Todo fármaco deve difundir-se através de várias barreiras quando administrado no organismo. Por exemplo, difundir-se através da pele, da mucosa gástrica ou de alguma outra barreira para alcançar o interior do organismo. Considerando todos os processos de difusão que ocorrem no organismo (passivo, ativo e facilitado), não é surpreendente que as leis que governam a difusão sejam fundamentais para o estudo dos sistemas de liberação.
Com base nessa informação, é CORRETO afirmar que a lei fundamental que descreve o fluxo de difusão passiva através dessas barreiras é denominada: 

Um farmacêutico de uma unidade básica de saúde atende uma paciente que usa, por conta própria, uma suspensão de hidróxido de alumínio com hidróxido de magnésio para aliviar a pirose. Ela também usa ciprofloxacino, prescrito para uma infecção urinária. Na orientação, o farmacêutico explica que a ação desses antiácidos se baseia em um mecanismo físico-químico, e não na interação com alvos farmacológicos específicos.

Considerando o mecanismo de ação dos antiácidos neutralizantes e suas consequências farmacológicas, assinale a alternativa correta.

A escolha da via de administração de um medicamento pode parecer arbitrária para quem não conhece o assunto. Todavia, trata-se de uma etapa extremamente importante, que deve respeitar as indicações da bula. Isso porque, se administrado por uma via incorreta, o medicamento pode não produzir o efeito desejado, por diversas razões.

Partindo desse ponto, analise as alternativas abaixo e assinale a correta: 

Medicamentos administrados por via oral são muito importantes na terapia de inúmeras doenças, pois oferecem mais praticidade e favorecem a adesão ao tratamento em diferentes grupos de pacientes. Todavia, apesar de serem relativamente “fáceis” de usar, exigem orientações precisas ao paciente para que se obtenham os efeitos desejados.

Nesse contexto, é comum ouvir que determinado medicamento deve ser ingerido após as refeições, sob a promessa de algum benefício com essa sequência: primeiro o alimento, depois o medicamento. Sobre isso, assinale a alternativa correta:

O conhecimento popular traz consigo uma máxima verdadeira: não se devem misturar medicamentos e álcool. Contudo, para além do senso comum, há diversas explicações científicas para essa recomendação. Um exemplo bastante descrito é o chamado efeito dissulfiram. Sobre esse efeito, assinale a alternativa correta: 

A interação fármaco-nutriente pode modificar a eficácia, a segurança ou a disponibilidade do fármaco ou do nutriente. Um paciente inicia tratamento com determinado medicamento de administração oral. O farmacêutico identifica que o fármaco apresenta absorção influenciada pela alimentação. Considerado os mecanismos envolvidos nas interações entre alimentos e medicamentos, analise as afirmativas a seguir:

I.A presença de alimentos pode modificar a velocidade de esvaziamento gástrico e, consequentemente, alterar a velocidade de chegada do fármaco ao intestino.
II.Componentes alimentares podem alterar o pH gastrointestinal e modificar a dissolução ou ionização de determinados fármacos.
III.Alguns nutrientes ou componentes da dieta podem formar complexos com medicamentos, reduzindo sua fração disponível para absorção.
IV.Toda alteração da absorção causada por alimentos necessariamente reduz a biodisponibilidade total do medicamento.

É correto o que se apresenta em: 

Um paciente utiliza um fármaco cuja absorção intestinal depende da acidez gástrica. Posteriormente, inicia tratamento prolongado com um medicamento que eleva significativamente o pH gástrico. Sobre essa interação, assinale a alternativa correta: 

Entre as vias de administração listadas abaixo, apresenta a MENOR possibilidade de metabolização por efeito de primeira passagem a: 

Sobre as penicilinas empregadas na clínica odontológica, assinale a alternativa correta.

Assinale a alternativa correta em relação aos conceitos de biodisponibilidade e bioequivalência.

A figura a seguir apresenta diferentes mecanismos pelos quais as moléculas orgânicas e os fármacos podem atravessar as barreiras celulares para serem distribuídos pelo organismo:

(Brunton, L.L, et al. As bases farmacológicas da terapêutica de Goodman & Gilman. 12ª ed. Artmed.)

A resistência a determinados fármacos, como os análogos nucleosídicos, está relacionada com

As enzimas metabolizadoras dos fármacos estão presentes em muitos tecidos do corpo, embora os níveis mais altos sejam encontrados no trato gastrointestinaI (fígado e intestino delgado e grosso).

Dentro da célula, as enzimas metabolizadoras dos xenobióticos são encontradas nas membranas intracelulares e no citosol. As enzimas da fase 1, como citocromo P450 (CYP), monoxigenases (FMO) e epóxido hidrolases (EH) estão presentes na (o)______________da célula. Todas as reações da fase 2 ocorrem na (o)_______________da célula, com exceção da reação de glicuronidação, que acontece na (o) ______________ .

Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto.

O uso de benzodiazepínicos em pacientes idosos exige cautela devido ao risco de reações paradoxais (como agitação, irritabilidade e agressividade) e de acúmulo de fármaco, fatores que elevam a incidência de quedas. Para a sedação consciente desse grupo de pacientes, opta-se por um fármaco que apresente metabolismo hepático simplificado (sem produção de metabólitos ativos) e que possua um tempo de latência, por via oral, de aproximadamente 120 minutos e duração do efeito de 2 a 3 horas.

Nesse contexto, é correto afirmar que o agente ideal para essa conduta clínica é o

O volume de distribuição (V) correlaciona a quantidade de fármaco no corpo à concentração do fármaco no sangue ou no plasma (C). Assim sendo, assinale a alternativa correta com relação ao volume de distribuição.

Um paciente de 70kg receberá um fármaco por via intravenosa, com cinética linear, volume aparente de distribuição inicial de 0,6L/kg e depuração de 4L/h. Após expansão volêmica, o volume de distribuição aumentou 25%, enquanto a depuração permaneceu inalterada. Para alcançar e manter uma concentração-alvo de 15mg/L, quais são, respectivamente, a nova dose de ataque e a velocidade de infusão? 

Dentre as vias de administração de medicamentos, aquela em que cerca de 50% dos fármacos absorvidos não passam pelo fígado e, por isso, o metabolismo de primeira passagem é menor é a via: 

Uma criança de 6 anos, pesando 20 kg, apresenta quadro de dor odontogênica aguda associada a processo inflamatório local. Durante o planejamento terapêutico medicamentoso em Odontopediatria, o cirurgião-dentista deve considerar princípios farmacológicos específicos para a faixa etária pediátrica. Sobre a terapêutica medicamentosa em Odontopediatria, é correto afirmar:

Em relação às vias de administração de medicamentos e às particularidades da farmacoterapia em pacientes críticos, assinale a alternativa correta.

Paciente D.M.D., 72 anos, encontra-se internado em unidade de terapia intensiva por choque séptico, em ventilação mecânica e uso de vasopressor. Possui fibrilação atrial em uso crônico de varfarina. Durante a internação, evolui com crise convulsiva, sendo introduzido anticonvulsivante. Posteriormente, apresenta hemoculturas positivas para Candida sp., sendo iniciado tratamento antifúngico. Mantém uso de antibiótico de amplo espectro e profilaxia de estresse gástrico. Após cinco dias, apresenta hematúria, equimoses difusas e INR (razão normalizada internacional) de 7,2.

Qual medicamento é o mais provável responsável pela interação que levou ao aumento do INR e ao quadro de sangramento?

Paciente I.R.T., 59 anos, com epilepsia previamente controlada, em uso de ácido valproico, é admitido na unidade de terapia intensiva por choque séptico de origem abdominal. Durante a internação, são prescritos meropenem, norepinefrina, hidrocortisona, pantoprazol e enoxaparina. No quarto dia de tratamento, o paciente apresenta crises convulsivas recorrentes, apesar da manutenção da dose habitual de ácido valproico e da ausência de alterações metabólicas que justifiquem o quadro. Durante a revisão da farmacoterapia, o farmacêutico identifica uma possível interação medicamentosa e discute essa hipótese com a equipe multiprofissional.

Considerando a farmacoterapia em uso, assinale a alternativa que descreve corretamente essa interação medicamentosa.