Em um hospital universitário de referência, um farmacêutico clínico é procurado por uma equipe de jornalismo que apura o estado de saúde de um paciente público internado. O profissional, visando a esclarecer a população e a combater fake news, afirma que o paciente recebe antimicrobianos de última geração. Posteriormente, o paciente alega violação de sua privacidade e aciona o Conselho Regional de Farmácia. Considerando o Código de Ética Farmacêutica (Resolução CFF n.º 596/2014), a conduta do profissional é: 

Um médico prescreve alguns medicamentos para um paciente em tratamento oncológico. Entre os medicamentos prescritos, consta morfi na 10mg. O assistente solicita a receita correspondente para dispensação desse medicamento. Diante do caso, a receita correta que o paciente deve apresentar é: 

Durante a conferência de prescrições, um assistente de farmácia identifi ca uma receita de antidepressivo tricíclico, sem retenção da via azul. O paciente afi rma que sempre compra o medicamento assim. Diante dessa situação, o procedimento correto deve ser: 

Em auditoria, o farmacêutico identifi ca que o estoque físico de medicamentos psicotrópicos diverge em 15% do total registrado no sistema informatizado. O assistente de farmácia relata que alguns lançamentos de saída não foram registrados no momento da dispensação, por erros de comunicação do sistema. De acordo com as Boas Práticas de Controle, a ação imediata a ser realizada deve ser: 

Durante o recebimento de medicamentos em uma farmácia hospitalar, o assistente de farmácia percebe que as embalagens secundárias de um lote de antibióticos estão com data de validade ilegível. Ele pede orientação ao farmacêutico responsável sobre o que deve ser feito com o lote até a regularização. O procedimento correto a ser adotado com esse lote é:

Uma idosa apresenta receita em uma unidade, o assistente de farmácia dispensa o medicamento, ela questiona o motivo por que lhe foi entregue “maleato de enalapril” em vez do “Renitec”, conforme prescrito pelo seu médico. O profi ssional explica que se trata do mesmo princípio ativo, apenas sob denominação diferente. A afi rmativa correta para informação dada à paciente é baseada em:

Durante uma inspeção a uma farmácia de uma unidade de saúde, a vigilância sanitária observa que um produto farmacêutico possui nome comercial, mesma composição do medicamento de referência, mas sem tarja amarela com o “G” e sem indicação de intercambialidade. Com base nas normas vigentes, esse produto é classifi cado como:

Durante o atendimento em uma unidade de saúde, uma paciente solicita “um remédio para dor de cabeça”, apresentando uma receita de dipirona genérica. O atendente explica que no momento o produto disponível é um medicamento similar, com o mesmo princípio ativo e concentração. Com base nas defi nições legais, é correto afi rmar que: 

A aplicação das boas práticas de manipulação de medicamentos em farmácias e laboratórios é essencial para garantir a qualidade, segurança e rastreabilidade dos produtos manipulados. Essas práticas abrangem desde o controle de matérias-primas até a validação dos processos e a capacitação contínua dos profissionais envolvidos. Considerando as normas nacionais e internacionais vigentes, analise as afirmativas a seguir.

I. A rastreabilidade de um medicamento manipulado deve permitir a identificação completa do lote, das matérias-primas utilizadas, do manipulador responsável e das condições de armazenamento e dispensação, de modo a possibilitar o recolhimento do produto em caso de não conformidade.
II. A calibração periódica de balanças, pipetas e equipamentos volumétricos é uma exigência das boas práticas, devendo ser documentada e validada por registros controlados que comprovem a confiabilidade dos resultados analíticos e do processo produtivo.
III. O controle microbiológico é obrigatório apenas para preparações estéreis, sendo dispensável para formas farmacêuticas não estéreis, como cápsulas, xaropes e cremes dermatológicos, desde que as matérias-primas utilizadas apresentem laudo de pureza e teor dentro das especificações.

Assinale a alternativa que apresenta as proposições CORRETAS.

A Lei nº 9.7871999 estabeleceu as bases para os medicamentos genéricos no Brasil, introduzindo conceitos fundamentais de biodisponibilidade e bioequivalência. Acerca das definições e intercambialidade entre genéricos, similares e referência, analise as afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e F para as falsas.

(__) Medicamento Genérico é aquele que contém o mesmo princípio ativo, na mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica do medicamento de referência, sendo com este intercambiável.

(__) A intercambialidade, ou substituição do medicamento de referência pelo genérico, é uma prerrogativa exclusiva do médico prescritor, sendo vedado ao farmacêutico realizar a troca mesmo com a anuência do paciente.

(__) O medicamento similar intercambiável é aquele que, além de ser similar, apresentou testes de bioequivalência e biodisponibilidade relativa aprovados pela ANVISA, podendo substituir o referência.

(__) A biodisponibilidade indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo a partir de sua forma de dosagem, tornando-se disponível na circulação sistêmica.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

A Resolução RDC nº 471/2021 regula a dispensação de antimicrobianos. Qual é a regra para a dispensação em tratamento prolongado? 

O Código de Ética Farmacêutica (Resolução CFF nº 724/2022) define as proibições ao farmacêutico. Sobre estas vedações, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__) É proibido ao farmacêutico obter vantagem por meio de conluio ou corrupção com outros profissionais, visando direcionar prescrições ou dispensar medicamentos específicos em detrimento do direito de escolha do paciente.

(__) É proibido violar o sigilo profissional, exceto em situações onde o sigilo ponha em risco a saúde e a vida, ou quando houver requisição judicial ou autorização escrita do paciente.

(__) É proibido ao farmacêutico exercer a profissão com fins meramente mercantilistas.

(__) É proibido realizar qualquer ato farmacêutico por meio de teleatendimento, sendo obrigatória a presença física do paciente para qualquer orientação ou serviço.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo: 

A RDC nº 44/2009 define os serviços farmacêuticos permitidos em farmácias. Assinale a alternativa que descreve corretamente um serviço permitido e um vedado por esta norma.

A RDC nº 67/2007 estabelece requisitos rigorosos de infraestrutura para a manipulação. Acerca das áreas de manipulação, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__) A manipulação de preparações estéreis (ex: Nutrição Parenteral) deve ocorrer em sala limpa classificada como Grau B (ISO Classe 7), com a manipulação direta ocorrendo em área Grau A (ISO Classe 5), geralmente um fluxo laminar.

(__) A manipulação de substâncias citotóxicas exige o uso de Cabine de Segurança Biológica (CSB) Classe II B2, instalada em sala com pressão negativa em relação às áreas adjacentes.

(__) É permitido realizar a pesagem de hormônios, antibióticos e citotóxicos na mesma sala de pesagem de uso geral, desde que em horários distintos e com limpeza rigorosa entre os procedimentos.

(__) As salas de manipulação de homeopatia devem ser independentes e dedicadas, sendo vedada a manipulação de outros tipos de medicamentos nessas áreas para evitar contaminação cruzada.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

Assinale a alternativa correta de acordo com as regulamentações sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias.

Assinale a alternativa correta de acordo com a Resolução nº 585, de 29 de agosto de 2013, a qual regulamenta as atribuições clínicas do farmacêutico e dá outras providências.

Assinale a alternativa correta de acordo com as regulamentações relacionadas a resíduos de serviços de saúde (RSS).

Assinale a alternativa correta sobre as Boas Práticas Farmacêuticas constantes na RDC nº 44, de 17 de agosto de 2009.

Identifique abaixo as afirmativas verdadeiras ( V ) e falsas ( F ) considerando as obrigações do farmacêutico, no exercício de suas atividades, descritas na Lei nº 13.021, de 8 de agosto de 2014.

( ) Notificar os profissionais de saúde e os órgãos sanitários competentes, bem como o laboratório industrial das reações adversas, das intoxicações, voluntárias ou não, e da farmacodependência observados e registrados na prática da farmacovigilância.
( ) Proceder ao acompanhamento farmacoterapêutico exclusivamente de pacientes internados, em estabelecimentos hospitalares, de natureza pública ou privada.
( ) Estabelecer protocolos de vigilância farmacológica de medicamentos, produtos farmacêuticos e correlatos, visando a assegurar o seu uso racionalizado, a sua segurança e a sua eficácia terapêutica.
( ) Estabelecer o perfil farmacoterapêutico no acompanhamento sistemático do paciente, mediante elaboração, preenchimento e interpretação de fichas farmacoterapêuticas.
( ) Prestar orientação farmacêutica, com vistas a esclarecer ao paciente a relação benefício e risco, a utilização de medicamentos inerentes à terapia, bem como as suas interações medicamentosas e a importância do seu correto manuseio.

Assinale a alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo.

Analise as afirmativas abaixo de acordo com a Lei nº 13.021, de 8 de agosto de 2014, que dispõe obre o exercício e a fiscalização das atividades farmacêuticas.

1. Para o funcionamento das farmácias de qualquer natureza, exige-se a presença de farmacêutico durante todo o horário de funcionamento.
2. Para o funcionamento das farmácias de qualquer natureza, exige-se localização conveniente, sob o aspecto sanitário.
3. Para o funcionamento das farmácias de qualquer natureza, exigem-se equipamentos necessários à conservação adequada de imunobiológicos.
4. Para o funcionamento das farmácias de qualquer natureza, exigem-se equipamentos e acessórios que satisfaçam aos requisitos técnicos estabelecidos pela vigilância sanitária.
5. A farmácia privativa de unidade hospitalar ou similar destina-se exclusivamente ao atendimento de seus usuários.

Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.