombina (TP) e do tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPA) fetal para prevenir efeitos teratogênicos.

D

A eliminação da enoxaparina ocorre predominantemente por via renal, razão pela qual o comprometimento da função renal pode aumentar sua exposição sistêmica e o risco de sangramento.

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Q4233606

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Polícia Penal - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Polícia Penal - RS - Analista da Polícia Penal - Farmácia |

Q4233606 Farmácia

Considerando os critérios terapêuticos recomendados no Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Epilepsia, aprovado pela Portaria Conjunta nº 17/2018, do Ministério da Saúde, e as características farmacológicas dos fármacos anticonvulsivantes disponíveis no SUS, assinale a alternativa correta.

A

A gabapentina caracteriza-se farmacocineticamente por não se ligar às proteínas plasmáticas e ser eliminada de forma inalterada pelos rins, sem interferir no metabolismo de outros fármacos, sendo descrita no protocolo como uma opção útil na população idosa.

B

O fenobarbital destaca-se por sua farmacocinética caracterizada por alta taxa de ligação às proteínas plasmáticas e meia-vida de eliminação inferior a 12 horas, o que minimiza o risco de crises de abstinência.

C

O topiramato apresenta elevada ligação às proteínas plasmáticas e é eliminado predominantemente por metabolismo hepático, sendo contraindicado em pacientes com epilepsias generalizadas devido ao risco de agravamento das crises.

D

O clobazam, por possuir uma meia-vida de eliminação curta (inferior a 4 horas) e baixa ligação às proteínas séricas, apresenta a vantagem clínica de não induzir tolerância farmacodinâmica em tratamentos de longo prazo.

E

A etossuximida possui amplo espectro de ação, atuando como primeira escolha em monoterapia tanto para crises de ausência típicas quanto para o controle global de crises focais refratárias.

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Q4233604

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Polícia Penal - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Polícia Penal - RS - Analista da Polícia Penal - Farmácia |

Q4233604 Farmácia

Considerando as características farmacológicas e clínicas do fentanil, assinale a alternativa INCORRETA.

A

A elevada lipossolubilidade do fentanil contribui para sua rápida passagem pela barreira hematoencefálica e para o início de ação mais precoce quando comparado a alguns opioides menos lipossolúveis.

B

Apesar da alta potência analgésica, o fentanil apresenta menor liberação de histamina e menor ocorrência de efeitos cardiovasculares diretos em comparação com alguns opioides, mantendo perfil hemodinâmico relativamente estável.

C

A curta duração do efeito analgésico após doses intravenosas intermitentes está relacionada principalmente à rápida redistribuição do fármaco para tecidos menos perfundidos, e não apenas à sua eliminação metabólica.

D

O uso de infusões prolongadas ou doses elevadas de fentanil pode resultar em prolongamento da duração dos efeitos devido à saturação progressiva dos mecanismos de depuração e ao acúmulo tecidual.

E

A depressão respiratória associada ao fentanil ocorre de forma semelhante à observada com outros agonistas opioides, porém apresenta início mais lento e duração mais prolongada em razão da sua maior potência analgésica.

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Q4226133

Ano: 2026 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Santa Filomena - PE Prova: IDHTEC - 2026 - Prefeitura de Santa Filomena - PE - Farmacêutico |

Q4226133 Farmácia

A interação com que alimento e Cloridrato Amiodarona, Cloridrato pode resultar em aumento das concentrações séricas de amiodarona e diminuição da atividade do metabólito, o que pode reduzir as alterações nos intervalos PR e QTc pelo medicamento?

A

Aipo

B

Cafeína

C

Leite

D

Suco de toranja

E

Chá preto

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Q4226127

Ano: 2026 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Santa Filomena - PE Prova: IDHTEC - 2026 - Prefeitura de Santa Filomena - PE - Farmacêutico |

Q4226127 Farmácia

Referente as interações medicamentosas da eritromicina, é INCORRETO afirmar:

A

Aumenta o metabolismo dos agentes antifúngicos.

B

Aumenta o metabolismo dos benzodiazepínicos.

C

Aumenta o metabolismo da buspirona.

D

Aumenta o metabolismo da carbamazepina.

E

Diminui o metabolismo da rifampicina.

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Q4226126

Ano: 2026 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Santa Filomena - PE Prova: IDHTEC - 2026 - Prefeitura de Santa Filomena - PE - Farmacêutico |

Q4226126 Farmácia

São características do comprimido revestido do Aciclovir 200mg na administração via sonda digestiva, EXCETO:

A

Parcialmente absorvido pelo trato gastrointestinal.

B

Maior absorção a nível duodenal.

C

Não há relatos de interação com alimentos.

D

Requer uma pausa prolongada da dieta enteral.

E

Em casos críticos recomenda-se a administração parenteral a finde garantir as concentrações terapêuticas.

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Q4224085

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: MPE-ES Prova: FGV - 2026 - MPE-ES - Agente Técnico - Engenheiro de Segurança do Trabalho |

Q4224085 Farmácia

Quando há uma intoxicação, o processo em que o xenobiótico, após cruzar as membranas, atinge a corrente sanguínea, é denominado

A

excreção.

B

absorção.

C

transporte.

D

distribuição.

E

biotransformação.

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Q4223386

Ano: 2026 Banca: MARANATHA Assessoria Órgão: Prefeitura de Cruzmaltina - PR Prova: MARANATHA Assessoria - 2026 - Prefeitura de Cruzmaltina - PR - Farmacêutico |

Q4223386 Farmácia

As interações farmacocinéticas interferem no perfil farmacocinético do medicamento, podendo afetar o padrão de absorção, distribuição, metabolização ou excreção. São interações difíceis de prever, porque ocorrem com medicamentos de princípios ativos não relacionados. Assinale a alternativa Correta:

A

Medicamentos com ações anticolinérgicas como a atropina e seus derivados, os antidepressivos tricíclicos, os analgésicos opióides que inibem a motilidade do TGI tendem a aumentar a absorção dos agentes coadministrados.

B

A classe dos indutores enzimáticos é representada por aproximadamente 200 substâncias, incluindo inseticidas halogenados e clorados, alcatrões da fumaça do cigarro, medicamentos, todos com capacidade de aumentarem a metabolização de outros agentes e reduzirem os níveis plasmáticos. Os indutores mais utilizados na terapêutica são os barbitúricos (fenobarbital), os corticosteróides (cortisona, prednisona), a carbamazepina, a fenitoína, a rifampicina, entre outros. Algumas associações com indutores podem gerar sérios problemas, por exemplo, o risco de gravidez em mulheres que recebem simultaneamente a fenitoína e contraceptivo oral.

C

A competição de medicamentos no túbulo proximal pela secreção tubular é um mecanismo utilizado, como estratégia farmacológica, para reduzir o tempo de ação dos medicamentos, isto acontece com a probenecida e a penicilina, quando a primeira inibe a secreção da segunda e diminui o tempo de ação do antibiótico.

D

Todas as alternativas estão incorretas.

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Q4223385

Ano: 2026 Banca: MARANATHA Assessoria Órgão: Prefeitura de Cruzmaltina - PR Prova: MARANATHA Assessoria - 2026 - Prefeitura de Cruzmaltina - PR - Farmacêutico |

Q4223385 Farmácia

O fenômeno das interações medicamentosas constitui na atualidade um dos temas mais importantes da farmacologia, para a prática clínica dos profissionais da saúde. O uso concomitante de vários medicamentos, enquanto estratégia terapêutica, e o crescente número destes agentes no mercado são alguns dos fatores que contribuem para ampliar os efeitos benéficos da terapia, mas que também possibilitam a interferência mútua de ações farmacológicas podendo resultar em alterações dos efeitos desejados. Assinale a alternativa Correta:

A

Interações medicamentosas são tipos especiais de respostas farmacológicas, em que os efeitos de um ou mais medicamentos são alterados pela administração simultânea ou anterior de outros, ou através da administração concorrente com alimentos.

B

Os medicamentos só podem interagir durante o preparo e no momento da absorção. Desta forma, os mecanismos envolvidos no processo interativo são classificados de acordo com o tipo predominante de fase farmacológica em que ocorrem.

C

A inibição enzimática de sistemas como, por exemplo, do citocromo P450, das colinesterases e monoaminoxidases (MAO), acarreta aceleração da biotransformação.

D

A maioria dos medicamentos é eliminada quase que totalmente pela transpiração e suor.

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Q4216101

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Sobrado - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Sobrado - PB - Farmacêutico |

Q4216101 Farmácia

A farmacologia baseia-se em conceitos essenciais para garantir que um medicamento seja desenvolvido e utilizado de forma segura. Compreender as fases de estudo de um fármaco e como ele atua no corpo é fundamental. Sobre os estudos pré-clínicos, a farmacocinética, a farmacodinâmica e as interações, assinale a alternativa correta.

A

Os estudos pré-clínicos são realizados diretamente em pacientes humanos voluntários para descobrir se o novo medicamento causa alergias.

B

A farmacocinética envolve o caminho do medicamento no corpo (absorção, distribuição, metabolismo e excreção), enquanto a farmacodinâmica foca no efeito que o medicamento causa no organismo e no seu mecanismo de ação

C

A farmacocinética é a área da farmacologia que estuda exclusivamente o mecanismo de ação do fármaco e como ele se liga aos receptores das células.

D

Uma incompatibilidade medicamentosa é exatamente o mesmo que uma interação farmacológica: ambas ocorrem quando dois medicamentos "competem" dentro do estômago do paciente.

E

Todas as interações medicamentosas são consideradas perigosas e tóxicas, sendo proibido aos médicos receitarem mais de um medicamento ao mesmo tempo.

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Q4215552

Ano: 2026 Banca: IDECAN Órgão: UNILAB Prova: IDECAN - 2026 - UNILAB - Odontólogo |

Q4215552 Farmácia

Os anestésicos locais do tipo amida são metabolizados principalmente no:

A

Plasma sanguíneo, pelas hidrolases.

B

Rim, pelos glomérulos renais.

C

Fígado, através de enzimas microssomais.

D

Pulmão, nos alvéolos, por trocas gasosas diretas.

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Q4214677

Ano: 2026 Banca: MSConcursos Órgão: Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP Prova: MSConcursos - 2026 - Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP - Farmacêutico |

Q4214677 Farmácia

As interações medicamentosas representam um importante fator na prática clínica, podendo modificar a resposta terapêutica por diferentes mecanismos e impactar diretamente a efetividade e a segurança do tratamento. Analisando os mecanismos envolvidos nas interações, assinale a alternativa incorreta.

A

Incompatibilidades físico-químicas são consideradas interações farmacêuticas entre dois ou mais fármacos “in vitro”, podendo levar à formação de precipitados, degradação ou perda de estabilidade da solução.

B

A indução enzimática é um mecanismo farmacocinético que pode reduzir a concentração plasmática de determinados fármacos ao aumentar sua velocidade de metabolismo, podendo comprometer sua eficácia terapêutica.

C

O antagonismo farmacodinâmico ocorre quando dois medicamentos administrados, conjuntamente, produzem efeitos idênticos no mesmo receptor, potencializando a resposta terapêutica.

D

Interações farmacocinéticas podem ocorrer na fase de absorção, como na quelação entre fármacos, em que íons metálicos reduzem a biodisponibilidade de determinados medicamentos ao formar complexos não absorvíveis no trato gastrointestinal.

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Questões de Concurso Sobre farmacocinética em farmácia

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