Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso - Página 14

Q3066343

Ano: 2024 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Princesa Isabel - PB Prova: FACET Concursos - 2024 - Prefeitura de Princesa Isabel - PB - Técnico em Farmácia |

Q3066343 Farmácia

Como é chamado o processo farmacocinético em que há a passagem do fármaco de seu local de administração para a corrente sanguínea?

A

Biodisponibilidade.

B

Excreção.

C

Distribuição.

D

Absorção.

E

Metabolização.

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Q3064520

Ano: 2024 Banca: CONTEMAX Órgão: Prefeitura de Cubati - PB Prova: CONTEMAX - 2024 - Prefeitura de Cubati - PB - Bioquímico |

Q3064520 Farmácia

Em relação à farmacocinética, o volume de distribuição (Vd) é uma medida que indica:

A

A quantidade de droga eliminada por unidade de tempo.

B

A proporção da droga que se liga a proteínas plasmáticas.

C

A extensão da distribuição da droga nos tecidos.

D

A taxa de absorção da droga no intestino.

E

A quantidade de droga metabolizada pelo fígado.

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Q3064148

Ano: 2024 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Mafra - SC Prova: FEPESE - 2024 - Prefeitura de Mafra - SC - Médico do Trabalho |

Q3064148 Farmácia

A interação medicamentosa é definida como uma alteração nos efeitos e/ou na toxicidade de um fármaco devido a sua administração concomitante com outro fármaco ou alimento.
As interações farmacocinéticas são aquelas que:

A

Ocorrem quando um dos fármacos é administrado por uma via de acesso, por exemplo, intravenosa e outro por via oral.

B

Ocorrem quando um dos fármacos é eliminado por via renal, por exemplo, e outro por via hepática.

C

Ocorrem quando um dos fármacos é capaz de interferir no perfil do outro, podendo afetar os padrões de absorção, distribuição, metabolização ou excreção.

D

Ocorrem quando dois fármacos competem pela ligação de um mesmo alvo (receptores, transportadores, enzima ou canal iônico), podendo causar efeitos semelhantes ou opostos.

E

Se devem às reações físico-químicas entre fármacos e “in vitro”, isto é, antes da administração, quando combinado na mesma seringa, equipe ou frasco.

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Q3063686

Ano: 2024 Banca: FADESP Órgão: Prefeitura de Capanema - PA Prova: FADESP - 2024 - Prefeitura de Capanema - PA - Farmacêutico - Bioquímico |

Q3063686 Farmácia

Para criar uma formulação estável, eficaz e segura, é importante considerar a biodisponibilidade que depende de fatores inerentes aos princípios ativos. Para melhorar a formulação de fármacos de alta solubilidade e permeabilidade, alguns excipientes podem ser adicionados, como os da classe dos

A

desintegrantes e antiumectantes.

B

desagregantes e adsorventes.

C

diluentes polares e agentes molhantes.

D

dessecantes e lubrificantes.

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Q3057891

Ano: 2024 Banca: Itame Órgão: Prefeitura de Baliza - GO Prova: Itame - 2024 - Prefeitura de Baliza - GO - Atendente de Farmácia |

Q3057891 Farmácia

Ramo da farmacologia que tem como objetivo compreender a absorção, distribuição, transformação e eliminação das drogas no organismo:

A

Farmacognosia.

B

Farmacodinâmica.

C

Farmacocinética.

D

Toxicologia.

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Q3043553

Ano: 2024 Banca: MARANATHA Assessoria Órgão: Prefeitura de Califórnia - PR Prova: MARANATHA Assessoria - 2024 - Prefeitura de Califórnia - PR - Farmacêutico |

Q3043553 Farmácia

Interações medicamentosas são tipos especiais de respostas farmacológicas, em que os efeitos de um ou mais medicamentos são alterados pela administração simultânea ou anterior de outros, ou através da administração concorrente com alimentos. Assinale a alternativa Correta:

A

Interações que modificam a absorção Absorção: São interações do tipo físicoquímicas que ocorrem quando dois ou mais medicamentos são administrados na mesma solução ou misturados no mesmo recipiente e o produto obtido é capaz de inviabilizar a terapêutica clínica. Portanto, acontecem fora do organismo, durante o preparo e administração dos medicamentos parenterais (incompatibilidade entre os agentes misturados ou com o veiculo adicionado) e freqüentemente resultam em precipitação ou turvação da solução; mudança de coloração do medicamento ou inativação do princípio ativo.

B

Interação Farmacocinética: As interações deste tipo interferem no perfil farmacocinético do medicamento, podendo afetar o padrão de absorção, distribuição, metabolização ou excreção. São interações difíceis de prever, porque ocorrem com medicamentos de princípios ativos não relacionados.

C

Interação Farmacodinâmica: É o processo de transferência do medicamento do local de administração para a corrente sangüínea. Fatores como o fluxo sangüíneo do trato gastrointestinal (TGI), pH, motilidade, dieta e presença de outras substâncias e o tipo de formulação farmacêutica interferem nesse evento.

D

Interação Farmacêutica (ou Incompatibilidade): A interação farmacodinâmica causa modificação do efeito bioquímico ou fisiológico do medicamento. Geralmente ocorre no local de ação dos medicamentos (receptores farmacológicos) ou através de mecanismos bioquímicos específicos, sendo capaz de causar efeitos semelhantes (sinergismo) ou opostos (antagonismo).

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Q3043480

Ano: 2024 Banca: FUNCEPE Órgão: Prefeitura de General Sampaio - CE Prova: FUNCEPE - 2024 - Prefeitura de General Sampaio - CE - Farmacêutico |

Q3043480 Farmácia

Sobre os conceitos em farmacocinética e farmacodinâmica é CORRETO afirmar que

A

a depuração de uma droga equivale à meia-vida dessa mesma droga, elevada ao quadrado.

B

meia-vida de uma droga refere-se à metade do tempo necessário para eliminá-la completamente do organismo.

C

pra uma dose oral de uma droga, a biodisponibilidade é considerada igual à unidade.

D

as drogas com volume de distribuição muito alto apresentam concentrações muito mais elevadas no tecido extravascular do que no compartimento vascular.

E

a taxa de absorção de uma droga não influencia clinicamente a eficácia clínica desta.

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Q3043475

Ano: 2024 Banca: FUNCEPE Órgão: Prefeitura de General Sampaio - CE Prova: FUNCEPE - 2024 - Prefeitura de General Sampaio - CE - Farmacêutico |

Q3043475 Farmácia

Qual é o impacto mais provável da alta ligação a proteínas na farmacocinética de um medicamento?

A

Aumento da meia-vida de eliminação.

B

Redução do volume de distribuição.

C

Aumento da biodisponibilidade.

D

Aumento da taxa de metabolismo hepático.

E

Diminuição da afinidade pelo receptor.

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Q3040431

Ano: 2024 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Lagoa Seca - PB Prova: CPCON - 2024 - Prefeitura de Lagoa Seca - PB - Farmacêutico |

Q3040431 Farmácia

A imagem abaixo demonstra a comparação da resposta farmacocinética para o diazepam administrado pela via intravenosa em um homem jovem (A) e um homem idoso (B). O diazepam é biotransformado no fígado a desmetildiazepam pelas enzimas do citocromo P-450. O desmetildiazepam é um sedativo ativo, que é excretado pelos rins.

Imagem associada para resolução da questão

Fonte: LE, Jennifer. Visão geral da farmacocinética. Skaggs School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, University of California San Diego. R e v i s a d o / c o r r i g i d o : j u n . 2 0 2 2 . D i s p o n í v e l e m : h t t p s : / / w w w . m s d m a n u a l s . c o m / p t - b r / p r o fi s s i o n a l / f a r m a c o l o g i a -cl%C3%ADnica/farmacocin%C3%A9tica/vis%C3%A3o-geral-da-farmacocin%C3%A9tica. Acesso em: 17 ago. 2024.

Qual fase da farmacocinética está ocorrendo na biotransformação do diazepam em desmetildiazepam?

A

Excreção.

B

Absorção.

C

Distribuição.

D

Metabolismo.

E

Liberação.

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Q3037023

Ano: 2024 Banca: UNIVIDA Órgão: Prefeitura de Barbosa Ferraz - PR Prova: UNIVIDA - 2024 - Prefeitura de Barbosa Ferraz - PR - Farmacêutico/Bioquímico |

Q3037023 Farmácia

Considerando-se os conceitos básicos de toxicocinética, numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo:

1ª COLUNA
(1) Clearance.
(2) Volume de distribuição aparente.
(3) Meia-vida de eliminação.
2ª COLUNA
( ) Espaço no qual uma quantidade do xenobiótico está distribuída no organismo resultando em uma determinada concentração plasmática.
( ) É a velocidade de eliminação do xenobiótico do organismo em termos do volume de fluido que é totalmente depurado por unidade de tempo.
( ) É o tempo necessário para que a concentração do xenobiótico no sangue ou plasma seja reduzido à metade.

A

3 - 1 - 2.

B

2 - 1 - 3.

C

2 - 3 - 1.

D

1 - 3 - 2.

E

3 - 2 - 1.

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Q3037017

Ano: 2024 Banca: UNIVIDA Órgão: Prefeitura de Barbosa Ferraz - PR Prova: UNIVIDA - 2024 - Prefeitura de Barbosa Ferraz - PR - Farmacêutico/Bioquímico |

Q3037017 Farmácia

Sobre as vias de administração de fármacos é correto afirmar que:

A

A absorção tópica nas mucosas é excelente e pode ser vantajosa na imunoterapia, porque a vacinação das mucosas usando vacinas apropriadas constitui a base da produção de imunidade protetora nos compartimentos imunes da mucosa e da circulação sistêmica.

B

A absorção transdérmica dos fármacos na pele íntegra independe da área de aplicação.

C

A absorção pela via pulmonar não consegue evitar a perda pela primeira passagem hepática.

D

Quase totalidade de cada fármaco absorvida pelo reto passa pelo fígado. Porém a absorção retal é bem regular, completa e previsível.

E

Pode ser necessário revezar a administração intra-arterial quando há dificuldade em se obter acesso venoso, sendo que esta via pode ser utilizada sem maiores problemas.

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Q3037016

Ano: 2024 Banca: UNIVIDA Órgão: Prefeitura de Barbosa Ferraz - PR Prova: UNIVIDA - 2024 - Prefeitura de Barbosa Ferraz - PR - Farmacêutico/Bioquímico |

Q3037016 Farmácia

Considerando-se as vias de administração dos fármacos e seus respectivos padrões de absorção, numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo:

1ª COLUNA
(1) Intramuscular.
(2) Intravenosa.
(3) Ingestão oral.
2ª COLUNA
( ) Lenta e prolongada no caso de preparações de depósitos.
( ) Variável dependendo de múltiplos fatores.
( ) A absorção é evitada.

A

2 - 1 - 3.

B

2 - 3 - 1.

C

3 - 2 - 1.

D

1 - 2 - 3.

E

1 - 3 - 2.

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Q3037011

Ano: 2024 Banca: UNIVIDA Órgão: Prefeitura de Barbosa Ferraz - PR Prova: UNIVIDA - 2024 - Prefeitura de Barbosa Ferraz - PR - Farmacêutico/Bioquímico |

Q3037011 Farmácia

Considerando-se a farmacoterapia da Hipertensão Arterial, numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo:

1ª COLUNA
(1) Alfa-bloqueadores.
(2) Bloqueadores dos canais de cálcio.
(3) Inibidores da enzima conversora de angiotensina.
(4) Bloqueadores dos receptores de angiotensina II.
2ª COLUNA
( ) Ramipril.
( ) Doxazosina.
( ) Lercanidipino.
( ) Irbesartana.

A

1 - 2 - 4 - 3.

B

3 - 1 - 2 - 4.

C

2 - 3 - 1 - 4.

D

4 - 1 - 3 - 2.

E

2 - 4 - 3 - 1.

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Q3035573

Ano: 2024 Banca: INAZ do Pará Órgão: Prefeitura de Barrolândia - TO Prova: INAZ do Pará - 2024 - Prefeitura de Barrolândia - TO - Farmacêutico |

Q3035573 Farmácia

Qual é a principal vantagem de utilizar medicamentos de liberação prolongada em comparação com medicamentos de liberação imediata?

A

Redução do custo dos medicamentos, tornando-os mais acessíveis para os pacientes.

B

Diminuição da necessidade de monitoramento dos níveis séricos do medicamento ao longo do tratamento.

C

Melhoria na adesão ao tratamento devido à redução da frequência de administração e a manutenção de níveis terapêuticos mais estáveis.

D

Aumento da incidência de efeitos adversos, o que leva a uma maior eficácia terapêutica.

E

Aumento da taxa de absorção do medicamento, resultando em uma eficácia superior.

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Q3035572

Ano: 2024 Banca: INAZ do Pará Órgão: Prefeitura de Barrolândia - TO Prova: INAZ do Pará - 2024 - Prefeitura de Barrolândia - TO - Farmacêutico |

Q3035572 Farmácia

Em um estudo de farmacocinética, um medicamento é identificado como tendo alta ligação às proteínas plasmáticas. Qual das alternativas abaixo descreve um efeito potencialmente significativo desta característica sobre a eficácia e segurança do medicamento?

A

O medicamento terá uma alta taxa de eliminação renal, reduzindo a necessidade de monitoramento da função renal.

B

A alta ligação às proteínas plasmáticas pode levar a uma maior competição com outros medicamentos, aumentando o risco de toxicidade devido a deslocamento de fármacos.

C

O medicamento terá uma absorção rápida e completa, independentemente das interações com outras substâncias.

D

A alta ligação proteica indica que o medicamento terá um menor tempo de meia-vida e maior eliminação hepática.

E

O medicamento terá um efeito terapêutico mais rápido devido à sua alta afinidade pelas proteínas plasmáticas.

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Q3035556

Ano: 2024 Banca: INAZ do Pará Órgão: Prefeitura de Barrolândia - TO Prova: INAZ do Pará - 2024 - Prefeitura de Barrolândia - TO - Farmacêutico |

Q3035556 Farmácia

Sobre a farmacocinética dos medicamentos, analise as afirmações abaixo e assinale a alternativa correta:

A

A biodisponibilidade de um medicamento é a fração da dose administrada que atinge a circulação sistêmica em sua forma ativa.

B

O volume de distribuição de um medicamento é um parâmetro que reflete a quantidade do fármaco metabolizado pelo fígado.

C

A excreção renal é a principal via de eliminação de medicamentos que possuem alta afinidade por proteínas plasmáticas.

D

A biotransformação de um medicamento ocorre predominantemente na mucosa gastrointestinal antes da absorção.

E

O tempo de meia-vida de um medicamento é o intervalo necessário para que a concentração plasmática do fármaco seja reduzida a metade de seu valor inicial.

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Q3017297

Ano: 2024 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Queimadas - PB Prova: FACET Concursos - 2024 - Prefeitura de Queimadas - PB - Farmacêutico |

Q3017297 Farmácia

Farmacologia - Efeitos Colaterais e Incompatibilidades
Durante um atendimento em Queimadas, PB, um paciente apresentou uma reação adversa grave após a administração concomitante de dois medicamentos prescritos para tratar uma infecção. A equipe de saúde precisa identificar a causa da incompatibilidade e ajustar o tratamento.

Considere as afirmativas abaixo:

1. As reações adversas a medicamentos podem ser classificadas como efeitos colaterais, toxicidade ou interações medicamentosas, dependendo da natureza da resposta do organismo.
2. A administração de dois medicamentos que competem pelo mesmo sistema enzimático hepático pode resultar em um aumento dos níveis plasmáticos de um ou ambos, elevando o risco de toxicidade.
3. A farmacocinética de um medicamento pode ser alterada pela administração simultânea de outro fármaco, influenciando sua absorção, distribuição, metabolismo ou excreção.
4. As incompatibilidades farmacológicas não precisam ser consideradas em pacientes idosos, pois a farmacocinética é menos relevante nessa faixa etária.
5. A identificação precoce de reações adversas e a notificação ao sistema de farmacovigilância são essenciais para a segurança do paciente e para o ajuste terapêutico adequado.

Fontes:
- Goodman & Gilman. "As Bases Farmacológicas da Terapêutica." 13ª edição, 2018.
- ANVISA. "Guia de Farmacovigilância." 2021.

Alternativas:

A

Apenas os itens 1, 2 e 3 são verdadeiros.

B

Apenas os itens 2, 3 e 5 são verdadeiros.

C

Apenas os itens 1, 4 e 5 são verdadeiros.

D

Apenas os itens 3, 4 e 5 são verdadeiros.

E

Todos os itens são verdadeiros.

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Q3017290

Ano: 2024 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Queimadas - PB Prova: FACET Concursos - 2024 - Prefeitura de Queimadas - PB - Farmacêutico |

Q3017290 Farmácia

Farmacocinética e Incompatibilidades Medicamentosas
Em uma farmácia de Queimadas, PB, um paciente relata reações adversas após utilizar dois medicamentos simultaneamente. O farmacêutico precisa avaliar a compatibilidade farmacológica e os possíveis efeitos na farmacocinética dos medicamentos envolvidos.
Considere as afirmativas abaixo:

1. A farmacocinética dos medicamentos pode ser alterada pela interação entre fármacos, especialmente no que se refere à absorção, distribuição e metabolismo.
2. As incompatibilidades medicamentosas podem levar à precipitação de compostos inativos, à perda de eficácia terapêutica ou ao aumento da toxicidade.
3. A administração concomitante de medicamentos que competem pelo mesmo sistema enzimático hepático pode prolongar o efeito terapêutico e aumentar o risco de toxicidade.
4. A avaliação de interações medicamentosas é desnecessária em pacientes que utilizam apenas medicamentos de venda livre (OTC), pois esses produtos são considerados seguros em qualquer combinação.
5. A farmacocinética de medicamentos administrados por vias distintas (por exemplo, oral e tópica) não apresenta interações significativas, devido à diferente absorção sistêmica.

Fontes:
- Goodman & Gilman. "As Bases Farmacológicas da Terapêutica." 13ª edição, 2018.
- Lexicomp. "Drug Interactions Handbook." 2021.

Alternativas:

A

Os itens 1, 2 e 3 são verdadeiros.

B

Os itens 2, 3 e 5 são verdadeiros.

C

Os itens 1, 4 e 5 são verdadeiros.

D

Apenas os itens 3, 4 e 5 são verdadeiros.

E

Todos os itens são verdadeiros.

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Q3016780

Ano: 2024 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Queimadas - PB Prova: FACET Concursos - 2024 - Prefeitura de Queimadas - PB - Técnico em Farmácia |

Q3016780 Farmácia

Farmacologia Básica e Conceitos de Farmacocinética
Durante a dispensação de um novo medicamento para um paciente idoso, o técnico de farmácia percebe que o paciente tem dúvidas sobre a necessidade de tomar a medicação com o estômago vazio. O técnico sabe que a absorção do medicamento pode ser influenciada pela presença de alimentos. Como ele deve proceder para orientar o paciente corretamente?
Itens para Verificação:

1. Explicar ao paciente que alguns medicamentos têm sua absorção prejudicada ou alterada pela presença de alimentos.
2. Verificar na bula do medicamento as recomendações específicas sobre a administração.
3. Consultar o farmacêutico responsável caso haja dúvidas sobre a orientação correta.
4. Instruir o paciente a tomar o medicamento sempre com alimentos para evitar desconforto gástrico.
5. Registrar a orientação dada ao paciente no sistema de dispensação.

Alternativas:

A

Os itens 1, 2 e 3 estão corretos.

B

Apenas os itens 2, 3 e 4 estão corretos.

C

Os itens 1, 4 e 5 estão corretos.

D

Apenas os itens 3, 4 e 5 estão corretos.

E

Todos os itens estão corretos.

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Q3006205

Ano: 2024 Banca: Instituto JK Órgão: Prefeitura de São João do Paraíso - MA Prova: Instituto JK - 2024 - Prefeitura de São João do Paraíso - MA - Farmacêutico |

Q3006205 Farmácia

O objetivo do uso de sistemas de administração de substâncias dotadas de atividade terapêutica (princípios ativos, fármacos) é promover a sua liberação em quantidades adequada no organismo para conseguir rapidamente o efeito terapêutico e que estas permaneçam durante o tempo desejado. Nesse contexto assinale a proposição correta:

A

Membranas celulares são altamente permeáveis a substâncias lipossolúveis. Em princípio, podemos afirmar que quanto maior for o coeficiente de partição, maior será a lipossolubilidade do princípio ativo e maior a será sua velocidade de transporte através das membranas.

B

No processo de administração de formas farmacêuticas, para que o princípio ativo exerça seu efeito biológico é necessário que ele seja transportado pelos líquidos corporais através das membranas biológicas, sem a necessidade de resistir a degradação metabólica ou penetre em concentração adequada no local de ação.

C

A transformação de princípios ativos em medicamentos leva em consideração apenas as suas características físicas e químicas, porém não considera o seu comportamento biológico, as possíveis interações entre princípios ativos e as substâncias auxiliares “inertes” (adjuvantes) necessárias ao preparo da formulação, via de administração a ser emprega e, ainda, os fatores tecnológicos de produção.

D

Um mesmo princípio ativo não pode variar sua biodisponibilidade se usado de diferentes vias de administração, forma ou formulação farmacêutica.

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Questões de Concurso Sobre farmacocinética em farmácia

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