Questões de Concurso
Sobre hematologia em medicina
Foram encontradas 4.958 questões
Ano: 2023
Banca:
FAU
Órgão:
Prefeitura de Laranjeiras do Sul - PR
Prova:
FAU - 2023 - Prefeitura de Laranjeiras do Sul - PR - Médico ESF 40H |
Q2292525
Medicina
Sobre anemias, analise os itens a seguir e
assinale a alternativa correta:
I - A anemia sideroblástica congênita é causada por uma das inúmeras mutações autossômicas ou ligadas ao X e geralmente é uma anemia microcítica-hipocrômica.
II - As causas menos comuns incluem (anemia mielodisplásica): Deficiência de vitamina B6 (piridoxina) ou cobre (possivelmente causada pela ingestão de zinco, o que impede a absorção de cobre pelo trato gastrintestinal); Fármacos (p. ex., cloranfenicol, ciclosserina, isoniazida, linezolida e pirazinamida); Toxinas (como etanol e chumbo).
III - As formas hereditárias da anemia sideroblástica são menos comuns do que aquelas adquiridas e geralmente ocorrem na infância. A anemia sideroblástica congênita mais comum é uma forma ligada ao X causada por mutações germinativas no ALAS2 (5'-aminolevulinato sintase 2), um gene envolvido na biossíntese do heme. A vitamina B6 (piridoxina) é um cofator essencial para a enzima produzida pelo ALAS2, portanto os pacientes podem responder aos suplementos de piridoxina.
I - A anemia sideroblástica congênita é causada por uma das inúmeras mutações autossômicas ou ligadas ao X e geralmente é uma anemia microcítica-hipocrômica.
II - As causas menos comuns incluem (anemia mielodisplásica): Deficiência de vitamina B6 (piridoxina) ou cobre (possivelmente causada pela ingestão de zinco, o que impede a absorção de cobre pelo trato gastrintestinal); Fármacos (p. ex., cloranfenicol, ciclosserina, isoniazida, linezolida e pirazinamida); Toxinas (como etanol e chumbo).
III - As formas hereditárias da anemia sideroblástica são menos comuns do que aquelas adquiridas e geralmente ocorrem na infância. A anemia sideroblástica congênita mais comum é uma forma ligada ao X causada por mutações germinativas no ALAS2 (5'-aminolevulinato sintase 2), um gene envolvido na biossíntese do heme. A vitamina B6 (piridoxina) é um cofator essencial para a enzima produzida pelo ALAS2, portanto os pacientes podem responder aos suplementos de piridoxina.
Ano: 2023
Banca:
FGV
Órgão:
SEDUC-SP
Prova:
FGV - 2023 - SEDUC-SP - Professor de Ensino Fundamental e Médio (Educação Profissional) - Eixo 2 - Ambiente e Saúde |
Q2287323
Medicina
Segundo a Organização Mundial de Saúde (OMS), no mundo,
40% das crianças abaixo de 5 anos de idade são afetadas pela
anemia. Ela é caraterizada pela diminuição da concentração de
hemoglobina no sangue e pode ser classificada de acordo com os
índices hematimétricos em: microcítica, normocítica e
macrocítica.
A avaliação laboratorial é crucial para o diagnóstico diferencial das anemias, bem como para o respectivo tratamento.
A esse respeito, avalie se as afirmativas a seguir são verdadeiras (V) ou falsas (F).
( ) O aumento da contagem de reticulócitos é uma característica laboratorial para o diagnóstico da anemia por carência de ferro.
( ) A diminuição do volume corpuscular médio dos eritrócitos está presente em alguns casos de anemia de doença crônica.
( ) Aumento de microesferócitos observado no esfregaço sanguíneo pode sugerir anemia hemolítica autoimune.
( ) A identificação de hemoglobina H pela coloração supravital é um achado da β-talassemia maior.
As afirmativas são, respectivamente,
A avaliação laboratorial é crucial para o diagnóstico diferencial das anemias, bem como para o respectivo tratamento.
A esse respeito, avalie se as afirmativas a seguir são verdadeiras (V) ou falsas (F).
( ) O aumento da contagem de reticulócitos é uma característica laboratorial para o diagnóstico da anemia por carência de ferro.
( ) A diminuição do volume corpuscular médio dos eritrócitos está presente em alguns casos de anemia de doença crônica.
( ) Aumento de microesferócitos observado no esfregaço sanguíneo pode sugerir anemia hemolítica autoimune.
( ) A identificação de hemoglobina H pela coloração supravital é um achado da β-talassemia maior.
As afirmativas são, respectivamente,
Ano: 2023
Banca:
COMVEST UFAM
Órgão:
UFAM
Prova:
COMVEST UFAM - 2023 - UFAM - Médico Clínico Geral |
Q2285474
Medicina
. Paciente do sexo masculino, 55 anos, casado,
professor universitário, refere que, nos últimos 04
(quatro) meses, vem apresentando astenia, perda de
peso, febrícula cotidiana (37,5-37,8ºC), sudorese
anormal e episódios de sangramento nasal. O exame
físico do paciente apresenta BEG, LOTE, mucosas
hipocoradas (++/4+) e esplenomegalia. Exames
complementares: Hemograma – anemia (Ht: 35% e
Hb: 8.5g/dL), leucocitose neutrofílica e trombocitose;
Mielograma – hipercelularidade com hiperplasia
granulocítica; Citogenética – gene BCR-ABL Ph (+).
O provável diagnóstico para esse caso é:
Ano: 2023
Banca:
FGV
Órgão:
TJ-SE
Prova:
FGV - 2023 - TJ-SE - Analista Judiciário - Especialidade - Medicina - Clínica Geral - |
Q2283624
Medicina
Paciente de 58 anos admitida por queixa de cefaleia e tontura
recorrente há seis meses evoluindo com piora progressiva. Ao
exame, muito hipocorada, com sinais vitais estáveis, negando
exteriorização de sangramento. Médico atendente solicita
exames laboratoriais, suspeitando de anemia, cujos resultados
revelam: Hb 5,5mg/dL, Ht 17,8; microcitose e hipocromia, RDW
aumentado, reticulócitos baixos e trombocitose.
A etiologia mais provável dessa anemia é:
A etiologia mais provável dessa anemia é:
Ano: 2023
Banca:
FGV
Órgão:
TJ-SE
Prova:
FGV - 2023 - TJ-SE - Analista Judiciário - Especialidade - Medicina - Clínica Geral - |
Q2283616
Medicina
Jovem em tratamento de osteomielite de membro inferior direito
após trauma com fratura ortopédica exposta. Segue internado
para antibioticoterapia venosa com ciprofloxacino guiado através
de cateter venoso central de 13 dias de duração em veia jugular
interna direita e apresenta durante a madrugada febre de até
39˚C. Aspecto da lesão ortopédica é melhor evolutivamente,
nega tosse produtiva ou disúria, RX de tórax e EAS normais. Ao
exame: bom estado geral, eupneico e lúcido. PA 120 X 70mmHg,
FC 100 bpm, SatO2 99% em ar ambiente.
A melhor conduta a ser tomada nesse momento é:
A melhor conduta a ser tomada nesse momento é:
Ano: 2023
Banca:
FGV
Órgão:
TJ-SE
Prova:
FGV - 2023 - TJ-SE - Analista Judiciário - Especialidade - Medicina - Clínica Geral - |
Q2283603
Medicina
Na investigação de um quadro de anemia, a análise do sangue
periférico revelou a presença de esquizócitos.
A causa mais provável da anemia é:
A causa mais provável da anemia é:
Ano: 2023
Banca:
FUNCERN
Órgão:
Prefeitura de Jardim do Seridó - RN
Prova:
FUNCERN - 2023 - Prefeitura de Jardim do Seridó - RN - Médico ESF |
Q2279781
Medicina
A mutação de gene mais encontrada nos melanomas é
Ano: 2023
Banca:
CONSULPLAN
Órgão:
SESPA-PA
Prova:
CONSULPLAN - 2023 - SESPA-PA - Médico - Patologia |
Q2277880
Medicina
Texto associado
As informações a seguir contextualizam a questão. Leia-as atentamente.
A manutenção do nível de hemoglobina glicada (A1C) em 7% é considerada uma das principais metas de controle glicêmico para a maioria dos indivíduos com diabetes, com o objetivo de reduzir risco de complicações.
Qual das seguintes condições relacionadas pode aumentar o valor real da A1C?
Ano: 2023
Banca:
CONSULPLAN
Órgão:
SESPA-PA
Provas:
CONSULPLAN - 2023 - SESPA-PA - Médico - Clínico Geral
|
CONSULPLAN - 2023 - SESPA-PA - Médico - Cardiologia |
CONSULPLAN - 2023 - SESPA-PA - Médico - Cirurgia Geral |
CONSULPLAN - 2023 - SESPA-PA - Médico - Dermatologia |
CONSULPLAN - 2023 - SESPA-PA - Médico - Gastroenterologia |
CONSULPLAN - 2023 - SESPA-PA - Médico - Ginecologia e Obstetrícia |
CONSULPLAN - 2023 - SESPA-PA - Médico - Ortopedia e traumatologia |
CONSULPLAN - 2023 - SESPA-PA - Médico - Otorrinolaringologia |
CONSULPLAN - 2023 - SESPA-PA - Médico - Patologia |
CONSULPLAN - 2023 - SESPA-PA - Médico - Pediatria |
CONSULPLAN - 2023 - SESPA-PA - Médico - Pneumologia |
CONSULPLAN - 2023 - SESPA-PA - Médico - Psiquiatra |
CONSULPLAN - 2023 - SESPA-PA - Médico - Radiologia e Diagnóstico por Imagem |
Q2277377
Medicina
Texto associado
O caso clínico a seguir contextualiza a questão. Leia-o atentamente.
Homem, 18 anos, teve quadro de faringite há dez dias. Há dois dias evoluiu com hematúria e redução do débito urinário.
Realizados exames laboratoriais que confirmaram a presença de hematúria e proteinúria de 1 g/24h e creatinina de 1,5 mg/dL.
Qual o diagnóstico mais provável?
Ano: 2023
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Palma Sola - SC
Prova:
AMEOSC - 2023 - Prefeitura de Palma Sola - SC - Médico |
Q2269992
Medicina
O mieloma múltiplo é uma neoplasia hematológica
decorrente da proliferação de um clone de plasmócitos e
consequente produção maciça de proteínas monoclonais
(paraproteínas) (Dias, 2021). Todos os segmentos do nefro podem ser afetados, assinale a alternativa
CORRETA que está relacionada a um dos principais
diagnósticos renais nos vasos.
Ano: 2023
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Médico - Intensivista Pediátrica |
Q2269846
Medicina
Paciente com diagnóstico recente de leucemia
linfocítica aguda inicia tratamento quimioterápico
na enfermaria. Exames iniciais revelaram leucocitose (>25000/mm³), LDH maior do que 2x o limite
da normalidade e hiperuricemia. O hematologista que passou visita na enfermaria solicitou vaga
para o paciente em unidade de terapia intensiva
pelo alto risco de:
Q2269825
Medicina
Em paciente crítico grave, com choque séptico,
sangramento oral e em sítios de punção, e testes
de coagulação alargados, foi realizado TEG com
o seguinte achado:
Entre as opções abaixo, assinale o diagnóstico mais compatível neste caso.
Entre as opções abaixo, assinale o diagnóstico mais compatível neste caso.
Q2269764
Medicina
Durante a investigação de um quadro de neutropenia (neutrófilos em 300/mm3), foi percebida a
presença de linfócitos grandes e granulares circulantes e feita a suspeita de leucemia de linfócitos
grandes granulares (LGL). Como opção de tratamento para esses casos, é correto afirmar que:
Q2269763
Medicina
Em relação grupo sanguíneo ABO, é correto
afirmar que:
Q2269762
Medicina
Uma matéria publicada no “Washington Post”, em abril de 2023, mostrava a seguinte manchete:
Considerando que vários medicamentos estão
sendo desenvolvidos e aprovados para o tratamento da anemia falciforme, podemos realmente
afirmar que estamos em uma nova era. Dentre
os medicamentos abaixo, assinale aquele que se
liga à hemoglobina, reduz a formação de polímeros no interior das hemácias, sendo eficaz no tratamento da anemia falciforme.
Q2269761
Medicina
Ao revisar a literatura de anemias carenciais,
um Hematologista deparou-se com um artigo de
título incomum, mostrado na ilustração a seguir.
Tradução livre do título da ilustração: “Uma causa incomum de anemia: Síndrome de Rapunzel, relato de caso.”
Após se informar sobre o assunto e concluir que a síndrome relatada no artigo se refere a distúrbios alimentares, é possível inferir também que nesses casos de anemia é possível encontrar:
Tradução livre do título da ilustração: “Uma causa incomum de anemia: Síndrome de Rapunzel, relato de caso.”
Após se informar sobre o assunto e concluir que a síndrome relatada no artigo se refere a distúrbios alimentares, é possível inferir também que nesses casos de anemia é possível encontrar:
Q2269760
Medicina
A hemostasia pode ser dividida nas fases primária, secundária e terciária, e os distúrbios de hemostasia podem levar a sangramento excessivo ou a
eventos trombóticos. Os fatores de coagulação são
os principais componentes da hemostasia secundária. Em relação às desordens da hemostasia
secundária, é correto afirmar que:
Q2269759
Medicina
O risco de trombose ocorre por uma série de
fatores hereditários ou adquiridos que terminam
por reduzir o limiar trombótico. Considere as afirmações a seguir.
I - As desordens hereditárias estão raramente associadas a eventos trombóticos recorrentes e não provocados nos pacientes com menos de 40 anos de idade.
II - A mutação Arg 506 Gln do fator V leva a uma resistência à ação da proteína C ativada, aumentando o risco trombótico.
III - Uma única perda fetal com mais de 10 semanas de gestação já constitui um critério clínico para a síndrome do anticorpo antifosfolipídeo.
IV - Considerando a elevada prevalência na população geral, a mutação da MTHFR deverá ser a primeira alteração a ser pesquisada nos casos em que se suspeita de trombofilia hereditária.
Pode-se afirmar que:
I - As desordens hereditárias estão raramente associadas a eventos trombóticos recorrentes e não provocados nos pacientes com menos de 40 anos de idade.
II - A mutação Arg 506 Gln do fator V leva a uma resistência à ação da proteína C ativada, aumentando o risco trombótico.
III - Uma única perda fetal com mais de 10 semanas de gestação já constitui um critério clínico para a síndrome do anticorpo antifosfolipídeo.
IV - Considerando a elevada prevalência na população geral, a mutação da MTHFR deverá ser a primeira alteração a ser pesquisada nos casos em que se suspeita de trombofilia hereditária.
Pode-se afirmar que:
Q2269758
Medicina
Durante a investigação de um caso de polineuropatia, foi levantada a possibilidade da síndrome
de POEMS. Em relação a este tipo de situação, é
correto afirmar que:
Q2269757
Medicina
Na tentativa de auxiliar no aprendizado do tratamento de doenças hematológicas, um Residente
de Hematologia construiu uma tabela com alguns
anticorpos monoclonais utilizados em Hematologia, com seus respectivos alvos e as indicações já aprovadas. Entretanto, cometeu algumas
imprecisões nessa construção. Segue a Tabela.
Considerando o exposto na Tabela, assinale a opção correta.
Considerando o exposto na Tabela, assinale a opção correta.
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