Questões de Medicina para Concurso - Página 755

Q3861658

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: UNIMED - Santa Maria Prova: FUNDATEC - 2026 - UNIMED - Santa Maria - Médico - Genética Médica |

Q3861658 Medicina

Diferentes variantes no gene FGFR3 podem levar ao desenvolvimento de condições genéticas distintas. São condições que ocorrem por variantes patogênicas no FGFR3, EXCETO:

A

Acondroplasia.

B

Pseudoacondroplasia.

C

Hipocondroplasia.

D

Nanismo tanatofórico.

E

SADDAN.

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Q3861657

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: UNIMED - Santa Maria Prova: FUNDATEC - 2026 - UNIMED - Santa Maria - Médico - Genética Médica |

Q3861657 Medicina

A doença da urina do xarope de bordo, uma aminoacidopatia, é um erro inato do metabolismo que acontece devido à elevação dos níveis de três aminoácidos principais, que são:

A

Valina, alanina e triptofano.

B

Metionina, valina e isoleucina.

C

Leucina, valina e triptofano.

D

Leucina, isoleucina e metionina.

E

Leucina, isoleucina e valina.

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Q3861656

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: UNIMED - Santa Maria Prova: FUNDATEC - 2026 - UNIMED - Santa Maria - Médico - Genética Médica |

Q3861656 Medicina

As mucopolissacaridoses são um grupo de condições secundárias ao acúmulo progressivo de glicosaminoglicanos em diferentes órgãos e sistemas. Uma parte das mucopolissacaridoses tem tratamento com terapia de reposição enzimática. Entre os tipos de mucopolissacaridoses a seguir, qual delas NÃO tem Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde com terapia de reposição enzimática como tratamento?

A

Tipo II.

B

Tipo IV A.

C

Tipo IV B.

D

Tipo VI.

E

Tipo VII.

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Q3861655

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: UNIMED - Santa Maria Prova: FUNDATEC - 2026 - UNIMED - Santa Maria - Médico - Genética Médica |

Q3861655 Medicina

A doença de Fabry é uma doença de depósito lisossomal com acometimento cerebral, cardíaco e renal, entre outros. Qual é o biomarcador da doença de Fabry?

A

Lyso-SM.

B

Lyso-Gb1.

C

Lyso-Gb3.

D

Alfa-galactosidase.

E

Alfa-glicosidase.

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Q3861654

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: UNIMED - Santa Maria Prova: FUNDATEC - 2026 - UNIMED - Santa Maria - Médico - Genética Médica |

Q3861654 Medicina

As cromossomopatias estão associadas a múltiplas malformações, entre elas as do sistema nervoso central. A holoprosencefalia é mais comum em qual das seguintes cromossomopatias?

A

Síndrome de DiGeorge.

B

Síndrome de Jacobs.

C

Síndrome de Edwards.

D

Síndrome de Patau.

E

Síndrome de Down

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Q3861653

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: UNIMED - Santa Maria Prova: FUNDATEC - 2026 - UNIMED - Santa Maria - Médico - Genética Médica |

Q3861653 Medicina

A médica neonatologista de uma maternidade solicitou avaliação do médico geneticista para uma criança com baixo peso e comprimento, face arredondada, assimetria facial e hipertelorismo ocular, além de relato de choro agudo, semelhante ao miado de um gato. O médico geneticista solicitou ecocardiograma, que revelou comunicação interatrial, e US de abdome total, que não mostrou alterações, além de cariótipo com banda G. Qual é o resultado mais provável do cariótipo para essa criança?

A

45,X.

B

46,XX,del4p.

C

46,XX,del5p.

D

46,XX,del21q.

E

47,XX,+21.

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Q3861652

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: UNIMED - Santa Maria Prova: FUNDATEC - 2026 - UNIMED - Santa Maria - Médico - Genética Médica |

Q3861652 Medicina

A síndrome de Pallister-Killian é uma condição genética e uma síndrome malformativa que cursa com epilepsia e deficiência intelectual, dentre outras características. Qual é a alteração genética que causa essa condição?

A

Variante patogênica no gene GLI3.

B

Tetrassomia 11p.

C

Tetrassomia 12p.

D

Dissomia uniparental paterna 11p.

E

Dissomia uniparental materna 12p.

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Q3861651

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: UNIMED - Santa Maria Prova: FUNDATEC - 2026 - UNIMED - Santa Maria - Médico - Genética Médica |

Q3861651 Medicina

As mitocondriopatias são um grupo extenso de condições que podem apresentar diferentes padrões de herança. A síndrome de Kearns-Sayre é uma mitocondriopatia com qual padrão de herança?

A

Autossômica recessiva.

B

Autossômica dominante.

C

Ligada ao X recessivo.

D

Ligada ao X dominante.

E

Mitocondrial.

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Q3861650

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: UNIMED - Santa Maria Prova: FUNDATEC - 2026 - UNIMED - Santa Maria - Médico - Genética Médica |

Q3861650 Medicina

A síndrome do X frágil é uma causa importante de deficiência intelectual. O mecanismo patogênico da síndrome do X frágil se dá por meio da expansão de qual trinucleotídeo no gene FMR1?

A

CAG.

B

CTG.

C

CGG.

D

GAA.

E

AGT.

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Q3861648

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: UNIMED - Santa Maria Prova: FUNDATEC - 2026 - UNIMED - Santa Maria - Médico - Medicina de Família |

Q3861648 Medicina

Em um ensaio clínico randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, avaliou-se a eficácia de um fármaco na redução de eventos cardiovasculares em 5 anos. A incidência do desfecho primário foi de 4% no grupo intervenção e 5% no grupo placebo, com p = 0,18. O intervalo de confiança de 95% para o risco relativo foi de 0,62–1,08. Com base nesses dados, assinale a alternativa correta.

A

O estudo demonstrou equivalência terapêutica entre o fármaco e o placebo.

B

A redução absoluta de risco foi clinicamente relevante, apesar da ausência de significância estatística.

C

O Número Necessário para Tratar (NNT) é 100, indicando benefício populacional importante.

D

O resultado é compatível tanto com redução quanto com aumento do risco, não permitindo concluir eficácia.

E

O erro tipo II pode ser descartado, pois houve tendência à redução do risco relativo.

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Q3861647

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: UNIMED - Santa Maria Prova: FUNDATEC - 2026 - UNIMED - Santa Maria - Médico - Medicina de Família |

Q3861647 Medicina

No contexto da Medicina de Família e Comunidade, a prescrição de polivitamínicos para idosos deve ser analisada segundo os níveis de prevenção. À luz das evidências atuais, assinale a alternativa correta.

A

A suplementação rotineira de polivitamínicos em idosos assintomáticos é recomendada como medida de prevenção primária, com o objetivo de reduzir morbimortalidade.

B

A prescrição de polivitamínicos em idosos sem sinais clínicos de deficiência nutricional caracteriza prevenção secundária, por antecipar o tratamento de possíveis carências ocultas.

C

A suplementação de polivitamínicos deve ser indicada de forma sistemática após os 60 anos como estratégia de prevenção terciária, independentemente do estado nutricional.

D

A avaliação da necessidade de suplementação vitamínica no idoso é inviável na Atenção Primária, devendo ser definida apenas em nível especializado.

E

A recusa à prescrição de polivitamínicos em idosos sem deficiência comprovada representa uma ação de prevenção quaternária, ao evitar medicalização desnecessária e potenciais danos.

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Q3861646

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: UNIMED - Santa Maria Prova: FUNDATEC - 2026 - UNIMED - Santa Maria - Médico - Medicina de Família |

Q3861646 Medicina

Um homem de 72 anos é avaliado na APS por declínio cognitivo progressivo há cerca de 1 ano. Familiares relatam flutuações importantes da atenção, alucinações visuais bem formadas, episódios noturnos em que o paciente “representa sonhos” com movimentos bruscos e vocalizações, além de rigidez muscular e lentidão de movimentos. Após uso prévio de neuroléptico típico, apresentou piora acentuada do estado geral. Sobre o diagnóstico mais provável, assinale a alternativa correta.

A

O quadro é típico da doença de Alzheimer, sendo as alucinações visuais e alterações do sono achados tardios.

B

A presença de distúrbio comportamental do sono REM e hipersensibilidade a antipsicóticos favorecem o diagnóstico mais provável.

C

As flutuações cognitivas afastam o diagnóstico de demência neurodegenerativa.

D

O parkinsonismo ocorre apenas em fases muito avançadas, após anos de demência.

E

O comprometimento inicial de memória episódica é o principal critério para estabelecer o diagnóstico mais provável.

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Q3861645

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: UNIMED - Santa Maria Prova: FUNDATEC - 2026 - UNIMED - Santa Maria - Médico - Medicina de Família |

Q3861645 Medicina

A colelitíase é uma das doenças digestivas mais frequentes na prática clínica. Sobre esse tema, assinale a alternativa correta.

A

O ácido ursodesoxicólico oral demonstrou claramente ser benéfico na prevenção da colelitíase durante rápida perda de peso.

B

Os cálculos biliares de colesterol são constituídos quase exclusivamente por sais de cálcio, sendo os cálculos ricos em colesterol uma forma rara da doença litiásica biliar.

C

A tomografia computadorizada é o método de imagem inicial de escolha para o diagnóstico de colelitíase, por apresentar maior sensibilidade que a ultrassonografia abdominal.

D

A passagem de um cálculo biliar volumoso da vesícula para o intestino delgado não causa obstrução mecânica, configurando apenas um distúrbio funcional transitório.

E

As terapias não cirúrgicas da litíase biliar apresentam alta eficácia e baixa taxa de recorrência, sendo atualmente preferidas à colecistectomia laparoscópica.

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Q3861643

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: UNIMED - Santa Maria Prova: FUNDATEC - 2026 - UNIMED - Santa Maria - Médico - Medicina de Família |

Q3861643 Medicina

Mulher, 62 anos, em acompanhamento ambulatorial por insuficiência cardíaca crônica há 4 anos. Durante a consulta, é realizada avaliação da capacidade funcional, obtendo-se as seguintes informações:

• Apresenta dispneia e fadiga ao realizar atividades leves, como caminhar curtas distâncias no plano ou realizar higiene pessoal.
• Permanece assintomática em repouso, sem falta de ar quando sentada ou deitada.
• Nega dispneia em repouso ou durante alimentação.

Com base nesses dados, assinale a alternativa que melhor classifica a capacidade funcional da paciente segundo a New York Heart Association (NYHA).

A

Classe funcional I.

B

Classe funcional II.

C

Classe funcional III.

D

Classe funcional IV.

E

Não é possível determinar a classe funcional com as informações fornecidas.

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Q3861642

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: UNIMED - Santa Maria Prova: FUNDATEC - 2026 - UNIMED - Santa Maria - Médico - Medicina de Família |

Q3861642 Medicina

Em visita puerperal, um médico de família avalia um recém-nascido de 7 dias, com hiperemia periumbilical extensa, edema e secreção purulenta no coto umbilical. O lactente apresenta redução da atividade habitual. Qual é a conduta mais adequada diante desse quadro?

A

Drenagem ambulatorial.

B

Antibioticoterapia via oral.

C

Limpeza local e observação.

D

Internação hospitalar.

E

Conduta expectante.

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Q3861641

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: UNIMED - Santa Maria Prova: FUNDATEC - 2026 - UNIMED - Santa Maria - Médico - Medicina de Família |

Q3861641 Medicina

Sobre a doença de Chagas, analise as seguintes assertivas:

I. Pode ser transmitida, embora de forma menos frequente, por via oral, incluindo a ingestão de alimentos ou carne de caça contaminados pelo Trypanosoma cruzi.
II. Em indivíduos com a doença na forma crônica, o esôfago é o órgão mais comumente afetado.
III. O sinal de Romaña, o achado clássico na forma aguda da doença, consiste em edema indolor das pálpebras e dos tecidos perioculares e pode aparecer quando a conjuntiva for a porta de entrada dos parasitas.

Quais estão corretas?

A

Apenas I.

B

Apenas II.

C

Apenas III.

D

Apenas I e III.

E

Apenas II e III.

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Q3861640

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: UNIMED - Santa Maria Prova: FUNDATEC - 2026 - UNIMED - Santa Maria - Médico - Medicina de Família |

Q3861640 Medicina

Acerca da artrite reumatoide, analise as assertivas a seguir e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas.

( ) Indivíduos com a condição apresentam risco aumentado de eventos cardiovasculares quando comparados à população geral.
( ) A terapia medicamentosa deve ser instituída o mais precocemente possível após a confirmação diagnóstica, preferencialmente dentro das primeiras 12 semanas.
( ) O padrão clássico de comprometimento articular na condição caracteriza-se por poliartrite assimétrica de pequenas articulações das mãos, dos pés e/ou dos punhos.
( ) O teste do aperto (squeeze test) é um método clínico com alta sensibilidade para a detecção de dor articular de forma mais objetiva.

A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

A

F – V – V – F.

B

F – F – V – F.

C

V – F – F – V.

D

V – F – V – V.

E

V – V – F – V.

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Q3861639

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: UNIMED - Santa Maria Prova: FUNDATEC - 2026 - UNIMED - Santa Maria - Médico - Medicina de Família |

Q3861639 Medicina

Mulher, 67 anos, acompanhada na Atenção Primária, com antecedentes de hipertensão arterial sistêmica há 30 anos, diabetes melito tipo 2 há 28 anos e tabagismo ativo, possui diagnóstico conhecido de doença renal crônica estágio 4, com TFG estimada de 24 mL/min/1,73 m², sem indicação atual de diálise. Em consulta de rotina, apresenta hemoglobina de 10,5 g/dL, hematócrito de 34,8%, VCM de 89 fL, HCM de 28 pg, CHCM de 33 g/dL e RDW de 13,6%. A investigação complementar demonstra ferritina sérica de 180 ng/mL, saturação de transferrina de 28%, ferro sérico normal, contagem de reticulócitos normal, bilirrubinas e DHL normais, além de teste de Coombs direto negativo. Nega sangramentos, não apresenta icterícia ou esplenomegalia ao exame físico e não faz uso de medicações mielotóxicas. Diante do quadro apresentado, a principal hipótese diagnóstica é de anemia

A

hemolítica autoimune.

B

associada à insuficiência renal crônica.

C

por deficiência de ferro.

D

megaloblástica.

E

aplásica.

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Q3861638

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: UNIMED - Santa Maria Prova: FUNDATEC - 2026 - UNIMED - Santa Maria - Médico - Medicina de Família |

Q3861638 Medicina

Em indivíduos residentes em áreas com ingestão adequada de iodo, a causa mais frequente de hipotireoidismo primário é:

A

Tireoidite linfocítica transitória associada ao período pós-parto.

B

Evolução tardia após tratamento definitivo do hipertireoidismo.

C

Hipotireoidismo secundário por deficiência isolada de TSH.

D

Tireoidite linfocítica crônica de etiologia autoimune.

E

Disfunção tireoidiana induzida por fármacos ricos em iodo.

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Q3861637

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: UNIMED - Santa Maria Prova: FUNDATEC - 2026 - UNIMED - Santa Maria - Médico - Medicina de Família |

Q3861637 Medicina

Paciente adulto jovem refere dor anal intensa após evacuações, persistente por horas, associada a pequeno sangramento vermelho-vivo no papel higiênico. Ao exame físico, observa-se uma ulceração longitudinal dolorosa na margem anal posterior. Com base nesse quadro, assinale a alternativa correta sobre fissura anal.

A

A fisiopatologia da fissura anal está relacionada principalmente à hipotonia do esfíncter anal interno.

B

Fissuras localizadas fora da linha média são sempre consideradas variações anatômicas benignas.

C

O exame digital retal deve ser realizado rotineiramente no momento do diagnóstico, mesmo diante de dor intensa.

D

Medidas conservadoras, como aumento da ingestão de fibras e líquidos, podem levar à cicatrização de parcela significativa das fissuras agudas.

E

A esfincterotomia lateral interna apresenta alta taxa de recorrência e baixa taxa de cicatrização, sendo reservada apenas como última opção.

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Questões de Concurso Sobre medicina

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