Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso - Página 11

Q3209600

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Sertãozinho - SP Prova: VUNESP - 2025 - Prefeitura de Sertãozinho - SP - Auxiliar de Farmacêutico |

Q3209600 Farmácia

Observe a fórmula de loção capilar a seguir:

Q40.png (261×92)

Para preparar essa fórmula, as massas de clobetasol e ácido salicílico que deverão ser usadas, em gramas, são:

A

0,015 e 0,6.

B

0,15 e 6,0.

C

0,30 e 1,2.

D

0,03 e 0,12.

E

0,45 e 0,4.

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Q3209599

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Sertãozinho - SP Prova: VUNESP - 2025 - Prefeitura de Sertãozinho - SP - Auxiliar de Farmacêutico |

Q3209599 Farmácia

A dose recomendada de ibuprofeno gotas para crianças é de 1 gota/kg de peso, até 20 gotas para crianças com mais de 30 kg. Sabendo que a concentração de ibuprofeno na apresentação é de 100 mg/mL, assinale a alternativa que corresponde à quantidade, em miligramas, que contém uma dose de 15 gotas de ibuprofeno.

Dado: 1 mL = 20 gotas.

A

50.

B

75.

C

125.

D

150.

E

175.

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Q3209240

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Sertãozinho - SP Prova: VUNESP - 2025 - Prefeitura de Sertãozinho - SP - Farmacêutico |

Q3209240 Farmácia

Em relação aos critérios para a condução de estudos de biodisponibilidade relativa/bioequivalência (BD/BE) e estudos farmacocinéticos, é correto afirmar que

A

bioequivalência é a comparação de biodisponibilidades equivalentes entre produtos, quando estudados sob desenhos experimentais diferentes.

B

unidade farmacotécnica é a fração do medicamento submetida ao teste de biodisponibilidade.

C

para medicamentos classificados como similares, o estudo de BD/BE não precisa ser realizado com o mesmo lote utilizado no estudo de equivalência farmacêutica.

D

para a realização das provas de equivalência farmacêutica e BD/BE, o medicamento comparador pode ser adquirido fora do território nacional.

E

a diferença de teor do fármaco entre os medicamentos teste e comparador, quando estes forem de uma mesma concentração, não deve ser superior a 5,00%.

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Q3209236

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Sertãozinho - SP Prova: VUNESP - 2025 - Prefeitura de Sertãozinho - SP - Farmacêutico |

Q3209236 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação à administração sublingual de fármacos.

A

A mucosa oral é importante para alguns fármacos pelo fato de a superfície disponível para a absorção ser grande.

B

A drenagem venosa da boca é realizada pela veia cava inferior, que, desse modo, faz um bypass da circulação porta.

C

Um fármaco administrado por via sublingual e absorvido nesse local é protegido do metabolismo rápido no intestino e da primeira passagem pelo fígado.

D

Em geral, a taxa de absorção depois da administração sublingual de um fármaco é suficientemente constante e lenta para produzir um efeito prolongado.

E

A absorção após administração sublingual ocorre por difusão simples, independentemente do gradiente existente entre o depósito do fármaco e o plasma.

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Q3208033

Ano: 2025 Banca: Gama Consult Órgão: Prefeitura de Cotriguaçu - MT Prova: Gama Consult - 2025 - Prefeitura de Cotriguaçu - MT - Farmacêutico |

Q3208033 Farmácia

Analise, com base na farmacocinética, a característica que define a eficácia prolongada da lurasidona, um antipsicótico de segunda geração:

A

Excreção predominantemente renal, baixa ligação a proteínas plasmáticas e metabolização independente do fígado.

B

Alta ligação às proteínas plasmáticas, metabolização hepática pelo CYP3A4 e meia-vida que permite administração diária.

C

Rápida metabolização pelas enzimas CYP2D6 e CYP1A2, com necessidade de múltiplas doses diárias para manutenção da eficácia.

D

Absorção inalterada por alimentos, metabolismo linear e excreção fecal predominante.

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Q3208032

Ano: 2025 Banca: Gama Consult Órgão: Prefeitura de Cotriguaçu - MT Prova: Gama Consult - 2025 - Prefeitura de Cotriguaçu - MT - Farmacêutico |

Q3208032 Farmácia

Determine, com base na farmacocinética, a principal característica do empagliflozina, um hipoglicemiante oral utilizado no tratamento do diabetes mellitus tipo 2:

A

Alta biodisponibilidade oral, excreção predominantemente fecal e ação prolongada devido à inibição seletiva do cotransportador sódio-glicose tipo 2 (SGLT2).

B

Metabolização hepática significativa, com alta afinidade pelos receptores de insulina no tecido muscular.

C

Rápida absorção no trato gastrointestinal, metabolização completa pelo citocromo P450 e eliminação renal.

D

Absorção lenta, efeito imediato e eliminação predominantemente pulmonar.

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Q3195516

Ano: 2025 Banca: Instituto Fênix Órgão: Prefeitura de Agrolândia - SC Prova: Instituto Fênix - 2025 - Prefeitura de Agrolândia - SC - Farmacêutico |

Q3195516 Farmácia

Biodisponibilidade refere-se à:

A

Quantidade de fármaco eliminada pela urina em 24 horas.

B

Capacidade do fígado de metabolizar substâncias tóxicas.

C

Fração do fármaco administrado que atinge a circulação sistêmica inalterada.

D

Velocidade com que o medicamento é absorvido pelo trato gastrointestinal.

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Q3195510

Ano: 2025 Banca: Instituto Fênix Órgão: Prefeitura de Agrolândia - SC Prova: Instituto Fênix - 2025 - Prefeitura de Agrolândia - SC - Farmacêutico |

Q3195510 Farmácia

O processo farmacocinético que descreve a transformação química de um fármaco no organismo, geralmente no fígado, é conhecido como:

A

Excreção.

B

Absorção.

C

Metabolização.

D

Distribuição.

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Q3184183

Ano: 2025 Banca: Instituto Fênix Órgão: Prefeitura de Passos Maia - SC Prova: Instituto Fênix - 2025 - Prefeitura de Passos Maia - SC - Farmacêutico |

Q3184183 Farmácia

Sobre as vias de administração de fármacos, assinale a alternativa correta:

A

A via intravenosa (IV) permite absorção lenta e variável, devido à necessidade de metabolização hepática antes da distribuição sistêmica.

B

A via oral apresenta efeito imediato e não sofre influência do metabolismo de primeira passagem.

C

A via sublingual permite uma absorção mais rápida do que a via oral, pois evita o metabolismo hepático inicial.

D

A via tópica sempre resulta em absorção sistêmica, sendo mais eficaz que a via intramuscular.

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Q3162789

Ano: 2025 Banca: MARANATHA Assessoria Órgão: Prefeitura de Careaçu - MG Prova: MARANATHA Assessoria - 2025 - Prefeitura de Careaçu - MG - Farmacêutico |

Q3162789 Farmácia

Farmacocinética é o estudo do movimento do fármaco no organismo e pode ser separada em cinco fases essenciais. Assinale a alternativa que não corresponde a uma das fases.

A

Liberação.

B

Absorção.

C

Extravasamento.

D

Distribuição.

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Q3162787

Ano: 2025 Banca: MARANATHA Assessoria Órgão: Prefeitura de Careaçu - MG Prova: MARANATHA Assessoria - 2025 - Prefeitura de Careaçu - MG - Farmacêutico |

Q3162787 Farmácia

A CYP1A2 é a principal enzima que metaboliza fármacos e outras substâncias no corpo humano. Devido as CYPs apresentarem um amplo espectro, um fármaco pode ser metabolizado por mais de uma isoforma de citocromo P450. Os fármacos com atividades sobre essas enzimas são classificados como indutores, inibidores ou substrato, assinale a alternativa que representa um INDUTOR das enzimas CYPs.

A

Ácido Valproico.

B

Codeína.

C

Dexametasona.

D

Metropolol.

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Q3160968

Ano: 2025 Banca: Instituto Fênix Órgão: Prefeitura de Planalto Alegre - SC Prova: Instituto Fênix - 2025 - Prefeitura de Planalto Alegre - SC - Farmacêutico |

Q3160968 Farmácia

A absorção é uma etapa fundamental no processo farmacocinético. Qual via de administração apresenta maior biodisponibilidade?

A

Intravenosa.

B

Oral.

C

Subcutânea.

D

Intramuscular.

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Q3160962

Ano: 2025 Banca: Instituto Fênix Órgão: Prefeitura de Planalto Alegre - SC Prova: Instituto Fênix - 2025 - Prefeitura de Planalto Alegre - SC - Farmacêutico |

Q3160962 Farmácia

A metabolização de fármacos ocorre principalmente no fígado. Qual sistema enzimático está envolvido na metabolização de muitos medicamentos?

A

Sistema imunológico.

B

Sistema nervoso autônomo.

C

Sistema do citocromo P450.

D

Sistema linfático.

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Q3157121

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Morungaba - SP Prova: Avança SP - 2025 - Prefeitura de Morungaba - SP - Auxiliar de Farmácia |

Q3157121 Farmácia

Analise os fatores a seguir, tomando como parâmetro sua interferência na biodisponibilidade de um fármaco e marque, na sequência, a alternativa correspondente.

I - Tamanho das partículas.
II - Processo de fabricação.
III - Velocidade de dissolução ou desintegração.
IV - Característica dos excipientes utilizados.

A

Todos os fatores interferem.

B

Apenas o fator descrito por meio do enunciado I não interfere.

C

Apenas o fator descrito por meio do enunciado II não interfere.

D

Apenas o fator descrito por meio do enunciado III não interfere.

E

Apenas o fator descrito por meio do enunciado IV não interfere.

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Q3157114

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Morungaba - SP Prova: Avança SP - 2025 - Prefeitura de Morungaba - SP - Auxiliar de Farmácia |

Q3157114 Farmácia

Para a escolha da via de administração, qual dos critérios abaixo é o que apresenta menor grau de influência a ser considerado?

A

Características e propriedades físico-químicas (polaridade, coeficiente de partição, peso molecular etc.) do medicamento.

B

O objetivo terapêutico desejado (início da ação: rápido ou lento).

C

Estrutura química do fármaco, para evitar efeito de primeira passagem.

D

Ação restrita a determinado local do organismo (local ou sistêmico).

E

Peso do paciente.

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Q3156338

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Pedro Velho - RN Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Pedro Velho - RN - Farmacêutico |

Q3156338 Farmácia

Durante o acompanhamento farmacoterapêutico de um paciente com insuficiência renal crônica em diálise, observou-se aumento das concentrações plasmáticas de digoxina. Qual fator farmacocinético mais provavelmente contribuiu para esse acúmulo, e qual intervenção farmacêutica é mais apropriada?

A

Alteração no metabolismo hepático secundário à insuficiência renal; ajuste do intervalo entre doses.

B

Aumento da biodisponibilidade devido à interação com outros medicamentos; substituição da digoxina por betabloqueadores.

C

Diminuição da depuração renal da digoxina; ajuste para redução da dose de manutenção.

D

Redistribuição tecidual aumentada devido à redução da albumina sérica; uso de diuréticos para reduzir o volume de distribuição.

E

Retenção de metabólitos ativos em diálise; substituição por formulação intravenosa.

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Q3156337

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Pedro Velho - RN Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Pedro Velho - RN - Farmacêutico |

Q3156337 Farmácia

Um pró-fármaco desenvolvido para ser ativado por biotransformação hepática apresentou eficácia reduzida em pacientes com polimorfismo genético no gene CYP2D6. Qual estratégia deve ser adotada para ajustar o tratamento nesses pacientes?

A

Substituir o pró-fármaco por um fármaco ativo que não dependa da biotransformação hepática.

B

Aumentar a dose do pró-fármaco para compensar a redução na conversão metabólica.

C

Associar um indutor enzimático para aumentar a atividade residual do CYP2D6.

D

Utilizar formulações de liberação controlada para prolongar a exposição do pró-fármaco ao fígado.

E

Ajustar a frequência de administração para evitar acúmulo tóxico do pró-fármaco não metabolizado.

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Q3156334

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Pedro Velho - RN Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Pedro Velho - RN - Farmacêutico |

Q3156334 Farmácia

Um fármaco administrado por via intravenosa apresenta um volume de distribuição (Vd) elevado e uma meia-vida prolongada. Ao avaliar seu perfil farmacocinético, qual seria o principal fator determinante para a duração do efeito terapêutico, e qual ajuste seria necessário em pacientes com insuficiência hepática?

A

Alta ligação às proteínas plasmáticas; ajuste para redução da frequência de administração devido à diminuição da depuração hepática.

B

Distribuição preferencial em tecidos lipofílicos; manutenção da dose, mas aumento do intervalo entre administrações.

C

Baixa solubilidade aquosa; aumento da dose para compensar a depuração renal reduzida.

D

Biotransformação lenta em metabólitos ativos; ajuste para redução de dose devido ao acúmulo hepático.

E

Taxa de redistribuição tecidual elevada; ajuste para dose dividida em intervalos menores.

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Q3156330

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Pedro Velho - RN Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Pedro Velho - RN - Farmacêutico |

Q3156330 Farmácia

Ao desenvolver um medicamento genérico, os estudos de bioequivalência devem demonstrar que o produto é equivalente ao de referência. Qual parâmetro farmacocinético é mais crítico nesse processo e qual limite regulatório é aceito?

A

Tempo de meia-vida (T1/2); correspondência exata com o medicamento de referência.

B

Concentração plasmática máxima (Cmax); variação de até 20% entre os produtos.

C

Volume de distribuição (Vd); compatibilidade com variação de 15%.

D

Taxa de depuração (Cl); diferenças de até 10% são permitidas.

E

Área sob a curva (AUC); intervalo de 80% a 125% em relação ao medicamento de referência.

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Q3156320

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Pedro Velho - RN Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Pedro Velho - RN - Farmacêutico |

Q3156320 Farmácia

Em uma unidade de terapia intensiva, um paciente desenvolveu nefrotoxicidade após o uso de vancomicina. O farmacêutico foi solicitado a ajustar a terapia. Qual parâmetro laboratorial e farmacocinético deve ser monitorado para orientar a modificação do tratamento?

A

Tempo de meia-vida da vancomicina e introdução de terapia combinada com colistina.

B

Dosagem de ureia sanguínea e ajuste da frequência de administração para evitar picos de concentração.

C

Concentração sérica mínima (Cmin) e substituição por daptomicina em doses fixas.

D

Taxa de filtração glomerular estimada (TFGe) e redução proporcional da dose diária total.

E

Depuração de creatinina e níveis plasmáticos de vancomicina para manutenção dentro da janela terapêutica (15-20 µg/mL).

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Questões de Concurso Sobre farmacocinética em farmácia

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