A Resolução CFF nº 586/2013 regulamenta a prescrição farmacêutica. Acerca dos limites e condições para a prescrição farmacêutica, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

( ) O farmacêutico pode prescrever medicamentos isentos de prescrição médica (MIPs), incluindo industrializados, manipulados, plantas medicinais e fitoterápicos.
( ) A prescrição de medicamentos que exigem prescrição médica só é permitida ao farmacêutico se houver diagnóstico prévio e a prescrição estiver prevista em protocolos ou acordos de colaboração com outros prescritores.
( ) Para prescrever medicamentos que exigem prescrição médica, nas situações em que a legislação permite a atuação do farmacêutico, este deve exercer a atividade dentro dos limites de sua formação e atribuições legais, possuindo capacitação técnica comprovada e competência clínica necessária para garantir a segurança e a eficácia da terapêutica prescrita.
( ) O farmacêutico pode alterar livremente a prescrição emitida por outro profissional, ajustando doses ou substituindo medicamentos, caso julgue necessário para o paciente.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

De acordo com as Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (RDC nº 67/2007 e suas atualizações), na manipulação de produtos não estéreis, como cápsulas e soluções orais, assinale a alternativa correta: 

Segundo o Código de Ética Farmacêutica, é dever do farmacêutico no exercício de sua profissão:

De acordo com a Lei nº 13.021/2014, que dispõe sobre o exercício e a fiscalização das atividades farmacêuticas, assinale a alternativa correta:

De acordo com a legislação farmacêutica brasileira, a responsabilidade técnica em farmácias e drogarias deve ser exercida por:

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), por meio da Resolução da Diretoria Colegiada Nº 786, de 5 de maio de 2023, estabeleceu os requisitos técnico-sanitários para o funcionamento de Serviços que executam as atividades relacionadas aos Exames de Análises Clínicas (EAC), como as farmácias e consultórios isolados.

Sobre os requisitos a serem cumpridos pelas farmácias para a realização de EAC, leia as afirmativas abaixo:

I. Nas farmácias, devem ser utilizados produtos para diagnóstico in vitro que requeiram leitura exclusivamente visual.
II. Nas farmácias, devem ser utilizados produtos para diagnóstico in vitro que requeiram exclusivamente material biológico primário;
III. A farmácias devem utilizar produtos para diagnóstico in vitro que não necessitem de instrumento para leitura, interpretação ou visualização do resultado;
IV. As farmácias podem realizar somente as etapas iniciais dos EAC no próprio serviço (in loco), sendo as etapas finais realizadas nos Laboratórios Clínicos.

É CORRETO o que se afirma apenas em: 

De acordo com as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias, estabelecidas pela RDC Nº 67/2007, as Substâncias de Baixo Índice Terapêutico são aquelas que apresentam estreita margem de segurança, cuja dose terapêutica é próxima da tóxica.

Assinale a alternativa que apresenta somente Substâncias de Baixo Índice Terapêutico: 

A fluoxetina é um antidepressivo amplamente utilizado no tratamento de transtornos depressivos, ansiedade, transtorno obsessivo-compulsivo (TOC) e bulimia nervosa.

Sobre a fluoxetina e o controle especial para sua dispensação, assinale a afirmativa CORRETA:

A Resolução CFF nº 586/2013 regulamenta a prescrição farmacêutica. Qual é o limite de atuação do farmacêutico nesta prática?

A Lei nº 13.021/2014, conhecida como o marco regulatório da farmácia, trouxe mudanças significativas para o setor. Qual foi a principal alteração conceitual estabelecida por esta lei em relação às farmácias?

A bioética se baseia em quatro princípios fundamentais para a análise de dilemas morais na saúde. Analise as afirmativas a seguir:

I.O princípio da autonomia determina que o profissional de saúde tem o dever de tomar todas as decisões pelo paciente, priorizando o conhecimento técnico sobre a vontade do indivíduo, a fim de garantir o melhor resultado clínico, independentemente do consentimento.

II.O princípio da não maleficência ("primum non nocere") determina o dever do profissional de não causar dano intencional ao paciente.

III.O princípio da beneficência estabelece a obrigação do profissional de sempre agir no melhor interesse do paciente, buscando maximizar os benefícios e minimizar os riscos.

Está correto o que se afirma em:

A legislação sanitária brasileira estabelece regras rigorosas para o armazenamento e a dispensação de medicamentos, especialmente para aqueles que são sujeitos a controle especial. Essas normas visam garantir a segurança do paciente, coibir o uso indevido e o desvio desses produtos, exigindo procedimentos específicos desde a prescrição até o armazenamento na farmácia. Acerca do assunto, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

(__)A Portaria SVS/MS nº 344/98 unifica as regras de prescrição, estabelecendo que toda Notificação de Receita, seja ela Amarela (A), Azul (B) ou Branca (C2), tem validade de 15 dias, podendo ser aviada em qualquer estado da federação.

(__)Os medicamentos sujeitos a controle especial devem ser guardados sob chave ou em local com acesso restrito, segregados dos demais medicamentos do estoque, sob a responsabilidade do farmacêutico.

(__)A Notificação de Receita tipo "A", de cor azul, destina-se à prescrição de medicamentos entorpecentes (lista A1 e A2), enquanto a Notificação de Receita tipo "B", de cor amarela, é para os psicotrópicos (lista B1 e B2).

(__)A farmácia tem a obrigação de reter a via original da Notificação de Receita ou da Receita de Controle Especial no ato da dispensação, para fins de escrituração em livro próprio ou sistema informatizado e posterior fiscalização pela autoridade sanitária.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

A dispensação de medicamentos é o ato central da assistência farmacêutica na farmácia, representando um momento crucial para a segurança do paciente. Este procedimento envolve uma análise criteriosa da prescrição e a orientação adequada ao usuário, sendo regulado por um conjunto de normas sanitárias que visam garantir que o tratamento ocorra de forma correta e segura. A adesão a essas normas é uma responsabilidade de toda a equipe da farmácia. Assim, analise as afirmativas a seguir.

I.A análise inicial da receita deve incluir a verificação de sua legibilidade e da presença de dados essenciais, como nome completo do paciente, nome do medicamento, dosagem, forma farmacêutica, quantidade, posologia, data de emissão, nome e assinatura do prescritor com seu número de inscrição profissional.

II.Para medicamentos antimicrobianos, a receita tem validade de 30 dias a contar da data de emissão. Após a venda, a farmácia deve reter a segunda via da receita e devolver a primeira via carimbada ao paciente com as informações da dispensação.

III.Ao dispensar o medicamento, é fundamental que o atendente, sob supervisão, confirme com o paciente se ele é a pessoa a quem o medicamento se destina e reforce as orientações sobre o modo de usar, conforme a prescrição, para garantir a correta compreensão do tratamento.

Está correto o que se afirma em:

Em uma reunião da Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT), o farmacêutico apresentou dados de custo-efetividade para inclusão de um novo medicamento no protocolo hospitalar. Qual papel o farmacêutico está exercendo, segundo a Resolução CFF nº 585/2013?

Em uma consulta farmacêutica, o profissional ajusta a dose de um medicamento conforme o perfil do paciente e a ocorrência de reação adversa prévia. A decisão foi tomada após discussão com a equipe médica; depois, a evolução clínica foi registrada no prontuário. Conforme a Resolução CFF nº 585/2013, essa atividade corresponde a qual atribuição clínica do farmacêutico?

Em um hospital, um funcionário descartou seringas com agulhas acopladas após a administração de insulina diretamente no lixo comum. O farmacêutico responsável pelo gerenciamento de resíduos precisa agir conforme a RDC nº 222/2018, devendo classificar esse resíduo como:

Uma farmácia comunitária quer implantar serviços de aferição de pressão arterial e glicemia capilar. De acordo com a Lei nº 13.021/2014, qual é a condição para oferecer esses serviços?

Em uma Unidade Básica de Saúde, um paciente retira um antibiótico com prescrição datada de 18 dias antes. O atendente, ao perceber, consulta o farmacêutico. Segundo a RDC nº 20/2011, qual deve ser a conduta a ser tomada?

Durante a conferência de estoque de medicamentos sujeitos a controle especial, um farmacêutico percebeu divergência física na quantidade de comprimidos de um ansiolítico da Lista B1 da Portaria nº 344/1998, caracterizando perda do medicamento controlado. Qual providência deve ser tomada?

Em uma inspeção sanitária, verificou-se que uma drogaria não possuía farmacêutico presente durante todo o horário de funcionamento, contrariando a RDC nº 44/2009 e a Lei nº 13.021/2014. Qual é a consequência dessa não conformidade?