Questões de Concurso Público Prefeitura de Goiânia - GO 2022 para Médico - Patologista

Foram encontradas 17 questões

Q4154123 Patologia
Infarto consiste em uma área de necrose isquêmica causada pela oclusão do suprimento arterial ou da drenagem venosa. Os infartos podem ser vermelhos (hemorrágicos) ou brancos (anêmicos). Assim, o órgão mais provável para a ocorrência de um infarto branco é o seguinte: 
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Q4154124 Patologia
A descrição microscópica do fígado, que se correlaciona com o aspecto macroscópico de “fígado em noz moscada”, é a seguinte: 
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Q4154125 Patologia
Leia o caso clínico a seguir.

Massa pancreática encontrada em necropsia de uma mulher de 75 anos, cuja causa básica do óbito foi infarto agudo do miocárdio. Aos cortes, tumor demonstra aspecto esponjoso com múltiplos pequenos cistos preenchidos com fluido límpido, além de cicatriz central com área endurecida, calcificada. Aos cortes histológicos, múltiplos pequenos cistos revestidos por células cuboidais com citoplasmas claros, alguns cistos demonstram raras micropapilas que se projetam no lúmen.

O presente quadro é compatível com
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Q4154126 Patologia
Ao exame macroscópico de um coração observa-se hipertrofia assimétrica do septo interventricular com projeção para o lúmen de ventrículo esquerdo, mais proeminente em região subaórtica, associada a espessamento do folheto mitral anterior. À microscopia, observa-se extensa hipertrofia de miócitos cujos feixes mostram desarranjo aleatório, além de fibrose intersticial. Essas são características da 
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Q4154127 Patologia
Leia o caso clínico a seguir.

Óbito fetal detectado com 34 semanas, apresentação pélvica. Natimorto apresentando as seguintes características: feições achatadas, defeitos posicionais de mãos e pés e hipoplasia pulmonar. Avaliação da placenta revela segmento de aproximadamente 10 cm do cordão umbilical achatado próximo à inserção no disco.

Os dados clínicos associados à descrição macroscópica são indicativos de 
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Q4154128 Patologia
Disgerminoma de ovário demonstra algumas estruturas pseudopapilares imunorreativas para alfa-fetoproteína (AFP) e queratinas. Este perfil imuno-histoquímico é evidência de tumor de células germinativas misto com diferenciação em direção ao
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Q4154129 Patologia
Leia o caso clínico a seguir.

Paciente do sexo feminino, de 67 anos, com história prévia de câncer, apresenta-se com hemiparesia direita. A RNM evidencia lesão em lobo frontal esquerdo. A biópsia revela carcinoma imunorreativo para CK7, CK20 e GATA3.

O perfil imuno-histoquímico é consistente com o seguinte sítio primário: 
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Q4154131 Patologia
Leia o caso clínico a seguir.

Paciente do sexo masculino, de 62 anos. Tomografia computadorizada de abdome evidenciou lesão expansiva bem delimitada em flanco direito, com captação heterogênea pelo meio de contraste e áreas centrais de necrose, na goteira parietocólica direita. Em laparotomia exploradora, observada lesão retroperitoneal com plano de clivagem bem definido com fígado, rim direito e veia cava. Estudo anatomopatológico mostrou, à macroscopia, massa bem delimitada, parda, pesando 635 g, medindo 11,5x10x9,5 cm e superfície lisa nodular. À microscopia, tumor fibroblástico com celularidade variável caracterizado por células fusiformes a ovoides com citoplasma eosinofílico indistinto permeado por numerosos pequenos vasos ectásicos ramificados de paredes finas com aspecto em “chifre de veado” (padrão hemangiopericitomatoso). Sem pleomorfismo nuclear significativo. Índice mitótico baixo e ausência de necrose.

Diante deste quadro, o perfil imuno-histoquímico provável da neoplasia é: 
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Q4154132 Patologia
Leia o caso clínico a seguir.

Paciente do sexo feminino, de 52 anos, apresenta placas marrom-avermelhadas de início recente na face. A biópsia demonstra epiderme sem alterações expressivas; zona grenz acima de infiltrado inflamatório difuso em derme, composto de linfócitos, histiócitos, ocasionais neutrófilos e numerosos eosinófilos; alguns depósitos de hemossiderina.

A descrição histológica, no contexto clínico apresentado, é compatível com
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Q4154133 Patologia
Leia o caso clínico a seguir.

Em necropsia de homem de 35 anos, HIV positivo, observa-se lesão nodular bem delimitada em lobo inferior de pulmão direito e edema difuso com opacificação de leptomeninges. Exame histopatológico revela em espaços alveolares e espaço subaracnóideo infiltrado inflamatório linfomononuclear leve com numerosos organismos arredondados com cápsula espessa realçada pela coloração PAS.

O quadro apresentado é compatível com
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Q4154135 Patologia
Leia o caso clínico a seguir.

Criança de 3 anos, do sexo masculino, com tumor encefálico primário no ventrículo lateral e hidrocefalia não comunicante às custas de excesso de produção de liquor.

Considerando os dados clínicos apresentados, o diagnóstico para este caso é de
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Q4154136 Patologia
Paciente com diagnóstico de Aids apresentando anemia e reticulocitopenia. Biópsia de medula óssea revela inclusões intranucleares em precursores eritroides. Considerando o quadro clínico e os achados histológicos, o agente etiológico é o seguinte: 
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Q4154137 Patologia
Na neoplasia tireoidiana folicular não invasiva com aspectos nucleares papilar-símile (NIFTP – noninvasive folicular thyroid neoplasma with papillary-like nuclear features), o aspecto histológico que descarta este diagnóstico é: 
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Q4154138 Patologia
Leia o caso clínico a seguir.

Biópsia hepática de lactente de dois meses com icterícia revela proliferação ductular com plugs biliares, edema portal, hepatócitos gigantes multinucleados esparsos e arquitetura lobular preservada.

Nesse caso, o diagnóstico provável é:
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Q4154139 Patologia
O quadro histopatológico renal associado à síndrome hemolítico-urêmica é caracterizado por: 
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Q4154140 Patologia
O câncer colorretal não polipose hereditário (síndrome de Lynch) é causado por mutações nos genes que codificam proteínas de reparo do DNA (Mismatch Repair Proteins – MMR). A consequência de uma MMR defeituosa é o acúmulo de sequências repetitivas de DNA (instabilidade de microssatélites) determinando um risco elevado para o desenvolvimento de carcinomas colônicos. A identificação dos padrões microscópicos permite a confirmação do diagnóstico por outras metodologias e o acompanhamento de familiares. As características mais associadas à deficiência do reparo mismatch são:
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Q4154141 Patologia
Um dos achados mais frequentes nas amostras de autópsias realizadas nos pacientes que evoluíram a óbito em decorrência da Covid-19 é o dano alveolar difuso relacionado à síndrome respiratória aguda grave. O reconhecimento dos padrões macro e microscópico permite ampliar a investigação etiológica e epidemiológica nos óbitos sem esta suspeita clínica. São características macro e microscópicas do dano alveolar difuso: 
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Respostas
1: D
2: A
3: C
4: B
5: C
6: D
7: D
8: C
9: B
10: C
11: A
12: C
13: B
14: B
15: D
16: B
17: A