Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso - Página 10

Q3973035

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Valparaíso de Goiás - GO Prova: IV - UFG - 2026 - Prefeitura de Valparaíso de Goiás - GO - Farmacêutico - 30h e 40h |

Q3973035 Farmácia

A intercambialidade de medicamentos de efeito terapêutico semelhante é fundamentada na

A

correspondência entre forma farmacêutica, via de administração e dose, associada à adequação do processo produtivo ao registro sanitário.

B

comprovação de desempenho terapêutico semelhante, a partir de estudos clínicos observacionais.

C

avaliação da biodisponibilidade de cada produto em estudos independentes, considerando a extensão de absorção alcançada.

D

demonstração de bioequivalência, avaliada principalmente pela similaridade na extensão e velocidade de absorção.

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Q3900756

Ano: 2026 Banca: Instituto IBED Órgão: Prefeitura de Nova Santa Rita - PI Prova: Instituto IBED - 2026 - Prefeitura de Nova Santa Rita - PI - Farmacêutico – 20h |

Q3900756 Farmácia

Diferenças entre medicamentos de mesma substância ativa, como excipientes e formas farmacêuticas, podem influenciar tolerabilidade e biodisponibilidade em pacientes sensíveis; o farmacêutico deve considerar essas diferenças ao orientar trocas.

Certo

Errado

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Q3866564

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Marmeleiro - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Marmeleiro - PR - Farmacêutico |

Q3866564 Farmácia

Durante uma aula de Farmacocinética, o professor explica que determinado medicamento apresenta meia-vida de 8 horas e é administrado por via oral a cada 8 horas. Ele pergunta aos alunos qual é o parâmetro farmacocinético diretamente associado ao tempo necessário para que 50% da concentração plasmática do fármaco seja eliminada. Qual parâmetro farmacocinético descreve esse fenômeno?

A

Volume de distribuição.

B

Clearance renal.

C

Biodisponibilidade.

D

Meia-vida de eliminação.

E

Constante de absorção.

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Q3866562

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Marmeleiro - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Marmeleiro - PR - Farmacêutico |

Q3866562 Farmácia

Um paciente em uso de morfina para analgesia apresenta resposta mais intensa e rápida quando o medicamento é administrado por via intravenosa, em comparação à via oral, mesmo utilizando doses equivalentes. Do ponto de vista farmacodinâmico e farmacocinético, assinale a alternativa CORRETA que explica essa diferença:

A

A via intravenosa diminui a biodisponibilidade do fármaco, resultando em maior potência clínica.

B

A via oral sofre efeito de primeira passagem pelo fígado, reduzindo a fração do fármaco que alcança a circulação sistêmica e retardando o início do efeito.

C

A via intravenosa altera a meia-vida do fármaco, prolongando sua ligação aos receptores e aumentando o efeito farmacodinâmico.

D

A via intravenosa aumenta a afinidade do fármaco pelos receptores opioides, modificando sua farmacodinâmica primária.

E

A via oral aumenta a velocidade de distribuição tecidual, tornando o efeito mais lento, porém mais intenso.

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Q3864163

Ano: 2026 Banca: Instituto Fênix Órgão: Prefeitura de Cerro Negro - SC Prova: Instituto Fênix - 2026 - Prefeitura de Cerro Negro - SC - Farmacêutico |

Q3864163 Farmácia

No estudo das interações medicamentosas, a redução da eficácia de um fármaco por indução enzimática caracteriza uma interação de natureza

A

farmacodinâmica.

B

farmacotécnica.

C

físico-química.

D

farmacocinética.

E

imunológica.

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Q3864157

Ano: 2026 Banca: Instituto Fênix Órgão: Prefeitura de Cerro Negro - SC Prova: Instituto Fênix - 2026 - Prefeitura de Cerro Negro - SC - Farmacêutico |

Q3864157 Farmácia

Entre as vias de administração de medicamentos, aquela que evita o efeito de primeira passagem hepática corresponde à

A

oral.

B

sublingual.

C

retal.

D

intramuscular.

E

intradérmica.

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Q3864156

Ano: 2026 Banca: Instituto Fênix Órgão: Prefeitura de Cerro Negro - SC Prova: Instituto Fênix - 2026 - Prefeitura de Cerro Negro - SC - Farmacêutico |

Q3864156 Farmácia

No estudo da farmacocinética, a fração do fármaco administrado que atinge a circulação sistêmica inalterada denomina-se

A

biodisponibilidade

B

volume aparente.

C

ligação proteica.

D

depuração.

E

meia-vida.

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Q4406212

Ano: 2025 Banca: FSPSS Órgão: FSPSS Prova: FSPSS - 2025 - FSPSS - Técnico em Farmácia |

Q4406212 Farmácia

O tempo de meia-vida de um fármaco é o intervalo de tempo...

A

gasto para que a concentração plasmática ou a quantidade original de um fármaco no organismo se reduza à metade.

B

no qual sua concentração plasmática atinja o dobro nos tecidos.

C

no qual metade da sua quantidade absorvida atinja os pulmões.

D

no qual o fármaco absorvido é eliminado pelos rins.

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Q4365508

Ano: 2025 Banca: IDECAN Órgão: SESAP-RN Prova: IDECAN - 2025 - SESAP-RN - Cirurgião Dentista - Odontologia Hospitalar |

Q4365508 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta um benzodiazepínico de longa duração que possui metabólitos ativos com tempos de meia-vida longa.

A

Codeína.

B

Meperidina.

C

Clorazepato.

D

Tramadol.

E

Paracetamol.

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Q4301843

Ano: 2025 Banca: FUNDMED - RS Órgão: HCPA Prova: FUNDMED - RS - 2025 - HCPA - Residência Multiprofissional - Farmácia - COREMU |

Q4301843 Farmácia

Paciente de 62 anos, nefropata, 65kg, com função renal (TFGE) de 26mL/min/1.73m² , interna por infecção urinária resistente ao tratamento domiciliar com acetilcefuroxima, via oral, 500mg, 12/12h, 7 dias. Equipe médica opta, após antibiograma, iniciar com amicacina, intravenosa, por 7 dias. O ajuste necessário para a amicacina pode ser observado na tabela abaixo.

Imagem associada para resolução da questão

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Sobre as informações apresentadas, assinalar a alternativa CORRETA.

A

A escolha da troca de uma carbapenêmico por um macrolídeo foi acertada, e a dose a ser utilizada de amicacina é de 975mg, 1 vez ao dia.

B

A escolha da troca de uma tetraciclina por um aminoglicosídeo foi acertada, e a dose a ser utilizada de amicacina é de 195mg, 1 vez ao dia.

C

A escolha da troca de uma penicilina por uma quinolona foi acertada, e a dose a ser utilizada de amicacina é de 465mg, 1 vez ao dia.

D

A escolha da troca de uma cefalosporina por um aminoglicosídeo foi acertada, e a dose a ser utilizada de amicacina é de 487,5mg, 1 vez ao dia.

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Q4301837

Ano: 2025 Banca: FUNDMED - RS Órgão: HCPA Prova: FUNDMED - RS - 2025 - HCPA - Residência Multiprofissional - Farmácia - COREMU |

Q4301837 Farmácia

Certo grupo de medicamentos abaixo não tem necessidade de monitoramento de níveis séricos em pacientes críticos. Qual alternativa apresenta os quatro medicamentos sem necessidade de monitoramento?

A

Rosuvastatina, lactulose, omeprazol, atenolol.

B

Aciclovir, semaglutida, metotrexato, taxol.

C

Amicacina, sirolimus, ciclosporina, gentamicina.

D

Vancomicina, fenitoína, mesna, ondansetrona.

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Q4301836

Ano: 2025 Banca: FUNDMED - RS Órgão: HCPA Prova: FUNDMED - RS - 2025 - HCPA - Residência Multiprofissional - Farmácia - COREMU |

Q4301836 Farmácia

Quando uma mesma dose de um medicamento é administrada a diferentes pacientes, o efeito terapêutico ou a concentração do fármaco pode variar. Pode não produzir o mesmo efeito ou concentração sanguínea. Essa variabilidade interindividual se deve a:

I. Aumento fisiológico do volume plasmático. II. Idade. III. Polimorfismo no receptor do fármaco.

Está CORRETO o que se afirma:

A

Apenas no item I.

B

Apenas no item II.

C

Apenas no item III.

D

Em todos os itens.

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Q4257365

Ano: 2025 Banca: FAPTO Órgão: Prefeitura de Bonito de Santa Fé - PB Prova: FAPTO - 2025 - Prefeitura de Bonito de Santa Fé - PB - Farmacêutico/Bioquímico |

Q4257365 Farmácia

Um paciente de 78 anos está internado com pneumonia, apresentando febre alta (39,1°C), disfagia grave que impossibilita a deglutição e sarcopenia (baixa massa muscular) evidente. É necessária a administração de um antitérmico de ação rápida. Considerando o perfil clínico do paciente, a conduta mais apropriada é

A

a via oral é preferível, pois sua absorção é sempre regular e previsível, evitando completamente o metabolismo de primeira passagem e garantindo um efeito mais potente que a via intramuscular.

B

a via retal é a opção mais segura e indicada, pois evita os riscos da injeção intramuscular em pessoas com baixa massa muscular, e apesar da absorção variável, é uma alternativa eficaz quando a via oral não é possível.

C

a via intramuscular é a melhor escolha, pois garante uma absorção mais rápida e completa que a via retal, sendo o tratamento padrão para febre em pacientes hospitalizados.

D

a via intramuscular deve ser priorizada para garantir a rapidez do efeito antitérmico e o risco associado à baixa massa muscular pode ser minimizado com a técnica de aplicação correta.

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Q4257364

Ano: 2025 Banca: FAPTO Órgão: Prefeitura de Bonito de Santa Fé - PB Prova: FAPTO - 2025 - Prefeitura de Bonito de Santa Fé - PB - Farmacêutico/Bioquímico |

Q4257364 Farmácia

A distribuição de medicamentos corresponde ao processo reversível pelo qual o fármaco passa da corrente sanguínea para os tecidos e fluidos corporais, como o líquido intersticial e o intracelular. Esse processo sofre alterações importantes nos extremos da vida (neonatos e idosos), impactando diretamente a resposta terapêutica e o risco de toxicidade. Com base nessas alterações farmacocinéticas, é correto afirmar que,

A

em neonatos, a elevada concentração de proteínas plasmáticas, como a albumina, reduz a fração livre de fármacos, tornando os efeitos adversos pouco prováveis.

B

em neonatos, a barreira hematoencefálica é completamente madura, limitando a passagem de fármacos para o sistema nervoso central e reduzindo a chance de efeitos indesejados.

C

em idosos, há maior proporção de água corporal total, o que aumenta o volume de distribuição dos fármacos hidrossolúveis e elimina o risco de toxicidade.

D

em idosos, o aumento da massa de gordura corporal favorece o acúmulo de fármacos lipossolúveis, prolongando sua meia-vida e aumentando o risco de efeitos prolongados.

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Q4256806

Ano: 2025 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Mandirituba - PR Prova: Instituto UniFil - 2025 - Prefeitura de Mandirituba - PR - Farmacêutico |

Q4256806 Farmácia

Em ambiente hospitalar, uma paciente de 45 anos e 60 kg recebeu 5 mg de morfina por via intravenosa. Admitindo volume aparente de distribuição de 1,0 L/kg para a morfina, a concentração plasmática inicial estimada para esse caso é, aproximadamente de

A

1,80 mg/L.

B

0,17 mg/L.

C

0,29 mg/L.

D

0,50 mg/L.

E

0,08 mg/L.

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Q4256804

Ano: 2025 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Mandirituba - PR Prova: Instituto UniFil - 2025 - Prefeitura de Mandirituba - PR - Farmacêutico |

Q4256804 Farmácia

Sobre a influência das propriedades físico-químicas do fármaco no processo de absorção, assinale a alternativa incorreta.

A

Quanto mais baixo o valor do pKa de um fármaco, mais forte é o ácido.

B

O caráter amorfo ou cristalino de um fármaco influencia na atividade biológica.

C

Fármacos não ionizados atravessam a membrana mais facilmente.

D

Fármacos altamente hidrossolúveis atravessam as membranas com maior rapidez.

E

A lipofilicidade de um fármaco representa sua afinidade por ambientes hidrofóbicos.

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Q4256803

Ano: 2025 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Mandirituba - PR Prova: Instituto UniFil - 2025 - Prefeitura de Mandirituba - PR - Farmacêutico |

Q4256803 Farmácia

Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas.
No processo de absorção oral em cinética de primeira ordem, enquanto a concentração do fármaco no ________ é elevada, a velocidade de absorção é _________; contudo, à medida que essa concentração diminui, observa-se __________ da velocidade de transferência para a corrente sanguínea.

A

plasma / menor / aumento

B

trato gastrintestinal / maior / redução

C

fígado / constante / manutenção

D

trato gastrintestinal / menor / elevação

E

plasma / maior / redução

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Q4256802

Ano: 2025 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Mandirituba - PR Prova: Instituto UniFil - 2025 - Prefeitura de Mandirituba - PR - Farmacêutico |

Q4256802 Farmácia

Em relação aos processos farmacocinéticos que envolvem os medicamentos no organismo, analise as assertivas e assinale a alternativa correta.

I. A excreção de todos os fármacos hidrofílicos e hidrofóbicos metabolizados se dá obrigatoriamente pela via urinária.
II. Biotransformação geralmente refere-se às reações que envolvem xenobióticos, enquanto metabolismo diz respeito às mesmas reações em substâncias endógenas.
III. O movimento do fármaco do local onde foi administrado até a circulação sistêmica caracteriza a absorção, que pode ocorrer de modo imediato ou necessitar de etapas intermediárias.

A

Apenas II e III estão corretas.

B

Apenas I está correta.

C

Apenas III está correta.

D

Todas estão corretas.

E

Apenas I e II estão corretas.

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Q4230763

Ano: 2025 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2025 - UEPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4230763 Farmácia

O farmacêutico hospitalar está orientando um paciente sobre diferentes vias de administração de medicamentos. Considerando as características gerais dessas vias, assinale a alternativa correta.

A

A via oral é a mais utilizada devido à praticidade, baixo custo e possibilidade de autoadministração pelo paciente.

B

A via intravenosa é contraindicada para situações de emergência, pois apresenta início de ação lenta.

C

A via intramuscular apresenta absorção mais lenta que a via subcutânea, sendo preferida para fármacos de liberação gradual.

D

A via sublingual deve ser evitada quando se deseja evitar o metabolismo de primeira passagem hepática.

E

A via retal não é indicada para pacientes com vômitos, pois a absorção não ocorre nesse local.

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Q4230758

Ano: 2025 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2025 - UEPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4230758 Farmácia

Um paciente de 58 anos, portador de hipertensão arterial e diabetes tipo 2, faz uso de diversos medicamentos. Durante a consulta, o médico discute a possibilidade de substituir sua formulação atual de um anti-hipertensivo por uma forma farmacêutica diferenciada de liberação prolongada, com o objetivo de melhorar a adesão ao tratamento e reduzir flutuações nas concentrações plasmáticas. A alternativa que representa esse tipo de forma farmacêutica é:

A

comprimido simples de liberação imediata.

B

cápsula gelatinosa mole contendo solução oleosa.

C

adesivo transdérmico de liberação contínua.

D

comprimido de liberação prolongada (sustained release).

E

suspensão oral reconstituída em água.

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Questões de Concurso Sobre farmacocinética em farmácia

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