Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso - Página 21

Q2298818

Ano: 2023 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Goiandira - GO Prova: Aroeira - 2023 - Prefeitura de Goiandira - GO - Farmacêutico |

Q2298818 Farmácia

A insulina é um dos principais fármacos para obter o efeito da redução da glicemia. Sobre a Farmacodinâmica e Farmacocinética da insulina, marque a alternativa correta.

A

A meia vida da insulina circulante é de cerca de 5 minutos, e sua maior parte é eliminada em 10 a 15 minutos.

B

A insulina é degradada no sangue, de modo que sua administração deve ser por via enteral.

C

Normalmente, a maior absorção de insulina é dada pelos pulmões, e, por isso, uma das formas mais comuns de uso é a insulina inalatória.

D

A insulina de ação curta contém pequena quantidade de Ferro para facilitar a ação rá

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Q2298813

Ano: 2023 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Goiandira - GO Prova: Aroeira - 2023 - Prefeitura de Goiandira - GO - Farmacêutico |

Q2298813 Farmácia

Quando um fármaco entra no corpo, o organismo começa imediatamente a processá-lo, por meio da absorção, da distribuição, do metabolismo e da eliminação. Trata-se do processo conhecido como farmacocinética. Na etapa de distribuição, alguns fármacos circulam na corrente sanguínea, ligados a proteínas plasmáticas.

Marque a alternativa que apresenta corretamente os principais carreadores dos fármacos ácidos e dos fármacos básicos, respectivamente.

A

albumina e a glicoproteína ácida α1.

B

fibrinogênio e a albumina.

C

glicoproteína ácida α1 e a β-globulina.

D

fibrinogênio e a β-globulina.

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Q2298138

Ano: 2023 Banca: UFMG Órgão: UFMG Prova: UFMG - 2023 - UFMG - Farmacêutico - Habilitação |

Q2298138 Farmácia

A insuficiência hepática é caracterizada pelo comprometimento da função do fígado decorrente de hepatite viral ou química, cirrose e doenças autoimunes que acarretam perda da massa celular, diminuição da perfusão tecidual, redução de proteínas séricas como a albumina e acúmulo de líquido na cavidade abdominal.
Em relação à influência da insuficiência hepática sobre a farmacocinética dos fármacos, é correto afirmar que

A

a metabolização é a única alteração significativa que ocorre em fármacos, principalmente para aqueles lipossolúveis, e, para todos fármacos hidrossolúveis, não há alterações da farmacocinética numa insuficiência hepática.

B

a absorção de fármacos não apresenta significativa influência uma vez que o processo de metabolização hepática ocorre depois que o fármaco foi absorvido.

C

fármacos lipofílicos de alta extração hepática, como propranolol, morfina e lidocaína tendem a apresentar redução da sua biodisponibilidade.

D

fármacos hidrossolúveis podem apresentar alterações da farmacocinética como o aumento do volume de distribuição, a exemplo do que ocorre para alguns antimicrobianos cefalosporínicos de terceira geração.

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Q2288799

Ano: 2023 Banca: IPEFAE Órgão: Prefeitura de Campos do Jordão - SP Prova: IPEFAE - 2023 - Prefeitura de Campos do Jordão - SP - Farmacêutico |

Q2288799 Farmácia

Após atravessar o epitélio gastrintestinal, os fármacos são transportados pelo sistema porta até o fígado antes de passar para a circulação sistêmica. Embora a circulação porta tenha como função proteger o corpo dos efeitos sistêmicos de toxinas ingeridas, esse sistema pode afetar a cinética de fármacos. Nesse processo, as enzimas hepáticas podem inativar uma fração do fármaco ingerido, reduzindo sua biodisponibilidade.

O texto acima descreve corretamente o processo conhecido como:

A

metabolismo de primeira passagem

B

administração parenteral de fármacos

C

reações de conjugação/hidrólise

D

ajuste de biodisponibilidade

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Q2288798

Ano: 2023 Banca: IPEFAE Órgão: Prefeitura de Campos do Jordão - SP Prova: IPEFAE - 2023 - Prefeitura de Campos do Jordão - SP - Farmacêutico |

Q2288798 Farmácia

Com relação à fase de absorção dos medicamentos, é correto o que se afirma em:

A

A absorção dos medicamentos através de membranas (como a que ocorre no lúmen intestinal) é influenciada pelo pH do meio e independente do pKa do fámaco.

B

Na difusão passiva, a absorção de fármacos ocorre contra o gradiente de concentração e requer gasto energético.

C

Na difusão facilitada, o processo de transporte é mediado por carreador e não há gasto de energia, sendo o movimento da substância contra gradiente eletroquímico.

D

O transporte ativo se caracteriza por: necessidade de energia e movimento da substância transportada contra o gradiente eletroquímico.

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Q2271096

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Geral |

Q2271096 Farmácia

Todo medicamento deve ser estudado antes de entrar no mercado. A fase do estudo onde é verificada a tolerabilidade na espécie humana e são observados aspectos relativos a farmacocinética e farmacodinâmica, é:

A

Fase III.

B

Estudos de pré-comercialização.

C

Fase II.

D

Fase I.

E

Fase IV.

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Q2266504

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: FHEMIG Prova: FGV - 2023 - FHEMIG - Farmacêutico Hospitalar |

Q2266504 Farmácia

TML é uma paciente de 9 anos, com peso corporal igual a 23kg e 1,24m de altura, que possui fibrose cística e foi internada para tratamento de infecção pulmonar. Ela está em uso de vancomicina 350mg a cada 6 horas.
O resultado da cultura indicou crescimento de Staphylocococcus aureus resistente a oxacilina (concentração inibitória mínima - CIM = 1mg/L). Apresentou creatinina 0,3mg/dL (basal), PCR 107mg/dL e leucocitose.
O farmacêutico clínico que realizava o monitoramento terapêutico de medicamentos dessa criança verificou que a vancocinemia foi igual a 21mg/L na primeira coleta (3h após o início da infusão) e 14mg/L na segunda coleta de sangue (5h após o início da infusão).
Com estes dados, o farmacêutico calculou a constante de eliminação (k), a concentração máxima (pico), a concentração mínima (vale) e a área sob a curva (ASC0-24):
• K = 0,020h-1 • Pico = 31,5mg/L • Vale = 11,5mg/L • ASC0-24 = 482mg.h/L
Considere que o parâmetro para otimização da efetividade e segurança da vancomicina é de uma ASC0-24/CIM entre 400 e 600.
Com base nas informações acima, assinale a opção que indica o parecer adequado do farmacêutico hospitalar.

A

Suspender a vancomicina.

B

Reduzir a dose da vancomicina em 50%.

C

Reduzir a dose da vancomicina em 20%.

D

Aumentar a dose da vancomicina em 50%.

E

Manter a dose da vancomicina.

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Q2261799

Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Itabuna - BA Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Itabuna - BA - Farmacêutico |

Q2261799 Farmácia

Quanto às interações medicamentosas, assinalar a alternativa CORRETA:

A

O ácido acetilsalicílico, quando administrado com heparina, pode aumentar o risco de sangramento.

B

A tetraciclina aumenta a absorção dos anticoncepcionais orais.

C

O captopril pode causar hipocalemia quando administrado com cloreto de potássio.

D

A hidralazina diminui o efeito da furosemida.

E

A adrenalina reduz a ação anestésica dos anestésicos locais.

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Q2257296

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: AL-MA Prova: FGV - 2023 - AL-MA - Técnico de Gestão Administrativa - Farmacêutico |

Q2257296 Farmácia

As propriedades físico-químicas dos fármacos influenciam na sua absorção e biodisponibilidade no corpo humano. As vias de administração dos fármacos são também determinadas de acordo com essas propriedades.
A respeito do tema, assinale a afirmativa incorreta.

A

A administração de um agente terapêutico pela via oral é o método mais utilizado, tendo como uma das suas desvantagens depender da adesão do paciente a terapia.

B

As principais vias de administração parenteral são a intravenosa, a subcutânea e a intramuscular.

C

A distribuição tecidual do fármaco vai depender de sua capacidade de ligação às proteínas plasmáticas, influenciando sua concentração nos tecidos e local de ação.

D

Os fármacos e/ou seus metabólitos são excretados principalmente pelos rins.

E

As reações de biotransformação dos fármacos ocorrem principalmente no baço.

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Q2236587

Ano: 2023 Banca: IESES Órgão: IBHASES Prova: IESES - 2023 - IBHASES - Farmacêutico |

Q2236587 Farmácia

Quais são os dados farmacocinéticos relevantes para o planejamento posológico?

A

Principais interações medicamentosas.

B

Efeitos terapêuticos dos medicamentos.

C

Mecanismos de ação dos fármacos.

D

Absorção, distribuição, metabolismo e eliminação dos fármacos.

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Q2227841

Ano: 2023 Banca: MetroCapital Soluções Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: MetroCapital Soluções - 2023 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico II |

Q2227841 Farmácia

A biotransformação da fenitoína segue uma cinética de ordem zero. Acerca desse modelo cinético, é correto afirmar que a velocidade de biotransformação é:

A

crescente, e dependente da concentração de enzimas receptoras.

B

decrescente, sendo dependente da concentração do fármaco e da temperatura.

C

decrescente, e dependente apenas da concentração do fármaco.

D

constante, e independente da concentração do fármaco.

E

dependente das concentrações do fármaco e das proteínas plasmáticas, e independente da temperatura.

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Q2227840

Ano: 2023 Banca: MetroCapital Soluções Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: MetroCapital Soluções - 2023 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico II |

Q2227840 Farmácia

Sobre a depuração do fármaco por meio da biotransformação, analise as afirmativas a seguir.
I. A biotransformação gera produtos de maior polaridade, o que facilita a eliminação.
II. A cinética de biotransformação é determinada por 0,521V_d/t, sendo V_d o volume de distribuição e t o tempo, em horas.
III. A clearance (CL) é uma medida farmacocinética que estima a taxa de eliminação de um fármaco do organismo.
Está correto o que se afirma em:

A

I, II e III.

B

I e II, apenas.

C

III, apenas.

D

I e III, apenas.

E

II e III, apenas.

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Q2223869

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223869 Farmácia

Farmacocinética e farmacodinâmica são ferramentas que determinam quanto e com qual frequência um fármaco deve ser administrado. Assim, em relação aos antimicrobianos, é correto afirmar que:

A

a farmacocinética antimicrobiana é influenciada pelo estado clínico do paciente, pois avalia o impacto da concentração sérica e a resposta do fármaco;

B

a farmacodinâmica de um agente antimicrobiano pode ser tempo dependente quando a concentração do fármaco está abaixo da concentração inibitória mínima (CIM), a exemplo dos aminoglicosídeos;

C

a farmacocinética antimicrobiana utiliza o parâmetro da concentração inibitória mínima (CIM) para descrever a absorção e a distribuição dos antimicrobianos administrados pela via oral, a exemplo dos glicopeptídeos;

D

a farmacodinâmica antimicrobiana utiliza como parâmetro a concentração inibitória mínima (CIM), para avaliar o impacto da absorção, distribuição e eliminação sobre a concentração sérica e a resposta terapêutica;

E

a farmacodinâmica antimicrobiana pode ser tempo dependente quando a concentração do fármaco está acima da concentração inibitória mínima (CIM), a exemplo dos betalactâmicos.

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Q2223868

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223868 Farmácia

Vários mecanismos influenciam a farmacocinética antimicrobiana em pacientes sépticos. Nesse sentido, é correto afirmar que:

A

a absorção de antimicrobiano administrado pela via oral é ineficiente, alterando o volume de distribuição e a depuração, levando a quadros de superdosagem;

B

a absorção de antimicrobiano administrado pela via oral pode ser prejudicada por dismotilidade gástrica e pH gástrico alterado devido ao uso concomitante de inibidores de bomba de prótons;

C

há variações de volume de distribuição, o que pode afetar a concentração do antimicrobiano administrado pela via oral, levando a quadros de toxicidade devido ao aumento da depuração;

D

considerando os efeitos na absorção oral de antimicrobianos, dá-se preferência por administração subcutânea, pois a absorção é maior devido à redução da circulação cutânea secundária à redistribuição sanguínea;

E

o volume de distribuição do antimicrobiano sofre profundas alterações nos pacientes sépticos, devido ao quadro inflamatório subjacente, que culmina com má distribuição de fluxo sanguíneo, clearance diminuído e risco de doses subterapêuticas.

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Q2223852

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223852 Farmácia

Em uma situação clínica em que o fármaco é administrado na mesma dose e no mesmo intervalo de tempo, em regimes repetidos, a representação gráfica da relação farmacocinética mostra que é necessário de quatro a cinco meias-vidas de eliminação para se atingir o(a):

A

estado de equilíbrio;

B

janela terapêutica;

C

margem de segurança;

D

eficácia máxima;

E

índice terapêutico.

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Q2209411

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: SAME de Francisco Morato - SP Prova: VUNESP - 2023 - SAME - SP - Auxiliar de Farmácia |

Q2209411 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre a biotransformação dos fármacos.

A

A maioria das reações de biotransformação ocorre no intestino delgado.

B

As reações de fase I geralmente convertem o fármaco original em um metabólito mais polar.

C

Todos os fármacos precisam passar pelas reações de metabolização de fase I e de fase II antes de serem eliminados.

D

Nas reações de fase II é que ocorre a ativação da citocromo oxidase (CYP).

E

As reações de fase II são importantes para incorporar os grupos (–OH, –NH₂ , –SH) que deixam os fármacos mais solúveis.

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Q2209401

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: SAME de Francisco Morato - SP Prova: VUNESP - 2023 - SAME - SP - Auxiliar de Farmácia |

Q2209401 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre os medicamentos genéricos, similares e de referência.

A

A substituição segura do medicamento de referência pelo seu genérico é garantida por testes de comparação in vitro, que incluem os estudos de bioequivalência.

B

A substituição segura do medicamento de referência pelo seu genérico é garantida por testes de comparação in vivo como os estudos de equivalência terapêutica.

C

A substituição do medicamento prescrito pelo medicamento genérico somente pode ser realizada pelo farmacêutico responsável pela farmácia ou drogaria e deverá ser registrada na prescrição médica.

D

O medicamento genérico é aquele que contém o(s) mesmo(s) princípio(s) ativo(s), na mesma dose e forma farmacêutica, é administrado pela mesma via e com a mesma posologia e indicação terapêutica do medicamento de similar.

E

Como os medicamentos similares não têm nome de marca e o que se lê na embalagem é o princípio ativo do medicamento.

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Q2207593

Ano: 2023 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Anchieta - SC Prova: AMEOSC - 2023 - Prefeitura de Anchieta - SC - Farmacêutico |

Q2207593 Farmácia

Considere que uma solução de dipirona 500 mg/ml é administrada in bollus por via EV. Sabendo que que o fármaco em questão segue cinética de primeira ordem (TOY et al., 2015), qual das seguintes alternativas descreve a eliminação do mesmo?

A

A taxa de eliminação do fármaco é proporcional à sua concentração no plasma do paciente.

B

A taxa de eliminação do fármaco é sempre constante.

C

A taxa de eliminação do fármaco é proporcional à função renal do paciente.

D

A taxa de eliminação do fármaco é dependente da concentração plasmática de proteínas.

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Q2205722

Ano: 2023 Banca: Creative Group Órgão: Prefeitura de Itá - SC Prova: Creative Group - 2023 - Prefeitura de Itá - SC - Farmacêutico |

Q2205722 Farmácia

A resolução - RDC N° 35, de 15 de junho de 2012 definiu critérios para indicação, inclusão e exclusão de medicamentos na Lista de Medicamentos de Referência da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Com relação aos medicamentos de referência, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Medicamento de Referência é um produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto à Anvisa.

B

Os medicamentos de referência do grupo B são medicamentos que contêm dois ou mais insumos farmacêuticos ativos em mais de uma única forma farmacêutica.

C

O medicamento que ingressa na Lista de Medicamentos de Referência torna-se parâmetro de eficácia terapêutica, segurança e qualidade para o registro de outros medicamentos.

D

Os medicamentos de referência do grupo A são os medicamentos que contenham um único insumo farmacêutico ativo.

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Q2205719

Ano: 2023 Banca: Creative Group Órgão: Prefeitura de Itá - SC Prova: Creative Group - 2023 - Prefeitura de Itá - SC - Farmacêutico |

Q2205719 Farmácia

Quanto aos processos farmacocinéticos, julgue as alternativas abaixo e assinale a CORRETA.

A

A área de superfície determina a velocidade do processo de absorção, e depende da via de administração do medicamento. A via pulmonar, por exemplo, é considerada uma via extensa, enquanto a via oral é considerada pouco extensa.

B

A ligação de um fármaco com proteínas plasmáticas pode ser entendida também com uma forma pelo qual o organismo transporta e armazena temporariamente as substâncias. Trata-se de ligações reversíveis, que envolvem ligações iônicas, forças de Van der Waals, pontes de hidrogênio ou ligações hidrofílicas.

C

Os fármacos ligados às proteínas plasmáticas não passam pelos capilares glomerulares. Após a filtração, as moléculas hidrossolúveis são excretadas pela urina, e as lipossolúveis, são reabsorvidas para a circulação sistêmica.

D

A solubilidade e potência dos anestésicos variam, e os anestésicos lipossolúveis são considerados como os mais potentes. Exemplo de anestésico pouco solúvel é o halotano, um de solubilidade intermediária é o óxido nitroso, e um muito solúvel é o éter dietílico.

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Questões de Concurso Sobre farmacocinética em farmácia

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