Questões de Concurso

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Q4435266 Medicina
Em relação à correlação do tipo de trauma que provoca a fratura e os aspectos do traço da fratura, assinale a afirmativa correta.  
Alternativas
Q4435265 Fisioterapia
Paciente do sexo feminino, 23 anos de idade, sofreu fratura fechada do terço médio da tíbia direita, devido à queda de bicicleta.
A paciente foi tratada de forma conservadora com aparelho gessado cruropodálico. O controle radiológico realizado 14 dias após o início do tratamento evidenciou um desvio do alinhamento da fratura, em varo de 12 graus, sem translação. O ortopedista solicitou ao técnico em imobilização ortopédica que fizesse uma cunha de adição para resolver a deformidade.
Em relação a essa correção, é correto afirmar que deve ser feita uma cunha 
Alternativas
Q4435264 Noções de Primeiros Socorros
Paciente vítima de acidente com veículo automotor deu entrada na emergência, trazido por populares, com rebaixamento do nível de consciência, não responsivo a estímulos, sinais clínicos de fratura do fêmur esquerdo, fraturas de ambas as tíbias e fratura do antebraço esquerdo.
O ortopedista de plantão foi o primeiro médico da equipe que chegou para o atendimento e solicitou material para realizar imobilizações e o auxílio do Técnico em imobilização ortopédica para realizá-las
Assinale a opção que indica a primeira imobilização que deve ser realizada na sala de emergência. 
Alternativas
Q4435263 Medicina
Paciente do sexo feminino, 67 anos de idade, deu entrada na emergência após queda da própria altura, relatando dor e dificuldade funcional da mão e punho à direita.
Os exames de imagem evidenciaram fratura da extremidade distal do rádio, com desvio dorsal, caracterizando a conhecida "deformidade em dorso de garfo."
Classicamente, essa fratura é conhecida como  
Alternativas
Q4435262 Medicina
Adolescente, sexo masculino, 16 anos de idade, foi atendido na emergência após queda da própria altura. O diagnóstico da equipe médica foi de fratura supracondiliana do úmero esquerdo desviada.
A fratura foi reduzida corretamente no centro cirúrgico e a adolescente teve o seu membro superior imobilizado com um aparelho circular áxilo-palmar.
O adolescente, 12 h. após a redução da fratura, apresentou o que se denomina síndrome de compartimento.
Em relação a essa síndrome, assinale a opção que descreve o primeiro sinal ou sintoma que o paciente apresenta.  
Alternativas
Q4435261 Medicina
O processo de consolidação das fraturas envolve diversas estruturas ósseas e de partes moles,
Assinale a opção que indica a estrutura que está diretamente relacionada a esse processo.  
Alternativas
Q4435260 Medicina
Paciente do sexo feminino, 45 anos de idade, após acidente automobilístico, sofreu fratura do acetábulo à direita.
O tratamento inicial foi a instalação de uma tração trans esquelética distal no fêmur ipsilateral ao acetábulo fraturado. 
Em relação à instalação da tração, assinale a afirmativa correta.  
Alternativas
Q4435259 Medicina
Paciente de 25 anos, vítima de atropelamento, deu entrada na emergência do hospital apresentando deformidade no terço médio da perna esquerda, fratura de tíbia e fíbula e escoriações na perna direita.
Na sala da emergência, o médico ortopedista solicitou ao técnico de imobilização ortopédica que fizesse uma imobilização nesse paciente.
Para esse paciente, a imobilização adequada é 
Alternativas
Q4435258 Fisioterapia
Paciente necessita ser imobilizado com uma tala gessada antebraquiopalmar.
Assinale a opção que apresenta a sequência correta para a confecção da tala gessada, após a medida do comprimento.  
Alternativas
Q4435107 Segurança e Saúde no Trabalho
A exigência sobre o pessoal que define as Boas Práticas de Fabricação (BPF) para produtos saneantes, é de grande importância, porque garante a qualidade do produto e evita falhas humanas que possam colocar em risco a saúde do consumidor e dos trabalhadores.
Em relação ao pessoal, analise as afirmativas a seguir.

I. Os responsáveis pela produção e controle de qualidade devem ser independentes umas das outras.
II. O fabricante deve, mediante um programa escrito e definido, treinar as pessoas envolvidas nas áreas de produção, nos laboratórios de controle de qualidade, bem como todo pessoal cujas atividades possam interferir na qualidade do produto e saúde do trabalhador.
III. O pessoal que trabalha em áreas onde são manipulados materiais tóxicos, corrosivos, cáusticos e inflamáveis deve receber o mesmo treinamento que os funcionários da área de produção.

Está correto o que se afirma em 
Alternativas
Q4435106 Direito Sanitário
O recolhimento de produtos do mercado, regulamentado pela resolução da Anvisa, é essencial para retirar de forma rápida e eficaz itens com desvios de qualidade que ponham em risco a saúde do usuário. A norma exige que os fabricantes de cosméticos e produtos de higiene tenham procedimentos claros e responsáveis designados para agir de imediato.
Em relação aos requisitos de recolhimento de produtos do mercado previstos na resolução, analise as afirmativas a seguir.

I. Deve ser designada uma pessoa responsável pelas medidas a serem adotadas e pela coordenação do recolhimento do produto no mercado. O responsável técnico deve ser informado sobre as ações efetuadas e o Controle de Qualidade e/ou Garantia da Qualidade deve acompanhar o processo.
II. Somente as autoridades sanitárias competentes nacionais que produziram o produto devem ser imediatamente informadas sobre a decisão de recolhimento de produto do mercado, independentemente se o produto foi enviado para outros países.
III. Deve haver um sistema que retire imediata e efetivamente do mercado os produtos que apresentem desvios de qualidade que possam oferecer risco ao usuário.

Está correto o que se afirma em
Alternativas
Q4435105 Direito Sanitário
A alteração da Autorização de Funcionamento (AFE) ou da Autorização Especial (AE) é permitida em algumas hipóteses específicas de atualização cadastral ou operacional da empresa.
Em relação as alterações da AFE ou da AE previstas na resolução da Anvisa, assinale a afirmativa correta. 
Alternativas
Q4435104 Engenharia de Qualidade
Os Requisitos Básicos de Boas Práticas de Fabricação (BPF) são vitais para o Brasil porque protegem a saúde pública ao evitar contaminações em alimentos e remédios, reduzem o desperdício industrial, e alinham a produção nacional às normas internacionais, facilitando, também, as exportações do país.
Em relação aos requisitos básicos das BPF, avalie as afirmativas a seguir.

I. Os processos de fabricação devem ser claramente definidos, sistematicamente revisados, e mostrar que são capazes de fabricar produtos dentro dos padrões de qualidade exigidos, atendendo às respectivas especificações.
II. As etapas críticas dos processos de fabricação e quaisquer modificações significativas não precisam ser controladas sistematicamente, mas sempre validadas.
III. Devem ser feitos registros durante a produção para demonstrar que todas as etapas constantes nos procedimentos e instruções foram seguidas e que a quantidade e a qualidade do produto obtido estão em conformidade com o esperado.

Qualquer desvio significativo deve ser registrado e investigado. Está correto o que se afirma em  
Alternativas
Q4435103 Direito Sanitário
Toda e qualquer forma de propaganda de empresa especializada na prestação de serviço de controle de vetores e pragas urbanas deve conter claramente a identificação dela nos órgãos licenciadores competentes, bem como o número de sua licença.
Em relação as proibições e deveres de propaganda da empresa, assinale a afirmativa correta.  
Alternativas
Q4435102 Direito Sanitário
Uma empresa especializada na prestação de serviço de controle de vetores e pragas precisa de alguns requisitos, estabelecidos pela resolução da Anvisa, para seu funcionamento e execução do serviço.
Em relação às responsabilidades da manipulação e de transporte, analise as afirmativas a seguir.

I. Os veículos para transporte dos produtos saneantes desinfestantes e equipamentos devem ser dotados de compartimento que os isolem dos ocupantes, devendo ser de uso exclusivo para atividade de controle de vetores e pragas urbanas e atender às exigências legais para o transporte de produtos perigosos.
II. Todos os procedimentos de diluição ou outras manipulações autorizadas para produtos saneantes desinfestantes, da técnica de aplicação, da utilização e manutenção de equipamentos, de transporte, de destinação final e outros procedimentos técnicos ou operacionais, devem estar descritos e disponíveis na forma de relatório técnico.
III. O transporte dos produtos e equipamentos não pode ser feito por meio de veículos coletivos em hipótese alguma, independentemente de quantidades, distâncias ou formulações.

Está correto o que se afirma em 
Alternativas
Q4435101 Direito Sanitário
De acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada da Anvisa, os fabricantes de medicamentos, insumos farmacêuticos, produtos para a saúde, cosméticos, produtos de higiene pessoal, perfumes e saneantes, deverão apresentar as informações gerais e cumprir os requisitos técnicos, os quais serão avaliados na inspeção pela autoridade sanitária local competente.
Em relação aos requisitos técnicos para os fabricantes, assinale a afirmativa correta. 
Alternativas
Q4435100 Direito Sanitário
A resolução da Anvisa garante que empresas que fabricam, armazenam ou distribuem medicamentos, cosméticos e produtos de saúde cumpram padrões rígidos de segurança, protegendo a saúde pública e evitando o comércio de itens irregulares. Além disso, define as regras para a Autorização de Funcionamento (AFE) e Autorização Especial (AE).
Em relação as regras do cancelamento e dos recursos administrativos previstos nesta resolução, assinale a afirmativa correta. 
Alternativas
Q4435099 Direito Sanitário
A instrução de processos de Autorização de Funcionamento (AFE) e Autorização Especial (AE) exige o preenchimento de formulário eletrônico na Anvisa, acompanhado do cumprimento de critérios operacionais e da apresentação de relatório ou documento emitido pela vigilância sanitária local que comprove os requisitos técnicos da atividade.
Em relação dos requisitos técnicos e documentos para instrução, avalie as afirmativas a seguir.

I. A concessão, cancelamento a pedido, alteração, retificação de publicação e a retratação de recurso administrativo de AFE e AE dependem dos relatórios criados pela empresa.
II. O cadastro das filiais deve ser realizado e mantido atualizado pela empresa no banco de dados da Anvisa.
III. Os requisitos técnicos devem ser verificados no ato da inspeção sanitária e estas informações devem constar no relatório de inspeção emitido pela autoridade sanitária local competente.

Está correto o que se afirma em 
Alternativas
Q4435098 Direito Sanitário
Os requisitos de saúde, sanitização, higiene, vestuário e conduta, previstos na Resolução da Diretoria Colegiada da Anvisa, são vitais para eliminar o risco de contaminação cruzada, proteger a integridade física dos operadores e garantir a qualidade e a segurança dos produtos saneantes fabricados.
Em relação dos requisitos de saúde, sanitização, higiene, vestuário e conduta, assinale a afirmativa correta. 
Alternativas
Q4435097 Direito Sanitário
A Anvisa prevê um impacto positivo para os cidadãos, com produtos mais seguros e informações transparentes, com a criação das Resoluções da Diretoria Colegiada, contribuindo para o setor produtivo, a harmonização internacional, impulsionando o livre comércio e a competitividade, além de facilitar o acesso a mercados do Mercosul.
Em relação aos dizeres de rotulagem, analise as afirmativas a seguir.

I. O painel principal do rótulo deve conter algumas informações previstas no Artigo 44, entre elas a marca ou nome comercial e a categoria do produto, com base em sua finalidade de uso.
II. O painel secundário do rótulo deve conter algumas informações previstas no artigo 46, entre elas o número identificador do produto (risco 2) ou número do registro do produto (risco 1), o país de origem do produto, as instruções para o armazenamento do produto e o lote.
III. Quando a superfície da embalagem primária não permitir a inclusão de todas as informações exigidas nesta resolução, o artigo 45 indica que devem ser incluídas na embalagem a data de vencimento ou prazo de validade e data de fabricação, componente(s) ativo(s).

Está correto o que se afirma em 
Alternativas
Respostas
3521: B
3522: A
3523: A
3524: A
3525: D
3526: D
3527: B
3528: B
3529: D
3530: A
3531: B
3532: D
3533: B
3534: D
3535: B
3536: A
3537: B
3538: C
3539: D
3540: A