Questões de Concurso para Pesquisador | Qconcursos.com

Q3508085

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508085 Farmácia

De acordo com a diretriz ICH M3(R2), antes da exposição de seres humanos a um novo fármaco, devem ser realizados estudos não clínicos de farmacologia de segurança. Esses estudos visam identificar efeitos adversos em funções fisiológicas essenciais. Os três principais sistemas orgânicos que devem obrigatoriamente ser avaliados na farmacologia de segurança básica, conforme a ICH M3(R2), são o sistema

A

imunológico, o sistema esquelético e o metabolismo ósseo.

B

digestório, o sistema tegumentar e o metabolismo lipídico.

C

nervoso central, o sistema respiratório e a função renal.

D

endócrino, a microbiota intestinal e o sistema linfático.

E

cardiovascular, o sistema nervoso central e o sistema respiratório.

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Q3508084

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508084 Veterinária

Segundo os princípios do refinamento, uma das vertentes dos 3Rs (NC3RS) e diretrizes do CONCEA, a seguinte ação representa um exemplo de refinamento em estudos com não roedores:

A

aplicar estímulos dolorosos para testar a robustez do modelo.

B

utilizar métodos de contenção física rigorosa para evitar perda de dados.

C

fornecer analgesia e anestesia adequada para reduzir o sofrimento.

D

reduzir a frequência de monitoramento para evitar interferência nos resultados.

E

evitar o uso de enriquecimento ambiental para não interferir dos dados.

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Q3508083

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508083 Farmácia

Na avaliação farmacodinâmica de um novo adjuvante vacinal, é fundamental

A

medir o tempo de eliminação do composto.

B

avaliar a concentração plasmática mínima efetiva.

C

determinar o impacto da substância sobre a função imune-alvo.

D

verificar a biodisponibilidade oral.

E

quantificar a excreção renal do composto.

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Q3508082

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508082 Veterinária

Assinale a alternativa que apresenta uma característica essencial de um biomarcador eficaz em estudos pré- -clínicos de imunobiológicos.

A

Ter baixa variabilidade interindividual.

B

Ser exclusivamente genético.

C

Ser derivado de tecido necrótico.

D

Exigir técnicas de imagem complexas para detecção.

E

Ser especifico apenas para humanos.

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Q3508081

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508081 Farmácia

Sobre a imunogenicidade de imunobiológicos, com base na ICH S6(R1), é correto afirmar que

A

estudos de imunogenicidade não são obrigatórios em humanos.

B

estudos de imunogenicidade devem ser realizados quando o fármaco é uma proteína recombinante administrada por via sistêmica.

C

a resposta imune a proteínas humanas em modelos animais é sempre previsível.

D

a produção de anticorpos antidroga em animais é um achado irrelevante.

E

apenas primatas devem ser usados em estudos de imunogenicidade.

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Q3508080

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508080 Biomedicina - Análises Clínicas

Segundo o Manual de toxicologia clínica (Olson, 2012), assinale a alternativa que apresenta um marcador importante em estudos de toxicidade hepática.

A

Creatinina.

B

Troponina I.

C

Hemoglobina.

D

Alanina aminotransferase.

E

Interleucina-10.

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Q3508079

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508079 Farmácia

Durante o desenvolvimento não clínico de uma vacina adjuvada, a escolha adequada do modelo animal é um aspecto crítico. Segundo as diretrizes da Organização Mundial da Saúde (TRS 927/2005 e 987/2012), quais critérios devem ser priorizados na seleção da espécie animal para avaliação da imunogenicidade e segurança de uma vacina adjuvada?

A

A espécie deve ser selecionada com base na facilidade de manipulação e na disponibilidade de kits comerciais para a análise de anticorpos.

B

A espécie deve ser capaz de responder tanto ao antígeno quanto ao adjuvante, com perfil imunológico e mecanismo de ação que reflitam os observados em humanos.

C

O modelo animal deve apresentar resposta imunológica quantitativamente superior à humana, independentemente da resposta gerada.

D

A espécie escolhida deve apresentar forte resposta inflamatória sistêmica ao adjuvante, ainda que a resposta imune ao antígeno seja diferente da humana.

E

A espécie deve ser geneticamente modificada para hiperexpressar receptores TLRs, independentemente de sua relevância fisiológica no contexto vacinal.

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Q3508078

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508078 Farmácia

Durante o planejamento de um estudo de toxicidade oral repetida por 90 dias em roedores, conforme a OECD 408, é necessário considerar parâmetros específicos para garantir a robustez e a validade do ensaio.

Assinale a alternativa correta a respeito dos critérios obrigatórios estabelecidos por essa diretriz.

A

Devem ser utilizados, no mínimo, 5 animais por grupo, sendo permitido o uso de apenas um sexo para evitar variações sexuais.

B

É necessário realizar necropsia apenas em animais que apresentam sinais clínicos evidentes de toxicidade.

C

A avaliação histopatológica deve ser restrita ao órgão-alvo previamente identificado em estudos agudos.

D

Devem ser utilizados, no mínimo, 10 animais por grupo de dose por sexo, com avaliação histopatológica completa dos grupos-controle e de maior dose.

E

A administração da substância deve ocorrer apenas 3 vezes por semana, por via subcutânea, durante o período experimental.

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Q3508077

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508077 Veterinária

Sobre o princípio dos 3Rs (NC3Rs) no uso de animais em pesquisa científica, assinale a alternativa correta.

A

A substituição refere-se exclusivamente a troca de modelos animais por humanos em estudos clínicos.

B

A redução consiste na eliminação completa do uso de animais.

C

O refinamento busca por métodos que reduzam o número de ensaios estatísticos necessários.

D

A substituição visa a tecnologias e métodos alternativos que evitem ou substituam o uso de animais em pesquisa.

E

Redução e substituição são princípios conflitantes entre si.

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Q3508036

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Virologia |

Q3508036 Biomedicina - Análises Clínicas

O desenvolvimento de tecnologias de genética reversa revolucionou o estudo dos vírus de RNA, como o vírus influenza, permitindo a manipulação controlada de seu genoma por meio de clones de DNA. Essa abordagem tem sido amplamente utilizada na produção racional de vacinas, no estudo da patogenicidade de variantes virais e na triagem de novos antivirais. No caso do vírus influenza, essa tecnologia é particularmente desafiadora devido à segmentação do genoma e à sua natureza de RNA de fita simples de polaridade negativa.

Com base nesses aspectos, assinale a alternativa correta sobre o sistema de genética reversa para o vírus influenza.

A

A infecção por vírus influenza pode ser resgatada a partir de transcrição in vitro de RNA genômico seguida de sua transfecção em células, uma vez que o genoma viral é infeccioso por si só.

B

Como o genoma do vírus influenza é de RNA negativo e segmentado, sua replicação pode ser iniciada diretamente no citoplasma após transcrição por RNA polimerase II.

C

O sistema de genética reversa do vírus influenza utiliza promotores da T7 RNA polimerase, uma vez que essa enzima atua eficientemente no núcleo das células eucariotas.

D

A utilização de promotores de polimerase I na genética reversa do vírus influenza é inviável devido à localização citoplasmática do processo de replicação viral.

E

A replicação eficiente do vírus influenza a partir de clones de DNA complementares requer a expressão simultânea de RNA genômicos negativos por promotores de polimerase I e de mRNA de proteínas virais por promotores de polimerase II.

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Q3508035

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Virologia |

Q3508035 Biologia

Muitos vírus de RNA, como os picornavírus, sintetizam poliproteínas que são posteriormente processadas em proteínas funcionais. Sobre esse mecanismo, assinale a alternativa correta.

A

A tradução das poliproteínas ocorre em múltiplos mRNA distintos, cada um codificando uma parte da poliproteína.

B

A clivagem da poliproteína é realizada exclusivamente por proteases celulares para evitar o reconhecimento pelo sistema imune.

C

A clivagem das poliproteínas é irrelevante para a maturação do vírus, pois as poliproteínas atuam diretamente na montagem viral.

D

A produção de poliproteínas impede a tradução de múltiplas proteínas diferentes a partir de um único RNA viral.

E

A síntese de poliproteínas permite que o vírus compacte sua informação genética e regule a produção coordenada das proteínas estruturais e não estruturais.

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Q3508034

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Virologia |

Q3508034 Biologia

A fusão da membrana viral com a membrana da célula hospedeira é um passo essencial no processo de penetração dos flavivírus. Com base no mecanismo de fusão mediado pela proteína E, assinale a alternativa correta.

A

A proteína E se apresenta como trímero na superfície do vírus maduro e se dissocia em monômeros no endossomo.

B

A inserção da alça de fusão da proteína E ocorre no citosol, após a liberação do genoma viral.

C

A formação do trímero de E ocorre em pH neutro, facilitada pela interação do domínio II com o colesterol da membrana-alvo.

D

A reorganização conformacional da proteína E induzida por pH ácido leva à formação de trímeros, com as alças de fusão inseridas na membrana-alvo.

E

A dissociação do domínio pr de prM é desencadeada por acidificação do endossomo, liberando a alça de fusão no interior do endossomo.

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Q3508033

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Virologia |

Q3508033 Biologia

Com relação aos mecanismos alternativos de iniciação da tradução utilizados por vírus de RNA, é correto afirmar que

A

os vírus de RNA dependem exclusivamente do reconhecimento do cap 5′ e da cauda poli(A) para iniciar a tradução.

B

o mecanismo de tradução por reiniciação é exclusivo de vírus de DNA e não ocorre em vírus de RNA.

C

os retrovírus utilizam exclusivamente ribossomos mitocondriais para traduzir seus mRNA.

D

o processo de frameshift ribossomal é limitado a vírus vegetais da família Luteoviridae.

E

os picornavírus utilizam estruturas denominadas IRES para recrutar ribossomos diretamente ao RNA viral, dispensando o uso completo dos fatores de iniciação.

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Q3508032

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Virologia |

Q3508032 Medicina

Sobre os mecanismos de indução e ação dos interferons do tipo I, assinale a alternativa que apresenta, corretamente, a sequência de eventos moleculares que leva à expressão de genes estimulados por interferon (ISG) após a infecção viral.

A

O reconhecimento do RNA viral por TLR localizados na membrana plasmática ativa diretamente o NF-κB, o qual transloca para o núcleo e se liga ao promotor de IFN-β, sem a necessidade de fatores reguladores de interferon (IRF).

B

O RNA viral citoplasmático ativa os sensores RIG-I e MDA-5, que interagem com IPS-1 na membrana mitocondrial, ativando IRF3 e IRF7, que induzem a expressão de IFN-α e IFN-β. Esses, ao se ligarem ao IFNaR, ativam JAK1/TYK2, que fosforilam STAT1/ STAT2, levando à formação do complexo ISGF3 que se liga a elementos ISRE no DNA.

C

Os interferons do tipo I são produzidos apenas por linfócitos T ativados e sua ação está restrita à ativação de células NK via indução de MHC classe II.

D

O receptor de IFN-α (IFNaR) ativa a via de sinalização MAPK, resultando na indução exclusiva de MxB, que inibe a tradução de RNA viral de vírus com genoma de DNA.

E

A ligação de IFN-β ao seu receptor leva à ativação de caspases e à repressão da expressão de MHC de classe I, permitindo que a célula escape do reconhecimento por linfócitos T CD8⁺.

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Q3508031

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Virologia |

Q3508031 Biologia

Com base nos conhecimentos atuais sobre os vírus gigantes, é correto afirmar que

A

o termo “vírus gigante” é reservado exclusivamente para bacteriófagos com partículas virais maiores que 500 nm.

B

a descoberta do Acanthamoeba polyphaga mimivirus (APMV) foi inicialmente interpretada como uma nova bactéria devido à sua coloração de Gram.

C

todos os vírus gigantes apresentam capsídeos esféricos e simetria icosaédrica típica.

D

os vírus gigantes não compartilham nenhuma característica estrutural ou genética com outras famílias de vírus de DNA de fita dupla (dsDNA).

E

os vírus do filo Nucleocytoviricota não possuem genes relacionados a processos celulares complexos, como transcrição ou replicação.

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Q3508030

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Virologia |

Q3508030 Biologia

Diversos arbovírus circulam de forma endêmica em ecossistemas silvestres e rurais, mas podem emergir como agentes epidêmicos ou invasivos quando ocorrem mudanças ambientais, populacionais ou genéticas. Esses vírus requerem interações complexas entre vetores artrópodes e vertebrados, sendo afetados por fatores como urbanização, alterações climáticas, viagens internacionais e mutações que aumentam sua virulência ou adaptabilidade.

Com base nesse contexto e nos fatores associados à emergência de arboviroses, assinale a alternativa correta.

A

Alguns arbovírus podem ser transmitidos mecanicamente por vetores artrópodes, sem necessidade de multiplicação viral nesses vetores, em situações de alta carga viral no hospedeiro vertebrado.

B

As arboviroses que causam grandes epidemias urbanas frequentemente dependem de múltiplos vetores silvestres e reservatórios não humanos.

C

As arboviroses exigem sempre um ciclo enzoótico para manutenção viral, mesmo em áreas urbanas com vetores abundantes.

D

A emergência de arboviroses depende exclusivamente da expansão geográfica dos vetores, independentemente das características virais ou dos hospedeiros.

E

Mutações nos arbovírus podem aumentar sua virulência em hospedeiros vertebrados e ampliar a viremia, facilitando sua transmissão.

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Q3508029

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Virologia |

Q3508029 Biologia

Uma característica marcante da evolução das proteínas virais envolvidas na interação vírus-hospedeiro é

A

a conservação universal das proteínas antidefesa ao longo dos vírus de RNA e DNA.

B

a origem exclusivamente de novo das proteínas de interação com o hospedeiro nos vírus.

C

a rápida evolução e diversidade dessas proteínas, frequentemente relacionadas à biologia específica do hospedeiro.

D

a presença dessas proteínas apenas em vírus de genomas grandes, como os da família Poxviridae e Mimiviridae.

E

a presença predominante de proteínas estruturais como principais mediadoras da evasão imune.

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Q3508028

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Virologia |

Q3508028 Farmácia

Durante o tratamento de infecções virais por vírus de RNA, como o HCV e o SARS-CoV-2, análogos de nucleosídeos têm sido empregados para inibir a replicação viral por interferência direta na atividade das RNA polimerases. Esses fármacos, como o sofosbuvir e o remdesivir, atuam como substratos modificados que competem com os nucleotídeos naturais.

Com base nesse contexto, assinale a alternativa correta.

A

Mutações de resistência ao sofosbuvir, como a S282T, são frequentes em pacientes com hepatite C e comprometem sua eficácia clínica em todos os genótipos.

B

A ribavirina, embora tenha amplo espectro antiviral, é eficaz como monoterapia para HCV e permanece como primeira escolha nos esquemas modernos.

C

A eficácia do remdesivir depende da inibição da exonuclease viral, responsável pela ativação intracelular do fármaco em células infectadas.

D

O remdesivir é incorporado ao RNA viral e atua como um terminador de cadeia retardado, permitindo a adição de alguns nucleotídeos antes de interromper a elongação.

E

Sofosbuvir age como análogo de guanosina e bloqueia a replicação do HCV ao competir com GTP pela RNA polimerase NS5B.

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Q3508027

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Virologia |

Q3508027 Biologia

A escolha do compartimento celular para a multiplicação viral afeta profundamente a estratégia de replicação do genoma e expressão gênica dos vírus. Considerando os sítios subcelulares de multiplicação, assinale a alternativa correta de acordo com o conhecimento atual sobre o tema.

A

Os vírus de RNA que multiplicam no citoplasma utilizam o splicing como mecanismo central de diversificação proteica, uma vez que o núcleo está inacessível.

B

A multiplicação no núcleo permite que certos vírus de RNA acessem vias celulares como splicing, que são inacessíveis a vírus citoplasmáticos.

C

A replicação do genoma viral ocorre sempre no mesmo compartimento em que ocorre a montagem das partículas virais.

D

Os vírus de DNA multiplicam-se exclusivamente no núcleo, pois o citoplasma não oferece componentes suficientes para a síntese de DNA.

E

A localização da multiplicação viral é irrelevante para a escolha de alvos terapêuticos ou estratégias antivirais.

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Q3508026

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Virologia |

Q3508026 Medicina

Com base no funcionamento da imunidade adaptativa contra infecções virais, assinale a alternativa correta.

A

A ativação de linfócitos B e T depende do reconhecimento específico de antígenos virais; os linfócitos B, quando ativados, produzem anticorpos que neutralizam o vírus.

B

A imunidade adaptativa responde de forma idêntica a cada nova exposição viral, independentemente da exposição prévia.

C

As células T reconhecem proteínas virais intactas localizadas na superfície de vírus extracelulares.

D

A resposta adaptativa é inespecífica e se baseia exclusivamente em padrões moleculares compartilhados entre os vírus.

E

A resposta adaptativa é mediada principalmente por células do sistema imune inato, como neutrófilos e células NK.

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