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Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Citometria de fluxo |
Q3331612
Biomedicina - Análises Clínicas
Em relação à análise de consistência para as subpopulações linfocitárias, é CORRETO afirmar que:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Citometria de fluxo |
Q3331606
Técnicas em Laboratório
Geralmente, os fluorocromos estão conjugados a um
anticorpo monoclonal que se liga ao seu epítopo específico
na célula ou a qualquer outro composto biológico. Os anticorpos monoclonais podem se dividir em simples e compostos. Um exemplo de anticorpo monoclonal composto é:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Citometria de fluxo |
Q3331604
Biomedicina - Análises Clínicas
A especificidade, seleção e captação adequada dos
sinais luminosos são controladas por um conjunto de
sistema óptico integrado e composto por filtros que podem
ser permissivos ou não a certos comprimentos de onda da
luz emitida. De acordo com o referido, a frase que melhor
se aplica é:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Citometria de fluxo |
Q3331602
Técnicas em Laboratório
Um tubo contendo células em suspensão é colocado
no citômetro de fluxo e a amostra é aspirada por uma força
a vácuo até a câmara de fluxo. Esta câmara tem a função
de fazer com que a suspensão de células passe por uma
lâmina de fluxo contínuo e seja revestida por uma solução
isotônica. Esta câmara é conhecida como:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Citometria de fluxo |
Q3331599
Técnicas em Laboratório
O tratamento de eleição em muitas neoplasias hematológicas malignas, imunodeficiência e erros inatos do
metabolismo é o transplante de células tronco hematopoiéticas (TCTH). Dentro desse contexto, quando se fala
de quantificação de CD34, a precisão é um dos critérios
mais importante para a tomada de decisões clínicas. Para
a quantificação de células CD34 a classe de anticorpo que
deve ser, obrigatoriamente, utilizada é:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Citometria de fluxo |
Q3331598
Biomedicina - Análises Clínicas
A apoptose faz parte da morte celular programada, que
pode ser caracterizada como:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Citometria de fluxo |
Q3331593
Técnicas em Laboratório
Os ensaios de proficiência possibilitam ao laboratório
analisar a contribuição do erro sistemático para o processo,
assim como seu erro total. O ensaio de proficiência proporciona:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Citometria de fluxo |
Q3331592
Técnicas em Laboratório
Os movimentos dos leucócitos do espaço vascular para
o sítio ativo da infecção envolvem diapedese, ou seja, a passagem dos neutrófilos que rolam e se aderem à superfície
das células endoteliais. O marcador que está envolvido na
adesão leucocitária é:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Citometria de fluxo |
Q3331589
Técnicas em Laboratório
São antígenos relacionados à imaturidade celular e
expressos comumente em células blásticas:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Citometria de fluxo |
Q3331586
Técnicas em Laboratório
Os antígenos CD3, CD19 e CD33 são expressos
respectivamente nas células:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Tecnologias aplicadas à Pesquisa em Saúde e Processos Biotecnológicos |
Q3331497
Técnicas em Laboratório
Em relação à infraestrutura necessária à pesquisa
biotecnológica, o nível de biossegurança requerido para
o laboratório vai depender da Classificação de Risco do
microrganismo patogênico manipulado. A elaboração e
a atualização da classificação dos agentes biológicos
com potencial risco à saúde humana é uma atribuição da
Comissão de Biossegurança em Saúde (CBS), do Ministério
da Saúde. A classificação de risco dos agentes biológicos
oficial foi aprovada por meio da publicação da Portaria GM/
MS n° 3.398, de 07 de dezembro de 2021, no Diário Oficial
da União, e classifica os microrganismos em classes de 1 a
4, sendo a classe 1 a de menor risco e a classe 4 a de maior
risco. Em relação a Classificação de Risco, supracitada,
avalie as afirmativas abaixo:
I. Classe de risco 1: risco individual e para a comunidade é baixo, ou seja, são microrganismos que têm baixa probabilidade de provocar infecções no homem ou em animais, como por exemplo o Bacillus subtilis.
II. Classe de risco 2: risco individual é moderado e para a comunidade é limitado. São microrganismos que podem provocar infecções, porém, dispõe-se de medidas terapêuticas e profiláticas eficientes, sendo o risco de propagação limitado, como por exemplo Vírus da Febre Amarela e Schistosoma mansoni.
III. Classe de risco 3: risco individual é alto e para a comunidade é moderado. O patógeno pode provocar infecções no homem e nos animais graves, podendo se propagar de indivíduo para indivíduo, porém existem medidas terapêuticas e de profilaxia, como por exemplo o vírus Marburg.
IV. Classe de risco 4: risco individual e para a comunidade é alto. São microrganismos que representam sério risco para o homem e para os animais, sendo altamente patogênicos, de fácil propagação, não existindo medidas profiláticas ou terapêuticas, como por exemplos o Vírus da Encefalite Equina Venezuelana e Mycobacterium tuberculosis.
Sobre as afirmativas é correto afirmar que são corretas, apenas:
I. Classe de risco 1: risco individual e para a comunidade é baixo, ou seja, são microrganismos que têm baixa probabilidade de provocar infecções no homem ou em animais, como por exemplo o Bacillus subtilis.
II. Classe de risco 2: risco individual é moderado e para a comunidade é limitado. São microrganismos que podem provocar infecções, porém, dispõe-se de medidas terapêuticas e profiláticas eficientes, sendo o risco de propagação limitado, como por exemplo Vírus da Febre Amarela e Schistosoma mansoni.
III. Classe de risco 3: risco individual é alto e para a comunidade é moderado. O patógeno pode provocar infecções no homem e nos animais graves, podendo se propagar de indivíduo para indivíduo, porém existem medidas terapêuticas e de profilaxia, como por exemplo o vírus Marburg.
IV. Classe de risco 4: risco individual e para a comunidade é alto. São microrganismos que representam sério risco para o homem e para os animais, sendo altamente patogênicos, de fácil propagação, não existindo medidas profiláticas ou terapêuticas, como por exemplos o Vírus da Encefalite Equina Venezuelana e Mycobacterium tuberculosis.
Sobre as afirmativas é correto afirmar que são corretas, apenas:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Tecnologias aplicadas à Pesquisa em Saúde e Processos Biotecnológicos |
Q3331485
Técnicas em Laboratório
O vírus da dengue, com seus quatro sorotipos, pode
causar manifestações clínicas graves como a Dengue
Hemorrágica. A vacina QDENGA, da empresa TAKEDA
PHARMA, é uma vacina tetravalente licenciada que utiliza
uma abordagem inovadora. Este imunizante se baseia no
vírus da Dengue sorotipo 2 atenuado e, por meio de modificações genéticas, incorpora sequências dos sorotipos 1, 3 e
4. Se um pesquisador desenvolver uma vacina similar com
a inserção das sequências dos sorotipos 1, 2 e 4 no vírus da
Dengue sorotipo 3 selvagem, considerando a Classificação
de Risco dos Agentes Biológicos do Ministério da Saúde, os
vírus recombinantes resultantes serão da Classe de Risco:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Tecnologias aplicadas à Pesquisa em Saúde e Processos Biotecnológicos |
Q3331483
Técnicas em Laboratório
A Biotecnologia desempenha um papel crucial no
desenvolvimento de métodos diagnósticos, vacinas e fármacos para enfrentar doenças emergentes, contribuindo
significativamente para a melhoria da Saúde Pública. O uso
de Organismos Geneticamente Modificados (OGMs) vem
se tornando essencial para o desenvolvimento de kits de
diagnóstico, vacinas e fármacos nas Instituições de Ciência
e Tecnologia, e precisa ser regulado tanto pela Comissão
Interna de Biossegurança (CIBio), como pela Comissão
Técnica Nacional de Biossegurança (CTNBio). Abaixo
são descritas algumas etapas, fundamentais, de acordo
com o arcabouço legal vigente no Brasil para o início das
atividades envolvendo OGMs:
I. Solicitação e obtenção do Certificado de Qualidade de Biossegurança (CQB) institucional.
II. Constituição da CIBio na Instituição.
III. Início das atividades de pesquisa com manipulação de OGMs.
IV. Submissão e aprovação de projeto OGM junto a CIBio e/ou CNTBio.
Considerando que uma Instituição se prepara para iniciar atividades com OGM, pela primeira vez, a alternativa que indica a sequência correta de atividades a serem realizadas é:
I. Solicitação e obtenção do Certificado de Qualidade de Biossegurança (CQB) institucional.
II. Constituição da CIBio na Instituição.
III. Início das atividades de pesquisa com manipulação de OGMs.
IV. Submissão e aprovação de projeto OGM junto a CIBio e/ou CNTBio.
Considerando que uma Instituição se prepara para iniciar atividades com OGM, pela primeira vez, a alternativa que indica a sequência correta de atividades a serem realizadas é:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Tecnologias aplicadas à Pesquisa em Saúde e Processos Biotecnológicos |
Q3331471
Técnicas em Laboratório
As cabines de segurança biológica (CSB) são equipamentos de proteção coletiva essenciais ao trabalho em
laboratório clínico e de pesquisa, que realizam manipulação
de microrganismos. Durante a pandemia de COVID-19
foram fundamentais para realização de pesquisas com
manipulação de SARS-CoV-2 para avaliar, por exemplo, a
eficácia de imunizantes contra este vírus. As CSB são classificadas de acordo com o seu funcionamento e utilização.
A classificação de uma CSB que funciona hermeticamente
fechada e que apresenta 100% exaustão é:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |
Q3331265
Técnicas em Laboratório
A medida da absorbância é comumente usada para caracterizar interações proteína-proteína. Quando associada a
métodos baseados em placas, fornece uma abordagem de alto rendimento para triagem de múltiplas interações simultaneamente. Entre os itens abaixo, o único com métodos que utilizam medidas de absorbância a partir de amostras em
placas é:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |
Q3331254
Técnicas em Laboratório
Diferentes tipos de biosensores têm sido desenvolvidos
para o estudo de interações entre macromoléculas biológicas. Experimentos de interação em superfícies ,tipicamente,
envolvem a imobilização de uma molécula (ligante) em uma
superfície e o monitoramento da interação dessa com uma
segunda molécula (analito) em solução. Neste sentido,
o aumento da concentração do analito na superfície do
biosensor leva à mudança do índice de refração próximo
à superfície. Dois principais tipos de instrumentos foram
desenvolvidos para medir essa mudança com alta sensibilidade: interferômetros e equipamentos de ressonância
plasmônica de superfície (do inglês surface plasmon resonance – SPR). Sobre este último, é correto afirmar que:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |
Q3331253
Técnicas em Laboratório
A técnica de espectroscopia de dicroísmo circular (do
inglês circular dichroism – CD) é um método rápido para
avaliar a estrutura secundária, o enovelamento e as propriedades de interação de uma biomolécula. Sobre esta
técnica, é INCORRETO afirmar que:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |
Q3331250
Técnicas em Laboratório
Sobre o método de Bradford para mensuração da concentração de uma solução contendo proteína, é INCORRETO afirmar que:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |
Q3331249
Técnicas em Laboratório
A mensuração da concentração de uma determinada
solução contendo proteína é frequentemente realizada por
espectrofotometria de luz UV (ultravioleta) visível. Neste
sentido, a absorção de luz UV é associada às transições
eletrônicas nas quais os elétrons de determinadas moléculas absorvem energia em forma de luz e transitam para
seus estados eletrônicos excitados (de maior energia).
Neste contexto, o grupo de átomos em uma determinada
molécula que compreende os orbitais envolvidos nas
transições eletrônicas constituem os cromóforos. Dentre
os cromóforos mais utilizados para mensuração da concentração de proteínas está o triptofano, cujo grupo indol
(presente em seu anel aromático) absorve luz UV em
torno de 280 nm (nanômetros) e sofre transição eletrônica
neste comprimento de onda. Diante da necessidade de
medir a concentração de determinada solução contendo
uma proteína que não possua em sua sequência primária
nenhum resíduo de triptofano, o aminoácido e o respectivo
comprimento de onda de absorção de luz UV que deverá
ser utilizado corresponde a:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |
Q3331248
Técnicas em Laboratório
João, Tecnologista da Fiocruz PE, recebeu a demanda
de realizar a aquisição do espectro de dicroísmo circular (do
inglês circular dichroism – CD) da glicoproteína Gc do vírus
Oropouche. Apesar de a referida proteína ter sido transportada nas condições adequadas para a sua conservação,
João identificou a existência de precipitado sólido no interior
do tubo contendo a proteína em questão no momento do
recebimento da amostra na Fiocruz PE. Visando a realização da medição do espectro de CD à temperatura ambiente,
João precisará quantificar novamente a amostra de proteína
recebida, a fim de ajustar a concentração da mesma para
a concentração de trabalho (20 mM, micromolar). Para
tanto, João deverá remover o precipitado sólido e medir a
concentração da proteína recebida por espectrofotometria
utilizando luz no comprimento de onda de 280 nm (nanômetros). De posse da sequência primária da proteína em
questão (informada abaixo), João rapidamente calculou o
coeficiente de absorção molar (Ꜫ) da mesma.
Sequência de aminoácidos da glicoproteína Gc:
DEDCLSKDIKITYQELHNCIGPKIMGNTCVSKNELYSDLFSKNLVTEYDKKYFEPDTVNDQFNKIEFAQDAHRMILLERILYKTECEMLSLKKNSGPYNVAWRTYLKNHNIDLCSRHNYKMICQCINTHSMCKNTDIDYNKEIETYYKSNAAAYRADLNTIMDTLKTAFRGLTKVLIENYIEKDDSDALKALFSNITDSVQDNYQMIGILKFASKLLDINLGGWSHPQFEK
O valor do coeficiente de absorção molar encontrado por João corresponde a:
Sequência de aminoácidos da glicoproteína Gc:
DEDCLSKDIKITYQELHNCIGPKIMGNTCVSKNELYSDLFSKNLVTEYDKKYFEPDTVNDQFNKIEFAQDAHRMILLERILYKTECEMLSLKKNSGPYNVAWRTYLKNHNIDLCSRHNYKMICQCINTHSMCKNTDIDYNKEIETYYKSNAAAYRADLNTIMDTLKTAFRGLTKVLIENYIEKDDSDALKALFSNITDSVQDNYQMIGILKFASKLLDINLGGWSHPQFEK
O valor do coeficiente de absorção molar encontrado por João corresponde a:
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