Questões de Farmácia - Farmacovigilância para Concurso - Página 10

Q3751242

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751242 Farmácia

(PMM/URCA 2025) A Lei nº 9.787/1999 estabelece os critérios para a produção e comercialização de medicamentos genéricos no Brasil. Sobre essa legislação, assinale a alternativa correta:

A

Medicamentos genéricos podem ter composição diferente dos medicamentos de referência, desde que os efeitos terapêuticos sejam semelhantes.

B

A intercambialidade entre medicamentos genéricos e de referência é permitida mediante prescrição expressa do médico.

C

O medicamento genérico deve ser bioequivalente ao de referência, com mesma forma farmacêutica, dose e via de administração.

D

Medicamentos genéricos possuem nomes comerciais definidos pela empresa fabricante para fins de marketing.

E

A substituição de medicamentos de referência por genéricos deve ser autorizada pela Anvisa a cada caso individual.

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Q3749165

Ano: 2025 Banca: Quadrix Órgão: Fundação do ABC Prova: Quadrix - 2025 - Fundação do ABC - Farmacêutico |

Q3749165 Farmácia

As reações adversas a medicamentos (RAM) são definidas como qualquer resposta prejudicial ou indesejável e não intencional que ocorre com medicamentos em doses usualmente empregadas no homem para profilaxia, diagnóstico, tratamento de doença ou para modificação de funções fisiológicas. Assinale a opção correta quanto ao tipo de reação adversa relacionada à abstinência

A

RAM de tipo A

B

RAM de tipo B

C

RAM de tipo C

D

RAM de tipo D

E

RAM de tipo E

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Q3749158

Ano: 2025 Banca: Quadrix Órgão: Fundação do ABC Prova: Quadrix - 2025 - Fundação do ABC - Farmacêutico |

Q3749158 Farmácia

O Sistema Nacional de Farmacovigilância (SNF) é um sistema projetado para monitorar a segurança dos medicamentos no mercado, identificando, avaliando e mitigando riscos associados ao seu uso para garantir a segurança do paciente e a eficácia do tratamento. No Brasil, a responsabilidade recai sobre a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), a qual coleta notificações de eventos adversos, erros de medicação e problemas de qualidade, contribuindo para a melhoria contínua do cuidado em saúde. Assinale a opção que apresenta o sistema de farmacovigilância atualmente vigente no País.

A

Centro Nacional de Monitorização de Medicamentos (CNMM).

B

Rede Sentinela.

C

Notivisa.

D

Vigimed.

E

Vigipós.

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Q3749154

Ano: 2025 Banca: Quadrix Órgão: Fundação do ABC Prova: Quadrix - 2025 - Fundação do ABC - Farmacêutico |

Q3749154 Farmácia

Medicamentos de alta vigilância (MAV) são aqueles que apresentam riscos elevados, podendo resultar efeitos adversos aos pacientes, quando administrados de maneira incorreta. Os erros que ocorrem com esses medicamentos não são os mais frequentes, porém suas consequências tendem a ser mais graves, podendo ocasionar lesões permanentes ou óbito.

Assinale a opção que apresenta um antimicrobiano que é considerado um MAV.

A

meropenem

B

anfotericina b lipossomal

C

amoxicilina

D

amicacina

E

eritromicina

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Q3747641

Ano: 2025 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Descanso - SC Prova: AMEOSC - 2025 - Prefeitura de Descanso - SC - Farmacêutico |

Q3747641 Farmácia

Reações adversas a medicamentos (RAM) são respostas nocivas e não intencionais que ocorrem em doses terapêuticas. A classificação e reconhecimento dessas reações são fundamentais para segurança do paciente. Considerando RAM, analise as afirmativas a seguir.

I. As reações do Tipo A são dose-dependentes, previsíveis, relacionadas à farmacologia conhecida do medicamento, geralmente de baixa gravidade e alta frequência, como hipotensão por anti-hipertensivos, sonolência por benzodiazepínicos, hipoglicemia por insulina em dose excessiva.

II. As reações do Tipo B são imprevisíveis, não dose-dependentes, não relacionadas à farmacologia conhecida, geralmente raras mas potencialmente graves, incluindo reações de hipersensibilidade (anafilaxia por penicilina), idiossincrasias (hepatotoxicidade por halotano em pacientes suscetíveis) e reações imunológicas.

III. Reações adversas graves são aquelas que causam morte, ameaça à vida, hospitalização ou prolongamento de hospitalização, incapacidade persistente ou anomalia congênita, devendo ser notificadas ao sistema de farmacovigilância da ANVISA através do NOTIVISA para monitoramento da segurança de medicamentos.

Está correto o que se afirma em:

A

II apenas.

B

I, II e III.

C

I e II apenas.

D

I e III apenas.

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Q3747631

Ano: 2025 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Descanso - SC Prova: AMEOSC - 2025 - Prefeitura de Descanso - SC - Farmacêutico |

Q3747631 Farmácia

A farmacovigilância é ciência relacionada à detecção, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou outros problemas relacionados a medicamentos. O sistema de notificações é fundamental para segurança. Qual sistema nacional deve ser utilizado para notificação de eventos adversos, queixas técnicas e desvios de qualidade de medicamentos?

A

NOTIVISA - Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária da ANVISA acessível via web.

B

SINAN - Sistema de Informação de Agravos de Notificação exclusivo para doenças infecciosas.

C

DATASUS - Banco de dados do SUS sem sistema específico de notificações.

D

SIGTAP - Sistema de Gerenciamento de Tabelas de Procedimentos sem relação com farmacovigilância.

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Q3743035

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: SEMUS de Nova Iguaçu - RJ Prova: FGV - 2025 - SEMUS de Nova Iguaçu - RJ - Fiscal Sanitário - Farmácia |

Q3743035 Farmácia

A Resolução RDC/Anvisa nº 406/2020 estabelece normas de farmacovigilância para detentores de registro de medicamentos, reforçando a importância de notificação, monitoramento e análise de eventos adversos, de modo a garantir a segurança do paciente e o uso racional de medicamentos.
Com base na RDC/Anvisa nº 406/2020, analise as afirmativas a seguir.

I. A farmacovigilância tem como objetivo identificar, avaliar, compreender e prevenir eventos adversos ou quaisquer problemas relacionados ao uso de medicamentos.
II. As notificações de eventos adversos devem ser enviadas ao Sistema Nacional de Notificações para a Vigilância Sanitária (Notivisa), gerido pela Anvisa.
III. A responsabilidade pela farmacovigilância recai exclusivamente sobre os serviços de saúde, não havendo exigências para a indústria farmacêutica ou detentores de registro.

Está correto o que se afirma em

A

I, apenas.

B

II, apenas.

C

I e II, apenas.

D

II e III, apenas.

E

I, II e III.

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Q3734599

Ano: 2025 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC Prova: AMEOSC - 2025 - Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC - Farmacêutico - Edital nº 2 |

Q3734599 Farmácia

Impurezas nas preparações de insulina, a presença de proteínas bovinas ou porcinas, a própria molécula de insulina, conservantes ou aditivos nas formulações podem desencadear reações alérgicas. Acerca dos tipos de reações alérgias à insulina, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
(__)As reações bifásicas envolvem uma fase inicial imediata com hiperemia local, seguida, após 24 horas, por uma fase de anafilaxia.
(__)As reações tardias são reações de hipersensibilidade menos comuns, que surgem geralmente após 30 dias no inicio da insulinoterapia, como um nódulo no local da injeção.
(__)As reações generalizadas são reações tardias que podem progredir para eritema generalizado e urticária e, na maioria das vezes evoluem com anafilaxia.
(__)As reações locais imediatas atingem o pico de 15 a 30 minutos após a injeção e geralmente melhoram em até 1 hora, com eritema local que pode evoluir para urticária. Essas reações são mediadas pela imunoglobulina E.

A sequência está correta em:

A

V − F − F − F.

B

F − F − F − V.

C

F − F − V − V.

D

V − V − V − V.

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Q3726147

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Residência Profissional em Saúde - Farmácia |

Q3726147 Farmácia

Segundo Storpirtis et al. (2024), o monitoramento, a prevenção e a mitigação dos eventos adversos relacionados aos medicamentos são essenciais para o aprimoramento da segurança do paciente e da qualidade da assistência em saúde. Com relação à segurança no uso dos medicamentos, assinale a alternativa correta.

A

A reação adversa a medicamento consiste em uma resposta prejudicial ou indesejável que pode resultar de um erro de medicação associado ao uso irracional do fármaco, incluindo situações como a administração em sobredose.

B

Near miss é um termo utilizado para descrever situações em que ocorre um erro no processo de cuidado que chega a atingir o paciente, mas sem causar dano, como, por exemplo, a prescrição simultânea de dois medicamentos com o mesmo objetivo terapêutico.

C

A omissão de um medicamento na prescrição não configura um evento adverso relacionado ao medicamento, uma vez que, nessa circunstância, o paciente não chega a fazer uso do fármaco em questão.

D

Dentre os fatores relacionados à ocorrência de erros de medicação, têm-se aqueles relacionados ao profissional de saúde, ao paciente, ao ambiente e ao processo de trabalho, ao medicamento e à falta de interface entre a atenção primária e secundária.

E

Medicamentos potencialmente perigosos são aqueles que apresentam risco elevado de causar dano ao paciente quando existe falha no processo de sua utilização, incluindo os medicamentos administrados pela via parenteral e pela via intratecal.

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Q3722703

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q3722703 Farmácia

Um estudo retrospectivo analisou os dados de 2.000 pacientes internados, revelando que 8,5% apresentaram reações adversas a medicamentos. O objetivo principal do estudo era estimar a frequência e os fatores associados ao evento.

Esse tipo de estudo, dentro da farmacoepidemiologia, é classificado como

A

ensaio clínico randomizado.

B

estudo ecológico populacional.

C

estudo de intervenção comunitária.

D

estudo observacional do tipo coorte retrospectiva.

E

estudo farmacoeconômico de minimização de custos.

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Q3722702

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q3722702 Farmácia

A farmacoepidemiologia aplica métodos epidemiológicos ao estudo do uso e dos efeitos dos medicamentos nas populações.

Assinale a opção que indica sua principal aplicação prática.

A

O registro sanitário de medicamentos genéricos.

B

A formulação de novos medicamentos biotecnológicos.

C

A gestão de estoques nas redes de assistência farmacêutica.

D

A identificação de erros de digitação em receitas eletrônicas.

E

A estimativa da prevalência de RAMs em contextos populacionais.

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Q3722700

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q3722700 Farmácia

A ausência de protocolos para dupla checagem, as prescrições manuais ilegíveis e a alta rotatividade da equipe são as principais causas de erro de medicação em um hospital público.

Essa situação caracteriza

A

falhas técnicas individuais, com foco na má conduta profissional.

B

incidentes não relacionados aos medicamentos, mas à estrutura hospitalar.

C

fatores humanos e organizacionais que aumentam a probabilidade de erro sistêmico.

D

falhas quase inevitáveis, cuja ocorrência é comum nos ambientes hospitalares.

E

erros de prescrição, passíveis de punição administrativa imediata.

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Q3722699

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q3722699 Farmácia

Durante o plantão em um hospital de média complexidade, uma técnica de enfermagem administrou 20 mg de enoxaparina em vez de 200 mg, devido a erro na leitura da prescrição. O paciente recebe alta com TVP não resolvida.

Com base nesse cenário, assinale a opção que indica como a falha descrita é classificada.

A

Erro de administração, com subdosagem evitável.

B

Erro de prescrição, com causa administrativa.

C

Reação adversa tipo A, relacionada à dose.

D

Evento adverso previsível, porém, não prevenível.

E

Quase falha, já que não houve dano imediato.

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Q3722698

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q3722698 Farmácia

Durante acompanhamento farmacoterapêutico, um paciente em uso de carbamazepina para epilepsia desenvolve quadro grave de síndrome de Stevens-Johnson, necessitando de internação hospitalar. A dose administrada era a usual para o quadro clínico e ocorreu dentro dos parâmetros terapêuticos previstos.

Sobre a reação adversa a medicamento (RAM) apresentada, assinale a afirmativa correta.

A

É comum e esperada em todos os pacientes com epilepsia.

B

Depende da dose e do tempo de exposição à carbamazepina.

C

É previsível, relacionada ao efeito farmacológico da carbamazepina.

D

É imprevisível, geralmente imune-mediada e não relacionada diretamente à dose.

E

Está associada ao acúmulo do fármaco por metabolismo hepático reduzido.

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Q3722697

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q3722697 Farmácia

Um paciente idoso, com histórico de insuficiência cardíaca, faz uso crônico de digoxina. Após leve redução da função renal, ele passa a apresentar náuseas, distúrbios visuais e arritmias ventriculares. Ao analisar o caso, o farmacêutico reconhece que tais manifestações representam uma reação adversa medicamentosa.

Com base na situação descrita, assinale a opção que caracteriza corretamente esse tipo de reação adversa.

A

Do tipo imune, resultante de hipersensibilidade imediata.

B

Idiossincrática, geralmente associada à suscetibilidade genética.

C

Imprevisível, de baixa frequência e com relação fraca entre dose e efeito.

D

Previsível, estando relacionada à dose e ao mecanismo farmacológico da digoxina.

E

Não está relacionada ao uso da digoxina, configurando evento adverso não medicamentoso.

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Q3722690

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q3722690 Farmácia

Uma paciente em uso regular de varfarina 5 mg/dia relata, durante atendimento farmacêutico, o uso de ácido acetilsalicílico (AAS) por conta própria, devido a dores ocasionais.

Com base na atuação do Centro de Informação sobre Medicamentos (CIM), assinale a opção que apresenta a conduta mais adequada do farmacêutico.

A

Prescrever outro analgésico que não interaja com a varfarina.

B

Suspender a varfarina, pois o uso crônico de AAS tem menor risco tromboembólico.

C

Informar apenas sobre possíveis efeitos adversos e aplicar questionário de seguimento sem alterar a terapia.

D

Coletar a receita médica da varfarina e comunicar ao médico a interação, indicando alternativas sem interação.

E

Recomendar a descontinuação do AAS e manter a varfarina, explicando à paciente os riscos da interação adversa entre esses medicamentos.

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Q3722687

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q3722687 Farmácia

Leia o fragmento a seguir.

As mulheres são mais susceptíveis às reações adversas, possivelmente por uma associação de fatores como as complicações obstétricas que ocorrem ao longo da sua vida fértil, os episódios de dismenorreia que requerem o uso de medicamentos, às vezes por vários anos, o uso de contraceptivos e uma maior concentração de tecido adiposo.

De acordo com o fragmento, assinale a opção que indica o grupo populacional que se enquadra com as características apresentadas.

A

Grupo I – Extremo de Idade.

B

Grupo II – Gênero.

C

Grupo III – Gestante.

D

Grupo IV – Patologias.

E

Grupo V – Hipersensibilidade.

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Q3722686

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q3722686 Farmácia

Leia o trecho a seguir.

Reação adversa relacionada com a dose do medicamento pode ser previsível com o conhecimento do mecanismo de ação do fármaco ou excipiente. Ocorre somente enquanto o indivíduo está usando a medicação e desaparece com a retirada da mesma e acontece com alta incidência.

O trecho refere-se à reação adversa do Tipo

A

A.

B

B.

C

C.

D

D.

E

E.

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Q3722666

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q3722666 Farmácia

Um paciente de 79 anos, durante o atendimento domiciliar, relata episódios frequentes de tontura ao se levantar, esquecimento dos horários de medicamentos e a sensação de fraqueza no final do dia.

Ele tem hipertensão, diabetes tipo 2, dislipidemia e osteoartrite. Os medicamentos em uso são losartana 50 mg 2x/dia, metformina 850 mg 3x/dia, glibenclamida 5 mg 2x/dia, sinvastatina 20 mg à noite, paracetamol 750 mg 3x/dia, clonazepam 0,5 mg à noite e omeprazol 20 mg em jejum.

Com base nos princípios da Farmacologia e nos cuidados com a polifarmácia em idosos, assinale a afirmativa correta.

A

A tontura relatada é efeito natural do envelhecimento e não justifica reavaliação do esquema terapêutico.

B

A glibenclamida é segura em idosos e seu uso é indicado por garantir controle glicêmico sustentado sem risco significativo de hipoglicemia.

C

O número elevado de medicamentos indica apenas boa adesão terapêutica e não está necessariamente relacionado a efeitos adversos.

D

A farmacoterapia em uso apresenta risco de reações adversas em idosos, como hipoglicemia, hipotensão postural, sedação e quedas, sendo necessária a revisão do esquema terapêutico.

E

A combinação de clonazepam e omeprazol está isenta de riscos e é frequentemente recomendada para promover sono e prevenir lesões gástricas em pacientes com comorbidades.

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Q3722663

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q3722663 Farmácia

O farmacêutico residente, durante a visita clínica em uma enfermaria pediátrica, identificou a prescrição de tramadol 1 mg/kg/dose, via oral, a cada 6 horas, para uma criança de 6 anos, internada após procedimento cirúrgico ortopédico.

A paciente apresenta histórico prévio de apneia do sono. Ao analisar a prescrição, o farmacêutico discutiu com a equipe os riscos associados à farmacoterapia escolhida, com base nos dados de farmacocinética, de farmacodinâmica e da segurança do tramadol em Pediatria.

Com base no caso apresentado e nos conhecimentos atuais da Farmacologia do tramadol em crianças, assinale a afirmativa correta.

A

Crianças com histórico de apneia do sono não apresentam contraindicação ao uso de tramadol, desde que a dose esteja ajustada ao peso corporal.

B

O principal efeito adverso do tramadol em crianças é a toxicidade hepática direta, e não há relatos relevantes de depressão respiratória ou sedação excessiva.

C

O tramadol é seguro em todas as faixas etárias pediátricas, pois sua metabolização é previsível e não apresenta variações genéticas relevantes que impactem o efeito clínico.

D

O tramadol não apresenta interações farmacocinéticas relevantes em pediatria e, por isso, pode ser utilizado com segurança em associação com outros depressores do SNC.

E

O risco aumentado de eventos adversos respiratórios em crianças está relacionado à metabolização do tramadol via CYP2D6, que pode gerar concentrações elevadas do metabólito ativo M1 em metabolizadores ultrarrápidos.

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