Questões de Concurso
Sobre farmacocinética em farmácia
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No que se refere a interações medicamentosas e neurotransmissão colinérgica e adrenérgica, julgue o item que se segue.
A fenilefrina, agonista α1, que não é inativada pela COMT, promove midríase e aumento da pressão sanguínea, enquanto agonistas de receptores β, em especial β2, como o salbutamol, podem ser utilizados no tratamento da asma, por serem broncodilatadores de ação curta.
No que se refere a interações medicamentosas e neurotransmissão colinérgica e adrenérgica, julgue o item que se segue.
As interações entre fármacos podem ocorrer tanto no sentido da diminuição do efeito esperado como na adição e(ou) potencialização entre medicamentos, de modo que, em pacientes com depressão refratária (também conhecida como depressão resistente), o médico pode utilizar a associação de um fármaco IMAO com outro fármaco antidepressivo tricíclico (ADT), visando aumentar a eficácia do tratamento da depressão.
Acerca de farmacologia da dor, abuso de drogas e toxicologia, julgue o item a seguir.
As variáveis agente (droga), hospedeiro (usuário) e ambiente são importantes no consumo e no abuso de drogas, sendo um exemplo relevante da influência do agente o tempo de início de ação: drogas com início de ação mais tardio promovem mais abuso que drogas com início de ação rápida.
Com relação a essa situação hipotética, julgue o item subsecutivo.
A ausência de ataxia sugere menor interferência da molécula inovadora em circuitos de coordenação motora.
Considerando essa situação hipotética, julgue o item subsequente.
O referido gosto metálico constitui efeito adverso característico do tratamento descrito.
Considerando essa situação hipotética, julgue o item subsequente.
A pirose persistente indica resistência parasitária tratável com antagonistas H2 histamínicos.
A partir dessa situação hipotética, julgue o item a seguir.
A eliminação da losartana no organismo é predominantemente renal ativa, via transportador OAT3 nas células tubulares.
Acerca da farmacocinética e da farmacodinâmica, julgue o item seguinte.
O efeito terapêutico de um comprimido administrado por via oral está relacionado à sua absorção no intestino, etapa essa que depende da dissolução do princípio ativo.
Acerca da farmacocinética e da farmacodinâmica, julgue o item seguinte.
O metabolismo de um medicamento administrado por via oral ocorre exclusivamente no fígado.
Observe-a atentamente.
(Storpirts et al. Farmácia clínica e atenção farmacêutica. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2008.)
Observe-a atentamente.
(Storpirts et al. Farmácia clínica e atenção farmacêutica. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2008.)
O padrão de absorção de fármacos varia consideravelmente de substância para substância, bem como entre as diferentes vias de administração. Levando-se isto em consideração, as formas farmacêuticas são projetadas para fornecer o fármaco numa forma adequada para a absorção, a partir de cada via de administração selecionada.
Fonte: AULTON, M. E.; TAYLOR, K. M. G. Delineamento de Formas Farmacêuticas. 4. ed. São Paulo: Elsevier, 2016. Adaptado.
Considerando as diferentes vias de administração, assinale a alternativa CORRETA.
O Sistema de Classificação Biofarmacêutica classifica os fármacos em categorias, levando-se em consideração características de solubilidade e permeabilidade.
É CORRETO afirmar que um fármaco que apresenta características de baixa solubilidade e alta permeabilidade, dentro do Sistema de Classificação Biofarmacêutica, pertence à:
I. O volume de distribuição (Vd) de um fármaco pode ser usado para estimar a concentração plasmática do medicamento após a administração, sendo dependente de sua ligação às proteínas plasmáticas.
II. A meia-vida de eliminação de um fármaco depende exclusivamente da taxa de metabolismo hepático e da função renal do paciente.
III. A biodisponibilidade oral de um fármaco reflete a fração da dose administrada que atinge a circulação sistêmica inalterada, sendo influenciada pela primeira passagem hepática.
IV. O metabolismo de fase II geralmente precede o de fase I, sendo caracterizado pela conjugação de fármacos com moléculas endógenas como ácido glucurônico ou sulfato.
Está CORRETO o que se afirma:
O tiopental sofre um processo conhecido por ________, transformando-se em um metabólito mais polar.
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