Questões de Concurso
Comentadas sobre pediatria e neonatologia em medicina
Foram encontradas 14.692 questões
Ano: 2026
Banca:
Instituto Legalle
Órgão:
Prefeitura de Criciúma - SC
Prova:
Instituto Legalle - 2026 - Prefeitura de Criciúma - SC - Médico Neuropediatra |
Q4042589
Medicina
As crises epilépticas consistem em ocorrência
transitória de sinais e/ou sintomas devido à atividade
neuronal anormalmente sincrônica. Elas podem ser
agrupadas pela sua apresentação e modo de início. Com
base nisso, assinale a alternativa CORRETA.
Ano: 2026
Banca:
Instituto Legalle
Órgão:
Prefeitura de Criciúma - SC
Prova:
Instituto Legalle - 2026 - Prefeitura de Criciúma - SC - Médico Neuropediatra |
Q4042587
Medicina
O desenvolvimento motor infantil evolui do sentido cefalocaudal e obedece a uma hierarquia de marcos posturais contra a ação da gravidade. No desenvolvimento típico, espera-se que, até o final do primeiro trimestre, a criança atinja primordialmente o(a) ___________. A partir do ______, o bebê já apresenta estabilidade de tronco incipiente e consegue manter a postura ___________ quando colocado com apoio anterior.
Preenche, CORRETA e respectivamente, as lacunas:
Ano: 2026
Banca:
Instituto Legalle
Órgão:
Prefeitura de Criciúma - SC
Prova:
Instituto Legalle - 2026 - Prefeitura de Criciúma - SC - Médico Neuropediatra |
Q4042586
Medicina
A identificação precoce do Transtorno do
Espectro Autista (TEA) é essencial para intervenções
oportunas, exigindo atenção aos marcos do
desenvolvimento e aos comportamentos da criança desde os
primeiros meses de vida. Em relação a essa temática, analise
as assertivas abaixo e julgue-as em Verdadeiras (V) ou Falsas
(F):
( ) O diagnóstico baseia-se em déficits persistentes na comunicação social recíproca e em padrões restritos e repetitivos de comportamento, presentes desde a infância.
( ) A ecolalia e o uso de pronomes na terceira pessoa para se referir a si mesmo (reversão pronominal) podem ser características da linguagem atípica nesses pacientes.
( ) O diagnóstico do TEA exclui a possibilidade de deficiência intelectual, ou seja, se a criança possuir deficiência intelectual, o diagnóstico do transtorno do espectro autista é descartado.
Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, de cima para baixo, os parênteses acima?
( ) O diagnóstico baseia-se em déficits persistentes na comunicação social recíproca e em padrões restritos e repetitivos de comportamento, presentes desde a infância.
( ) A ecolalia e o uso de pronomes na terceira pessoa para se referir a si mesmo (reversão pronominal) podem ser características da linguagem atípica nesses pacientes.
( ) O diagnóstico do TEA exclui a possibilidade de deficiência intelectual, ou seja, se a criança possuir deficiência intelectual, o diagnóstico do transtorno do espectro autista é descartado.
Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, de cima para baixo, os parênteses acima?
Ano: 2026
Banca:
Instituto Legalle
Órgão:
Prefeitura de Criciúma - SC
Prova:
Instituto Legalle - 2026 - Prefeitura de Criciúma - SC - Médico ESF |
Q4042574
Medicina
O Programa Nacional de Triagem Neonatal
(PNTN) promove exames essenciais para o recém-nascido.
Considerando isso, analise as assertivas abaixo e julgue-as
em Verdadeiras M ou Falsas (F):
( ) O período ideal para a coleta da primeira amostra de sangue do "teste do pezinho" é entre o 3° e o 5e dia de vida do bebê.
( ) O PNTN inclui o rastreamento da fenilcetonúria, do hipotireoidismo congênito e da doença falciforme.
( ) A coleta da triagem neonatal biológica deve ser adiada para o segundo mês de vida caso a criança nasça prematura ou com baixo peso.
Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, de cima para baixo, os parênteses acima?
( ) O período ideal para a coleta da primeira amostra de sangue do "teste do pezinho" é entre o 3° e o 5e dia de vida do bebê.
( ) O PNTN inclui o rastreamento da fenilcetonúria, do hipotireoidismo congênito e da doença falciforme.
( ) A coleta da triagem neonatal biológica deve ser adiada para o segundo mês de vida caso a criança nasça prematura ou com baixo peso.
Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, de cima para baixo, os parênteses acima?
Ano: 2026
Banca:
Instituto Legalle
Órgão:
Prefeitura de Criciúma - SC
Prova:
Instituto Legalle - 2026 - Prefeitura de Criciúma - SC - Médico Endocrinologista |
Q4042567
Medicina
A puberdade precoce central caracteriza-se
pela ativação precoce do eixo hipotálamo-hipófise-gônadas.
Considerando isso, analise as assertivas abaixo e julgue-as
em Verdadeiras M ou Falsas (F):
( ) Considera-se precoce o aparecimento de caracteres sexuais secundários antes dos 8 anos em meninas e antes dos 9 anos em meninos.
( ) O tratamento da puberdade precoce central visa bloquear a evolução puberal e é feito com agonistas de GnRH.
( ) A telarca precoce isolada é um critério absoluto de inclusão no protocolo de tratamento com agonistas de GnRH.
Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, de cima para baixo, os parênteses acima?
( ) Considera-se precoce o aparecimento de caracteres sexuais secundários antes dos 8 anos em meninas e antes dos 9 anos em meninos.
( ) O tratamento da puberdade precoce central visa bloquear a evolução puberal e é feito com agonistas de GnRH.
( ) A telarca precoce isolada é um critério absoluto de inclusão no protocolo de tratamento com agonistas de GnRH.
Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, de cima para baixo, os parênteses acima?
Ano: 2026
Banca:
LEGALLE Concursos
Órgão:
Prefeitura de Dom Feliciano - RS
Prova:
LEGALLE Concursos - 2026 - Prefeitura de Dom Feliciano - RS - Médico Clínico Geral - Zona Urbana |
Q4041281
Medicina
O Programa Nacional de Triagem Neonatal
objetiva a detecção precoce de doenças para reduzir a
morbimortalidade infantil. A coleta ideal da primeira amostra
de sangue deve ocorrer entre o ________ dia de vida do bebê.
O escopo biológico do programa inclui doenças como a
fenilcetonúria, o hipotireoidismo congênito e a ________.
Preenche, CORRETA e respectivamente, as lacunas:
Preenche, CORRETA e respectivamente, as lacunas:
Ano: 2026
Banca:
LEGALLE Concursos
Órgão:
Prefeitura de Dom Feliciano - RS
Prova:
LEGALLE Concursos - 2026 - Prefeitura de Dom Feliciano - RS - Médico Clínico Geral - Zona Urbana |
Q4041274
Medicina
A anemia por deficiência de ferro é um
problema grave na infância. Sobre as diretrizes do Programa
Nacional de Suplementação de Ferro, analise as assertivas a
seguir:
I. Crianças em aleitamento materno exclusivo devem receber suplementos de ferro de rotina desde o momento do nascimento.
II. A suplementação profilática abrange crianças de seis a 24 meses de idade, com a administração diária de 1 mg de ferro elementar/kg.
III. Crianças prematuras ou nascidas com baixo peso possuem recomendações específicas e antecipadas de suplementação profilática de ferro.
Está CORRETO o que se afirma em:
I. Crianças em aleitamento materno exclusivo devem receber suplementos de ferro de rotina desde o momento do nascimento.
II. A suplementação profilática abrange crianças de seis a 24 meses de idade, com a administração diária de 1 mg de ferro elementar/kg.
III. Crianças prematuras ou nascidas com baixo peso possuem recomendações específicas e antecipadas de suplementação profilática de ferro.
Está CORRETO o que se afirma em:
Q4039826
Medicina
Menino de 9 anos, previamente saudável, apresenta ganho ponderal progressivo há cerca de 12
meses, associado à desaceleração do crescimento linear. Os pais relatam aparecimento de face
arredondada, acne, estrias violáceas em abdômen e coxas, além de fadiga muscular. Ao exame físico,
apresenta obesidade central, fácies cushingoide, estrias violáceas e hipertensão arterial. Não há
histórico de uso de corticosteroides. A investigação inicial demonstra aumento do cortisol urinário livre e
elevação do cortisol salivar noturno. O hormônio adrenocorticotrófico (ACTH) encontra-se elevado. Com
base no quadro clínico e laboratorial descrito, a etiologia mais provável da síndrome de Cushing nesse
paciente é:
Q4039824
Medicina
Menina de 9 anos, previamente hígida, é admitida na unidade de internação com parestesia e
fraqueza que se iniciaram simetricamente em membros inferiores, há uma semana, e estão ascendendo
para o tronco. Aproximadamente dez dias antes do início dos sintomas neurológicos, apresentou um
quadro de gastroenterite aguda. Submetida à avaliação liquórica que evidenciou proteína acima do
dobro do limite superior da normalidade, glicose normal e menos de 10 leucócitos/mm3
. O PCR no liquor
para vírus e bactérias foi negativo. Frente a hipótese diagnóstica de síndrome de Guillain-Barré, o
tratamento a ser empregado, nesse momento, é:
Q4039823
Medicina
Lactente de 18 meses, sexo feminino, previamente hígida, é admitida na unidade de internação
devido a episódio de crise convulsiva tônico-clônica, generalizada, associada à febre de 39ºC, com
duração de aproximadamente cinco minutos. É admitida acordada. O exame neurológico é normal, não
há sinais de irritação meníngea e o estado geral é bom. Apresenta apenas coriza e obstrução nasal. A
glicemia capilar é de 90mg/dL. Segundo a mãe, a criança estava resfriada há 24 horas e evoluiu com
febre, hoje. A vacinação está completa para a idade. Sobre a realização de exames complementares,
nesse caso, é correto afirmar que:
Q4039822
Medicina
Menino de 2 anos e 6 meses apresenta início súbito de tosse metálica que o acordou na
madrugada, associado a desconforto respiratório. Os pais negam coriza, espirros ou febre associados.
Durante o trajeto de carro para o hospital, a tosse e o desconforto respiratório se resolvem. Os pais
relatam que a criança já apresentou dois episódios prévios semelhantes e negam asma ou rinite. O
diagnóstico mais provável para o caso é:
Q4039821
Medicina
Menino de 3 anos, previamente hígido, apresenta cefaleia holocraniana e febre há cerca de quatro
semanas, evoluindo com irritabilidade, vômitos e rigidez de nuca. Na admissão, apresenta crise
convulsiva tônico-clônica generalizada. O pai, que mora na mesma casa em que a criança, está em
tratamento para tuberculose pulmonar há dois meses. Não houve rastreio dos contatos na época do
diagnóstico paterno. O paciente é submetido à punção lombar e o resultado confirma o diagnóstico de
meningoencefalite tuberculosa (resultado do teste rápido molecular para tuberculose positivo e sem
resistência à rifampicina). De acordo com o “Manual de Recomendações para o Controle da
Tuberculose no Brasil”, de 2019, o tratamento recomendado para o caso descrito é:
Q4039820
Medicina
A doença granulomatosa crônica (DGC) é um erro inato da imunidade que cursa com disfunção
neutrofílica, predispondo infecções recorrentes por Burkholderia cepacia, Nocardia spp e Aspergillus.
Sobre o tratamento da DGC, é correto afirmar que:
Q4039819
Medicina
Menino de 8 anos é internado com febre, exantema maculopapular, edema facial e linfadenopatia
generalizada que se iniciaram duas semanas após início de fenitoína. Encontra-se em estado geral
regular e apresenta hiperemia ocular. Realiza hemograma que evidencia eosinofilia. A hipótese
diagnóstica mais provável é:
Q4039818
Medicina
Menina de 3 anos é levada à consulta por edema progressivo de joelho direito há cerca de três
meses. Os pais referem que a filha acorda pela manhã com dificuldade para caminhar, com melhora ao
longo do dia. Negam febre, perda ponderal ou dor noturna. Ao exame físico, observam-se aumento de
volume e limitação de movimento do joelho direito. O resultado dos exames laboratoriais apresenta VHS
discretamente elevado, PCR normal, fator antinuclear (FAN) positivo e fator reumatoide (FR) negativo.
O quadro clínico descrito é mais compatível com:
Q4039817
Medicina
Menina de 9 anos é internada para investigação de febre diária há cerca de cinco semanas. A febre
apresenta picos elevados, ocorrendo predominantemente no final da tarde, com resolução espontânea.
Durante os episódios febris, observa-se exantema macular evanescente em tronco e membros. Evoluiu
com linfadenomegalia generalizada e hepatoesplenomegalia. O resultado dos exames laboratoriais foi
anemia normocítica, leucocitose com neutrofilia, plaquetose, elevação importante de velocidade de
hemossedimentação (VHS) e proteína C reativa (PCR), com ausência de blastos no sangue periférico.
Hemoculturas seriadas são negativas. Após aproximadamente quatro semanas do início do quadro, a
paciente passa a apresentar artrite evidente em joelhos e punhos, associada a rigidez matinal. Diante
do quadro descrito, a principal hipótese diagnóstica é:
Q4039816
Medicina
Há duas semanas, menino de 7 anos apresenta quadro de púrpura palpável em membros
inferiores, artralgia em tornozelos e dor abdominal em cólica. Após atendimento médico, evoluiu com
melhora progressiva das manifestações cutâneas e articulares, mantendo-se clinicamente bem.
Passadas oito semanas do início do quadro, durante reavaliação ambulatorial, o paciente realiza exame
de urina que evidencia hematúria microscópica e proteinúria leve. A pressão arterial encontra-se normal
e não há edema. Considerando o quadro clínico apresentado, o diagnóstico mais provável e o
seguimento necessário, respectivamente, são:
Q4039815
Medicina
Menino de 3 anos é levado de volta à emergência com histórico de febre (39ºC) há nove dias,
abalamento no pescoço e conjuntivite não purulenta em ambos os olhos. No início do quadro, foi
avaliado por pediatra, que prescreveu amoxicilina com clavulanato em dose adequada para peso e
idade, porém não houve melhora. Ao atual exame físico, apresenta-se febril, com adenomegalia cervical
posterior esquerda medindo 2cm sem sinais flogísticos, hiperemia de conjuntiva sem exsudato, edema
de mãos e pés, lábios secos e fissurados. Nesse caso, deve ser instituído tratamento precoce com:
Q4039814
Medicina
Lactente de 11 meses, sexo feminino, com diagnóstico conhecido de anemia falciforme, é levado à
emergência por prostração súbita e dor abdominal à esquerda. Ao exame físico, apresenta palidez
acentuada, taquicardia, extremidades frias e aumento rápido do volume abdominal com esplenomegalia
dolorosa. Exames laboratoriais mostram queda abrupta da hemoglobina em relação ao valor basal,
associada à redução da contagem de leucócitos e plaquetas. O quadro clínico mais provável e a
conduta inicial mais adequada, respectivamente, são:
Q4039813
Medicina
Menino de 7 anos de idade, com diagnóstico recente de linfoma de Burkitt, é internado para início
de quimioterapia. Antes do tratamento, apresenta grande massa tumoral. Nas primeiras 24 horas após o
início da quimioterapia, evolui com elevação sérica de ácido úrico, fósforo e potássio, associada à piora
da função renal. Considerando o quadro clínico descrito, a conduta inicial mais adequada, além da
monitorização seriada de eletrólitos e função renal, inclui:
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