Questões de Concurso
Sobre legislação em farmácia em farmácia
Foram encontradas 5.354 questões
Ano: 2025
Banca:
FAU
Órgão:
Prefeitura de Céu Azul - PR
Prova:
FAU - 2025 - Prefeitura de Céu Azul - PR - Farmacêutico |
Q3455281
Farmácia
De acordo com o Código de Ética da Profissão Farmacêutica, estabelecido pela
Resolução CFF nº 596/2014, é dever do farmacêutico manter conduta compatível com os
princípios éticos que regem o exercício da profissão. Nesse contexto, assinale a alternativa
que está de acordo com os princípios éticos e legais do exercício farmacêutico:
Ano: 2025
Banca:
FAU
Órgão:
Prefeitura de Céu Azul - PR
Prova:
FAU - 2025 - Prefeitura de Céu Azul - PR - Farmacêutico |
Q3455280
Farmácia
De acordo com a legislação sanitária brasileira, compete ao farmacêutico em
estabelecimentos de dispensação de medicamentos o cumprimento de diversas obrigações
legais que garantem o uso racional e seguro dos fármacos. Considerando as atribuições do
farmacêutico previstas na Lei nº 13.021/2014, resoluções da Anvisa e do Conselho Federal
de Farmácia (CFF), assinale a alternativa correta:
Ano: 2025
Banca:
FAU
Órgão:
Prefeitura de Céu Azul - PR
Prova:
FAU - 2025 - Prefeitura de Céu Azul - PR - Técnico em Farmácia |
Q3454440
Farmácia
Em uma farmácia hospitalar, o Técnico em Farmácia responsável pela dispensação
recebe a solicitação do seguinte material: Paciente: Júlia S., 28 anos, internada na clínica
cirúrgica. Prescrição médica: Clorexidina degermante 2%; Seringa de 10 mL sem agulha
estéril; Dipirona 500 mg/mL – 2 ampolas; Cateter periférico 22G; Luvas estéreis de
procedimento (tamanho P). Considerando as normas técnicas e sanitárias aplicáveis à
dispensação de medicamentos e materiais médico-hospitalares, analise as afirmativas e
assinale a alternativa correta quanto à atuação do Técnico em Farmácia:
Ano: 2025
Banca:
FAU
Órgão:
Prefeitura de Céu Azul - PR
Prova:
FAU - 2025 - Prefeitura de Céu Azul - PR - Técnico em Farmácia |
Q3454439
Farmácia
A Portaria SVS/MS nº 344/1998 estabelece normas para o controle e fiscalização de
substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. Com base nesse regulamento e
seus anexos, assinale a alternativa correta:
Ano: 2025
Banca:
FAU
Órgão:
Prefeitura de Céu Azul - PR
Prova:
FAU - 2025 - Prefeitura de Céu Azul - PR - Técnico em Farmácia |
Q3454436
Farmácia
A Lei Federal nº 13.021/2014 dispõe sobre o exercício e a fiscalização das atividades
farmacêuticas. Considerando essa legislação e seus desdobramentos na prática do
Técnico em Farmácia, assinale a alternativa correta:
Ano: 2025
Banca:
FAU
Órgão:
Prefeitura de Céu Azul - PR
Prova:
FAU - 2025 - Prefeitura de Céu Azul - PR - Técnico em Farmácia |
Q3454434
Farmácia
Considerando a legislação aplicável ao exercício profissional do Técnico em Farmácia,
assinale a alternativa correta:
Ano: 2025
Banca:
FAU
Órgão:
Prefeitura de Céu Azul - PR
Prova:
FAU - 2025 - Prefeitura de Céu Azul - PR - Técnico em Farmácia |
Q3454428
Farmácia
No Brasil, os medicamentos podem ser identificados por diferentes nomenclaturas,
como o nome genérico, que corresponde ao princípio ativo, e o nome comercial, atribuído
pelo laboratório fabricante. Sobre os nomes genéricos e comerciais de medicamentos,
assinale a alternativa correta:
Ano: 2025
Banca:
UFMG
Órgão:
UFMG
Prova:
UFMG - 2025 - UFMG - Técnico em Farmácia / Teórico-Prática |
Q3453496
Farmácia
A RDC 67 (2007), no Anexo IV, estabelece as boas práticas de manipulação de produtos estéreis em
farmácias. Assinale V (verdadeiro) ou F (falso) diante de cada afirmativa a seguir.
( ) Devem ser realizadas a revisão e a inspeção de todas as unidades de produtos estéreis.
( ) Deve ser realizado o teste para verificação da hermeticidade dos produtos estéreis.
( ) Os processos de esterilização não devem ser validados.
( ) Os indicadores biológicos não devem ser considerados como método para monitoramento da esterilização.
A seguir, assinale a alternativa com a sequência correta.
( ) Devem ser realizadas a revisão e a inspeção de todas as unidades de produtos estéreis.
( ) Deve ser realizado o teste para verificação da hermeticidade dos produtos estéreis.
( ) Os processos de esterilização não devem ser validados.
( ) Os indicadores biológicos não devem ser considerados como método para monitoramento da esterilização.
A seguir, assinale a alternativa com a sequência correta.
Ano: 2025
Banca:
UFMG
Órgão:
UFMG
Prova:
UFMG - 2025 - UFMG - Técnico em Farmácia / Teórico-Prática |
Q3453489
Farmácia
A dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial exige atenção da equipe envolvida, sendo
necessário verificar se os documentos apresentados pelo paciente estão de acordo com as normas
técnicas e legais em vigência. A esse respeito, assinale a alternativa incorreta.
Q3451979
Farmácia
A Instrução Normativa nº
35 (2019) dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação Complementares
a Medicamentos Estéreis. Com relação aos trabalhadores envolvidos na área de produção de
medicamentos estéreis, é incorreto afirmar que
Q3451978
Farmácia
A RDC 67 (2007) estabelece, no Anexo III, as boas práticas de manipulação de hormônios, antibióticos
e citostáticos. Assinale V (verdadeiro) ou F (falso) diante de cada afirmava a seguir.
( ) A farmácia deve possuir salas dedicadas para manipulação de medicamentos de cada uma dessas classes terapêuticas, com sistemas de ar independentes e de eficiência comprovada.
( ) A farmácia não deve adotar procedimentos para evitar contaminação cruzada.
( ) A farmácia não deve utilizar os utensílios na manipulação de substâncias identificados por classe terapêutica.
( ) A farmácia deve assegurar o uso de equipamentos de proteção individual apropriados, de acordo com os riscos, os controles e o volume de trabalho.
Assinale a alternativa com a sequência correta.
( ) A farmácia deve possuir salas dedicadas para manipulação de medicamentos de cada uma dessas classes terapêuticas, com sistemas de ar independentes e de eficiência comprovada.
( ) A farmácia não deve adotar procedimentos para evitar contaminação cruzada.
( ) A farmácia não deve utilizar os utensílios na manipulação de substâncias identificados por classe terapêutica.
( ) A farmácia deve assegurar o uso de equipamentos de proteção individual apropriados, de acordo com os riscos, os controles e o volume de trabalho.
Assinale a alternativa com a sequência correta.
Q3451975
Farmácia
De acordo com Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira (2ª edição), a preparação farmacêutica
elixir, é
Q3451974
Farmácia
Segundo a Resolução da Diretoria Colegiada nº
471/2021, define-se como antimicrobiano a –
substância que previne a proliferação de agentes infecciosos ou micro-organismos ou que mata
agentes infecciosos para prevenir a disseminação da infecção (art. 4o
)”. A respeito dos critérios para
a prescrição, dispensação e controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como
antimicrobiano, é incorreto afirmar que
Q3451971
Farmácia
A Resolução da Diretoria Colegiada nº
222, de 28 de março de 2018, regulamenta as boas práticas de
gerenciamento dos resíduos de serviços de saúde. Com base nessa Resolução, associe corretamente
os grupos de resíduos apresentados na coluna I, aos gerenciamentos adequados descritos na coluna
II.
COLUNA I
I. Grupo A – resíduos com risco biológico.
II. Grupo B – resíduos com risco químico.
III. Grupo C – rejeitos radioativos.
IV. Grupo E – resíduos perfurocortantes.
COLUNA II
( ) Devem ser acondicionados em coletores próprios, identificados quanto aos riscos presentes, e armazenados no local de decaimento até atingir o limite de dispensa.
( ) Devem ser descartados em recipientes identificados, rígidos, providos com tampa, resistentes à punctura, ruptura e vazamento.
( ) Conforme o tipo de resíduo, devem receber tratamento na própria unidade geradora ou fora dela, ou serem destinados à cremação ou incineração.
( ) Conforme a periculosidade dos rejeitos, devem ser dispostos em aterro de resíduos perigosos (Classe I) ou submetidos a tratamento antes da disposição final.
A sequência correta é:
COLUNA I
I. Grupo A – resíduos com risco biológico.
II. Grupo B – resíduos com risco químico.
III. Grupo C – rejeitos radioativos.
IV. Grupo E – resíduos perfurocortantes.
COLUNA II
( ) Devem ser acondicionados em coletores próprios, identificados quanto aos riscos presentes, e armazenados no local de decaimento até atingir o limite de dispensa.
( ) Devem ser descartados em recipientes identificados, rígidos, providos com tampa, resistentes à punctura, ruptura e vazamento.
( ) Conforme o tipo de resíduo, devem receber tratamento na própria unidade geradora ou fora dela, ou serem destinados à cremação ou incineração.
( ) Conforme a periculosidade dos rejeitos, devem ser dispostos em aterro de resíduos perigosos (Classe I) ou submetidos a tratamento antes da disposição final.
A sequência correta é:
Q3451966
Farmácia
Algumas classes de substâncias e medicamentos são sujeitas a controle especial, pois podem trazer
riscos para indivíduos e populações. Considerando a Portaria no 344/1998 da Agência Nacional de
Vigilância Sanitária e suas atualizações, assinale a alternativa incorreta.
Q3451965
Farmácia
Os medicamentos genéricos foram instituídos no Brasil em 1999 com a publicação da Lei no
9.787 da
Agência Nacional de Vigilância Sanitária. A respeito dos conceitos apresentados na referida legislação,
assinale a alternativa incorreta.
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
CISBAF - RJ
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - CISBAF - RJ - Farmacêutico |
Q3439957
Farmácia
Marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) O farmacêutico pode transformar uma especialidade em uma forma farmacêutica adequada às necessidades terapêuticas do paciente indicadas em uma prescrição, como, por exemplo, dose e via de administração.
( ) Conforme Resolução específica do Conselho Federal de Farmácia, o farmacêutico está sujeito às penas previstas pela legislação em vigor quando não aplicar corretamente cálculos farmacêuticos para adequações necessárias nas formulações.
( ) É de responsabilidade do farmacêutico avaliar a prescrição quanto ao tipo e quantidade dos insumos incluídos na prescrição, bem como a compatibilidade físico-química entre os diferentes insumos farmacêuticos ativos, mas não entre estes e os excipientes.
( ) Em casos nos quais as farmácias magistrais terceirizam ensaios de controle de qualidade de um medicamento manipulado, o farmacêutico não será responsabilizado por eventuais erros em resultados que comprometam a qualidade, a eficácia e a segurança do produto.
( ) É de competência do farmacêutico realizar ou supervisionar o controle de qualidade das preparações magistrais, mas não das preparações oficinais inscritas no Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira, tendo em vista que são isentas de controle de qualidade.
A sequência está correta em
( ) O farmacêutico pode transformar uma especialidade em uma forma farmacêutica adequada às necessidades terapêuticas do paciente indicadas em uma prescrição, como, por exemplo, dose e via de administração.
( ) Conforme Resolução específica do Conselho Federal de Farmácia, o farmacêutico está sujeito às penas previstas pela legislação em vigor quando não aplicar corretamente cálculos farmacêuticos para adequações necessárias nas formulações.
( ) É de responsabilidade do farmacêutico avaliar a prescrição quanto ao tipo e quantidade dos insumos incluídos na prescrição, bem como a compatibilidade físico-química entre os diferentes insumos farmacêuticos ativos, mas não entre estes e os excipientes.
( ) Em casos nos quais as farmácias magistrais terceirizam ensaios de controle de qualidade de um medicamento manipulado, o farmacêutico não será responsabilizado por eventuais erros em resultados que comprometam a qualidade, a eficácia e a segurança do produto.
( ) É de competência do farmacêutico realizar ou supervisionar o controle de qualidade das preparações magistrais, mas não das preparações oficinais inscritas no Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira, tendo em vista que são isentas de controle de qualidade.
A sequência está correta em
Ano: 2025
Banca:
MSConcursos
Órgão:
Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP
Prova:
MS CONCURSOS - 2025 - Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP - Farmacêutico |
Q3435649
Farmácia
De acordo com a RDC n.º 80, de 2006, que regula o fracionamento de
medicamentos, assinale a alternativa correta.
Ano: 2025
Banca:
MSConcursos
Órgão:
Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP
Prova:
MS CONCURSOS - 2025 - Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP - Farmacêutico |
Q3435645
Farmácia
A Talidomida é um medicamento sujeito a controle especial devido ao seu
potencial teratogênico, com regras rigorosas para prescrição, dispensação e
escrituração, conforme a RDC n.º 11/2011 da ANVISA. Tais normas incluem
exigências específicas para estabelecimentos credenciados e prazos legais para
validade e arquivamento de documentos relacionados à dispensação.
Considerando-se esse contexto, assinale a alternativa correta.
Ano: 2025
Banca:
IPEFAE
Órgão:
Prefeitura de Andradas - MG
Prova:
IPEFAE - 2025 - Prefeitura de Andradas - MG - Farmacêutico |
Q3431369
Farmácia
Analise as afirmativas a seguir sobre a prescrição e dispensação de medicamentos controlados, entorpecentes e antirretrovirais segundo a Portaria 344/98 do Ministério da Saúde:
I. A Notificação de Receita A (amarela) é válida por 30 dias em território nacional.
II. Anabolizantes, como por exemplo a Talidomida, são medicamentos listados como substâncias sujeitas a controle especial na Lista C3.
III. A prescrição de medicamentos da Lista B1 pode ser feita em receita comum, desde que assinada por médico.
IV. A Receita de Controle Especial deve ser branca, emitida em duas vias, válida em território nacional por 30 dias.
Diante as afirmativas, assinale a alternativa correta:
I. A Notificação de Receita A (amarela) é válida por 30 dias em território nacional.
II. Anabolizantes, como por exemplo a Talidomida, são medicamentos listados como substâncias sujeitas a controle especial na Lista C3.
III. A prescrição de medicamentos da Lista B1 pode ser feita em receita comum, desde que assinada por médico.
IV. A Receita de Controle Especial deve ser branca, emitida em duas vias, válida em território nacional por 30 dias.
Diante as afirmativas, assinale a alternativa correta:
Conheça nossos planos