Questões de Concurso
Sobre hematologia em medicina
Foram encontradas 4.548 questões
Ano: 2022
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Erechim - RS
Prova:
FUNDATEC - 2022 - Prefeitura de Erechim - RS - Médico Hematologista |
Q4140164
Medicina
Em relação às células sanguíneas e suas características morfológicas e funcionais,
assinale a alternativa correta.
Ano: 2022
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Erechim - RS
Prova:
FUNDATEC - 2022 - Prefeitura de Erechim - RS - Médico Hematologista |
Q4140163
Medicina
Sobre anemia falciforme, talassemias e hemoglobinopatia C, analise as assertivas a
seguir:
I. A doença falciforme caracteriza-se clinicamente por anemia hemolítica crônica com presença de drepanócitos. II. O traço falciforme não apresenta alterações hematológicas, e assim seus portadores só serão detectados caso sejam feitos exames moleculares. III. As talassemias apresentam diminuição ou ausência na produção de uma ou mais cadeias globínicas, que compõem a hemoglobina. IV. Ao contrário da doença falciforme, a hemoglobinopatia C não é uma doença de causa genética, podendo ser desencadeada por diversos fatores.
Quais estão corretas?
I. A doença falciforme caracteriza-se clinicamente por anemia hemolítica crônica com presença de drepanócitos. II. O traço falciforme não apresenta alterações hematológicas, e assim seus portadores só serão detectados caso sejam feitos exames moleculares. III. As talassemias apresentam diminuição ou ausência na produção de uma ou mais cadeias globínicas, que compõem a hemoglobina. IV. Ao contrário da doença falciforme, a hemoglobinopatia C não é uma doença de causa genética, podendo ser desencadeada por diversos fatores.
Quais estão corretas?
Ano: 2022
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Erechim - RS
Prova:
FUNDATEC - 2022 - Prefeitura de Erechim - RS - Médico Hematologista |
Q4140162
Medicina
A policitemia pode ser classificada em quatro principais subtipos: policitemia vera ou
primária; policitemia secundária; policitemia relativa ou por estresse, e policitemia familiar. Nesse
sentido, relacione a Coluna 1 à Coluna 2, associando os subtipos às suas respectivas definições.
Coluna 1
1. Policitemia vera ou primária. 2. Policitemia secundária. 3. Policitemia relativa ou por estresse. 4. Policitemia familiar.
Coluna 2
( ) É causada por redução do volume de plasma, associado a um pequeno aumento de massa de eritrócitos. ( ) É uma doença hereditária hematológica resultante de mutações no receptor da eritropoietina (EPO) e é caracterizada por um aumento absoluto da massa de glóbulos vermelhos na presença de níveis baixos de EPO. ( ) Uma desordem caracterizada pela proliferação clonal, que atinge as três séries mieloides, em especial a eritroide, sendo observada a poliglobulia. ( ) Caracteriza-se por aumento absoluto da massa de glóbulos vermelhos causada por estimulação aumentada (aumento da produção de EPO), podendo ter uma causa fisiológica (hipóxia tissular) ou não fisiológica.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Coluna 1
1. Policitemia vera ou primária. 2. Policitemia secundária. 3. Policitemia relativa ou por estresse. 4. Policitemia familiar.
Coluna 2
( ) É causada por redução do volume de plasma, associado a um pequeno aumento de massa de eritrócitos. ( ) É uma doença hereditária hematológica resultante de mutações no receptor da eritropoietina (EPO) e é caracterizada por um aumento absoluto da massa de glóbulos vermelhos na presença de níveis baixos de EPO. ( ) Uma desordem caracterizada pela proliferação clonal, que atinge as três séries mieloides, em especial a eritroide, sendo observada a poliglobulia. ( ) Caracteriza-se por aumento absoluto da massa de glóbulos vermelhos causada por estimulação aumentada (aumento da produção de EPO), podendo ter uma causa fisiológica (hipóxia tissular) ou não fisiológica.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Ano: 2022
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Erechim - RS
Prova:
FUNDATEC - 2022 - Prefeitura de Erechim - RS - Médico Hematologista |
Q4140161
Medicina
Sobre os fatores de crescimento, mieloide e linfoide, assinale a alternativa
INCORRETA.
Ano: 2022
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Erechim - RS
Prova:
FUNDATEC - 2022 - Prefeitura de Erechim - RS - Médico Hematologista |
Q4140160
Medicina
Analise as assertivas abaixo em relação aos achados laboratoriais em pacientes com
leucemias linfoblásticas agudas e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas.
( ) A contagem de leucócitos pode estar diminuída, normal ou aumentada. ( ) Na maioria dos casos, o hemograma mostra anemia hipocrômica e microcítica. ( ) Entre os achados bioquímicos comuns no sangue, nas leucemias linfoblásticas agudas, estão aumento do ácido úrico e desidrogenase láctica. ( ) O diagnóstico requer a identificação de 30% ou mais de blastos leucêmicos de origem linfoide na medula óssea.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
( ) A contagem de leucócitos pode estar diminuída, normal ou aumentada. ( ) Na maioria dos casos, o hemograma mostra anemia hipocrômica e microcítica. ( ) Entre os achados bioquímicos comuns no sangue, nas leucemias linfoblásticas agudas, estão aumento do ácido úrico e desidrogenase láctica. ( ) O diagnóstico requer a identificação de 30% ou mais de blastos leucêmicos de origem linfoide na medula óssea.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Ano: 2022
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Barra Bonita - SC
Prova:
AMEOSC - 2022 - Prefeitura de Barra Bonita - SC - Médico - Edital nº 2 |
Q4101227
Medicina
Com base na avaliação e manejo da anemia em
indivíduos infectados pelo HIV, assinale a alternativa
CORRETA que corresponde a um tratamento para a
etiologia microangiopatia trombótica.
Q4082075
Medicina
Paciente do sexo feminino, 57 anos, portadora de artrite reumatoide, em uso de metotrexate. Em exame
periódico de saúde foi identificado que estava hipocorada o que motivou a solicitação de propedêutica
complementar.
Os exames mostraram o seguinte resultado:
Hemoglobina 9,5mg/dL (Referência: 12-16 g/dL);
Hematócrito 29% (Referência: 36-48);
Volume corpuscular Médio (VCM) 75fL (Referência: 81-99fL);
Hemoglobina corpuscular média (HCM) 28pg (Referência: 30-34pg);
Reticulócitos 1% (Referência: 0,5-1,5%);
Ferro sérico 40mcg/dL (Referência: 50-170mcg/dL);
Capacidade total de ligação do ferro (CTLF) 400 (Referência: 250-370mcg/dL);
Saturação de transferrina 13% (Referência: 15-50%);
Ferritina 12mcg/L (Referência: 15-149mcg/L).
Diante dos exames, a conduta correta é
Os exames mostraram o seguinte resultado:
Hemoglobina 9,5mg/dL (Referência: 12-16 g/dL);
Hematócrito 29% (Referência: 36-48);
Volume corpuscular Médio (VCM) 75fL (Referência: 81-99fL);
Hemoglobina corpuscular média (HCM) 28pg (Referência: 30-34pg);
Reticulócitos 1% (Referência: 0,5-1,5%);
Ferro sérico 40mcg/dL (Referência: 50-170mcg/dL);
Capacidade total de ligação do ferro (CTLF) 400 (Referência: 250-370mcg/dL);
Saturação de transferrina 13% (Referência: 15-50%);
Ferritina 12mcg/L (Referência: 15-149mcg/L).
Diante dos exames, a conduta correta é
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
ISGH
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - ISGH - Médico Hematologista - Edital nº 62 |
Q4074933
Medicina
A anemia normocítica normocrômica está presente na maioria dos pacientes com doença renal crônica e taxa de filtração
glomerular < 30 mL/min/1,73m². Uma das principais opções de tratamento é o uso da eritropoietina recombinante ou
darbepoetina alfa. De acordo com as Diretrizes para o tratamento da anemia em pacientes com insuficiência renal crônica,
da Associação Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular (ABHH), assinale a afirmativa INCORRETA.
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
ISGH
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - ISGH - Médico Hematologista - Edital nº 62 |
Q4074932
Medicina
Paciente, 28 anos, sexo feminino, iniciou investigação clínica devido a quadro de febre com calafrios, perda de peso e
sudorese noturna há 5 meses. Além disso, nota-se, no exame físico, a presença de linfonodomegalia em cadeia cervical
anterior. Foi feita a hipótese diagnóstica de linfoma de Hodgkin. O diagnóstico foi confirmado após a realização de biópsia
excisional de linfonodo cervical; aguarda-se a confirmação do subtipo. Após o estadiamento, a paciente foi classificada como
Estádio I de Ann Arbor. Considerando a investigação diagnóstica pelo anatomopatológico e imunofenotipagem, bem como
o tratamento do linfoma de Hodgkin nesta paciente, assinale a afirmativa INCORRETA.
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
ISGH
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - ISGH - Médico Hematologista - Edital nº 62 |
Q4074931
Medicina
Sobre o diagnóstico de tratamento de pacientes com diagnóstico de Leucemia Mieloide Crônica (LMC), analise as afirmativas
a seguir.
I. A avaliação citogenética de pacientes em tratamento com inibidores de tirosina-quinase pode predizer, por meio da resposta completa ou parcial, o prognóstico desses pacientes.
II. O imatinibe produz maior benefício do que o dasatinibe e o nilotinibe no tratamento de primeira linha de pacientes com LMC em fase crônica, no que se refere aos parâmetros de resposta molecular, citogenética e hematológica, bem como em relação à progressão da doença.
III. PCR quantitativo no sangue periférico pode ser empregado como exame de escolha para monitoramento de pacientes com LMC, em fase crônica, em tratamento com imatinibe.
De acordo com a Diretriz sobre Leucemia Mieloide Crônica, da Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (ABHH), está correto o que se afirma em
I. A avaliação citogenética de pacientes em tratamento com inibidores de tirosina-quinase pode predizer, por meio da resposta completa ou parcial, o prognóstico desses pacientes.
II. O imatinibe produz maior benefício do que o dasatinibe e o nilotinibe no tratamento de primeira linha de pacientes com LMC em fase crônica, no que se refere aos parâmetros de resposta molecular, citogenética e hematológica, bem como em relação à progressão da doença.
III. PCR quantitativo no sangue periférico pode ser empregado como exame de escolha para monitoramento de pacientes com LMC, em fase crônica, em tratamento com imatinibe.
De acordo com a Diretriz sobre Leucemia Mieloide Crônica, da Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (ABHH), está correto o que se afirma em
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
ISGH
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - ISGH - Médico Hematologista - Edital nº 62 |
Q4074930
Medicina
A Hemoglobinúria Paroxística Noturna (HPN) é causada por um defeito genético adquirido no gene da fosfatidilinositol
glicano classe-A (PIG-A), levando ao bloqueio precoce da síntese do lipídeo glicosilfosfatidilinositol (GPI). Uma das principais
medicações utilizadas para o tratamento da HPN é o eculizumabe. De acordo com asrecomendações do Ministério da Saúde,
são critérios de inclusão para o tratamento com tal medicação, EXCETO:
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
ISGH
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - ISGH - Médico Hematologista - Edital nº 62 |
Q4074929
Medicina
Dos óbitos por neoplasias na infância, as leucemias representam a maior causa, sendo responsáveis por 39% das mortes na
Europa e por 50% nas Américas, Oceania e Ásia. A leucemia mais frequente na faixa etária pediátrica é:
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
ISGH
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - ISGH - Médico Hematologista - Edital nº 62 |
Q4074928
Medicina
Considerando o tratamento e a avaliação prognóstica de crianças e adolescentes com diagnóstico de leucemia linfoblástica
aguda cromossomo Philadelphia positivo, assinale a afirmativa correta.
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
ISGH
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - ISGH - Médico Hematologista - Edital nº 62 |
Q4074927
Medicina
A Púrpura Trombocitopênica Imune (PTI) é uma desordem adquirida caracterizada pela perda da tolerância do sistema imune
às glicoproteínas expressas nas plaquetas e nos megacariócitos, os quais se tornam alvo de anticorpos da classe IgG; e, por
este motivo, são destruídos no sistema reticuloendotelial. De acordo com as recomendações da Associação Brasileira de
Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular (ABHH) sobre a PTI, assinale a afirmativa INCORRETA.
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
ISGH
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - ISGH - Médico Hematologista - Edital nº 62 |
Q4074926
Medicina
O objetivo do tratamento da trombocitemia essencial é prevenir complicaçõestrombóticas e hemorrágicas, bem como aliviar
os sintomas vasomotores. O pilar do tratamento é o uso de agente citorredutor, geralmente associado a baixas doses de
aspirina. De acordo com asrecomendações da Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular (ABHH),
são indicações de tratamento citorredutor em pacientes com trombocitemia essencial, EXCETO:
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
ISGH
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - ISGH - Médico Hematologista - Edital nº 62 |
Q4074925
Medicina
A síndrome mielodisplásica abrange um grupo de doenças decorrentes de danos nas células da medula óssea, que levam à
redução de um ou mais tipos de células sanguíneas. Sobre o tratamento de pacientes com síndrome mielodisplásica de alto
risco, analise as afirmativas a seguir.
I. Tratamento com 5-azacitidina prolonga sobrevida global e diminui o risco de progressão para LMA em pacientes com SMD de alto risco.
II. Talidomida, associada à decitabina, mostrou aumento de sobrevida global em comparação à decitabina isolada.
III. A decitabina aumentou a taxa de resposta, independência transfusional e reduziu risco de transformação leucêmica, quando comparada ao tratamento de suporte.
De acordo com as recomendações da Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (ABHH), está correto o que se afirma em
I. Tratamento com 5-azacitidina prolonga sobrevida global e diminui o risco de progressão para LMA em pacientes com SMD de alto risco.
II. Talidomida, associada à decitabina, mostrou aumento de sobrevida global em comparação à decitabina isolada.
III. A decitabina aumentou a taxa de resposta, independência transfusional e reduziu risco de transformação leucêmica, quando comparada ao tratamento de suporte.
De acordo com as recomendações da Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (ABHH), está correto o que se afirma em
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
ISGH
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - ISGH - Médico Hematologista - Edital nº 62 |
Q4074924
Medicina
A Trombocitopenia Induzida por Heparina (TIH) apresenta duas formas: tipo I e II. Considerando as diferenças entre elas, é
correto afirmar que:
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
ISGH
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - ISGH - Médico Hematologista - Edital nº 62 |
Q4074923
Medicina
Os Acidentes Vasculares Cerebrais (AVC) são causa significativa de morbimortalidade em indivíduos portadores da doença
falciforme. Estes acidentes, geralmente, ocorrem por vasculopatia oclusiva pela proliferação da íntima e das células
musculares lisas na parede das artérias e agregação das células falciformes, que ocluem o lúmen dos pequenos vasos. De
acordo com as recomendações da Associação Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular (ABHH), o exame
que apresenta melhor fator preditivo para a ocorrência de Acidente Vascular Encefálico (AVE) em pacientes com doença
falciforme é:
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
ISGH
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - ISGH - Médico Hematologista - Edital nº 62 |
Q4074922
Medicina
Para se reduzir o risco de trombose em pacientes com Policitemia Vera podem ser utilizadas duas estratégias distintas;
porém, complementares: a antiagregação plaquetária e o controle do hematócrito, que pode ser feito através de sangria
terapêutica e/ou agentes citorredutores. De acordo com as recomendações da Associação Brasileira de Hematologia,
Hemoterapia e Terapia Celular (ABHH), o hematócrito-alvo para os pacientes portadores de Policitemia Vera deverá ser
menor que:
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
ISGH
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - ISGH - Médico Hematologista - Edital nº 62 |
Q4074921
Medicina
Em pacientes com mieloma múltiplo, elegíveis para transplante autólogo de células-tronco hematopoiéticas, o tratamento
é tipicamente dividido em três fases distintas: indução, consolidação (incluindo transplante) e manutenção. De acordo com
as recomendações da Diretriz sobre o tratamento do mieloma múltiplo, da Associação Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular (ABHH), o tratamento quimioterápico considerado padrão a ser utilizado antes do transplante
autólogo de células-tronco hematopoéticas é:
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