Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso - Página 16

Ano: 2024 Banca: IDESG Órgão: CONSPNOR - RJ Prova: IDESG - 2024 - CONSPNOR - RJ - Farmacêutico |

Q2538951 Farmácia

Como farmacêutico, é essencial entender e gerenciar as reações adversas e interações medicamentosas para garantir a segurança do paciente. Analise as afirmativas a seguir e determine se são verdadeiras (V) ou falsas (F).

▢ A administração concomitante de warfarina e antibióticos como a ciprofloxacina pode aumentar o risco de sangramento devido à potenciação dos efeitos anticoagulantes da warfarina.

▢ Medicamentos inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA), como o lisinopril, são conhecidos por reduzir os efeitos de medicamentos anti-hipertensivos diuréticos.

▢ O uso simultâneo de medicamentos que prolongam o intervalo QT, como amiodarona e citalopram, não representa risco aumentado de arritmias cardíacas.

▢ A incompatibilidade medicamentosa refere-se exclusivamente às reações que ocorrem quando dois medicamentos são misturados na mesma solução intravenosa.

A sequência correta é:

A

V – F – V – F.

B

F – V – F – V.

C

F – F – V – V.

D

V – F – F – F.

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Q2533995

Ano: 2024 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Vila Boa - GO Prova: OBJETIVA - 2024 - Prefeitura de Vila Boa - GO - Farmacêutico – Farmácia Básica |

Q2533995 Farmácia

São fármacos que atuam reduzindo a sensibilidade do centro da tosse aos estímulos que neles chegam:

A

Acetilcisteína e ambroxol.

B

Cloperastina e clobutinol.

C

Bromexina e desloratadina.

D

Betametasona e dexclorfeniramina.

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Q2533993

Ano: 2024 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Vila Boa - GO Prova: OBJETIVA - 2024 - Prefeitura de Vila Boa - GO - Farmacêutico – Farmácia Básica |

Q2533993 Farmácia

Considerando-se os fármacos com efeito diurético e os respectivos agrupamentos, de acordo com seu funcionamento no organismo, relacionar as colunas e assinalar a sequência correspondente.
(1) Inibidores dos canais de Na+ do epitélio renal. (2) Antagonistas dos receptores de mineralocorticoides. (3) Inibidores do simporte sódio-cloreto.
( ) Amilorida. ( ) Espironolactonas. ( ) Hidroclorotiazida.

A

1 - 2 - 3.

B

3 - 2 - 1.

C

1 - 3 - 2.

D

2 - 1 - 3.

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Q2531505

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Barra do Guarita - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Barra do Guarita - RS - Farmacêutico |

Q2531505 Farmácia

Em relação ao medicamento sulfato ferroso, analise as assertivas abaixo e assinale a alternativa correta.

I. Está padronizado na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) nas apresentações xarope, solução oral e comprimido, fazendo parte do componente básico da assistência farmacêutica.

II. A absorção do ferro é maior em jejum, porém, a administração junto às refeições diminui a frequência de efeitos indesejáveis.

III. É indicado para tratamento da anemia por deficiência de ferro e pode ser utilizado no tratamento ou profilaxia da anemia em gestantes.

IV. Compostos de alumínio ou magnésio, citrato de bismuto, cimetidina e omeprazol diminuem a absorção de ferro.

A

Todas as assertivas estão corretas.

B

Todas as assertivas estão incorretas.

C

Apenas as assertivas I e IV estão corretas.

D

Apenas as assertivas II e III estão corretas.

E

Apenas as assertivas I, III e IV estão corretas.

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Q2528994

Ano: 2024 Banca: AEVSF/FACAPE Órgão: Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE Prova: AEVSF/FACAPE - 2024 - Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE - Farmacêutico |

Q2528994 Farmácia

"A eliminiação de um fármaco representa sua exclusão irreversível do corpo. Ela ocorre através de dois processos: metabolismo e eliminação. O metabolismo consiste em anabolismo e catabolismo, isto é, de construção e degradação de substâncias, respectivamente, pela conversão enzimática de uma entidade química em outra dentro do organismo, enquanto a eliminação consiste na saída do fármaco quimicamente inalterado ou seus metabólitos do organismo.”

Rang & Dale’s Pharmacology (2012), p.115

Com base neste texto, assinale a alternativa INCORRETA.

A

A maior parte dos fármacos é excretada do organismo pela urina, seja na forma inalterada ou como metabólitos polares.

B

As principais vias de excreção dos fármacos e seus metabólitos são os rins, o sistema hepatobiliar e os pulmões.

C

O metabolismo dos fármacos ocorre predominantemente no fígado, especialmente através do sistema do citocromo P450.

D

Substâncias lipofílicas são eficientemente eliminadas pelos rins.

E

Alguns fármacos também são eliminados em pequenas quantidades em secreções como o leite ou o suor.

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Q2528352

Ano: 2024 Banca: FUNATEC Órgão: Prefeitura de Santo Amaro do Maranhão - MA Prova: FUNATEC - 2024 - Prefeitura de Santo Amaro do Maranhão - MA - Farmacêutico |

Q2528352 Farmácia

Assinale a assertiva que se refere ao estudo do movimento do medicamento no organismo, incluindo absorção, distribuição, metabolismo e excreção.

A

Concentração plasmática.

B

Farmacocinética.

C

Excreção congênita.

D

Farmacodinâmica.

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Q2526086

Ano: 2024 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Palhoça - SC Prova: FEPESE - 2024 - Prefeitura de Palhoça - SC - Farmacêutico |

Q2526086 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre a Farmacocinética aplicada a farmacoterapia.

A

Como a gabapentina é metabolizada pelas enzimas microssômicas (CYP), a possibilidade de interações farmacocinéticas é alta.

B

Fármacos como o omeprazol, por serem estáveis em pH ácido, são, geralmente, administrados em formas farmacêuticas com revestimento gastrorresistente.

C

Cálcio, fosfatos e fitatos não dificultam a absorção dos sais de ferro.

D

Na administração oral pós-prandial favorece a absorção de medicamentos lipossolúveis como o albendazol, a isotretinoína e a lovastatina.

E

A metformina tem absorção melhorada na presença de alimentos e sua eliminação é predominantemente biliar.

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Q2525341

Ano: 2024 Banca: FUNCERN Órgão: AMCEVALE - RN Prova: FUNCERN - 2024 - AMCEVALE - RN - Farmacêutico |

Q2525341 Farmácia

A Farmacocinética estuda o caminho que o medicamento percorre e o impacto causado por ele no corpo humano. A cinética dos fármacos apresenta alguns parâmetros básicos, como o fator que prediz a velocidade de eliminação em relação à concentração do fármaco (C), denominado

A

depuração.

B

absorção.

C

desintegração.

D

volume de distribuição.

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Q2523108

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Alegria - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Alegria - RS - Farmacêutico Bioquímico |

Q2523108 Farmácia

São alterações que o uso do medicamento captopril pode provocar em exames laboratoriais:

I. Hiponatremia.

II. Elevações das transaminases.

III. Anticorpo antinúcleo (FAN) positivo.

Quais estão corretas?

A

Apenas I.

B

Apenas III

C

Apenas I e II.

D

Apenas II e III.

E

I, II e III.

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Q2508361

Ano: 2024 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Presidente Tancredo Neves - BA Prova: IDHTEC - 2024 - Prefeitura de Presidente Tancredo Neves - BA - Farmacêutico |

Q2508361 Farmácia

Oxidação que não depende do citocromo P450:

A

Hidroxilação aromática

B

Epoxidação

C

S-oxidação

D

Oxidades amínica

E

Dessulfuração

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Q2506599

Ano: 2024 Banca: IBADE Órgão: CISDESTE - MG Prova: IBADE - 2024 - CISDESTE - MG - Auxiliar em Farmácia |

Q2506599 Farmácia

Produto farmacêutico com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico é denominado:

A

produto tarjado;

B

hemoderivado;

C

medicamento;

D

insumo farmacêutico atípico;

E

produto psicotrópico.

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Q2503358

Ano: 2024 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Matinhas - PB Prova: CPCON - 2024 - Prefeitura de Matinhas - PB - Farmacêutico |

Q2503358 Farmácia

Depois da absorção ou administração sistêmica na corrente sanguínea, o fármaco distribui-se para os líquidos intersticiais e intracelulares, dependendo das propriedades físico-químicas específicas de cada fármaco. Fonte: Hilal-Dandan R., Brunton L.L. Farmacocinética: a dinâmica da absorção, distribuição, metabolismo e eliminação de fármacos. Manual de Farmacologia e Terapêutica de Goodman & Gilman. 2. ed. – Porto Alegre: AMGH, 2015.
Sobre o processo de distribuição de fármacos, analise as proposições a seguir:
I- A albumina é o principal carreador dos fármacos ácidos. II- Em geral, a ligação do fármaco com as proteínas é irreversível. III- O tecido adiposo pode funcionar como reserva terapêutica para fármacos hidrossolúveis.
É CORRETO o que se afirma apenas em:

A

II.

B

I.

C

I e II.

D

II e III.

E

III.

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Q2501526

Ano: 2024 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Jaru - RO Prova: IBADE - 2024 - Prefeitura de Jaru - RO - Farmacêutico Generalista |

Q2501526 Farmácia

Acerca da farmacocinética e farmacodinâmica, julgue as frases abaixo.

I. A farmacocinética estuda como o corpo afeta o medicamento, incluindo processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção.
II. A farmacodinâmica envolve o estudo dos efeitos bioquímicos e fisiológicos dos medicamentos e seus mecanismos de ação.
III. As curvas de dose-resposta se referem à quantidade necessária para produzir um determinado efeito.

Está(ão) CORRETA(S) a(s) seguinte(s) proposição(ões).

A

Apenas III;

B

Apenas I e III;

C

Apenas II e III;

D

Apenas II;

E

Apenas I e II.

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Q2501508

Ano: 2024 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Jaru - RO Prova: IBADE - 2024 - Prefeitura de Jaru - RO - Farmacêutico Generalista |

Q2501508 Farmácia

A estabilidade química e física de uma substância, tanto individualmente quanto quando combinada com outros componentes da formulação, é crucial para o sucesso na preparação de um medicamento. Medicamentos que contêm em sua estrutura a função éster, como o ácido acetilsalicílico, são suscetíveis à degradação por hidrólise. Qual das seguintes medidas deve ser adotada para manter a estabilidade de medicamentos propensos à hidrólise?

A

Adição de acetona;

B

Proteção contra umidade;

C

Esterilização do medicamento para evitar crescimento bacteriano em produtos de administração por via oral;

D

Adição de agente quelante como moeda;

E

Preferir uso de soluções aquosas.

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Q2501505

Ano: 2024 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Jaru - RO Prova: IBADE - 2024 - Prefeitura de Jaru - RO - Farmacêutico Generalista |

Q2501505 Farmácia

Qual das seguintes afirmativas sobre quimioterapia é verdadeira em relação à farmacocinética dos agentes quimioterápicos?

A

A ligação a proteínas plasmáticas não influencia a distribuição dos agentes quimioterápicos no corpo, pois eles penetram livremente nas células cancerígenas;

B

A excreção renal é a principal via de eliminação de agentes quimioterápicos do organismo, com pouca ou nenhuma contribuição da excreção biliar ou fecal;

C

A metabolização hepática é um processo significativo na biotransformação de muitos agentes quimioterápicos, afetando sua atividade terapêutica e seus efeitos colaterais;

D

A cinética de primeira ordem é um fenômeno comum na eliminação de agentes quimioterápicos, onde a taxa de eliminação é constante e independente da concentração do fármaco;

E

A administração de quimioterapia por via oral geralmente resulta em uma biodisponibilidade mais alta e mais consistente em comparação com a administração intravenosa.

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Q2488293

Ano: 2024 Banca: Fênix Concursos Órgão: Prefeitura de Salto Veloso - SC Prova: Fênix Concursos - 2024 - Prefeitura de Salto Veloso - SC - Farmacêutico |

Q2488293 Farmácia

O entendimento da cinética enzimática é crucial para o desenvolvimento de fármacos que influenciam reações bioquímicas específicas. Qual o efeito dos inibidores enzimáticos não competitivos sobre a Vmax e a Km de uma reação enzimática?

A

Aumentam a Vmax e diminuem a Km.

B

Diminuem a Vmax sem alterar a Km.

C

Não alteram a Vmax, mas aumentam a Km.

D

Diminuem tanto a Vmax quanto a Km.

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Q2488291

Ano: 2024 Banca: Fênix Concursos Órgão: Prefeitura de Salto Veloso - SC Prova: Fênix Concursos - 2024 - Prefeitura de Salto Veloso - SC - Farmacêutico |

Q2488291 Farmácia

A farmacocinética é o estudo de como o corpo processa um medicamento, incluindo absorção, distribuição, metabolismo e excreção. Qual é o significado do termo "biodisponibilidade" em farmacocinética?

A

A proporção de um fármaco que atinge a circulação sistêmica na forma ativa após administração.

B

A velocidade com que um fármaco é absorvido e se torna disponível no local de ação.

C

A capacidade de um fármaco se ligar a proteínas plasmáticas e tecidos.

D

O volume total de fluido corporal no qual um fármaco se distribui.

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Q2487360

Ano: 2024 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Prefeitura de Cachoeiro de Itapemirim - ES Prova: CESPE / CEBRASPE - 2024 - Prefeitura de Cachoeiro de Itapemirim - ES - Farmacêutico |

Q2487360 Farmácia

Julgue o item subsequente, a respeito das insulinas e de hipoglicemiantes orais.

A insulina degludeca é indicada para o controle do pico glicêmico pós-prandial.

Certo

Errado

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Q2487357

Ano: 2024 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Prefeitura de Cachoeiro de Itapemirim - ES Prova: CESPE / CEBRASPE - 2024 - Prefeitura de Cachoeiro de Itapemirim - ES - Farmacêutico |

Q2487357 Farmácia

Com relação ao emprego de medicamentos para o tratamento da dor, julgue o próximo item.

Uma das formas de minimizar o risco de adição à morfina é a administração por vias de absorção mais rápida, garantindo maior concentração plasmática.

Certo

Errado

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Q2487351

Ano: 2024 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Prefeitura de Cachoeiro de Itapemirim - ES Prova: CESPE / CEBRASPE - 2024 - Prefeitura de Cachoeiro de Itapemirim - ES - Farmacêutico |

Q2487351 Farmácia

A respeito de fármacos utilizados no tratamento de infecções por microrganismos, julgue o item a seguir.

Uma das prováveis razões da atividade esquizonticida da hidroxicloroquina ocorre por meio do aumento do pH das vesículas ácidas intracelulares.

Certo

Errado

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Questões de Concurso Sobre farmacocinética em farmácia

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