Questões de Concurso
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Ano: 2026
Banca:
FGV
Órgão:
SES-TO
Prova:
FGV - 2026 - SES-TO - Inspetor em Vigilância Sanitária - Engenheiro Químico |
Q4435096
Direito Sanitário
A Resolução da Diretoria Colegiada da Anvisa nº 16/2014 prevê
que os principais envolvidos, deverão apresentar as informações
gerais e cumprir os requisitos técnicos, os quais serão avaliados
na inspeção pela autoridade sanitária local competente.
Em relação dos requisitos técnicos, avalie as afirmativas a seguir.
I. Deve possuir condições de higiene, armazenamento e operação adequadas às necessidades do produto, de forma a reduzir o risco de contaminação ou alteração de suas características.
II. Deve possuir a existência de recursos humanos qualificados e devidamente capacitados ao desempenho das atividades da empresa ou estabelecimento, incluindo, no caso de importadora de medicamentos, a garantia da qualidade dos medicamentos, a investigação de desvio de qualidade e demais atividades de suporte.
III. Deve possuir plano para gerenciamento de resíduos e áreas de recebimento e expedição adequadas e protegidas contra variações climáticas.
Está correto o que se afirma em
Em relação dos requisitos técnicos, avalie as afirmativas a seguir.
I. Deve possuir condições de higiene, armazenamento e operação adequadas às necessidades do produto, de forma a reduzir o risco de contaminação ou alteração de suas características.
II. Deve possuir a existência de recursos humanos qualificados e devidamente capacitados ao desempenho das atividades da empresa ou estabelecimento, incluindo, no caso de importadora de medicamentos, a garantia da qualidade dos medicamentos, a investigação de desvio de qualidade e demais atividades de suporte.
III. Deve possuir plano para gerenciamento de resíduos e áreas de recebimento e expedição adequadas e protegidas contra variações climáticas.
Está correto o que se afirma em
Ano: 2026
Banca:
FGV
Órgão:
SES-TO
Prova:
FGV - 2026 - SES-TO - Inspetor em Vigilância Sanitária - Engenheiro Químico |
Q4435095
Direito Sanitário
Os conceitos de Garantia da Qualidade, de Boas Práticas de
Fabricação (BPF) e de Controle de Qualidade são aspectos
interrelacionados da gestão da qualidade e estão descritos na
Resolução da Anvisa.
Em relação ao sistema de garantia da qualidade previsto na resolução, assinale a afirmativa correta.
Em relação ao sistema de garantia da qualidade previsto na resolução, assinale a afirmativa correta.
Ano: 2026
Banca:
FGV
Órgão:
SES-TO
Prova:
FGV - 2026 - SES-TO - Inspetor em Vigilância Sanitária - Engenheiro Químico |
Q4435094
Direito Sanitário
No Brasil, o manuseio, a inutilização e o descarte de embalagens
vazias de saneantes desinfestantes de uso profissional por
empresas controladoras de pragas, são regulados pela Anvisa.
Em relação à inutilização e ao descarte das embalagens previstos
na resolução da Anvisa, assine a afirmativa correta.
Ano: 2026
Banca:
FGV
Órgão:
SES-TO
Prova:
FGV - 2026 - SES-TO - Inspetor em Vigilância Sanitária - Engenheiro Químico |
Q4435093
Direito Sanitário
O estabelecimento de regras claras e atualizadas para o
funcionamento das empresas de controle de pragas, garantindo a
segurança sanitária e a proteção da saúde pública e do meio
ambiente está previsto na resolução da Anvisa.
Em relação as responsabilidades técnicas e as instalações previstas nesta resolução, analise as afirmativas a seguir.
I. As instalações operacionais devem dispor de áreas específicas e adequadas para armazenamento, diluição ou outras manipulações autorizadas para saneantes desinfestantes e vestiário para os aplicadores, com chuveiro e local para higienização dos Equipamentos de Proteção Individual.
II. A empresa especializada deve ter um responsável técnico devidamente habilitado para o exercício das funções relativas às atividades pertinentes ao controle de vetores e pragas urbanas, devendo apresentar o registro deste profissional junto ao respectivo conselho.
III. A empresa especializada deve ter letreiro em sua fachada indicando seu nome de fantasia, os serviços prestados e o número da licença sanitária.
Está correto o que se afirma em
Em relação as responsabilidades técnicas e as instalações previstas nesta resolução, analise as afirmativas a seguir.
I. As instalações operacionais devem dispor de áreas específicas e adequadas para armazenamento, diluição ou outras manipulações autorizadas para saneantes desinfestantes e vestiário para os aplicadores, com chuveiro e local para higienização dos Equipamentos de Proteção Individual.
II. A empresa especializada deve ter um responsável técnico devidamente habilitado para o exercício das funções relativas às atividades pertinentes ao controle de vetores e pragas urbanas, devendo apresentar o registro deste profissional junto ao respectivo conselho.
III. A empresa especializada deve ter letreiro em sua fachada indicando seu nome de fantasia, os serviços prestados e o número da licença sanitária.
Está correto o que se afirma em
Ano: 2026
Banca:
FGV
Órgão:
SES-TO
Prova:
FGV - 2026 - SES-TO - Inspetor em Vigilância Sanitária - Engenheiro Químico |
Q4435092
Engenharia Química e Química Industrial
As Resoluções da Diretoria Colegiada da Anvisa são importantes
porque modernizam e unificam as regras para a regularização, a
classificação de risco, a rotulagem e a comercialização de
produtos saneantes no Brasil.
Em relação aos impactos diretos de todos os elos da cadeia produtiva e de distribuição de produtos saneantes, previstos na resolução, analise as afirmativas a seguir.
I. Os produtos saneantes são classificados por riscos 1 e 2, onde os produtos de risco 1 devem ter DL20 oral para ratos, considerando o produto sem diluição, superior a 1.000 mg/kg de peso corporal para produtos líquidos e superior a 2.000 mg/kg de peso corporal para produtos sólidos, qualquer que seja o seu tipo de venda.
II. Os produtos de risco 2 devem ter DL50 oral para ratos superior a 1.000 mg/kg de peso corporal para produtos líquidos e superior a 1.000 mg/kg de peso corporal para produtos sólidos.
III. Os produtos de limpeza e afins, cujo valor de pH em estado puro, a uma temperatura de 25ºC, é maior que 2 e menor que 11,5, são considerados de risco 1.
Está correto o que se afirma em
Em relação aos impactos diretos de todos os elos da cadeia produtiva e de distribuição de produtos saneantes, previstos na resolução, analise as afirmativas a seguir.
I. Os produtos saneantes são classificados por riscos 1 e 2, onde os produtos de risco 1 devem ter DL20 oral para ratos, considerando o produto sem diluição, superior a 1.000 mg/kg de peso corporal para produtos líquidos e superior a 2.000 mg/kg de peso corporal para produtos sólidos, qualquer que seja o seu tipo de venda.
II. Os produtos de risco 2 devem ter DL50 oral para ratos superior a 1.000 mg/kg de peso corporal para produtos líquidos e superior a 1.000 mg/kg de peso corporal para produtos sólidos.
III. Os produtos de limpeza e afins, cujo valor de pH em estado puro, a uma temperatura de 25ºC, é maior que 2 e menor que 11,5, são considerados de risco 1.
Está correto o que se afirma em
Ano: 2026
Banca:
FGV
Órgão:
SES-TO
Prova:
FGV - 2026 - SES-TO - Inspetor em Vigilância Sanitária - Engenheiro Químico |
Q4435091
Direito Sanitário
A importância dos requisitos de Saúde, Sanitização, Higiene,
Vestuário e Conduta previstos na Resolução Colegiada da Anvisa,
tem como objetivo a eliminação de fontes potenciais de
contaminação para garantir a segurança e a qualidade de
produtos de higiene pessoal, cosméticos e perfumes.
Em relação dos requisitos de saúde, sanitização, higiene, vestuário e conduta previsto nesta resolução, assinale a afirmativa correta.
Em relação dos requisitos de saúde, sanitização, higiene, vestuário e conduta previsto nesta resolução, assinale a afirmativa correta.
Ano: 2026
Banca:
FGV
Órgão:
SES-TO
Prova:
FGV - 2026 - SES-TO - Inspetor em Vigilância Sanitária - Engenheiro Químico |
Q4435090
Direito Sanitário
A Resolução da Diretoria Colegiada da Anvisa - RDC nº 989/2025,
é fundamental para produtos saneantes.
Em relação à embalagem e à rotulagem prevista nesta resolução,
assine a afirmativa correta.
Ano: 2026
Banca:
FGV
Órgão:
SES-TO
Prova:
FGV - 2026 - SES-TO - Inspetor em Vigilância Sanitária - Engenheiro Químico |
Q4435089
Direito Sanitário
Os pedidos relativos aos peticionamentos de Autorização de
Funcionamento (AFE) e de Autorização Especial (AE) ocorrem por
peticionamento eletrônico ou manual, conforme a Resolução da
Diretoria Colegiada da Anvisa. A norma orienta os pedidos de
concessão, alterações e recursos de empresas do setor regulado.
Em relação aos peticionamentos de AFE e AE de empresas e estabelecimentos, assine a afirmativa correta.
Em relação aos peticionamentos de AFE e AE de empresas e estabelecimentos, assine a afirmativa correta.
Ano: 2026
Banca:
FGV
Órgão:
SES-TO
Prova:
FGV - 2026 - SES-TO - Inspetor em Vigilância Sanitária - Engenheiro Químico |
Q4435088
Direito Sanitário
O peticionamento da Autorização de Funcionamento (AFE) é
exigido de cada empresa que realiza as atividades de
armazenamento, distribuição, embalagem, expedição,
exportação, extração, entre outras especificadas na Seção III
prevista na resolução da Anvisa.
Em relação à abrangência da AFE, analise as afirmativas a seguir.
I. Não é exigida AFE nos estabelecimentos, empresas ou atividades que exercem o comércio varejista de produtos para saúde de uso leigo e que realizam exclusivamente a instalação, manutenção e assistência técnica de equipamentos para a saúde.
II. É exigida AFE nos estabelecimentos, empresas ou atividades que realizam o comércio varejista de cosméticos, produtos de higiene pessoal, perfumes e saneantes.
III. Não é exigida AFE nos estabelecimentos, empresas ou atividades que exercem atividades de fabricação, distribuição, armazenamento, embalagem, exportação, fracionamento, transporte ou importação, de matérias-primas, componentes e insumos sujeitos a controle especial, que são destinados à fabricação de produtos para saúde, cosméticos e de higiene pessoal, perfumes e saneantes.
Está correto o que se afirma em
Em relação à abrangência da AFE, analise as afirmativas a seguir.
I. Não é exigida AFE nos estabelecimentos, empresas ou atividades que exercem o comércio varejista de produtos para saúde de uso leigo e que realizam exclusivamente a instalação, manutenção e assistência técnica de equipamentos para a saúde.
II. É exigida AFE nos estabelecimentos, empresas ou atividades que realizam o comércio varejista de cosméticos, produtos de higiene pessoal, perfumes e saneantes.
III. Não é exigida AFE nos estabelecimentos, empresas ou atividades que exercem atividades de fabricação, distribuição, armazenamento, embalagem, exportação, fracionamento, transporte ou importação, de matérias-primas, componentes e insumos sujeitos a controle especial, que são destinados à fabricação de produtos para saúde, cosméticos e de higiene pessoal, perfumes e saneantes.
Está correto o que se afirma em
Ano: 2026
Banca:
FGV
Órgão:
SES-TO
Prova:
FGV - 2026 - SES-TO - Inspetor em Vigilância Sanitária - Engenheiro Químico |
Q4435087
Engenharia de Qualidade
No Brasil, a indústria de cosméticos e produtos de higiene deve
conhecer a fundo sua operação para focar esforços de validação
onde há real risco à segurança do consumidor, otimizando
recursos e assegurando a padronização e a qualidade contínua de
cada lote fabricado.
Em relação aos requisitos de validação, assinale a afirmativa correta.
Em relação aos requisitos de validação, assinale a afirmativa correta.
Ano: 2026
Banca:
FGV
Órgão:
SES-TO
Prova:
FGV - 2026 - SES-TO - Inspetor em Vigilância Sanitária - Engenheiro Químico |
Q4435086
Direito Sanitário
A auto-inspeção e a auditoria interna previstas na Resolução da
Diretoria Colegiada da Anvisa, servem para avaliar o
cumprimento das Boas Práticas de Fabricação (BPF), detectar
desvios operacionais e direcionar ações corretivas, garantindo a
segurança sanitária de produtos saneantes.
Em relação à auto-inspeção e à auditoria interna dessa resolução, avalie as afirmativas a seguir.
I. As auto-inspeções e auditorias internas devem ser realizadas uma vez a cada dois anos.
II. Após o término da auto-inspeção e auditoria interna, deve ser elaborado uma minuta contendo as avaliações.
III. A equipe de auto-inspeção e auditoria interna deve ser formada por profissionais qualificados, com conhecimento em BPF. Os membros da equipe podem ser profissionais da própria empresa, independentes da área auditada, ou especialistas externos.
Está correto o que se afirma em
Em relação à auto-inspeção e à auditoria interna dessa resolução, avalie as afirmativas a seguir.
I. As auto-inspeções e auditorias internas devem ser realizadas uma vez a cada dois anos.
II. Após o término da auto-inspeção e auditoria interna, deve ser elaborado uma minuta contendo as avaliações.
III. A equipe de auto-inspeção e auditoria interna deve ser formada por profissionais qualificados, com conhecimento em BPF. Os membros da equipe podem ser profissionais da própria empresa, independentes da área auditada, ou especialistas externos.
Está correto o que se afirma em
Ano: 2026
Banca:
FGV
Órgão:
SES-TO
Prova:
FGV - 2026 - SES-TO - Inspetor em Vigilância Sanitária - Engenheiro Químico |
Q4435085
Direito Sanitário
A Resolução da Diretoria Colegiada da Anvisa garante a segurança
sanitária, protege a saúde pública e preserva o meio ambiente ao
regulamentar o controle de pragas, tendo como objetivo
estabelecer diretrizes, definições e condições gerais para o
funcionamento das empresas especializadas na prestação de
serviço de controle de vetores e pragas urbanas.
Em relação às diretrizes para os requisitos de funcionamento previstas nessa resolução, assine a afirmativa correta.
Em relação às diretrizes para os requisitos de funcionamento previstas nessa resolução, assine a afirmativa correta.
Ano: 2026
Banca:
FGV
Órgão:
SES-TO
Prova:
FGV - 2026 - SES-TO - Inspetor em Vigilância Sanitária - Engenheiro Químico |
Q4435084
Direito Sanitário
A Resolução da Diretoria Colegiada da Anvisa regulamentou as
boas práticas de fabricação de produtos saneantes no Brasil,
normatizando um regulamento técnico considerado
extremamente importante para a defesa da saúde e do meio
ambiente.
Em relação as instalações, analise as afirmativas a seguir.
I. A fabricação de produtos saneantes com diferentes aplicações não pode ser realizada em instalações ou equipamentos compartilhados.
II. As instalações devem ser localizadas, projetadas, construídas, adaptadas e mantidas de forma que sejam adequadas às operações a serem executadas. Seu projeto deve minimizar o risco de erros e possibilitar a limpeza e manutenção, de modo a evitar a contaminação cruzada, o acúmulo de poeira e sujeira ou qualquer efeito adverso que possa afetar a qualidade dos produtos.
III. A empresa deve ser construída em local compatível com as atividades desempenhadas e dispor de planta arquitetônica aprovada pela autoridade sanitária competente, com informações necessárias, tais como: área do terreno, área construída, tipo de construção e instalações destinadas à fabricação dos produtos.
Está correto o que se afirma em
Em relação as instalações, analise as afirmativas a seguir.
I. A fabricação de produtos saneantes com diferentes aplicações não pode ser realizada em instalações ou equipamentos compartilhados.
II. As instalações devem ser localizadas, projetadas, construídas, adaptadas e mantidas de forma que sejam adequadas às operações a serem executadas. Seu projeto deve minimizar o risco de erros e possibilitar a limpeza e manutenção, de modo a evitar a contaminação cruzada, o acúmulo de poeira e sujeira ou qualquer efeito adverso que possa afetar a qualidade dos produtos.
III. A empresa deve ser construída em local compatível com as atividades desempenhadas e dispor de planta arquitetônica aprovada pela autoridade sanitária competente, com informações necessárias, tais como: área do terreno, área construída, tipo de construção e instalações destinadas à fabricação dos produtos.
Está correto o que se afirma em
Ano: 2026
Banca:
FGV
Órgão:
SES-TO
Prova:
FGV - 2026 - SES-TO - Inspetor em Vigilância Sanitária - Engenheiro Químico |
Q4435083
Direito Sanitário
A Resolução da Diretoria Colegiada da Anvisa - RDC Nº 48/ 2013,
estabeleceu as regras de Boas Práticas de Fabricação para a
indústria de higiene pessoal, cosméticos e perfumes.
Em relação a esta resolução, assine a afirmativa correta.
Em relação a esta resolução, assine a afirmativa correta.
Ano: 2026
Banca:
FGV
Órgão:
SES-TO
Prova:
FGV - 2026 - SES-TO - Médico RQE – Cirurgião Cardiovascular Pediátrico |
Q4435077
Medicina
Uma criança com cardiomiopatia dilatada, já indicada para
transplante cardíaco, permanece hospitalizada em choque
cardiogênico apesar do suporte com drogas vasoativas. Não
apresenta doença pulmonar associada, e a expectativa é de
espera prolongada até a disponibilidade de um doador.
Considerando os princípios de assistência circulatória mecânica, a estratégia mais coerente é
Considerando os princípios de assistência circulatória mecânica, a estratégia mais coerente é
Ano: 2026
Banca:
FGV
Órgão:
SES-TO
Prova:
FGV - 2026 - SES-TO - Médico RQE – Cirurgião Cardiovascular Pediátrico |
Q4435076
Medicina
Uma criança com cardiopatia congênita apresenta endocardite
infecciosa e recebe antibioticoterapia orientada pelo agente
identificado.
Durante o tratamento, mantém febre, hemoculturas positivas e evidências de infecção persistente, apesar do esquema antimicrobiano adequado. Não apresenta insuficiência cardíaca progressiva nem eventos tromboembólicos.
Considerando os princípios de tratamento da endocardite infecciosa, assinale a opção que indica a conduta mais adequada.
Durante o tratamento, mantém febre, hemoculturas positivas e evidências de infecção persistente, apesar do esquema antimicrobiano adequado. Não apresenta insuficiência cardíaca progressiva nem eventos tromboembólicos.
Considerando os princípios de tratamento da endocardite infecciosa, assinale a opção que indica a conduta mais adequada.
Ano: 2026
Banca:
FGV
Órgão:
SES-TO
Prova:
FGV - 2026 - SES-TO - Médico RQE – Cirurgião Cardiovascular Pediátrico |
Q4435075
Medicina
No pós-operatório de uma cardiopatia congênita, um lactente
evolui com baixo débito persistente e necessidade crescente de
drogas vasoativas.
O ecocardiograma transtorácico não demonstrou disfunção ventricular suficiente para explicar o quadro, mas sua avaliação é limitada para estruturas vasculares extracardíacas. Há suspeita de lesão residual envolvendo as artérias pulmonares.
Além da avaliação ecocardiográfica, o método particularmente indicado para investigação anatômica desse tipo de lesão, é o(a)
O ecocardiograma transtorácico não demonstrou disfunção ventricular suficiente para explicar o quadro, mas sua avaliação é limitada para estruturas vasculares extracardíacas. Há suspeita de lesão residual envolvendo as artérias pulmonares.
Além da avaliação ecocardiográfica, o método particularmente indicado para investigação anatômica desse tipo de lesão, é o(a)
Ano: 2026
Banca:
FGV
Órgão:
SES-TO
Prova:
FGV - 2026 - SES-TO - Médico RQE – Cirurgião Cardiovascular Pediátrico |
Q4435074
Medicina
Um lactente com hipertensão pulmonar pré-operatória encontrase sob ventilação mecânica após correção de cardiopatia
congênita com hiperfluxo pulmonar. Durante aspiração traqueal
prolongada, apresentou agitação, queda da saturação arterial de
oxigênio e elevação abrupta da pressão pulmonar. A equipe
suspeita de crise de hipertensão pulmonar.
Considerando os mecanismos e as medidas de controle da resistência vascular pulmonar, assinale a opção que indica a estratégia mais adequada.
Considerando os mecanismos e as medidas de controle da resistência vascular pulmonar, assinale a opção que indica a estratégia mais adequada.
Ano: 2026
Banca:
FGV
Órgão:
SES-TO
Prova:
FGV - 2026 - SES-TO - Médico RQE – Cirurgião Cardiovascular Pediátrico |
Q4435073
Medicina
Nas primeiras horas após a correção de uma cardiopatia
congênita, um lactente apresenta taquicardia, extremidades frias,
oligúria e elevação progressiva do lactato. Está em ritmo sinusal.
O ecocardiograma mostrou redução da contratilidade ventricular, sem derrame pericárdico ou defeito residual significativo. A pressão arterial está preservada, e a avaliação hemodinâmica sugere aumento da resistência vascular sistêmica.
Considerando os mecanismos da síndrome de baixo débito cardíaco e as estratégias terapêuticas, assinale a opção que indica a intervenção farmacológica mais coerente com esse perfil.
O ecocardiograma mostrou redução da contratilidade ventricular, sem derrame pericárdico ou defeito residual significativo. A pressão arterial está preservada, e a avaliação hemodinâmica sugere aumento da resistência vascular sistêmica.
Considerando os mecanismos da síndrome de baixo débito cardíaco e as estratégias terapêuticas, assinale a opção que indica a intervenção farmacológica mais coerente com esse perfil.
Ano: 2026
Banca:
FGV
Órgão:
SES-TO
Prova:
FGV - 2026 - SES-TO - Médico RQE – Cirurgião Cardiovascular Pediátrico |
Q4435072
Medicina
Uma criança com cardiopatia congênita cianótica será submetida
a correção intracardíaca com circulação extracorpórea e
clampeamento aórtico. Durante o planejamento da proteção
miocárdica, considera-se que a cianose crônica interfere na
tolerância do miocárdio à isquemia.
Nesse contexto, assinale a afirmativa correta.
Nesse contexto, assinale a afirmativa correta.
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