Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso - Página 9

Q4103776

Ano: 2026 Banca: LEGALLE Concursos Órgão: Prefeitura de Mato Leitão - RS Prova: LEGALLE Concursos - 2026 - Prefeitura de Mato Leitão - RS - Farmacêutico |

Q4103776 Farmácia

A metabolização e a excreção constituem etapas fundamentais da farmacocinética, determinando a duração de ação e a eliminação dos fármacos do organismo. Sobre os processos de biotransformação e excreção de fármacos, assinale a alternativa CORRETA.

A

As reações de Íase I da metabolização hepática envolvem principalmente conjugação com ácido glicurônico, sulfato ou glutationa.

B

As reações de fase II têm como principal objetivo aumentar a lipossolubilidade do fármaco para facilitar sua reabsorção renal.

C

O sistema enzimático do citocromo p450 desempenha papel central nas reações oxidativas da fase I do metabolismo de muitos fármacos.

D

A excreção renal ocorre exclusivamente por filtração glomerular, não envolvendo secreção tubular ou reabsorção.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Treine mais com um simulado focado no seu concurso. Criar simulado

Parabéns! Você acertou!

Está mandando bem! Treine mais em um simulado completo. Criar simulado

Q4103749

Ano: 2026 Banca: LEGALLE Concursos Órgão: Prefeitura de Mato Leitão - RS Prova: LEGALLE Concursos - 2026 - Prefeitura de Mato Leitão - RS - Cirurgião Dentista ESF 40h |

Q4103749 Farmácia

A mucosa oral, especialmente e-m regiões de pequena espessura e grande suprimento sanguÍneo, como o ________, funciona como um local eficiente para a absorção de fármacos. Nessa via, os medicamentos são dissolvidos pela saliva e absorvidos diretamente, evitando a deglutição. São exemplos de fármacos administrados por essa via o ______, utilizado como anti-inflamatório, e os ______, empregados no alívio de crises de angina do peito.
Preenche, CORRETA e respectivamente, as lacunas:

A

dorso da língua; diclofenaco; analgésicos opioides.

B

assoalho da língua; cetorolaco de trometamina; nitratos.

C

palato duro; cetoprofeno; betabloqueadores.

D

assoalho da língua; ácido acetilsalicílico; corticosteroides.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja esse conteúdo explicado passo a passo em nossos cursos. Buscar curso

Parabéns! Você acertou!

Mandou bem! Revise esse tema nos nossos cursos. Buscar curso

Q4096695

Ano: 2026 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Palma Sola - SC Prova: AMEOSC - 2026 - Prefeitura de Palma Sola - SC - Farmacêutico |

Q4096695 Farmácia

Considere o gráfico abaixo, que apresenta as curvas de concentração de um fármaco no local de ação (pulmões) após a administração por duas vias distintas - via inalatória (0,2 mg) e via oral (2 mg):

Com base na análise das curvas e nos conceitos de farmacocinética, assinale a alternativa que explica corretamente a diferença observada entre as duas vias.

A

A via inalatória apresenta uma queda rápida na curva (entre 0 e 2 horas) porque o fármaco sofre efeito pré-sistêmico sendo destruído pelas enzimas digestivas do estômago logo após a inalação.

B

A via oral demora mais para atingir o seu pico de concentração no pulmão porque o fármaco precisa ser absorvido pelo sistema linfático antes de entrar na circulação sanguínea.

C

A via oral apresenta uma curva mais baixa porque a dose de 2 mg é insuficiente para atingir os receptores pulmonares, sendo necessária uma dose 100 vezes maior para igualar a via inalatória.

D

A via oral apresenta menor concentração no pulmão porque o fármaco sofre efeito pré-sistêmico no fígado, reduzindo a quantidade de substância ativa que chega à circulação e ao local de ação.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja como esse erro impacta seu desempenho geral. Ver estatísticas

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto melhora seu desempenho! Veja suas estatísticas

Q4088925

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UNIRIO Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - UNIRIO - Farmacêutico |

Q4088925 Farmácia

Recentemente, o Brasil confirmou dezenas de casos de intoxicação por metanol após o consumo de bebidas alcoólicas adulteradas. Sabe-se que a fisiopatologia da intoxicação por metanol está diretamente relacionada ao seu metabolismo e aos efeitos tóxicos de seus produtos de oxidação. A respeito do metabolismo do metanol, assinale a alternativa correta.

A

O metanol sofre um processo de oxidação pela ação da álcool desidrogenase na mucosa gástrica e no fígado, convertendo-o em formaldeído. Em seguida, a aldeído desidrogenase transforma o formaldeído em ácido fórmico, que é o principal responsável pelos efeitos tóxicos.

B

O metanol sofre um processo de redução pela ação da álcool desidrogenase na mucosa gástrica e no fígado, convertendo-o em formaldeído. Em seguida, a aldeído desidrogenase transforma o formaldeído em ácido fórmico, que é o principal responsável pelos efeitos tóxicos.

C

O metanol sofre um processo de oxidação pela ação da álcool desidrogenase na mucosa gástrica e no fígado, convertendo-o em ácido fórmico. Em seguida, a aldeído desidrogenase transforma o ácido fórmico em formaldeído, que é o principal responsável pelos efeitos tóxicos.

D

O metanol sofre um processo de redução pela ação da álcool desidrogenase na mucosa gástrica e no fígado, convertendo-o em ácido fórmico. Em seguida, a aldeído desidrogenase transforma o ácido fórmico em formaldeído, que é o principal responsável pelos efeitos tóxicos.

E

O metanol sofre um processo de redução pela ação da álcool desidrogenase na mucosa gástrica e no fígado, convertendo-o diretamente em ácido fórmico, que é o principal responsável pelos efeitos tóxicos.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja como esse erro impacta seu desempenho geral. Ver estatísticas

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto melhora seu desempenho! Veja suas estatísticas

Q4088919

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UNIRIO Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - UNIRIO - Farmacêutico |

Q4088919 Farmácia

Em relação às vias de administração de medicamentos, relacione as colunas e assinale a alternativa com a sequência correta.

1. Via sublingual.
2. Via inalatória.
3. Via intravenosa.

( ) Via de administração caracterizada pela troca rápida resultante da grande área e do fluxo sanguíneo, possibilitando a obtenção de ajustes rápidos na concentração plasmática.
( ) Via mais rápida e confiável de administração de um fármaco.
( ) É útil quando se deseja um efeito rápido, especialmente quando o fármaco é instável no pH gástrico ou rapidamente metabolizado pelo fígado. O trinitrato de glicerila é um exemplo de fármaco comumente administrado por essa via.

A

1 – 2 – 3.

B

3 – 2 – 1.

C

2 – 3 – 1.

D

2 – 1 – 3.

E

1 – 3 – 2.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Esse erro também aparece no seu Resumão. Veja o que melhorar

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto está no seu Resumão. Ver Resumão da semana

Q4080823

Ano: 2026 Banca: LEGALLE Concursos Órgão: Prefeitura de Presidente Lucena - RS Prova: LEGALLE Concursos - 2026 - Prefeitura de Presidente Lucena - RS - Farmacêutico |

Q4080823 Farmácia

Analise as assertivas abaixo e julgue V, para as Verdadeiras, ou F, para as Falsas:

( ) A cinética de ordem zero descreve a velocidade de um processo diretamente proporcional à concentração do fármaco.
( ) A cinética de primeira ordem é geralmente empregada para descrever os processos de Absorção, Distribuição, Metabolismo e Excreção (ADME).
( ) A liberação de fármacos de formas farmacêuticas de liberação modificada ocorre por meio de cinética de ordem zero.

Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, de cima para baixo, os parênteses acima?

A

F-V-V.

B

V-V-V.

C

V-F-V.

D

F-F-V.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Treine mais com um simulado focado no seu concurso. Criar simulado

Parabéns! Você acertou!

Está mandando bem! Treine mais em um simulado completo. Criar simulado

Q4080821

Ano: 2026 Banca: LEGALLE Concursos Órgão: Prefeitura de Presidente Lucena - RS Prova: LEGALLE Concursos - 2026 - Prefeitura de Presidente Lucena - RS - Farmacêutico |

Q4080821 Farmácia

Analise as assertivas abaixo e julgue C, para as Certas, ou E, para as Erradas, sobre fatores que alteram a distribuição de um fármaco:

( ) Outro fármaco.
( ) Enfermidades.
( ) Forma farmacêutica.

Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, de cima para baixo, os parênteses acima?

A

C-E-C.

B

C-C-E.

C

C-C-C.

D

E-C-C.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Parabéns! Você acertou!

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Q4072016

Ano: 2026 Banca: LEGALLE Concursos Órgão: Prefeitura de Pinto Bandeira - RS Prova: LEGALLE Concursos - 2026 - Prefeitura de Pinto Bandeira - RS - Farmacêutico |

Q4072016 Farmácia

Apos a absorção, os fármacos distribuem-se pelos diferentes compartimentos corporais, sendo esse processo influencrado por fatores fisiologicos e propriedades físico-químicas das moleculas. Em relação à distribuição de fármacos no organismo, assinale a alternativa CORRETA.

A

A ligação de fármacos às proteínas plasmáticas aumenta a fração livre do medicamento, potencializando seu efeito farmacológico imediato.

B

O volume aparente de distribuição (Vd) representa a quantidade total de Íármaco presente no organismo após metabolização hepática.

C

Fármacos altamente lipossolúveis tendem a apresentar maior volume de distribuição, podendo se acumular em tecidos adiposos.

D

A barreira hematoencefálica não interfere na distribuição de fármacos para o sistema nervoso central.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Errou um tema comum da banca? Veja o que mais costuma cair no Raio-X. Ver raio-X

Parabéns! Você acertou!

Essa questão segue o padrão da banca! Veja o que mais costuma cair. Ver raio-X

Q4067293

Ano: 2026 Banca: Instituto Fênix Órgão: Prefeitura de Campo Alegre - SC Prova: Instituto Fênix - 2026 - Prefeitura de Campo Alegre - SC - Farmacêutico |

Q4067293 Farmácia

Sobre parâmetros farmacocinéticos, analise as assertivas:
I. A meia-vida de eliminação corresponde ao tempo necessário para que a concentração plasmática do fármaco seja reduzida à metade.
II. O volume de distribuição expressa a relação entre a quantidade de fármaco no organismo e sua concentração plasmática.
III. A depuração corresponde à proporção da dose administrada que chega inalterada à circulação sistêmica.
Está correto o que se afirma em:

A

I, II e III.

B

I e II, apenas.

C

I e III, apenas.

D

II e III, apenas.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja esse conteúdo explicado passo a passo em nossos cursos. Buscar curso

Parabéns! Você acertou!

Mandou bem! Revise esse tema nos nossos cursos. Buscar curso

Q4067292

Ano: 2026 Banca: Instituto Fênix Órgão: Prefeitura de Campo Alegre - SC Prova: Instituto Fênix - 2026 - Prefeitura de Campo Alegre - SC - Farmacêutico |

Q4067292 Farmácia

Na farmacocinética, a __________ corresponde à fração da dose administrada que alcança a circulação sistêmica de forma inalterada. Já a __________ refere-se à passagem do fármaco do local de administração para a corrente sanguínea.
A sequência que preenche corretamente as lacunas é:

A

biodisponibilidade — absorção.

B

biotransformação — excreção.

C

meia-vida — metabolização.

D

distribuição — depuração.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Treine mais com um simulado focado no seu concurso. Criar simulado

Parabéns! Você acertou!

Está mandando bem! Treine mais em um simulado completo. Criar simulado

Q4065201

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: CIS 5ª RS - PR Prova: FAU - 2026 - CIS 5ª RS - PR - Farmacêutico |

Q4065201 Farmácia

Sobre o metabolismo de fármacos, assinale a alternativa CORRETA:

A

Fármacos lipossolúveis são eliminados facilmente na urina sem necessidade de biotransformação.

B

O metabolismo de primeira passagem ocorre exclusivamente após o fármaco atingir a circulação sistêmica.

C

A acetilação é uma reação de fase II que depende de polimorfismo genético, podendo ser lenta ou rápida conforme o indivíduo.

D

O citocromo P450 está presente apenas no fígado, sendo ausente no intestino e nos rins

E

As reações de fase II sempre ocorrem após as reações de fase I e sempre tornam o fármaco inativo.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Salve essa questão em um caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

Parabéns! Você acertou!

Mantenha o ritmo! Salve no caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

Q4065196

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: CIS 5ª RS - PR Prova: FAU - 2026 - CIS 5ª RS - PR - Farmacêutico |

Q4065196 Farmácia

Sobre o conceito de janela terapêutica (faixa de concentrações plasmáticas) de um fármaco, assinale a alternativa CORRETA:

A

Representa o intervalo entre a concentração mínima efetiva e a concentração mínima tóxica do fármaco no organismo.

B

Refere-se exclusivamente à faixa de doses orais que não causam efeito adverso algum em humanos.

C

É um parâmetro fixo para cada fármaco, não sofrendo influência de fatores individuais como idade ou função renal.

D

É a razão entre a dose letal para 50% da população (DL50) e a dose efetiva para 50% da população (DE50).

E

Quanto maior a margem terapêutica, maior o risco de toxicidade mesmo com pequenas variações na dose.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Esse erro também aparece no seu Resumão. Veja o que melhorar

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto está no seu Resumão. Ver Resumão da semana

Q4065194

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: CIS 5ª RS - PR Prova: FAU - 2026 - CIS 5ª RS - PR - Farmacêutico |

Q4065194 Farmácia

Em neonatos, especialmente prematuros, a escolha e o ajuste posológico de medicamentos devem considerar particularidades farmacocinéticas relevantes dessa população. Assinale a alternativa CORRETA:

A

A depuração renal de fármacos está aumentada nos neonatos devido à maior taxa de filtração glomerular.

B

O pH gástrico mais ácido nos neonatos reduz a biodisponibilidade de fármacos básicos administrados por via oral.

C

A imaturidade da barreira hematoencefálica nos neonatos reduz a penetração de fármacos no sistema nervoso central.

D

A ligação de fármacos às proteínas plasmáticas é aumentada em neonatos, reduzindo a fração livre e o risco de toxicidade.

E

A atividade das enzimas hepáticas metabolizadoras está reduzida nos neonatos, podendo prolongar a meia-vida de fármacos.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Salve essa questão em um caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

Parabéns! Você acertou!

Mantenha o ritmo! Salve no caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

Q4065193

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: CIS 5ª RS - PR Prova: FAU - 2026 - CIS 5ª RS - PR - Farmacêutico |

Q4065193 Farmácia

Um fármaco administrado por via intravenosa em bolus apresenta os seguintes parâmetros farmacocinéticos em um paciente adulto: volume de distribuição (Vd) de 40 L e depuração (Cl) de 5 L/h. Com base nesses dados, assinale a alternativa que apresenta CORRETAMENTE a meia-vida de eliminação (t½) aproximada desse fármaco:

A

8,0 horas.

B

5,5 horas.

C

11,0 horas.

D

4,0 horas.

E

2,8 horas.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja esse conteúdo explicado passo a passo em nossos cursos. Buscar curso

Parabéns! Você acertou!

Mandou bem! Revise esse tema nos nossos cursos. Buscar curso

Q4062393

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Florianópolis - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Florianópolis - SC - Médico - Psiquiatria - Edital nº 25 |

Q4062393 Farmácia

Qual dos seguintes benzodiazepínicos é metabolizado apenas por conjugação (glicuronidação - Fase II), sendo uma opção mais segura para pacientes com insuficiência hepática?

A

Clordiazepóxido.

B

Diazepam.

C

Flurazepam.

D

Lorazepam.

E

Midazolam.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja esse conteúdo explicado passo a passo em nossos cursos. Buscar curso

Parabéns! Você acertou!

Mandou bem! Revise esse tema nos nossos cursos. Buscar curso

Q4061963

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Florianópolis - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Florianópolis - SC - Farmacêutico - Edital nº 25 |

Q4061963 Farmácia

A Farmacocinética estuda as etapas de absorção, distribuição, metabolismo (biotransformação) e excreção.

Assinale a alternativa correta em relação ao tema.

A

Cálcio e antiácidos não interferem na absorção dos sais de ferro nem de antimicrobianos, como as quinolonas.

B

O enalapril é um pró-fármaco, o que significa que ele precisa ser convertido em sua forma ativa, para exercer seu efeito terapêutico como inibidor da Enzima Conversora de Angiotensina.

C

A absorção de metformina é ampliada na presença de alimentos. Seu metabolismo é hepático e sua eliminação é predominantemente biliar.

D

Lamotrigina e lorazepam são metabolizados somente por reações fase 1; dessa forma, possuem menor risco de interações com outros medicamentos.

E

Medicamentos lipossolúveis como o diazepam, apresentam menor volume de distribuição nos idosos, pois a proporção de tecido adiposo nesses indivíduos é maior.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Parabéns! Você acertou!

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Q4056970

Ano: 2026 Banca: IDCAP Órgão: UEFS Prova: IDCAP - 2026 - UEFS - Analista Universitário - Farmácia |

Q4056970 Farmácia

O conhecimento da farmacocinética clínica permite o ajuste posológico individualizado, garantindo que as concentrações plasmáticas permaneçam dentro da janela terapêutica. Um dos parâmetros mais importantes é a meia-vida de eliminação, que define o tempo necessário para que a concentração do fármaco se reduza à metade. No que tange aos parâmetros farmacocinéticos, assinale a alternativa correta.

A

O tempo para atingir o estado de equilíbrio estacionário ("steady state") depende exclusivamente da dose administrada, sendo reduzido significativamente ao dobrar a frequência das tomadas diárias.

B

O volume de distribuição aparente é um valor teórico que relaciona a quantidade total de fármaco no organismo com sua concentração plasmática, podendo exceder o volume físico total de água corporal.

C

O "clearance" ou depuração plasmática é definido como a quantidade máxima de fármaco, expressa em miligramas, que é excretada pelos rins por unidade de tempo sob condições de saturação enzimática.

D

A biodisponibilidade de um fármaco administrado pela via intravenosa é variável e depende diretamente do grau de ionização da molécula no pH fisiológico do compartimento intersticial.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja como esse erro impacta seu desempenho geral. Ver estatísticas

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto melhora seu desempenho! Veja suas estatísticas

Q4048666

Ano: 2026 Banca: LEGALLE Concursos Órgão: Prefeitura de São Lourenço do Sul - RS Prova: LEGALLE Concursos - 2026 - Prefeitura de São Lourenço do Sul - RS - Fisioterapeuta |

Q4048666 Farmácia

Durante a prática clínica, o Fisioterapeuta deve compreender os fundamentos da farmacologia, especialmente no que se refere à Íarmacocinética e farmacodinâmica, a fim de reconhecer possíveis interações medicamentosas e efeitos gue possam interferir na conduta terapêutica. Em relação a essa temática, analise as assertivas a seguir, julgando-as V, se Verdadeiras, ou F, se Falsas:

( ) A farmacocinética estuda os processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção dos fármacos no organismo.

( ) A biodisponibilidade de um fármaco administrado por via intravenosa é de 100%, pois ele atinge diretamente a circulação sistêmica.

( ) A potência de um fármaco está relacionada à sua eficácia máxima, sendo ambos termos equivalentes na farmacodinâmica.

Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, de cima para baixo, os parênteses acima?

A

V-V-V

B

V-V- F.

C

F-F-V.

D

F-V-V.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja esse conteúdo explicado passo a passo em nossos cursos. Buscar curso

Parabéns! Você acertou!

Mandou bem! Revise esse tema nos nossos cursos. Buscar curso

Q4019035

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: CISRP Prova: IGEDUC - 2026 - Consórcio Público da Saúde da Região de Paulo Afon - Hematologista Hemoterapia |

Q4019035 Farmácia

A eficácia e a segurança de um fármaco dependem de sua capacidade de atingir o sítio alvo em concentrações terapêuticas. Em relação aos princípios da farmacocinética e farmacodinâmica, assinale a alternativa CORRETA.

A

A depuração (clearance) plasmática define a taxa de eliminação do fármaco em miligramas por minuto, sendo independente da concentração plasmática do fármaco em modelos de cinética de primeira ordem.

B

A meia-vida de eliminação de um fármaco é o tempo necessário para que a quantidade administrada reduza em vinte e cinco por cento, definindo o intervalo entre as doses para evitar a toxicidade sistêmica.

C

Antagonistas competitivos ligam-se de forma irreversível ao sítio ativo do receptor, impedindo que o aumento da concentração do agonista desloque o inibidor e restaure a resposta biológica máxima.

D

O volume de distribuição é um parâmetro que indica a quantidade real de fluido corporal onde o fármaco se dissolve, sendo que valores baixos sugerem que o fármaco está amplamente distribuído nos tecidos adiposos.

E

A biodisponibilidade de um fármaco administrado por via intravenosa é considerada de cem por cento, uma vez que o fármaco atinge a circulação sistêmica sem sofrer o efeito de primeira passagem hepática.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja esse conteúdo explicado passo a passo em nossos cursos. Buscar curso

Parabéns! Você acertou!

Mandou bem! Revise esse tema nos nossos cursos. Buscar curso

Q4003489

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Anestesiologia Pediátrica) |

Q4003489 Farmácia

O remifentanil é amplamente utilizado em infusões contínuas em pediatria. Assinale CORRETAMENTE a característica farmacocinética que permite que sua meia-vida contexto-sensível permaneça curta (entre 3 a 5 minutos) mesmo após infusões prolongadas.

A

Metabolismo hepático de alta extração dependente de fluxo.

B

Hidrólise por esterases plasmáticas e teciduais inespecíficas.

C

Rápida redistribuição para o tecido adiposo e muscular.

D

Excreção renal ativa de metabólitos inalterados.

E

Elevada ligação a proteínas plasmáticas com redistribuição lenta.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Salve essa questão em um caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

Parabéns! Você acertou!

Mantenha o ritmo! Salve no caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

Questões de Concurso Sobre farmacocinética em farmácia

Foram encontradas 1.680 questões