Questões de Concurso
Sobre farmacovigilância em farmácia
Foram encontradas 2.130 questões
Ano: 2025
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE
Prova:
CONSULPAM - 2025 - Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE - Auxiliar de Farmácia |
Q4096040
Farmácia
Na conjuntura das noções básicas de reações
adversas, o conceito que é uma ciência e conjunto de atividades relacionadas à identificação, avaliação,
compreensão e prevenção de efeitos adversos ou
problemas associados ao uso de medicamentos é o de:
Ano: 2025
Banca:
UNIVALI
Órgão:
Prefeitura de Antônio Carlos - SC
Prova:
UNIVALI - 2025 - Prefeitura de Antônio Carlos - SC - Farmacêutico |
Q4036745
Farmácia
O tratamento da esquizofrenia evoluiu com o
desenvolvimento dos antipsicóticos de segunda geração
(atípicos), que apresentam menor incidência de efeitos
motores em comparação aos de primeira geração
(típicos), mas trazem preocupações metabólicas. A
Clozapina é o protótipo dos atípicos e reservada para
casos refratários. Analise as assertivas abaixo sobre a
farmacologia dos antipsicóticos.
I.Os antipsicóticos típicos (ex: Haloperidol) atuam principalmente bloqueando os receptores dopaminérgicos D2 na via mesolímbica (efeito terapêutico) e na via nigroestriatal (causando efeitos extrapiramidais).
II.A Clozapina apresenta risco de agranulocitose (neutropenia severa), exigindo monitoramento hematológico obrigatório semanal nas primeiras 18 semanas de tratamento e mensal posteriormente.
III.A Síndrome Neuroléptica Maligna é uma reação adversa grave e potencialmente fatal, caracterizada por rigidez muscular, hipertermia, instabilidade autonômica e alteração da consciência, exigindo suspensão imediata do antipsicótico.
IV.Os antipsicóticos atípicos, como Olanzapina e Quetiapina, têm menor afinidade pelos receptores serotoninérgicos 5-HT2A do que pelos receptores D2, o que explica seu perfil metabólico favorável e ausência de ganho de peso.
Assinale a alternativa que apresenta somente as proposições CORRETAS:
I.Os antipsicóticos típicos (ex: Haloperidol) atuam principalmente bloqueando os receptores dopaminérgicos D2 na via mesolímbica (efeito terapêutico) e na via nigroestriatal (causando efeitos extrapiramidais).
II.A Clozapina apresenta risco de agranulocitose (neutropenia severa), exigindo monitoramento hematológico obrigatório semanal nas primeiras 18 semanas de tratamento e mensal posteriormente.
III.A Síndrome Neuroléptica Maligna é uma reação adversa grave e potencialmente fatal, caracterizada por rigidez muscular, hipertermia, instabilidade autonômica e alteração da consciência, exigindo suspensão imediata do antipsicótico.
IV.Os antipsicóticos atípicos, como Olanzapina e Quetiapina, têm menor afinidade pelos receptores serotoninérgicos 5-HT2A do que pelos receptores D2, o que explica seu perfil metabólico favorável e ausência de ganho de peso.
Assinale a alternativa que apresenta somente as proposições CORRETAS:
Ano: 2025
Banca:
UNIVALI
Órgão:
Prefeitura de Luiz Alves - SC
Prova:
UNIVALI - 2025 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico - Edital nº 12 |
Q4035804
Farmácia
O hospital está implementando sistema de
farmacovigilância, ciência voltada à detecção, avaliação
e prevenção de reações adversas a medicamentos
(RAM), definidas como respostas nocivas e não
intencionais que ocorrem em doses terapêuticas. As
RAM classificam-se em tipo A (previsíveis e
dose-dependentes) e tipo B (imprevisíveis e
idiossincráticas). Profissionais de saúde devem notificar
casos suspeitos ao sistema Notivisa (Sistema Nacional
de Notificações para a Vigilância Sanitária) da ANVISA
(Agência Nacional de Vigilância Sanitária).
Sobre farmacovigilância e reações adversas a
medicamentos, analise as afirmativas a seguir.
I.A farmacovigilância constitui ciência e atividades relacionadas à detecção, avaliação, compreensão e prevenção de reações adversas a medicamentos, sendo que reação adversa RAM é resposta nociva e não intencional que ocorre nas doses normalmente utilizadas, sendo classificadas em reações tipo A previsíveis e dose-dependentes relacionadas aos efeitos farmacológicos conhecidos, e reações tipo B imprevisíveis não dose-dependentes geralmente relacionadas a mecanismos imunológicos ou idiossincráticos.
II.A farmacovigilância é fundamental para detecção de reações adversas raras que não foram identificadas nos estudos clínicos pré-comercialização devido ao número limitado de pacientes estudados, sendo que profissionais de saúde especialmente médicos e farmacêuticos devem notificar reações adversas suspeitas ao sistema da ANVISA mediante formulário específico no portal Notivisa, contribuindo para monitoramento contínuo da segurança de medicamentos.
III.Todos os medicamentos aprovados e comercializados são absolutamente seguros não causando qualquer tipo de reação adversa aos pacientes, dispensando necessidade de farmacovigilância ou notificação de eventos adversos, sendo a subnotificação um problema inexistente, e nunca houve retiradas de medicamentos do mercado após comercialização por questões de segurança identificadas na fase pós-comercialização.
Está correto o que se afirma em:
I.A farmacovigilância constitui ciência e atividades relacionadas à detecção, avaliação, compreensão e prevenção de reações adversas a medicamentos, sendo que reação adversa RAM é resposta nociva e não intencional que ocorre nas doses normalmente utilizadas, sendo classificadas em reações tipo A previsíveis e dose-dependentes relacionadas aos efeitos farmacológicos conhecidos, e reações tipo B imprevisíveis não dose-dependentes geralmente relacionadas a mecanismos imunológicos ou idiossincráticos.
II.A farmacovigilância é fundamental para detecção de reações adversas raras que não foram identificadas nos estudos clínicos pré-comercialização devido ao número limitado de pacientes estudados, sendo que profissionais de saúde especialmente médicos e farmacêuticos devem notificar reações adversas suspeitas ao sistema da ANVISA mediante formulário específico no portal Notivisa, contribuindo para monitoramento contínuo da segurança de medicamentos.
III.Todos os medicamentos aprovados e comercializados são absolutamente seguros não causando qualquer tipo de reação adversa aos pacientes, dispensando necessidade de farmacovigilância ou notificação de eventos adversos, sendo a subnotificação um problema inexistente, e nunca houve retiradas de medicamentos do mercado após comercialização por questões de segurança identificadas na fase pós-comercialização.
Está correto o que se afirma em:
Ano: 2025
Banca:
UNIVALI
Órgão:
Prefeitura de Luiz Alves - SC
Prova:
UNIVALI - 2025 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Técnico em Farmácia - Edital nº 15 |
Q4035060
Farmácia
A farmacovigilância é um componente essencial da
vigilância em saúde, responsável por monitorar a
segurança dos medicamentos após sua comercialização, visando a identificação, avaliação e prevenção de
reações adversas e outros problemas relacionados a
medicamentos. Para que este sistema funcione, a
notificação de suspeitas de reações adversas é um
passo fundamental. Considerando o sistema de
farmacovigilância brasileiro, analise as afirmativas a
seguir:
I.A notificação de suspeitas de eventos adversos a medicamentos é uma atividade compulsória para os profissionais de saúde e para os detentores de registro de medicamentos, sendo voluntária para os cidadãos.
II.O VigiMed é o sistema informatizado oficial da Anvisa para o recebimento das notificações de eventos adversos, queixas técnicas e desvios de qualidade relacionados a medicamentos e vacinas.
III.O principal objetivo do sistema de notificação é a geração de "sinais", que são hipóteses de novas associações entre um medicamento e um evento adverso que precisam ser investigadas por meio de estudos farmacoepidemiológicos.
Está correto o que se afirma em:
I.A notificação de suspeitas de eventos adversos a medicamentos é uma atividade compulsória para os profissionais de saúde e para os detentores de registro de medicamentos, sendo voluntária para os cidadãos.
II.O VigiMed é o sistema informatizado oficial da Anvisa para o recebimento das notificações de eventos adversos, queixas técnicas e desvios de qualidade relacionados a medicamentos e vacinas.
III.O principal objetivo do sistema de notificação é a geração de "sinais", que são hipóteses de novas associações entre um medicamento e um evento adverso que precisam ser investigadas por meio de estudos farmacoepidemiológicos.
Está correto o que se afirma em:
Ano: 2025
Banca:
Instituto Legatus
Órgão:
Prefeitura de Antônio Almeida - PI
Prova:
Instituto Legatus - 2025 - Prefeitura de Antônio Almeida - PI - Auxiliar de Farmácia |
Q3975346
Farmácia
O auxiliar de farmácia hospitalar precisa conhecer
adequadamente os medicamentos para colaborar com
a segurança dos pacientes. Assinale a alternativa
correta sobre medicamentos classificados como
potencialmente perigosos (high-alert).
Ano: 2025
Banca:
LEGALLE Concursos
Órgão:
Prefeitura de Portão - RS
Prova:
LEGALLE Concursos - 2025 - Prefeitura de Portão - RS - Farmacêutico |
Q3967501
Farmácia
Recentemente tem sido dedicada grande
atenção ao custo econômico da morbidade e da
mortalidade relacionadas com os medicamentos, que tem
mostrado elevação substancial, o que certamente requer
uma avaliação crítica. Diante do exposto, analise as
assertivas e julgue V, para as verdadeiras, ou F, para as
falsas:
( ) É inevitável por estar sempre relacionada a particularidades do proprio paciente.
( ) Pode ser prevenida em parte importante dos casos.
( ) Não é um problema de saúde pública que mereça atenção especial.
( ) Não interfere significativamente nos custos em saúde.
Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, os parênteses, na ordem em que aparecem?
( ) É inevitável por estar sempre relacionada a particularidades do proprio paciente.
( ) Pode ser prevenida em parte importante dos casos.
( ) Não é um problema de saúde pública que mereça atenção especial.
( ) Não interfere significativamente nos custos em saúde.
Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, os parênteses, na ordem em que aparecem?
Ano: 2025
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
FUNDATEC
Prova:
FUNDATEC - 2025 - FUNDATEC - Residência Multiprofisisonal - Profissão: Farmácia |
Q3959469
Farmácia
Em relação à farmacovigilância, que aborda a detecção, avaliação e prevenção de
efeitos adversos relacionados a medicamentos e outros produtos de saúde, incluindo vacinas, analise
as situações a seguir e assinale a mais adequada.
Ano: 2025
Banca:
CEPS-UFPA
Órgão:
UFPA
Prova:
CEPS-UFPA - 2025 - UFPA - Residência Multiprofisisonal - Farmácia |
Q3886058
Farmácia
Foi emitido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) um alerta da ocorrência de
neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica devido ao uso de semaglutida, que é um
medicamento utilizado para o tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade (Anvisa, 2025). É um evento
adverso raro que pode resultar em perda definitiva da visão. O uso off-label dos agonistas GLP-1,
também denominados de “canetas emagrecedoras”, para fins estéticos pode acentuar a incidência
desse evento grave. Dessa forma, a investigação dessas reações adversas é emergente e necessária,
assim que ocorrerem notificações. Para isso, podem ser utilizados algoritmos como ferramentas úteis
para esse fim, tais como:
Ano: 2025
Banca:
CEPS-UFPA
Órgão:
UFPA
Prova:
CEPS-UFPA - 2025 - UFPA - Residência Multiprofisisonal - Farmácia |
Q3886053
Farmácia
A ranitidina, um antagonista dos receptores H2, foi retirado voluntariamente do mercado mundial pela
indústria farmacêutica por detecção da impureza chamada N-nitrosodimetilamina (NDMA), que é
potencialmente cancerígena. Nesse caso, a reação adversa originada pelo uso da ranitidina pode ser
classificada como reação adversa do tipo
Ano: 2025
Banca:
CEPS-UFPA
Órgão:
UFPA
Prova:
CEPS-UFPA - 2025 - UFPA - Residência Multiprofisisonal - Farmácia |
Q3886052
Farmácia
Em 2004, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu o uso e comercialização no
Brasil do medicamento rofecoxib, um anti-inflamatório não esteroidal inibidor seletivo da ciclooxigenase 2. Essa retirada aconteceu devido ao risco de ocorrências cardiovasculares graves no uso
contínuo do medicamento, inclusive óbito. A vigilância pós-comercialização ocorre no estudo clínico,
na fase
Ano: 2025
Banca:
EDUCA
Órgão:
Prefeitura de Brejo do Cruz - PB
Prova:
EDUCA - 2025 - Prefeitura de Brejo do Cruz - PB - Farmacêutico |
Q3850769
Farmácia
Uma paciente de 62 anos, hipertensa em uso de
losartana e portadora de fibrilação atrial em uso de
varfarina, inicia por conta própria o consumo diário do
chá de Ginkgo biloba para “melhora da memória”. Após
duas semanas, procura atendimento relatando episódios
de epistaxe frequente e um INR visivelmente elevado.
O farmacêutico clínico é acionado para investigar a
possibilidade de interação entre plantas medicinais e
medicamentos sintéticos.
Sobre a conduta farmacêutica e os aspectos de segurança envolvidos, julgue as assertivas abaixo como VERDADEIRAS (V) ou FALSAS (F):
( ) O farmacêutico deve suspeitar de interação clinicamente relevante entre Ginkgo biloba e varfarina, pois há evidências de que a planta pode aumentar o risco de sangramento ao potencializar efeitos anticoagulantes.
( ) A losartana deve ser suspensa imediatamente, pois Ginkgo biloba causa interação direta com receptores AT1, aumentando risco de hipotensão grave.
( ) É responsabilidade do farmacêutico orientar monitorização mais frequente do INR e comunicar o médico para possível ajuste terapêutico, além de recomendar suspensão ou avaliação crítica do uso da planta medicinal.
( ) Por ser um produto natural, o evento adverso não precisa ser registrado em prontuário nem notificado como suspeita de interação, desde que o paciente receba a orientação verbal adequada.
Assinale a sequência CORRETA:
Sobre a conduta farmacêutica e os aspectos de segurança envolvidos, julgue as assertivas abaixo como VERDADEIRAS (V) ou FALSAS (F):
( ) O farmacêutico deve suspeitar de interação clinicamente relevante entre Ginkgo biloba e varfarina, pois há evidências de que a planta pode aumentar o risco de sangramento ao potencializar efeitos anticoagulantes.
( ) A losartana deve ser suspensa imediatamente, pois Ginkgo biloba causa interação direta com receptores AT1, aumentando risco de hipotensão grave.
( ) É responsabilidade do farmacêutico orientar monitorização mais frequente do INR e comunicar o médico para possível ajuste terapêutico, além de recomendar suspensão ou avaliação crítica do uso da planta medicinal.
( ) Por ser um produto natural, o evento adverso não precisa ser registrado em prontuário nem notificado como suspeita de interação, desde que o paciente receba a orientação verbal adequada.
Assinale a sequência CORRETA:
Ano: 2025
Banca:
EDUCA
Órgão:
Prefeitura de Brejo do Cruz - PB
Prova:
EDUCA - 2025 - Prefeitura de Brejo do Cruz - PB - Farmacêutico |
Q3850763
Farmácia
Um paciente de 54 anos com diagnóstico recente de
doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) encontrase em tratamento com inalação de tiotrópio
(anticolinérgico de longa duração) e faz uso
concomitante de omeprazol para doença do refluxo
gastroesofágico. Ele inicia quadro de exacerbação
respiratória com sibilância intensa e tosse produtiva, e o
médico sugere adicionar salbutamol inalatório (agonista
β₂-adrenérgico de curta ação). Após 48 h, o paciente
relata tremores finos, palpitações episódicas e leve
hipopotassemia ao exame laboratorial.
Com base nos mecanismos de ação, farmacodinâmica e possíveis efeitos adversos, analise as assertivas:
I. A adição de salbutamol representa aumento da ativação de receptores β₂-adrenérgicos bronquiais, promovendo relaxamento da musculatura lisa das vias aéreas e melhora da ventilação, porém a estimulação desses receptores também pode promover liberação de potássio para o espaço extracelular, o que explica parcialmente a hipopotassemia observada.
II. O tiotrópio, por antagonizar receptores muscarínicos M₃ na musculatura brônquica, reduz o broncoespasmo e as secreções, e seu uso concomitante com agonistas β₂-adrenérgicos é uma estratégia sinérgica e bem tolerada na DPOC, mas não elimina a possibilidade de efeitos adversos como taquicardia ou boca seca.
III. O uso de omeprazol no contexto de tratamento pulmonar não interfere com a farmacodinâmica ou farmacocinética dos fármacos respiratórios mencionados, portanto não há preocupação de interação que explique os efeitos adversos relatados.
IV. Os tremores e as palpitações observadas após o início do salbutamol podem ser considerados efeitos adversos esperados da classe dos agonistas β₂- adrenérgicos de curta duração, e devem levar o farmacêutico a orientar sobre ajuste posológico ou considerar substituição por outro broncodilatador se persistirem.
Assinale a alternativa CORRETA:
Com base nos mecanismos de ação, farmacodinâmica e possíveis efeitos adversos, analise as assertivas:
I. A adição de salbutamol representa aumento da ativação de receptores β₂-adrenérgicos bronquiais, promovendo relaxamento da musculatura lisa das vias aéreas e melhora da ventilação, porém a estimulação desses receptores também pode promover liberação de potássio para o espaço extracelular, o que explica parcialmente a hipopotassemia observada.
II. O tiotrópio, por antagonizar receptores muscarínicos M₃ na musculatura brônquica, reduz o broncoespasmo e as secreções, e seu uso concomitante com agonistas β₂-adrenérgicos é uma estratégia sinérgica e bem tolerada na DPOC, mas não elimina a possibilidade de efeitos adversos como taquicardia ou boca seca.
III. O uso de omeprazol no contexto de tratamento pulmonar não interfere com a farmacodinâmica ou farmacocinética dos fármacos respiratórios mencionados, portanto não há preocupação de interação que explique os efeitos adversos relatados.
IV. Os tremores e as palpitações observadas após o início do salbutamol podem ser considerados efeitos adversos esperados da classe dos agonistas β₂- adrenérgicos de curta duração, e devem levar o farmacêutico a orientar sobre ajuste posológico ou considerar substituição por outro broncodilatador se persistirem.
Assinale a alternativa CORRETA:
Ano: 2025
Banca:
FURB
Órgão:
Prefeitura de Biguaçu - SC
Prova:
FURB - 2025 - Prefeitura de Biguaçu - SC - Farmacêutico - Edital nº 1 PSS |
Q3840718
Farmácia
Em 1968, iniciou-se o Programa OMS de Vigilância
Internacional de Medicamentos, com o objetivo de
acumular e organizar os dados existentes em todo o
mundo sobre Reações Adversas a Medicamentos
(RAMs), cuja definição é ser uma reação nociva e não-intencional, que ocorre em doses normalmente
usadas no homem para profilaxia, diagnóstico, terapia da
doença ou para a modificação de funções fisiológicas.
Elas podem ser classificadas quanto ao seu mecanismo
de ação, frequência, gravidade ou causalidade. No
entanto, convencionalmente estão classificadas em seis
tipos. Assinale a alternativa que corresponde ao tipo a
qual a RAM se deve a uma resposta imprevisível:
Ano: 2025
Banca:
FURB
Órgão:
Prefeitura de São João Batista - SC
Prova:
FURB - 2025 - Prefeitura de São João Batista - SC - Fiscal Sanitário - Farmacêutico |
Q3824778
Farmácia
Em um hospital municipal, um paciente desenvolve
reação adversa grave após o uso de um medicamento
manipulado. A equipe farmacêutica notifica o evento e inicia investigação. Considerando os princípios da
farmacovigilância e as normas de controle laboratorial,
assinale a alternativa correta.
Ano: 2025
Banca:
FURB
Órgão:
Prefeitura de São João Batista - SC
Prova:
FURB - 2025 - Prefeitura de São João Batista - SC - Farmacêutico |
Q3824276
Farmácia
A farmacovigilância é uma atividade contínua destinada
a identificar, avaliar e prevenir riscos relacionados ao uso
de medicamentos. Sobre esse tema, assinale a alternativa correta:
Ano: 2025
Banca:
FURB
Órgão:
Prefeitura de São João Batista - SC
Prova:
FURB - 2025 - Prefeitura de São João Batista - SC - Farmacêutico |
Q3824272
Farmácia
Reações adversas e interações medicamentosas são
causas importantes de morbimortalidade. Sobre o tema,
assinale a alternativa correta:
Ano: 2025
Banca:
Prefeitura de Agrolândia - SC
Órgão:
Prefeitura de Agrolândia - SC
Prova:
Prefeitura de Agrolândia - SC - 2025 - Prefeitura de Agrolândia - SC - Farmacêutico - Edital nº 5 |
Q3817981
Farmácia
Qual dos seguintes conjuntos de reações adversas é comumente relacionado ao uso do medicamento
aminofilina, conforme as informações contidas na Resolução-RDC Nº 67/2007 e seus anexos?
Q3815929
Farmácia
Um paciente em tratamento oncológico desenvolveu
hepatotoxicidade durante o uso concomitante de
metotrexato e um antibiótico recém-iniciado. O prontuário
indica que não havia alterações hepáticas prévias e que os
sintomas surgiram cinco dias após o início do antibiótico.
Após a suspensão do fármaco, houve melhora significativa
do quadro clínico e laboratorial. Considerando os critérios
de avaliação de causalidade, trata-se de uma reação
adversa do tipo
Ano: 2025
Banca:
Instituto Ágata
Órgão:
Prefeitura de Juruti - PA
Prova:
Instituto Ágata - 2025 - Prefeitura de Juruti - PA - Farmacêutico Bioquímico |
Q3807790
Farmácia
Um paciente em uso de Captopril (IECA) desenvolve tosse seca persistente. Este evento, que é conhecido, previsível e relacionado ao mecanismo de ação do fármaco (acúmulo de bradicinina), é classificado pela Farmacovigilância como uma Reação Adversa a Medicamento (RAM) do tipo
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
Prefeitura de Barra do Garças - MT
Prova:
SELECON - 2025 - Prefeitura de Barra do Garças - MT - Farmacêutico Bioquímico |
Q3802744
Farmácia
Um paciente de 63 anos, em cuidados paliativos por câncer
metastático, usa morfina de liberação controlada 30 mg 12/12h,
com boa resposta analgésica. Devido a episódios recentes de
ansiedade intensa e insônia, foi prescrito clonazepam 2 mg à
noite. Após 24 horas da associação, o paciente evolui com FR 8
irpm, redução do nível de consciência, miose intensa e saturação
de 88% em ar ambiente. A equipe solicita avaliação farmacêutica
para orientação imediata. A conduta mais adequada para o caso
apresentado será:
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