Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso - Página 9

Ano: 2025 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: FUB Prova: CESPE / CEBRASPE - 2025 - FUB - Farmacêutico |

Q3465059 Farmácia

Um farmacêutico hospitalar está analisando protocolos de tratamento com losartana. Durante a revisão de prontuários, observou que um paciente em uso de losartana 50 mg/dia apresentou redução significativa da pressão arterial (de 160 mmHg × 95 mmHg para 135 mmHg × 80 mmHg) e diminuição dos níveis séricos de aldosterona após 4 semanas de tratamento.

A partir dessa situação hipotética, julgue o item a seguir.

A eliminação da losartana no organismo é predominantemente renal ativa, via transportador OAT3 nas células tubulares.

Certo

Errado

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Q3465058

Ano: 2025 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: FUB Prova: CESPE / CEBRASPE - 2025 - FUB - Farmacêutico |

Q3465058 Farmácia

Acerca da farmacocinética e da farmacodinâmica, julgue o item seguinte.

O efeito terapêutico de um comprimido administrado por via oral está relacionado à sua absorção no intestino, etapa essa que depende da dissolução do princípio ativo.

Certo

Errado

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Q3465057

Ano: 2025 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: FUB Prova: CESPE / CEBRASPE - 2025 - FUB - Farmacêutico |

Q3465057 Farmácia

Acerca da farmacocinética e da farmacodinâmica, julgue o item seguinte.

O metabolismo de um medicamento administrado por via oral ocorre exclusivamente no fígado.

Certo

Errado

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Q3439961

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: CISBAF - RJ Prova: Instituto Consulplan - 2025 - CISBAF - RJ - Farmacêutico |

Q3439961 Farmácia

Texto associado

Observe-a atentamente.

(Storpirts et al. Farmácia clínica e atenção farmacêutica. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2008.)

A imagem pode representar hipoteticamente a relação entre os parâmetros da biodisponibilidade e aqueles relacionados à eficácia clínica e à segurança de um medicamento administrado pelas seguintes vias de administração, EXCETO:

A

Oral.

B

Intravenosa.

C

Transdérmica.

D

Intramuscular.

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Q3439960

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: CISBAF - RJ Prova: Instituto Consulplan - 2025 - CISBAF - RJ - Farmacêutico |

Q3439960 Farmácia

Texto associado

Observe-a atentamente.

(Storpirts et al. Farmácia clínica e atenção farmacêutica. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2008.)

Qual dos parâmetros apresentados fornece a medida da biodisponibilidade?

A

FT.

B

ASC.

C

CME.

D

CMT.

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Q3435648

Ano: 2025 Banca: MSConcursos Órgão: Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP Prova: MS CONCURSOS - 2025 - Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP - Farmacêutico |

Q3435648 Farmácia

Estudos de equivalência farmacêutica e/ou a bioequivalência são necessários para determinar que um medicamento similar e/ou genérico possa ser intercambiável com o medicamento de referência. Qual das alternativas descreve, corretamente, o que caracteriza a equivalência farmacêutica e a bioequivalência, respectivamente?

A

Equivalência farmacêutica: mesmo perfil de biodisponibilidade. Bioequivalência: mesmo princípio ativo, forma farmacêutica, dosagem e via de administração.

B

Equivalência farmacêutica: mesmo princípio ativo, forma farmacêutica, dosagem e via de administração. Bioequivalência: mesmo perfil de biodisponibilidade.

C

Equivalência farmacêutica: mesma forma farmacêutica e excipientes. Bioequivalência: mesmo tempo de meia-vida.

D

Equivalência farmacêutica: mesma forma farmacêutica e excipientes. Bioequivalência: mesmo perfil de biodisponibilidade.

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Q3431314

Ano: 2025 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Pombal - PB Prova: CPCON - 2025 - Prefeitura de Pombal - PB - Farmacêutico |

Q3431314 Farmácia

O padrão de absorção de fármacos varia consideravelmente de substância para substância, bem como entre as diferentes vias de administração. Levando-se isto em consideração, as formas farmacêuticas são projetadas para fornecer o fármaco numa forma adequada para a absorção, a partir de cada via de administração selecionada.

Fonte: AULTON, M. E.; TAYLOR, K. M. G. Delineamento de Formas Farmacêuticas. 4. ed. São Paulo: Elsevier, 2016. Adaptado.

Considerando as diferentes vias de administração, assinale a alternativa CORRETA.

A

Avia tópica não pode ser utilizada para a administração sistêmica de fármacos.

B

A via oral é a mais simples, mais prática e o meio mais seguro de administração de fármaco, e tem como vantagens o início relativamente lento de ação, possibilidades de absorção irregular e destruição de certos fármacos pelas enzimas e secreções do trato gastrintestinal.

C

Na administração parenteral, os níveis do fármaco no sangue são mais imprevisíveis do que aqueles obtidos por formas farmacêuticas orais.

D

Os fármacos administrados por via retal entram na circulação sistêmica sem passar pelo fígado, uma vantagem para aqueles acentuadamente inativados pelo fígado após serem absorvidos pela via oral.

E

O diâmetro das partículas do fármaco para administração via respiratória não tem influência na extensão que atingem os sacos alveolares.

Q3431309

Ano: 2025 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Pombal - PB Prova: CPCON - 2025 - Prefeitura de Pombal - PB - Farmacêutico |

Q3431309 Farmácia

O Sistema de Classificação Biofarmacêutica classifica os fármacos em categorias, levando-se em consideração características de solubilidade e permeabilidade.

É CORRETO afirmar que um fármaco que apresenta características de baixa solubilidade e alta permeabilidade, dentro do Sistema de Classificação Biofarmacêutica, pertence à:

A

classe IV.

B

classe I..

C

classe III.

D

classe II.

E

classe V.

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Q3286555

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Caconde - SP Prova: Avança SP - 2025 - Prefeitura de Caconde - SP - Farmacêutico |

Q3286555 Farmácia

A bioequivalência entre dois medicamentos genéricos e de referência é avaliada por meio de estudos que comparam:

A

A composição química dos fármacos.

B

O tamanho e a forma dos fármacos

C

A velocidade e extensão de absorção dos fármacos.

D

O custo de produção dos medicamentos

E

A marca do fabricante.

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Q3286554

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Caconde - SP Prova: Avança SP - 2025 - Prefeitura de Caconde - SP - Farmacêutico |

Q3286554 Farmácia

A depuração ou clearance de drogas é definida como a taxa pela qual a droga ativa é removida do corpo. Dentro deste contexto, a meia-vida de eliminação de um fármaco é definida como:

A

Tempo necessário para eliminar 50% da dose administrada do organismo.

B

Tempo necessário para atingir a concentração máxima do fármaco no plasma.

C

Tempo necessário para que todo o fármaco seja eliminado do organismo.

D

Tempo necessário para que a concentração plasmática do fármaco se reduza à metade.

E

Tempo necessário para que o fármaco produza seu efeito máximo.

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Q3286553

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Caconde - SP Prova: Avança SP - 2025 - Prefeitura de Caconde - SP - Farmacêutico |

Q3286553 Farmácia

Um importante conceito dentro dos estudos de farmacocinética é o de biodisponibilidade farmacológica. A biodisponibilidade é entendida como:

A

Fração da dose administrada que alcança a circulação sistêmica na forma inalterada.

B

Velocidade com que um fármaco é absorvido do local de administração.

C

Volume de distribuição de um fármaco no organismo.

D

Taxa de eliminação de um fármaco do organismo.

E

Ligação do fármaco às proteínas plasmáticas.

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Q3277301

Ano: 2025 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Arvorezinha - RS Prova: OBJETIVA - 2025 - Prefeitura de Arvorezinha - RS - Farmacêutico |

Q3277301 Farmácia

A farmacocinética envolve o estudo da absorção, distribuição, metabolismo e excreção dos fármacos. Em relação aos parâmetros farmacocinéticos, analisar os itens.

I. O volume de distribuição (Vd) de um fármaco pode ser usado para estimar a concentração plasmática do medicamento após a administração, sendo dependente de sua ligação às proteínas plasmáticas.
II. A meia-vida de eliminação de um fármaco depende exclusivamente da taxa de metabolismo hepático e da função renal do paciente.
III. A biodisponibilidade oral de um fármaco reflete a fração da dose administrada que atinge a circulação sistêmica inalterada, sendo influenciada pela primeira passagem hepática.
IV. O metabolismo de fase II geralmente precede o de fase I, sendo caracterizado pela conjugação de fármacos com moléculas endógenas como ácido glucurônico ou sulfato.

Está CORRETO o que se afirma:

A

Apenas nos itens I e II.

B

Apenas nos itens II e III.

C

Apenas nos itens I, III e IV.

D

Em todos os itens.

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Q3277299

Ano: 2025 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Arvorezinha - RS Prova: OBJETIVA - 2025 - Prefeitura de Arvorezinha - RS - Farmacêutico |

Q3277299 Farmácia

A respeito do metabolismo de medicamentos, assinalar a alternativa que preenche a lacuna abaixo CORRETAMENTE.

O tiopental sofre um processo conhecido por ________, transformando-se em um metabólito mais polar.

A

dessulfuração

B

desaminação

C

S-oxidação

D

hidrólise

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Q3266882

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA Prova: FGV - 2025 - Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA - Farmacêutico |

Q3266882 Farmácia

Sobre os analgésicos, fármacos usados para alívio de dores de diversas causas, assinale a afirmativa correta.

A

O paracetamol oral tem baixa biodisponibilidade, apresentando t 1/2 plasmática em torno de 2 horas.

B

O ibuprofeno é menos tolerado do que o ácido acetilsalicílico em pacientes com história de intolerância gastrointestinal.

C

Os opiáceos espinais atuam nos receptores opioides e impedem a abertura dos canais de Na+ sensíveis à voltagem.

D

Nos pacientes com dor neuropática, a amitriptilina pode ser usada pela sua ação antidepressiva que estimula a recaptação das aminas.

E

A morfina deve ser usada com cautela nos pacientes portadores de enfisema, visto a depressão respiratória que pode ocorrer como efeito adverso.

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Q3266866

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA Prova: FGV - 2025 - Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA - Farmacêutico |

Q3266866 Farmácia

Com relação à farmacocinética e à farmacodinâmica, avalie as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.

( ) A ingestão oral é comumente usada para administrar fármacos, apesar de apresentar aumento do risco de efeitos adversos, quando comparada à administração intravenosa.
( ) Os compostos farmacologicamente inativos que são convertidos em suas formas ativas por ação metabólica do organismo, são chamados de profármacos.
( ) Alguns fármacos circulam na corrente sanguínea ligados às proteínas plasmáticas, como, por exemplo, a albumina e a globulina de ligação dos hormônios sexuais.

As afirmativas são, respectivamente,

A

V – F – V.

B

F – V – V.

C

V – V – F.

D

F – V – F.

E

F – F – V.

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Q3266864

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA Prova: FGV - 2025 - Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA - Farmacêutico |

Q3266864 Farmácia

Sobre as proteínas citocromo P450 (CYP), que constituem uma superfamília de enzimas responsáveis por metabolizar a grande maioria dos agentes terapêuticos, avalie as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.

( ) O fígado contém as maiores quantidades de CYP metabolizadoras de xenobióticos, promovendo também o metabolismo de primeira passagem dos fármacos.
( ) Os inibidores ou indutores das CYP podem ser encontrados nos alimentos podendo influenciar a toxicidade e a eficácia de fármacos.
( ) Quando dois fármacos administrados simultaneamente são metabolizados pela mesma enzima CYP, pode ocorrer o acúmulo de um dos dois fármacos.

As afirmativas são, respectivamente,

A

V – F – V.

B

V – V – F.

C

F – V – V.

D

V – V – V.

E

F – V – F.

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Q3260987

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Amazonas - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Amazonas - PR - Farmacêutico II |

Q3260987 Farmácia

A farmacoterapia em crianças apresenta particularidades importantes devido a diferenças fisiológicas e metabólicas em relação aos adultos. Assinale a alternativa que descreve corretamente uma característica farmacocinética que deve ser considerada na prescrição de medicamentos para neonatos e lactentes:

A

A filtração glomerular, secreção tubular e reabsorção renal são mais eficientes em neonatos, resultando em uma eliminação mais rápida de medicamentos renais como a aminofilina.

B

A imaturidade da enzima glicuronil transferase no fígado dos neonatos reduz a biotransformação de fármacos por conjugação, prolongando a meia-vida de substâncias como o cloranfenicol.

C

A menor proporção de água corporal nos neonatos reduz o volume de distribuição de fármacos hidrofílicos, como a gentamicina, aumentando sua concentração plasmática.

D

A acidez gástrica elevada nos primeiros meses de vida aumenta a absorção de fármacos ácidos fracos, como o ibuprofeno, e reduz a absorção de bases fracas, como a amoxicilina.

E

A elevada expressão das enzimas do citocromo P450 ao nascimento torna o metabolismo hepático mais rápido em neonatos do que em crianças mais velhas e adultos, reduzindo a meiavida de medicamentos como a teofilina.

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Q3260986

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Amazonas - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Amazonas - PR - Farmacêutico II |

Q3260986 Farmácia

Um paciente em uso de varfarina para prevenção de eventos tromboembólicos inicia tratamento com cetoconazol para uma infecção fúngica. Após alguns dias, exames laboratoriais mostram um aumento significativo no tempo de protrombina (TP/INR), indicando maior risco de sangramento. Assinale a alternativa correta que demonstra o principal mecanismo responsável por essa interação medicamentosa:

A

O cetoconazol desloca a varfarina das proteínas plasmáticas, elevando sua fração livre e aumentando o risco de trombose.

B

O cetoconazol inibe as enzimas do citocromo P450, diminuindo o metabolismo da varfarina e aumentando seu efeito anticoagulante.

C

O cetoconazol reduz a absorção intestinal da varfarina, diminuindo sua eficácia anticoagulante.

D

O cetoconazol aumenta a excreção renal da varfarina, reduzindo seus níveis plasmáticos e seu efeito anticoagulante.

E

O cetoconazol induz as enzimas do citocromo P450, aumentando o metabolismo da varfarina e reduzindo seu efeito anticoagulante.

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Q3260985

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Amazonas - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Amazonas - PR - Farmacêutico II |

Q3260985 Farmácia

Um paciente idoso com histórico de insuficiência cardíaca congestiva e diabetes mellitus tipo 2 inicia tratamento com digoxina para controle da insuficiência cardíaca e metformina para controle glicêmico. Após algumas semanas, o paciente apresenta sintomas como náuseas, visão turva e arritmias. Considerando os possíveis mecanismos de interação medicamentosa envolvidos, assinale a alternativa abaixo que melhor explica essa situação:

A

Competição entre digoxina e metformina pelo transportador OCT2 nos túbulos renais, resultando em acúmulo de digoxina e intensificação de seus efeitos adversos.

B

Redução da absorção intestinal da digoxina devido ao efeito pró-motilidade da metformina no trato gastrointestinal, diminuindo sua biodisponibilidade.

C

Aumento da toxicidade da digoxina devido à inibição da glicoproteína-P pela metformina, reduzindo a excreção da digoxina e elevando sua concentração plasmática.

D

Acidificação da urina pela metformina, reduzindo a eliminação renal da digoxina e aumentando seu efeito tóxico.

E

Indução do metabolismo hepático da digoxina pela metformina, reduzindo sua eficácia terapêutica e exigindo aumento da dose.

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Q3260984

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Amazonas - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Amazonas - PR - Farmacêutico II |

Q3260984 Farmácia

Assinale a alternativa que aponta o fator mais importante, completa e diferencial sobre os fatores que interferem na ação dos fármacos:

A

A presença de alimentos no trato gastrointestinal pode alterar a absorção de alguns fármacos, diminuindo ou aumentando a sua biodisponibilidade, dependendo da natureza do medicamento.

B

O pH gástrico tem pouca influência na absorção de medicamentos, já que a maioria dos fármacos é absorvida independentemente do ambiente ácido ou básico do estômago.

C

A variação na idade, como em idosos, não afeta a farmacocinética, pois eles têm a mesma capacidade de metabolizar e excretar medicamentos que adultos jovens saudáveis.

D

A presença de doenças hepáticas não altera a metabolização de fármacos, já que o fígado não desempenha um papel importante na biotransformação de muitos fármacos.

E

Fatores genéticos, como polimorfismos em enzimas metabólicas, podem alterar a resposta aos fármacos, levando a efeitos terapêuticos ou adversos inesperados.

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Questões de Concurso Sobre farmacocinética em farmácia

Foram encontradas 1.524 questões