🎯 Saiba o que estudar

Avançado com Treinador a partir de R$ 0,76/dia

Questões de Concurso Sobre farmacocinética em farmácia

Questões Discursivas

Foram encontradas 1.523 questões

Q3131960 Farmácia
O metronidazol é um medicamento antiprotozoário nitroimidazol que também tem atividade antibacteriana potente contra anaeróbios, incluindo espécies Bacteroides e Clostridioides (anteriormente, Clostridium) (Katzung & Vanderah, 2024). Sobre o metronidazol, é CORRETO afirmar: 
Alternativas
Q3131959 Farmácia
O albendazol, um anti-helmíntico oral de amplo espectro, é o fármaco de escolha para o tratamento da hidatidose e da cisticercose. Também é empregado no tratamento da oxiuríase e de infecções por ancilóstomos, ascaridíase, tricuríase e estrongiloidíase (Katzung & Vanderah, 2023). Sobre o albendazol, é CORRETO afirmar:
Alternativas
Q3131950 Farmácia
É CORRETO afirmar que o ácido acetilsalicílico é rapidamente hidrolisado em ácido salicílico e é indetectável:
Alternativas
Q3131942 Farmácia
Com base nas aplicações clínicas e durações da ação de inibidores da colinesterase, assinale a alternativa CORRETA que corresponde a duração da ação aproximada do ecotiofato.
Alternativas
Ano: 2024 Banca: IV - UFG Órgão: UFG Prova: IV - UFG - 2024 - UFG - Residência - Farmácia |
Q3130532 Farmácia

Observe a tabela a seguir. 


Q49.png (446×400)



Na tabela acima, encontram-se dados de concentração plasmática em função do tempo de três formulações (A, B e C) de um mesmo fármaco, administradas em dose igual, por via oral, a um mesmo indivíduo, em ocasiões diferentes. A concentração máxima segura do fármaco é 65% e a concentração mínima eficaz é 40%. A ordem de medida da área sob a curva (AUC) dos fármacos é AUCB>AUCA>AUCC. Ao analisar os dados, uma farmacêutica pode verificar que a formulação

Alternativas
Q3127018 Farmácia
A farmacocinética encarrega-se de estudar os processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção dos fármacos e seus metabólitos no organismo em função do tempo.
Avalie as alternativas sobre as etapas envolvidas desde a administração do medicamento até a sua eliminação:

I- O metabolismo dos fármacos envolve dois tipos de reações, fase 1 e fase 2, ambas envolvem oxidação, redução e hidrólise.

II- O metabolismo pré-sistêmico no fígado ou na parede intestinal reduz a biodisponibilidade de diversos fármacos quando administrados via oral.

III- As reações de fase 2 geralmente levam a formação de produtos inativos e polares que são eliminados pela urina.

IV- Ácidos fracos são eliminados mais rapidamente em urina alcalina e vice-versa, devido à partição do pH.

V- No processo de circulação êntero-hepática, o fármaco não pode ser reabsorvido.


É CORRETO o que se afirma apenas em:
Alternativas
Q3127006 Farmácia
O conceito de qualidade de um medicamento vai além dos aspectos técnicos essenciais. Fatores relacionados tanto ao medicamento quanto ao indivíduo podem influenciar a biodisponibilidade desejada.

Levando-se em consideração os aspectos biofarmacotécnicos relacionados aos medicamentos, é CORRETO afirmar que:
Alternativas
Q3120126 Farmácia
A lamotrigina é um anticonvulsivante que atua bloqueando os canais de sódio, sendo eficaz no tratamento de crises focais, assim como outros medicamentos da mesma classe. Em relação a farmacocinética da lamotrigina, assinale a alternativa correta:
Alternativas
Q3120125 Farmácia
Um medicamento indutor, que aumenta o metabolismo do metoprolol, é:
Alternativas
Q3120113 Farmácia
A "dose padrão" de um fármaco é estabelecida com base em estudos realizados em indivíduos saudáveis e pacientes com função média de absorção, distribuição, metabolismo e excreção. Esses testes consideram parâmetros fisiológicos típicos para determinar a dose que proporciona eficácia terapêutica com o menor risco de efeitos adversos, mas podem não refletir as necessidades de indivíduos com condições específicas ou variabilidades metabólicas. Com relação à farmacocinética dos fármacos, analise as afirmativas a seguir.

I. A depuração de um fármaco é o fator que prediz a velocidade de eliminação em relação à concentração do fármaco.
II. A meia-vida vida de um fármaco é o tempo necessário para que a quantidade do fármaco se reduza à metade durante a eliminação.
III. O fármaco se acumula no corpo com doses repetidas, especialmente se o intervalo entre elas for menor que quatro meias-vidas, devido ao tempo prolongado necessário para eliminar completamente uma dose.

Está correto o que se afirma em
Alternativas
Q3103697 Farmácia
Farmacocinética é o estudo do movimento do fármaco no organismo. Sobre o assunto, julgue as seguintes afirmações como verdadeiras (V) ou falsas (F):

1.(_)Fármacos ativos in vitro não podem ser inativos in vivo.
2.(_)O fármaco mais potente em termos de ligação ao sítio ativo ou ligante pode ser inútil clinicamente.
3.(_)Planejamento racional deve considerar simultaneamente interações ligantes (farmacodinâmica) e parâmetros farmacocinéticos.

Assinale a alternativa cuja respectiva ordem de julgamento esteja correta:
Alternativas
Q3103213 Farmácia
A vantagem desta via é obtenção rápida de efeitos, possibilidade de administração de grandes volumes, em infusão lenta, e de substâncias irritantes. Estamos falando da via de administração: 
Alternativas
Q3102756 Farmácia
Na administração do antipsicótico Lurasidona, observa-se que sua biodisponibilidade aumenta significativamente (> 2x), quando administrado com refeição de 350kcal e 30% de gordura. Esta característica farmacocinética ocorre devido à:
Alternativas
Q3102463 Farmácia
O termo meia-vida de eliminação de um fármaco refere-se à/ao: 
Alternativas
Q3102462 Farmácia
Em relação ao conceito de biodisponibilidade, qual é a definição mais adequada?
Alternativas
Q3100423 Farmácia
Um farmacêutico está orientando um paciente sobre as diferentes vias de administração de medicamentos. Assinale a alternativas INCORRETA em relação às características ou indicações dessas vias:
Alternativas
Q3100326 Farmácia
Entende-se por interação medicamentosa todo evento clínico em que os efeitos de um fármaco são alterados. Essas modificações dos efeitos farmacológicos podem ser decorrentes do uso recente ou concomitante de outro fármaco ou fármacos (interações farmacológicas), ingestão de alimentos (interações fármaco-nutriente) ou ingestão de suplementos alimentares (interações suplemento-fármaco).


Imagem associada para resolução da questão


As interações medicamentosas podem aumentar ou diminuir os efeitos de um ou ambos os fármacos. Àquelas, clinicamente significativas, são frequentemente previsíveis (evitáveis) e, geralmente, indesejáveis.

Fonte: SHALINI S. Lynch, Interações medicamentosas. Set. 2022.; Disponível em: https://abrir.link/pkJwW. Imagem. Disponível em: https://abrir.link/wjodu. Acesso em: 27 out. 2024. Adaptado por ALVARENGA, Felipe Queiroz (2024).

Levando-se em consideração os conceitos expressos no enunciado, analise as asserções a seguir sobre as interações do tipo “fármaco-nutriente”:

I. O medicamento, quando ingerido pela boca, deve ser absorvido pelo estômago ou pelo intestino delgado. Se há alimentos no trato digestivo, esses podem afetar a absorção do fármaco. Tais interações podem ser evitadas ao tomar o medicamento uma hora antes ou duas horas depois das refeições.

PORQUE

II. As interações entre medicamentos envolvem prioritariamente os medicamentos vendidos sob prescrição médica, ou seja, os de venda livre (sem prescrição) são menos prováveis de causar danos aos usuários. Um medicamento, por exemplo, pode alterar a forma como o organismo absorve, distribui, metaboliza ou excreta outro medicamento se tomados concomitantemente.

Acerca das asserções sobre interações do tipo “fármaco-nutriente”, pode-se afirmar que
Alternativas
Q3100321 Farmácia

Leia o texto a seguir e atente-se à imagem para responder a esta questão.


Imagem associada para resolução da questão



Considerando o assunto proposto pelo enunciado, analise os conceitos a seguir sobre as etapas da farmacocinética, ilustradas na imagem anterior.



I- Um fármaco pode passar pelo fígado e ser previamente biotransformado, devido à grande quantidade de enzimas metabólicas presentes no órgão. Dessa forma, o fígado é capaz de transformar o fármaco em metabólitos ativos, inativos e/ou facilitar a sua eliminação.



II- A administração de um fármaco no organismo é influenciada pelas barreiras do organismo, como a presença de secreção ácida no estômago e básica no intestino, que podem aumentar ou diminuir a entrada do medicamento, de acordo com as suas propriedades químicas.



III- Os fármacos geralmente são excretados do organismo através das vias renais ou biliares, sendo facilitada pela metabolização hepática. Dessa forma, um fármaco ou o seu metabólito com presença de propriedades hidrossolúveis terá a sua excreção através da urina.



Os conceitos descritos em I, II e III correspondem, respectivamente, a quais etapas da farmacocinética?

Alternativas
Q3098836 Farmácia
Leia o trecho a seguir de um diálogo entre um paciente e um profissional farmacêutico para responder a esta questão:

Em uma consulta farmacêutica, o paciente entrega uma receita de medicamentos ao farmacêutico e pergunta:


Imagem associada para resolução da questão


• Doutor, como eu faço para usar certinho este medicamento que o médico passou?

O farmacêutico lê a prescrição, que constava: “Clonazepam 2,5 mg/mL – Gotas. Administrar 1,0 mg à noite – uso contínuo” e responde:

• A senhora tem que tomar 10 gotas do medicamento, diluídas em pouco de água cerca de 30 min a 1 h antes de dormir, no mesmo horário, todos os dias.

Fonte: ALVARENGA, Felipe Queiroz. Farmácia clínica: estudo de casos clínicos. São João Del Rei – MG. Elaborado em 21 set. 2024. Imagem disponível em: http://gg.gg/1c6v9y. Adaptada. Acesso em: 22 set. 2024.


Considere que cada mL da solução oral do medicamento prescrito equivale a cerca de 26 gotas, e que cada gota corresponde a aproximadamente 0,1 mg de clonazepam. Desta forma, Fonte: Clonazepam. Bula de medicamentos.

Disponível em: http://gg.gg/1c6v6h. Acesso em 22 set. 202
Alternativas
Q3098833 Farmácia
RESPOSTA MEDICAMENTOSA, UMA CARACTERÍSTICA INDIVIDUAL?



Se os pacientes tomam o medicamento da forma como são prescritos, isto é, possuem adesão à farmacoterapia, a maneira como respondem aos medicamentos pode ser afetada. Vários fatores podem afetar a resposta medicamentosa ou a forma como o corpo absorve, metaboliza e elimina o medicamento.


Visto que muitos fatores podem alterar a resposta medicamentosa, a escolha de um medicamento e a dose apropriada para cada pessoa devem ser cuidadosamente ajustados. Se o indivíduo toma outros medicamentos para outras patologias existentes e haverá associação entre os fármacos, esse processo se torna mais complexo. É possível que haja interações entre os medicamentos prescritos.



Fonte: ALVARENGA, Felipe Queiroz. Considerações do autor sobre resposta medicamentosa. Acesso em: 20 set. 2024.



Dados clínicos de um paciente hipotético G.T.N., 72 anos, etilista crônico, em uso de polifarmácia, com histórico familiar de doença cardiovascular e renal, em tratamento de hipertensão e artrite reumatoide.
O paciente G.T.N. apresenta quadro de hipercreatininemia - 2,5 mg/dL (VR 0,5 a 1,4 mg/dL) com baixa taxa de filtração glomerular. Nesse contexto, deve-se cuidadosamente ajustar a dose dos medicamentos em uso, com risco, especialmente, de desenvolvimento de:

I- Exacerbação da ação farmacológica por aumento do “clearance renal” dos medicamentos.
II- Resposta aumentada aos medicamentos por aumento da biodisponibilidade do fármaco.
III- Intoxicação medicamentosa por diminuição da excreção de medicamentos pelos rins.

Está CORRETO o que se afirma em
Alternativas
Respostas
301: B
302: A
303: D
304: B
305: C
306: A
307: B
308: A
309: A
310: D
311: D
312: A
313: A
314: B
315: E
316: B
317: E
318: C
319: E
320: D