Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso

Q4288667

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Vargem Grande Paulista - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Vargem Grande Paulista - SP - Auxiliar de Saúde Bucal |

Q4288667 Farmácia

A terapêutica e a farmacologia envolvem diferentes vias de administração de medicamentos, cada uma com características próprias. Com base nesse tema, assinale a alternativa CORRETA.

A

A via por inalação permite a absorção de fármacos por meio da membrana alveolar, sendo indicada para substâncias em estado gasoso ou inaladas em partículas ou gotículas capazes de alcançar as porções mais profundas da árvore respiratória.

B

A absorção pela via inalatória ocorre exclusivamente na cavidade nasal, sem participação dos alvéolos pulmonares.

C

A membrana alveolar apresenta baixa permeabilidade, dificultando a absorção de fármacos administrados por inalação.

D

A administração por inalação é destinada apenas a medicamentos líquidos ingeridos por via oral.

E

Qualquer partícula sólida inalada alcança facilmente as regiões mais profundas da árvore respiratória, independentemente de seu tamanho.

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Q4287560

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Assunção - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Assunção - PB - Farmacêutico |

Q4287560 Farmácia

O uso racional, seguro e eficaz de medicamentos exige do farmacêutico a compreensão transversal de diversas áreas, desde a concepção da molécula até a sua monitorização no paciente. Considerando os conceitos de estudos pré-clínicos, farmacologia geral, relação farmacocinética/farmacodinâmica (PK/PD), interações e reações adversas, assinale a alternativa correta.

A

Na condução de estudos pré-clínicos de um novo candidato a fármaco, a determinação isolada da Dose Letal 50 (DL50) em uma única espécie de roedor fornece os dados toxicológicos suficientes e necessários para que as agências reguladoras autorizem o início imediato dos ensaios clínicos de Fase 1 em humanos.

B

A ingestão de suco de toranja (grapefruit) atua como um potente indutor das enzimas do citocromo P450 (especialmente a isoenzima CYP3A4) no trato gastrintestinal, o que acelera o metabolismo de primeira passagem de fármacos como a sinvastatina, resultando em falha terapêutica aguda.

C

No estudo da relação farmacocinética/farmacodinâmica (PK/PD) de agentes antimicrobianos, os aminoglicosídeos exibem atividade bactericida concentração-dependente, sendo o principal índice preditor de sua eficácia clínica a relação entre a concentração plasmática máxima e a concentração inibitória mínima (Cmáx/CIM).

D

As reações adversas a medicamentos (RAM) classificadas como do Tipo B (reações idiossincráticas e de hipersensibilidade) caracterizam-se por serem altamente previsíveis com base no mecanismo de ação do fármaco, apresentarem alta morbidade e serem diretamente proporcionais à dose administrada.

E

Do ponto de vista de interferências laboratorias, o uso crônico de diuréticos tiazídicos, como a hidroclorotiazida, tende a provocar uma falsa redução (hipo) nos níveis séricos de ácido úrico e de glicose, mascarando exames para o diagnóstico de gota e diabetes.

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Q4279685

Ano: 2026 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Itarana - ES Prova: IBADE - 2026 - Prefeitura de Itarana - ES - Farmacêutico Bioquímico |

Q4279685 Farmácia

Na eliminação retardada do metotrexato em alta dose associada à disfunção renal, a equipe avalia a glucarpidase, o resgate com leucovorina e a mensuração do ácido 4-desóxi-4- amino-N10-metilpteroico (DAMPA).
Marque a alternativa correta.

A

A glucarpidase hidrolisa o metotrexato extracelular, a leucovorina continua em horários separados e o DAMPA pode elevar falsamente o imunoensaio no período inicial.

B

A glucarpidase penetra nas células e substitui a leucovorina, enquanto o DAMPA reduz a resposta do imunoensaio e produz concentrações falsamente baixas de metotrexato.

C

A glucarpidase acelera a excreção renal do metotrexato, a leucovorina retorna depois da melhora da creatinina e a cromatografia superestima a concentração pela presença de DAMPA.

D

A glucarpidase converte a leucovorina em folato ativo e permite interromper o resgate, enquanto o imunoensaio distingue o metotrexato do metabólito formado pela enzima.

E

A glucarpidase reduz o metotrexato intracelular e extracelular, a leucovorina preserva a depuração renal e o DAMPA interfere principalmente nos métodos cromatográficos de referência.

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Q4279679

Ano: 2026 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Itarana - ES Prova: IBADE - 2026 - Prefeitura de Itarana - ES - Farmacêutico Bioquímico |

Q4279679 Farmácia

No acompanhamento de um transplantado renal, a concentração de vale do tacrolimo está estável. A equipe iniciará voriconazol para tratar uma aspergilose invasiva e solicita a avaliação farmacêutica antes da primeira dose do antifúngico. Qual é a intervenção correta?

A

Elevar a dose do tacrolimo, pois o voriconazol induz a CYP3A4, e acompanhar a função renal e os eletrólitos até a concentração de vale retornar à faixa terapêutica planejada

B

Manter a dose do tacrolimo, medir a concentração de vale depois do equilíbrio do voriconazol e ajustar o imunossupressor caso apareçam alterações renais, neurológicas ou eletrolíticas.

C

Reduzir a dose do voriconazol, conservar a dose do tacrolimo e acompanhar a resposta antifúngica e a função renal, pois a interação depende principalmente da concentração do azólico.

D

Reduzir previamente a dose do tacrolimo, monitorar cedo e com frequência a concentração de vale, a função renal e os eletrólitos e reajustar durante e após o voriconazol.

E

Substituir o tacrolimo por outro inibidor da calcineurina em dose equivalente e acompanhar a concentração de vale, pois a interação decorre de afinidade específica pelo transportador do tacrolimo.

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Q4279678

Ano: 2026 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Itarana - ES Prova: IBADE - 2026 - Prefeitura de Itarana - ES - Farmacêutico Bioquímico |

Q4279678 Farmácia

No paciente crítico com depuração renal aumentada, um betalactâmico é utilizado contra um microrganismo cuja concentração inibitória mínima (CIM) se aproxima do ponto de corte. Assinale a alternativa correta sobre a dose de ataque, a manutenção e o alvo farmacodinâmico.

A

A depuração aumentada prolonga a meia-vida, a dose de ataque deve cair para evitar pico excessivo e a manutenção deve usar intervalos maiores para preservar a concentração residual.

B

A depuração aumentada reduz a exposição. A dose de ataque acompanha o volume de distribuição, e a manutenção pode exigir infusão prolongada para ampliar o tempo acima da CIM.

C

A depuração aumentada reduz principalmente o pico, a dose de ataque corrige o fenômeno renal e a eficácia acompanha a razão entre a concentração máxima livre e a CIM.

D

A depuração aumentada amplia o volume de distribuição, a infusão contínua elimina a necessidade de dose de ataque e a manutenção independe da função renal durante o tratamento.

E

A depuração aumentada eleva a ligação proteica, a dose de ataque deve acompanhar a depuração e intervalos maiores preservam o tempo livre acima da CIM durante o tratamento.

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Q4279676

Ano: 2026 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Itarana - ES Prova: IBADE - 2026 - Prefeitura de Itarana - ES - Farmacêutico Bioquímico |

Q4279676 Farmácia

No modelo hepático bem misturado, um fármaco oral permanece na faixa de alta extração mesmo após a redução da função hepática. O fármaco possui intensa ligação à albumina, e a cirrose reduz o fluxo sanguíneo e o metabolismo de primeira passagem. Assinale a alternativa correta sobre os efeitos esperados.

A

A depuração passa a depender principalmente da fração livre e da capacidade intrínseca, enquanto a redução do fluxo aumenta a extração pré-sistêmica e diminui a biodisponibilidade oral.

B

A depuração permanece estável porque a menor ligação proteica compensa o fluxo reduzido, enquanto a biodisponibilidade oral cai pela menor chegada do fármaco aos hepatócitos.

C

A depuração tende a acompanhar o fluxo hepático, enquanto a menor extração pré-sistêmica aumenta a biodisponibilidade oral e pode elevar a exposição após a mesma dose.

D

A depuração aumenta com a hipoalbuminemia, enquanto a menor primeira passagem reduz a concentração máxima e mantém a área sob a curva próxima do valor basal.

E

A depuração deixa de depender do fígado e passa a refletir a filtração renal da fração livre, enquanto a biodisponibilidade oral permanece praticamente inalterada.

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Q4275740

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Altos - PI Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Altos - PI - Farmacêutico |

Q4275740 Farmácia

As interações medicamentosas podem alterar a eficácia e a segurança da terapêutica, sendo classificadas conforme o mecanismo envolvido. Acerca desse tema, registre V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas:

( ) A associação de varfarina com anti-inflamatórios não esteroidais aumenta o risco de sangramento no paciente.
( ) As interações farmacodinâmicas decorrem da alteração da absorção, distribuição, metabolismo ou excreção de um fármaco pelo outro.
( ) A associação de inibidores da monoaminoxidase com alimentos ricos em tiramina reduz de forma acentuada a pressão arterial.
( ) A administração conjunta de uma estatina com um fibrato elimina o risco de lesão muscular associado a essas duas classes.

Após a análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo:

A

V, F, V, F.

B

F, V, V, V.

C

V, F, F, F.

D

V, V, F, F.

E

F, F, V, V.

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Q4275735

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Altos - PI Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Altos - PI - Farmacêutico |

Q4275735 Farmácia

Na farmacocinética, os processos que o organismo exerce sobre o fármaco determinam a fração da dose que alcança a corrente sanguínea e a intensidade do efeito obtido. Considerando esses processos, assinale a alternativa CORRETA.

A

A administração intravenosa apresenta biodisponibilidade reduzida em razão do extenso metabolismo hepático de primeira passagem do fármaco.

B

A meia-vida de eliminação corresponde à dose necessária para manter a concentração plasmática constante no estado de equilíbrio terapêutico.

C

A biodisponibilidade expressa a fração da dose administrada que atinge a circulação sistêmica na forma inalterada e a velocidade desse processo.

D

A biodisponibilidade expressa a fração da dose que é eliminada de forma inalterada pelos rins ao longo de um intervalo entre as administrações.

E

O efeito de primeira passagem aumenta a biodisponibilidade oral dos fármacos ao intensificar a absorção intestinal do princípio ativo administrado.

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Q4275732

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Altos - PI Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Altos - PI - Farmacêutico |

Q4275732 Farmácia

O monitoramento terapêutico de fármacos orienta o ajuste de doses de medicamentos cuja janela entre a eficácia e a toxicidade é estreita. Acerca desse monitoramento, registre V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas:

( ) A digoxina e o lítio são exemplos de fármacos de índice terapêutico estreito que demandam monitoramento das concentrações.
( ) A vancomicina e os aminoglicosídeos são exemplos de fármacos que podem requerer monitoramento terapêutico para otimizar a eficácia e reduzir o risco de toxicidade.
( ) Os fármacos de índice terapêutico amplo, como muitas penicilinas, exigem o monitoramento sérico rotineiro de suas concentrações.
( ) A fenitoína é um antiepiléptico de índice terapêutico estreito cujo monitoramento auxilia a evitar a toxicidade e a ineficácia.

Após a análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo:

A

F, V, F, V.

B

V, F, F, V.

C

V, V, F, V.

D

F, F, V, F.

E

V, F, V, F.

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Q4275404

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Altos - PI Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Altos - PI - Atendente de Farmácia |

Q4275404 Farmácia

As vias de administração determinam como o medicamento entra no organismo e influenciam o início e a intensidade do efeito. Acerca das vias de administração, registre V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas:
(__) A via sublingual permite a absorção do fármaco pela mucosa oral, evitando a primeira passagem hepática.
(__) A via intramuscular consiste na aplicação do medicamento diretamente na corrente sanguínea, com efeito imediato.
(__) A via tópica destina-se à aplicação do medicamento sobre a pele ou mucosas, com ação predominantemente local.
(__) A via oral proporciona início de ação mais rápido que a via intravenosa por evitar o metabolismo hepático.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo:

A

F, F, V, V.

B

V, F, F, V.

C

F, V, F, V.

D

V, F, V, F.

E

V, V, F, F.

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Q4275392

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Altos - PI Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Altos - PI - Atendente de Farmácia |

Q4275392 Farmácia

A farmacologia estuda a interação entre os fármacos e o organismo, dividindo-se em ramos que analisam processos distintos. Considerando esses conceitos básicos, assinale a alternativa CORRETA.

A

A farmacodinâmica analisa a trajetória do fármaco desde a absorção até a sua eliminação pelo organismo.

B

A farmacocinética estuda o percurso do fármaco no organismo, incluindo absorção, distribuição, metabolismo e excreção.

C

A biodisponibilidade indica a fração da dose administrada que é eliminada pela via renal sem sofrer absorção.

D

A meia-vida corresponde ao tempo necessário para o organismo absorver metade da dose administrada.

E

O metabolismo de primeira passagem ocorre quando o fármaco administrado por via intravenosa é inativado no intestino.

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Q4263510

Ano: 2026 Banca: COTEC Órgão: Prefeitura de São Francisco - MG Prova: COTEC - 2026 - Prefeitura de São Francisco - MG - Farmacêutico |

Q4263510 Farmácia

Em uma unidade de clínica médica, o farmacêutico é acionado para realizar o acompanhamento farmacoterapêutico de um paciente idoso, 72 anos, polimedicado, com diagnóstico de fibrilação atrial, diabetes mellitus tipo 2, dislipidemia e dor osteoarticular crônica. Durante a análise da prescrição, são identificados os seguintes medicamentos em uso contínuo: varfarina, amiodarona, metformina, sinvastatina, ibuprofeno e omeprazol.
Fonte: BRUNTON, L. L.; CHABNER, B. A.; KNOLLMANN, B. C. As bases farmacológicas da terapêutica de Goodman & Gilman. 14. ed. Porto Alegre: AMGH, 2023. Adaptado.
Considerando as possíveis interações medicamentosas clinicamente relevantes, analise as afirmativas a seguir:
I- A associação entre varfarina e amiodarona pode elevar o INR (ou RNI) devido à inibição do metabolismo hepático da varfarina, aumentando o risco de sangramento.
II- O uso concomitante de ibuprofeno e varfarina pode aumentar significativamente o INR por competição direta no sítio de ligação proteica plasmática.
III- A metformina deve ser temporariamente suspensa em pacientes submetidos à administração de contraste iodado, especialmente na presença de risco de disfunção renal.
IV- A associação de sinvastatina e amiodarona pode aumentar o risco de miopatia e rabdomiólise devido à inibição do metabolismo hepático.
V- O omeprazol pode reduzir a eficácia do clopidogrel por indução da enzima CYP2C19, aumentando a ativação do fármaco pró-droga.
Estão CORRETAS as afirmativas

A

I, II e III, apenas.

B

I, III e IV, apenas.

C

I, IV e V, apenas.

D

II, III e V, apenas.

E

I, II, III, IV e V.

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Q4262821

Ano: 2026 Banca: COTEC Órgão: Prefeitura de São Francisco - MG Prova: COTEC - 2026 - Prefeitura de São Francisco - MG - Técnico de Farmácia |

Q4262821 Farmácia

Texto associado

Em uma Unidade Básica de Saúde (UBS), o farmacêutico realizou uma atividade de educação permanente com a equipe de enfermagem e os Técnicos em Farmácia sobre as diferentes vias de administração de medicamentos. Durante a capacitação, foi destacado que a escolha da via de administração influencia a velocidade de absorção, o início do efeito terapêutico, a segurança do tratamento e a adesão do paciente. Para exemplificar essa relação, foram apresentados alguns medicamentos frequentemente dispensados na rotina da unidade, conforme a seguir.

Situações clínicas e vias de administração

Fontes: BRUNTON, L. L.; CHABNER, B. A.; KNOLLMANN, B. C. As bases farmacológicas da

terapêutica de Goodman & Gilman. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2019.

RITTER, J. M. et al. Farmacologia. 9. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2020.

KATZUNG, B. G.; VANDERAH, T. W. (org.). Farmacologia básica e clínica. 15. ed. Porto Alegre: AMGH, 2022.

BRASIL. Anvisa. RDC n.º 63, de 25 de novembro de 2011. Disponível em:https://anvisalegis.datalegis.net/action/UrlPublicasAction.php?acao=abrirAtoPublico&num_ato=00000063&sgl_tipo=RDC&sgl_orgao=RDC/DC/ANVISA/MS&vlr_ano=201 1&seq_ato=000&cod_modulo=134&cod_menu=1696. Acesso em: 6 jul. 2026. Adaptados.

Considerando as características das diferentes vias de administração apresentadas no quadro, assinale a alternativa CORRETA.

A

A administração por via intravenosa apresenta absorção semelhante à via oral, diferenciando-se meramente por dispensar o processo de metabolização hepática após a administração.

B

A administração por via intramuscular produz efeitos terapêuticos independentemente das características do medicamento, do local de aplicação e das condições fisiológicas do paciente.

C

A escolha da via de administração deve considerar as características do medicamento, a rapidez do seu efeito terapêutico e a condição clínica do paciente, visando garantir maior eficácia e segurança do tratamento.

D

A via inalatória é indicada especialmente para medicamentos de ação sistêmica, sendo pouco utilizada em doenças que acometem diretamente o sistema respiratório.

E

A via oral deve ser utilizada preferencialmente em todas as situações clínicas, pois proporciona absorção mais rápida que as vias parenterais e reduz significativamente o risco de falha terapêutica.

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Q4262820

Ano: 2026 Banca: COTEC Órgão: Prefeitura de São Francisco - MG Prova: COTEC - 2026 - Prefeitura de São Francisco - MG - Técnico de Farmácia |

Q4262820 Farmácia

Texto associado

Um farmacêutico realizou um treinamento para a equipe técnica sobre os princípios da farmacocinética e da farmacodinâmica, enfatizando que o conhecimento desses conceitos é essencial para compreender como os medicamentos produzem seus efeitos no organismo e para auxiliar na identificação de fatores que podem interferir na resposta terapêutica. Ao final da capacitação, foi apresentada o quadro a seguir para análise.

Conceitos relacionados à farmacocinética e à farmacodinâmica

Fontes: BRUNTON, L. L.; CHABNER, B. A.; KNOLLMANN, B. C. As bases farmacológicas da terapêutica de Goodman & Gilman.

13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2019.

RITTER, J. M. et al. Farmacologia. 9. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2020.

KATZUNG, B. G.; VANDERAH, T. W. (org.). Farmacologia básica e clínica. 15. ed. Porto Alegre: AMGH, 2022. Adaptados.

Com base nas informações apresentadas, analise as afirmativas a seguir.
I- A absorção corresponde à passagem do medicamento do local de administração para a circulação sistêmica, influenciando o início da ação farmacológica. II- A farmacodinâmica estuda os efeitos produzidos pelo medicamento no organismo e os mecanismos envolvidos nessa resposta.
III- O metabolismo dos medicamentos ocorre exclusivamente nos rins, sendo responsável pela eliminação da maior parte dos fármacos.
IV- A distribuição corresponde ao transporte do medicamento para os tecidos, podendo ser influenciada pelo fluxo sanguíneo e pela ligação às proteínas plasmáticas.
V- A excreção representa a eliminação do medicamento ou de seus metabólitos do organismo, ocorrendo principalmente pela via renal.
Estão CORRETAS apenas as afirmativas

A

I, II e III.

B

I, II, IV e V.

C

I, III, IV e V.

D

II, III e V.

E

II, IV e V.

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Q4259795

Ano: 2026 Banca: UNICENTRO Órgão: UNICENTRO Prova: UNICENTRO - 2026 - UNICENTRO - Farmacêutico - Edital nº 11 |

Q4259795 Farmácia

Em um hospital universitário, um farmacêutico clínico é responsável por revisar os perfis farmacocinéticos de medicamentos utilizados no manejo da dor em pacientes internados. Durante a análise de um analgésico administrado por via oral, ele observa que, dentro da faixa de doses terapêuticas, a área sob a curva (AUC) aumenta de forma proporcional ao aumento da dose administrada. Além disso, nota que a meia-vida de eliminação do fármaco permanece constante, independentemente da dose utilizada. Esse comportamento farmacocinético chama sua atenção por ser semelhante ao de fármacos amplamente utilizados na prática clínica. Considerando esses dados, assinale a alternativa CORRETA.

A

O fármaco apresenta saturação enzimática hepática, caracterizando cinética de ordem zero.

B

A depuração do fármaco diminui com o aumento da dose, indicando não linearidade farmacocinética.

C

O fármaco apresenta cinética de primeira ordem, com depuração constante e processos não saturados.

D

A biodisponibilidade do fármaco diminui em doses mais elevadas devido ao efeito de primeira passagem.

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Q4259397

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Brusque - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Brusque - SC - Médico Especialista • Psiquiatra |

Q4259397 Farmácia

No contexto da farmacocinética, o processo pelo qual um fármaco deixa reversivelmente a circulação sanguínea e entra no interstício e/ou nas células dos tecidos é denominado

A

Absorção.

B

Distribuição.

C

Biotransformação.

D

Excreção.

E

Depuração.

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Q4259395

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Brusque - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Brusque - SC - Médico Especialista • Psiquiatra |

Q4259395 Farmácia

Qual das alternativas abaixo é metabolizada no fígado, quase exclusivamente por glicuronidação, um processo de conjugação e não passa pelo sistema enzimático do citocromo P450?

A

Lorazepam

B

Clonazepam

C

Diazepam

D

Alprazolam

E

Flurazepam

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Q4259188

Ano: 2026 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC Prova: AMEOSC - 2026 - Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC - Farmacêutico - Edital nº 1 |

Q4259188 Farmácia

No manejo da farmacoterapia, o farmacêutico avalia mecanismos que alteram o efeito de um medicamento na presença de outro. Assinale a alternativa CORRETA.

A

A ligação às proteínas plasmáticas por um fármaco tende a reduzir a fração livre de outro fármaco por indução do metabolismo hepático.

B

A inibição enzimática do citocromo P450 por um fármaco tende a reduzir as concentrações plasmáticas de outro fármaco metabolizado pela mesma via de biotransformação hepática.

C

A inibição da glicoproteína P por um fármaco tende a reduzir a absorção intestinal de outro fármaco que seja seu substrato.

D

A indução enzimática do citocromo P450 por um fármaco tende a reduzir as concentrações plasmáticas de outro fármaco metabolizado pela mesma via.

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Q4259181

Ano: 2026 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC Prova: AMEOSC - 2026 - Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC - Farmacêutico - Edital nº 1 |

Q4259181 Farmácia

Os parâmetros farmacocinéticos descrevem o percurso do fármaco no organismo e orientam os ajustes de dose. Acerca do assunto, registre V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas:

(__)A biodisponibilidade expressa a fração da dose administrada que alcança a circulação sistêmica de forma inalterada, bem como a velocidade desse processo.
(__)O volume de distribuição corresponde ao volume plasmático real ocupado pelo fármaco após a sua eliminação renal completa.
(__)A meia-vida de eliminação é o tempo necessário para que a concentração plasmática do fármaco se reduza à metade do seu valor.
(__)A depuração corresponde à quantidade absoluta de fármaco eliminada do organismo, independentemente do volume plasmático processado.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

A

V, F, V, F.

B

F, V, F, V.

C

F, F, V, V.

D

V, V, F, F.

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Q4258948

Ano: 2026 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC Prova: AMEOSC - 2026 - Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC - Médico (Neurologista) - Edital nº 1 |

Q4258948 Farmácia

Na farmacoterapia neurológica, o especialista antecipa interações mediadas pelo metabolismo hepático e efeitos adversos de associações de risco; considerando esse cenário, assinale a alternativa correta.

A

O valproato de sódio atua como potente indutor enzimático e reduz as concentrações de lamotrigina quando os fármacos são associados.

B

A carbamazepina comporta-se como indutora enzimática e pode reduzir as concentrações plasmáticas de fármacos metabolizados pelo citocromo P450.

C

A associação de inibidores da monoaminoxidase a fármacos serotoninérgicos diminui o risco de síndrome serotoninérgica no paciente.

D

A carbamazepina comporta-se como inibidor enzimático e eleva as concentrações plasmáticas de outros substratos do citocromo P450.

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Questões de Concurso Sobre farmacocinética em farmácia

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