Questões de Provas - Questões de Concursos - Página 37

Q3884015

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Porto dos Gaúchos - MT Prova: SELECON - 2026 - Prefeitura de Porto dos Gaúchos - MT - Atendente de Farmácia |

Q3884015 Farmácia

Durante o atendimento, um usuário compara dois medicamentos prescritos para situações distintas: um administrado por via sublingual, e outro administrado por via oral. O paciente observa que o medicamento sublingual apresenta início de ação mais rápido e solicita esclarecimentos ao atendente. Considerando os princípios farmacológicos relacionados às vias de administração e à absorção dos medicamentos, a explicação correta a ser dada ao paciente é que:

A

a via sublingual permite absorção direta para a circulação sistêmica, evitando o metabolismo de primeira passagem hepática, o que acelera o início da ação

B

a via oral promove absorção imediata no estômago, sem interferência de processos metabólicos, garantindo resposta terapêutica mais rápida

C

medicamentos sublinguais são formulados exclusivamente para liberação lenta e prolongada, justifi cando a rapidez de ação observada

D

não há diferenças farmacocinéticas relevantes entre as vias sublingual e oral quanto à velocidade de início do efeito

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Q3884014

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Porto dos Gaúchos - MT Prova: SELECON - 2026 - Prefeitura de Porto dos Gaúchos - MT - Atendente de Farmácia |

Q3884014 Farmácia

Um paciente idoso apresenta difi culdade de deglutição e relata que costuma triturar comprimidos de uso contínuo para facilitar a ingestão. O atendente de farmácia observa que um dos medicamentos é de liberação lenta. Considerando noções de formas farmacêuticas e de segurança terapêutica, a orientação correta a ser dada ao paciente é que:

A

a trituração melhora a efi cácia de medicamentos de liberação lenta

B

a trituração é permitida para qualquer comprimido, desde que misturado a alimentos

C

comprimidos de liberação lenta não devem ser triturados, pois alteram a absorção

D

cápsulas e comprimidos apresentam comportamento farmacológico idêntico após trituração

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Q3884013

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Porto dos Gaúchos - MT Prova: SELECON - 2026 - Prefeitura de Porto dos Gaúchos - MT - Atendente de Farmácia |

Q3884013 Farmácia

Durante o atendimento em uma farmácia da UBS, um usuário com diabetes mellitus tipo 2, em uso contínuo de antidiabético oral, relata episódios recorrentes de tontura, de sudorese fria e de sensação de fraqueza, especialmente nos dias em que atrasa ou pula refeições. O paciente demonstra desconhecer a relação entre alimentação e o uso do medicamento. Considerando os princípios farmacológicos dos antidiabéticos orais e a segurança do tratamento, o quadro apresentado pelo paciente ocorre devido:

A

à falha terapêutica por resistência progressiva ao medicamento, exigindo aumento imediato da dose

B

ao potencial dos antidiabéticos orais de induzir dependência física, manifestada por sintomas autonômicos

C

à utilização de antidiabéticos orais sem ingestão alimentar adequada, pois isso pode provocar hipoglicemia que resulta nos sintomas descritos

D

ao quadro apresentado pelo paciente, que independe do tratamento farmacológico, estando mais associado ao fator emocional ou ambiental

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Q3884012

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Porto dos Gaúchos - MT Prova: SELECON - 2026 - Prefeitura de Porto dos Gaúchos - MT - Atendente de Farmácia |

Q3884012 Farmácia

Um paciente hipertenso informa que suspende o uso do anti-hipertensivo sempre que aferições ocasionais indicam valores pressóricos dentro da normalidade. O paciente acredita que a normalização da pressão arterial representa resolução do problema. Considerando os princípios farmacológicos dos antihipertensivos e o caráter crônico da hipertensão arterial sistêmica, o esclarecimento que deve ser prestado pelo atendente em conformidade com a segurança do uso de medicamentos e as diretrizes clínicas é que:

A

o tratamento anti-hipertensivo é, em regra, contínuo e prolongado, pois os medicamentos controlam os níveis pressóricos

B

a suspensão do medicamento é adequada, pois a normalização dos níveis pressóricos indica remissão defi nitiva da hipertensão arterial

C

os anti-hipertensivos têm ação predominantemente episódica, sendo indicados apenas durante elevações agudas da pressão arterial

D

a interrupção ou o ajuste posológico do anti-hipertensivo pode ser realizado pelo próprio paciente, desde que baseado em medições da pressão arterial

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Q3884011

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Porto dos Gaúchos - MT Prova: SELECON - 2026 - Prefeitura de Porto dos Gaúchos - MT - Atendente de Farmácia |

Q3884011 Farmácia

Um paciente procura a farmácia relatando dor crônica e informa que faz uso contínuo de bebida alcoólica. Ele solicita, ao atendente, orientação sobre um analgésico comum que costuma usar sem prescrição. Considerando noções básicas de farmacologia e de segurança no uso de medicamentos, a classe medicamentosa que exige maior cautela, nesse contexto, é:

A

dipirona

B

paracetamol

C

ácido acetilsalicílico

D

ibuprofeno

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Q3882588

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: ALERJ Prova: FGV - 2026 - ALERJ - Especialista Legislativo - Nível IV - Saúde (Enfermagem) |

Q3882588 Farmácia

Na gestão estratégica do estoque de medicamentos em serviços de saúde, a adoção de boas práticas logísticas contribui para a segurança do paciente, a eficiência operacional e a sustentabilidade institucional.

Assinale a opção que caracteriza, corretamente, a Curva ABC, uma das ferramentas de gestão de estoque.

A

Controla a rotatividade dos medicamentos considerando apenas o volume físico disponível no almoxarifado.

B

Organiza os medicamentos de acordo com a validade, definindo a sequência de armazenamento e dispensação.

C

Estabelece níveis de estoque mínimo com base na frequência de utilização assistencial dos medicamentos.

D

Determina a prioridade de aquisição a partir do perfil terapêutico e da complexidade clínica dos tratamentos.

E

Classifica os itens do estoque conforme a relevância financeira, agrupando-os segundo seu valor de consumo.

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Q3879934

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Condado - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Condado - PB - Farmacêutico |

Q3879934 Farmácia

Compreende-se por assistência farmacêutica o conjunto de ações e serviços com vistas a assegurar a assistência terapêutica integral, a promoção e recuperação de saúde, nos estabelecimentos públicos e privados que desempenham atividades de projeto, pesquisa, manipulação, produção, conservação, dispensação, distribuição, garantia e controle de qualidade, vigilância sanitária e epidemiológica de medicamentos e produtos farmacêuticos (Resolução nº 308, de 2 de maio de 1997).

A Resolução 308, de 2 de maio de 1997, dispõe sobre a Assistência Farmacêutica em farmácias e drogarias. Considerando o que esta norma preconiza, é CORRETO afirmar que:

A

é facultada ao farmacêutico a elaboração de manuais de procedimentos, buscando normatizar e operacionalizar o funcionamento do estabelecimento, criando padrões técnicos e sanitários de acordo com a legislação.

B

não cabe ao farmacêutico responsável técnico, responsabilizar-se pelos princípios de gestão e administração da farmácia.

C

é proibido ao farmacêutico atuar como fonte de informação sobre medicamentos aos outros profissionais de saúde.

D

não compete ao farmacêutico, no ato da dispensação, informar sobre as repercussões da alimentação e da utilização simultânea de medicamentos não prescritos.

E

as farmácias deverão exibir em lugar visível para leitura pelo público, o certificado de Regularidade emitido pelo CRF com os nomes completos e respectivos números de inscrição dos farmacêuticos responsáveis.

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Q3879933

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Condado - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Condado - PB - Farmacêutico |

Q3879933 Farmácia

A Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 67, de 8 de outubro de 2007, fixa os requisitos mínimos exigidos para o exercício das atividades de manipulação de preparações magistrais e oficinais das farmácias, desde suas instalações, equipamentos e recursos humanos, aquisição e controle da qualidade da matéria-prima, armazenamento, avaliação farmacêutica da prescrição, manipulação, fracionamento, conservação, transporte, dispensação das preparações, além da atenção farmacêutica aos usuários ou seus responsáveis, visando à garantia de sua qualidade, segurança, efetividade e promoção do seu uso seguro e racional.

Sobre esta normativa, assinale a alternativa CORRETA.

A

A determinação da densidade para as matérias-primas líquidas de origem vegetal é dispensável.

B

As matérias-primas de origem vegetal devem ser avaliadas através dos testes para determinação dos caracteres organolépticos, determinação de materiais estranhos, pesquisas de contaminação microbiológica (contagem total, fungos e leveduras), umidade e determinação de cinzas totais.

C

Não é permitido que testes de controle de qualidade da matéria-prima sejam executados por laboratórios terceirizados.

D

Apenas os profissionais farmacêuticos devem estar incluídos em programa de treinamento, elaborado com base em um levantamento de necessidades.

E

Na área de pesagem, é permitido o uso de quaisquer objetos de adorno de uso pessoal, cosméticos e joias.

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Q3879931

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Condado - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Condado - PB - Farmacêutico |

Q3879931 Farmácia

As características físico-químicas e biológicas dos insumos farmacêuticos, da formulação, bem como a via de administração são fatores determinantes para garantir a segurança, a eficácia e a qualidade da formulação farmacêutica. As características físico-químicas dos fármacos devem ser consideradas durante o planejamento da formulação, visando uma biodisponibilidade adequada.

Quando se considera a habilidade de um fármaco existir em duas ou mais formas cristalinas com diferentes conformações moleculares, é CORRETO afirmar que a propriedade físico-química em questão é o(a):

A

quiralidade.

B

solubilidade.

C

polimorfismo.

D

velocidade de transferência.

E

intercambialidade.

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Q3879930

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Condado - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Condado - PB - Farmacêutico |

Q3879930 Farmácia

Os estudos de estabilidade são parte integrante da garantia de qualidade, tendo por finalidade avaliar o comportamento dos fármacos ou medicamentos que se alteram com o tempo, por influência de fatores extrínsecos.

De acordo com os critérios para a realização de Estudos de Estabilidade de insumos farmacêuticos ativos e medicamentos, preconizados pela RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC Nº 318, DE 6 DE NOVEMBRO DE 2019, assinale a alternativa CORRETA.

A

O estudo de degradação forçada consiste no estudo que permite a geração de produtos de degradação, por meio da exposição do insumo farmacêutico ativo ou produto acabado a condições de estresse, como luz, temperatura, calor, umidade, hidrólise ácida/ básica, oxidação, entre outras.

B

O estudo de estabilidade de acompanhamento é projetado para avaliar possíveis alterações físicas, químicas e microbiológicas de insumo farmacêutico ativo ou medicamentos, em condições forçadas de armazenamento.

C

O estudo de estabilidade acelerado tem a finalidade de demonstrar que o insumo farmacêutico ativo ou medicamento, quando exposto à luz, mantém-se dentro das especificações.

D

O estudo de fotoestabilidade é projetado para verificação das características físicas, químicas e microbiológicas de insumo farmacêutico ativo ou medicamento, nas condições de armazenamento e prazo de validade propostos, podendo também ser utilizado para definição do prazo de reteste do IFA (Insumo Farmacêutico Ativo).

E

O estudo de estabilidade de acompanhamento é projetado com base em justificativa técnico-científica, no qual parte das amostras de cada combinação de fatores de estabilidade do produto não é testada em todos os tempos.

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Q3879929

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Condado - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Condado - PB - Farmacêutico |

Q3879929 Farmácia

Uma emulsão é um sistema que consiste em duas fases líquidas imiscíveis, uma delas dispersa pela outra na forma de gotículas finas. Para estabilizar uma emulsão, um terceiro componente é necessário (estabilidade do sistema disperso – duas fases imiscíveis).

É CORRETO afirmar que este terceiro componente refere-se ao:

A

agente aglutinante.

B

agente conservante.

C

agente desintegrante.

D

agente tamponante.

E

agente emulsificante.

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Q3879928

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Condado - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Condado - PB - Farmacêutico |

Q3879928 Farmácia

Desde a Declaração de Alma-Ata, em 1978, a Organização Mundial de Saúde (OMS) tem destacado a necessidade de se valorizar a utilização de plantas medicinais no âmbito terapêutico. No Brasil, em virtude do grande interesse popular e institucional pelos fitoterápicos, diversas ações foram executadas pelo Ministério da Saúde, em parceria com outros órgãos governamentais e não governamentais. Dentre elas, a publicação, em 2006, da Política Nacional de Plantas Medicinais e Fitoterápicos, que visa garantir à população brasileira o acesso seguro e o uso racional de plantas medicinais e fitoterápicos, entre outros objetivos e ações previstas.

Fonte: BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária Formulário de Fitoterápicos da Farmacopeia Brasileira. 2. ed. Brasília, DF: Anvisa, 2021.

De acordo com as definições dispostas na 2ª. edição do Formulário de Fitoterápicos da Farmacopeia Brasileira, avalie as proposições a a seguir e assinale a alternativa CORRETA.

I- Decocção: é o processo extrativo que consiste na passagem de solvente através da droga vegetal pulverizada e previamente umedecida com líquido extrator, mantida em percolador, sob velocidade de gotejamento controlada.
II- Extratos padronizados: correspondem àqueles extratos ajustados para uma faixa de conteúdo de um ou mais marcadores ativos. O ajuste da faixa de conteúdo é obtido pela mistura de lotes de extrato.
III- Fitocomplexo: conjunto de todas as substâncias, originadas do metabolismo primário e/ou secundário, responsáveis, em conjunto, pelos efeitos biológicos de uma planta medicinal ou de suas preparações.
IV- Insumo Farmacêutico Ativo Vegetal (IFAV): matéria-prima ativa de origem vegetal, ou seja, planta fresca; droga vegetal ou derivado vegetal; utilizada no processo de fabricação de um fitoterápico.
V- Relação Droga Solvente: corresponde à relação entre a quantidade de droga vegetal, expressa em massa, usada no preparo de um extrato e a quantidade do primeiro solvente de extração, expresso em massa (p/p) ou volume (p/v).

É CORRETO o que se afirma apenas em:

A

I, III e V.

B

II, III e IV.

C

III, IV e V.

D

I, II e III.

E

II, IV e V.

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Q3879925

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Condado - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Condado - PB - Farmacêutico |

Q3879925 Farmácia

A Resolução-RDC nº 16, de 2 de março de 2007, aprova o Regulamento Técnico para Medicamentos Genéricos. Considerando o que preconiza esta resolução, pode-se afirmar que:

A

equivalentes farmacêuticos são medicamentos que contêm o mesmo fármaco, isto é, mesmo sal ou éster da mesma molécula terapeuticamente ativa, na mesma quantidade e forma farmacêutica, podendo ou não conter excipientes idênticos.

B

o estudo de equivalência deverá ser realizado conforme o guia para provas de biodisponibilidade relativa/ bioequivalência de medicamentos, empregando o medicamento de referência indicado pela ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) e comercializado no país.

C

os estudos de equivalência farmacêutica indicam a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.

D

medicamento genérico é similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e deve sempre ser identificado por nome comercial ou marca.

E

no relatório de testes biofarmacotécnicos, o estudo de bioequivalência é opcionalmente realizado com o mesmo lote utilizado no estudo de equivalência farmacêutica.

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Q3879923

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Condado - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Condado - PB - Farmacêutico |

Q3879923 Farmácia

O conceito de receptores é central para a farmacologia, e esse termo é empregado com mais frequência para descrever as moléculasalvo por meio das quais os mediadores fisiológicos solúveis – hormônios, neurotransmissores, mediadores inflamatórios etc. – produzem seus efeitos. O termo receptor geralmente indica uma molécula de reconhecimento para um mediador químico através do qual uma resposta é traduzida.

Sobre especificidade e potência dos fármacos, é CORRETO afirmar que:

A

as proteínas que funcionam como alvos de fármacos costumam mostrar baixo grau de especificidade pelo ligante.

B

fármacos de baixa potência exigem doses maiores, o que aumenta a probabilidade de perda de seletividade e ocorrência de efeitos colaterais.

C

os fármacos devem agir com especificidade total.

D

quanto maior a potência de um fármaco, maior a dose necessária para produzir efeito farmacológico.

E

quanto menor a potência de um fármaco, menor a probabilidade de que outros pontos de ação, diferentes do local primário, sejam atingidos.

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Q3879922

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Condado - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Condado - PB - Farmacêutico |

Q3879922 Farmácia

A bupropiona é indicada para o tratamento da depressão, prevenção de transtorno depressivo sazonal, e como tratamento para cessação do tabagismo. A bupropiona, também pode melhorar os sintomas do déficit de atenção e hiperatividade (TDAH).

Fonte: Brunton, L.L; Hilal-Dandan R; Knollmann BC. As Bases Farmacológicas da Terapêutica de Goodman & Gilman. 13. ed. Porto Alegre: Artmed, 2019.

Além dessas indicações, é CORRETO afirmar que um uso off-label frequente deste fármaco, devido às suas propriedades farmacológicas, ocorre para situações de:

A

insônia.

B

perda de peso.

C

ansiedade generalizada.

D

ganho de peso.

E

sedação.

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Q3879921

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Condado - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Condado - PB - Farmacêutico |

Q3879921 Farmácia

O desenvolvimento tecnológico de produtos farmacêuticos oriundos de produtos naturais (PFPN) visa à obtenção de matérias-primas, ingredientes farmacêuticos ativos, adjuvantes, produtos intermediários ou terminados com o grau de qualidade requerido para a finalidade de seu uso. Algumas ações preliminares de transformação consistem nos passos de processamento que tornam a matériaprima adequada para ser incluída como produto de partida para obtenção do PFPN pretendido.

Sobre as ações preliminares de transformação, marque a alternativa CORRETA.

A

A estabilização visa primordialmente à inativação enzimática e/ou à retirada do meio reacional – água – necessário para a vida microbiana e para a atividade enzimática.

B

A seleção engloba tanto a lavagem com água, etanol ou suas misturas, por imersão ou aplicação de jato (aspersão), como o uso de jato de ar, podendo, em muitos casos, ser o mais apropriado, por evitar a adição de umidade ao material.

C

A estabilização consiste na eliminação de partes e/ou componentes não desejados, retirada de partes da planta ou elementos que não constituam a droga vegetal.

D

A uperização consiste na redução do material de partida a fragmentos menores ou pós, sendo uma operação comumente empregada.

E

A cominuição compreende a retirada de um ou mais constituintes a partir de uma matéria-prima natural, sendo realizada frequentemente com auxílio de solventes líquidos.

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Q3878488

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: HAJ Prova: IV - UFG - 2026 - HAJ - Residência Multiprofisisonal - Farmácia |

Q3878488 Farmácia

Qual é o conjunto de eventos adversos mais consistentemente associado ao uso de opioides para o manejo da dor oncológica em contexto hospitalar?

A

Constipação intestinal, náuseas/vômitos, sedação e depressão respiratória.

B

Hipertensão arterial, hiperglicemia, neutropenia e insuficiência renal aguda.

C

Ulceração gástrica, sangramento digestivo e hepatotoxicidade dose-dependente.

D

Arritmias ventriculares, prolongamento do intervalo QT e miocardite.

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Q3878485

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: HAJ Prova: IV - UFG - 2026 - HAJ - Residência Multiprofisisonal - Farmácia |

Q3878485 Farmácia

A prescrição de medicamentos utilizada em hospitais deve atender a requisitos legais específicos para que possa ser validada no momento da dispensação. Qual desses requisitos legais é uma exigência em hospitais no âmbito do Sistema Único de Saúde?

A

Identificação e assinatura do farmacêutico responsável pela dispensação do medicamento.

B

Inclusão do endereço residencial completo do paciente no corpo da prescrição.

C

Adoção da Denominação Comum Brasileira (DCB) na identificação do medicamento prescrito.

D

Redação integral da prescrição em língua portuguesa, com todas as informações por extenso.

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Q3878484

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: HAJ Prova: IV - UFG - 2026 - HAJ - Residência Multiprofisisonal - Farmácia |

Q3878484 Farmácia

Leia o caso a seguir.

Em um hospital privado, a direção administrativa decide reduzir custos e determina que o farmacêutico responsável técnico esteja presente apenas em parte do horário de funcionamento da farmácia hospitalar, mantendo técnicos de farmácia nos demais turnos. O farmacêutico, ciente da decisão, permanece vinculado formalmente ao serviço, assina documentos técnicos e não comunica o fato ao Conselho Regional de Farmácia.

À luz da Lei nº 13.021/2014 e do Código de Ética Farmacêutica, a situação descrita caracteriza que o farmacêutico

A

atua regularmente, desde que assegure supervisão indireta e mantenha vínculo contratual com o estabelecimento.

B

incorre em infração ética e sanitária, ao assumir responsabilidade técnica sem presença efetiva e sem comunicar irregularidade ao CRF.

C

comete apenas infração administrativa do estabelecimento, sem repercussão ética individual.

D

exerce sua função de forma compatível com a legislação, pois a Lei nº 13.021/2014 aplica-se exclusivamente a farmácias e drogarias.

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Q3878473

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: HAJ Prova: IV - UFG - 2026 - HAJ - Residência Multiprofisisonal - Farmácia |

Q3878473 Farmácia

Leia o caso a seguir.

Durante a avaliação de um medicamento utilizado em ambiente hospitalar, o farmacêutico clínico analisa dados pré-clínicos e clínicos para subsidiar decisões relacionadas à monitorização terapêutica e à segurança do uso. Observa-se que a dose eficaz para 50% da população (DE₅₀) é próxima da dose tóxica para 50% dos indivíduos (DT₅₀), sendo que eventos adversos graves foram descritos mesmo em doses pouco acima daquelas necessárias para o efeito terapêutico.

Considerando os conceitos de índice terapêutico e margem de segurança, essa situação indica que o medicamento

A

apresenta índice terapêutico reduzido, exigindo monitorização rigorosa para minimizar o risco de toxicidade.

B

possui ampla margem de segurança, permitindo variações posológicas sem impacto clínico relevante.

C

demonstra baixa eficácia clínica, uma vez que doses terapêuticas se aproximam das doses tóxicas.

D

engloba índice terapêutico elevado, o que justifica o uso em populações vulneráveis sem ajustes adicionais.

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