Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso - Página 19

Q2415517

Ano: 2023 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Triunfo - PE Prova: IGEDUC - 2023 - Prefeitura de Triunfo - PE - Farmacêutico |

Q2415517 Farmácia

Julgue o item subsequente.

Dois fármacos são considerados bioequivalentes quando a biodisponibilidade do princípio ativo em ambos é semelhante sob condições experimentais adequadas. Para que isso ocorra, as formas farmacêuticas de ambos os fármacos devem ser idênticas.

Certo

Errado

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Q2415504

Ano: 2023 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Triunfo - PE Prova: IGEDUC - 2023 - Prefeitura de Triunfo - PE - Farmacêutico |

Q2415504 Farmácia

Julgue o item subsequente.

A biotransformação dos fármacos em metabólitos menos hidrofílicos é essencial para sua eliminação do organismo e pode ser útil para inativá-los.

Certo

Errado

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Q2378118

Ano: 2023 Banca: Instituto Darwin Órgão: Prefeitura de Lagoa de Itaenga - PE Prova: Instituto Darwin - 2023 - Prefeitura de Lagoa de Itaenga - PE - Farmacêutico |

Q2378118 Farmácia

São fatores internos constitucionais que interferem na absorção da droga, EXCETO:

A

Idade

B

Espécie (raça)

C

Peso corporal

D

Fator genético

E

Estado nutricional

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Q2378116

Ano: 2023 Banca: Instituto Darwin Órgão: Prefeitura de Lagoa de Itaenga - PE Prova: Instituto Darwin - 2023 - Prefeitura de Lagoa de Itaenga - PE - Farmacêutico |

Q2378116 Farmácia

Quanto à absorção pela via enteral oral é INCORRETO afirmar:

A

Ocorre pouca absorção até que o fármaco chegue ao intestino delgado. Ácidos e bases fracos são bem absorvidos; ácidos e bases fortes são pouco absorvidos.

B

Motilidade gastrointestinal: quando elevada (acima da velocidade de contração fisiológica), diminui o tempo de contato dos fármacos com a parede do TGI, o que dificulta a absorção desses fármacos.

C

A motilidade pode ser influenciada por medicamentos (Ex: atropina: inibe a motilidade por ser um bloqueador muscarínico) ou pela própria alimentação (Ex: alimentos ricos em fibras aumentam a peristalsia);

D

É importante que a cápsula de medicamentos encapsulados não seja retirada para a sua administração pois ela participa de uma série de cálculos farmacológicos relacionados com a sua absorção no momento e local certo.

E

Os movimentos gastrointestinais podem reduzir (pró-cinéticos, por exemplo) ou aumentar a absorção (antagonistas muscarínicos).

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Q2363844

Ano: 2023 Banca: Quadrix Órgão: FSNH - RS Prova: Quadrix - 2023 - FSNH - RS - Farmacêutico |

Q2363844 Farmácia

O tratamento com medicamentos antimicrobianos beneficia‑se das distinções bioquímicas existentes entre microrganismos e seres humanos. Acerca dos princípios do tratamento antimicrobiano, assinale a alternativa correta.

A

Fármacos bacteriostáticos são aqueles que matam as bactérias.

B

Em todos os casos, a taxa de morte bacteriana independe da concentração do antimicrobiano.

C

Em infecções como a meningite, em que o cérebro está inflamado, a barreira hematoencefálica não funciona com eficácia e a permeabilidade local dos fármacos antimicrobianos aumenta.

D

Fármacos bactericidas são todos aqueles que apenas inibem o crescimento das bactérias, mantendo o número de microrganismos viáveis.

E

Em termos de segurança, as penicilinas estão entre os antimicrobianos mais tóxicos.

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Q2363842

Ano: 2023 Banca: Quadrix Órgão: FSNH - RS Prova: Quadrix - 2023 - FSNH - RS - Farmacêutico |

Q2363842 Farmácia

Acerca dos fatores que influenciam a absorção dos fármacos, assinale a alternativa correta.

A

Fármacos ionizados atravessam a membrana com maior facilidade, comparado às espécies neutras.

B

A absorção depende do pKa do fármaco.

C

O padrão de absorção dos fármacos é comumente lento na via de administração intravenosa.

D

A velocidade e a eficiência da absorção independem do ambiente onde o fármaco é absorvido.

E

O pH do ambiente não influencia na absorção dos fármacos, independentemente de sua estrutura química.

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Q2363650

Ano: 2023 Banca: Quadrix Órgão: FSNH - RS Prova: Quadrix - 2023 - FSNH - RS - Atendente de Farmácia |

Q2363650 Farmácia

A administração enteral é também conhecida como

A

administração pela boca.

B

administração parenteral.

C

intravenosa.

D

subcutânea.

E

intramuscular.

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Q2361936

Ano: 2023 Banca: LJ Assessoria e Planejamento Administrativo Limita Órgão: Prefeitura de Dom Eliseu - PA Prova: LJ Assessoria e Planejamento Administrativo Limita - 2023 - Prefeitura de Dom Eliseu - PA - Biomédico |

Q2361936 Farmácia

Qual é a área que estuda o caminho do fármaco no organismo, desde a sua administração, absorção, distribuição e metabolismo, até a sua excreção. Esta ciência desempenha um papel fundamental na avaliação da eficácia clínica de um medicamento, uma vez que fornece informações sobre o trajeto dele no organismo, sua capacidade de superar barreiras fisiológicas e sua distribuição nos órgãos-alvo:

A

Fisiologia.

B

Histologia.

C

Farmacocinética.

D

Biotecnologia.

E

Patologia.

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Q2350728

Ano: 2023 Banca: IV - UFG Órgão: MAPA Prova: CS-UFG - 2023 - MAPA - Farmacêutico |

Q2350728 Farmácia

A interação medicamentosa pode aumentar ou diminuir os efeitos de um ou de ambos os fármacos, quando administrados simultaneamente a um indivíduo. Nas interações farmacocinéticas, um fármaco

A

modifica a resposta dos tecidos a outro fármaco, por ter o mesmo efeito (agonista) ou efeito bloqueador (antagonista).

B

modifica a absorção, a distribuição, a ligação às proteínas, a biotransformação ou a excreção de outro fármaco.

C

modifica a interação do outro fármaco nos receptores, produzindo um efeito diferente.

D

aumenta a biotransformação do outro fármaco, aumentando os seus efeitos terapêuticos e adversos.

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Q2350717

Ano: 2023 Banca: IV - UFG Órgão: MAPA Prova: CS-UFG - 2023 - MAPA - Farmacêutico |

Q2350717 Farmácia

Na tabela a seguir encontram-se dados de concentração plasmática em função do tempo de três formulações (A, B e C) de um mesmo fármaco, administradas em dose igual, por via oral, a um mesmo animal em ocasiões diferentes. A concentração máxima segura do fármaco é 65% e a concentração mínima eficaz é 40%. A ordem de medida da área sob a curva (AUC) dos fármacos é AUC_B>AUC_A>AUC_C.

Imagem associada para resolução da questão

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Ao analisar os dados, um(a) farmacêutico(a) pode verificar que a formulação

A

A é a que apresenta a maior biodisponibilidade, apesar de ser menos segura do que as formulações B e C.

B

A é a que apresenta efeito mais rápido, maior eficácia e maior segurança em relação às formulações B e C.

C

B, apesar de ter início de ação mais lento, apresenta efeito mais duradouro e é mais segura do que a formulação A.

D

C é a que apresenta a menor biodisponibilidade, apesar de ter efeito mais rápido do que as formulações A e B.

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Q2344279

Ano: 2023 Banca: Itame Órgão: Prefeitura de Novo Gama - GO Prova: Itame - 2023 - Prefeitura de Novo Gama - GO - Farmacêutico |

Q2344279 Farmácia

Sobre os quimioterápicos utilizados para tratamento de neoplasias é correto afirmar:

A

Os fármacos da classe dos inibidores da proteína tirosinoquinase atuam por bloquear as atividades das vias de sinalização celular.

B

A gencitabina e a citarabina são exemplos de fármacos cuja ação é por inibição da síntese proteica.

C

O metotrexato é um clássico inibidor da síntese de DNA.

D

A doxorrubicina é um clássico inibidor da síntese de RNA.

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Q2344274

Ano: 2023 Banca: Itame Órgão: Prefeitura de Novo Gama - GO Prova: Itame - 2023 - Prefeitura de Novo Gama - GO - Farmacêutico |

Q2344274 Farmácia

Um dado notoriamente conhecido em farmacologia é a importância da ligação de um fármaco às proteínas plasmáticas, que influenciam diretamente em sua distribuição e, consequentemente, na concentração e atividade do fármaco em seu sítio específico de ação, já que apenas sua fração livre será relevantemente ativa. Assim sendo, é de extrema importância o conhecimento que o farmacêutico precisa ter sobre o tema de modo a conseguir identificar possíveis problemas em respostas à uma farmacoterapia eficiente. Assinale abaixo a alternativa que apresenta a classe de proteínas plasmáticas que é o principal carreador de fármacos básicos:

A

Alfa-Globulina.

B

Beta-Globulina.

C

Glicoproteína ácida alfa-1.

D

Albumina.

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Q2344272

Ano: 2023 Banca: Itame Órgão: Prefeitura de Novo Gama - GO Prova: Itame - 2023 - Prefeitura de Novo Gama - GO - Farmacêutico |

Q2344272 Farmácia

Os fármacos para alcançarem os diferentes compartimentos do corpo, necessitam atravessar diversas barreiras, como as membranas biológicas. Um fator extremamente importante para a ação final de um fármaco é o chamado transporte através de membranas. Os itens I e II, discorrem sobre esse tema.
I. A passagem passiva de um fármaco através de uma membrana é diretamente proporcional à amplitude do gradiente de concentração através da membrana, ao coeficiente de partição hidrolipídica do fármaco e à área da membrana exposta ao fármaco.
II. As moléculas ionizadas em geral são menos capazes de penetrar na membrana lipídica porque são pouco hidrossolúveis e sua transferência depende da permeabilidade da membrana, que é determinada por sua resistência elétrica.

Sobre os itens I e II é correto afirmar:

A

I correto e II incorreto.

B

II correto e I incorreto.

C

I e II corretos.

D

I e II incorretos.

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Q2343812

Ano: 2023 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2023 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q2343812 Farmácia

Sobre as características dos comprimidos sublingual, analise as afirmativas abaixo e dê valores Verdadeiro (V) ou Falso (F).

( ) Não são revestidos.

( ) Preparados com excipiente de imediata dissolução.

( ) Destina-se a ser dissolvido ou disperso em água antes da administração.

( ) Possível para fármacos que são absorvidos pela rede vascular sublingual.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo.

A

V - V - V - V

B

V - V - V - F

C

V - V - F - F

D

V - F - V - F

E

F - V - F - V

Q2340266

Ano: 2023 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Condado - PE Prova: IDHTEC - 2023 - Prefeitura de Condado - PE - Farmacêutico |

Q2340266 Farmácia

Sobre interação entre alimentos e medicamentos é INCORRETO afirmar:

A

O leite merece cautela especial, pois pode formar quelatos com medicamentos, dificultando, ou mesmo, impedindo, a sua absorção.

B

Alimentos ricos em fibras e pectinas formam complexos insolúveis e diminuem acentuadamente a absorção de clindamicina, eritromicina e digitálicos.

C

Substâncias lipossolúveis, com baixo coeficiente óleo/água, como barbitúricos, cimetidina, carbamazepina, hidralazina, têm absorção aumentada pelos alimentos.

D

Alimentos de resíduos de combustão alcalina (leite, cremes, geléia, mel, coco, azeitona, etc) alcalinizam a urina, podendo diminuir a atividade antibacteriana dos aminoglicosídios, mas elevando a atividade de fármacos como a quinidina.

E

Alimentos com resíduos de combustão ácida (enlatados, queijo, ovos, frutos do mar, frutas cítricas, pão, bolo, macarrão, cereais, maionesesm milho, lentilhas, aves etc.) acidificam a urina, aumentam a reabsorção tubular de antibióticos aminoglicosídios, com elevação da atividade antibacteriana e dos efeitos adversos.

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Q2340265

Ano: 2023 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Condado - PE Prova: IDHTEC - 2023 - Prefeitura de Condado - PE - Farmacêutico |

Q2340265 Farmácia

Referente à farmacocinética do naloxona é INCORRETO afirmar:

A

Ao administrar a naloxona por via parenteral esta é distribuída rapidamente pelo corpo.

B

Uma ligação com as proteínas plasmáticas pode ocorrer, mas é relativamente fraca.

C

Em mulheres grávidas, não atravessa a barreira placentária.

D

A albumina do plasma é a principal proteína de ligação, mas também ocorre uma significante ligação da naloxona com outras proteínas plasmáticas.

E

Ela é metabolizada no fígado, principalmente por conjugação com glicuronídeo e excretado pela urina.

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Q2340259

Ano: 2023 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Condado - PE Prova: IDHTEC - 2023 - Prefeitura de Condado - PE - Farmacêutico |

Q2340259 Farmácia

Quanto à absorção das drogas é INCORRETO afirmar:

A

A absorção pode ser aumentada ou diminuída, acelerada ou retardada, dependendo de propriedades inerentes do fármaco e da tecnologia farmacêutica empregada na produção do medicamento.

B

A absorção gastrointestinal de um fármaco “A” pode ser afetada pelo uso concomitante de um fármaco “B” que pode apresentar grande área de superfície sobre a qual o fármaco “A” pode ser adsorvido, ligado ou quelado; alterar o pH gástrico e a motilidade gastrointestinal; ou afetar as proteínas de transporte, como a P-glicoproteína.

C

Com a absorção do epitélio gástrico é mais lenta que na parede intestinal, a velocidade de escaziamento gástrico pode ser o estágio que explica muitas das interações responsáveis pela alteração na absorção de fármacos.

D

A absorção do fármaco pode ser reduzida em quantidade e diminuída em velocidade, e sua atividade terapêutica, comprometida. O atraso na absorção é indesejável quando é necessário um efeito rápido para aliviar sintomas agudos, como a dor.

E

Entre as quinolonas, o ciprofloxacino tem a biodisponibilidade reduzida pela ligação de seus grupamentos carboxílicos com os íons de zinco e magnésio dos antiácidos, que formam quelatos absorvíveis.

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Q2340254

Ano: 2023 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Condado - PE Prova: IDHTEC - 2023 - Prefeitura de Condado - PE - Farmacêutico |

Q2340254 Farmácia

Referente à famacocinética do anfotericina B é INCORRETO afirmar:

A

Antifúngico que apresenta boa absorção quando administrado por via oral (VO), tendo biodisponibilidade superior a 80%.

B

Em circulação, apresenta ligação a proteínas inferior a 10%.

C

Cerca de 90% são excretados na forma original, por via hepática.

D

A meia-vida inicial é de 3 a 6h, em indivíduos com função renal adequada.

E

Tem boa penetração na maioria dos órgãos e fluidos orgânicos, inclusive no SNC, onde atinge de 63 a 88% do nível sérico.

Q2339118

Ano: 2023 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Ilha de Itamaracá - PE Prova: IDHTEC - 2023 - Prefeitura de Ilha de Itamaracá - PE - Farmacêutico |

Q2339118 Farmácia

Quanto ao volume de distribuição (Vd) é INCORRETO afirmar:

A

O Vd da droga pode ser aumentado por sua lipossolubidade e, quando isso acontece, indica uma alta concentração tecidual e baixa concentração plasmática.

B

Os antimicrobianos lipofílicos, como fluoroquinolonas, tigeciclina e macrolídeos, possuem um grande Vd, com boa penetração intracelular e nos tecidos. E os hidrofílicos com maior Vd, como os betalactâmicos, aminoglicosídeos, glicopeptídeos e oxazolidinonas, são distribuídos principalmente no espaço extracelular.

C

O volume de distribuição da droga fornece a informação sobre seu poder de penetração no organismo, ou seja, se a mesma será capaz de chegar ao sítio da infecção com uma concentração adequada para combater o microrganismo.

D

Drogas lipofílicas apresentam melhor penetração no sistema nervoso central que as hidrofílicas. No entanto, o estado infeccioso nesse sítio aumenta a solubilidade de alguns fármacos hidrofílicos, favorecendo sua penetração, porém estes devem ser administrados em dose máxima para uma boa resposta terapêutica.

E

Em alguns sítios especializados, como pulmão, próstata e osso também devem ser utilizadas doses máximas para as drogas com pouca penetração.

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Q2339109

Ano: 2023 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Ilha de Itamaracá - PE Prova: IDHTEC - 2023 - Prefeitura de Ilha de Itamaracá - PE - Farmacêutico |

Q2339109 Farmácia

Das Propriedades Físico-Químicas, na Lipofilicidade, para alcançar uma melhor permeabilidade, deve-se ter um valor de log P moderado que usualmente é:

A

Entre 0 e 3

B

Entre 1 e 5

C

Entre 3 e 8

D

Entre 5 e 8

E

Maior que 3

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Questões de Concurso Sobre farmacocinética em farmácia

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