Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso

Ano: 2026 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2026 - CIAAR - Farmácia Bioquímica |

Q4141808 Farmácia

As propriedades farmacocinéticas da droga também influenciam na propensão à drogadição. Sobre esta temática, é incorreto afirmar que:

A

drogas de ação curtas são mais prováveis de induzir drogadição que as drogas de ação prolongadas.

B

a via de administração impacta diretamente na velocidade do efeito da droga, sendo a via intravenosa a mais associada à drogadição.

C

a intensidade de efeito de drogas inaladas (pulmão), é similar à intensidade de efeito das drogas de administração nasal.

D

a via oral é a mais lenta de todas, porque a droga não somente demora para atingir a circulação como também começa a ser biotransformada pelas enzimas do estômago e intestino, bem como no fígado.

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Q4137417

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de São Martinho - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de São Martinho - RS - Farmacêutico |

Q4137417 Farmácia

Em um hospital de atenção terciária do município de São Martinho, o farmacêutico clínico passou a integrar ações voltadas ao gerenciamento de antimicrobianos após aumento dos indicadores institucionais de resistência microbiana. Durante o acompanhamento farmacoterapêutico, identificou necessidade de reavaliação posológica de antimicrobiano utilizado em paciente com alteração da função renal estimada e variabilidade relevante dos parâmetros clínicos relacionados à resposta terapêutica. Considerando os princípios relacionados ao gerenciamento de antimicrobianos e à atuação clínica do farmacêutico, assinale a alternativa correta.

A

A interpretação clínica relacionada à utilização de antimicrobianos limita-se à análise dos perfis de sensibilidade microbiológica relacionados ao agente etiológico identificado.

B

A atuação do farmacêutico em programas de gerenciamento de antimicrobianos pode incluir avaliação farmacocinética aplicada à individualização terapêutica e ao monitoramento da segurança clínica.

C

O acompanhamento farmacoterapêutico relacionado à utilização de antimicrobianos concentra-se predominantemente em parâmetros relacionados ao consumo institucional agregado.

D

Estratégias relacionadas à individualização terapêutica de antimicrobianos priorizam parâmetros microbiológicos institucionais em relação às variáveis farmacoterapêuticas individuais do paciente.

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Q4136375

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Macaé - RJ Prova: FGV - 2026 - Prefeitura de Macaé - RJ - Médico I - Diarista Endocrinologista |

Q4136375 Farmácia

Mulher, 48 anos, HIV positivo, uso de dolutegravir/lamivudina, evolui com hipotireoidismo primário necessitando de levotiroxina 125 mcg/dia. Está programada a permuta de esquema para bictegravir/TAF/emtricitabina devido a osteopenia.
Assinale a opção que indica a orientação mais apropriada.

A

Orientar para um intervalo mínimo de 4 horas entre levotiroxina e antirretrovirais contendo cátions.

B

Os inibidores de integrase não apresentam uma interação significativa com levotiroxina.

C

A biodisponibilidade da levotiroxina é reduzida em 50% com todos os esquemas de TARV.

D

Usar levotiroxina simultaneamente com os antirretrovirais para melhor adesão.

E

Aumentar empiricamente a dose de levotiroxina em 25-50% ao iniciar TAF.

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Q4136101

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Senador Canedo - GO Prova: IV - UFG - 2026 - Prefeitura de Senador Canedo - GO - Analista de Saúde - Farmacêutico |

Q4136101 Farmácia

Medicamento Genérico é um medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade. Em estudo de bioequivalência para genérico, quais parâmetros farmacocinéticos são usualmente comparados como primários?

A

Sensibilidade e Especificidade.

B

Estudo de estabilidade e Teste de determinação do teor.

C

Área sob a curva concentração plasmática versus tempo (ASC) e Pico de concentração máxima (Cmax).

D

Ligação ao receptor e Concentração do fármaco.

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Q4136096

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Senador Canedo - GO Prova: IV - UFG - 2026 - Prefeitura de Senador Canedo - GO - Analista de Saúde - Farmacêutico |

Q4136096 Farmácia

Leia o caso a seguir.

Paciente adulto recebe, via oral, fármaco com alta lipossolubilidade e extenso metabolismo hepático por CYP3A4.

Considerando biodisponibilidade e distribuição, qual o comportamento farmacocinético esperado desse fármaco?

A

Fármaco apresenta elevada biodisponibilidade sistêmica e baixa ligação às proteínas plasmáticas.

B

Fármaco sofre metabolismo de primeira passagem reduzindo biodisponibilidade e amplia volume de distribuição.

C

Fármaco é eliminado predominantemente por filtração glomerular sem acúmulo tecidual significativo.

D

Fármaco apresenta biodisponibilidade aumentada por transporte ativo intestinal e baixa depuração hepática.

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Q4135132

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Itatuba - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Itatuba - PB - Farmacêutico |

Q4135132 Farmácia

A evolução da farmácia galênica permitiu que deixássemos de ser reféns da meia-vida curta de certos fármacos. Hoje, o farmacêutico atua no desenvolvimento de sistemas que "programam" onde e quando o princípio ativo deve ser liberado. Seja para proteger o estômago de uma irritação, proteger o próprio fármaco do pH ácido ou garantir que o paciente não precise tomar várias doses ao dia, os sistemas de liberação modificada são os grandes aliados da adesão ao tratamento e da redução de efeitos colaterais. Com base nos conceitos de Matta e Batistuzzo (2021), os quais ressaltaram corretamente o que o farmacêutico aprende sobre sistemas de liberação, analise as afirmações abaixo e assinale a correta.

A

Comprimidos de liberação retardada com revestimento entérico são projetados para otimizar a desintegração no estômago, acelerando o início da ação farmacológica.

B

Sistemas de liberação prolongada são desenvolvidos estrategicamente para permitir o aumento na frequência de administração, garantindo picos plasmáticos mais elevados.

C

Os lipossomas representam uma tecnologia de entrega onde fármacos lipofílicos são obrigatoriamente encapsulados no núcleo aquoso, enquanto fármacos hidrofílicos se alojam na bicamada lipídica.

D

A Penicilina G benzatina é um exemplo clássico de formulação injetável de liberação prolongada, que utiliza a via intramuscular para formar um depósito de liberação lenta.

E

Inibidores da bomba de prótons, como o omeprazol, utilizam sistemas de liberação retardada para evitar sua degradação acelerada em meios de pH básico, como o fluido intestinal.

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Q4135131

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Itatuba - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Itatuba - PB - Farmacêutico |

Q4135131 Farmácia

"Durante o metabolismo de fármacos no fígado, o organismo utiliza um sistema enzimático sofisticado e aperfeiçoado para transformar moléculas lipossolúveis em substâncias hidrossolúveis, facilitando, desta forma, a excreção renal. Esse processo é dividido em duas etapas fundamentais que alteram a estrutura e a atividade farmacológica das substâncias." Analise o texto abaixo e preencha as lacunas corretamente: "As reações de fase 1 são predominantemente ________ e seus produtos intermediários, em alguns casos, podem ser quimicamente ______ que o fármaco original (como ocorre na ativação de pró-fármacos). Geralmente, essas reações introduzem ou expõem um grupo funcional reativo (ex: -OH, - NH_2, -SH), um processo denominado ________. Posteriormente, na fase 2, ocorrem reações _________ que envolvem a ___________ de moléculas endógenas ao grupo funcional exposto, resultando em metabólitos que são, via de regra, ____________ e prontos para a eliminação." Assinale a alternativa que completa correta e respectivamente as lacunas do texto acima.

A

anabólicas – menos ativos – conjugação catabólicas – funcionalização – polares.

B

catabólicas – menos ativos – funcionalização – sintéticas – oxidação – reativos.

C

catabólicas – mais reativos – funcionalização – sintéticas – conjugação – inativos.

D

sintéticas – inativos – funcionalização – catabólicas – hidrólise – lipossolúveis.

E

catabólicas – mais-reativos – conjugação – anabólicas – funcionalização – tóxicos.

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Q4133300

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Macaé - RJ Prova: FGV - 2026 - Prefeitura de Macaé - RJ - Enfermeiro do Trabalho |

Q4133300 Farmácia

Sobre os princípios fundamentais da Farmacologia básica, assinale a afirmativa correta

A

A biodisponibilidade representa a fração do fármaco que alcança a circulação sistêmica em forma ativa.

B

A meia-vida do fármaco corresponde ao tempo necessário para início imediato do efeito terapêutico.

C

O agonista bloqueia receptores impedindo a ação de outros fármacos no mesmo sítio de ligação.

D

A tolerância ocorre quando doses menores produzem efeitos progressivamente mais intensos ao longo do tempo.

E

O sinergismo ocorre quando dois fármacos administrados em conjunto reduzem mutuamente seus efeitos terapêuticos.

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Q4123040

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: PM-SP Prova: VUNESP - 2026 - PM-SP - 2º Tenente Médico PM Estagiário (Especialidade: Medicina Intensiva) |

Q4123040 Farmácia

Com relação aos princípios de farmacocinética e farmacodinâmica aplicados aos antimicrobianos em pacientes críticos, assinale a alternativa correta.

A

A infusão contínua de vancomicina apresenta racional farmacodinâmico semelhante ao dos aminoglicosídeos, pois ambas as classes dependem predominantemente de elevadas concentrações de pico para otimização bactericida.

B

Em pacientes críticos com hiperfiltração renal e aumento do volume de distribuição, a infusão prolongada ou contínua de betalactâmicos pode aumentar a probabilidade de atingir o alvo farmacodinâmico de concentração livre acima da concentração inibitória mínima durante o intervalo posológico.

C

Em betalactâmicos, a principal meta farmacodinâmica associada à eficácia microbiológica é maximizar a relação entre pico sérico e concentração inibitória mínima.

D

O uso de infusão contínua de betalactâmicos demonstrou, em estudos randomizados, redução absoluta de mortalidade em pacientes críticos independentemente do patógeno, da concentração inibitória mínima e da gravidade clínica.

E

O principal parâmetro farmacodinâmico associado à eficácia das quinolonas é o tempo em que a concentração sérica permanece acima da concentração inibitória mínima, justificando preferência por perfusão contínua dessa classe em choque séptico.

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Q4121933

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Tremembé - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Tremembé - SP - Farmacêutico |

Q4121933 Farmácia

O termo biodisponibilidade descreve o percentual com que a dose de um fármaco administrada atinge a circulação sistêmica, a partir da qual pode alcançar seu local de ação.

Sobre esse tema, assinale a alternativa correta.

A

A biodisponibilidade dos fármacos administrados por via oral geralmente varia de 0,75 a 1, sendo influenciada principalmente por fatores como o pH gástrico e as interações com alimentos, com menor participação das características físico-químicas do fármaco, como sua hidrossolubilidade.

B

Fatores que aceleram o esvaziamento gástrico tendem a aumentar a taxa de absorção dos fármacos que são predominantemente absorvidos no intestino delgado, enquanto fatores que o retardam geralmente diminuem essa taxa.

C

Os pró-fármacos são vantajosos por não sofrerem influência dos fatores fisiológicos e físico-químicos que afetam a absorção, como área de absorção, fluxo sanguíneo, estado físico e solubilidade do fármaco.

D

Doenças que desencadeiam a reação de fase aguda, como câncer, artrite e infarto do miocárdio, aumentam os níveis de albumina plasmática, favorecendo a ligação de fármacos básicos e reduzindo sua fração livre.

E

A administração subcutânea é indicada para suspensões pouco solúveis, e a adição de vasoconstritores à formulação, como a epinefrina, aumenta a taxa de absorção do fármaco.

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Q4119991

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: PM-SP Prova: VUNESP - 2026 - PM-SP - 2º Tenente Médico PM Estagiário (Especialidade: Medicina de Emergência) |

Q4119991 Farmácia

Homem de 33 anos com epilepsia em tratamento com fenitoína é levado ao pronto-socorro com uma nova crise epiléptica não controlada, mas revertida com 2 doses de diazepam intravenoso. O nível fenitoína sérico medido hoje é de 10 μg/mL. Ao analisar os resultados anteriores, verifica-se que ele permaneceu sem crises com o nível sérico de 15 μg/mL. O peso do paciente é de 75 kg, e o volume de distribuição estimado é de 0,8 L/kg.

Admitindo-se que não exista nenhuma outra comorbidade conhecida por alterar a cinética da fenitoína, como uremia ou hipoalbuminemia, a dose intravenosa mais adequada a ser prescrita para elevar a fenitoína sérica para seu nível basal é de

A

750 mg.

B

900 mg.

C

150 mg.

D

600 mg.

E

300 mg.

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Q4117601

Ano: 2026 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Governador Celso Ramos - SC Prova: FURB - 2026 - Prefeitura de Governador Celso Ramos - SC - Farmacêutico |

Q4117601 Farmácia

Um paciente com insuficiência renal moderada inicia tratamento com um medicamento que é eliminado principalmente pelos rins. Após alguns dias de uso, observa-se aumento das concentrações plasmáticas do fármaco e maior risco de efeitos adversos. Assinale a alternativa que apresenta o princípio farmacocinético que explica melhor a necessidade de ajuste de dose nesse caso:

A

Redução da biodisponibilidade do medicamento.

B

Aumento da absorção gastrointestinal do medicamento.

C

Diminuição do clearance do medicamento.

D

Redução da ligação do medicamento às proteínas plasmáticas.

E

Aumento do volume de distribuição do medicamento.

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Q4117591

Ano: 2026 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Governador Celso Ramos - SC Prova: FURB - 2026 - Prefeitura de Governador Celso Ramos - SC - Farmacêutico |

Q4117591 Farmácia

A respeito das vias de administração de medicamentos e suas implicações farmacocinéticas e farmacotécnicas, assinale a alternativa correta:

A

A via transdérmica é adequada para todos os fármacos hidrofílicos, uma vez que a estrato córneo possui elevada permeabilidade para compostos polares.

B

A administração intratecal de medicamentos elimina completamente o risco de toxicidade sistêmica, pois o fármaco fica restrito ao espaço subaracnoide.

C

A via sublingual proporciona absorção direta para a circulação sistêmica, evitando o efeito de primeira passagem hepática, sendo adequada para fármacos lipofílicos de baixo peso molecular e alta permeabilidade.

D

A via intramuscular apresenta absorção mais rápida do que a via intravenosa em todas as situações clínicas, pois o músculo possui elevada vascularização.

E

Medicamentos administrados por via retal não sofrem qualquer efeito de primeira passagem hepática, já que o retorno venoso retal drena exclusivamente para a veia cava inferior, sem passar pelo sistema porta.

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Q4117590

Ano: 2026 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Governador Celso Ramos - SC Prova: FURB - 2026 - Prefeitura de Governador Celso Ramos - SC - Farmacêutico |

Q4117590 Farmácia

Um paciente do sexo masculino, 68 anos, com insuficiência renal crônica (ClCr = 30 ml/min/1,73m²), em uso de Amiodarona, Varfarina e Digoxina, desenvolve bradicardia grave (FC = 38 bpm), confusão mental e náuseas. Exames mostram: digoxinemia = 3,8 ng/ml (ref: 0,5−2,0 ng/ml) e INR = 5,2. Sobre a reação adversa apresentada, assinale a alternativa correta:

A

O INR elevado (5,2) é decorrente de interação farmacodinâmica entre a Digoxina e a Varfarina, não havendo relação com a Amiodarona.

B

O tratamento de primeira linha para intoxicação digitálica grave com instabilidade hemodinâmica é a administração de sulfato de magnésio IV.

C

O quadro clínico sugere intoxicação por Amiodarona, caracterizada por depósito pulmonar e neuropatia periférica, sendo a toxicidade pela Digoxina improvável nessa concentração.

D

A insuficiência renal reduz a eliminação renal da Digoxina (excretada 70% pelos rins), e Amiodarona inibe a glicoproteína-P e reduz a depuração renal da Digoxina, elevando seus níveis plasmáticos. O quadro é compatível com intoxicação digitálica potencializada por interação farmacológica.

E

A toxicidade digitálica é improvável porque a digoxinemia de 3,8 ng/ml está apenas ligeiramente acima do limite superior, e a bradicardia é atribuída exclusivamente à Amiodarona.

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Q4103776

Ano: 2026 Banca: LEGALLE Concursos Órgão: Prefeitura de Mato Leitão - RS Prova: LEGALLE Concursos - 2026 - Prefeitura de Mato Leitão - RS - Farmacêutico |

Q4103776 Farmácia

A metabolização e a excreção constituem etapas fundamentais da farmacocinética, determinando a duração de ação e a eliminação dos fármacos do organismo. Sobre os processos de biotransformação e excreção de fármacos, assinale a alternativa CORRETA.

A

As reações de Íase I da metabolização hepática envolvem principalmente conjugação com ácido glicurônico, sulfato ou glutationa.

B

As reações de fase II têm como principal objetivo aumentar a lipossolubilidade do fármaco para facilitar sua reabsorção renal.

C

O sistema enzimático do citocromo p450 desempenha papel central nas reações oxidativas da fase I do metabolismo de muitos fármacos.

D

A excreção renal ocorre exclusivamente por filtração glomerular, não envolvendo secreção tubular ou reabsorção.

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Q4103749

Ano: 2026 Banca: LEGALLE Concursos Órgão: Prefeitura de Mato Leitão - RS Prova: LEGALLE Concursos - 2026 - Prefeitura de Mato Leitão - RS - Cirurgião Dentista ESF 40h |

Q4103749 Farmácia

A mucosa oral, especialmente e-m regiões de pequena espessura e grande suprimento sanguÍneo, como o ________, funciona como um local eficiente para a absorção de fármacos. Nessa via, os medicamentos são dissolvidos pela saliva e absorvidos diretamente, evitando a deglutição. São exemplos de fármacos administrados por essa via o ______, utilizado como anti-inflamatório, e os ______, empregados no alívio de crises de angina do peito.
Preenche, CORRETA e respectivamente, as lacunas:

A

dorso da língua; diclofenaco; analgésicos opioides.

B

assoalho da língua; cetorolaco de trometamina; nitratos.

C

palato duro; cetoprofeno; betabloqueadores.

D

assoalho da língua; ácido acetilsalicílico; corticosteroides.

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Q4096954

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: PEFOCE Provas: CONSULPAM - 2026 - PEFOCE - Auxiliares de Perícia (COMEL) - T3 - REAPLICAÇÃO | CONSULPAM - 2026 - PEFOCE - Auxiliares de Perícia (COPEC/CALF/CIHPB) - T3 REAPLICAÇÃO |

Q4096954 Farmácia

De acordo com os efeitos tóxicos e as fases da intoxicação, é CORRETO afirmar que:

A

A fase de toxicocinética envolve processos como absorção, distribuição, biotransformação e eliminação do toxicante.

B

O efeito local ocorre quando a substância tóxica é absorvida e atinge órgãos distantes do ponto de contato.

C

A via dérmica é considerada a mais rápida e intensa na produção de efeitos tóxicos.

D

A exposição crônica corresponde a contatos repetidos com o agente tóxico por menos de um mês.

E

O efeito sistêmico só ocorre em casos de intoxicação aguda, nunca em exposições prolongadas.

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Q4096695

Ano: 2026 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Palma Sola - SC Prova: AMEOSC - 2026 - Prefeitura de Palma Sola - SC - Farmacêutico |

Q4096695 Farmácia

Considere o gráfico abaixo, que apresenta as curvas de concentração de um fármaco no local de ação (pulmões) após a administração por duas vias distintas - via inalatória (0,2 mg) e via oral (2 mg):

Com base na análise das curvas e nos conceitos de farmacocinética, assinale a alternativa que explica corretamente a diferença observada entre as duas vias.

A

A via inalatória apresenta uma queda rápida na curva (entre 0 e 2 horas) porque o fármaco sofre efeito pré-sistêmico sendo destruído pelas enzimas digestivas do estômago logo após a inalação.

B

A via oral demora mais para atingir o seu pico de concentração no pulmão porque o fármaco precisa ser absorvido pelo sistema linfático antes de entrar na circulação sanguínea.

C

A via oral apresenta uma curva mais baixa porque a dose de 2 mg é insuficiente para atingir os receptores pulmonares, sendo necessária uma dose 100 vezes maior para igualar a via inalatória.

D

A via oral apresenta menor concentração no pulmão porque o fármaco sofre efeito pré-sistêmico no fígado, reduzindo a quantidade de substância ativa que chega à circulação e ao local de ação.

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Q4090356

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: UFAC Prova: Instituto Access - 2026 - UFAC - Nutricionista |

Q4090356 Farmácia

A interação fármaco-nutriente representa fenômeno de relevância clínica crescente, especialmente em tratamentos farmacológicos prolongados. Seus efeitos podem comprometer a biodisponibilidade tanto do fármaco quanto do nutriente envolvido. No que se refere às implicações clínicas das interações fármaco-nutriente, assinale a alternativa CORRETA.

A

A interação fármaco-nutriente de relevância clínica está condicionada à administração do fármaco por via oral, uma vez que a via intravenosa, ao garantir biodisponibilidade de 100%, torna o fármaco imune à interferência de nutrientes sobre seu efeito farmacológico e metabólico.

B

As interações fármaco-nutriente ocorrem de forma previsível e padronizada para todos os pacientes, independentemente de aspectos individuais como idade, estado nutricional, função renal e hepática, sendo determinadas pelas características químicas do fármaco.

C

A interação entre fármaco e nutriente pode se manifestar pela aceleração ou retardo da absorção do fármaco, alteração de seu metabolismo, impedimento de seu efeito farmacológico ou alteração de sua excreção, sendo de maior relevância clínica em tratamentos farmacológicos de longa duração.

D

As interações fármaco-nutriente adquirem relevância clínica quando resultam em redução da biodisponibilidade do fármaco, sendo os efeitos sobre a absorção e a utilização de nutrientes pelo organismo considerados desfechos de menor expressão clínica, sem repercussão significativa sobre o estado nutricional do paciente em tratamento farmacológico prolongado.

E

A biodisponibilidade dos fármacos administrados por qualquer via de administração é equivalente à obtida pela via intravenosa, desde que o paciente apresente integridade do aparelho digestório e função hepática e renal preservadas.

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Q4088925

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UNIRIO Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - UNIRIO - Farmacêutico |

Q4088925 Farmácia

Recentemente, o Brasil confirmou dezenas de casos de intoxicação por metanol após o consumo de bebidas alcoólicas adulteradas. Sabe-se que a fisiopatologia da intoxicação por metanol está diretamente relacionada ao seu metabolismo e aos efeitos tóxicos de seus produtos de oxidação. A respeito do metabolismo do metanol, assinale a alternativa correta.

A

O metanol sofre um processo de oxidação pela ação da álcool desidrogenase na mucosa gástrica e no fígado, convertendo-o em formaldeído. Em seguida, a aldeído desidrogenase transforma o formaldeído em ácido fórmico, que é o principal responsável pelos efeitos tóxicos.

B

O metanol sofre um processo de redução pela ação da álcool desidrogenase na mucosa gástrica e no fígado, convertendo-o em formaldeído. Em seguida, a aldeído desidrogenase transforma o formaldeído em ácido fórmico, que é o principal responsável pelos efeitos tóxicos.

C

O metanol sofre um processo de oxidação pela ação da álcool desidrogenase na mucosa gástrica e no fígado, convertendo-o em ácido fórmico. Em seguida, a aldeído desidrogenase transforma o ácido fórmico em formaldeído, que é o principal responsável pelos efeitos tóxicos.

D

O metanol sofre um processo de redução pela ação da álcool desidrogenase na mucosa gástrica e no fígado, convertendo-o em ácido fórmico. Em seguida, a aldeído desidrogenase transforma o ácido fórmico em formaldeído, que é o principal responsável pelos efeitos tóxicos.

E

O metanol sofre um processo de redução pela ação da álcool desidrogenase na mucosa gástrica e no fígado, convertendo-o diretamente em ácido fórmico, que é o principal responsável pelos efeitos tóxicos.

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Questões de Concurso Sobre farmacocinética em farmácia

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