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Q3332711 Técnicas em Laboratório
O diagnóstico de doenças bacterianas em animais de laboratório depende do isolamento e identificação do agente. A respeito dos métodos bacteriológicos para o diagnóstico microbiológico, é correto afirmar que:
Alternativas
Q3332702 Técnicas em Laboratório
A coloração pela técnica de Zielh-Neelsen Modificada é utilizada principalmente para identificação das seguintes estruturas parasitárias: 
Alternativas
Q3332700 Técnicas em Laboratório
Segundo a diretriz da prática de eutanásia do CONCEA são considerados métodos de eutanásia aceitos para camundongos, ratos, cobaias e coelhos:
Alternativas
Q3332692 Técnicas em Laboratório
Das regras básicas de biossegurança para o trabalho em laboratório, NÃO se enquadra a regra:
Alternativas
Q3332553 Técnicas em Laboratório
As instalações destinadas ao alojamento e manutenção de animais de laboratório desempenham um papel crucial na pesquisa científica, garantindo condições adequadas para a saúde e bem -estar dos animais. Considerando os diferentes níveis de biossegurança das instalações, é correto afirmar que: 
Alternativas
Q3331679 Técnicas em Laboratório
Um dos quesitos importantes para a gestão de qualidade de um laboratório é a calibração de seus instrumentos. Sendo assim, os instrumentos:
Alternativas
Q3331678 Técnicas em Laboratório
Com relação ao laboratório que utilize o vírus da Febre Amarela e da Hepatite B é correto afirmar que: 
Alternativas
Q3331676 Técnicas em Laboratório

Relacione as práticas adequadas e não adequadas em um laboratório: 


Coluna I


1. adequada

2. não adequada



Coluna II



( ) comer ou armazenar alimentos para consumo.

( ) beber.

( ) fumar.

( ) mascar chicletes.

( ) manusear lentes de contato.

( ) aplicar cosméticos .



A sequência correta, de cima para baixo, é:

Alternativas
Q3331675 Técnicas em Laboratório
Em relação às Boas Práticas Laboratoriais, avalie se são verdadeiras (V) ou falsas (F) as afirmativas a seguir:

I. Os resíduos sólidos ou líquidos contaminados devem ser tratados (inativados ou descontaminados) antes do descarte.
II. Material perfuro-cortante deve ser descartado em recipientes resistentes à perfuração.
III. Pipetar com a boca é vedado e jamais se devem colocar na boca objetos de uso no laboratório (canetas, lápis, borrachas, pipetas, entre outros).

As afirmativas I, II e III são, respectivamente: 
Alternativas
Q3331669 Técnicas em Laboratório
Observe as afirmativas a seguir, em relação aos microarrays.

I. É uma ótima ferramenta para estudos de expressão gênica.
II. Pode ser utilizado para identificar polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs).
III. É utilizado na detecção direta de patógenos.

Sobre as afirmativas acima, pode-se dizer que:
Alternativas
Q3331665 Técnicas em Laboratório
Dado que o sequenciamento de nova geração (NGS) produz grandes volumes de dados, a análise simplificada de dados de bioinformática e o gerenciamento de dados são essenciais para a implementação dessas tecnologias. O fluxo de trabalho de análise de dados é normalmente subdividido em análises primárias, secundárias e terciárias. A análise primária é realizada:
Alternativas
Q3331660 Técnicas em Laboratório
Os estudos de Epigenética do Genoma (WGBS) tem como ponto fundamental a análise da metilação do DNA (5mC). Para permitir essa análise é necessário o uso de:
Alternativas
Q3331659 Técnicas em Laboratório
Na técnica da PCR alelo específico (também denominada ARMS - amplification of refractory mutation systems e PCR/ SSP - Sequence-specific Primer) para diagnosticar uma variante patogênica:
Alternativas
Q3331658 Técnicas em Laboratório
Nos casos em que é necessário sintetizar simultaneamente várias regiões gênicas simultaneamente, deve-se utilizar: 
Alternativas
Q3331655 Técnicas em Laboratório
Para a identificação e quantificação de um vírus que tenha como material genético o RNA, o método apropriado seria:
Alternativas
Q3331620 Técnicas em Laboratório
As células T regulatórias (Tregs) representam 5 a 10% dos linfócitos T CD4+ do sangue periférico e constituem uma subpopulação de células T, essencial para a regulação da resposta imune a antígenos próprios e estranhos. De acordo com as opções abaixo, o fator de transcrição que é fundamental para o desenvolvimento, sobrevivência e função efetora dessas células é: 
Alternativas
Q3331618 Técnicas em Laboratório
Durante a análise do ciclo celular, o iodeto de propídio também pode se ligar ao RNA, causando diversas interferências. Para evitar interferências, o seguinte reagente pode ser utilizado:
Alternativas
Q3331616 Técnicas em Laboratório
Para a marcação do conteúdo de DNA, podem ser utilizados fluoroforos que se ligam ao DNA e emitem fluorescência, quando excitados pelo comprimento de onda correspondente. Entre estes pode-se citar:
Alternativas
Q3331614 Técnicas em Laboratório
O CD157 é uma molécula responsável por reconhecer dois tipos de linhagens celulares que são afetadas pela HPN. Das linhagens citadas abaixo, esta molécula reconhece:
Alternativas
Q3331613 Biomedicina - Análises Clínicas
A hemoglobinúria paroxística noturna (HPN) é uma expansão clonal causada por uma mutação somática do gene PIG-A que codifica para uma enzima crítica na formação de glicosil-fosfatidil-inositol (GPI). Dos marcadores citados abaixo, a proteína ancorada a GPI que é recomendada para definir melhor os clones HPN de hemácias do tipo I, II e III é:
Alternativas
Respostas
2881: C
2882: A
2883: C
2884: E
2885: C
2886: A
2887: E
2888: E
2889: E
2890: E
2891: D
2892: B
2893: B
2894: A
2895: E
2896: B
2897: D
2898: D
2899: C
2900: B