Questões de Concurso Sobre legislação em farmácia em farmácia

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Q3850198 Farmácia
Com base na Lei no 13.021, de 8 de agosto de 2014, e todas as suas atualizações, que dispõe sobre o exercício e a fiscalização das atividades farmacêuticas, assinale a alternativa correta.
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Q3850196 Farmácia
De acordo com a Resolução da Direção Colegiada (RDC) no 44, de 17 de agosto de 2009, e todas as suas atualizações, que dispõe sobre Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias e dá outras providências, assinale a alternativa correta.
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Q3850192 Farmácia
De acordo com o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial (Portaria no 344/1998 e todas as suas atualizações), assinale a alternativa correta.
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Q3850191 Farmácia
A Resolução de Diretoria Colegiada (RDC) no 430, de 8 de outubro de 2020, dispõe sobre as Boas Práticas de Distribuição, Armazenagem e Transporte de Medicamentos.
Com base nessa resolução, assinale a alternativa correta.
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Q3848256 Farmácia

Assinale a alternativa correta conforme a RDC nº 44/2009, que dispõe sobre as Boas práticas farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias. 

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Q3848255 Farmácia

De acordo com o anexo VI da RDC nº 67/2007, que trata sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para o Uso Humano em farmácias, é correto afirmar que

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Q3848254 Farmácia
De acordo com a Portaria SVS/MS nº 344/1998 e suas atualizações, os medicamentos registrados na Anvisa que possuíam em suas formulações compostas de Cannabis sativa, em concentração de, no máximo, 30 mg de tetrahidrocanabinol (THC) por mililitro e 30 mg de canabidiol por mililitro estão sujeitos aos controles referentes à lista
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Q3848253 Farmácia

De acordo com a Portaria SVS/MS nº 344/1998, que aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, o estoque de substâncias e medicamentos de que trata esse regulamento técnico, exceto medicamentos destinados a programas especiais do SUS, não pode ser superior às quantidades previstas para atender as necessidades de consumo de

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Q3848252 Farmácia

A Denominação comum brasileira (DCB) de um insumo farmacêutico deve seguir diversas recomendações, entre as quais,

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Q3847040 Farmácia
A RDC nº 222/2018 regulamenta as Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde (RSS). A correta segregação dos resíduos no momento da geração é vital para a segurança ambiental e sanitária. Sobre a classificação e descarte dos resíduos farmacêuticos, analise as afirmativas a seguir e marque V para verdadeiro e F para falso.

(__)Medicamentos que contêm substâncias hormonais e produtos antimicrobianos, quando descartados, pertencem ao Grupo B (Resíduos Químicos) e devem ser submetidos a tratamento específico ou disposição final em aterro de resíduos perigosos (Classe I).

(__)Resíduos do Grupo A (Infectantes) incluem sobras de medicamentos vacinais com microrganismos vivos ou atenuados, devendo ser tratados antes da disposição final para garantir a inativação da carga microbiana.

(__)As embalagens secundárias e bulas de medicamentos, quando não contaminadas por material biológico ou químico, devem ser segregadas como Grupo D (Resíduos Comuns Recicláveis).

(__)Resíduos perfurocortantes, como agulhas utilizadas na administração de injetáveis, pertencem ao Grupo F e devem ser descartados em recipientes rígidos, resistentes à pontuação e vazamento, identificados com o símbolo de risco de vida.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
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Q3847039 Farmácia
A Política Nacional de Medicamentos (PNM), aprovada pela Portaria GM/MS nº 3.916/1998, estabelece diretrizes para garantir o acesso da população a medicamentos seguros, eficazes e de qualidade. Dentre as diretrizes estabelecidas por esta política, destaca-se a promoção do uso racional de medicamentos. Nesse contexto, a política define estratégias específicas para alcançar seus objetivos. Considerando o texto legal da PNM, assinale a alternativa que descreve corretamente uma das prioridades expressas nesta política.
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Q3847032 Farmácia
A Portaria SVSMS (Sistema de Vigilância Sanitária, Ambiental e Saúde) nº 344/1998 aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. A correta identificação das listas e dos tipos de receituário é essencial para a dispensação legal.

I.Os medicamentos da Lista A1 (Entorpecentes) e A2 (Entorpecentes permitidos em concentrações especiais) devem ser prescritos em Notificação de Receita 'A' (Amarela), válida por 30 dias em todo o território nacional.

II.Os medicamentos da Lista B1 (Psicotrópicos) devem ser prescritos em Notificação de Receita 'B' (Azul), que tem validade de 30 dias e é restrita à Unidade Federativa que concedeu a numeração, salvo se acompanhada de justificativa para aquisição em outro estado.

III.Os retinoides de uso sistêmico, constantes na Lista C2, exigem Notificação de Receita Especial (Branca), devendo ser acompanhada de Termo de Conhecimento de Risco e Consentimento Pós-Informação.

IV.A prescrição de anabolizantes (Lista C5) requer Notificação de Receita 'B' (Azul), seguindo as mesmas regras de controle dos psicotrópicos benzodiazepínicos.


Assinale a alternativa que apresenta somente as proposições CORRETAS:
Alternativas
Q3844427 Farmácia
A dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial deve seguir a regulamentação técnica específica.
Assinale a alternativa correta em relação ao tema.
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Q3844425 Farmácia
Assinale a alternativa correta sobre a RDC nº 222, de 28 de março de 2018, que regulamenta as Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde (RSS) e dá outras providências.
Alternativas
Q3844424 Farmácia
Assinale a alternativa correta sobre as Boas Práticas Farmacêuticas constantes na RDC nº 44, de 17 de agosto de 2009.
Alternativas
Q3844422 Farmácia
Assinale a alternativa correta sobre as Boas Práticas Farmacêuticas constantes na RDC nº 44, de 17 de agosto de 2009.
Alternativas
Q3844421 Farmácia
Considerando a regulamentação vigente, são deveres dos inscritos em um Conselho Regional de Farmácia, independentemente de estarem ou não no exercício efetivo da profissão:
1. Denunciar às autoridades competentes quaisquer formas de agressão ao meio ambiente e riscos inerentes ao trabalho, que sejam prejudiciais à saúde e à vida.
2. Comunicar formalmente ao CRF, em até 15 dias úteis, o encerramento de seu vínculo profissional de qualquer natureza, independentemente de retenção de documentos por parte do empregador.
3. Respeitar o direito de decisão do usuário sobre o tratamento, incluídos aqueles que, diante de laudo médico ou determinação judicial, forem considerados incapazes de discernir sobre opções de tratamento.
4. Documentar as orientações técnicas fornecidas aos colaboradores para a correta execução das atividades. 5. Cumprir os princípios de biossegurança, bem como aplicar medidas técnicas, administrativas e normativas para prevenir acidentes de trabalho à saúde pública e ao meio ambiente.
Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.
Alternativas
Q3844420 Farmácia
A Resolução nº 724, de 29 de abril de 2022 dispõe sobre o Código de Ética e o Código de Processo Ético, e estabelece as infrações e as regras de aplicação das sanções ético-disciplinares.
Analise as afirmativas abaixo em relação ao tema.
1. Todos os farmacêuticos inscritos no Conselho de Farmácia devem manter atualizados os seus conhecimentos técnicos e científicos para aprimorar, de forma contínua, o desempenho da atividade profissional.
2. É direito do farmacêutico prescrever medicamentos de acordo com protocolos aprovados para uso no âmbito de instituições de saúde, desde que atendidas as normativas vigentes.
3. É direito do farmacêutico decidir, justificadamente, sobre a dispensação, ou não, de qualquer prescrição, objetivando a garantia, a segurança e a eficácia da terapêutica.
4. Não é dever do farmacêutico notificar os profissionais da saúde, nem o laboratório industrial ou a farmácia com manipulação envolvidos, de quaisquer desvios de qualidade e/ou eventos adversos.
5. Não é dever do farmacêutico executar, quando aplicável, as atribuições clínicas.
Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.
Alternativas
Q3844419 Farmácia
A Notificação de Receita é um documento padronizado destinado à notificação da prescrição de determinados medicamentos.
A Notificação de Receita para ................................... é de cor ...................................
Assinale a alternativa que completa corretamente as lacunas do texto.
Alternativas
Q3844418 Farmácia
Identifique abaixo as afirmativas verdadeiras ( V ) e falsas ( F ) sobre a Lei no 13.021/2014, que dispõe sobre o exercício e a fiscalização das atividades farmacêuticas.
( ) A farmácia privativa de unidade hospitalar ou similar destina-se exclusivamente ao atendimento de seus usuários.
( ) Poderão as farmácias de qualquer natureza dispor, para atendimento imediato à população, de medicamentos, vacinas e soros, que atendam o perfil epidemiológico de sua região demográfica.
( ) O farmacêutico e o proprietário dos estabelecimentos farmacêuticos agirão sempre solidariamente, realizando todos os esforços para promover o uso racional de medicamentos.
( ) O proprietário da farmácia poderá desautorizar ou desconsiderar as orientações técnicas emitidas pelo farmacêutico.
( ) Obriga-se o farmacêutico a proceder ao acompanhamento farmacoterapêutico de apenas pacientes internados em estabelecimentos hospitalares.
Assinale a alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo.
Alternativas
Respostas
681: D
682: A
683: D
684: E
685: A
686: D
687: B
688: E
689: C
690: C
691: B
692: E
693: A
694: D
695: E
696: A
697: D
698: A
699: B
700: B