Segundo a Anvisa, as farmácias de manipulação são proibidas de manipular a seguinte substância em medicamentos de uso tópico:

Em uma fiscalização rotineira, foi constatada a ausência do farmacêutico na farmácia. O fato foi registrado em um auto de infração, e começou a contar o prazo para a abertura de um processo ético. Segundo o Código de Ética do Farmacêutico, se a instauração não ocorrer dentro de um determinado período, o direito de fazê-la prescreve. O prazo para prescrição nessa situação é de:

Segundo normativas vigentes da Anvisa, geralmente, a dispensação de medicamentos psicotrópicos requer a apresentação de notificação de receita. O tipo de notificação de receita exigido para psicotrópicos depende do medicamento. Para estes, os tipos de notificação que podem ser solicitados são: 

Os medicamentos são produtos farmacêuticos, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico. Com base nas afirmativas abaixo, assinale a questão que conceitua cada uma delas corretamente.

I – Produto inovador registrado na Anvisa e comercializado no país, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto à Anvisa, por ocasião do registro.

II – Aquele que contém o mesmo princípio ativo, na mesma dose e forma farmacêutica, é administrado pela mesma via e com a mesma posologia e indicação terapêutica do medicamento de referência, apresentando eficácia e segurança equivalentes à do medicamento de referência podendo, com este, ser intercambiável.

III – Aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, que apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica e que é equivalente ao medicamento registrado na Anvisa, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.

Remédios à base de Cannabis têm se mostrado como a única opção eficaz para o tratamento de alguns quadros de diversas doenças e síndromes, como dores crônicas, fibromialgia, depressão, ansiedade e distúrbios de sono. Em 2020, através da Resolução RDC nº 327/2019, a ANVISA legalizou a comercialização, prescrição e dispensação de produtos de Cannabis, dentre outras providências. Já a RDC 784/2023, atualizou a lista do anexo I de substâncias sujeitas a controle especial, incluindo o canabidiol como medicamento da:

Conforme a RDC 724/2022 do Conselho Federal de Farmácia, que dentre outros assuntos estabelece as infrações e as regras de aplicação de sanções ético-disciplinares. Baseado no Art. 7º da resolução, observada a individualização da pena, é uma sanção possível em caso de infração disciplinar: 

Conforme o novo Código de Ética da profissão farmacêutica aprovado pela resolução 724 de 20 de abril de 2022 do Conselho Federal de Farmácia, é direito do farmacêutico, exceto:

 Com base nas estratégias de cada atividade do ciclo de Assistência Farmacêutica, quanto a seleção de medicamentos, é CORRETO afirmar que:

Em relação ao Código de Ética dos profissionais de Farmácia, assinalar a alternativa que NÃO corresponde às atribuições do Conselho Regional de Farmácia:

A ética no trabalho é essencial para a manutenção de um ambiente profissional e para o respeito aos direitos dos colegas e dos clientes. No contexto da farmácia, a ética envolve aspectos como a confidencialidade das informações dos pacientes, a honestidade na dispensação de medicamentos e o respeito às normas e regulamentações vigentes. Adotar uma postura ética é fundamental para a confiança e a credibilidade do estabelecimento. 

Qual das seguintes atitudes demonstra uma postura ética adequada de um auxiliar de farmácia?  

A Portaria nº 344, de 1998, do Ministério da Saúde, aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. Esta portaria estabelece critérios rigorosos para o controle, prescrição, e dispensação de medicamentos que possuem potencial de abuso e dependência. Inclui substâncias psicotrópicas, entorpecentes, e outros medicamentos que requerem um controle rigoroso para evitar o uso inadequado e o tráfico ilícito. 

De acordo com a Portaria nº 344/98, qual das seguintes substâncias está sujeita a controle especial? 

A Resolução RDC nº 222/2018, dispõe sobre os requisitos de Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde, que são classificados em grupos e subgrupos no Anexo I. Resíduos que contenham rejeito radioativo, proveniente de laboratório de pesquisa e ensino na área da saúde, laboratório de análise clínica, serviço de medicina nuclear e radioterapia são classificados no 

A Portaria 344 de 12 de maio de 1998 da ANVISA, aprovou o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. Avalie as afirmativas abaixo sobre Notificação de Receitas de medicamentos desta Portaria, e assinale a alternativa correta.

( ) A Notificação de Receita "A" poderá conter no máximo de 5 (cinco) ampolas e para as demais formas farmacêuticas de apresentação, poderá conter a quantidade correspondente no máximo a 30 (trinta) dias de tratamento.
( ) A Notificação de Receita "B", de cor azul, terá validade por um período de 30 (trinta) dias contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração.
( ) A Notificação de Receita "B" poderá conter no máximo 5 (cinco) ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 60 (sessenta) dias.
( ) A Notificação de Receita Especial da Talidomida, terá validade de 30 (quinze) dias, contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração.
( ) A Notificação de Receita Especial de Retinóides, para preparações farmacêuticas de uso sistêmico, poderá conter no máximo 5 (cinco) ampolas, e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 30 (trinta) dias, contados a partir de sua emissão, sendo válida em todo território nacional.

As Boas Práticas de Manipulação em Farmácia (BPMF) estabelecem para as farmácias os requisitos mínimos para a aquisição e controle de qualidade da matéria-prima, armazenamento, manipulação, fracionamento, conservação, transporte e dispensação de preparações magistrais e oficinais, obrigatórios à habilitação de farmácias públicas ou privadas ao exercício dessas atividades, devendo preencher os requisitos mínimos para aprovação em inspeções sanitárias. Qual destes não é um requisito mínimo com base na RDC 67 de 08 de outubro de 2007?

Com base na RDC 471/2021 da Anvisa, que dispões sobre os critérios para a prescrição, dispensação, controle, embalagem e rotulagem de medicamentos â base de substâncias classificadas como antimicrobianos, avalie as alternativas abaixo e marque a opção correta.

( ) A dispensação em farmácias e drogarias públicas e privadas dar-se-á mediante a retenção da 2ª (segunda) via da receita, devendo a 1ª (primeira) via ser devolvida ao paciente.
( ) O farmacêutico poderá aceitar receitas posteriores ao prazo de validade estabelecido nos termos da resolução.
( ) A dispensação de antimicrobianos deve atender essencialmente ao tratamento prescrito, inclusive mediante apresentação comercial fracionável.
( ) É vedado à venda de antimicrobianos por meio remoto.
( ) É vedada a devolução, por pessoa física, de medicamentos antimicrobianos industrializados ou manipulados para drogarias e farmácias.

O uso indiscriminado de antibióticos pode alterar a resistência das bactérias que causam doenças e tornar o medicamento ineficaz no seu combate. Visando um maior controle, a ANVISA através da RDC n^o 471/2021 determinou os critérios para a prescrição, dispensação, controle, embalagem e rotulagem de medicamentos â base de substâncias classificadas como antimicrobianos de uso sob prescrição, isoladas ou em associação. Com base na resolução è correto afirmar:

No que diz respeito às substâncias de baixo índice terapêutico, fundamentada na Resolução nº 67/2007 — Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficiais para o Uso Humano em Farmácia, analisar os itens abaixo:

I. Lítio.
II. Oxcarbazepina.
III. Minoxidil.
IV. Clozapina.

Estão CORRETOS:

Quanto às atribuições do profissional Farmacêutico, analisar os itens abaixo:

I. A direção técnica ou responsabilidade técnica da empresa ou estabelecimento perante o respectivo Conselho Regional de Farmácia (CRF) é assumida pelo Farmacêutico responsável técnico.
II. A aviação de fórmulas magistrais ou oficiais e a dispensação de medicamentos com retenção de receita ou sujeitos a regime especial de controle podem ser realizadas por farmácia que não possui Farmacêutico responsável.
III. Manter os medicamentos e as substâncias medicamentosas em bom estado de conservação, de modo que sejam fornecidos com garantia de qualidade, é responsabilidade do Farmacêutico.

Está(ão) CORRETO(S):

Leia as alternativas a seguir a respeito da portaria 344 de 12 maio de 1998.

I. As substâncias constantes das listas deste Regulamento Técnico e de suas atualizações, bem como os medicamentos que as contenham, existentes nos estabelecimentos, deverão ser obrigatoriamente guardados sob chave ou outro dispositivo que ofereça segurança, em local exclusivo para este fim, sob a responsabilidade do farmacêutico. 

II. É vedado às drogarias o fracionamento da embalagem original de medicamentos à base de substâncias constantes das listas deste Regulamento Técnico.

III. Para extrair, produzir, fabricar, beneficiar, distribuir, transportar, preparar, manipular, fracionar, importar, exportar, transformar, embalar, reembalar, para qualquer fim, as substâncias constantes das listas deste Regulamento Técnico e de suas atualizações, ou os medicamentos que as contenham, é obrigatória a obtenção de Autorização Especial concedida pela Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde.

IV. As vendas de medicamentos a base da substância Misoprostol constante da lista "C1" deste Regulamento Técnico, ficarão restritas a estabelecimentos hospitalares devidamente cadastrados e credenciados junto a Autoridade Sanitária competente.

Marque a opção correta: 

Leia as alternativas a seguir a respeito da RDC N°20 de 05 maio de 2011.

I. A receita de antimicrobianos é válida em todo o território nacional, por 10 (dez) dias a contar da data de sua emissão. 

II. Em situações de tratamento prolongado a receita poderá ser utilizada para aquisições posteriores dentro de um período de 60 (sessenta) dias a contar da data de sua emissão.

III. A dispensação em farmácias e drogarias públicas e privadas dar-se-á mediante a retenção da 1ª (primeira) via da receita, devendo a 2ª (segunda) via ser devolvida ao paciente.

IV. A prescrição de medicamentos antimicrobianos deverá ser realizada em receituário privativo do prescritor ou do estabelecimento de saúde, não havendo, portanto, modelo de receita específico. A receita deve ser prescrita de forma legível, sem rasuras, em 2 (duas) vias e contendo os seguintes dados obrigatórios: identificação do paciente: nome completo, idade e sexo; nome do medicamento ou da substância prescrita sob a forma de Denominação Comum Brasileira (DCB), dose ou concentração, forma farmacêutica, posologia e quantidade, identificação do emitente: nome do profissional com sua inscrição no Conselho Regional ou nome da instituição, endereço completo, telefone, assinatura e marcação gráfica (carimbo); e data da emissão.

V. A receita de antimicrobianos, não poderá conter a prescrição de outras categorias de medicamentos. 

Marque a opção correta: