Questões de Farmácia - Legislação em Farmácia para Concurso - Página 61

Q3431368

Ano: 2025 Banca: IPEFAE Órgão: Prefeitura de Andradas - MG Prova: IPEFAE - 2025 - Prefeitura de Andradas - MG - Farmacêutico |

Q3431368 Farmácia

Em farmácias, o gerenciamento de resíduos é crucial para proteger o meio ambiente e a saúde pública. Estes resíduos, classificados como Resíduos Sólidos de Serviços de Saúde (RSS), exigem tratamento e destinação adequados, seguindo normas e legislações específicas. Qual das atitudes a seguir representa uma prática correta de biossegurança em uma farmácia ou laboratório?

A

Descartar agulhas diretamente no lixo comum, desde que tampadas.

B

Utilizar luvas descartáveis ao manusear produtos biológicos ou químicos.

C

Lavar o jaleco em casa junto com as roupas pessoais.

D

Utilizar álcool 70% apenas no final do expediente.

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Q3431363

Ano: 2025 Banca: IPEFAE Órgão: Prefeitura de Andradas - MG Prova: IPEFAE - 2025 - Prefeitura de Andradas - MG - Farmacêutico |

Q3431363 Farmácia

“O Código de Ética da profissão é um conjunto de normas que define direitos e deveres de um profissional em relação às suas responsabilidades e atribuições. Estabelece os princípios éticos que devem nortear o comportamento do profissional, garantindo a honestidade, a responsabilidade e a qualidade do seu trabalho. A Resolução Conselho Federal de Farmácia nº 596/2014, estabelece o conjunto de diretrizes da profissão e condutas vedadas ao farmacêutico”.
Com base nesse regulamento, assinale a alternativa que apresenta uma conduta ética inadequada:

A

Participar de campanhas de saúde promovidas por órgãos públicos.

B

Deixar de comunicar ao Conselho Regional de Farmácia práticas ilegais no exercício da profissão que tenham chegado ao seu conhecimento.

C

Recusar-se a exercer sua profissão em condições que possam comprometer a saúde do paciente.

D

Promover o uso racional de medicamentos com base em evidências científicas.

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Q3431317

Ano: 2025 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Pombal - PB Prova: CPCON - 2025 - Prefeitura de Pombal - PB - Farmacêutico |

Q3431317 Farmácia

A PORTARIA Nº 344, DE 12 DE MAIO DE 1998, aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. Considerando que estas substâncias podem causar dependência, risco à saúde pública ou possuem potencial para uso indevido, no que tange ao regulamento em questão, é CORRETO afirmar que:

A

o estoque de medicamentos destinados aos Programas Especiais do Sistema Único de Saúde não poderá ser superior às quantidades previstas para atender às necessidades de 6 (seis) meses de consumo.

B

os estabelecimentos que necessitem importar substâncias constantes das listas do Regulamento Técnico e de suas atualizações, para fins de ensino ou pesquisa, análise e padrões de referência utilizados em controle de qualidade, deverão importar de forma fracionada a quantidade autorizada.

C

as vendas de medicamentos à base da substância Misoprostol constante da lista "C1" (outras substâncias sujeitas a controle especial) ficarão restritas a estabelecimentos hospitalares devidamente cadastrados e credenciados junto à Autoridade Sanitária competente.

D

o estoque das substâncias da lista "C3" (imunossupressoras) e do medicamento Talidomida poderá ser superior às quantidades previstas para 1 (um) ano de consumo.

E

a manipulação de substâncias retinóicas (lista "C2"), na preparação de medicamentos de uso tópico, não poderá ser realizada por farmácias que sejam certificadas em Boas Práticas de Manipulação (BPM).

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Q3431316

Ano: 2025 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Pombal - PB Prova: CPCON - 2025 - Prefeitura de Pombal - PB - Farmacêutico |

Q3431316 Farmácia

Para que a profissão farmacêutica possa ser exercida com responsabilidade e os profissionais sigam diretrizes de conduta profissional unificadas, o código de ética farmacêutica estabelece as infrações e as regras de aplicação das sanções disciplinares.

De acordo com o Código de Ética da profissão, é CORRETO afirmar que:

A

é facultado ao farmacêutico exercer simultaneamente a Medicina.

B

prescreve em 36 (trinta e seis) meses a constatação fiscal de ausência do farmacêutico no estabelecimento, por meio de auto de infração ou termo de visita, para efeito de instauração de processo ético.

C

a apuração das infrações éticas compete a qualquer Conselho Regional de Farmácia, ao tempo do fato punível em que incorreu.

D

é proibido ao farmacêutico delegar a outros profissionais atos ou atribuições exclusivos da profissão farmacêutica.

E

cabe ao farmacêutico decidir ou não aceitar remuneração abaixo do estabelecido como o piso salarial oriundo de acordo, convenção coletiva ou dissídio da categoria.

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Q3431312

Ano: 2025 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Pombal - PB Prova: CPCON - 2025 - Prefeitura de Pombal - PB - Farmacêutico |

Q3431312 Farmácia

Algumas definições presentes na Resolução nº 585, de 29 de agosto de 2013, que regulamenta as atribuições clínicas do farmacêutico, são importantes para interpretação e aplicação da resolução. Avalie-as e selecione a alternativa que corresponde aos conceitos CORRETOS.

I- Anamnese farmacêutica: procedimento de coleta de dados sobre o paciente, realizada pelo farmacêutico por meio de entrevista, com a finalidade de conhecer sua história de saúde, elaborar o perfil farmacoterapêutico e identificar suas necessidades relacionadas à saúde.

II- Cuidador: pessoa que exerce a função de cuidar de pacientes com dependência numa relação de proximidade física e afetiva. O cuidador pode ser um parente, que assume o papel a partir de relações familiares, ou um profissional, especialmente treinado para tal fim.

III- Incidente: evento ou circunstância que poderia ter resultado, ou resultou, em dano desnecessário ao paciente.

IV- Prescrição farmacêutica: ato profissional planejado, documentado e realizado pelo farmacêutico, com a finalidade de otimização da farmacoterapia, promoção, proteção e recuperação da saúde, prevenção de doenças e de outros problemas de saúde.

V- Uso seguro de medicamentos: processo pelo qual os pacientes recebem medicamentos apropriados para suas necessidades clínicas, em doses adequadas às suas características individuais, pelo período de tempo adequado.

É CORRETO o que se afirma apenas em:

A

II, IV e V.

B

I, III e IV.

C

I, II e III.

D

III, IV e V.

E

I, II e V

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Q3431311

Ano: 2025 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Pombal - PB Prova: CPCON - 2025 - Prefeitura de Pombal - PB - Farmacêutico |

Q3431311 Farmácia

O Regulamento Técnico para Medicamentos Genéricos tem a finalidade de estabelecer preceitos e procedimentos técnicos para registro de medicamentos genéricos no Brasil. Quanto à documentação para solicitação de registro de medicamentos genéricos nacionais e importados, é CORRETO afirmar que:

A

a tradução para o idioma português, de qualquer documentação do processo de registro de um medicamento genérico, poderá ser solicitada a critério da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA).

B

é vedada a fabricação de medicamento genérico em mais de um local, concomitantemente, mesmo que a formulação, equipamentos e processo de produção do medicamento sejam os mesmos em todos os locais.

C

durante a solicitação de registro de medicamentos genéricos importados, é dispensável a Cópia do Certificado de Boas Práticas de Fabricação e Controle atualizado, para a linha de produção da empresa responsável pela etapa de embalagem, quando se tratar de produto a granel ou em sua embalagem primária.

D

para o registro de medicamentos genéricos importados, o importador fica isento de realizar os testes de controle de qualidade que foram executados pelo fabricante do medicamento.

E

as informações contidas na bula do medicamento genérico não precisam ser equivalentes às contidas na bula do medicamento referência.

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Q3429093

Ano: 2025 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Flores de Goiás - GO Prova: IV - UFG - 2025 - Prefeitura de Flores de Goiás - GO - Farmacêutico(a) |

Q3429093 Farmácia

Leia o texto a seguir.

Inclusão de informações no SNGPC voltará a ser obrigatória
Atenção, profissionais de farmácias e drogarias! Vocês têm até 31 de dezembro para testar a ferramenta.
A Anvisa informa que a inclusão de informações no Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC) voltará a ser obrigatória no primeiro semestre de 2025. O cronograma de retorno será publicado no site da Anvisa no momento oportuno. Os usuários do sistema (profissionais de farmácias e drogarias) têm até 31 de dezembro para testar a ferramenta e tirar possíveis dúvidas.
Disponível em: <https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/noticiasanvisa/2024/inclusao-de-informacoes-no-sngpc-voltara-a-ser-obrigatoria>. Acesso em: 05 jan. 2025.

O Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC) monitora as movimentações de entrada (compras e transferências) e saída (vendas, transformações, transferências e perdas) de medicamentos comercializados em farmácias e drogarias privadas do país, particularmente os medicamentos sujeitos à Portaria nº

A

344/1998.

B

344/1998 e as insulinas.

C

344/1998 e os antimicrobianos.

D

344/1998 e os análogos do GLP-1.

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Q3412557

Ano: 2025 Banca: EDUCA Órgão: Prefeitura de Umbuzeiro - PB Prova: EDUCA - 2025 - Prefeitura de Umbuzeiro - PB - Técnico em Farmácia |

Q3412557 Farmácia

De acordo com a Portaria 344/98 SVS/MS de 12.05.1998, em seu artigo Art. 11 diz que a empresa importadora fica obrigada a solicitar à Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde:

Assinale a alternativa CORRETA:

A

A fixação de Cota Anual de Importação de substâncias constantes das listas "A1" e "A2" (entorpecentes), "A3", "B1" e "B2" ( psicotrópicas), "C3" (imunossupressoras) e "D1" (precursoras) deste Regulamento Técnico e de suas atualizações, requeridas até 30 (trinta) de novembro de cada ano.

B

A importação de substâncias constantes das listas "A1" e "A2" (entorpecentes), "A3", "B1" e "B2" (psicotrópicas) , incluídas neste Regulamento Técnico e nas suas atualizações, e os medicamentos que as contenham, dependerá da emissão de Autorização de Importação.

C

A emissão de Autorização de Importação as substâncias das listas "C1", "C2", "C4" e "C5" (outras substâncias sujeitas a controle especial, retinóicas, antiretrovirais e anabolizantes, respectivamente) bem como os medicamentos que as contenham.

D

A cota anual de importação, a empresa interessada e a devida Autorização de Importação, até 31 (trinta e um) de outubro de cada ano.

E

Autorização de Importação e o Certificado de Não Objeção, que serão expedidos em 6 (seis) e 5 (cinco) vias, respectivamente, podendo os mesmos serem emitidos por processo informatizado.

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Q3412556

Ano: 2025 Banca: EDUCA Órgão: Prefeitura de Umbuzeiro - PB Prova: EDUCA - 2025 - Prefeitura de Umbuzeiro - PB - Técnico em Farmácia |

Q3412556 Farmácia

A Portaria SVS/MS nº 344, de 12 de maio de 1998, estabelece normas para o controle e a fiscalização de substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, visando prevenir o uso indevido e garantir a segurança na manipulação e distribuição desses produtos.

Sobre o que regulamenta a Portaria SVS/MS nº 344, de 12 de maio de 1998, analise as afirmações a seguir:

I. Aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial.
II. Estabelece critérios para a prescrição e dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial.
III. Define as listas de substâncias entorpecentes e psicotrópicas sujeitas a controle especial.
IV. Regulamenta exclusivamente o uso de medicamentos em hospitais psiquiátricos.

Estão CORRETAS:

A

II, III apenas.

B

I, II apenas.

C

III, IV apenas.

D

I, II, III apenas.

E

I, II, III, IV.

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Q3396467

Ano: 2025 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Conceição do Coité - BA Prova: ISET - 2025 - Prefeitura de Conceição do Coité - BA - Auxiliar de Farmácia |

Q3396467 Farmácia

Farmácias de manipulação e profissionais da área farmacêutica estão sujeitos à legislação sanitária e profissional, visando à segurança dos pacientes e à regularidade dos serviços farmacêuticos. Sobre esse tema, assinale a alternativa correta:

A

O auxiliar em farmácia pode prescrever medicamentos, desde que tenha experiência comprovada na área.

B

As farmácias de manipulação não precisam seguir as normas sanitárias específicas, desde que tenham um farmacêutico responsável.

C

A Portaria nº 344/1998 trata exclusivamente da fiscalização de drogarias e não se aplica às farmácias de manipulação.

D

O auxiliar em farmácia deve atuar sob supervisão do farmacêutico, conforme definido pela legislação profissional.

E

A Resolução da ANVISA nº 67/2007 trata das Boas Práticas de Prescrição Médica e não tem relação com a manipulação de medicamentos.

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Q3396439

Ano: 2025 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Conceição do Coité - BA Prova: ISET - 2025 - Prefeitura de Conceição do Coité - BA - Farmacêutico |

Q3396439 Farmácia

De acordo com o Código de Ética e Processo Ético da Profissão Farmacêutica é correto afirmar:

A

É atribuição do farmacêutico prescrever medicamentos.

B

O farmacêutico pode elaborar laudos técnicos de processo e métodos de natureza farmacêutica.

C

O profissional pode se deixar explora por terceiros desde que obtenha lucro.

D

O farmacêutico deve guardar sigilo apenas se for solicitado pelo paciente.

E

É permitido promover publicidade enganosa para atrair o paciente.

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Q3395117

Ano: 2025 Banca: DECORP Órgão: Prefeitura de Assis Brasil - AC Prova: DECORP - 2025 - Prefeitura de Assis Brasil - AC - Atendente de Farmácia |

Q3395117 Farmácia

O sigilo profissional é um elemento fundamental na ética farmacêutica. Em relação às informações pessoais e tratamentos médicos dos usuários, como se explica corretamente a atuação ética do atendente de farmácia?

A

Informar sobre tratamentos realizados por outros usuários caso julgue benéfico para orientação geral da comunidade.

B

Compartilhar informações pessoais somente com familiares dos usuários, facilitando o acompanhamento terapêutico.

C

Garantir total confidencialidade das informações médicas e pessoais dos usuários, protegendo sua privacidade e confiança.

D

Divulgar informações dos usuários para profissionais de saúde externos sempre que solicitado informalmente.

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Q3395115

Ano: 2025 Banca: DECORP Órgão: Prefeitura de Assis Brasil - AC Prova: DECORP - 2025 - Prefeitura de Assis Brasil - AC - Atendente de Farmácia |

Q3395115 Farmácia

Durante o inventário periódico do estoque farmacêutico, o atendente identificou discrepâncias entre quantidades físicas e registros no sistema informatizado. Frente a essa situação, o procedimento CORRETO é:

A

Ajustar diretamente no sistema as quantidades encontradas para eliminar divergências rapidamente.

B

Comunicar imediatamente ao responsável pela farmácia, registrando detalhadamente as divergências encontradas para investigação adequada.

C

Descartar medicamentos em excesso para adequar quantidades físicas às informações do sistema.

D

Registrar temporariamente a divergência e deixar para análise posterior no próximo inventário programado.

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Q3395113

Ano: 2025 Banca: DECORP Órgão: Prefeitura de Assis Brasil - AC Prova: DECORP - 2025 - Prefeitura de Assis Brasil - AC - Atendente de Farmácia |

Q3395113 Farmácia

Conforme a RDC nº 44/2009, é um procedimento obrigatório que o atendente deve realizar durante a dispensação dos medicamentos:

A

Informar claramente ao paciente a forma correta de administração e possíveis interações medicamentosas.

B

Garantir que todos os medicamentos dispensados sejam manipulados diretamente na farmácia.

C

Realizar dispensação apenas de medicamentos controlados mediante prescrição.

D

Armazenar medicamentos em embalagens próprias da farmácia, descartando as originais dos fabricantes.

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Q3395109

Ano: 2025 Banca: DECORP Órgão: Prefeitura de Assis Brasil - AC Prova: DECORP - 2025 - Prefeitura de Assis Brasil - AC - Atendente de Farmácia |

Q3395109 Farmácia

Uma usuária recebe prescrição médica contendo medicamentos controlados. Ao dispensar esses medicamentos, o atendente deve agir da seguinte forma para garantir segurança e conformidade legal:

A

Registrar os medicamentos entregues apenas em sistema interno após conferência visual, não sendo exigido arquivamento físico das prescrições médicas.

B

Conferir minuciosamente a receita médica, checando a validade, dados completos do prescritor e paciente, mantendo cópia arquivada conforme normas sanitárias.

C

Dispensar o medicamento após breve conferência da receita, devolvendo o documento original imediatamente ao paciente para seu controle pessoal.

D

Liberar os medicamentos após confirmação verbal dos dados pessoais do paciente, sendo dispensável apresentação de documentos complementares.

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Q3389754

Ano: 2025 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Vanini - RS Prova: OBJETIVA - 2025 - Prefeitura de Vanini - RS - Farmacêutico |

Q3389754 Farmácia

De acordo com o Código de Ética Profissional, assinalar a alternativa que preenche as lacunas abaixo CORRETAMENTE.

A profissão farmacêutica deve ser exercida com vistas à _________, _________ e _________ da saúde, sem fins meramente mercantilistas.

A

responsabilidade | dignidade | recuperação

B

rejeição | promoção | prevenção

C

prevenção | responsabilidade| resolutividade

D

promoção | prevenção | recuperação

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Q3389753

Ano: 2025 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Vanini - RS Prova: OBJETIVA - 2025 - Prefeitura de Vanini - RS - Farmacêutico |

Q3389753 Farmácia

Conforme a Resolução-RDC nº 67/2007 — Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias, o autoisoterápico é o bioterápico cujo insumo ativo é obtido do próprio paciente e só a ele destinado. São exemplos de autoisoterápicos:

A

Alérgenos e solventes.

B

Sangue e secreções.

C

Poeira e fezes.

D

Pólen e cálculos.

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Q3372337

Ano: 2025 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Rolim de Moura - RO Prova: IBADE - 2025 - Prefeitura de Rolim de Moura - RO - Farmacêutico |

Q3372337 Farmácia

De acordo com o Art. 10 da Lei nº 13.021/2014, o farmacêutico e o proprietário dos estabelecimentos farmacêuticos agirão sempre solidariamente, realizando todos os esforços para:

A

cumprir metas de vendas mensais.

B

organizar campanhas de promoção de medicamentos.

C

promover o uso racional de medicamentos.

D

promover práticas de incentivo à venda de medicamentos.

E

Manter o controle financeiro do estoque.

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Q3372329

Ano: 2025 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Rolim de Moura - RO Prova: IBADE - 2025 - Prefeitura de Rolim de Moura - RO - Farmacêutico |

Q3372329 Farmácia

De acordo com o Art. 6º da Lei nº 13.021/2014, para o funcionamento das farmácias de qualquer natureza, exigem-se a autorização e o licenciamento da autoridade competente, além de qual condição?

A

Operar 24 horas, todos os dias da semana, sem exceções.

B

Estar localizada a uma distância mínima de 50 metros de outras farmácias.

C

Estar localizada em áreas rurais, independentemente de sua capacidade de atendimento.

D

Possuir estoque mínimo de medicamentos de uso exclusivo de hospitais.

E

Dispor de equipamentos necessários à conservação adequada de imunobiológicos.

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Q3371145

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: SESA-BA Prova: IDCAP - 2025 - SESA-BA - Farmacêutico Bioquímico - Leste - 30h |

Q3371145 Farmácia

No laboratório clínico, a correta segregação e descarte de resíduos são fundamentais para evitar riscos biológicos e químicos. É CORRETO afirmar segundo a RDC 222/2018 da Anvisa, que os resíduos perfurocortantes devem ser descartados em:

A

Recipientes rígidos, à prova de perfuração e identificados.

B

Sacos plásticos brancos leitosos com símbolo de risco biológico.

C

Sacos plásticos amarelos com símbolo de substância tóxica.

D

Qualquer recipiente de material reciclável.

E

Qualquer recipiente desde que esteja devidamente lacrado.

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Questões de Concurso Sobre legislação em farmácia em farmácia

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