Questões de Concurso Sobre normas, resoluções e leis em veterinária

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Q3334159 Veterinária
De acordo com a norma ISO 17025:2017, em relação ao uso de produtos e serviços providos externamente para um laboratório clínico, avalie se são verdadeiras (V) ou falsas (F) as afirmativas a seguir:

I. Os produtos e serviços devem ser empregados quando destinados à incorporação nas atividades do próprio laboratório.

II. Os produtos e serviços devem ser fornecidos, em parte ou por completo, diretamente ao cliente pelo laboratório, conforme recebidos do provedor externo.

III. Os produtos e serviços devem ser utilizados para apoiar a operação do laboratório.


As afirmativas I, II e III são respectivamente:
Alternativas
Q3334053 Veterinária
A validação de métodos é uma atividade essencial em um laboratório e deve ser realizada quando da utilização de métodos não normalizados, métodos desenvolvidos pelo próprio laboratório ou mesmo métodos normalizados, mas utilizados fora de sua finalidade. Todas as técnicas citadas abaixo para validação são descritas na NBR ISO/ IEC 17025: 2017, EXCETO: 
Alternativas
Q3334051 Veterinária
Nas boas práticas para Laboratórios de Controle de Qualidade, as condições ambientais e a infraestrutura do laboratório devem seguir as instruções da RDC 512 de 2021, ente elas:
Alternativas
Q3334050 Veterinária
Segundo a RDC 512 de 2021 de Boas Práticas para Laboratórios de Controle de Qualidade, os procedimentos analíticos devem seguir instruções específicas, sendo aceitos como métodos analíticos:
Alternativas
Q3333919 Veterinária
Analise se as afirmativas abaixo são verdadeiras (V) ou falsas (F) conforme ABNT17025/2017:

I- os equipamentos são requeridos para a correta realização das atividades de laboratório e que possam influenciar o resultado.

II- os equipamentos utilizados para medição devem ser capazes de alcançar a exatidão de medição e/ou a incerteza de medição requeridas para fornecer um resultado válido.

III- calibração: operação que estabelece uma relação entre os valores de grandezas, indicados por um instrumento ou sistema de medição, e os correspondentes valores fornecidos por padrões e materiais de referência, todos com as suas incertezas de medição.

IV- ao iniciar um estudo de validação não é necessário elaboração de um plano de validação.


De cima para baixo, a sequência correta é: 
Alternativas
Q3333916 Veterinária
De acordo com a ABNT NBR ISO/IEC 17025:2017 os equipamentos de medição devem ser calibrados em laboratórios de ensaio e calibração quando:

I. a exatidão da medição é requerida para validação dos resultados.
II. a incerteza de medição é requerida para validação dos resultados.
III. a exatidão e a incerteza são requeridas por afetarem a validade dos resultados relatados.
IV. a calibração do equipamento é requerida para estabelecer a rastreabilidade metrológica dos resultados relatados.


Sobre as afirmativas acima, é correto afirmar que: 
Alternativas
Q3333915 Veterinária
De acordo com a ABNT NBR ISO/IEC 17025:2017, com relação ao sistema de gestão do laboratório de ensaio e calibração, é INCORRETO: 
Alternativas
Q3333829 Veterinária
De acordo com a Resolução nº 1.000 de 11/05/2012 e o Guia Brasileiro de Boas Práticas para a Eutanásia de Animais, produzida pelo Conselho Federal de Medicina Veterinária (CFMV) em 2013, é correto afirmar que: 
Alternativas
Q3333826 Veterinária
O Departamento de Proteção, Defesa e Direitos Animais, criado pelo Decreto nº. 11.349 de 01 de janeiro de 2023, vinculado ao Ministério do Meio Ambiente e Mudança do Clima, possui dentre suas atribuições:
Alternativas
Q3333823 Veterinária
Embora as leis brasileiras não especifiquem a rinha ou briga de cães como crime de maus-tratos aos animais, essa atividade pode ser enquadrada nas leis e resoluções listadas na Coluna I. Estabeleça a correta correspondência com suas características da Coluna II.

Coluna I
1. Lei Federal – 9.605, de 12 de fevereiro de 1998. 2. Lei Federal – 14.064, de 29 de setembro de 2020. 3. Resolução CFMV – 1.236, de 26 de outubro de 2018.
Coluna II
( ) define e caracteriza crueldade, abuso e maus-tratos contra os animais vertebrados.
( ) dispõe sobre as condutas e atividades lesivas ao meio ambiente.
( ) trata dos maus-tratos aos animais quando envolver cão ou gato.


A sequência correta, de cima para baixo, é:
Alternativas
Q3332854 Veterinária
O uso de primatas não humanos como modelos na pesquisa biomédica deve-se à sua estreita relação filogenética com os humanos, envolvendo semelhanças comprovadas quanto a aspectos genéticos, comportamentais e diversas atividades bioquímicas. Por essas razões, têm sido utilizados para estudos comparativos em enfermidades humanas. De acordo com a Resolução Normativa CONCEA nº 28 de 13/11/2015, é INCORRETO afirmar que:
Alternativas
Q3332847 Veterinária
Segundo a Resolução Normativa do Conselho Nacional de Controle de Experimentação Animal - CONCEA nº 37/2018 - são métodos recomendáveis à eutanásia de primatas não humanos o uso de:
Alternativas
Q3332720 Veterinária
De acordo com a norma ABNT NBR ISSO/IEC 17025:2017, um ensaio de comparação interlaboratorial se refere à realização e avaliação de: 
Alternativas
Q3331474 Veterinária
Utilizando a norma de Princípios das Boas Práticas de Laboratório, publicada pela Coordenação Geral de Acreditação do Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia, as responsabilidades de cada etapa do estudo são divididas entre diferentes atores. A alternativa que apresenta uma função do Diretor do Estudo é:
Alternativas
Q3331473 Veterinária
A gestão da qualidade é uma etapa fundamental em laboratórios clínicos e de pesquisa científica. A alternativa que indica a sigla da norma de qualidade utilizada nas instalações de teste que realizam estudos exigidos por órgãos regulamentadores para o registro de produtos agrotóxicos, farmacêuticos, aditivos de alimentos e rações, cosméticos, veterinários, produtos químicos industriais, organismos geneticamente modificados – OGM, visando avaliar o risco ambiental e a saúde humana é:
Alternativas
Q3328918 Veterinária
Um aspecto chave da NBR ISO/IEC 17025 é a implementação de um sistema de gestão da qualidade, essencial para:
Alternativas
Q3322977 Veterinária
Quanto às responsabilidades éticas de um técnico de laboratório, em relação à divulgação de resultados de exames, cabe a ele:
Alternativas
Q3318878 Veterinária
Conforme prevê a Lei nº 4.254/14, a inspeção e fiscalização sanitária de alimentos de origem animal para consumo humano envolve um processo sistemático que abrange desde a matéria-prima até o produto final, sendo de responsabilidade da Secretaria Especial de Agricultura, Agroturismo, Aquicultura e Pesca - Seap. Avalie as afirmações abaixo, julgando como verdadeiras (V) se estiverem de acordo com as atribuições da Seap, ou como falsas (F) se não estiverem:

(__)Regular e normatizar o transporte de produtos alimentícios de origem animal "in natura", industrializados ou beneficiados.
(__)Inspecionar as condições higiênico-sanitárias dos estabelecimentos que processam e industrializam alimentos de origem animal, bem como suas instalações, seus equipamentos e utensílios.
(__)Fixar prazo para cumprimento das obrigações, ainda que diverso do previsto em lei.

Assinale a alternativa cuja respectiva ordem de julgamento esteja correta: 
Alternativas
Q3318876 Veterinária
O Programa Nacional de Controle da Raiva dos Herbívoros é uma iniciativa governamental vital que visa erradicar e controlar a incidência de raiva em animais herbívoros, protegendo assim a saúde pública e a economia agrícola do país. Sobre o Programa Nacional de Controle da Raiva dos Herbívoros (PNCRH), assinale a alternativa correta:
Alternativas
Q3312109 Veterinária
O Decreto nº 9.013, de 29 de março de 2017, do Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento estabelece que as matérias-primas, os produtos de origem animal e toda e qualquer substância que entre em suas elaborações estão sujeitos a análises físicas, microbiológicas, físico-químicas, de biologia molecular, histológicas e demais análises que se fizerem necessárias para a avaliação da conformidade. Sobre o tema, leia as afirmativas a seguir e assinale a alternativa CORRETA.
I – Para realização das análises fiscais, deve ser coletada amostra em triplicata da matéria-prima, do produto ou de qualquer substância que entre em sua elaboração.
II – Uma das amostras coletadas deve ser encaminhada ao laboratório da Rede Nacional de Laboratórios Agropecuários do Sistema Unificado de Atenção à Sanidade Agropecuária, e as demais devem ser utilizadas como contraprova.
III – Há exceções para a não coleta de amostras em triplicata e uma delas é o produto apresentar prazo de validade exíguo, sem que haja tempo hábil para a realização da análise de contraprova.
Alternativas
Respostas
481: E
482: C
483: A
484: A
485: A
486: E
487: D
488: E
489: B
490: C
491: A
492: A
493: A
494: B
495: B
496: B
497: C
498: B
499: A
500: D