Questões de Farmácia - Legislação em Farmácia para Concurso - Página 62

Q3371088

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: SESA-BA Prova: IDCAP - 2025 - SESA-BA - Farmacêutico - Centro Leste - 30h |

Q3371088 Farmácia

O Código de Ética contém as normas que devem ser observadas pelos farmacêuticos e os demais inscritos nos conselhos regionais de farmácia no exercício do âmbito profissional respectivo, inclusive nas atividades relativas ao ensino, à pesquisa e à administração/gestão de serviços de saúde, bem como em quaisquer outras atividades em que se utilize o conhecimento advindo do estudo da Farmácia, em prol do zelo pela saúde (CFF, 2022). Com base no código de ética, é CORRETO afirmar que:

A

É direito do farmacêutico realizar atos farmacêuticos que sejam contrários aos ditames da ciência, da ética e da técnica, sem comunicar o fato.

B

O farmacêutico, durante o tempo em que permanecer inscrito em um Conselho Regional de Farmácia, independentemente de estar ou não no exercício efetivo da profissão, deve não utilizar dados técnico-científicos baseados na melhor evidência disponível.

C

Da imposição de qualquer penalidade caberá recurso, no prazo de 90 (noventa) dias úteis, contados da ciência, para o Conselho Federal de Farmácia.

D

É proibido ao farmacêutico fracionar medicamento, produto, substância ou insumo, em contrariedade à legislação vigente, ou permitir que tais práticas sejam realizadas.

E

Na hipótese de afastamento por motivo de doença, acidente pessoal, licença maternidade, óbito de familiar ou por outro imprevisível, que requeira avaliação pelo Conselho Regional de Farmácia, a comunicação formal e documentada deverá ocorrer em até 10 (dez) dias úteis após o fato, acompanhada de documentos comprobatórios válidos pela legislação vigente.

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Q3371083

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: SESA-BA Prova: IDCAP - 2025 - SESA-BA - Farmacêutico - Centro Leste - 30h |

Q3371083 Farmácia

A preparação de doses unitárias e a unitarização de doses de medicamentos deve ser realizada sob responsabilidade e orientação do farmacêutico, que deve efetuar os respectivos registros de forma a garantir a rastreabilidade dos produtos e procedimentos realizados (CRFRG, 2020). O registro deve conter, os seguintes itens, EXCETO:

A

Data da submissão do medicamento ao preparo de doses unitárias ou a unitarização de doses (dd/mm/aaaa).

B

Tipo de operação realizada na preparação de doses unitárias ou a unitarização de doses (transformação/adequação, subdivisão da forma farmacêutica ou fracionamento em serviços de saúde).

C

Forma farmacêutica, concentração da substância ativa por unidade posológica e quantidade de unidades, antes e após a submissão do medicamento ao preparo de doses unitárias ou a unitarização de doses.

D

DCB ou, na sua falta, DCI, em letras maiúsculas. No caso de fitoterápicos, nomenclatura botânica (somente gênero).

E

Nome comercial do medicamento ou genérico e nome do fabricante.

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Q3366331

Ano: 2025 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Rolim de Moura - RO Prova: IBADE - 2025 - Prefeitura de Rolim de Moura - RO - Atendente de Farmácia |

Q3366331 Farmácia

Um cliente questiona sobre a diferença entre medicamentos similares e genéricos. O atendente deve informar que:

A

os similares possuem nome comercial, enquanto os genéricos utilizam a denominação do princípio ativo.

B

ambos apresentam a mesma composição, mas os genéricos são mais caros devido aos testes de bioequivalência.

C

similares e genéricos são sempre intercambiáveis, sem necessidade de comprovação pela Anvisa.

D

medicamentos genéricos não passam por testes de biodisponibilidade antes de sua comercialização.

E

os medicamentos similares possuem composição variável, enquanto os genéricos não exigem rotulagem específica.

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Q3366330

Ano: 2025 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Rolim de Moura - RO Prova: IBADE - 2025 - Prefeitura de Rolim de Moura - RO - Atendente de Farmácia |

Q3366330 Farmácia

Analise as afirmativas.

I. Os Medicamentos de uso contínuo são sempre dispensados com retenção de receita médica;
II. Os Antibióticos só podem ser dispensados mediante apresentação de receita médica válida, com retenção de uma via;
III. Os Medicamentos genéricos devem seguir rigorosos testes de bioequivalência antes de serem comercializados;
IV. Os similares são intercambiáveis com genéricos somente após aprovação da Anvisa.

Estão corretas as afirmativas:

A

I e II

B

II e III

C

III e IV

D

II, III e IV

E

I, III e IV

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Q3366329

Ano: 2025 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Rolim de Moura - RO Prova: IBADE - 2025 - Prefeitura de Rolim de Moura - RO - Atendente de Farmácia |

Q3366329 Farmácia

Leia as afirmativas e marque V para verdadeiro e F para falso.

( ) Medicamentos genéricos possuem o mesmo princípio ativo, dose e forma farmacêutica que os de referência;
( ) Medicamentos similares não precisam comprovar bioequivalência com o de referência;
( ) Medicamentos manipulados seguem a prescrição personalizada e normas específicas de produção;
( ) Medicamentos de tarja vermelha são de venda livre e não exigem acompanhamento médico.

Assinale a alternativa que contém a sequência correta.

A

V, V, F, V

B

V, F, V, F

C

F, V, V, F

D

V, F, F, V

E

F, F, F, F

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Q3366326

Ano: 2025 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Rolim de Moura - RO Prova: IBADE - 2025 - Prefeitura de Rolim de Moura - RO - Atendente de Farmácia |

Q3366326 Farmácia

Analise as alternativas.

I. Medicamentos de tarja vermelha sem retenção de receita podem ser vendidos diretamente ao cliente;
II. A prática da automedicação pode causar interações medicamentosas indesejadas e mascarar sintomas de doenças graves;
III. Medicamentos de tarja preta são indicados para uso contínuo em pacientes com doenças crônicas;
IV. Medicamentos fitoterápicos passam pelo mesmo rigor regulatório que os medicamentos sintéticos na Anvisa.

Após análise, marque a alternativa correta.

A

I e II, apenas.

B

II e IV, apenas.

C

I, III e IV, apenas.

D

II, III e IV, apenas.

E

I, II e III, apenas.

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Q3366323

Ano: 2025 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Rolim de Moura - RO Prova: IBADE - 2025 - Prefeitura de Rolim de Moura - RO - Atendente de Farmácia |

Q3366323 Farmácia

Em consonância com a Portaria Nº 344/1998, que regulamenta medicamentos sujeitos a controle especial, podemos afirmar:

A

permite a comercialização de medicamentos controlados com prescrição verbal do médico ao farmacêutico.

B

exige a retenção de receita em duas vias para medicamentos de tarja preta e azul.

C

autoriza a entrega de medicamentos controlados em domicílio sem a necessidade de receita.

D

proíbe a venda de medicamentos controlados em farmácias de manipulação.

E

dispensa a receita para medicamentos controlados em casos de urgência.

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Q3366322

Ano: 2025 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Rolim de Moura - RO Prova: IBADE - 2025 - Prefeitura de Rolim de Moura - RO - Atendente de Farmácia |

Q3366322 Farmácia

Leia as afirmativas e marque V para verdadeiro e F para falso.

( ) Medicamentos de uso controlado são regulamentados pela Portaria Nº 344/1998;
( ) A conservação inadequada pode alterar a eficácia e a segurança dos medicamentos;
( ) Somente medicamentos de tarja preta exigem receita médica;
( ) Medicamentos similares são equivalentes terapêuticos e podem ser intercambiáveis com os genéricos.

Assinale a alternativa que contém a sequência correta.

A

V, V, V, F

B

V, F, F, V

C

F, V, F, F

D

V, V, F, F

E

F, F, V, V

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Q3362856

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Barreiro - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Barreiro - PR - Atendente de Farmácia |

Q3362856 Farmácia

Ana, atendente de farmácia, enfrenta estas situações durante seu plantão: Um cliente conhecido pede amoxicilina (antibiótico) sem receita, alegando urgência; uma senhora idosa solicita que Ana indique um remédio forte para suas dores nas costas. De acordo com a legislação farmacêutica e ética profissional, assinale a alternativas correta de Ana em ambas as situações:

A

Negar ambos os pedidos e orientar sobre a necessidade da receita médica e avaliação farmacêutica.

B

Atender apenas o pedido da idosa, pois idosos têm prioridade no atendimento.

C

Vender o antibiótico sem receita apenas para o cliente conhecido, por confiança.

D

Registrar os medicamentos no sistema e depois avisar o farmacêutico responsável.

E

Aconselhar a idosa a usar dipirona, já que é um analgésico comum e seguro.

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Q3362853

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Barreiro - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Barreiro - PR - Atendente de Farmácia |

Q3362853 Farmácia

Em uma farmácia hospitalar, você identifica os seguintes resíduos gerados durante as atividades: Ampolas de vidro vazias de antibióticos; sobras de citostáticos não utilizados; caixas de papelão de medicamentos; agulhas utilizadas na preparação de injetáveis; e luvas contaminadas com sangue. De acordo com a RDC ANVISA nº 222/2018 e a Resolução CONAMA nº 358/2005, qual das seguintes ações é incorreta no gerenciamento desses resíduos?

A

Descartar as ampolas de vidro vazias de antibióticos no recipiente para resíduos perfurocortantes (grupo E).

B

Encaminhar as sobras de citostáticos não utilizados para tratamento específico como resíduos do grupo B (químico).

C

Separar as caixas de papelão de medicamentos para reciclagem como resíduo do grupo D (comum).

D

Armazenar as luvas contaminadas com sangue em saco branco leitoso, identificado como resíduo do grupo A (infectante).

E

Descarte as agulhas utilizadas em recipiente rígido, identificado e resistente à punctura (grupo E).

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Q3362851

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Barreiro - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Barreiro - PR - Atendente de Farmácia |

Q3362851 Farmácia

De acordo com a Portaria 344/98 SVS/MS, que regulamenta os medicamentos sujeitos a controle especial, assinale a alternativa correta:

A

Para medicamentos da Lista A (entorpecentes), a receita deve ser retida na farmácia após o aviamento e enviada à vigilância sanitária mensalmente.

B

O atendente de farmácia pode orientar pacientes sobre o uso de medicamentos da Lista C5 (imunossupressores) sem a supervisão do farmacêutico.

C

A receita de medicamentos da Lista C1 (antimicrobianos) deve ser carimbada e arquivada na farmácia por, no mínimo, 5 anos.

D

A receita de medicamentos da Lista B (psicotrópicos) tem validade de 60 dias e pode ser aviada parcialmente em até 3 vezes no período de 30 dias.

E

Medicamentos da Lista C1 (antimicrobianos) podem ser dispensados sem receita médica, desde que o paciente apresente documento de identidade.

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Q3362848

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Barreiro - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Barreiro - PR - Atendente de Farmácia |

Q3362848 Farmácia

De acordo com a Lei nº 13.021/2014, que dispõe sobre o exercício e a fiscalização das atividades farmacêuticas, assinale a alternativa correta:

A

Cabe ao atendente de farmácia auxiliar nas atividades de recebimento, armazenamento e organização de medicamentos, desde que o farmacêutico responsável esteja presente no estabelecimento.

B

A lei permite que o atendente de farmácia realize a manipulação de fórmulas magistrais, desde que supervisionado por um técnico em farmácia.

C

O atendente de farmácia pode substituir medicamentos prescritos por similares de menor custo, desde que autorizado pelo farmacêutico de plantão.

D

É permitido ao atendente de farmácia realizar a dispensação de medicamentos isentos de prescrição (MIPs) sem a supervisão imediata do farmacêutico.

E

O atendente de farmácia está autorizado a prestar orientações sobre o uso de medicamentos controlados, desde que siga um protocolo pré-estabelecido.

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Q3359907

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Barreiro - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Barreiro - PR - Farmacêutico |

Q3359907 Farmácia

O farmacêutico João é responsável pelo setor de farmácia hospitalar de um grande centro médico. Ele recebeu um lote de comprimidos de metformina 500 mg (embalagem original com 60 comprimidos) para ser utilizado na dispensação por dose unitária para pacientes internados. Durante o processo de unitarização, João observou que: A embalagem original não possui informações sobre a viabilidade do fracionamento. O hospital possui um seladora a vácuo para embalar individualmente os comprimidos. A ANVISA exige rastreabilidade de medicamentos fracionados. Assinale a alternativa que descreve a conduta correta do farmacêutico João nessa situação:

A

Consultar o fabricante ou a bula para verificar se o medicamento pode ser fracionado e, se autorizado, proceder à unitarização com identificação do lote e validade em cada dose unitária.

B

Dispensar os comprimidos diretamente da embalagem original para os pacientes, evitando qualquer manipulação, mesmo que isso dificulte a administração por dose unitária.

C

Fracionar os comprimidos e armazená-los em envelopes plásticos selados, sem necessidade de registro, pois são medicamentos de baixo risco.

D

Triturar todos os comprimidos e preparar sachês com doses individuais, pois essa é a forma mais segura de garantir a administração correta.

E

Fracionar apenas metade do lote para teste e, se não houver reclamações dos pacientes, proceder com o restante sem controle de validade.

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Q3359904

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Barreiro - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Barreiro - PR - Farmacêutico |

Q3359904 Farmácia

No contexto da manipulação de fórmulas magistrais e oficinais, é fundamental seguir as boas práticas de manipulação para garantir a qualidade, segurança e eficácia dos produtos. Sobre esse processo, assinale a alternativa incorreta:

A

O uso de equipamentos como balanças analíticas, agitadores e encapsuladoras deve ser validado para garantir precisão e reprodutibilidade das formulações.

B

Fórmulas magistrais são preparadas conforme prescrição individualizada, enquanto fórmulas oficinais seguem uma receita padronizada descrita em farmacopeias ou formulários oficiais.

C

Durante a manipulação, a adição de corantes e flavorizantes pode ser feita sem restrições, desde que melhore a aceitação do produto pelo paciente.

D

A manipulação de formas farmacêuticas líquidas exige controle rigoroso do pH, solubilidade dos componentes e compatibilidade dos excipientes.

E

A rastreabilidade das matérias-primas utilizadas na manipulação deve ser garantida por meio do registro de lote, fornecedor e certificado de análise.

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Q3358672

Ano: 2025 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Içara - SC Prova: Unesc - 2025 - Prefeitura de Içara - SC - Farmacêutico |

Q3358672 Farmácia

O exercício da profissão farmacêutica exige que o profissional atue com respeito às normas técnicas e éticas, assumindo as consequências de seus atos no cuidado à saúde. O princípio ético que está diretamente relacionado ao dever de responder pelos próprios atos profissionais, garantindo a segurança e o bem-estar dos pacientes é conhecido como _______.
Assinale a alternativa que corretamente completa a lacuna no excerto:

A

Competência profissional

B

Imparcialidade profissional

C

Sigilo profissional

D

Autonomia profissional

E

Responsabilidade profissional

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Q3358666

Ano: 2025 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Içara - SC Prova: Unesc - 2025 - Prefeitura de Içara - SC - Farmacêutico |

Q3358666 Farmácia

Assumir a responsabilidade técnica de uma farmácia hospitalar exige conformidade com normas sanitárias. A supervisão é uma atribuição essencial. Sobre a responsabilidade técnica, analise as afirmativas a seguir.

I.Supervisionar a dispensação de medicamentos é uma atribuição do farmacêutico responsável técnico.
II.Delegar a responsabilidade técnica a profissionais não farmacêuticos é permitido em emergências.
III.Garantir a conformidade com a legislação sanitária é uma obrigação do responsável técnico.

Está correto o que se afirma em:

A

III apenas.

B

II e III apenas.

C

II apenas.

D

I e II apenas.

E

I e III apenas.

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Q3358664

Ano: 2025 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Içara - SC Prova: Unesc - 2025 - Prefeitura de Içara - SC - Farmacêutico |

Q3358664 Farmácia

Manipular uma fórmula magistral em uma farmácia exige seguir normas de qualidade. A precisão na pesagem é priorizada. Sobre a manipulação medicamentosa, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
(__)Pesar matérias-primas com precisão garante a exatidão da formulação manipulada.
(__)Manipular fórmulas sem controle de temperatura é seguro para todas as formulações.
(__)Garantir esterilidade é obrigatório para formulações parenterais manipuladas.
(__)Omitir registros de manipulação não compromete a rastreabilidade do produto.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

A

F, F, V, F.

B

V, F, V, F.

C

F, F, V, V.

D

V, V, V, V.

E

V, F, F, F.

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Q3358661

Ano: 2025 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Içara - SC Prova: Unesc - 2025 - Prefeitura de Içara - SC - Farmacêutico |

Q3358661 Farmácia

A legislação brasileira estabelece critérios distintos para medicamentos genéricos e similares, principalmente quanto à intercambialidade, bioequivalência e substituição na farmácia. Com base nas normas da Anvisa, assinale a alternativa correta:

A

Medicamentos genéricos e similares compartilham a mesma bula, embalagem e registro sanitário, diferindo apenas pelo nome comercial.

B

Medicamentos similares não precisam comprovar biodisponibilidade relativa ao de referência, sendo aprovados com base apenas na segurança clínica e terapêutica.

C

Medicamentos genéricos devem ter cor, forma e embalagem iguais aos de referência, como forma de garantir reconhecimento visual pelo paciente.

D

Medicamentos similares são equivalentes aos genéricos e também podem ser trocados automaticamente na farmácia, independentemente de prescrição médica.

E

Medicamentos genéricos são intercambiáveis com os de referência e podem ser substituídos diretamente pelo farmacêutico, desde que estejam incluídos na lista oficial da Anvisa.

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Q3358660

Ano: 2025 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Içara - SC Prova: Unesc - 2025 - Prefeitura de Içara - SC - Farmacêutico |

Q3358660 Farmácia

Considerando as propriedades farmacológicas dos hipnóticos, especialmente quanto aos seus efeitos, indicações clínicas e mecanismo de ação no sistema nervoso central, assinale a alternativa correta:

A

A substituição de medicamentos é proibida em qualquer situação, exceto mediante nova prescrição do profissional médico, independentemente do tipo de produto.

B

A troca de medicamento genérico por outro genérico de laboratório diferente deve ser evitada, pois apenas o prescritor pode indicar o fabricante.

C

A substituição de medicamento de referência por genérico intercambiável pode ser feita pelo farmacêutico, desde que o genérico esteja na lista da Anvisa e o paciente concorde.

D

Medicamentos similares registrados após 2010 são automaticamente intercambiáveis com os de referência, podendo ser substituídos sem necessidade de anuência do paciente.

E

O farmacêutico pode substituir o medicamento de referência por similar, mesmo sem autorização expressa do prescritor, desde que o paciente aceite a troca verbalmente.

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Q3339735

Ano: 2025 Banca: UFF Órgão: UFF Prova: UFF - 2025 - UFF - Residência - Farmácia Hospitalar |

Q3339735 Farmácia

Segundo a RDC 67/2007 que trata de Boas Práticas de Manipulação de preparações magistrais e oficinais, indique a opção correta.

A

Nos serviços de saúde, a manipulação de saneantes, inclusive diluição e fracionamento, deve ser realizada sob responsabilidade da farmácia.

B

Não é permitido à farmácia a manipulação de saneantes domissanitários para consumo próprio, em sala apropriada, levando em consideração o risco de cada matéria-prima utilizada.

C

As calibrações dos equipamentos e instrumentos de medição devem ser executadas por empresa certificada a cada dois anos.

D

Os documentos referentes à manipulação de fórmulas contendo substâncias sob controle especial devem ser arquivadas por seis meses após o vencimento do prazo de validade do produto manipulado.

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Questões de Concurso Sobre legislação em farmácia em farmácia

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