Questões de Concurso Sobre farmacocinética em farmácia

Foram encontradas 1.393 questões

Q3585196 Farmácia
Os antimicrobianos apresentam características físico-químicas específicas que determinam a produção de suas formulações farmacêuticas. Os antibióticos aminoglicosídeos, por serem cátions altamente polares, possuem: 
Alternativas
Q3585190 Farmácia
Os fármacos, após absorvidos ou administrados na circulação sistêmica humana, distribuem-se no líquido intersticial e intracelular, por meio de ligações às proteínas. Os fármacos ácidos e os básicos são principalmente transportados, respectivamente, pela: 
Alternativas
Q3567291 Farmácia
A eficácia dos carbapenêmicos está relacionada ao índice farmacodinâmico, que representa a porcentagem de tempo em que a concentração livre do fármaco permanece acima da concentração mínima inibitória (MIC) entre as doses (%fT>MIC). Para maximizar a resposta terapêutica, a administração de um carbapenêmico deve ser feita por/via 
Alternativas
Q3415596 Farmácia
Com relação aos fármacos utilizados para problemas gástricos:

I. Os inibidores da bomba de prótons são estáveis em pH ácido e apresentam baixo grau de ligação às proteínas plasmáticas.
II. A cimetidina é um exemplo de antagonista dos receptores H2 da histamina.
III. O misoprostol é um anti-H2 de segunda geração.
IV. A simeticona é um agente surfactante utilizado em muitas preparações de antiácidos.

Estão CORRETOS:
Alternativas
Q3380704 Farmácia
As vias de administração referem-se aos métodos pelos quais os medicamentos ou substâncias são introduzidos no corpo humano com o objetivo de produzir um efeito terapêutico ou diagnóstico. Existem várias vias de administração disponíveis, cada uma com suas próprias características, vantagens e limitações. Marque a via que demostre a opção de início imediato da ação do fármaco.
Alternativas
Q3350822 Farmácia
Paciente chega a emergência com diarreia grave. Exames de sangue mostram a concentração de bicarbonato plasmática reduzida (< 24mEq/L). Além disso, o exame físico do paciente relata hiperventilação.

Assinale a opção que descreve corretamente o quadro do paciente.
Alternativas
Q3329396 Farmácia
A determinação do percurso que o medicamento realiza no organismo, desde a sua administração até a sua metabolização ou excreção, compreendendo absorção, distribuição e metabolização, refere-se à seguinte propriedade do fármaco:
Alternativas
Q3284572 Farmácia
A farmacologia é uma ciência que envolve o estudo da origem, química, atividade farmacológica e toxicidade dos medicamentos. Um dos aspectos fundamentais da farmacologia é a biodisponibilidade, que se refere a:
Alternativas
Q3273151 Farmácia
Uma droga, após absorvida pelo trato gastrointestinal, será distribuída por vários compartimentos orgânicos. Essa distribuição dos medicamentos administrado por vias sistêmicas é influenciada por vários fatores. Qual das alternativas abaixo ilustra um destes principais fatores responsáveis pela distribuição dos medicamentos?
Alternativas
Q3272742 Farmácia
A extensão de tempo em que a concentração do medicamento oferece o desejado efeito: quando reduzida, o efeito está aquém do desejado e, quando acima, aparecem os efeitos tóxicos. Esse parâmetro pode diferir ligeiramente de paciente para paciente, devido variabilidade individual, em casos mais raros pode divergir significativamente. Essa é definição para:
Alternativas
Q3272739 Farmácia
As afirmativas I, II e III são referentes às chamadas interações medicamentosas. Leia-as atentamente:

I. Piroxicam associado a ciclosporina pode aumentar o potencial nefrotóxico de ambas as drogas, sendo importante a monitoração da função renal do paciente.
II. A utilização de propranolol com hipoglicemiante oral pode provocar hipoglicemia no paciente em razão do efeito de bloqueio dos receptores beta-2 localizados no fígado.
III. Sais de alumínio podem aumentar a taxa de esvaziamento gástrico, levando a uma diminuição na biodisponibilidade oral dos betabloqueadores e, com isso, reduzindo seus efeitos farmacológicos.

Sobre as afirmativas I, II e III é correto afirmar:
Alternativas
Q3272735 Farmácia
Os antifúngicos são fármacos utilizados nas infecções fúngicas. De tal forma, eles incluem agentes tópicos e sistêmicos que podem ser usados de forma profilática, principalmente em pacientes imunossuprimidos, além da forma terapêutica. Sobre os antifúngicos, assinale V (verdadeiro) ou F (falso) para as afirmativas abaixo:

(___) A flucitosina é um que tem como alvo o DNA dos fungos. Ela é captada pelas células fúngicas através da enzima citosina permease. No meio intracelular, o fármaco é então transformado em fluorouracil e depois em monofosfato de 5-fluoruridina, que, respectivamente, inibem a síntese do DNA e do RNA dos fungos.
(___) O fluconazol é muito hidrossolúvel e penetra no líquor facilmente e diferentemente do cetoconazol e do itraconazol, sua biodisponibilidade oral é elevada. As interações medicamentosas são mais raras porque o fluconazol é, de todos os derivados azólicos, o que menos age sobre as enzimas microssômicas hepáticas. Por conta desse efeito e da melhor tolerância gastrointestinal, o fluconazol apresenta o maior índice terapêutico entre os derivados azólicos, permitindo posologia mais agressiva em diversas infecções fúngicas.
(___) A anfotericina B é indicada no tratamento de pacientes com infecções fúngicas progressivas potencialmente graves. Este fármaco não deve ser usado no tratamento de infecções fúngicas não invasivas, sendo de uso por via intravenosa.

Marque abaixo a sequência correta de V e F para as afirmativas acima:
Alternativas
Q3270975 Farmácia
As informações sobre a velocidade e extensão da absorção de um fármaco em um paciente individual raramente têm grande importância clínica. Entretanto, a absorção em geral ocorre durante as primeiras___após a administração de uma dose de fármaco e varia de acordo com a ingestão de alimentos, postura e atividade (Katzung & Vandera, 2023).
Assinale a alternativa CORRETA que preenche a lacuna acima.
Alternativas
Q3270970 Farmácia
Com base características farmacocinéticas e posologia de fármacos anti-hipertensivos orais selecionados, é CORRETO afirmar que a clortalidona tem biodisponibilidade de:
Alternativas
Q3269225 Farmácia
Com base nas propriedades farmacocinéticas dos anestésicos intravenosos, é CORRETO afirmar que o diazepam, tem dose de indução de:
Alternativas
Q3265036 Farmácia
O coeficiente de partição é uma medida muito importante para a manipulação de fármacos, pois ele permite determinar
Alternativas
Q3244356 Farmácia
Na bula do medicamento omeprazol consta a seguinte informação: "O omeprazol inibe sua principal enzima de metabolização, CYP2C19.". Na bula do medicamento escitalopram há a informação: "A biotransformação do escitalopram no metabólito desmetilado é mediada pelo CYP2C19.".

Com relação ao uso conjunto desses medicamentos, assinale a alternativa correta. 
Alternativas
Q3244183 Farmácia
A bula do medicamento dipirona informa que, após administração intravenosa, a meia-vida plasmática da dipirona é de aproximadamente 14 minutos. Com base na farmacocinética da dipirona, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q3244177 Farmácia
Um determinado medicamento é administrado na forma de comprimidos orais em intervalos de 12 horas. A respeito dos conceitos farmacocinéticos envolvidos nessa administração, é correto afirmar que
Alternativas
Q3244175 Farmácia
A erva de São João (Hypericum perforatum) é uma planta medicinal utilizada por suas propriedades antidepressivas. O consumo desta planta exerce efeito indutor sobre as enzimas CYP3A4, CYP2C9 e CYP2C19. Sabendo-se que o omeprazol é metabolizado pelas enzimas CYP2C19 e CYP3A4, é correto afirmar que 
Alternativas
Respostas
181: B
182: D
183: D
184: B
185: D
186: D
187: C
188: A
189: C
190: C
191: A
192: D
193: B
194: A
195: C
196: D
197: D
198: D
199: C
200: C