Questões de Farmácia - Legislação em Farmácia para Concurso - Página 37

Q4367362

Ano: 2025 Banca: IDECAN Órgão: SESAP-RN Prova: IDECAN - 2025 - SESAP-RN - Farmacêutico - Analista Clínico |

Q4367362 Farmácia

O farmacêutico bioquímico ou que tenha a formação generalista pode atuar nas análises clínicas e toxicológicas. Esses profissionais estão aptos a interpretar laudos e pareceres, realizar procedimentos relacionados à coleta de material para fins de análises laboratoriais e toxicológicas, realizar estas análises, gerenciar e responsabilizar-se tecnicamente pelas análises clínico-laboratoriais, incluindo exames hematológicos, citológicos, citopatológicos e histoquímicos, ou que envolvam biologia molecular. Além disso, podem avaliar a interferência de medicamentos, alimentos e outras substâncias em exames laboratoriais. Sobre as possibilidades de responsabilidade técnica do profissional farmacêutico, marque o item correto.

A

O farmacêutico responsável técnico por um laboratório de análises clínicas não pode exercer responsabilidade técnica simultânea em uma farmácia.

B

O farmacêutico responsável técnico por um laboratório de análises clínicas não pode exercer responsabilidade técnica simultânea em um posto de coleta laboratorial.

C

O farmacêutico responsável técnico por um laboratório de análises clínicas não pode exercer responsabilidade técnica simultânea em uma farmácia hospitalar.

D

O farmacêutico responsável técnico por um laboratório de análises clínicas pode exercer responsabilidade técnica simultânea em até duas farmácias, desde que apresente compatibilidade de horários.

E

O farmacêutico responsável técnico por um laboratório de análises clínicas pode exercer responsabilidade técnica simultânea em uma farmácia, desde que apresente compatibilidade de horários.

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Q4257369

Ano: 2025 Banca: FAPTO Órgão: Prefeitura de Bonito de Santa Fé - PB Prova: FAPTO - 2025 - Prefeitura de Bonito de Santa Fé - PB - Farmacêutico/Bioquímico |

Q4257369 Farmácia

Um jovem administrador assumiu recentemente a gerência de uma Farmácia da Família. Buscando aumentar a lucratividade, ele observa que a farmacêutica responsável dedica parte significativa de seu tempo a orientar pacientes sobre o uso correto dos medicamentos e a realizar serviços clínicos, como aferição de pressão arterial. Considerando tais práticas como uma "perda de tempo", o gerente a adverte: "Dr.ª, nosso objetivo é vender. A farmácia é um comércio, não um consultório. Por favor, reduza as orientações e agilize o atendimento no balcão." À luz da Lei nº 13.021/2014, a resposta mais adequada e legalmente correta da farmacêutica deve ser:

A

"Você tem razão. A farmácia é apenas um comércio. A partir de agora, deixarei de orientar os pacientes e me dedicarei, exclusivamente, às vendas."

B

"Entendido. Como gerente, o senhor tem autoridade sobre minhas condutas técnicas. Seguirei suas orientações para priorizar as metas de venda."

C

"Podemos reduzir o tempo se outro funcionário assumir as orientações clínicas. A legislação permite que essas atividades técnicas sejam delegadas para que eu foque nas vendas."

D

"A lei estabelece que a farmácia é um estabelecimento de saúde. As minhas orientações e decisões técnicas são atos privativos do farmacêutico e têm como finalidade garantir a segurança do paciente."

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Q4257363

Ano: 2025 Banca: FAPTO Órgão: Prefeitura de Bonito de Santa Fé - PB Prova: FAPTO - 2025 - Prefeitura de Bonito de Santa Fé - PB - Farmacêutico/Bioquímico |

Q4257363 Farmácia

Um farmacêutico clínico, atuando em uma farmácia comunitária em Bonito de Santa Fé (PB), atende em consulta, um idoso com hipertensão arterial sistêmica e diabetes mellitus tipo 2. Durante a anamnese farmacêutica, o paciente relata episódios de tontura e apresenta registros de pressão arterial elevados, apesar do uso contínuo de losartana e hidroclorotiazida. Diante da suspeita de falha na efetividade terapêutica e de uma possível reação adversa, segundo as atribuições clínicas estabelecidas pela Resolução CFF nº 585/2013, a conduta mais adequada é

A

orientar o paciente a suspender imediatamente os anti-hipertensivos para evitar as tonturas, encaminhá-lo ao médico e registrar essa orientação como intervenção farmacêutica.

B

registrar a evolução farmacêutica no prontuário e agendar retorno do paciente em 15 dias corridos.

C

prescrever um novo anti-hipertensivo de outra classe e solicitar exames de função renal para diagnosticar a causa da hipertensão resistente.

D

elaborar um plano de cuidado, emitir, para o médico prescritor, parecer farmacêutico fundamentado, sugerindo ajuste na farmacoterapia, e exames laboratoriais (como potássio sérico e creatinina) para monitorar a segurança do tratamento.

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Q4257360

Ano: 2025 Banca: FAPTO Órgão: Prefeitura de Bonito de Santa Fé - PB Prova: FAPTO - 2025 - Prefeitura de Bonito de Santa Fé - PB - Farmacêutico/Bioquímico |

Q4257360 Farmácia

Um farmacêutico recebe um Receituário de Controle Especial (RCE) de duas vias (cor branca), com validade de 30 dias, contendo a seguinte prescrição para um paciente em tratamento contínuo:

1. Levetiracetam 1000 mg

- Posologia: tomar 1 comprimido ao dia.

- Quantidade solicitada: 6 caixas com 30 comprimidos cada.

2. Escitalopram 10 mg

- Posologia: tomar 1 comprimido ao dia.

- Quantidade solicitada: 6 caixas com 30 comprimidos cada.

De acordo com a Portaria SVS/MS nº 344/1998 e suas atualizações, a quantidade máxima que o farmacêutico pode dispensar para cada medicamento nesta receita é:

A

Levetiracetam (6 caixas com 30 comprimidos) e Escitalopram (2 caixas com 30 comprimidos).

B

Levetiracetam (2 caixas com 30 comprimidos) e Escitalopram (2 caixas com 30 comprimidos).

C

Levetiracetam (6 caixas com 30 comprimidos) e Escitalopram (3 caixas com 30 comprimidos).

D

Levetiracetam (3 caixas com 30 comprimidos) e Escitalopram (3 caixas com 30 comprimidos).

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Q4257357

Ano: 2025 Banca: FAPTO Órgão: Prefeitura de Bonito de Santa Fé - PB Prova: FAPTO - 2025 - Prefeitura de Bonito de Santa Fé - PB - Farmacêutico/Bioquímico |

Q4257357 Farmácia

Para registrar um medicamento genérico, uma indústria farmacêutica deve comprovar sua qualidade, segurança e eficácia por meio de ensaios de controle de qualidade, equivalência farmacêutica e bioequivalência. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) determina que essas análises sejam realizadas em laboratórios certificados, que atendam a rigorosos padrões técnicos. Segundo a Política Nacional de Medicamentos e as normas de vigilância sanitária, a rede de laboratórios habilitados pela ANVISA para realizar esses estudos e garantir a conformidade dos medicamentos no Brasil é denominada

A

LACEN (Rede de Laboratórios Centrais de Saúde Pública).

B

RENLA (Relação Nacional de Laboratórios Analíticos).

C

REBLAS (Rede Brasileira de Laboratórios Analíticos em Saúde).

D

REFORSUS (Programa de Reforço à Reorganização do Sistema Único de Saúde).

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Q4256817

Ano: 2025 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Mandirituba - PR Prova: Instituto UniFil - 2025 - Prefeitura de Mandirituba - PR - Farmacêutico |

Q4256817 Farmácia

Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas. Um médico precisa prescrever lorazepam injetável para um paciente.
Segundo a Portaria SVS/MS nº 344/1998, essa prescrição deve ser realizada em ______________ e pode conter, no máximo, _______ ampolas. A receita será válida _________ por um período de _________, contados da data de sua emissão, para fins de dispensação do medicamento.

A

Notificação de Receita A / 10 ampolas / somente no estado de origem / 30 dias

B

Notificação de Receita B / 5 ampolas / em todo o território nacional / 30 dias

C

Receita de Controle Especial / 5 ampolas / em todo o território nacional / 60 dias

D

Notificação de Receita B / 10 ampolas / somente no estado de origem / 60 dias

E

Notificação de Receita A / 15 ampolas / somente no estado de origem / 15 dias

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Q4256812

Ano: 2025 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Mandirituba - PR Prova: Instituto UniFil - 2025 - Prefeitura de Mandirituba - PR - Farmacêutico |

Q4256812 Farmácia

Uma indústria Embelezzi LTDA (fictícia), que atua na fabricação de cosméticos, iniciou suas atividades com autorização do Ministério da Saúde, mas sem apresentar licença sanitária emitida pelo estado onde está instalada. Sobre a regularidade dessa situação, com base na Lei nº 6.360/1976 – que dispõe sobre a vigilância sanitária de medicamentos, cosméticos e insumos correlatos, assinale a alternativa correta.

A

A autorização concedida pelo Ministério da Saúde, de forma isolada, é suficiente para validar o funcionamento do estabelecimento.

B

A exigência de licenciamento estadual aplica-se exclusivamente a medicamentos, não abrangendo a fabricação de cosméticos.

C

O licenciamento estadual é obrigatório apenas em situações que envolvam importação ou exportação de produtos.

D

O funcionamento do estabelecimento requer, simultaneamente, a autorização do Ministério da Saúde e a licença expedida pelo órgão sanitário estadual competente.

E

A licença estadual pode ser substituída pelo alvará municipal de funcionamento, desde que haja comunicação formal ao Ministério da Saúde.

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Q4256811

Ano: 2025 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Mandirituba - PR Prova: Instituto UniFil - 2025 - Prefeitura de Mandirituba - PR - Farmacêutico |

Q4256811 Farmácia

Com o desligamento do farmacêutico responsável, a drogaria pode funcionar sem substituto técnico por um prazo específico, conforme a Lei nº 5.991/1973. Com isso, assinale a alternativa correta sobre as condições e o prazo permitido por essa norma.

A

É permitido o funcionamento sem responsável técnico por até 60 dias corridos, sem restrições de atividades.

B

O funcionamento da drogaria sem um farmacêutico técnico é permitido por até 30 dias, podendo o estabelecimento manipular fórmulas magistrais e oficiais sujeitos a controle especial nesse período.

C

O funcionamento da drogaria sem um farmacêutico responsável é tolerado por até 45 dias, mas a manipulação de fórmulas é proibida nesse período.

D

A drogaria pode funcionar sem responsável técnico por, no máximo, 15 dias, mas somente para a dispensação de medicamentos isentos de prescrição.

E

É permitido funcionar sem responsável técnico por até 30 dias, mas é vedado aviar fórmulas e vender medicamentos de controle especial.

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Q4243971

Ano: 2025 Banca: FEAS de Curitiba - PR Órgão: Prefeitura de Curitiba - PR Prova: FEAS de Curitiba - PR - 2025 - Prefeitura de Curitiba - PR - Residência Multiprofissional - Farmácia em Saúde da Família |

Q4243971 Farmácia

Uma das propostas de ação da Estratégia de Saúde da família é a visita domiciliar da equipe multidisciplinar de saúde, cujo trabalho é considerado um dos pilares para aumentar a capacidade de análise e intervenção sobre os problemas e demandas de saúde da população. Neste contexto se insere o farmacêutico que, como especialista em farmacoterapia, contribui para o cuidado ao paciente, auxiliando-o com outros profissionais de saúde, na projeção e no monitoramento de planos terapêuticos, para melhorar o estado patológico, o tratamento e a adesão, por meio de um processo chamado “cuidado farmacêutico”. O cuidado farmacêutico exercido por meio de visitas domiciliares faz parte das ações previstas no exercício da profissão farmacêutica, cujas atribuições são previstas por Lei na seguinte resolução:

A

RDC 344 de 1998.

B

RDC 386 de 2002.

C

RDC 44 de 2009.

D

RDC 304 de 2019.

Q4243960

Ano: 2025 Banca: FEAS de Curitiba - PR Órgão: Prefeitura de Curitiba - PR Prova: FEAS de Curitiba - PR - 2025 - Prefeitura de Curitiba - PR - Residência Multiprofissional - Farmácia em Saúde da Família |

Q4243960 Farmácia

A Política Nacional de Medicamentos (PNM) estabelece diretrizes que vão além da garantia do acesso e da distribuição de medicamentos, abrangendo também aspectos relacionados ao desenvolvimento científico e tecnológico. Sobre esse eixo estratégico, assinale a alternativa CORRETA:

A

A PNM reconhece a necessidade de fortalecer o Complexo Econômico-Industrial da Saúde, incluindo estímulo à produção de medicamentos genéricos, fitoterápicos e biotecnológicos, articulando-se com políticas de inovação e desenvolvimento produtivo.

B

O fomento à pesquisa e ao desenvolvimento de novos medicamentos é atribuição exclusiva da iniciativa privada, sendo vedada a participação de instituições públicas de ensino e pesquisa na execução dessas atividades.

C

A política restringe o incentivo à produção nacional apenas a medicamentos essenciais de baixo custo, não contemplando produtos estratégicos para o SUS como hemoderivados, imunobiológicos e oncológicos.

D

Entre os objetivos da PNM, está a redução da dependência externa de medicamentos, porém sem articulação com estratégias de desenvolvimento tecnológico e científico, uma vez que tais ações não são de competência do setor saúde.

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Q4243958

Ano: 2025 Banca: FEAS de Curitiba - PR Órgão: Prefeitura de Curitiba - PR Prova: FEAS de Curitiba - PR - 2025 - Prefeitura de Curitiba - PR - Residência Multiprofissional - Farmácia em Saúde da Família |

Q4243958 Farmácia

A Política Nacional de Assistência Farmacêutica (PNAF) organiza um conjunto de ações voltadas à promoção do acesso e ao uso racional de medicamentos no SUS, orientando-se por critérios técnicos e epidemiológicos. Entre seus eixos estruturantes, assinale a alternativa CORRETA:

A

A centralização da gestão dos medicamentos essenciais exclusivamente na esfera federal, assegurando uniformidade nacional nos estoques.

B

A seleção de medicamentos fundamentada em protocolos clínicos, diretrizes terapêuticas, evidências científicas e no perfil epidemiológico da população, garantindo eficácia, segurança e qualidade no tratamento.

C

A descentralização da assistência farmacêutica restrita aos medicamentos de uso hospitalar, desconsiderando aqueles voltados à atenção primária à saúde.

D

A priorização da aquisição de medicamentos importados em detrimento de alternativas produzidas por laboratórios públicos nacionais.

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Q4243952

Ano: 2025 Banca: FEAS de Curitiba - PR Órgão: Prefeitura de Curitiba - PR Prova: FEAS de Curitiba - PR - 2025 - Prefeitura de Curitiba - PR - Residência Multiprofissional - Farmácia em Saúde da Família |

Q4243952 Farmácia

De acordo com o Código de Ética da Profissão Farmacêutica (Resolução CFF nº 724/2022) e demais legislações pertinentes, assinale a alternativa que corresponde a uma infração ética e legal passível de penalidade disciplinar, mesmo que não haja dano direto ao paciente:

A

Participar da elaboração de materiais promocionais de medicamentos isentos de prescrição, desde que as informações estejam de acordo com a bula aprovada pela Anvisa.

B

Delegar a um auxiliar de farmácia a responsabilidade de prestar orientação farmacêutica em sua ausência, mediante supervisão remota.

C

Recusar a realização de uma atividade profissional que contrarie seus princípios éticos ou sua consciência, desde que fundamente a recusa.

D

Notificar a autoridade sanitária sobre uma suspeita de reação adversa grave relacionada a um medicamento sob sua responsabilidade.

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Q4230773

Ano: 2025 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2025 - UEPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4230773 Farmácia

O Protocolo de Segurança na Prescrição, Uso e Administração de Medicamentos (Portaria nº 2.095/2013, Anexo 03) recomenda diversas estratégias para reduzir erros de medicação. A alternativa que está de acordo com essas recomendações é:

A

implantar conferência, padronização e dupla checagem em cada etapa do processo de medicação.

B

a dispensação com base no que está na prescrição física ou virtual, pois o que vale é o que está no documento.

C

em serviços de UTI, a prescrição deve ser feita verbalmente para agilizar o atendimento.

D

o farmacêutico não precisa revisar prescrições se o médico é especialista na área.

E

erros de medicação devem ser analisados pela equipe clínica/assistencial, já que fatores administrativos e gerenciais não afetam.

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Q4230769

Ano: 2025 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2025 - UEPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4230769 Farmácia

Um farmacêutico atua em uma farmácia clínica, mas recebe oferta de uma empresa de medicamentos para recomendar seus produtos aos pacientes, em troca de benefícios financeiros. Segundo a Resolução CFF nº 711/2021, essa conduta:

A

é permitida desde que o paciente seja informado sobre os benefícios recebidos.

B

é aceitável se o farmacêutico mantiver sigilo sobre a transação.

C

é aceitável se a prescrição ou recomendação tiver respaldo científico.

D

constitui infração ética grave, por violar os princípios de independência, transparência e promoção da saúde do paciente.

E

deve ser praticada apenas quando a ação é liberada pelo CFF, em serviços de farmácia.

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Q4230768

Ano: 2025 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2025 - UEPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4230768 Farmácia

De acordo com o Código de Ética da Profissão Farmacêutica (Resolução CFF nº 596/2014), assinale a alternativa que apresenta um dever fundamental do farmacêutico no exercício da profissão.

A

Garantir o sigilo profissional das informações obtidas no exercício da profissão.

B

Prestar assistência, priorizando o interesse econômico da farmácia em que atua.

C

Divulgar publicamente informações clínicas detalhadas de pacientes para fins acadêmicos, mediante autorização verbal.

D

Recusar-se a atuar em equipe multiprofissional quando houver discordâncias de conduta.

E

Utilizar sua posição profissional para obtenção de vantagens junto a pacientes ou fornecedores.

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Q4230745

Ano: 2025 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2025 - UEPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4230745 Farmácia

Farmacêutica, recém-contratada em uma rede de farmácias, observou que alguns medicamentos sujeitos a controle especial estavam sendo dispensados sem a devida retenção da receita, contrariando a legislação sanitária vigente. Ao questionar o gerente da unidade, foi orientada a "seguir o fluxo da loja", pois "isso sempre foi feito assim". Incomodada com a conduta, a farmacêutica procurou o Conselho Regional de Farmácia para relatar a situação, e decidiu manter o registro documental do ocorrido. Com base na Resolução CFF Nº 596/2014, que trata sobre o Código de Ética da Profissão Farmacêutica, assinale alternativa correta.

A

A farmacêutica agiu corretamente ao denunciar a prática irregular ao Conselho Regional de Farmácia, cumprindo seu dever de zelar pelo exercício ético da profissão.

B

A farmacêutica deveria manter-se neutra, evitando se envolver em práticas administrativas que não são de sua responsabilidade.

C

A decisão da farmacêutica de registrar a situação caracteriza quebra de confiança com a empresa, sendo antiética perante os colegas.

D

A recomendação do gerente deve ser priorizada, visto que representa a autoridade local e experiência prática.

E

A retenção de receitas é uma responsabilidade apenas da vigilância sanitária, não sendo atribuição do farmacêutico.

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Q4205669

Ano: 2025 Banca: UNIRG Órgão: UnirG Prova: UNIRG - 2025 - UnirG - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4205669 Farmácia

A Resolução do Conselho Federal de Farmácia (CFF), n° 596, de 21 de fevereiro de 2014, atualiza e regulamenta o código de ética da profissão farmacêutica. Analise as afirmativas e escolha a opção correta, no que tange aos direitos do profissional Farmacêutico:

I. Cobrar e receber remuneração do paciente, usuário de serviço público, independente da função que ocupe.

II. Interagir com o profissional prescrito, quando necessário, para garantir a segurança e eficácia terapêutica, observando o uso racional de medicamentos, bem como exigir dos profissionais de saúde o cumprimento da legislação sanitária vigente, em especial quanto à legibilidade de prescrições.

III. Negar-se a realizar atos farmacêuticos que sejam contrários aos ditames da ciência, da ética, da técnica, comunicando o fato, quando for o caso, ao usuário, a outros profissionais e ao respectivo Conselho Regional de Farmácia.

IV. Decidir, justificadamente, sobre a dispensação ou não de medicamentos descritos em uma prescrição médica, fornecer as informações solicitadas pelo usuário, bem como exercer simultaneamente, a Medicina.

A

Apenas as afirmativas I, III e IV estão corretas.

B

Apenas as afirmativas I, II e IV estão corretas

C

As afirmativas I, II, III e IV estão erradas.

D

Apenas as afirmativas II e III estão corretas.

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Q4175680

Ano: 2025 Banca: Creative Group Órgão: Prefeitura de Marcos Parente - PI Prova: Creative Group - 2025 - Prefeitura de Marcos Parente - PI - Farmacêutico |

Q4175680 Farmácia

Um farmacêutico foi condenado em um processo ético com trânsito em julgado em agosto de 2019. Em maio de 2024, ele comete uma nova infração ética, distinta da anterior. Com base no Código de Ética, é correto afirmar que:

A

há reincidência, pois a nova infração ocorreu dentro de 5 anos após o trânsito em julgado anterior.

B

não há reincidência, pois o prazo previsto para caracterização é de 4 anos após o trânsito em julgado.

C

não há reincidência, pois apenasinfraçõesidênticas podem configurar reincidência no período legal.

D

há reincidência somente se ainda houver possibilidade de recurso na primeira decisão.

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Q4134743

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: HCFMUSP Prova: VUNESP - 2025 - HCFMUSP - Residência Multiprofissional - Farmácia Translacional |

Q4134743 Farmácia

De acordo com o Código de Ética da profissão farmacêutica, no julgamento dos processos éticos, é considerada uma circunstância atenuante,

A

a existência de dolo na conduta do infrator.

B

a comprovação de dano material, psicológico, físico ou moral a terceiros.

C

o profissional nunca ter sofrido qualquer penalidade ao longo de seu histórico profissional.

D

quando o profissional é também sócio ou proprietário.

E

a infração ter sido realizada no exercício de cargo eletivo de órgão representativo da categoria farmacêutica.

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Q4131941

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Hospital Sírio Libanês Prova: VUNESP - 2025 - Hospital Sírio Libanês - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |

Q4131941 Farmácia

A Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998, aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial.

Sobre essa portaria, assinale a alternativa correta.

A

A dispensação de medicamentos que contenham substâncias das listas A1 e A2 (entorpecentes), A3, B1 e B2 (psicotrópicas), C2 (retinoicas para uso sistêmico) e C3 (imunossupressoras) para pacientes internados deve ser realizada mediante apresentação da Notificação de Receita.

B

A dispensação de medicamentos que contenham substâncias das listas C1 (outras substâncias sujeitas a controle especial) e C5 (anabolizantes), para pacientes internados, deve ser realizada mediante apresentação da Receita de Controle Especial.

C

As farmácias de unidades hospitalares devem apresentar, de forma semestral, o Balanço de Medicamentos Psicoativos e de Outras Substâncias Sujeitas a Controle Especial (BMPO) referentes ao consumo do hospital.

D

Nas embalagens de misoprostol (lista C1), nas faces anterior e posterior, deve constar o símbolo de mulher grávida dentro de um círculo cortado e a tarja vermelha com a inscrição “Venda e Uso Restrito a Hospital”, além de outras expressões.

E

No ambiente hospitalar, a distribuição de amostras grátis de substâncias ou medicamentos constantes desse Regulamento Técnico e suas atualizações é permitida somente se o paciente utilizar o medicamento durante a internação.

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Questões de Concurso Sobre legislação em farmácia em farmácia

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