Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso - Página 5

Q4061963

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Florianópolis - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Florianópolis - SC - Farmacêutico - Edital nº 25 |

Q4061963 Farmácia

A Farmacocinética estuda as etapas de absorção, distribuição, metabolismo (biotransformação) e excreção.

Assinale a alternativa correta em relação ao tema.

A

Cálcio e antiácidos não interferem na absorção dos sais de ferro nem de antimicrobianos, como as quinolonas.

B

O enalapril é um pró-fármaco, o que significa que ele precisa ser convertido em sua forma ativa, para exercer seu efeito terapêutico como inibidor da Enzima Conversora de Angiotensina.

C

A absorção de metformina é ampliada na presença de alimentos. Seu metabolismo é hepático e sua eliminação é predominantemente biliar.

D

Lamotrigina e lorazepam são metabolizados somente por reações fase 1; dessa forma, possuem menor risco de interações com outros medicamentos.

E

Medicamentos lipossolúveis como o diazepam, apresentam menor volume de distribuição nos idosos, pois a proporção de tecido adiposo nesses indivíduos é maior.

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Q4056970

Ano: 2026 Banca: IDCAP Órgão: UEFS Prova: IDCAP - 2026 - UEFS - Analista Universitário - Farmácia |

Q4056970 Farmácia

O conhecimento da farmacocinética clínica permite o ajuste posológico individualizado, garantindo que as concentrações plasmáticas permaneçam dentro da janela terapêutica. Um dos parâmetros mais importantes é a meia-vida de eliminação, que define o tempo necessário para que a concentração do fármaco se reduza à metade. No que tange aos parâmetros farmacocinéticos, assinale a alternativa correta.

A

O tempo para atingir o estado de equilíbrio estacionário ("steady state") depende exclusivamente da dose administrada, sendo reduzido significativamente ao dobrar a frequência das tomadas diárias.

B

O volume de distribuição aparente é um valor teórico que relaciona a quantidade total de fármaco no organismo com sua concentração plasmática, podendo exceder o volume físico total de água corporal.

C

O "clearance" ou depuração plasmática é definido como a quantidade máxima de fármaco, expressa em miligramas, que é excretada pelos rins por unidade de tempo sob condições de saturação enzimática.

D

A biodisponibilidade de um fármaco administrado pela via intravenosa é variável e depende diretamente do grau de ionização da molécula no pH fisiológico do compartimento intersticial.

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Q4048666

Ano: 2026 Banca: LEGALLE Concursos Órgão: Prefeitura de São Lourenço do Sul - RS Prova: LEGALLE Concursos - 2026 - Prefeitura de São Lourenço do Sul - RS - Fisioterapeuta |

Q4048666 Farmácia

Durante a prática clínica, o Fisioterapeuta deve compreender os fundamentos da farmacologia, especialmente no que se refere à Íarmacocinética e farmacodinâmica, a fim de reconhecer possíveis interações medicamentosas e efeitos gue possam interferir na conduta terapêutica. Em relação a essa temática, analise as assertivas a seguir, julgando-as V, se Verdadeiras, ou F, se Falsas:

( ) A farmacocinética estuda os processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção dos fármacos no organismo.

( ) A biodisponibilidade de um fármaco administrado por via intravenosa é de 100%, pois ele atinge diretamente a circulação sistêmica.

( ) A potência de um fármaco está relacionada à sua eficácia máxima, sendo ambos termos equivalentes na farmacodinâmica.

Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, de cima para baixo, os parênteses acima?

A

V-V-V

B

V-V- F.

C

F-F-V.

D

F-V-V.

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Q4019035

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: CISRP Prova: IGEDUC - 2026 - Consórcio Público da Saúde da Região de Paulo Afon - Hematologista Hemoterapia |

Q4019035 Farmácia

A eficácia e a segurança de um fármaco dependem de sua capacidade de atingir o sítio alvo em concentrações terapêuticas. Em relação aos princípios da farmacocinética e farmacodinâmica, assinale a alternativa CORRETA.

A

A depuração (clearance) plasmática define a taxa de eliminação do fármaco em miligramas por minuto, sendo independente da concentração plasmática do fármaco em modelos de cinética de primeira ordem.

B

A meia-vida de eliminação de um fármaco é o tempo necessário para que a quantidade administrada reduza em vinte e cinco por cento, definindo o intervalo entre as doses para evitar a toxicidade sistêmica.

C

Antagonistas competitivos ligam-se de forma irreversível ao sítio ativo do receptor, impedindo que o aumento da concentração do agonista desloque o inibidor e restaure a resposta biológica máxima.

D

O volume de distribuição é um parâmetro que indica a quantidade real de fluido corporal onde o fármaco se dissolve, sendo que valores baixos sugerem que o fármaco está amplamente distribuído nos tecidos adiposos.

E

A biodisponibilidade de um fármaco administrado por via intravenosa é considerada de cem por cento, uma vez que o fármaco atinge a circulação sistêmica sem sofrer o efeito de primeira passagem hepática.

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Q4003489

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Anestesiologia Pediátrica) |

Q4003489 Farmácia

O remifentanil é amplamente utilizado em infusões contínuas em pediatria. Assinale CORRETAMENTE a característica farmacocinética que permite que sua meia-vida contexto-sensível permaneça curta (entre 3 a 5 minutos) mesmo após infusões prolongadas.

A

Metabolismo hepático de alta extração dependente de fluxo.

B

Hidrólise por esterases plasmáticas e teciduais inespecíficas.

C

Rápida redistribuição para o tecido adiposo e muscular.

D

Excreção renal ativa de metabólitos inalterados.

E

Elevada ligação a proteínas plasmáticas com redistribuição lenta.

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Q3973035

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Valparaíso de Goiás - GO Prova: IV - UFG - 2026 - Prefeitura de Valparaíso de Goiás - GO - Farmacêutico - 30h e 40h |

Q3973035 Farmácia

A intercambialidade de medicamentos de efeito terapêutico semelhante é fundamentada na

A

correspondência entre forma farmacêutica, via de administração e dose, associada à adequação do processo produtivo ao registro sanitário.

B

comprovação de desempenho terapêutico semelhante, a partir de estudos clínicos observacionais.

C

avaliação da biodisponibilidade de cada produto em estudos independentes, considerando a extensão de absorção alcançada.

D

demonstração de bioequivalência, avaliada principalmente pela similaridade na extensão e velocidade de absorção.

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Q3900756

Ano: 2026 Banca: Instituto IBED Órgão: Prefeitura de Nova Santa Rita - PI Prova: Instituto IBED - 2026 - Prefeitura de Nova Santa Rita - PI - Farmacêutico – 20h |

Q3900756 Farmácia

Diferenças entre medicamentos de mesma substância ativa, como excipientes e formas farmacêuticas, podem influenciar tolerabilidade e biodisponibilidade em pacientes sensíveis; o farmacêutico deve considerar essas diferenças ao orientar trocas.

Certo

Errado

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Q3866564

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Marmeleiro - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Marmeleiro - PR - Farmacêutico |

Q3866564 Farmácia

Durante uma aula de Farmacocinética, o professor explica que determinado medicamento apresenta meia-vida de 8 horas e é administrado por via oral a cada 8 horas. Ele pergunta aos alunos qual é o parâmetro farmacocinético diretamente associado ao tempo necessário para que 50% da concentração plasmática do fármaco seja eliminada. Qual parâmetro farmacocinético descreve esse fenômeno?

A

Volume de distribuição.

B

Clearance renal.

C

Biodisponibilidade.

D

Meia-vida de eliminação.

E

Constante de absorção.

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Q3866562

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Marmeleiro - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Marmeleiro - PR - Farmacêutico |

Q3866562 Farmácia

Um paciente em uso de morfina para analgesia apresenta resposta mais intensa e rápida quando o medicamento é administrado por via intravenosa, em comparação à via oral, mesmo utilizando doses equivalentes. Do ponto de vista farmacodinâmico e farmacocinético, assinale a alternativa CORRETA que explica essa diferença:

A

A via intravenosa diminui a biodisponibilidade do fármaco, resultando em maior potência clínica.

B

A via oral sofre efeito de primeira passagem pelo fígado, reduzindo a fração do fármaco que alcança a circulação sistêmica e retardando o início do efeito.

C

A via intravenosa altera a meia-vida do fármaco, prolongando sua ligação aos receptores e aumentando o efeito farmacodinâmico.

D

A via intravenosa aumenta a afinidade do fármaco pelos receptores opioides, modificando sua farmacodinâmica primária.

E

A via oral aumenta a velocidade de distribuição tecidual, tornando o efeito mais lento, porém mais intenso.

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Q3864163

Ano: 2026 Banca: Instituto Fênix Órgão: Prefeitura de Cerro Negro - SC Prova: Instituto Fênix - 2026 - Prefeitura de Cerro Negro - SC - Farmacêutico |

Q3864163 Farmácia

No estudo das interações medicamentosas, a redução da eficácia de um fármaco por indução enzimática caracteriza uma interação de natureza

A

farmacodinâmica.

B

farmacotécnica.

C

físico-química.

D

farmacocinética.

E

imunológica.

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Q3864157

Ano: 2026 Banca: Instituto Fênix Órgão: Prefeitura de Cerro Negro - SC Prova: Instituto Fênix - 2026 - Prefeitura de Cerro Negro - SC - Farmacêutico |

Q3864157 Farmácia

Entre as vias de administração de medicamentos, aquela que evita o efeito de primeira passagem hepática corresponde à

A

oral.

B

sublingual.

C

retal.

D

intramuscular.

E

intradérmica.

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Q3864156

Ano: 2026 Banca: Instituto Fênix Órgão: Prefeitura de Cerro Negro - SC Prova: Instituto Fênix - 2026 - Prefeitura de Cerro Negro - SC - Farmacêutico |

Q3864156 Farmácia

No estudo da farmacocinética, a fração do fármaco administrado que atinge a circulação sistêmica inalterada denomina-se

A

biodisponibilidade

B

volume aparente.

C

ligação proteica.

D

depuração.

E

meia-vida.

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Q4230763

Ano: 2025 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2025 - UEPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4230763 Farmácia

O farmacêutico hospitalar está orientando um paciente sobre diferentes vias de administração de medicamentos. Considerando as características gerais dessas vias, assinale a alternativa correta.

A

A via oral é a mais utilizada devido à praticidade, baixo custo e possibilidade de autoadministração pelo paciente.

B

A via intravenosa é contraindicada para situações de emergência, pois apresenta início de ação lenta.

C

A via intramuscular apresenta absorção mais lenta que a via subcutânea, sendo preferida para fármacos de liberação gradual.

D

A via sublingual deve ser evitada quando se deseja evitar o metabolismo de primeira passagem hepática.

E

A via retal não é indicada para pacientes com vômitos, pois a absorção não ocorre nesse local.

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Q4230758

Ano: 2025 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2025 - UEPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4230758 Farmácia

Um paciente de 58 anos, portador de hipertensão arterial e diabetes tipo 2, faz uso de diversos medicamentos. Durante a consulta, o médico discute a possibilidade de substituir sua formulação atual de um anti-hipertensivo por uma forma farmacêutica diferenciada de liberação prolongada, com o objetivo de melhorar a adesão ao tratamento e reduzir flutuações nas concentrações plasmáticas. A alternativa que representa esse tipo de forma farmacêutica é:

A

comprimido simples de liberação imediata.

B

cápsula gelatinosa mole contendo solução oleosa.

C

adesivo transdérmico de liberação contínua.

D

comprimido de liberação prolongada (sustained release).

E

suspensão oral reconstituída em água.

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Q4230751

Ano: 2025 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2025 - UEPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4230751 Farmácia

Os fármacos precisam entrar no organismo para que possam encontrar seus sítios de ação e exercer suas funções. Sobre as vias de administração, analise as afirmativas abaixo e marque a alternativa que contém a opção correta.

I. Valiosa para uso em emergências.
II. Em geral, as soluções precisam ser injetadas lentamente.
III. A absorção é evitada.

A alternativa correta é:

A

Via oral

B

Via intramuscular

C

Via transdérmica

D

Via intravenosa

E

Via subcutânea

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Q4230743

Ano: 2025 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2025 - UEPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4230743 Farmácia

Um paciente de 68 anos, portador de insuficiência hepática crônica causada por cirrose alcoólica, é internado com quadro de infecção urinária e inicia antibioticoterapia com um fármaco que possui alto metabolismo hepático e excreção renal ativa. Após 48 horas, observa-se acúmulo do medicamento no organismo, com sinais de toxicidade. A equipe médica discute ajustes na dose com base nos parâmetros farmacocinéticos alterados pela condição clínica do paciente. Com base no caso descrito e nos conceitos de farmacocinética, assinale a alternativa correta.

A

A biodisponibilidade do fármaco foi reduzida em função do aumento do metabolismo hepático associado à cirrose.

B

A meia-vida do fármaco provavelmente está diminuída devido à redução da função hepática.

C

A depuração (clearance) hepática do fármaco está aumentada, facilitando sua eliminação.

D

A insuficiência hepática compromete o metabolismo de primeira passagem, o que pode aumentar a concentração plasmática do fármaco.

E

A ligação do fármaco às proteínas plasmáticas é sempre mantida, independentemente da função hepática.

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Q4213490

Ano: 2025 Banca: FUNCAMP Órgão: UNICAMP Prova: FUNCAMP - 2025 - UNICAMP - Médico Nefrologista |

Q4213490 Farmácia

Qual das medicações a seguir pode aumentar o nível sérico de sirolimo?

A

Inibidor de ECA

B

Cetoconazol

C

Bloqueador de receptor de angiotensiva

D

Beta-lactâmico

E

Estatinas

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Q4212970

Ano: 2025 Banca: FUNCAMP Órgão: UNICAMP Prova: FUNCAMP - 2025 - UNICAMP - Farmacêutico Bioquímico |

Q4212970 Farmácia

Um médico prescreveu a um paciente um novo analgésico. A bula do medicamento informa que a dose oral recomendada é de 20 mg, enquanto a dose intravenosa é de apenas 5 mg para se obter o mesmo efeito terapêutico. A discrepância entre as doses e a diferença de eficácia observada entre as vias de administração são fenômenos bem conhecidos em farmacologia e toxicologia. Com base nesses dados, qual das seguintes afirmativas explica corretamente a diferença de dosagem e a sua importância na toxicocinética?

A

A dose intravenosa é menor porque o analgésico é eliminado do organismo por via renal de forma mais lenta quando administrado diretamente na corrente sanguínea.

B

O analgésico sofre um intenso metabolismo de primeira passagem no fígado, que reduz significativamente a quantidade da droga que chega à circulação sistêmica após a ingestão oral, tornando necessária uma dose maior.

C

O efeito tóxico do analgésico é potencializado quando ele é metabolizado no fígado, e a dose oral é maior para garantir que os metabólitos tóxicos atinjam a concentração necessária para o efeito terapêutico.

D

O fármaco tem um alto volume de distribuição, o que faz com que ele se acumule nos tecidos e não atinja concentrações terapêuticas no sangue quando administrado por via oral.

E

A diferença de dose ocorre porque o analgésico possui alta solubilidade em lipídios, o que dificulta sua absorção pelo intestino e diminui a biodisponibilidade.

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Q4212959

Ano: 2025 Banca: FUNCAMP Órgão: UNICAMP Prova: FUNCAMP - 2025 - UNICAMP - Farmacêutico Bioquímico |

Q4212959 Farmácia

Na avaliação toxicológica da exposição a algum tipo de veneno, o tempo de evolução dos sintomas e a gravidade do quadro clínico do paciente dependerão de diversos fatores relacionados à absorção do composto tóxico no organismo. Portanto, é essencial compreender quais critérios serão capazes de influenciar essa absorção, já que seu impacto estará diretamente relacionado com a biodisponibilidade da substância e com a intensidade dos efeitos clínicos apresentados.

Nesse contexto, assinale a alternativa correta.

A

A absorção de um veneno independe da sua lipossolubilidade, mas é dependente da dose ingerida do composto químico.

B

A superfície de contato, a vascularização do local, o pH e a forma físico-química da substância são fatores determinantes na absorção do tóxico.

C

A absorção de substâncias ácidas no estômago é inviável, já que o ambiente ácido impede qualquer processo de difusão passiva.

D

Apenas substâncias hidrossolúveis conseguem atravessar membranas biológicas, sendo a lipossolubilidade irrelevante nesse processo.

E

O tempo de esvaziamento gástrico não exerce influência sobre a absorção de substâncias ingeridas por via oral.

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Q4212951

Ano: 2025 Banca: FUNCAMP Órgão: UNICAMP Prova: FUNCAMP - 2025 - UNICAMP - Farmacêutico Bioquímico |

Q4212951 Farmácia

A compreensão dos conceitos norteadores da Toxicologia é fundamental para que os profissionais de saúde responsáveis pela avaliação de questões ligadas a situações de possíveis contaminações tóxicas possam identificar os mecanismos de absorção dos agentes tóxicos, sua distribuição e ação no organismo além das medidas necessárias para o processo de desintoxicação das pessoas acometidas.

Sobre os conceitos básicos da toxicologia, assinale a alternativa correta.

A

A toxicocinética estuda os efeitos adversos das substâncias químicas no organismo e a toxicodinâmica estuda os processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção dos mesmos.

B

A toxicidade de uma substância está proporcionalmente ligada à dose administrada, independentemente do tempo de exposição ou das características individuais do organismo.

C

A compreensão de dose tóxica mínima é fundamental, já que algumas substâncias não apresentam efeito tóxico em baixíssimas doses, o que se alinha com o princípio de Paracelso: “a dose faz o veneno”.

D

A exposição aguda refere-se àquela em que o contato com o agente químico ocorre de forma repetitiva por um período de tempo, caracterizando-se pelo acúmulo da substância no organismo.

E

O metabolismo de substâncias tóxicas ocorre apenas no fígado, sendo este o único órgão responsável pela biotransformação de xenobióticos

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Questões de Concurso Sobre farmacocinética em farmácia

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