Questões de Veterinária - Normas, Resoluções e Leis para Concurso - Página 24

Q3347103

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2024 - EBSERH - Residência Multi e Uniprofissional - Medicina Veterinária |

Q3347103 Veterinária

Um produtor de ovos em granja avícola comercializa sua produção, diretamente, em diversos municípios. Agora, ele quer também beneficiar ovos em regime de parceria com um vizinho também produtor de ovos, mas que está impossibilitado, no momento, de classificar, rotular e expedir os ovos. Como você é o responsável técnico pela granja, foi consultado quanto aos procedimentos necessários para o empreendimento.
Baseando sua decisão no RISPOA, assinale a opção que apresenta seu parecer como consultor técnico.

A

Desfavorável, porque a granja vizinha se acha registrada apenas no Serviço de Inspeção Municipal.

B

Favorável, visto que a granja sob sua responsabilidade técnica está certificada pelo Serviço de Inspeção Federal.

C

Desfavorável, porque a granja avícola sob sua responsabilidade só pode fazer comercialização direta de produção própria.

D

Favorável, visto que os ovos serão beneficiados segundo os procedimentos normais da granja sob sua responsabilidade, já aprovados pelo Serviço de Inspeção.

E

Favorável, pois apenas parte dos procedimentos de beneficiamento da produção se fará em propriedade diferente, o que não implica em perda da qualidade do produto.

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Q3347095

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2024 - EBSERH - Residência Multi e Uniprofissional - Medicina Veterinária |

Q3347095 Veterinária

Um médico veterinário consome em sua clínica produtos de uma determinada marca de vacinas. O representante comercial ofereceu imprimir uma carteira de vacinação com o logotipo da clínica veterinária e o logotipo da marca de vacina.
Sobre esse caso, assinale a opção que deve orientar a decisão do médico veterinário.

A

Só será permitida a impressão do logotipo da clínica veterinária.

B

Não será permitida a impressão, pois fere o disposto no artigo 6 da Resolução nº 780/2004 do CFMV, que prescreve autorização prévia do CRMV.

C

É permitida impressão, desde que cumpridas as exigências do artigo 12 da Resolução nº 780/2004 do CFMV, quanto à autorização prévia pelo CRMV.

D

O veterinário terá de optar entre a sua logomarca e a do fabricante da vacina, em atendimento ao artigo 12 da Resolução nº 780/2004 do CFMV.

E

Não é permitida a impressão da logomarca da clínica nem a do fabricante em carteira de vacinação, pelo artigo 11 da Resolução nº 780/2004 do CFMV.

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Q3347093

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2024 - EBSERH - Residência Multi e Uniprofissional - Medicina Veterinária |

Q3347093 Veterinária

De acordo com os princípios éticos emanados do Conselho Nacional de Controle de Experimentação Animal e da Sociedade Brasileira de Ciências de Animais de Laboratório realizados na Diretriz Brasileira para o Cuidado e a Utilização de Animais para Fins Científicos e Didáticos, diversos cuidados devem ser prestados aos animais a serem submetidos à experimentação, pesquisa ou aulas práticas.
Tendo em vista essas orientações, assinale a afirmativa correta.

A

A mera angústia do animal não exige método de sedação ou analgesia.

B

Para algumas espécies animais a sedação é suficiente para os atos experimentais.

C

A instituição de pesquisa reponde solidariamente a processos éticos movidos contra o experimentador.

D

O procedimento com animal, que cause dor ou angústia, deve ser realizado sob sedação, analgesia ou anestesia.

E

Os cuidados, a acomodação e a alimentação de animais devem ser realizados por técnico qualificado; para o transporte é necessário apenas o transporte adequado.

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Q3346343

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2024 - EBSERH - Residência Multi e Uniprofissional - Biomedicina |

Q3346343 Veterinária

Em um laboratório de análises clínicas, o atendimento às normas de biossegurança é primordial para o correto funcionamento e para o controle de qualidade, como regulamento fiscalizado pela ANVISA.

A respeito das normas de biossegurança, assinale a afirmativa correta.

A

O laboratório deve realizar o cultivo de microrganismos em cabine de biossegurança localizada em sala em subsolo.

B

O consumo de alimentos pode ser permitido, desde que não se esteja realizando nenhuma prática de rotina no momento.

C

Os EPCs presentes devem ser testados com frequência, mesmo que não tenham sido utilizados recentemente.

D

O uso de luvas é obrigatório e o profissional deve utilizá-las em todas a técnicas realizadas em análises clínicas.

E

Pelo risco potencial de agentes patógenos, é classificado como laboratório de nível de biossegurança 4.

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Q3345403

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Médico Veterinário |

Q3345403 Veterinária

Constituem atividades de competência privativa do médico veterinário, de acordo com a Lei nº 5.517, de 23 de outubro de 1968, EXCETO:

A

A assistência técnica e sanitária aos animais sob qualquer forma.

B

A atuação como Responsável Técnico em qualquer empreendimento ligado à criação, comercialização, manutenção ou manejo de animais.

C

A peritagem sobre animais, identificação, defeitos, vícios, doenças, acidentes e exames técnicos em questões judiciais.

D

O planejamento e a execução da defesa sanitária animal.

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Q3345401

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Médico Veterinário |

Q3345401 Veterinária

A promoção do bem-estar animal está interligada com a promoção do bem-estar humano e da sustentabilidade. É o chamado Bem-estar Único, conceito ligado ao de Saúde Única, que fala da integração entre a saúde e o bem-estar dos animais, seres humanos e condições ambientais. A Lei Municipal nº 6.540, de 02 de agosto de 2019, institui e dispõe sobre políticas de proteção e cuidados aos animais, sanções e penalidades administrativas para aqueles que praticarem maus-tratos aos mesmos, no âmbito do município de Betim.
Sobre esta Lei, é INCORRETO afirmar:

A

A Lei Municipal nº 6.540/2019 conceitua bem-estar animal como: característica animal mensurável cientificamente a partir de conhecimento prévio da biologia do animal e dos métodos usados por ele para manter sua homeostase física e comportamental; psicológica, inclusive.

B

A notificação será aplicada para todo aquele que praticar maus tratos a animais, concedendo-lhe o prazo de 24 (vinte e quatro) horas para sanar as irregularidades constatadas.

C

A presente Lei não se aplica aos animais nocivos capazes de ocasionar prejuízos ao meio ambiente, à saúde pública e à agricultura, assim caracterizado pela autoridade competente, desde que esgotados os métodos preventivos e expressamente determinada a inexistência de meios eficientes de extermínio que não impliquem maus tratos.

D

É permitida a comercialização de animais em via pública, desde que exista abrigo para os animais e estejam acompanhados de caderneta de vacinação assinada por médico veterinário.

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Q3343953

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Técnico de Laboratório |

Q3343953 Veterinária

A RDC nº 306/2004, da ANVISA, estabelece a classificação dos resíduos de serviços de saúde (RSS) em cinco grupos: Grupo A – resíduos infectantes; Grupo B – resíduos químicos; Grupo C – resíduos radioativos; Grupo D – resíduos comuns e Grupo E – resíduos perfurocortantes.
Em relação ao manejo dos RSS gerados em um laboratório de pesquisa, é CORRETO afirmar:

A

Ao serem descartados, resíduos químicos distintos podem ser acondicionados em mesma embalagem, independentemente da compatibilidade química entre eles, para minimizar o uso de recipientes.

B

Carcaças, peças anatômicas, vísceras e outros resíduos provenientes de animais não submetidos a processos de experimentação com microrganismos devem ser submetidos a tratamento prévio, antes do descarte em local licenciado para disposição final de RSS.

C

Resíduos resultantes de atividades de vacinação com microrganismos vivos ou atenuados, incluindo frascos de vacinas com expiração do prazo de validade, com conteúdo inutilizado, vazios ou com restos do produto, agulhas e seringas são considerados resíduos comuns.

D

Resíduos perfurocortantes, contaminados com agente biológico com relevância epidemiológica e risco de disseminação, devem ser submetidos a tratamento adequado antes do descarte.

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Q3340670

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle Microbiológico de Produtos sujeitos à Vigilância Sanitária |

Q3340670 Veterinária

Segundo a RDC 512 de 2021 de Boas Práticas para Laboratórios de Controle de Qualidade, os procedimentos analíticos devem seguir instruções específicas, sendo aceitos os métodos analíticos abaixo, EXCETO:

A

métodos prescritos ou validados segundo regulamento técnico ou compêndios oficiais.

B

métodos descritos em compêndios nacionais ou internacionais.

C

métodos experimentais desenvolvidos ou modificados pelo próprio laboratório podem ser usados e não necessitam ser validados.

D

métodos validados por estudos colaborativos.

E

métodos desenvolvidos ou modificados pelo próprio laboratório necessitam ser validados.

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Q3339181

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de Qualidade de insumos e medicamentos |

Q3339181 Veterinária

De acordo com a RDC 512/21, o laboratório deve estabelecer e implantar procedimentos para identificar, indexar, acessar, arquivar, manter e descartar os registros técnicos e de gestão. Com relação aos registros é correto afirmar que:
I. o tempo de retenção dos registros deve ser estabelecido de acordo com as normas definidas pelo próprio laboratório.
II. as alterações feitas nos registros devem conter a data e a identificação do responsável pela alteração.
III. os dados e arquivos alterados devem ser retidos, podendo ser descartados os originais.
IV. os cálculos e as transferências de dados devem ser verificados por amostragem.
V. quando ocorrerem erros em registros, cada erro deve ser riscado, não devendo ser apagado, tornado ilegível ou eliminado, devendo ser adotadas medidas equivalentes para os registros eletrônicos.
Sobre as afirmativas acima, pode-se dizer que:

A

apenas I e II estão corretas.

B

apenas II está correta.

C

apenas I, III e IV estão corretas.

D

apenas II e V estão corretas.

E

apenas II, IV e V estão corretas.

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Q3339171

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de Qualidade de insumos e medicamentos |

Q3339171 Veterinária

A RDC Nº 512/21, que dispõe sobre boas práticas para laboratórios de controle de qualidade, define como a organização e gestão do laboratório deve ser conduzida. Sobre as responsabilidades da alta direção do laboratório, avalie as afirmativas abaixo:
I. Prover recursos materiais em quantidade suficiente.
II. Garantir a rastreabilidade dos resultados analíticos.
III. Assegurar que as análises são conduzidas de acordo com o planejamento analítico.
IV. Garantir a confiabilidade dos resultados analíticos.
Sobre as afirmativas acima, pode-se dizer que:

A

apenas I está correta.

B

apenas I e II estão corretas.

C

apenas I e III estão corretas.

D

apenas I, II e IV estão corretas.

E

todas estão corretas.

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Q3335958

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Gestão de Equipamentos e Metrologia Física, Química e Biológica |

Q3335958 Veterinária

Segundo os requisitos da ABNT NBR ISO/IEC 17025, o laboratório necessita manter a confidencialidade das informações:

A

obtidas ou criadas na realização das atividades de laboratório.

B

somente as solicitadas pelo Cliente que sejam mantidas em confidencialidade.

C

para os demais Clientes, podendo divulgar livremente para autoridades regulamentadoras sem necessitar notificar o Cliente sobre as informações fornecidas.

D

sobre o Cliente, obtidas, por exemplo, de autoridades regulamentadoras, mantendo a confidencialidade, também do fornecedor da informação.

E

exceto se for acordado com o Cliente a divulgação de informações.

Q3334165

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade de produtos: fundamentos metodológicos |

Q3334165 Veterinária

A norma ISO 17025:2017 especifica os requisitos gerais para a competência, imparcialidade e operação consistente de laboratórios. Nesta norma se incluem requisitos sobre os sistemas de gestão de informação laboratorial. Deste modo, está INCORRETO afirmar que:

A

os sistemas devem ser protegidos contra o acesso não autorizado.

B

todos os sistemas de gestão devem ser informatizados.

C

os sistemas devem ser protegidos contra adulteração ou perda.

D

o ambiente de operação do sistema deve estar em conformidade com as especificações do provedor ou do laboratório.

E

deve ser incluído o registro das falhas do sistema e as ações imediatas e corretivas apropriadas.

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Q3334159

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade de produtos: fundamentos metodológicos |

Q3334159 Veterinária

De acordo com a norma ISO 17025:2017, em relação ao uso de produtos e serviços providos externamente para um laboratório clínico, avalie se são verdadeiras (V) ou falsas (F) as afirmativas a seguir:

I. Os produtos e serviços devem ser empregados quando destinados à incorporação nas atividades do próprio laboratório.

II. Os produtos e serviços devem ser fornecidos, em parte ou por completo, diretamente ao cliente pelo laboratório, conforme recebidos do provedor externo.

III. Os produtos e serviços devem ser utilizados para apoiar a operação do laboratório.

As afirmativas I, II e III são respectivamente:

A

V, F e F.

B

F, V e F.

C

V, V e F.

D

F, V e V.

E

V, V e V.

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Q3334053

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle da Qualidade Vacinas Bacterianas e Soros Hiperimunes |

Q3334053 Veterinária

A validação de métodos é uma atividade essencial em um laboratório e deve ser realizada quando da utilização de métodos não normalizados, métodos desenvolvidos pelo próprio laboratório ou mesmo métodos normalizados, mas utilizados fora de sua finalidade. Todas as técnicas citadas abaixo para validação são descritas na NBR ISO/ IEC 17025: 2017, EXCETO:

A

comparações interlaboratoriais.

B

calibração ou avaliação da tendência usando padrões ou materiais de referência.

C

pesquisa na literatura de análises metodológicas realizadas por outros laboratórios, semelhantes ao método em validação, eliminando, assim, a necessidade de novas análises nas novas condições de realização do método.

D

ensaio de robustez do método através da variação de parâmetros controlados com temperatura, volume dispensado entre outros.

E

avaliação sistemática dos fatores que influenciam os resultados.

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Q3334051

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle da Qualidade Vacinas Bacterianas e Soros Hiperimunes |

Q3334051 Veterinária

Nas boas práticas para Laboratórios de Controle de Qualidade, as condições ambientais e a infraestrutura do laboratório devem seguir as instruções da RDC 512 de 2021, ente elas:

A

as instalações do laboratório devem ser planejadas e construídas de modo adequado às atividades que serão executadas.

B

o fluxo tanto para pessoas como para equipamentos e animais de experimentação devem ser adequadas às condições e especificidades do trabalho.

C

as áreas laboratoriais com atividades incompatíveis não necessitam de separação específica se for mais adequado para o laboratório.

D

a lavagem e o descarte de materiais precisam de fluxo e condições adequadas às especificidades exigidas.

E

as áreas restritas de um laboratório de qualidade exigem contenção efetiva de acesso.

Q3334050

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle da Qualidade Vacinas Bacterianas e Soros Hiperimunes |

Q3334050 Veterinária

Segundo a RDC 512 de 2021 de Boas Práticas para Laboratórios de Controle de Qualidade, os procedimentos analíticos devem seguir instruções específicas, sendo aceitos como métodos analíticos:

A

métodos prescritos ou validados segundo regulamento técnico ou compêndios oficiais.

B

métodos descritos em compêndios nacionais ou internacionais.

C

métodos experimentais desenvolvidos ou modificados pelo próprio laboratório podem ser usados e eventualmente precisam ser validados.

D

métodos validados por estudos colaborativos

E

métodos desenvolvidos ou modificados pelo próprio laboratório sempre necessitam ser validados.

Q3333919

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de Qualidade de Vacinas Virais e Cultura de Células |

Q3333919 Veterinária

Analise se as afirmativas abaixo são verdadeiras (V) ou falsas (F) conforme ABNT17025/2017:

I- os equipamentos são requeridos para a correta realização das atividades de laboratório e que possam influenciar o resultado.

II- os equipamentos utilizados para medição devem ser capazes de alcançar a exatidão de medição e/ou a incerteza de medição requeridas para fornecer um resultado válido.

III- calibração: operação que estabelece uma relação entre os valores de grandezas, indicados por um instrumento ou sistema de medição, e os correspondentes valores fornecidos por padrões e materiais de referência, todos com as suas incertezas de medição.

IV- ao iniciar um estudo de validação não é necessário elaboração de um plano de validação.

De cima para baixo, a sequência correta é:

A

V, V, V, F.

B

F, V, F, V.

C

V, V, F, F.

D

V, F, V, F.

E

F, V, F, F.

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Q3333916

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de Qualidade de Vacinas Virais e Cultura de Células |

Q3333916 Veterinária

De acordo com a ABNT NBR ISO/IEC 17025:2017 os equipamentos de medição devem ser calibrados em laboratórios de ensaio e calibração quando:

I. a exatidão da medição é requerida para validação dos resultados.
II. a incerteza de medição é requerida para validação dos resultados.
III. a exatidão e a incerteza são requeridas por afetarem a validade dos resultados relatados.
IV. a calibração do equipamento é requerida para estabelecer a rastreabilidade metrológica dos resultados relatados.

Sobre as afirmativas acima, é correto afirmar que:

A

apenas I está correta.

B

apenas I, II e IV estão corretas.

C

apenas I e III estão corretas.

D

apenas I, II e III.

E

todas estão corretas.

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Q3333915

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de Qualidade de Vacinas Virais e Cultura de Células |

Q3333915 Veterinária

De acordo com a ABNT NBR ISO/IEC 17025:2017, com relação ao sistema de gestão do laboratório de ensaio e calibração, é INCORRETO:

A

estabelecer, documentar, implementar e manter um sistema de gestão que seja capaz de apoiar e demonstrar o atendimento consistente aos requisitos deste documento e assegurar a qualidade dos resultados do laboratório.

B

ter um plano e um método de amostragem, quando realiza amostragem de substâncias, materiais ou produtos para ensaio ou calibração subsequente.

C

considerar os riscos e as oportunidades associados com as atividades de laboratório, a fim de assegurar que o sistema de gestão alcance seus propósitos, objetivos e a validade dos resultados pretendidos.

D

o sistema de gestão e o laboratório não devem decidir quais riscos e oportunidades associados às atividades do laboratório necessitam ser abordados.

E

conduzir auditorias internas a intervalos planejados para prover informações sobre se o sistema de gestão.

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Q3333829

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Saúde Animal no contexto da Saúde Única |

Q3333829 Veterinária

De acordo com a Resolução nº 1.000 de 11/05/2012 e o Guia Brasileiro de Boas Práticas para a Eutanásia de Animais, produzida pelo Conselho Federal de Medicina Veterinária (CFMV) em 2013, é correto afirmar que:

A

as campanhas de eutanásia, como único método para mero controle populacional de animais errantes em centros urbanos, embora ainda sejam legais na maioria dos estados brasileiros, devem ser inibidas.

B

os animais submetidos à eutanásia por métodos químicos podem ser utilizados para consumo, desde que na produção de embutidos, uma vez que os fármacos são em sua maioria termolábeis, salvo em legislação vigente contrária.

C

a eutanásia em animais é prerrogativa profissional e deve ser executada apenas pelo Médico Veterinário, sendo vedada a prática por outros profissionais, mesmo quando sob supervisão.

D

é vedada a eutanásia por embolia gasosa, traumatismo craniano, pistola de ar comprimido, descompressão, afogamento, eletrocussão, uso isolado de bloqueadores, cloreto de potássio ou sulfato de magnésio.

E

deve estar prevista a necessidade de um rodízio profissional, quando houver rotina de procedimentos de eutanásia, com a finalidade de evitar o desgaste emocional decorrente destes procedimentos.

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Questões de Concurso Sobre normas, resoluções e leis em veterinária

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