Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso - Página 9

Q3195516

Ano: 2025 Banca: Instituto Fênix Órgão: Prefeitura de Agrolândia - SC Prova: Instituto Fênix - 2025 - Prefeitura de Agrolândia - SC - Farmacêutico |

Q3195516 Farmácia

Biodisponibilidade refere-se à:

A

Quantidade de fármaco eliminada pela urina em 24 horas.

B

Capacidade do fígado de metabolizar substâncias tóxicas.

C

Fração do fármaco administrado que atinge a circulação sistêmica inalterada.

D

Velocidade com que o medicamento é absorvido pelo trato gastrointestinal.

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Q3195510

Ano: 2025 Banca: Instituto Fênix Órgão: Prefeitura de Agrolândia - SC Prova: Instituto Fênix - 2025 - Prefeitura de Agrolândia - SC - Farmacêutico |

Q3195510 Farmácia

O processo farmacocinético que descreve a transformação química de um fármaco no organismo, geralmente no fígado, é conhecido como:

A

Excreção.

B

Absorção.

C

Metabolização.

D

Distribuição.

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Q3184183

Ano: 2025 Banca: Instituto Fênix Órgão: Prefeitura de Passos Maia - SC Prova: Instituto Fênix - 2025 - Prefeitura de Passos Maia - SC - Farmacêutico |

Q3184183 Farmácia

Sobre as vias de administração de fármacos, assinale a alternativa correta:

A

A via intravenosa (IV) permite absorção lenta e variável, devido à necessidade de metabolização hepática antes da distribuição sistêmica.

B

A via oral apresenta efeito imediato e não sofre influência do metabolismo de primeira passagem.

C

A via sublingual permite uma absorção mais rápida do que a via oral, pois evita o metabolismo hepático inicial.

D

A via tópica sempre resulta em absorção sistêmica, sendo mais eficaz que a via intramuscular.

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Q3162789

Ano: 2025 Banca: MARANATHA Assessoria Órgão: Prefeitura de Careaçu - MG Prova: MARANATHA Assessoria - 2025 - Prefeitura de Careaçu - MG - Farmacêutico |

Q3162789 Farmácia

Farmacocinética é o estudo do movimento do fármaco no organismo e pode ser separada em cinco fases essenciais. Assinale a alternativa que não corresponde a uma das fases.

A

Liberação.

B

Absorção.

C

Extravasamento.

D

Distribuição.

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Q3162787

Ano: 2025 Banca: MARANATHA Assessoria Órgão: Prefeitura de Careaçu - MG Prova: MARANATHA Assessoria - 2025 - Prefeitura de Careaçu - MG - Farmacêutico |

Q3162787 Farmácia

A CYP1A2 é a principal enzima que metaboliza fármacos e outras substâncias no corpo humano. Devido as CYPs apresentarem um amplo espectro, um fármaco pode ser metabolizado por mais de uma isoforma de citocromo P450. Os fármacos com atividades sobre essas enzimas são classificados como indutores, inibidores ou substrato, assinale a alternativa que representa um INDUTOR das enzimas CYPs.

A

Ácido Valproico.

B

Codeína.

C

Dexametasona.

D

Metropolol.

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Q3160968

Ano: 2025 Banca: Instituto Fênix Órgão: Prefeitura de Planalto Alegre - SC Prova: Instituto Fênix - 2025 - Prefeitura de Planalto Alegre - SC - Farmacêutico |

Q3160968 Farmácia

A absorção é uma etapa fundamental no processo farmacocinético. Qual via de administração apresenta maior biodisponibilidade?

A

Intravenosa.

B

Oral.

C

Subcutânea.

D

Intramuscular.

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Q3160962

Ano: 2025 Banca: Instituto Fênix Órgão: Prefeitura de Planalto Alegre - SC Prova: Instituto Fênix - 2025 - Prefeitura de Planalto Alegre - SC - Farmacêutico |

Q3160962 Farmácia

A metabolização de fármacos ocorre principalmente no fígado. Qual sistema enzimático está envolvido na metabolização de muitos medicamentos?

A

Sistema imunológico.

B

Sistema nervoso autônomo.

C

Sistema do citocromo P450.

D

Sistema linfático.

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Q3157121

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Morungaba - SP Prova: Avança SP - 2025 - Prefeitura de Morungaba - SP - Auxiliar de Farmácia |

Q3157121 Farmácia

Analise os fatores a seguir, tomando como parâmetro sua interferência na biodisponibilidade de um fármaco e marque, na sequência, a alternativa correspondente.

I - Tamanho das partículas.
II - Processo de fabricação.
III - Velocidade de dissolução ou desintegração.
IV - Característica dos excipientes utilizados.

A

Todos os fatores interferem.

B

Apenas o fator descrito por meio do enunciado I não interfere.

C

Apenas o fator descrito por meio do enunciado II não interfere.

D

Apenas o fator descrito por meio do enunciado III não interfere.

E

Apenas o fator descrito por meio do enunciado IV não interfere.

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Q3157114

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Morungaba - SP Prova: Avança SP - 2025 - Prefeitura de Morungaba - SP - Auxiliar de Farmácia |

Q3157114 Farmácia

Para a escolha da via de administração, qual dos critérios abaixo é o que apresenta menor grau de influência a ser considerado?

A

Características e propriedades físico-químicas (polaridade, coeficiente de partição, peso molecular etc.) do medicamento.

B

O objetivo terapêutico desejado (início da ação: rápido ou lento).

C

Estrutura química do fármaco, para evitar efeito de primeira passagem.

D

Ação restrita a determinado local do organismo (local ou sistêmico).

E

Peso do paciente.

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Q3156338

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Pedro Velho - RN Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Pedro Velho - RN - Farmacêutico |

Q3156338 Farmácia

Durante o acompanhamento farmacoterapêutico de um paciente com insuficiência renal crônica em diálise, observou-se aumento das concentrações plasmáticas de digoxina. Qual fator farmacocinético mais provavelmente contribuiu para esse acúmulo, e qual intervenção farmacêutica é mais apropriada?

A

Alteração no metabolismo hepático secundário à insuficiência renal; ajuste do intervalo entre doses.

B

Aumento da biodisponibilidade devido à interação com outros medicamentos; substituição da digoxina por betabloqueadores.

C

Diminuição da depuração renal da digoxina; ajuste para redução da dose de manutenção.

D

Redistribuição tecidual aumentada devido à redução da albumina sérica; uso de diuréticos para reduzir o volume de distribuição.

E

Retenção de metabólitos ativos em diálise; substituição por formulação intravenosa.

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Q3156337

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Pedro Velho - RN Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Pedro Velho - RN - Farmacêutico |

Q3156337 Farmácia

Um pró-fármaco desenvolvido para ser ativado por biotransformação hepática apresentou eficácia reduzida em pacientes com polimorfismo genético no gene CYP2D6. Qual estratégia deve ser adotada para ajustar o tratamento nesses pacientes?

A

Substituir o pró-fármaco por um fármaco ativo que não dependa da biotransformação hepática.

B

Aumentar a dose do pró-fármaco para compensar a redução na conversão metabólica.

C

Associar um indutor enzimático para aumentar a atividade residual do CYP2D6.

D

Utilizar formulações de liberação controlada para prolongar a exposição do pró-fármaco ao fígado.

E

Ajustar a frequência de administração para evitar acúmulo tóxico do pró-fármaco não metabolizado.

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Q3156334

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Pedro Velho - RN Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Pedro Velho - RN - Farmacêutico |

Q3156334 Farmácia

Um fármaco administrado por via intravenosa apresenta um volume de distribuição (Vd) elevado e uma meia-vida prolongada. Ao avaliar seu perfil farmacocinético, qual seria o principal fator determinante para a duração do efeito terapêutico, e qual ajuste seria necessário em pacientes com insuficiência hepática?

A

Alta ligação às proteínas plasmáticas; ajuste para redução da frequência de administração devido à diminuição da depuração hepática.

B

Distribuição preferencial em tecidos lipofílicos; manutenção da dose, mas aumento do intervalo entre administrações.

C

Baixa solubilidade aquosa; aumento da dose para compensar a depuração renal reduzida.

D

Biotransformação lenta em metabólitos ativos; ajuste para redução de dose devido ao acúmulo hepático.

E

Taxa de redistribuição tecidual elevada; ajuste para dose dividida em intervalos menores.

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Q3156330

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Pedro Velho - RN Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Pedro Velho - RN - Farmacêutico |

Q3156330 Farmácia

Ao desenvolver um medicamento genérico, os estudos de bioequivalência devem demonstrar que o produto é equivalente ao de referência. Qual parâmetro farmacocinético é mais crítico nesse processo e qual limite regulatório é aceito?

A

Tempo de meia-vida (T1/2); correspondência exata com o medicamento de referência.

B

Concentração plasmática máxima (Cmax); variação de até 20% entre os produtos.

C

Volume de distribuição (Vd); compatibilidade com variação de 15%.

D

Taxa de depuração (Cl); diferenças de até 10% são permitidas.

E

Área sob a curva (AUC); intervalo de 80% a 125% em relação ao medicamento de referência.

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Q3156320

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Pedro Velho - RN Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Pedro Velho - RN - Farmacêutico |

Q3156320 Farmácia

Em uma unidade de terapia intensiva, um paciente desenvolveu nefrotoxicidade após o uso de vancomicina. O farmacêutico foi solicitado a ajustar a terapia. Qual parâmetro laboratorial e farmacocinético deve ser monitorado para orientar a modificação do tratamento?

A

Tempo de meia-vida da vancomicina e introdução de terapia combinada com colistina.

B

Dosagem de ureia sanguínea e ajuste da frequência de administração para evitar picos de concentração.

C

Concentração sérica mínima (Cmin) e substituição por daptomicina em doses fixas.

D

Taxa de filtração glomerular estimada (TFGe) e redução proporcional da dose diária total.

E

Depuração de creatinina e níveis plasmáticos de vancomicina para manutenção dentro da janela terapêutica (15-20 µg/mL).

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Q3156072

Ano: 2025 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PC-DF Prova: CESPE / CEBRASPE - 2025 - PC-DF - Gestor de Apoio as Atividades Policiais Civis - Especialidade: Farmacêutico |

Q3156072 Farmácia

A loperamida é um fármaco indicado para o tratamento de diarreia aguda inespecífica. Na bula do medicamento, consta a seguinte informação: “Dados não clínicos mostraram que a loperamida é um substrato da glicoproteína-P”.

Com base nas informações precedentes e sabendo que o itraconazol é um inibidor da glicoproteína-P, julgue o item subsequente.

A loperamida liga-se à gliproteína-P na parede do intestino, promovendo a liberação de acetilcolina e, consequentemente, reduzindo os movimentos peristálticos.

Certo

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Q3156071

Ano: 2025 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PC-DF Prova: CESPE / CEBRASPE - 2025 - PC-DF - Gestor de Apoio as Atividades Policiais Civis - Especialidade: Farmacêutico |

Q3156071 Farmácia

A loperamida é um fármaco indicado para o tratamento de diarreia aguda inespecífica. Na bula do medicamento, consta a seguinte informação: “Dados não clínicos mostraram que a loperamida é um substrato da glicoproteína-P”.

Com base nas informações precedentes e sabendo que o itraconazol é um inibidor da glicoproteína-P, julgue o item subsequente.

A administração conjunta de loperamida e itraconazol diminui o efeito farmacológico da loperamida.

Certo

Errado

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Q3156070

Ano: 2025 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PC-DF Prova: CESPE / CEBRASPE - 2025 - PC-DF - Gestor de Apoio as Atividades Policiais Civis - Especialidade: Farmacêutico |

Q3156070 Farmácia

A loperamida é um fármaco indicado para o tratamento de diarreia aguda inespecífica. Na bula do medicamento, consta a seguinte informação: “Dados não clínicos mostraram que a loperamida é um substrato da glicoproteína-P”.

Com base nas informações precedentes e sabendo que o itraconazol é um inibidor da glicoproteína-P, julgue o item subsequente.

A administração oral da loperamida sob a forma de comprimidos revestidos evita a interação medicamentosa com o itraconazol administrado por via oral.

Certo

Errado

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Q3151723

Ano: 2025 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Maracajá - SC Prova: Unesc - 2025 - Prefeitura de Maracajá - SC - Auxiliar de Farmácia |

Q3151723 Farmácia

A via de administração é a maneira como o medicamento entra em contato com o organismo. Cada via é indicada para uma situação específica. Qual das alternativas abaixo é considerada via enteral?

A

Subcutânea.

B

Intramuscular.

C

Sublingual.

D

Intravenosa.

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Q3151722

Ano: 2025 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Maracajá - SC Prova: Unesc - 2025 - Prefeitura de Maracajá - SC - Auxiliar de Farmácia |

Q3151722 Farmácia

A interação medicamentosa é definida como uma alteração nos efeitos e/ou na toxicidade de um fármaco devido a sua administração concomitante com outro fármaco ou alimento. Assim, analise as afirmativas a seguir:

I.As interações farmacocinéticas ocorrem quando um dos fármacos é capaz de interferir no perfil farmacocinético do outro, podendo afetar os padrões de absorção, distribuição, metabolização ou excreção.
II.A indução enzimática é um processo no qual um fármaco diminui a metabolização de outro fármaco ocasionando uma redução dos níveis plasmáticos.
III.As interações mais frequentes, geralmente, envolvem competição pelo sítio de ligação da enzima entre substrato e inibidor.

Está correto o que se afirma em:

A

I, II e III.

B

III, apenas.

C

I e II, apenas.

D

I e III, apenas.

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Q3987694

Ano: 2024 Banca: Instituto JK Órgão: Prefeitura de Afonso Cunha - MA Prova: Instituto JK - 2024 - Prefeitura de Afonso Cunha - MA - Cirurgião-Dentista |

Q3987694 Farmácia

Quanto ao mecanismo de ação e à farmacocinética do anti-inflamatório não esteroidal (AINE) ibuprofeno, utilizado no controle da dor e inflamação em Odontologia, é correto afirmar que:

A

O ibuprofeno inibe seletivamente a enzima ciclo-oxigenase-2 (COX-2), responsável pela formação de prostaglandinas envolvidas no processo inflamatório, sem afetar a COX-1.

B

O ibuprofeno é rapidamente absorvido após a administração oral, atingindo concentrações plasmáticas máximas em aproximadamente 30 minutos, o que permite um efeito analgésico e anti-inflamatório imediato.

C

O ibuprofeno é metabolizado principalmente no rim, sendo excretado na urina na forma inalterada, o que torna necessário o ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal.

D

O mecanismo de ação do ibuprofeno envolve o bloqueio dos receptores de histamina, responsáveis pela vasodilatação e aumento da permeabilidade vascular, produzindo, assim, o efeito anti-inflamatório.

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Questões de Concurso Sobre farmacocinética em farmácia

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