Questões de Farmácia - Legislação em Farmácia para Concurso - Página 33

Ano: 2025 Banca: UFSM Órgão: UFSM Prova: UFSM - 2025 - UFSM - Farmacêutico Bioquímico |

Q3733206 Farmácia

O Código de Ética Farmacêutica é o instrumento que zela pela fiel observância dos princípios da ética e da disciplina da classe dos que exercem atividades farmacêuticas.
A respeito de suas determinações, considere as afirmativas a seguir.

I → O farmacêutico tem o direito de interagir com o profissional prescritor quando necessário, para garantir a segurança e a eficácia da terapêutica, observado o uso racional de medicamentos.
II → O farmacêutico, durante o tempo em que permanecer inscrito em um CRF, deve avaliar a prescrição, decidindo, justificadamente, pela não dispensação ou aviamento.
III → O farmacêutico inscrito em um CRF deve comunicar formalmente ao Conselho, em até 15 dias úteis, o encerramento de seu vínculo profissional de qualquer natureza, independentemente de retenção de documentos pelo empregador.
IV → O farmacêutico que transgredir o Código de Ética Farmacêutica, enquanto no exercício do serviço de atividade militar, está sujeito à ação disciplinar dos Conselhos Regionais ante ao artigo 5° da Lei Federal nº 6.681/79.

Estão corretas

A

apenas I e II.

B

apenas I e III.

C

apenas II e III.

D

apenas II e IV.

E

apenas I, III e IV.

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Q3733186

Ano: 2025 Banca: UFSM Órgão: UFSM Prova: UFSM - 2025 - UFSM - Farmacêutico Bioquímico |

Q3733186 Farmácia

Cabe ao farmacêutico a realização da avaliação dos receituários médicos e a dispensação ou comercialização conforme o tipo de medicamento, especialmente se sujeito a controle especial.
A respeito dos receituários e de suas indicações, considere as afirmativas a seguir.

I → Os receituários de notificação A possuem coloração amarela e são aplicados a medicamentos da lista A1 e A3, tais como morfina, buprenorfina e metadona. Têm validade de 60 dias e podem conter medicamentos para 30 dias de tratamento no máximo.
II → Efavirenz, darunavir e zidovudina são antirretrovirais que necessitam de receituário de controle especial em cor branca. Esses medicamentos que constam na lista C4 são prescritos através de formulário especial, que possui validade de 60 dias.
III → Medicamentos psicotrópicos, tais como clozapina, fluoxetina e topiramato, devem ser prescritos em receituário de controle especial na cor branca e em duas vias. As receitas têm validade de 30 dias a partir da data de seu preenchimento e podem conter, no máximo, quantidade de medicamento para 60 dias de tratamento.
IV → Talidomida e lenalidomida são imunossupressores que constam na lista C3 e devem ser prescritos em receituário de controle especial, de cor branca. O receituário tem validade de 30 dias e pode conter medicamentos para, no máximo, 60 dias de tratamento. Atualmente estão isentos do uso de Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).

Estão corretas

A

apenas I e II.

B

apenas I e III.

C

apenas II e III.

D

apenas II e IV.

E

apenas III e IV.

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Q3731750

Ano: 2025 Banca: Máxima Órgão: Prefeitura de São João da Mata - MG Prova: Máxima - 2025 - Prefeitura de São João da Mata - MG - Técnico em Farmácia |

Q3731750 Farmácia

Sobre a definição do prazo de uso interno para preparações magistrais não estéreis, assinale a alternativa que descreve a conduta CORRETA a ser adotada pelo profissional responsável.

A

Utilizar sempre a validade remanescente da matéria-prima, independentemente do veículo e da embalagem.

B

Considerar risco microbiológico, teor de água, tipo de veículo e embalagem, literatura técnico-científica, condições de armazenamento e justificar o prazo no documento de produção.

C

Atribuir prazos fixos iguais para todas as formas farmacêuticas, por padronização operacional.

D

Definir o prazo conforme a duração do tratamento prescrita, sem outras considerações.

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Q3731745

Ano: 2025 Banca: Máxima Órgão: Prefeitura de São João da Mata - MG Prova: Máxima - 2025 - Prefeitura de São João da Mata - MG - Técnico em Farmácia |

Q3731745 Farmácia

A Portaria SVS/MS nº 344/1998 estabelece requisitos formais para a prescrição de medicamentos sujeitos a controle especial. Assinale a alternativa que indica um critério CORRETO.

A

A prescrição deve conter identificação do prescritor, número de inscrição no conselho profissional, endereço do paciente, data e assinatura do profissional.

B

O uso de carimbo substitui a assinatura do profissional, desde que o número de registro e o nome completo estejam legíveis.

C

A prescrição é válida por tempo indeterminado quando utilizada para tratamento crônico com psicotrópicos.

D

A ausência do endereço do paciente pode ser suprida pelo número do documento de identidade, conforme decisão do farmacêutico.

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Q3731743

Ano: 2025 Banca: Máxima Órgão: Prefeitura de São João da Mata - MG Prova: Máxima - 2025 - Prefeitura de São João da Mata - MG - Técnico em Farmácia |

Q3731743 Farmácia

No contexto da dispensação, é fundamental compreender a relação entre o medicamento genérico e o de referência quanto à composição, eficácia e possibilidade de intercambialidade. Assinale a alternativa que expressa corretamente essa relação.

A

O medicamento genérico possui princípio ativo diferente, mas é considerado equivalente terapêutico ao de referência, podendo substituí-lo por decisão administrativa.

B

O medicamento genérico contém o mesmo princípio ativo, forma farmacêutica, concentração e via de administração do medicamento de referência, apresentando bioequivalência comprovada que permite substituição segura.

C

O medicamento genérico exige prescrição específica, pois difere do de referência na formulação e não possui estudos de equivalência terapêutica reconhecidos.

D

O medicamento genérico apresenta a mesma indicação clínica do de referência, porém pode ter doses e formas farmacêuticas distintas, sendo necessária nova prescrição para uso substitutivo.

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Q3731734

Ano: 2025 Banca: Máxima Órgão: Prefeitura de São João da Mata - MG Prova: Máxima - 2025 - Prefeitura de São João da Mata - MG - Técnico em Farmácia |

Q3731734 Farmácia

No reembalo de medicamentos sólidos orais, é obrigatório garantir a rastreabilidade do produto. Assinale a alternativa que apresenta o conjunto essencial de informações que deve constar no rótulo secundário.

A

Nome comercial, cor do comprimido, horário de administração e setor requisitante.

B

Denominação comum brasileira, concentração, forma, lote, validade e identificação do serviço responsável.

C

Dose diária total, quarto do paciente, nome do médico e número do leito.

D

Somente a data de fracionamento e a quantidade por envelope para agilizar a dispensação.

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Q3731731

Ano: 2025 Banca: Máxima Órgão: Prefeitura de São João da Mata - MG Prova: Máxima - 2025 - Prefeitura de São João da Mata - MG - Técnico em Farmácia |

Q3731731 Farmácia

Considerando a portaria SVS/MS nº 344/98, analise as afirmativas:

I. a Notificação de Receita A é destinada a substâncias entorpecentes e psicotrópicas de controle mais restrito.
II. a receita de controle especial em duas vias para Lista C1 deve ter uma via retida e outra devolvida ao paciente.
III. a escrituração de movimentação pode ser consolidada semanalmente, ainda que haja dispensação diária.
IV. perda ou roubo de talonário exige comunicação à autoridade sanitária e ao órgão de segurança competente.

Estão CORRETAS as afirmativas:

A

I, II e III, apenas.

B

I, II e IV, apenas.

C

III e IV, apenas.

D

I, II, III e IV.

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Q3726140

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Residência Profissional em Saúde - Farmácia |

Q3726140 Farmácia

De acordo com a Resolução nº 585, de 29 de agosto de 2013, que regulamenta as atribuições clínicas do farmacêutico, constitui atribuição clínica do farmacêutico:

A

Monitorar os níveis terapêuticos de medicamentos, por meio de dados de farmacocinética clínica, e realizar, se necessário, o ajuste de doses.¬

B

Avaliar os resultados dos exames clínico-laboratoriais do paciente, promovendo a adição ou suspensão de medicamentos conforme os achados.

C

Prover a consulta farmacêutica em ambientes compartilhados ou privativos, como balcão de atendimento ou consultório farmacêutico.

D

Determinar parâmetros bioquímicos e fisiológicos do paciente, para fins de acompanhamento da farmacoterapia e rastreamento em saúde.

E

Analisar a prescrição de medicamentos quanto aos aspectos legais e técnicos, realizando, quando necessário, correções de regime posológico de medicamentos em uso.

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Q3726139

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Residência Profissional em Saúde - Farmácia |

Q3726139 Farmácia

Segundo a Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998, que aprova o regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, é correto afirmar:

A

Para fabricar, distribuir, preparar, manipular, fracionar, entre outras atividades, as substâncias constantes das listas deste Regulamento Técnico, ou os medicamentos que as contenham, é obrigatória a obtenção de Autorização Especial concedida pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA).

B

Farmácias, drogarias e unidades de saúde que somente dispensem medicamentos objeto deste Regulamento Técnico, em suas embalagens originais, adquiridos no mercado nacional, devem solicitar a Autorização Especial para a Vigilância Sanitária local.

C

A Autorização Especial é obrigatória para as atividades de plantio, cultivo e colheita de plantas das quais possam ser extraídas substâncias entorpecentes ou psicotrópicas, devendo constar no processo de solicitação a especificação das condições de segurança, entre outros documentos.

D

As empresas que exercem, exclusivamente, a atividade de transporte de substâncias constantes das listas deste Regulamento Técnico e dos medicamentos que as contenham, ficam isentas da necessidade de concessão de Autorização Especial.

E

Laboratórios de referência que utilizem substâncias objeto deste Regulamento Técnico na realização de provas analíticas para identificação de drogas devem solicitar Autorização Especial para a Vigilância Sanitária local e para a Polícia Federal.

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Q3726126

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Residência Profissional em Saúde - Farmácia |

Q3726126 Farmácia

A RDC da ANVISA nº 67, de 8 de outubro de 2007, dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias. Sobre essa temática, assinale a alternativa correta.

A

O controle de qualidade dos medicamentos manipulados deve ser realizado em todas as preparações, podendo ser executado em laboratórios contratados, uma vez que a farmácia não precisa dispor de área para o controle de qualidade.

B

A paramentação é uma atividade fundamental para a manipulação. A área de paramentação da equipe pode conter sanitários e lavatórios antissépticos.

C

A farmácia de manipulação deve adotar balanças calibradas com registros de segurança e tem a liberdade de manter 1 (uma) balança apenas para precisão.

D

Na resolução, são classificados 6 (seis) grupos de atividades diferentes para farmácias com manipulação, sendo uma delas a manipulação de doses unitárias e unitarização de dose de medicamentos em serviços de saúde.

E

Apenas as informações referentes à prescrição dos medicamentos sujeitos a controle especial precisam ser registradas em Livro de Receituário, informatizado ou não.

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Q3726125

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Residência Profissional em Saúde - Farmácia |

Q3726125 Farmácia

Segundo o Código de Ética Farmacêutico, estabelecido pela Resolução do CFF nº 724 de 29 de abril de 2022, é correto afirmar:

A

Um farmacêutico pode ser responsável técnico de qualquer estabelecimento em qualquer circunstância.

B

O salário do farmacêutico inscrito no CRF pode ser um salário-mínimo brasileiro.

C

O farmacêutico inscrito no CRF deve aceitar a interferência de balconistas de uma farmácia comercial durante o serviço de dispensação dos medicamentos.

D

Um farmacêutico inscrito no CRF pode atuar em horários estabelecidos pela empresa que o contratou, mesmo que a empresa não declare ao CRF os horários.

E

É proibido ao farmacêutico exercer simultaneamente a Medicina.

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Q3726124

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Residência Profissional em Saúde - Farmácia |

Q3726124 Farmácia

Os medicamentos contendo substâncias antimicrobianas no Brasil são regulamentados pela Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 471, de 23 de fevereiro de 2021, que dispõe sobre os critérios para a prescrição, dispensação, controle, embalagem e rotulagem de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos de uso sob prescrição, isoladas ou em associação, listadas em Instrução Normativa específica. Acerca dessa RDC, assinale a alternativa correta.

A

Os medicamentos contendo substâncias antimicrobianas devem ter em seus rótulos e bulas a seguinte frase: "VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA - SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA".

B

Segundo a RDC nº 47/ 2021, as unidades de dispensação municipais, estaduais e federais, bem como as farmácias de unidades hospitalares, devem se adequar às normas estabelecidas na própria resolução.

C

Os estabelecimentos de farmácia não precisam manter à disposição das autoridades sanitárias os documentos referentes aos medicamentos contendo substâncias antimicrobianas.

D

As receitas de medicamentos contendo substâncias antimicrobianas são válidas por 7 dias somente na Unidade da Federação em que foi prescrita.

E

A receita de medicamentos contendo substâncias antimicrobianas pode incluir a prescrição de medicamentos de qualquer outra categoria.

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Q3725962

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Provas: FUVEST - 2025 - USP - Residência Profissional em Saúde - Biomedicina | FUVEST - 2025 - USP - Residência Profissional em Saúde - Educação Física | FUVEST - 2025 - USP - Residência Profissional em Saúde - Enfermagem | FUVEST - 2025 - USP - Residência Profissional em Saúde - Farmácia | FUVEST - 2025 - USP - Residência Profissional em Saúde - Física/Física Médica | FUVEST - 2025 - USP - Residência Profissional em Saúde - Fisioterapia | FUVEST - 2025 - USP - Residência Profissional em Saúde - Fonoaudiologia | FUVEST - 2025 - USP - Residência Profissional em Saúde - Medicina Veterinária | FUVEST - 2025 - USP - Residência Profissional em Saúde - Nutrição | FUVEST - 2025 - USP - Residência Profissional em Saúde - Odontologia | FUVEST - 2025 - USP - Residência Profissional em Saúde - Psicologia | FUVEST - 2025 - USP - Residência Profissional em Saúde - Saúde Pública/Saúde Coletiva | FUVEST - 2025 - USP - Residência Profissional em Saúde - Serviço Social | FUVEST - 2025 - USP - Residência Profissional em Saúde - Terapia Ocupacional |

Q3725962 Farmácia

O Programa Farmácia Popular do Brasil foi criado em 2004 e caracteriza-se como uma política pública com o objetivo de ampliar o acesso da população a medicamentos essenciais. Assinale a alternativa que descreve corretamente um de seus aspectos.

A

O acesso aos serviços é garantido pela apresentação de uma receita médica ou odontológica, elaborada conforme as leis vigentes, que deve incluir mais de cinco medicamentos do elenco.

B

A prioridade para aquisição dos medicamentos do Programa é dada aos laboratórios farmacêuticos privados, complementarmente a aquisição dar-se-á no mercado público.

C

realizado de maneira conjunta, com a participação do Ministério da Saúde e da Fiocruz, que cuida da execução por meio de acordos estabelecidos com os estados, o Distrito Federal, os municípios e as entidades privadas.

D

O Programa exige a presença de um farmacêutico responsável, a venda com receituário e o cumprimento das normas sanitárias e da legislação aplicada a estabelecimentos farmacêuticos.

E

Destina-se ao atendimento igualitário dos usuários dos serviços públicos de saúde, mas principalmente daqueles que utilizam os serviços privados de saúde, e que têm dificuldades em adquirir medicamentos prescritos.

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Q3724147

Ano: 2025 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC Prova: AMEOSC - 2025 - Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC - Bioquímico |

Q3724147 Farmácia

A Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 471/2021 estabelece critérios rigorosos para a dispensação de medicamentos antimicrobianos, visando o controle de seu uso e a mitigação da resistência bacteriana. De acordo com esta resolução, a validade da receita de antimicrobianos e as condições para seu aviamento possuem regras específicas. Assinale a alternativa correta sobre essas regras.

A

A receita de antimicrobianos é válida em todo o território nacional, por 10 (dez) dias a contar da data de sua emissão, devendo ser aviada uma única vez, salvo em situações de tratamento prolongado.

B

A validade da receita é de 10 (dez) dias, restrita à Unidade Federativa de sua emissão, e o farmacêutico deve reter a primeira via da receita no ato da dispensação.

C

A receita de antimicrobianos possui validade de 30 (trinta) dias em todo o território nacional e pode ser utilizada para aquisições múltiplas, desde que a quantidade total não seja excedida.

D

A receita de antimicrobianos pode conter a prescrição de medicamentos sujeitos a controle especial da Portaria SVS/MS nº 344/98, desde que em campos distintos.

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Q3722694

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q3722694 Farmácia

Conforme a RDC ANVISA nº 67/2007, assinale a opção que indica o medicamento que possui baixo índice terapêutico e exige controle terapêutico regular.

A

Clonidina.

B

Amoxicilina.

C

Clonazepam.

D

Paracetamol.

E

Dextrometorfano.

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Q3722693

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q3722693 Farmácia

Considerando as disposições da RDC ANVISA nº 67/2007, que trata das Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para uso humano em farmácias, assinale a opção que apresenta corretamente uma exigência adicional para o controle da qualidade de medicamentos classificados como de Índice Terapêutico Estreito (ITE).

A

O uso obrigatório de cápsulas gelatinosas rígidas para todos os fármacos de ITE.

B

O controle da qualidade farmacotécnico e a avaliação da homogeneidade de conteúdo, independentemente do número de unidades preparadas.

C

O acondicionamento em embalagem plástica opaca e inviolável, contendo apenas nome genérico e lote.

D

A substituição do princípio ativo por outro da mesma classe terapêutica, desde que farmacologicamente equivalente.

E

A obrigatoriedade de dispensação em dose fracionada, limitada a, no máximo, sete dias de tratamento.

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Q3722692

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q3722692 Farmácia

Sobre o conceito de medicamento de índice terapêutico estreito, explicitamente definido na RDC ANVISA nº 742/2022, assinale a afirmativa correta.

A

Apresenta efeitos adversos significativos, mesmo em doses subterapêuticas.

B

É de uso restrito às unidades de terapia intensiva, sem necessidade de monitorização.

C

Apresenta estreita margem de segurança, com a concentração terapêutica próxima à tóxica.

D

Apresenta grande margem de segurança entre a dose terapêutica e a tóxica.

E

É usado por populações especiais, como idosos e gestantes, sem necessidade de ajuste de dose.

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Q3722647

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q3722647 Farmácia

Na divulgação em redes sociais dos serviços clínico-estéticos de uma farmácia, o profissional publicou fotos de pacientes com antes e depois dos procedimentos realizados, com a intenção de mostrar resultados e atrair novos clientes.

Sobre essa prática, de acordo com os princípios éticos e a legislação sanitária vigente, assinale a afirmativa correta.

A

É permitida, desde que o paciente autorize por escrito o uso das imagens.

B

É autorizada apenas quando os resultados forem comprovados cientificamente.

C

É permitida, desde que o paciente não seja identificável nas imagens publicadas.

D

É vedada, mesmo sendo autorizada, pois é caracterizada como propaganda enganosa.

E

É prática recomendada, porque ela demonstra a eficácia do tratamento ofertado.

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Q3722646

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q3722646 Farmácia

Ao abrir uma farmácia de manipulação, o farmacêutico decidiu oferecer cosméticos formulados à base de plantas e passou a divulgar que seus produtos eram 100% seguros e curativos, sem terem sido feitos, efetivamente, estudos clínicos que comprovassem essas alegações.

Sobre essa conduta, assinale a afirmativa correta.

A

É imprópria, pois induz o consumidor ao erro e infringe normas éticas e sanitárias.

B

É permitida, pois produtos naturais são isentos de riscos.

C

É válida, como estratégia de marketing para atrair o público consumidor.

D

É recomendável, desde que outros estabelecimentos também o façam.

E

É ética, desde que haja um farmacêutico disponível para esclarecer dúvidas.

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Q3722637

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q3722637 Farmácia

Uma farmácia clínica privada sofreu uma inspeção sanitária. Na inspeção, a equipe de vigilância identificou prescrições emitidas por um farmacêutico contendo antibióticos, benzodiazepínicos e medicamentos anorexígenos, todos sujeitos a controle especial.

O farmacêutico argumentou que, por ser profissional de saúde legalmente habilitado, poderia prescrever qualquer fármaco, desde que individualizasse a conduta e informasse o paciente.

Considerando a Resolução CFF nº 586/2013 e a legislação sanitária vigente, assinale a opção que expressa corretamente os limites da prescrição farmacêutica no Brasil.

A

O farmacêutico está autorizado a prescrever medicamentos sob controle especial, mas somente no âmbito do SUS ou de programas públicos de saúde.

B

A prescrição farmacêutica não abrange medicamentos sujeitos a controle especial, como antibióticos controlados, psicotrópicos e entorpecentes.

C

Não há restrição legal à prescrição farmacêutica, uma vez que o farmacêutico possui habilitação para todos os atos clínicos relacionados a medicamentos.

D

A prescrição farmacêutica permite a indicação de qualquer tipo de medicamento industrializado, inclusive os de controle especial, desde que haja justificativa técnica.

E

O farmacêutico pode prescrever antibióticos, psicotrópicos e entorpecentes, desde que o paciente assine um termo de responsabilidade e haja registro clínico da decisão.

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