Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso - Página 11

Q3234189

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Farmacêutico/Bioquímico | Farmacêutico |

Q3234189 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre a etapa clínica dos estudos de biodisponibilidade e bioequivalência.

A

Os voluntários selecionados para estudos de biodisponibilidade/ bioequivalência deverão ser internados no Centro de estudos na noite anterior ao início do estudo, quando serão avaliados por um médico.

B

Os estudos de biodisponibilidade/ bioequivalência podem ser realizados em alas hospitalares, onde os voluntários serão confinados em conjunto com enfermos, desde que não sejam doenças infectocontagiosas.

C

Os voluntários deverão permanecer em jejum por um período mínimo de 2 horas antes da administração dos medicamentos a serem estudados.

D

Após a administração do medicamento, deverá ser puncionada uma veia periférica para a obtenção do material biológico, a qual deverá ser mantida pelo período necessário.

E

Os voluntários poderão ser liberados em 4 horas após a administração dos medicamentos testados, desde que não sejam observadas reações adversas.

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Q3234188

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Farmacêutico/Bioquímico | Farmacêutico |

Q3234188 Farmácia

O texto a seguir se refere aos conceitos de biodisponibilidade e bioequivalência.

____________________ é a fração da dose que é efetivamente absorvida após administração __________________de um medicamento. É calculada tendo como referência a administração do mesmo fármaco por via intravascular, que possui por definição biodisponibilidade igual a 100%. Já a é o mesmo que a bioequivalência, ou seja, quando medicamentos são administrados pela mesma via____________________ pode ser feita a comparação de parâmetros farmacocinéticos relacionados à quantidade absorvida e à velocidade do processo de absorção.

(Fonte: Manual de boas práticas em biodisponibilidade: bioequivalência, Brasília: ANVISA, 2002)

Assinale a alternativa que completa correta e respectivamente as lacunas do texto.

A

Bioequivalência ... intravascular... biodisponibilidade absoluta ... intravascular

B

Bioequivalência ... extravascular... biodisponibilidade relativa ... intravascular

C

Biodisponibilidade absoluta ... intravascular... biodisponibilidade relativa ... intravascular

D

Biodisponibilidade relativa ... extravascular... biodisponibilidade absoluta ... intravascular

E

Biodisponibilidade absoluta ... extravascular... biodisponibilidade relativa ... extravascular

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Q3234186

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Farmacêutico/Bioquímico | Farmacêutico |

Q3234186 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre a depuração de fármacos.

A

A taxa de eliminação de um fármaco ou clearance (CL) é definida com o volume de plasma que contém o fármaco (mL) por peso do paciente (Kg).

B

Para a maioria dos fármacos usados em doses terapêuticas, a depuração é dependente da dose.

C

Após a administração intravenosa de um fármaco em bolus, a concentração plasmática aumenta abruptamente e depois declina aritmeticamente.

D

No estado de equilíbrio, a taxa de entrada do fármaco no organismo é igual à taxa de eliminação do mesmo fármaco.

E

O CL_total fornece a medida integrada de exposição do tecido ao fármaco em unidades de tempo, multiplicada pela concentração do fármaco.

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Q3228777

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Técnico em Farmácia |

Q3228777 Farmácia

Em relação à levotiroxina, é correto afirmar que

A

é muito usada no tratamento do hipertireoidismo.

B

deve ser administrada com estomago vazio (p. ex., 60 minutos antes das refeições, 4 horas depois das refeições ou ao deitar).

C

deve ser administrada 2 vezes ao dia, devido possuir meia-vida curta.

D

pode ser iniciada uma dose de 100 mcg/dia, em pacientes de mais idade (> 50 anos) sem doença cardíaca.

E

bastam 2 semanas após o início de uma determinada dose para alcançar níveis sanguíneos em estado de equilíbrio dinâmico.

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Q3226207

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Piracicaba - SP Prova: VUNESP - 2024 - Prefeitura de Piracicaba - SP - Farmacêutico |

Q3226207 Farmácia

Sabe-se que o uso de álcool pode interferir no efeito de muitos medicamentos. Assinale a alternativa com a correta relação entre o consumo de álcool e sua interação com os fármacos.

A

A intoxicação aguda por álcool tende a aumentar o metabolismo dos fármacos.

B

A disfunção hepática grave induzida por álcool pode inibir a capacidade de metabolização dos fármacos.

C

O uso concomitante com depressores do sistema nervoso central pode provocar reação antagônica, com excitação do sistema nervoso.

D

O uso concomitante com paracetamol pode produzir reações do tipo dissulfiram.

E

Em intoxicação alcoólica aguda, o uso concomitante com anticoagulantes orais pode diminuir o efeito hipoprotrombinêmico.

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Q3226205

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Piracicaba - SP Prova: VUNESP - 2024 - Prefeitura de Piracicaba - SP - Farmacêutico |

Q3226205 Farmácia

O texto a seguir refere-se ao ciclo do citocromo P450 (CYP) para a oxidação de fármacos no fígado.

De forma simplificada, na etapa 1, o___________ combina-se com um substrato de fármaco para formar um complexo binário. Na etapa 2, o NADPH doa um elétron à (ao) ___________, que, por sua vez, reduz o complexo oxidado CYP-fármaco. Na etapa 3, um segundo elétron é introduzido a partir de NADPH por meio da mesma CYP redutase, que serve para reduzir o oxigênio molecular e formar um complexo . Esse complexo, por sua vez, transfere oxigênio ativado ao substrato do fármaco para formar o produto oxidado (etapa 4).
(Katzung BG. Farmacologia básica e clínica, 15a ed. Grupo A, 2023)

Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto.

A

CYP oxidado (Fe⁺³) … flavoproteína P450 redutase … oxigênio ativado-CYP-substrato

B

CYP reduzido (Fe⁺²) … CYP oxidado (Fe⁺³) … flavoproteína P450 redutase-NADPH

C

CYP reduzido (Fe⁺²) … CYP oxidado (Fe⁺³) … flavoproteína P450 oxidase-NADP

D

flavoproteína P450 redutase … oxigênio ativado-CYP-substrato … CYP oxidado-(Fe⁺³)

E

flavoproteína P450 oxidase … oxigênio ativado- CYP-substrato … CYP reduzido-(Fe⁺²)

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Q3204713

Ano: 2024 Banca: Ibest Órgão: Prefeitura de Dourados - MS Prova: Ibest - 2024 - Prefeitura de Dourados - MS - Auxiliar de Farmácia |

Q3204713 Farmácia

A bula de um determinado medicamento apresenta a seguinte informação: “Aproximadamente 75 a 80% do fármaco sofre metabolismo de primeira passagem.”. Considerando que esse processo afeta a biodisponibilidade do fármaco administrado por via oral, assinale a alternativa que apresenta o órgão primariamente responsável pelo metabolismo de primeira passagem.

A

fígado

B

rim

C

pâncreas

D

estômago

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Q3204708

Ano: 2024 Banca: Ibest Órgão: Prefeitura de Dourados - MS Prova: Ibest - 2024 - Prefeitura de Dourados - MS - Auxiliar de Farmácia |

Q3204708 Farmácia

A bula de um medicamento hipotético chamado Medx® apresenta a seguinte informação: “Pacientes que apresentam insuficiência hepática (mau funcionamento do fígado) têm o clearance de Medx® significativamente reduzido e a meia-vida plasmática significativamente prolongada, especialmente em casos de insuficiência hepática moderada ou grave.”.
Com base nessa informação, assinale a alternativa correta

A

A meia-vida mais longa indica que o medicamento deve ser administrado de forma frequente.

B

Os pacientes com insuficiência hepática devem receber doses mais altas do que o habitual.

C

O clearance reduzido significa que o medicamento permanecerá no corpo por mais tempo.

D

A insuficiência hepática não afeta a segurança do uso de Medx®.

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Q3204702

Ano: 2024 Banca: Ibest Órgão: Prefeitura de Dourados - MS Prova: Ibest - 2024 - Prefeitura de Dourados - MS - Auxiliar de Farmácia |

Q3204702 Farmácia

Considerando que o guia de um medicamento apresenta as seguintes instruções: “destinado ao alívio da congestão nasal, coriza, febre, dor de cabeça e dores musculares presentes nos estados gripais. Não tomar mais de 4 cápsulas ao dia”, assinale a alternativa correta.

A

O intervalo de administração pode ser de 8 em 8 horas.

B

O medicamento auxilia no tratamento de infecções bacterianas.

C

O medicamento pode ser utilizado como suplemento vitamínico.

D

As doses extras normalmente são toleradas no período noturno, quando não há ingestão de alimentos.

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Q3204008

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Passo do Sobrado - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Passo do Sobrado - RS - Farmacêutico |

Q3204008 Farmácia

A hipersecreção salivar é um dos efeitos adversos causados pelo uso de Haloperidol. Qual dos medicamentos abaixo é indicado para reduzir ou cessar esse sintoma?

A

Atropina.

B

Clozapina.

C

Flumazenil.

D

Naloxona.

E

Pilocarpina.

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Q3199349

Ano: 2024 Banca: INAZ do Pará Órgão: Prefeitura de Capão Alto - SC Prova: INAZ do Pará - 2024 - Prefeitura de Capão Alto - SC - Farmacêutico |

Q3199349 Farmácia

Qual é a principal função das enzimas do citocromo P450 no metabolismo de medicamentos?

A

Transportar medicamentos pela corrente sanguínea.

B

Aumentar a excreção de medicamentos pelos rins.

C

Catalisar reações de oxidação para metabolizar os medicamentos no fígado.

D

Aumentar a absorção dos medicamentos no intestino.

E

Facilitar a passagem dos medicamentos pela barreira hematoencefálica.

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Q3199347

Ano: 2024 Banca: INAZ do Pará Órgão: Prefeitura de Capão Alto - SC Prova: INAZ do Pará - 2024 - Prefeitura de Capão Alto - SC - Farmacêutico |

Q3199347 Farmácia

Qual dos seguintes fatores afeta diretamente a biodisponibilidade de um medicamento administrado por via oral?

A

O metabolismo hepático de primeira passagem.

B

A dose do medicamento administrado.

C

A frequência de administração.

D

O volume de distribuição.

E

O tempo de meia-vida.

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Q3196707

Ano: 2024 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Posse - GO Prova: IV - UFG - 2024 - Prefeitura de Posse - GO - Farmacêutico/Bioquímico |

Q3196707 Farmácia

Leia o caso a seguir.

Um paciente recebeu uma prescrição médica para receber uma dose de um medicamento por via intravenosa. A prescrição indica que o paciente deve receber 120mg do medicamento diluídos em 100ml de solução salina. O medicamento disponível vem em uma concentração de 30 mg/ml.
Elaborado pelo(a) autor(a).

Quantos ml do medicamento devem ser retirados para preparar a dose correta para o paciente?

A

2,0 ml.

B

3,0 ml.

C

4,0 ml.

D

5,0 ml.

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Q3190935

Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Paraty - RJ Prova: Avança SP - 2024 - Prefeitura de Paraty - RJ - Farmacêutico |

Q3190935 Farmácia

O termo que indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina é:

A

Bioequivalência

B

Biodisponibilidade

C

Solubilidade

D

Dose-resposta

E

Constante de Dissociação

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Q3190084

Ano: 2024 Banca: IVIN Órgão: Prefeitura de Bragança - PA Prova: IVIN - 2024 - Prefeitura de Bragança - PA - Farmacêutico |

Q3190084 Farmácia

Para exercer sua ação no organismo os medicamentos podem ser administrados por diversas vias, a respeito disso é correto afirmar que:

A

Na via subcutânea, o medicamento é injetado no tecido muscular, e se move por capilares até ser transportado pela corrente sanguínea.

B

Na vida intravenosa, o medicamento é administrado diretamente na veia, é a melhor maneira de disponibilizar uma dose precisa por todo corpo de forma devagar e controlada.

C

Na via intratecal, a agulha é inserida entre duas vértebras, e nesse caso o medicamento é injetado na medula óssea.

D

Na via vaginal, o medicamento é rapidamente absorvido pela parede vaginal, é usada com frequência para administrar estrogênio.

E

Na via oral, alimentos ou outros medicamentos no sistema digestório podem afetar a absorção do fármaco.

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Q3188992

Ano: 2024 Banca: ADVISE Órgão: Prefeitura de Frei Martinho - PB Prova: ADVISE - 2024 - Prefeitura de Frei Martinho - PB - Farmacêutico |

Q3188992 Farmácia

Qual das seguintes afirmações descreve CORRETAMENTE o efeito de primeira passagem na dinâmica de absorção de fármacos?

A

O efeito de primeira passagem refere-se à taxa de dissolução do fármaco no estômago antes de ser absorvido no intestino.

B

O efeito de primeira passagem ocorre quando um fármaco administrado por via oral é metabolizado no fígado antes de alcançar a circulação sistêmica, reduzindo a quantidade de fármaco ativo.

C

O efeito de primeira passagem é o processo pelo qual um fármaco é excretado inalterado pelos rins imediatamente após a absorção.

D

O efeito de primeira passagem refere-se à distribuição inicial do fármaco para os tecidos periféricos após a administração intravenosa.

E

O efeito de primeira passagem é a redução da biodisponibilidade de um fármaco devido à sua ligação a proteínas plasmáticas.

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Q3171933

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: SMS de São Paulo - SP Prova: FUNDATEC - 2024 - SMS de São Paulo - SP - Residência Multiprofissional em Neonatologia - Farmácia |

Q3171933 Farmácia

O serviço que compreende a mensuração e a interpretação dos níveis séricos de fármacos com o objetivo de determinar as doses individualizadas necessárias para a obtenção de concentrações plasmáticas efetivas e seguras é denominado:

A

Dispensação.

B

Monitorização terapêutica de medicamentos.

C

Educação em saúde.

D

Manejo de problema de saúde autolimitado.

E

Rastreamento em saúde.

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Q3171913

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: SMS de São Paulo - SP Prova: FUNDATEC - 2024 - SMS de São Paulo - SP - Residência Multiprofissional em Neonatologia - Farmácia |

Q3171913 Farmácia

Os medicamentos desempenham diversas funções na assistência à saúde, abrangendo desde a prevenção até a recuperação e o diagnóstico. Considerando essas diferentes finalidades, analise as assertivas abaixo:

I. Medicamentos preventivos, como vacinas, atuam exclusivamente na prevenção de doenças infecciosas, sem impacto no controle de doenças crônicas.
II. Medicamentos utilizados para alívio de sintomas, como os antitérmicos, podem ser utilizados em contextos de curto prazo, mas não têm papel em tratamentos de longa duração.
III. Medicamentos para controle de doenças crônicas, como os usados para hipertensão e diabetes, podem reduzir complicações e melhorar a qualidade de vida do paciente a longo prazo.
IV. Medicamentos para recuperação da saúde, como antibióticos, são eficazes contra infecções bacterianas e podem ser utilizados indiscriminadamente em todos os tipos de infecção.
V. Medicamentos auxiliares em diagnósticos, como os contrastes em exames de imagem, são administrados somente por via intravenosa para aumentar a eficácia diagnóstica.

Quais estão corretas?

A

Apenas III.

B

Apenas I e IV.

C

Apenas II e V.

D

Apenas I, III e IV.

E

I, II, III, IV e V.

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Q3168266

Ano: 2024 Banca: Instituto Fênix Órgão: Prefeitura de Rancho Queimado - SC Prova: Instituto Fênix - 2024 - Prefeitura de Rancho Queimado - SC - Farmacêutico |

Q3168266 Farmácia

A farmacocinética envolve diferentes fases que afetam a ação dos fármacos no organismo. A fase de distribuição de um fármaco está relacionada a:

A

Sua capacidade de ligação às proteínas plasmáticas e a sua disseminação pelos tecidos.

B

Quantidade que permanece nos tecidos para ação direta.

C

Excreção do fármaco pelos rins.

D

Inativação do fármaco antes de chegar à circulação sistêmica.

E

Produção de metabólitos altamente lipofílicos.

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Q3168264

Ano: 2024 Banca: Instituto Fênix Órgão: Prefeitura de Rancho Queimado - SC Prova: Instituto Fênix - 2024 - Prefeitura de Rancho Queimado - SC - Farmacêutico |

Q3168264 Farmácia

Em relação à farmacocinética, a biodisponibilidade de um fármaco refere-se a:

A

A quantidade de fármaco que chega à circulação sistêmica e está disponível para ação terapêutica.

B

O tempo que o fármaco permanece em contato com as enzimas digestivas.

C

A concentração máxima do fármaco administrado por via oral.

D

A afinidade do fármaco pelos tecidos de armazenamento corporal.

E

A quantidade de fármaco excretada pelos rins.

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Questões de Concurso Sobre farmacocinética em farmácia

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