Questões de Concurso
Sobre legislação em farmácia em farmácia
Foram encontradas 4.830 questões
Ano: 2025
Banca:
Unesc
Órgão:
Prefeitura de Morro da Fumaça - SC
Prova:
Unesc - 2025 - Prefeitura de Morro da Fumaça - SC - Farmacêutico - Edital nº 2 |
Q3782241
Farmácia
A Política Nacional de Medicamentos (PNM) é um
documento norteador fundamental para a saúde pública
no Brasil, estabelecendo diretrizes para garantir a
segurança, eficácia e qualidade dos medicamentos, bem
como o acesso da população a eles. Um de seus eixos
centrais é a promoção do uso racional. Assinale a
alternativa que descreve corretamente uma das diretrizes
desta política.
Ano: 2025
Banca:
Unesc
Órgão:
Prefeitura de Morro da Fumaça - SC
Prova:
Unesc - 2025 - Prefeitura de Morro da Fumaça - SC - Farmacêutico - Edital nº 2 |
Q3782237
Farmácia
A Resolução RDC nº 44/2009 estabelece as Boas
Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do
funcionamento, da dispensação e da comercialização de
produtos. Acerca desta norma, registre V, para as
afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:
(__)As farmácias e drogarias devem dispor de Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) para todas as atividades técnicas e administrativas, aprovados pelo farmacêutico responsável.
(__)É permitido o funcionamento da farmácia sem a presença do farmacêutico, desde que um técnico experiente esteja no local para assumir a responsabilidade.
(__)A prestação de serviços farmacêuticos, como aferição de pressão arterial e glicemia, deve ser realizada em ambiente adequado que garanta a privacidade e a segurança do paciente.
(__)É vedada a administração de medicamentos injetáveis em farmácias e drogarias, sendo este procedimento exclusivo de hospitais e postos de saúde.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)As farmácias e drogarias devem dispor de Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) para todas as atividades técnicas e administrativas, aprovados pelo farmacêutico responsável.
(__)É permitido o funcionamento da farmácia sem a presença do farmacêutico, desde que um técnico experiente esteja no local para assumir a responsabilidade.
(__)A prestação de serviços farmacêuticos, como aferição de pressão arterial e glicemia, deve ser realizada em ambiente adequado que garanta a privacidade e a segurança do paciente.
(__)É vedada a administração de medicamentos injetáveis em farmácias e drogarias, sendo este procedimento exclusivo de hospitais e postos de saúde.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2025
Banca:
Unesc
Órgão:
Prefeitura de Morro da Fumaça - SC
Prova:
Unesc - 2025 - Prefeitura de Morro da Fumaça - SC - Farmacêutico - Edital nº 2 |
Q3782232
Farmácia
O farmacêutico é o responsável técnico por garantir que
as atividades na farmácia sigam os padrões éticos e
legais. Assinale a alternativa que descreve uma
responsabilidade ética do farmacêutico.
Ano: 2025
Banca:
Unesc
Órgão:
Prefeitura de Morro da Fumaça - SC
Prova:
Unesc - 2025 - Prefeitura de Morro da Fumaça - SC - Farmacêutico - Edital nº 1 |
Q3780384
Farmácia
Um farmacêutico atuando em uma unidade de saúde
recebe uma prescrição que apresenta divergências em
relação às normas legais e protocolos institucionais, ao
mesmo tempo em que observa colegas dispensando
medicamentos sem a devida conferência de prescrição.
Considerando princípios éticos, legais e de
responsabilidade profissional, analise as afirmativas a
seguir e assinale a correta.
Ano: 2025
Banca:
Unesc
Órgão:
Prefeitura de Morro da Fumaça - SC
Prova:
Unesc - 2025 - Prefeitura de Morro da Fumaça - SC - Atendente de Farmácia - Edital nº 1 |
Q3779502
Farmácia
A compreensão adequada das características
regulatórias, terapêuticas e de segurança dos diferentes
tipos de medicamentos é essencial para decisões
seguras na dispensação, analise criticamente as
afirmativas a seguir à luz dos princípios que norteiam a
qualidade e a equivalência farmacêutica. Acerca do
assunto, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F,
para as falsas:
(__)Medicamentos de referência são aqueles que apresentam eficácia, segurança e qualidade comprovadas por estudos clínicos, servindo como padrão para a comparação de genéricos e similares.
(__)Medicamentos similares não precisam comprovar bioequivalência em relação ao referência, desde que apresentem os mesmos princípios ativos e dosagens.
(__)Medicamentos isentos de prescrição podem ser utilizados de forma contínua sem risco significativo, pois apresentam perfil de segurança mais elevado do que os demais.
(__)Genéricos devem obrigatoriamente comprovar bioequivalência em relação ao medicamento de referência, assegurando igual eficácia e segurança.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)Medicamentos de referência são aqueles que apresentam eficácia, segurança e qualidade comprovadas por estudos clínicos, servindo como padrão para a comparação de genéricos e similares.
(__)Medicamentos similares não precisam comprovar bioequivalência em relação ao referência, desde que apresentem os mesmos princípios ativos e dosagens.
(__)Medicamentos isentos de prescrição podem ser utilizados de forma contínua sem risco significativo, pois apresentam perfil de segurança mais elevado do que os demais.
(__)Genéricos devem obrigatoriamente comprovar bioequivalência em relação ao medicamento de referência, assegurando igual eficácia e segurança.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2025
Banca:
Unesc
Órgão:
Prefeitura de Morro da Fumaça - SC
Prova:
Unesc - 2025 - Prefeitura de Morro da Fumaça - SC - Atendente de Farmácia - Edital nº 1 |
Q3779499
Farmácia
A organização e o funcionamento de farmácias são
regidos por portarias e normas sanitárias que
estabelecem requisitos estruturais, operacionais e
técnicos para garantir segurança e qualidade nos
serviços. Dado o contexto, analise as afirmativas a
seguir.
I.As portarias que regulamentam o funcionamento de farmácias permitem que a responsabilidade técnica seja exercida por atendentes devidamente capacitados, desde que o estabelecimento não ofereça serviços farmacêuticos especializados.
II.A legislação determina que a farmácia só pode funcionar sob responsabilidade técnica de um farmacêutico legalmente habilitado, sendo obrigatória sua presença durante todo o horário de funcionamento do estabelecimento.
III.As portarias de organização de farmácias dispensam a necessidade de área específica para armazenamento de medicamentos controlados, desde que o estabelecimento adote sistema de monitoramento eletrônico das entradas e saídas.
Está correto o que se afirma em:
I.As portarias que regulamentam o funcionamento de farmácias permitem que a responsabilidade técnica seja exercida por atendentes devidamente capacitados, desde que o estabelecimento não ofereça serviços farmacêuticos especializados.
II.A legislação determina que a farmácia só pode funcionar sob responsabilidade técnica de um farmacêutico legalmente habilitado, sendo obrigatória sua presença durante todo o horário de funcionamento do estabelecimento.
III.As portarias de organização de farmácias dispensam a necessidade de área específica para armazenamento de medicamentos controlados, desde que o estabelecimento adote sistema de monitoramento eletrônico das entradas e saídas.
Está correto o que se afirma em:
Ano: 2025
Banca:
Unesc
Órgão:
Prefeitura de Morro da Fumaça - SC
Prova:
Unesc - 2025 - Prefeitura de Morro da Fumaça - SC - Atendente de Farmácia - Edital nº 1 |
Q3779498
Farmácia
A conformidade das práticas farmacêuticas depende do
cumprimento simultâneo das normas trabalhistas,
sanitárias e éticas, que orientam responsabilidades
profissionais e garantem segurança ao paciente e ao
trabalhador. Acerca do assunto, registre V, para as
afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:
(__)A Consolidação das Leis do Trabalho (CLT) estabelece direitos e deveres referentes à jornada, descanso e condições de trabalho, aplicando-se também aos profissionais do ambiente farmacêutico.
(__)O Código de Ética Farmacêutica determina que o profissional não pode omitir informações necessárias à segurança do paciente, mesmo que não esteja diretamente responsável pela dispensação.
(__)A RDC 44/2009 permite a prestação de serviços farmacêuticos sem a presença ou supervisão de um farmacêutico, desde que o estabelecimento esteja regularizado sanitariamente.
(__)A legislação sanitária atribui ao farmacêutico a responsabilidade técnica pelo estabelecimento e pela garantia do cumprimento das normas de boas práticas perante a vigilância sanitária.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)A Consolidação das Leis do Trabalho (CLT) estabelece direitos e deveres referentes à jornada, descanso e condições de trabalho, aplicando-se também aos profissionais do ambiente farmacêutico.
(__)O Código de Ética Farmacêutica determina que o profissional não pode omitir informações necessárias à segurança do paciente, mesmo que não esteja diretamente responsável pela dispensação.
(__)A RDC 44/2009 permite a prestação de serviços farmacêuticos sem a presença ou supervisão de um farmacêutico, desde que o estabelecimento esteja regularizado sanitariamente.
(__)A legislação sanitária atribui ao farmacêutico a responsabilidade técnica pelo estabelecimento e pela garantia do cumprimento das normas de boas práticas perante a vigilância sanitária.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2025
Banca:
Unesc
Órgão:
Prefeitura de Morro da Fumaça - SC
Prova:
Unesc - 2025 - Prefeitura de Morro da Fumaça - SC - Atendente de Farmácia - Edital nº 1 |
Q3779496
Farmácia
A dispensação de produtos farmacêuticos e correlatos
requer conhecimento técnico e cumprimento rigoroso das
normas sanitárias, garantindo segurança ao paciente,
prevenção de riscos e adequada orientação sobre o uso
dos itens fornecidos. Com base nesses princípios, avalie
as a
Ano: 2025
Banca:
FEPESE
Órgão:
Prefeitura de Joaçaba - SC
Prova:
FEPESE - 2025 - Prefeitura de Joaçaba - SC - Atendente de Farmácia |
Q3777266
Farmácia
Segundo a RDC 44/2009, os medicamentos sujeitos à prescrição somente podem ser dispensados mediante apresentação da respectiva receita.
São itens que devem ser avaliados nas receitas:
1. Legibilidade e ausência de rasuras e emendas.
2. Identificação do medicamento, concentração, dosagem, forma farmacêutica e quantidade.
3. Modo de usar ou posologia.
4. Duração do tratamento.
5. Local e data da emissão.
Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas;
Ano: 2025
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Itapiranga - SC
Prova:
AMEOSC - 2025 - Prefeitura de Itapiranga - SC - Farmacêutico Bioquímico |
Q3776756
Farmácia
A Lei nº 13.021/2014 promoveu uma mudança conceitual significativa, classificando as farmácias como unidades de prestação de serviços de saúde e reafirmando a obrigatoriedade da assistência farmacêutica e da presença do farmacêutico responsável técnico durante todo o horário de funcionamento. Essa legislação, em conjunto com o Código de Ética Farmacêutica (Resolução CFF nº 596/2014), delineia os direitos, deveres e responsabilidades do profissional, que deve zelar pelo uso racional de medicamentos e pela qualidade dos serviços prestados, mesmo diante de pressões comerciais ou administrativas. Considerando o disposto na Lei nº 13.021/2014 e no Código de Ética Farmacêutica (Res. CFF nº 596/2014), assinale a alternativa que descreve corretamente um dever ou direito do farmacêutico.
Ano: 2025
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Itapiranga - SC
Prova:
AMEOSC - 2025 - Prefeitura de Itapiranga - SC - Farmacêutico Bioquímico |
Q3776754
Farmácia
Um farmacêutico responsável técnico por uma farmácia de manipulação está revisando os procedimentos operacionais padrão (POPs) para a manipulação de formas farmacêuticas estéreis, especificamente colírios oftálmicos. A RDC nº 67/2007 e suas atualizações estabelecem requisitos extremamente rigorosos para garantir a esterilidade, a ausência de partículas e a qualidade geral desses produtos, visando minimizar riscos de contaminação microbiana e endotoxinas. A farmácia possui uma área limpa classificada (Grau A em cabine de segurança biológica fluxo laminar, inserida em uma sala Grau B), e o farmacêutico precisa validar os procedimentos de monitoramento ambiental dessa área crítica. Considerando as Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF) estabelecidas pela RDC nº 67/2007 para a manipulação de preparações estéreis (Anexo I), assinale a alternativa correta.
Ano: 2025
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Itapiranga - SC
Prova:
AMEOSC - 2025 - Prefeitura de Itapiranga - SC - Farmacêutico Bioquímico |
Q3776746
Farmácia
O Farmacêutico Bioquímico, na qualidade de Responsável Técnico (RT) por um laboratório de análises clínicas de um hospital público de médio porte, acumula funções de gestão e assistência. Além da responsabilidade final pela liberação dos laudos, ele deve gerenciar o Programa de Garantia da Qualidade, que foi atualizado recentemente pela RDC nº 786/2023 da Anvisa (que substituiu a RDC 302/2005). Ele também gerencia a equipe técnica, o fluxo de insumos e deve pautar sua conduta pelo Código de Ética Farmacêutica, especialmente no que tange ao sigilo profissional e à interface com a equipe multiprofissional. Acerca das atribuições e responsabilidades do farmacêutico bioquímico na gestão laboratorial, marque V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas.
(__)A RDC 786/2023 torna opcional a realização do Controle de Qualidade Interno (CQI) para metodologias point-of-care" (testes laboratoriais remotos - TLR) realizadas nas enfermarias, desde que o laboratório central participe de um programa de Controle Externo (Ensaio de Proficiência).
(__)O sigilo profissional, conforme o Código de Ética Farmacêutica, obriga o farmacêutico a manter confidenciais todos os resultados dos exames, sendo terminantemente vedado o compartilhamento de laudos ou dados do paciente com a equipe de enfermagem ou com os médicos do setor de internação, mesmo que estes estejam assistindo o paciente.
(__)Como Responsável Técnico (RT), o farmacêutico pode delegar a assinatura e liberação de laudos de exames complexos (ex: microbiologia, imunologia) a técnicos de laboratório de nível médio, desde que estes possuam mais de 10 anos de experiência e sejam supervisionados indiretamente.
(__)Compete ao farmacêutico RT, no âmbito da gestão da qualidade conforme a RDC 786/2023, assegurar a rastreabilidade e o controle de todas as fases do processo (pré-analítica, analítica e pós-analítica), incluindo a gestão dos controles interno (CQI) e externo (CE - Ensaio de Proficiência) para todos os exames realizados.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)A RDC 786/2023 torna opcional a realização do Controle de Qualidade Interno (CQI) para metodologias point-of-care" (testes laboratoriais remotos - TLR) realizadas nas enfermarias, desde que o laboratório central participe de um programa de Controle Externo (Ensaio de Proficiência).
(__)O sigilo profissional, conforme o Código de Ética Farmacêutica, obriga o farmacêutico a manter confidenciais todos os resultados dos exames, sendo terminantemente vedado o compartilhamento de laudos ou dados do paciente com a equipe de enfermagem ou com os médicos do setor de internação, mesmo que estes estejam assistindo o paciente.
(__)Como Responsável Técnico (RT), o farmacêutico pode delegar a assinatura e liberação de laudos de exames complexos (ex: microbiologia, imunologia) a técnicos de laboratório de nível médio, desde que estes possuam mais de 10 anos de experiência e sejam supervisionados indiretamente.
(__)Compete ao farmacêutico RT, no âmbito da gestão da qualidade conforme a RDC 786/2023, assegurar a rastreabilidade e o controle de todas as fases do processo (pré-analítica, analítica e pós-analítica), incluindo a gestão dos controles interno (CQI) e externo (CE - Ensaio de Proficiência) para todos os exames realizados.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2025
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Itapiranga - SC
Prova:
AMEOSC - 2025 - Prefeitura de Itapiranga - SC - Farmacêutico Bioquímico |
Q3776745
Farmácia
A Resolução RDC nº 44/2009 da Anvisa foi um marco regulatório para as farmácias e drogarias no Brasil, pois, além de atualizar as Boas Práticas Farmacêuticas (BPF) relacionadas à dispensação e ao controle sanitário, regulamentou de forma explícita a prestação de serviços farmacêuticos nestes estabelecimentos. Essa norma visou transformar a farmácia em um estabelecimento de saúde, ampliando o escopo de atuação do farmacêutico no cuidado direto ao paciente, como na administração de medicamentos e monitoramento de parâmetros fisiológicos.
Assim, analise as afirmativas a seguir.
I.A RDC 44/2009 permite que farmácias e drogarias realizem a prestação de serviços como a aferição de pressão arterial, aferição de glicemia capilar e a administração de medicamentos (incluindo injetáveis e vacinas), desde que possuam local específico (sala de serviços farmacêuticos), farmacêutico habilitado e os procedimentos sejam documentados na Declaração de Serviço Farmacêutico.
II.Durante o ato da dispensação, a intercambialidade (substituição do medicamento de referência pelo genérico) é permitida e obrigatória, devendo o farmacêutico realizar a troca mesmo contra a vontade expressa do paciente, visando a redução de custos para o sistema de saúde.
III.Para a administração de medicamentos injetáveis, o estabelecimento deve possuir uma sala de serviços farmacêuticos que garanta a privacidade e segurança do paciente, sendo expressamente vedada a administração desses medicamentos no balcão da farmácia, em áreas de circulação ou no depósito.
Assinale a alternativa que apresenta somente as proposições CORRETAS:
Assim, analise as afirmativas a seguir.
I.A RDC 44/2009 permite que farmácias e drogarias realizem a prestação de serviços como a aferição de pressão arterial, aferição de glicemia capilar e a administração de medicamentos (incluindo injetáveis e vacinas), desde que possuam local específico (sala de serviços farmacêuticos), farmacêutico habilitado e os procedimentos sejam documentados na Declaração de Serviço Farmacêutico.
II.Durante o ato da dispensação, a intercambialidade (substituição do medicamento de referência pelo genérico) é permitida e obrigatória, devendo o farmacêutico realizar a troca mesmo contra a vontade expressa do paciente, visando a redução de custos para o sistema de saúde.
III.Para a administração de medicamentos injetáveis, o estabelecimento deve possuir uma sala de serviços farmacêuticos que garanta a privacidade e segurança do paciente, sendo expressamente vedada a administração desses medicamentos no balcão da farmácia, em áreas de circulação ou no depósito.
Assinale a alternativa que apresenta somente as proposições CORRETAS:
Ano: 2025
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Itapiranga - SC
Prova:
AMEOSC - 2025 - Prefeitura de Itapiranga - SC - Farmacêutico Bioquímico |
Q3776744
Farmácia
A garantia da qualidade em farmácias de manipulação é regida por normas rigorosas que visam assegurar a eficácia terapêutica e a segurança do paciente. A Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 67/2007 da ANVISA estabelece os requisitos mínimos para o exercício dessas atividades, abrangendo desde o controle de matérias-primas até o monitoramento do processo de produção de preparações magistrais e oficinais. Considerando os requisitos técnicos e legais estabelecidos por esta resolução para o controle de qualidade e o monitoramento do processo magistral, analise as afirmativas a seguir.
I.Conforme estabelecido no Anexo II da RDC nº 67/2007, que versa sobre substâncias de baixo índice terapêutico, é obrigatória a pesagem monitorada de tais substâncias. Esse procedimento exige uma dupla checagem da pesagem realizada, a qual deve ser executada por uma segunda pessoa devidamente treinada, diferente daquela que realizou a pesagem original, para garantir a precisão da dose.
II.A rastreabilidade é um pilar das Boas Práticas de Manipulação. Nesse sentido, a RDC nº 67/2007 determina a obrigatoriedade da manutenção de amostra de referência de cada lote de preparação manipulada para fins de contraprova em casos de desvios de qualidade. Essa exigência de retenção de amostra aplica-se indistintamente e obrigatoriamente a todas as preparações magistrais (receitas individuais) e oficinais produzidas na farmácia.
III.O Livro de Receituário, que pode ser mantido em sistema informatizado, deve conter o registro de todas as prescrições aviadas. A legislação exige que o registro contenha dados essenciais para a rastreabilidade, incluindo o número de ordem do Receituário Geral, a data da manipulação, o nome do paciente e do prescritor, a descrição da formulação e a identificação do farmacêutico responsável pela manipulação.
Assinale a alternativa que apresenta somente a(s) proposição(ões) CORRETA(S):
I.Conforme estabelecido no Anexo II da RDC nº 67/2007, que versa sobre substâncias de baixo índice terapêutico, é obrigatória a pesagem monitorada de tais substâncias. Esse procedimento exige uma dupla checagem da pesagem realizada, a qual deve ser executada por uma segunda pessoa devidamente treinada, diferente daquela que realizou a pesagem original, para garantir a precisão da dose.
II.A rastreabilidade é um pilar das Boas Práticas de Manipulação. Nesse sentido, a RDC nº 67/2007 determina a obrigatoriedade da manutenção de amostra de referência de cada lote de preparação manipulada para fins de contraprova em casos de desvios de qualidade. Essa exigência de retenção de amostra aplica-se indistintamente e obrigatoriamente a todas as preparações magistrais (receitas individuais) e oficinais produzidas na farmácia.
III.O Livro de Receituário, que pode ser mantido em sistema informatizado, deve conter o registro de todas as prescrições aviadas. A legislação exige que o registro contenha dados essenciais para a rastreabilidade, incluindo o número de ordem do Receituário Geral, a data da manipulação, o nome do paciente e do prescritor, a descrição da formulação e a identificação do farmacêutico responsável pela manipulação.
Assinale a alternativa que apresenta somente a(s) proposição(ões) CORRETA(S):
Ano: 2025
Banca:
IDCAP
Órgão:
HEMOBA
Prova:
IDCAP - 2025 - HEMOBA - Farmacêutico Bioquímico - Área de Atuação: Farmácia Bioquímica |
Q3775115
Farmácia
A dispensação de medicamentos, segundo a Política
Nacional de Medicamentos e a RDC 44/2009, é um ato
profissional farmacêutico que vai além da simples
entrega do produto, constituindo-se como uma etapa
crucial da Assistência Farmacêutica e um momento
privilegiado para a promoção do uso racional de
medicamentos. Envolve a análise da prescrição, a
orientação ao paciente e a garantia de que o tratamento
será seguro e eficaz. Considerando o ato da
dispensação como uma atividade clínica complexa,
assinale a alternativa correta.
Ano: 2025
Banca:
IDCAP
Órgão:
HEMOBA
Prova:
IDCAP - 2025 - HEMOBA - Farmacêutico Bioquímico - Área de Atuação: Farmácia Bioquímica |
Q3775102
Farmácia
O sigilo profissional é um dos pilares fundamentais do
Código de Ética Farmacêutica, essencial para a
construção de uma relação de confiança entre o profissional e o paciente/cliente. No entanto, existem
situações específicas nas quais a quebra do sigilo não
apenas é permitida, como pode ser um dever legal e
ético. Um farmacêutico bioquímico, ao validar um laudo,
identifica um resultado positivo para uma doença de
notificação compulsória imediata (ex: sarampo). O
profissional se vê diante do dilema entre a manutenção
do sigilo do paciente e a obrigação de comunicar o caso
às autoridades de vigilância epidemiológica. De acordo
com o Código de Ética Farmacêutica e a legislação
sanitária, a conduta correta a ser adotada é:
Ano: 2025
Banca:
IDCAP
Órgão:
HEMOBA
Prova:
IDCAP - 2025 - HEMOBA - Farmacêutico Bioquímico - Área de Atuação: Farmácia Bioquímica |
Q3775090
Farmácia
O respeito à privacidade e à confidencialidade do
paciente é um princípio ético essencial na prática em
saúde, garantindo proteção às informações pessoais e à
autonomia do indivíduo. A violação desses princípios
pode gerar danos à saúde emocional e à credibilidade
dos serviços de saúde. Assim, assegurar privacidade e
confidencialidade é fundamental para uma assistência
ética, segura e humanizada.
Fonte: http://www.bioetica.org.br/?siteAcao=BioeticaPara Iniciantes&id=35 No que se refere à privacidade e à confidencialidade do paciente, registre V, para verdadeiro, e F, para falso as afirmativas abaixo:
(__)O profissional deve compartilhar informações do paciente com familiares sem consentimento.
(__)O sigilo profissional só deve ser respeitado quando o paciente expressamente solicitar.
(__)A confidencialidade se aplica apenas a médicos, não sendo dever de outros profissionais da área da saúde.
Assinale a alternativa com a sequência CORRETA.
Fonte: http://www.bioetica.org.br/?siteAcao=BioeticaPara Iniciantes&id=35 No que se refere à privacidade e à confidencialidade do paciente, registre V, para verdadeiro, e F, para falso as afirmativas abaixo:
(__)O profissional deve compartilhar informações do paciente com familiares sem consentimento.
(__)O sigilo profissional só deve ser respeitado quando o paciente expressamente solicitar.
(__)A confidencialidade se aplica apenas a médicos, não sendo dever de outros profissionais da área da saúde.
Assinale a alternativa com a sequência CORRETA.
Ano: 2025
Banca:
IDCAP
Órgão:
HEMOBA
Prova:
IDCAP - 2025 - HEMOBA - Farmacêutico - Área de Atuação: Farmácia |
Q3774569
Farmácia
O Código de Ética Farmacêutica estabelece os direitos,
deveres e proibições do profissional, visando à promoção
da saúde e à valorização da profissão. Um farmacêutico,
sócio-proprietário de uma drogaria, decide implementar
uma campanha promocional agressiva para aumentar as
vendas de medicamentos isentos de prescrição (MIPs).
A campanha oferece brindes na compra de
determinados produtos e divulga, em seus materiais
publicitários, a promessa de "cura garantida" para
sintomas comuns. Além disso, para otimizar os custos,
ele orienta seus funcionários a não realizarem o descarte
de medicamentos vencidos conforme a legislação, mas
sim a reembalá-los com nova data de validade. Acerca
da conduta deste profissional à luz do Código de Ética,
registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as
falsas:
(__)A prática de oferecer brindes e utilizar a expressão "cura garantida" na publicidade de medicamentos, mesmo que isentos de prescrição, constitui infração ética, pois caracteriza concorrência desleal e propaganda enganosa, ferindo o direito do paciente à informação clara e sem exageros.
(__)O farmacêutico tem o direito de exercer a profissão sem ser discriminado, mas também o dever de zelar pelo perfeito desempenho ético da Farmácia, o que inclui a correta supervisão de seus subordinados e a garantia de que as práticas comerciais não se sobreponham aos princípios técnicos e sanitários.
(__)A adulteração do prazo de validade de medicamentos é uma falta administrativa e sanitária grave, mas não constitui uma infração ao Código de Ética Farmacêutica, uma vez que este se atém apenas às relações interpessoais do farmacêutico com pacientes e colegas de profissão.
(__)Ao assumir a responsabilidade técnica e ser proprietário do estabelecimento, o farmacêutico está isento de cumprir algumas normas éticas, pois a autonomia de gestão lhe confere o direito de definir suas próprias estratégias comerciais, mesmo que estas divirjam das recomendações do Conselho de Farmácia.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)A prática de oferecer brindes e utilizar a expressão "cura garantida" na publicidade de medicamentos, mesmo que isentos de prescrição, constitui infração ética, pois caracteriza concorrência desleal e propaganda enganosa, ferindo o direito do paciente à informação clara e sem exageros.
(__)O farmacêutico tem o direito de exercer a profissão sem ser discriminado, mas também o dever de zelar pelo perfeito desempenho ético da Farmácia, o que inclui a correta supervisão de seus subordinados e a garantia de que as práticas comerciais não se sobreponham aos princípios técnicos e sanitários.
(__)A adulteração do prazo de validade de medicamentos é uma falta administrativa e sanitária grave, mas não constitui uma infração ao Código de Ética Farmacêutica, uma vez que este se atém apenas às relações interpessoais do farmacêutico com pacientes e colegas de profissão.
(__)Ao assumir a responsabilidade técnica e ser proprietário do estabelecimento, o farmacêutico está isento de cumprir algumas normas éticas, pois a autonomia de gestão lhe confere o direito de definir suas próprias estratégias comerciais, mesmo que estas divirjam das recomendações do Conselho de Farmácia.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2025
Banca:
IDCAP
Órgão:
HEMOBA
Prova:
IDCAP - 2025 - HEMOBA - Farmacêutico - Área de Atuação: Farmácia |
Q3774562
Farmácia
A Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 44/2009 da
Anvisa estabelece as Boas Práticas Farmacêuticas para
farmácias e drogarias, definindo requisitos para a
comercialização de produtos e a prestação de serviços
farmacêuticos, com o objetivo de garantir a qualidade e a
segurança para o usuário. A norma trouxe inovações
importantes, como a regulamentação da dispensação
por meio remoto e a organização dos medicamentos
dentro do estabelecimento. Considerando as disposições
da RDC nº 44/2009, analise as afirmativas a seguir.
I.A resolução determina que todos os medicamentos, inclusive os isentos de prescrição (MIPs), devem permanecer em área de circulação restrita aos funcionários, não sendo permitida sua exposição direta ao alcance dos usuários, a menos que a Anvisa publique uma lista específica de MIPs que possam ficar em gôndolas de auto-serviço.
II.É permitida a comercialização de medicamentos sujeitos a controle especial por meio da internet, desde que o sítio eletrônico pertença a uma farmácia ou drogaria licenciada e que a receita com a respectiva Notificação seja apresentada no momento da entrega do produto.
III.As farmácias e drogarias podem prestar o serviço de aferição de parâmetros bioquímicos, como glicemia capilar, utilizando equipamentos de autoteste, sendo que este procedimento é considerado uma ferramenta de atenção farmacêutica para monitoramento, não possuindo finalidade de diagnóstico.
Está correto o que se afirma em:
I.A resolução determina que todos os medicamentos, inclusive os isentos de prescrição (MIPs), devem permanecer em área de circulação restrita aos funcionários, não sendo permitida sua exposição direta ao alcance dos usuários, a menos que a Anvisa publique uma lista específica de MIPs que possam ficar em gôndolas de auto-serviço.
II.É permitida a comercialização de medicamentos sujeitos a controle especial por meio da internet, desde que o sítio eletrônico pertença a uma farmácia ou drogaria licenciada e que a receita com a respectiva Notificação seja apresentada no momento da entrega do produto.
III.As farmácias e drogarias podem prestar o serviço de aferição de parâmetros bioquímicos, como glicemia capilar, utilizando equipamentos de autoteste, sendo que este procedimento é considerado uma ferramenta de atenção farmacêutica para monitoramento, não possuindo finalidade de diagnóstico.
Está correto o que se afirma em:
Ano: 2025
Banca:
IDCAP
Órgão:
HEMOBA
Prova:
IDCAP - 2025 - HEMOBA - Farmacêutico - Área de Atuação: Farmácia |
Q3774557
Farmácia
Um médico prescreve codeína 30 mg, 1 comprimido a
cada 6 horas por 5 dias, para um paciente com dor
aguda pós-operatória. A farmácia recebe a prescrição
em um receituário comum, sem a devida Notificação de
Receita. O farmacêutico, ao realizar a avaliação da
prescrição, identifica a inadequação. O paciente, com
dor e ansioso para iniciar o tratamento, questiona a
recusa do farmacêutico em dispensar o medicamento. O
profissional precisa tomar a decisão correta, baseada na
Portaria SVS/MS nº 344/98, e orientar o paciente
adequadamente, considerando tanto os aspectos legais
quanto as necessidades clínicas do usuário. De acordo
com a legislação vigente para a dispensação de
substâncias sujeitas a controle especial, a conduta
correta do farmacêutico seria:
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